溶解热测定
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实验七 溶解热的测定
一、实验目的
1.掌握采用电热补偿法测定热效应的基本原理。
2.用电热补偿法测定硝酸钾在水中的积分溶解热,并用作图法求出硝酸钾在水中的微分溶解热、积分稀释热和微分稀释热。
3.掌握溶解热测定仪器的使用。
二、实验原理
物质溶解过程所产生的热效应称为溶解热,可分为积分溶解热和微分溶解热两种。积分溶解热是指定温定压下把1mol 物质溶解在n 0mol 溶剂中时所产生的热效应。由于在溶解过程中溶液浓度不断改变,因此又称为变浓溶解热,以△sol H 表示。微分溶解热是指在定温定压下把1mol 物质溶解在无限量某一定浓度溶液中所产生的热效应,以表示.在溶解过程中浓度可视为不变,因此又称为定浓度
溶解热,以0
,,)(n p T sol n
H
∂∆∂表示,即定温、定压、定溶剂状态下,由微小的溶质增
量所引起的热量变化。
稀释热是指溶剂添加到溶液中,使溶液稀释过程中的热效应,又称为冲淡热。它也有积分(变浓)稀释热和微分(定浓)稀释热两种。积分稀释热是指在定温定压下把原为含1mol 溶质和n 01mol 溶剂的溶液冲淡到含n 02mol 溶剂时的热效应,它为两浓度的积分溶解热之差。微分稀释热是指将1mol 溶剂加到某一浓度的无
限量溶液中所产生的热效应,以n p T sol n H
,,0
)(∂∆∂表示,即定温、定压、定溶质状态
下,由微小的溶剂增量所引起的热量变化。
积分溶解热的大小与浓度有关,但不
具有线性关系。通过实验测定,可绘制出一条积分溶解热△sol H 与相对于1mol 溶质的溶剂量n 0之间的关系曲线,如图1所示,其他三种热效应由△sol H~n 0曲线求得。
设纯溶剂、纯溶质的摩尔焓分别为H m1和H m2,溶液中溶剂和溶质的偏摩尔焓分别为H 1和H 2,对于由n 1mol 溶剂和n 2mol 溶质组成的体系,在溶质和溶剂未混合前,体系总焓为:
图1
H=n 1 H m1+n 2 H m2 (1)
将溶剂和溶质混合后,体系的总焓为:
H ’= n 1 H 1+n 2 H 2 (2)
因此,溶解过程的热效应为:
△H=n 1(H 1-H m1)+n 2(H 2-H m2)=n 1△H 1+n 2△H 2 (3)
在无限量溶液中加入1mol 溶质,(3)式中第一项可以认为不变,在此条件下所产生的热效应为(3)式中第二项中的△H 2,即微分溶解热。同理,在无限量溶液中加入1mol 溶剂,(3)式中第二项可以认为不变,在此条件下所产生的热效应为(3)式中第一项中的△H 1,即微分稀释热。
根据积分溶解热的定义,有:
△sol H=2
H n (4)
将(3)式代入,可得:
△sol H=2
1
n n △H 1+△H 2=n 01△H 1+△H 2 (5)
此式表明,在△sol H~n 0曲线上,对一个指定的n 01,其微分稀释热为曲线在该点的切线斜率,即图1中的AD/CD 。n 01处的微分溶解热为该切线在纵坐标上的截距,即图1中的OC 。
在含有1mol 溶质的溶液中加入溶剂,使溶液量由n 01mol 增加到n 02mol ,所产生的积分溶解热即为曲线上n 01和n 02两点处△sol H 的差值。
本实验测硝酸钾溶解在水中的溶解热,是一个溶解过程中温度随反应的进行而降低的吸热反应,故采用电热补偿法测定。实验时先测定体系的起始温度,溶解进行后温度不断降低,由电加热法使体系复原至起始温度,根据所耗电能求出溶解过程中的热效应Q 。
(6)
式中,I 为通过加热器电阻丝(电阻为R )的电流强度(A),V 为电阻丝两端所加的电压(V),t 为通电时间(s)。
三、仪器和试剂
1.仪器
SWC-RJ 一体式溶解热测量装置(如右图,具体参数为:加热功率:0~12.5W 可调;温度/温差分辨率:0.01℃/0.001℃;计时时间范围:0~9999 S ;输出:RS232C 串行口)
称量瓶8只,毛刷1个,电子分析天平,台秤
2.试剂
硝酸钾固体(A.R.已经磨细并烘干)
四、实验步骤
1.称样
取8个称量瓶,先称空瓶,再依次加入约为2.5、1.5、2.5、3.0、3.5、4.0、4.0、4.5 g的硝酸钾(亦可先去皮后直接称取样品),粗称后至分析天平上准确称量,称完后置于保干器中,
在台天平上称取216.2 g蒸馏水于杜瓦瓶内。
具体数据记录见五中,称量瓶洗净吹干后,一定要称量空瓶的质量,由于没有保干器,所以称量以后要马上盖上盖子。蒸馏水称量了218.2g。
2.连接装置
如右图所示,连接电源线,打开温差仪,记
下当前室温。
将杜瓦瓶置于测量装置中,插入探头测温,
打开搅拌器,注意防止搅拌子与测温探头相碰,
以免影响搅拌。
将加热器与恒流电源相连,打开恒流电源,
调节电流使加热功率为2.5瓦,记下电压、电流
值。同时观察温差仪测温值,当超过室温约0.5℃
时按下“采零”按钮和“锁定”按钮,并同时按下“计
时”按钮开始计时。
当前室温是15.6℃,注意要放入搅拌子。当
显示温度超过室温0.5℃后,按下“状态转换”按
钮,系统自定采零并开始计时,加热功率为2.30W
左右。
3.测量
将第一份样品从杜瓦瓶盖口上的加料口倒入杜瓦瓶中,倒在外面的用毛刷刷进杜瓦瓶中。此时,温差仪显示的温差为负值。监视温差仪,当数据过零时记下时间读数。接着将第二份试样倒入杜瓦瓶中,同样再到温差过零时读取时间值。如此反复,直到所有的样品全部测定完。
采零后要迅速开始加入样品,否则升温过快可能温度回不到负值。加热速度不能太快也不能太慢,要保证温差仪的示数在-0.5℃以上。具体数据记录见五中。
4.称空瓶质量
在分析天平上称取8个空称量瓶的质量,根据两次质量之差计算加入的硝酸