三基 训练 儿科学部分
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“三基”儿科学
基本知识问答
1.试述小儿生长发育的规律。
(1)生长发育是一个连续的过程.但各年龄期非等速进行。
(2)各系统器官的发育不平衡。
神经系统发育较早.生殖系统发育较晚,淋巴系统则先快而后回缩。
(3)生长发育具一定规律。
遵循由上而下,由近而远,由粗大到精细,由简单到复杂,由低级到高级的规律。
(4)具个体差异。
因遗传、性别、环境、教养等的影响,具较大的个体差异。
2、如何进行小儿智能发育检查?
从以下四个方而进行检查:
(1)动作能:反映小儿运动功能的发育。
其规律是由上而下(先抬头、推胸,后坐、立行等),由近而远,由不协调刭协调.由粗大到精细,先有正面动作后会反面动作(先会抓东西后才能放下东西等)。
(2)语言能;反映语言思维的发育。
除受语言中枢支配外.还需有正常的听觉与发音器官.与周围人群的语言交往也是促进语言
发育必不可步的条件。
其规律为由简到繁(哭、笑、单音、复音、讲话、唱歌等)。
(3)应人能:对人与社会环境的反应能力。
其发育幅度爱神经功能成熟程度的制约.也与对小儿的教育密切相关。
(4)应物能;即对周围物品(即外界刺激物)的分析与综合能力。
3、何谓身材矮小?
一般指身长低于同龄儿30%以上,或在同龄儿平均值两个标准差以下,或在第三百分位数以下的儿童。
4、何谓小儿肥胖症?
通常以按年龄测体重超过同年龄平均值2个标准差以上,或按身高测体重超过标准平均值20%为肥胖症。
包括单纯性(或称生理性)及病理性两大类。
前者无原发疾病,占小儿肥胖症的绝大多数,常有过食、步动史,体查呈均匀性肥胖而无其他异常表现,化验及x线检查均正常。
后者因内分泌疾病、脑部疾病等引起,如柯兴氏综台征、脑性肥胖症。
5.母乳为何具有增进婴儿免疫力的作用?
(1)母乳含有SlgA,尤以初乳为高.有抗肠遭感染厦抗过敏作用;
(2)母乳富含乳铁蛋白,可抑制大肠杆菌和白色念珠菌的生长;
(3)母乳含双歧因子,可促进乳酸杆菌生长,抑制大肠杆菌,减少肠道感染;
(4)母乳含溶菌酶、补体、低聚糖等,对预防小儿肠道及全身感染均具有一定的作用。
6.试为5个月牛奶喂养儿制定每天的喂养方案。
5个月婴儿体重6kg,每天每公斤体重需热量110kcal,故每日应供给热量为660kcal;
用8%糖牛奶,每lOoml牛奶产热100kcal,故需8%糖牛奶660nll。
水分按每日每公斤体重1 50ml计算,每日需水量为900mnI,除去牛奶的量,每日需另喂水z40ml。
5个月小儿每日喂奶5次,故每次喂奶为132ml,水分于每两次喂奶之间供给。
7、试述小儿辅食添加原则。
小儿辅食添加应遵循下列原则:①由步到多;②由稀到稠;③由细到粗;④由一种到多种;应于婴儿健康、消化功能正常时添加。
8、试述预防接种的注意事项与蔡忌症。
注意事项:①接种前应了解接种对象,说明预防的意义与接种后的反应,填好接种卡;②接种前检查好标签,过期变质或标签不清楚者不用;③严格按照规定的剂量、途径、次数、间隔时间进行接种;④严格掌握禁忌症;⑤严格消毒技术,防止交叉感染。
禁忌症:①有急性传染病接触史而未过检疫期者;②急性传染病及其恢复期;③发热或严重的慢性病,如心、肝、肾疾病或活动期肺结核者,无并发症的先心病患者仍应按期预防接种;④有过敏史、变态反应性疾病或免疫缺陷病者。
9、少试述小儿体液平衡特点。
(1)体液总量与分布:年龄越小,体{瘦总量相对越多;年龄越小,间质液比例较高。
(2)体液组成:小儿体液电解质组成与成人相似。
但出生数日的新生儿,血钾、氯、磷及乳酸偏高.血钠、钙和碳酸氢盐偏低。
(3)水的交换:每日所需水量与热量消耗成正比。
每消耗热量0.42MJ(100kcal),需水120~150ml。
除初生数日的新生儿外t年龄越小,水的出人量相对越多。
婴儿水的交换率快,对缺水的耐受力比成人差,较易发生脱水。
(4)体{瘦调节功能差:缓冲系统、肺、肾及神经内分泌的调节功能均不如成人。
10.什么是混合溶液?如何许估其张力?简述2:l等张含钠溶液、3:2:1溶液、4:3:2溶液的组成及其各自的张力与适应症。
混合溶液系由各种等张溶液按不同比例配制而成。
一般将溶液中电解质所具有的渗透压看作是溶液的张力,即等张含钠液占混合液体量的几分之几,混合液即为几分之几张。
2:l等张含钠液由2份生理盐水,1份1.4%碳酸氢钠液组成。
1张。
用于扩充血容量及纠正酸中毒。
3:2:1溶液由3份5~10%葡萄糖液,2份生理盐水,l份1. 4%碳酸氢钠液组成。
1/2张。
适用于等渗性脱水补充累积损失量的需要。
4:3:2溶液由4份生理盐水,3份5~10%葡萄糖液.2份1.4%碳酸氢钠液组成。
2/3张。
适用于低渗性脱水补充累积损失量的需要。
11.试述营养不良伴腹泻的液体疗法。
(1)按实际体重补液,总量比计算量减少1/3f补充累积损失量常用2,3张溶液,输液速度每小时每公斤体重约3~5mlI重度脱水伴周围循环障碍者宜先扩充血容量.每次每公斤体重20ml。
于1小时内静脉滴入。
(2)补钾:在扩充血容量后及时补钾,按每日每公斤体重o.2~O 3g(含口服量)补给;静眯滴注浓度为0.3%;给钾时间7~10天。
(3)钙、镁的补充;宜早期补钙,尤其是对合并佝偻病患儿;有缺镁时,可给25%硫酸镁,每次每公斤体重o.1~0-2m1.每日肌注2次。
共l~3天。
(4)注意补充热量和蛋白质。
(5)如肝功能不好,纠正酸中毒宜用碳酸氢钠液。
12.试述小儿肺炎的液体疗法。
(1)热量计算:每日每公斤体重O.21~0.25MJ(50~60kcaD,水量每日每公斤体重60~80m1.高热喘息者不显性失水增多,总液量可偏多,重症肺炎有水、钠潴留倾向,且常井心功能不全,液量不宜多。
(2)输液成分:以2:1等张含钠液代替生理盐水t选用l/4~1/5张含钠液。
可不必常规静脉补钾。
(3)补液速度:每小时每公斤体重3~5ml均匀滴注。
13、什么是围产期与围产儿?
围产期系指妊娠满28周至生后1周。
围产儿系指围产期内的胎儿与新生儿。
14.何谓早产儿?
凡胎龄不足37周,出生体重小于2.5公斤,身体各器官的生理功能尚不够成熟者。
15.新生儿ABO血型不合同族免疰性溶血病有哪些临床诊断标准?
(1)首先作如下两项检查:①提示溶血的检查:红细胞及血红蛋白降低,部分患儿有核红细胞增多,网织红细胞增高,血清未结合胆红素增高;②血型:母为()型.子为A或B型。
(2)根据以下五点考虑为ABC}血型不合溶血病:①产妇血清IgCr抗A(或B)效价1:64以上;②产妇血清抗A(或B)腔体介质在1:512以上;③溶血素滴度在l;8以上j④婴儿血清游离抗体检查阳性⑤婴儿红细胞改良直接抗人球蛋白试验阳性。
(3)根据以下四点可诊断为新生儿ABO血型不合溶血病:①产妇血清与婴儿(或其父)红细胞及标准细胞呈阳性反应;②婴儿红细胞直接抗人球蛋白试验阳性;③婴儿红细胞游离抗体试验阳性;④婴儿红细胞抗体释放试验阳性。
16、试述新生儿肺透明膜病的诊断要点?
(1)多见于早产儿,胎龄愈小发病率愈高。
糖尿病孕妇的小儿.发病率也高。
(2)生后6小时内出现症状,最晚不超过12小时。
(3)主要表现为进行性呼吸困难及青紫,伴呼气性呻吟。
可因肺不张逐渐加重,导致呼吸衰竭,重者3天内死亡。
(4)实验室检查;Pa()。
降低.Pa(:ot增高,BE减少,代谢性和呼吸性酸中毒,血钠偏低,血钾、氧偏高。
(5)x线检查:生后24小时x线有特征性表现:两1舅I肺野普遍性透明度减低,内有均匀细小颗粒和网状阴影,支气管充气征,伸展至节段细支气管,类似秃叶分叉的树支。
17.试述新生儿硬肿症的诊断要点与治疗原则。
(1)诊断要点:①病史:多见于寒冷季节,以生后l周内的新生儿、尤其是早产儿和低体重儿多见;感染与窒息为诱因;常有保暖、喂养不当史。
②临床表现:不吃、不哭、不动、体温不升;皮肤冷、硬、肿。
(2)治疗原则:宜采取综台措施,包括复温、喂养、补液、药物治疗、控制感染等。
18、试述新生儿生理性与病理性黄疸的鉴别。
新生儿生理性黄疸与病理性黄疸的鉴别与最常见的并发症。
诊断标准:
(1)临床表现:①具感染诱因;②感染中毒症状:拒食,哭声
低,神萎嗜睡,面色不好,体温异常(发热或体温不升);③体征:呼吸改变(呼吸暂停或急促、呼气时呻吟),皮肤出血点,黄疸,肝睥肿大,局部(尤其是脐部)病灶或深部脓肿,浆膜腔积液等。
(2)实验室裣查:①血象:自细胞增高或减少,中性粒细胞增多及核左移,贫血,血小板减少;《}c反应蛋白阳性;③血培养阳性;④病灶分泌物革兰氏染色阳性。
并发症:化脓性脑膜炎最为常见。
20、如何诊断l{岁的小儿有活动期佝偻病?
(1)临床表现:明显的夜惊、多汗、烦躁等症状;方颅、前囟宽、牙数少,叻缘外翻、肋骨串珠、鸡胸或漏斗胸、手镯、脚镯以及“o”型或“x”型腿等骨胳改变的任何几项体征。
(2)血液生化改变:血钙、血磷降低,碱性磷酸酶增高。
(3)x线检查:临时钙化带模糊、消失,干骺端增宽.边缘不整呈云絮状、毛刷状或杯日状,骨骺软骨加宽。
21.维生素D缺乏性佝偻病应与那几种抗维生素D佝偻病相鉴别?
(1)远端肾小管性酸中毒:本病的基本缺陷为远端肾小管泌氢不足.从尿中丢失大量钠、钾、钙,继发甲状旁腺功能亢进,骨质脱钙,可出现佝偻病样骨骼改变。
(2)肾性佝偻病;由于先天或后天原因所致慢性肾功能障碍。
导致钙磷代谢紊乱,骨骼
呈佝偻病改变。
(3)低血磷性抗维生素D佝偻病:多有家族史,为肾小管再吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。
其特点为尿磷增多,血磷降低,而血钙正常。
(4)维生索D依赖性佝偻病:为常染色体隐性遗传病。
有严重佝偻病症状,生长发育迟滞.牙釉质发育不良,除低血钙、低血磷、碱性磷酸酶增高外,可有高氪基酸尿症。
22、试述先天性佝偻病的诊断及预防。
诊断:①骨骼改变特征:新生儿期就出现改变,颅骨软化显著,前囟大,可直通后囟,肋骨串珠,漏斗胸,鸡胸等{②x线检查:干骺端模糊,骨骺软骨加宽、凹陷或呈杯口状,临时钙化带模糊以及
骨质疏松等;③血生化改变:血钙、血磷降低,碱性磷酸酶升高;孕母妊娠后期多有低钙。
预防:①加强胎儿期保健,孕妇应多接触日光,加强营养,妊娠后期口服鱼肝油预防量l②妊娠后期出现低钙症状者应视为预防本病的重点对象。
23、试述维生素D缺乏性手足搐搦症的治疗。
(1)急救处理:肌注苯巴比妥钠或安定止惊;对喉痉挛者立即将舌尖扯出,行人工呼吸,必要时可行气管插管。
(2)补充钙剂:静昧滴注葡萄糖酸钙或口服氯化钙,使血钙回升。
(3)维生索D疗法:钙荆治疗的同时口服维生索D,每日5,000单位,重症可肌注维生素D。
30万单位.1月后改为预防量。
24、应怎样为第Ⅲ度营养不良患儿调整饮食。
第-度营养不良患儿因组织器官功能低下,特别是消化功能差.热量供给必须由少逐渐增多。
可根据患儿现有身长查出理想体重,计算每日热量需要。
开始按每天每公斤体重0 17~o.25MJ(40~60kcal)供应,逐渐增加到每天每公斤体重O.5~0.63MJ(120~1 50kcal),待体重接近正常后,再恢复至正常生理需要的热卡供应。
选择适应患儿消化能力和符合营养需要的食物,尽量做到高蛋白、高热量,给予适量维生素与微量元素。
25.说明3岁以下儿童不同程度营养不良的特点。
3岁以下儿童不同程度营养不良的特点
26.试述小儿呼吸道的解剖特点殛临床意义。
(1)婴幼儿呼吸道管腔狭窄,牯膜柔嫩,血管丰富,易于感染。
炎症时易引起充血水肿而致鼻、喉、细支气管等阻塞,出现呼吸困难。
(2)婴幼儿耳咽管相对较短、宽、直,呈水平位,鼻咽及咽后壁淋巴组织发达,易致中耳炎、腺样体肥大及咽后壁脓肿,但副鼻窦发育较差,较少发生副鼻窦炎。
(3)气管、支气管腔相对狭窄,软骨柔软,缺乏弹力组织,粘液腺分泌不足.纤毛运动较差.不能很好地清除微生物;由于右侧支气管由气管直接延伸,异物易进入右侧支气管。
(4)胂弹力组织发育较差,血管丰富,间质发育旺盛,肺泡数量较步,造成肺含血量多而舍气量相对较步,易于感染,常出现肺不张或肺气肿。
27.小儿肺炎为何易并发心力衰竭?
(1)小儿的心肌纤维细,结缔组织和弹力纤维步,但小儿代谢旺盛,使心脏负担相对较大。
(2)肺炎时缺氧与感染:①缺氧使心肌细胞内三磷酸腺昔及磷酸肌酸生成不足,致化学能量产生减少,造成心肌收缩无力;②缺氧和二氧化碳滞留,引起肺小动脉反射性收缩,肺循环压力增加,形成肺动脉高压,使右心室舒张未期血容量与压力增加,致右心负担增加;③病原体毒素作用于心肌而引起中毒性心肌炎;④发热使代谢增强.耗氧量增加,心脏负担增加。
28.法洛氏四联症患儿为什么可在生后3~6个月才出现青紫?
胎儿时期胎心的负担不大。
出生后卵园孔正常闭合。
因生理上的需要,动脉导管可能开
放一个时期,使较多的血液进入肺内氧合,故婴儿时期动脉导管末闭之前,可无青紫。
动脉导管闭合后,在室间隔缺损的部位,右心室血液的一部分与左心室血藏同时进入主动脉.分布于全身;如肺动脉严重狭窄,右心室压力超过左心室?在室间隔缺损部位有右向左分流,同时由于肺循环量减少?氧合量不足,加之主动脉内有混合血.故形成青紫。
29.试述小儿心力衰竭的诊断标准。
(1)具备以下四项考虑心力衰竭:①呼吸急促:婴儿>60次/分{幼儿>50次/分;儿童>40次/分。
②心动过速:婴儿>160次/分;幼儿>140次/分;儿童>120次/分。
③心脏扩大(体检,x线
或超声检查)。
④烦躁、尿步,水肿、多汗、青紫、呛咳,阵发性呼吸困难等(二项以上)。
(2)具备以上四项加以下一项或以上二项加以下二项即可确诊心力衰竭;①肝脏肿大,婴幼儿在肋下≥3cttl,儿童>lcm,进行性肝脏肿大或伴触痛者更有意义。
②肺水肿。
@奔马律。
30试就小儿消化系统解剖生理特点说明其易息某些消化道疾病的原因。
(1)溢乳:婴儿胃呈水平位,贲门括约肌发育未臻完善,关闭作用不够强。
(2)呕吐;小儿幽门括约肌发育较好,但由于植物神经调节功能不成熟,易引起幽门痉挛而产生呕吐。
(3)肠套叠;因肠管及肠系膜较长,肠管游离度大,固定差,易发生肠套叠。
(4)肝脏易淤血肿大:小儿肝脏有大量血管,肝细胞和肝小叶分化不全,在患传染病、中毒或心力衰竭时,肝脏易淤血肿大或发生变性。
(5)腹泻:婴儿消化系统发育不成熟,对食物耐受力差,但因生长发育快,需要营养物质相对较多,致消化道负担较重。
加之血清免疫球蛋白较成人低,胃肠道分泌型IgA较低,易腹泻。
31.试述婴儿腹泻的诊断名称及标准(包括分娄、分期、分型)
(1)分类;可分为感染性和非感染性两类,感染性腹泻以肠道内感染为主,病原体包括细菌、病毒、真菌、原虫等,统称为畅炎。
对病原体明确者则按病原体命名,侧如致病性大肠杆菌肠炎、轮状病毒性肠炎等。
(2)分期:按病程持续时间分为:
①急性:病程2周以内;②迁延性:病程2周至2个月;⑧慢性:病程2个月以上。
(3)分型:按消化道症状轻重,水、电解质及酸碱失衡程度及全身中毒症状明显与否分为轻型、中等型与重型。
32.试述肾病综合征的诊断标准。
大量蛋白尿持续2周以上,24小时尿蛋白总量大于0.1g/kg;血
浆自蛋白低于30g/L,;胆固醇高于5.7mmol/L(220mg/dI),浮肿可轻可重。
以上四项条件中以大量蛋白尿及低蛋白血症为必具条件。
33、具备哪些情况应考虑肾炎性肾病?
(1)尿检红细胞超过10个/高倍视野(指分散在2周内进行的3次以上离心尿检查)。
(2)反复出现高血压。
学龄儿童超过1 7.33/12 00kPa(130/90mmHg),学龄前儿童超过16.00/10.67kPa(120/80mmHg),并排除用皮质类固醇激素所致。
(3)持续性氯质血症。
尿素氮超过10 7mmol/(30mg/d1),井排除由于血容量不足所致者。
(4)血清总补体量(cH,。
)或血c。
反复降低。
凡具以上四项中之一项或多项者属肾炎性肾病。
34、不典型的急性链球菌感染后肾炎的诊断要点是什么?
①反复查尿常规及测血压;⑦链球菌性前驱感染史,咽拭子或皮肤分泌物培养证实为溶
血性链球菌;@血清抗链球菌溶血索“o”升高,C3降低。
35、试述小儿贫血的诊断标准。
嗣年龄而异。
生后10天内新生儿血红蛋白<145g,L为贫血;10天~3月婴儿因生理性贫血等因素影响,贫血的标准很难确定,暂以血红蛋白<100g几为贫血;3月~6岁<nOg/L;6~14岁<120g/I。
为贫血i海拔每增高1000米,血红蛋白升高约4%。
36、何谓雅克什综合征?
又称雅克什贫血。
主要表现为贫血、肝脾肿大、末梢血白细胞增多.并出现幼稚粒细胞和有棱红细胞,故亦称假性白血病性贫血。
营养缺乏。
特别是造血物质缺乏以及慢性或反复感染为本病主要致病因素。
多见于6个月至3岁的婴幼儿。
37.试述迟发性维生素K缺乏症的病因、诊断与治疗。
(1)病因:①摄入不足:初生时未用维生素K,母乳喂养(维生素K含量低下);②吸收障碍:大量应用抗生索抑制酾遭细菌生长或反复腹泻;③利用障碍:肝病、肝功能障碍;④营养不良或氨基酸、维生素K.吸收不良。
(2)诊断:凡新生儿或幼婴单纯母乳喂养,壁病前健康状况良好.突然出现无明显原因可解释的急性颅高压综合征或其他出血倾向者,应想到本症。
届时可借助腰穿或侧脑室穿刺获血性脑脊液,眼底检查和凝血机能障碍可协助诊断。
cT检查是诊断颅内出血的可靠方法。
(3)治疗:维生素K-1mg即能完全纠正维生索K缺乏所致之严重出血性素质。
遇危及生命的出血可立即输新鲜血或血浆.有颅高压者可用地塞米松。
38.试述小儿风湿热的特点。
(1)多见于学龄儿童。
(2)心脏病变较突出,心肌、心内膜及心包均可受累;急性渗出性心肌炎,常呈暴发性;
(3)瓣膜病患者有心力衰竭时示风湿活跃;
(4)关节症状轻,主要为关节痛,少有关节炎;
(5)舞蹈病是小儿风湿热的主要表现之一;
(6)小儿风湿热易复发.每复发一次,则心瓣瞧损害加重一次;
(7)小儿风湿性心脏病往往问不出急性风湿热的既往史。
39.试述小儿原发性肺结核的特点。
(1)主要临床类型为原发综合征和支气管淋巴结结核;
(2)起病缓,临束症状不明显,肺部体征步;
(3)周围淋巴结可有不同程度的肿大;
(4)有时可出现结节性红斑或疱疹性结膜炎;
(5)原发病灶吸收快,形成钙化灶。
但幼婴、营养不良、免疫功能低下者易发生血行播散。
40.对结核菌素试验阳性者.如何辨别其为卡介茁接种效应抑或结核自然感染?
接种过卡介苗的小儿反应阳性与自然感染的反应的区别较难,可参考下表。
自然感染与卡升苗接种效应鉴别表
结核菌素试验自然感染卡舟苗接种效应
反应强度较强较弱
硬结情况色探红,边缘清楚质地较色浅红色浅,边缘不整,质软.边缘不整质地较软.质硬,直径10~15mm 直径约5~9mm
反应持续时间较长,7天后才消退较短,4-5天消失
色素沉着有无
41.试述中期结核性脑膜炎的临床特点。
(1)颅内压增高;头痛和呕吐加重,烦躁或嗜睡,可有惊厥,脑膜刺激征阳性。
婴儿则前囟饱满或膨隆,腱反射亢进。
(2)颅神经受累:最常见者为面神经瘫痪,其次为动眼神经厦外展神经瘫痪。
42.试述肺炎双球菌脑膜炎的临床特点。
(1)多见于婴儿,冬春季较多,常继发于肺炎、中耳炎、败血症,一般病情较重。
(2)由于炎性渗出物分布于大脑表面,颅底及脊髓部位受累较少,颈项强直可不明显。
(3)由于渗出物含纤维蛋白较多,在蛛网膜下腔及大脑表面形成较厚而广泛的纤维脓性膜,导致粘连及包裹性脓肿,使药物难于渗入病灶,致使病程迁延和反复复发;
(4)硬膜下积液或积脓、脑脓肿、脑积水等并发症较其他脓性脑膜炎为多见;
(5)脑脊液涂片找细菌或细菌培养阳性率较高。
43.病房误收了一位麻疹息儿,你将采取什么措施以制止麻疹的蔓延?
(1)及时报疫情,立即将患儿转送传染病院。
(2)对病房内2岁以下、抵抗力低、伴其他疾病的易感儿肌注麻疹免疫球蛋白或丙种球蛋白。
(3)对接触过麻疹的易感儿,应从接触后第7天起隔离观察直至第2l天。
(4)在检疫期间,病房尽量不收麻疹易感儿。
44.脊髓灰质炎与急性感染性多发性神经根炎(格林巴利综合征)如何鉴别?
上述两种疾病的鉴别有时较难.可参考下表。
脊髓灰质炎与急性感染性多发性神经根炎鉴别表
脊髓灰质炎急性感染性多发性神经根炎
起病时发热均有发热仅个别病人发热
瘫痪不对称,近端重于远端对称,远端重于近端
麻痹的进展快.热退后不再进展慢,多于1~2周后不再进展
感觉障碍无有
感觉过敏有无
脑脊液改变细胞数升高,蛋白正常细胞数正常,蛋白升高
(细胞蛋白分离)(蛋白细胞分离)
脊髓灰质病毒分离可分离出病毒不能分离出病毒
45.试述脊髓灰质炎的传染源盈预防。
传染源;脊髓灰质炎患者、隐性感染者及无瘫痪型的患者为本病的传染源,后两者为最危险的传染源。
预防:加强卫生宣教,正确地使用脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸是预防本病的重要措施。
对2个月以上婴儿使用三价疫苗糖丸,每4~6周1次,共3次。
以后每年重复1次,连服3年。
入学前再服1次。
疫苗糖丸应含服或凉开水送服。
及早发现患者,报告疫情。
隔离期6周。
对密切接触者应严密检疫20天。
本病流行期间.小儿应暂时避免一切不急需的肌注及手术;对未服过疫苗糖丸的密切接触者、特别是婴幼儿,应立即肌注丙种球蛋白。
46.如何诊断与治疗选择性IgA缺乏症?
(1)诊断:①血清IgA低于O.05g/L;②无其他Ig的缺乏;③一般不伴有细胞免疫功能障碍;④往往同时有分泌型lgA缺乏;⑤临床症状轻重不一,轻者可无症状,重者可发生严重感染。
(2)治疗:选择性[gA缺乏症患者禁忌注射丙种球蛋白、输血和各种血制品,以防止发生移植物抗宿主反应。
并发感染时选用适当抗生素治疗。