分析化学考研问答题及答案
天津分析化学考研题库答案
天津分析化学考研题库答案分析化学是一门研究物质组成、含量和结构的科学，它在化学、化工、医药、环境科学等领域有着广泛的应用。
考研题库是帮助学生复习和准备考试的重要工具。
以下是一套天津地区分析化学考研题库的部分答案，供参考：一、选择题1. 什么是分析化学中的“滴定”？- A. 一种定量分析方法- B. 一种定性分析方法- C. 一种分离方法- D. 一种萃取方法答案：A2. 原子吸收光谱法（AAS）主要测量的是：- A. 原子的电子跃迁- B. 分子的振动跃迁- C. 分子的转动跃迁- D. 原子核的能级跃迁答案：A3. 在酸碱滴定中，指示剂的变色点应：- A. 与滴定终点重合- B. 与滴定起点重合- C. 与滴定终点相差很远- D. 与滴定起点相差很远答案：A二、填空题1. 紫外-可见光谱法（UV-Vis）分析物质时，主要依据物质对________的吸收或散射。
答案：光2. 高效液相色谱（HPLC）中，固定相通常是________。
答案：固体或液体3. 电位滴定法中，测量的是溶液的________。
答案：电位三、简答题1. 请简述色谱法的基本原理。
答案：色谱法是一种分离技术，它利用不同物质在固定相和流动相中的分配系数不同，通过流动相的移动带动不同物质在固定相中移动速度的差异，实现物质的分离。
2. 什么是电导率法？它在分析化学中有何应用？答案：电导率法是一种测量溶液中离子浓度的方法，通过测量溶液的电导率来间接确定离子的浓度。
它广泛应用于水质分析、食品工业和环境监测等领域。
四、计算题1. 某样品通过酸碱滴定法测得消耗标准酸溶液的体积为25.00 mL，已知标准酸溶液的浓度为0.1000 mol/L，试计算样品中氢氧化钠的摩尔数。
答案：样品中氢氧化钠的摩尔数= 25.00 mL × 0.1000 mol/L = 0.00250 mol五、论述题1. 论述原子吸收光谱法（AAS）与原子发射光谱法（AES）的异同。
分析化学题库+参考答案
分析化学题库+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是A、1∶1B、2∶1C、3∶1D、1∶2正确答案：A2.明矾中铝含量的测定应选用（）A、EDTA滴定法B、沉淀滴定法C、两者均可用D、两者均不可用正确答案：A3.不属于仪器分析法的特点是（）A、灵敏B、快速C、准确D、适合于常量分析E、适用于微量分析正确答案：D4.下列是四位有效数字的是（）A、1.00B、1.005C、1.1050D、pH=12.00E、2.1000正确答案：B5.物质的量浓度相同，体积也相同的一元酸和一元碱恰好中和时，溶液A、显酸性B、显碱性C、显中性D、无法确定E、以上均不是正确答案：D6.直接碘量法不能在下列条件下测定（）A、中性B、酸性C、弱碱性D、加热正确答案：D7.钙、锌等离子含量的测定应选用（）A、EDTA滴定法B、沉淀滴定法C、两者均可用D、两者均不可用正确答案：A8.溴甲酚绿-甲基红指示剂与酚酞指示剂比较具有的特点（）A、变色敏锐B、变色范围窄C、两者均是D、两者均不是正确答案：C9.能够用于沉淀滴定的沉淀反应不需要符合的条件是（）A、沉淀反应必须能迅速定量完成B、生成的沉淀溶解度必须足够小C、必须有沉淀生成D、必须有适当的指示化学计量点的方法E、必须用AgNO3作滴定液正确答案：E10.用于准确移取一定体积溶液的量器（）A、移液管B、滴定管C、量瓶D、锥形瓶E、试剂瓶正确答案：A11.下列哪一种酸只能用非水酸碱滴定A、HCOOH(Ka=1.77×10-4)B、HAc(Ka=1.76×10-5)C、H3BO3(Ka=7.3×10-10)D、苯甲酸(Ka=6.46×10-5)正确答案：C12.下列哪种误差属于操作误差（）A、操作人员看错砝面值B、操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐C、加错试剂D、溶液溅失E、用银量法测定氯化物时，滴定时没有充分振摇使终点提前正确答案：B13.减小偶然误差在方法A、多次测量取平均值B、回收实验C、空白试验D、对照试验正确答案：A14.在用HCl滴定液滴定NaOH溶液时，记录消耗HCl溶液的体积正确的是（）A、24.100mIB、24.1mlC、24.1000mlD、24.10mlE、24ml正确答案：D15.间接碘量法中用基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI，对KI的作用理解不正确的是（）A、增大析出I2的溶解度B、作为还原性C、防止I2的挥发D、使反应快速、完全E、作为氧化剂正确答案：E16.下列物质中，可以用氧化还原滴定法测定含量的物质是（）A、醋酸B、盐酸C、硫酸D、草酸正确答案：D17.在银量法中要用到的基准物质是（）A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、NaClD、硼砂E、ZnO正确答案：C18.将4克氢氧化钠溶于水中，制成1升溶液，其物质的量为A、4克B、0.1摩尔C、0.1摩尔/升D、1摩尔正确答案：B19.直接碘量法适宜的酸碱度条件是A、弱酸性B、中性C、弱碱性D、强碱性E、A+B+C正确答案：E20.在滴定分析中，对滴定液的要求有：A、准确的浓度B、无色C、性质稳定D、无氧化性E、A+C正确答案：E21.在标定HCL溶液浓度时，某同学4次测定结果分别为0.1018mol/L.0.1017mol/L.0.1018mol/L.0.1019mol/L，而准确浓度为0.1036mol/L，该同学的测量结果为（）A、准确度较好，但精确度较差B、准确度较好，精确度也好C、准确度较差，但精确度较好D、准确度较差，精确度较差正确答案：C22.用ZnO标定EDTA溶液浓度时，以EBT作指示剂调解溶液酸度应用（）A、六次甲基四安B、氨水C、NH3-NH4ClD、A+BE、B+C正确答案：E23.间接碘量法滴定时的酸度条件为（）A、中性或弱酸性B、强碱性C、弱碱性D、强酸性E、弱酸性正确答案：A24.可用来标定NaOH滴定液的基准物是A、邻苯二甲酸氢钾B、硼砂C、无水碳酸钠D、草酸钠E、甲酸正确答案：A25.影响氧化还原反应平衡常数的因素是A、反应物浓度B、温度C、催化剂D、反应产物浓度E、以上均不是正确答案：B26.用 Na2C2O4（A）标定 KMnO4（B）时，其反应系数之间的关系为：A、nA = 5/2 nBB、nA = 2/5 nBC、nA = 1/2 nBD、nA = 1/5 nBE、以上均不是正确答案：A27.影响消耗滴定液的量（）A、溶液的浓度B、沉淀的溶解度C、两者都有关D、两者都无关正确答案：A28.用酸碱滴定法测定醋酸的含量（）A、超微量分析B、常量分析C、半微量分析D、微量分析E、电位分析正确答案：B29.间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后(5min内)又变为蓝色的原因是（）A、空气中氧的作用B、溶液中淀粉过C、KI加量太少D、反应速度太慢E、待测物与KI反应不完全正确答案：E30.在定性化学分析中一般采用（）A、常量分析B、仪器分析C、化学分析D、微量分析E、半微量分析正确答案：A31.酸，碱的强度越大（）A、ka小于或等于10-7B、间接法配制C、cka³10-8D、Ka>10-7E、突越范围越大正确答案：E32.对直接碘量法与间接碘量法的不同之处描述错误有（）A、指示剂不同B、终点的颜色不相同C、加入指示剂的时间不同D、滴定液不同正确答案：A33.AgNO3应储存在A、棕色试剂瓶B、白色容量瓶C、白色试剂瓶D、棕色滴定管正确答案：A34.用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度，选用的指示剂（）A、甲基橙B、酚酞C、两者均可D、两者均不可正确答案：B35.用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH,终点消耗20.00ml,则NaOH溶液的浓度为（）A、0.1000mol/LB、0.1250mol/LC、0.08000mol/LD、1.000mol/LE、0.08mol/L正确答案：C36.非水碱量法常用的溶剂是A、醋酐B、稀醋酸C、水D、无水乙醇E、冰醋酸正确答案：E37.提高分析结果准确度的主要方法不包括（）A、增加平行测定次数B、减小测量误差C、消除偶然误差D、消除系统误差E、增加有效数字的位数正确答案：E38.下列属于碱性溶剂的是（）A、乙二胺B、乙醇C、水D、苯E、乙酸正确答案：A39.提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。
分析化学考研问答题及答案电子教案
分析化学考研问答题及答案三、大题原子吸收1.原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线？原子吸收光谱分析的光源应当符合以下基本条件：⑴谱线宽度“窄”（锐性），有利于提高灵敏度和工作曲线的直线性。
⑵谱线强度大、背景小，有利于提高信噪比，改善检出限。
⑶稳定，有利于提高测量精密度。
⑷灯的寿命长。
空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线，这与灯本身的构造和灯的工作参数有关系。
从构造上说，它是低压的，故压力变宽小。
从工作条件方面，它的灯电流较低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽小。
正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸变宽较小，致使等发射的谱线半宽度很窄。
2.简述背景吸收的产生及消除背景吸收的方法。
背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。
分子吸收指在原子化的过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和盐类等分子对辐射线的吸收。
在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：碱金属卤化物在紫外区的强分子吸收；无机酸分子吸收；火焰气体或石墨炉保护气体（Ar）的分子吸收。
分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度和分析线（短波和长波）有关。
光散射是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用，使吸光度增加。
消除背景吸收的办法有：改用火焰（高温火焰）；采用长波分析线；分离或转化共存物；扣除方法（用测量背景吸收的非吸收线扣除背景，用其他元素的吸收线扣除背景，用氘灯背景校正和塞曼效应背景校正法）等。
3.在原子吸收分析中，为什么火焰法（火焰原子化器）的绝对灵敏度比非火焰法（石墨原子化器）低？火焰法是采用雾化进样。
因此：⑴试液的利用率低，大部分试液流失，只有小部分（约X%）喷雾液进入火焰参与原子化。
⑵稀释倍数高，进入火焰的喷雾液被大量气体稀释，降低原子化浓度。
⑶被测原子在原子化器中（火焰）停留时间短，不利于吸收。
4.什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰？用哪些方法可消除此类干扰？待测元素与共存元素发生化学反应，引起原子化效率的改变所造成的影响统称为化学干扰，影响化学干扰的因素很多，除与待测元素及共存元素的性质有关外，还与喷雾器、燃烧器、火焰类型、温度以及火焰部位有关。
分析化学试题与参考答案
分析化学试题与参考答案一、单选题（共64题，每题1分，共64分）1.下列因素中,可以使配位滴定的突跃范围变小的是()。
A、增大金属离子的浓度B、增大EDTA的浓度C、增大溶液中H+的浓度D、增大指示剂的浓正确答案：C2.某酸碱指示剂在pH≤4.0时呈红色,pH≥6.0时呈黄色,此弱酸型指示剂常数为()。
A、1.0×10-4B、1.0×10-6C、1.0×105D、1.0×10-5正确答案：D3.用KMnO4法滴定Na2C2O4时,被滴溶液要加热至75.C~85.C,目的是()。
A、赶去氧气,防止诱导反应的发生B、防止指示剂的封闭C、使指示剂变色敏锐D、加快滴定反应的速度正确答案：D4.某基准物A的摩尔质量为500g/mol,用于标定0.1mol/L的B溶液,设标定反应为:A+2B==P,则每份基准物的称取量应为()克。
A、0.1~0.2B、0.2~0.5C、0.5~1.0D、1.0~1.6正确答案：C5.在相同条件下测得标准溶液的吸光度为As,被测液的吸光度为Ax,且2As=3Ax,则被测液的浓度Cx=()。
A、31CsB、32CsC、23CsD、Cs正确答案：B6.高锰酸钾法测定H2O2含量时,调节酸度时应选用()。
A、HAcB、HClC、HNO3D、H2SO4正确答案：D7.分别用K2Cr2O7和KMnO4标准溶液滴定同浓度的亚铁盐溶液,滴定进行到()时,两滴定体系的电极电位相等。
A、滴定至50%B、滴定至100%C、滴定至100.1%D、滴定至150%正确答案：A8.分别用浓度CNaOH=0.1000mol/L和C(KMnO4)=0.02000mol/L的两种标准溶液滴定质量相同的KHC2O4·H2C2O4·2H2O时,消耗两种标准溶液的体积关系为()。
A、4VNaOH=3VKMnO4B、VNaOH=5VKMnO4C、VNaOH=VKMnO4D、3VNaOH=4VKMnO4正确答案：A9.某学生用某一分析天平称取一个试样,若称量总的绝对误差为±0.3mg,则当滴定分析的相对误差要求不大于0.2%时,至少称取试样()才不影响滴定分析的准确度。
分析化学考试题库-有答案
分析化学题库第一、二章绪论、误差一、判断题：1．按照测定原理,分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类.( √)2．分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
（×) 3．用高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢的含量是属于滴定分析。
（√) 4．偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它影响分析结果的精密度。
( √）5．只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。
（×)6．被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反应为基础的分析方法称为化学分析法。
( √)7、偏差是测量值与平均值之差.( ×）8、绝对误差是测量值与真实值之差。
( √）9、增加平行测定次数,可以减少系统误差。
（×)10、当偶然误差消除后，分析结果的精密度越高,准确度越高.（×）11、在滴定分析中,测定结果的精密度越高,其准确度也越高。
( ×）12、相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度.（×）13．增加测定次数可以提高分析结果的准确度.（×）14．用20ml移液管移取NaOH溶液,体积数记为20ml。
( ×）15．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。
（√）16．用酸碱滴定法测定醋酸的含量，属于化学分析。
（√)17．化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。
（√)18．在一定称量范围内,被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。
（√) 19．滴定管的初读数必须是“0。
00ml”。
( ×）20．测定0.8ml 样品溶液的含量，属于常量分析。
（×）21．测定值与真实值相接近的程度称为准确度。
( √）二、填空题1.配制用的蒸馏水中含有少量被测组分，此情况属于系统误差。
2．用50ml移液管移取NaOH溶液,体积数记为50.00 ml。
3。
称量太慢，使试样吸湿，此情况属于系统误差。
分析化学考研模拟试题简答题及答案
分析化学考研模拟试题简答题1. 6分简答如何检验和消除测量过程中的系统误差以提高分析结果的准确度。
答：进行对照试验,回收试验,空白试验,校准仪器和用适当的方法对分析结果校正。
2. 什么是基准物质?什么是标准溶液?能用于直接配制或标定标准溶液的物质；是一种已知准确浓度的的溶液。
3. 分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.答：酸碱指示剂变色是随着酸度的变化，指示剂结合或离解出H+，结构发生变化，从而发生颜色改变；络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同，游离的试剂为一种颜色，与金属离子形成络合物又一种颜色；氧化还原指示剂变色分为几种情况：一种是随氧化还原电位变化的试剂，在氧化态和还原态，结构不同，各有不同颜色，如二苯胺磺酸钠，还原态无色，氧化态紫红色；另一种自身指示剂，如高锰酸钾；还有显色指示剂如I2，与淀粉显兰色。
沉淀滴定指示剂，是根据溶度积大小，在化学计量点被测物质沉淀基本完全后，指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。
还有吸附指示剂，吸附在沉淀表面后发生颜色变化。
4. 在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?答：络合滴定过程中，随着络合物的生成，不断有H+释放出，使体系酸度增大，会降低络合物的条件稳定常数，使滴定突跃减小；也会使指示剂变色范围改变，导致测定误差大。
所以，要加入缓冲溶液控制溶液pH；还用于控制金属离子的水解。
5. 吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点？答：测量波长选具有最大光吸收，干扰最小；吸光度读数在0.2-0.8范围，最好接近0.4343；选择适当参比溶液。
6.什么是准确度？什么是精密度？答：准确度指分析结果与真值的接近程度。
精密度指平行测定分析结果间的靠近程度。
7. 10 分某同学拟用如下实验步骤标定0.02 mol/L Na2S2O3, 请指出其三种错误(或不妥)之处, 并予改正。
分析化学考研问答题及答案
三、大题原子吸收1.原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线？原子吸收光谱分析的光源应当符合以下基本条件：⑴谱线宽度“窄”（锐性），有利于提高灵敏度和工作曲线的直线性。
⑵谱线强度大、背景小，有利于提高信噪比，改善检出限。
⑶稳定，有利于提高测量精密度。
⑷灯的寿命长。
空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线，这与灯本身的构造和灯的工作参数有关系。
从构造上说，它是低压的，故压力变宽小。
从工作条件方面，它的灯电流较低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽小。
正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸变宽较小，致使等发射的谱线半宽度很窄。
2.简述背景吸收的产生及消除背景吸收的方法。
背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。
分子吸收指在原子化的过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和盐类等分子对辐射线的吸收。
在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：碱金属卤化物在紫外区的强分子吸收；无机酸分子吸收；火焰气体或石墨炉保护气体（Ar）的分子吸收。
分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度和分析线（短波和长波）有关。
光散射是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用，使吸光度增加。
消除背景吸收的办法有：改用火焰（高温火焰）；采用长波分析线；分离或转化共存物；扣除方法（用测量背景吸收的非吸收线扣除背景，用其他元素的吸收线扣除背景，用氘灯背景校正和塞曼效应背景校正法）等。
3.在原子吸收分析中，为什么火焰法（火焰原子化器）的绝对灵敏度比非火焰法（石墨原子化器）低？火焰法是采用雾化进样。
因此：⑴试液的利用率低，大部分试液流失，只有小部分（约X%）喷雾液进入火焰参与原子化。
⑵稀释倍数高，进入火焰的喷雾液被大量气体稀释，降低原子化浓度。
⑶被测原子在原子化器中（火焰）停留时间短，不利于吸收。
4.什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰？用哪些方法可消除此类干扰？待测元素与共存元素发生化学反应，引起原子化效率的改变所造成的影响统称为化学干扰，影响化学干扰的因素很多，除与待测元素及共存元素的性质有关外，还与喷雾器、燃烧器、火焰类型、温度以及火焰部位有关。
分析化学考研试题及答案
分析化学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 在分析化学中，下列哪种方法不是用于分离混合物的？A. 蒸馏B. 萃取C. 沉淀D. 滴定答案：D2. 标准溶液的配制过程中，下列哪项操作不是必需的？A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 过滤答案：D3. 原子吸收光谱法中，原子化器的作用是什么？A. 产生电子B. 产生光C. 产生原子D. 产生分子答案：C4. 色谱法中，固定相的作用是什么？A. 移动B. 保持不变C. 吸附D. 溶解答案：B5. 酸碱滴定中，指示剂的作用是什么？A. 改变溶液的pHB. 指示终点C. 改变溶液的颜色D. 改变溶液的浓度答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 原子吸收光谱法中，______是测定元素含量的重要参数。
答案：波长2. 在滴定分析中，滴定管的校准是为了确保______的准确性。
答案：体积3. 色谱图上，保留时间可以用来判断______。
答案：物质的纯度4. 紫外-可见光谱法中，最大吸收波长对应的是______。
答案：最大吸收峰5. 电位滴定法中，电位的突跃点指示的是______。
答案：终点三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述什么是标准物质及其在分析化学中的应用。
答案：标准物质是指具有一种或多种已知特性的稳定物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。
在分析化学中，标准物质用于确保分析结果的准确性和可比性。
2. 描述色谱法中，色谱柱的作用及其对分离效果的影响。
答案：色谱柱是色谱分析中用于分离混合物的装置，它包含固定相和流动相。
色谱柱的作用是允许混合物中的不同组分在固定相和流动相之间进行分配，从而实现分离。
色谱柱的类型、尺寸、固定相的性质以及流动相的流速和组成都会影响分离效果。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 在酸碱滴定中，已知酸的浓度为0.1 mol/L，滴定体积为25.0 mL，碱的浓度为0.05 mol/L，求碱的滴定体积。
辽宁分析化学考研题库答案
辽宁分析化学考研题库答案辽宁地区分析化学考研题库答案涵盖了多个重要的分析化学概念、原理和实验技术。
以下是一些可能包含在题库中的问题及其答案：1. 问题一：什么是分析化学中的灵敏度和选择性？答案：灵敏度是指分析方法检测到的信号变化与被测物质浓度变化的比例关系，通常用检测限来表示。
选择性是指分析方法区分不同物质的能力，即在存在多种物质的情况下，只对特定物质产生响应。
2. 问题二：简述原子吸收光谱法（AAS）的基本原理。
答案：原子吸收光谱法是一种基于原子对特定波长光的吸收来定量分析元素的方法。
其基本原理是将待测样品转化为原子蒸气，然后通过原子化器，原子吸收特定波长的光，通过测量吸收强度来定量分析元素含量。
3. 问题三：什么是色谱法中的色谱峰？答案：色谱峰是指色谱图中表示不同组分的峰，它反映了色谱柱中各组分的分离情况。
色谱峰的面积或高度与样品中相应组分的含量成正比。
4. 问题四：如何通过紫外-可见光谱法（UV-Vis）测定溶液中微量物质的浓度？答案：紫外-可见光谱法是通过测量溶液对特定波长光的吸收来定量分析微量物质的浓度。
首先，需要建立标准曲线，即不同浓度的标准溶液的吸光度与浓度的关系。
然后，通过测定未知溶液的吸光度，利用标准曲线计算出其浓度。
5. 问题五：什么是质谱法中的分子离子峰？答案：分子离子峰是质谱图中代表分子最基本形式的离子峰，即分子失去一个电子后形成的正离子。
它通常出现在质谱图的较高质量数区域，是鉴定未知化合物分子质量的重要依据。
6. 问题六：简述高效液相色谱法（HPLC）与气相色谱法（GC）的主要区别。
答案：高效液相色谱法使用液体作为流动相，适用于分析非挥发性或热不稳定的样品；而气相色谱法使用气体作为流动相，适用于分析挥发性或热稳定的样品。
HPLC通常用于分离极性或中等极性的化合物，GC则更适合于非极性化合物。
7. 问题七：什么是电化学分析中的电极电位？答案：电极电位是指在电极表面，特定离子或分子与电子发生转移反应时，电极表面相对于标准氢电极的电位差。
考研分析化学题库
0701 以下表达式中,正确的是------------------------( ) c (MY) [MY] (A) K '(MY) = ───── (B) K '(MY) = ──── c (M)c (Y) [M][Y] [MY] [M][Y] (C) K (MY) = ───── (D) K (MY) = ──── [M][Y] [MY]0702 已知Ag +-S 2O 32-络合物的lg β1~lg β3分别是9.0,13.0,14.0。
以下答案不正确的是---( ) (A) K 1=109.0(B) K 3=101.0(C) K 不(1)=10-9.0(D) K 不(1)=10-1.00703 EDTA 的酸效应曲线是指------------------( )(A) αY(H)-pH 曲线(B) pM-pH 曲线 (C) lg K '(MY)-pH 曲线 (D) lg αY(H)-pH 曲线0704 若络合滴定反应为: M + Y = MY,则酸效应系数αY(H)表示----------( ) (A) [Y]/c (Y) (B) ∑[H i Y]/c (Y) (C) [Y]/([Y]+∑[H i Y]) (D) ([Y]+∑[H i Y])/[Y] 0705 若络合滴定反应为: M + Y = MY,以下各式正确的是--------------------( ) (A) [Y']=[Y]+[MY](B) [Y']=[Y]+∑[H i Y](C) [Y']=∑[H i Y](D) [Y']=c (Y)-∑[H i Y]0706 在pH 为10.0的氨性溶液中, 已计算出αZn(NH3)=104.7, αZn(OH)=102.4, αY(H)=100.5。
则在此条件下lg K '(ZnY)为-------------------------------- ( ) [已知 lg K (ZnY)=16.5] (A) 8.9 (B) 11.8 (C) 14.3 (D) 11.30707 αM(L)=1表示------------( ) (A) M 与L 没有副反应 (C) M 与L 的副反应相当严重 (C) M 的副反应较小 (D) [M]=[L] 0708 指出下列叙述中错误的结论------------------------( ) (A) 络合剂的酸效应使络合物的稳定性降低 (B) 金属离子的水解效应使络合物的稳定性降低 (C) 辅助络合效应使络合物的稳定性降低 (D) 各种副反应均使络合物的稳定性降低0709 在氨性缓冲液中用EDTA 滴定Zn 2+至化学计量点时,以下关系正确的是-( ) (A) [Zn 2+] = [Y 4-] (B) c (Zn 2+) = c (Y) (C) [Zn 2+]2= [ZnY]/K (ZnY) (D) [Zn 2+]2= [ZnY]/K '(ZnY) 0710 已知 lg K (ZnY)=16.5和若用0.02 mol/L EDTA 滴定0.02mol/L Zn 2+溶液,(要求∆pM=0.2,E t =0.1%)滴定时最高允许酸度是----------------( )(A) pH ≈4 (B) pH ≈5 (C) pH ≈6 (D) pH ≈70711 以EDTA 溶液滴定同浓度的某金属离子,若保持其它条件不变,仅将EDTA 和金属离子浓度增大10倍,则两种滴定中pM 值相同时所相应的滴定分数是---------------------------( ) (A) 0% (B) 50% (C) 100% (D) 150%0712 在pH 为10.0的氨性缓冲液中, 以0.01 mol/L EDTA 滴定同浓度Zn 2+溶液两份。
2022考研化学分析题及答案
2022考研化学分析题及答案考研化学分析题在2022年的考试中占据了重要的一部分。
这些题目涵盖了化学分析的各个方面，包括定性分析、定量分析、仪器分析等。
在接下来的文章中，将为大家汇总2022年考研化学分析题的题目以及详细的答案解析。
一、定性分析题题目1：以下是一组离子溶液，通过石蕊试剂进行定性分析，请根据实验结果回答问题。
溶液A：阳离子Ba2+、阴离子NO3-溶液B：阳离子Fe3+、阴离子OH-实验结果：溶液A与石蕊试剂无反应，溶液B与石蕊试剂生成褐色沉淀。
问题1：溶液A中含有哪些离子？请给出反应方程式。
答案解析：由于溶液A与石蕊试剂无反应，可以判断溶液A中不含有阳离子Ba2+。
NO3-是一种常见的阴离子，故可以推断溶液A中只含有阴离子NO3-。
因此，溶液A为硝酸根离子溶液，化学方程式为：NO3-。
问题2：溶液B中含有哪些离子？请给出反应方程式。
答案解析：根据实验结果，溶液B与石蕊试剂生成褐色沉淀，可以推断溶液B中含有铁离子Fe3+以及氢氧根离子OH-。
因此，溶液B为铁离子和氢氧根离子的混合溶液，化学方程式为：Fe3+ + 3OH- →Fe(OH)3↓。
二、定量分析题题目2：某水样中含有硝酸盐的浓度为100 mg/L，请根据实验数据计算该水样中硝酸盐的质量浓度。
实验数据：取5 mL 水样溶液，加入适量苯酚溶液和硫酸，生成褐色复合物，经过分光光度计测定后，吸光度为0.5。
答案解析：根据实验数据，吸光度与溶液中物质浓度的关系为：A= εlc，其中A为吸光度，ε为比摩尔吸光系数，l为光程，c为物质浓度。
由题目可知，吸光度A为0.5，光程l为5 mL，比摩尔吸光系数ε需要根据实验条件查询相关文献。
假设比摩尔吸光系数ε为Kmol/L·cm，则可得到以下方程：0.5 = K × 0.005。
解方程可得：K ≈ 100。
因此，水样中硝酸盐的质量浓度为100mg/L。
三、仪器分析题题目3：某化合物的元素分析结果如下，利用质谱仪测得其单正离子的相对分子质量为130。
《分析化学》试题及答案
《分析化学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项不属于分析化学的研究范畴？A. 物质的定性分析B. 物质的定量分析C. 物质的结构分析D. 物质的合成方法2. 在滴定分析中，终点的判断依据是：A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH变化C. 溶液的密度变化D. 溶液的导电性变化3. 原子吸收光谱法中，被测元素的原子化方式不包括：A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相分解D. 电化学分解4. 高效液相色谱法中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是5. 以下哪种仪器适用于检测溶液中微量金属离子？A. 紫外分光光度计B. 红外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 核磁共振仪6. 以下哪种方法不适用于有机化合物的分离？A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 沉淀法7. 在酸碱滴定中，指示剂的选择应遵循的原则是：A. 指示剂的变色范围与滴定范围一致B. 指示剂的变色范围与滴定范围无关C. 指示剂的变色范围应窄于滴定范围D. 指示剂的变色范围应宽于滴定范围8. 以下哪种分析方法可以同时进行多组分分析？A. 单光束分光光度法B. 双光束分光光度法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法9. 以下哪种仪器不适用于检测有机化合物？A. 气相色谱仪B. 液相色谱仪C. 紫外分光光度计D. 原子吸收光谱仪10. 在电位分析法中，参比电极的作用是：A. 提供电流B. 测量电流C. 测量电压D. 维持恒定电位二、填空题（每空1分，共20分）1. 分析化学中常用的定量分析方法包括________、________和________。
2. 原子吸收光谱法中，样品的原子化方式主要有________和________。
3. 高效液相色谱法中，流动相通常是________，而固定相可以是________或________。
4. 在酸碱滴定中，终点的判断可以通过________或________来确定。
吉林分析化学考研题库
吉林分析化学考研题库一、选择题1. 化学分析中常用的定量分析方法包括：A. 重量分析B. 滴定分析C. 光谱分析D. 所有选项2. 以下哪种仪器不属于色谱分析仪器？A. 高效液相色谱仪B. 气相色谱仪C. 原子吸收光谱仪D. 薄层色谱仪二、填空题1. 原子吸收光谱分析中，______是测量元素含量的关键因素。
2. 在酸碱滴定中，______的浓度未知，通过滴定来确定其浓度。
三、简答题1. 简述电位滴定法的原理及其在分析化学中的应用。
2. 解释什么是色谱分离的原理，并举例说明其在实际分析中的应用。
四、计算题1. 假设在一次酸碱滴定实验中，已知酸的浓度为0.1M，滴定至终点消耗了20.0mL的碱溶液。
如果碱的浓度为0.05M，请计算酸的摩尔数。
2. 在一次火焰原子吸收光谱分析中，测得某样品溶液的吸光度为0.5，已知标准曲线方程为A=0.01C+0.05，其中A是吸光度，C是浓度（mg/L）。
求样品中元素的浓度。
五、论述题1. 论述现代分析化学中，质谱分析技术的重要性及其在环境监测、食品安全等领域的应用。
2. 分析化学在药物分析中的应用，并讨论如何通过分析化学方法来确保药物的质量和安全性。
结束语本题库旨在帮助考生系统地复习分析化学的基础知识和应用技能，为考研做好充分的准备。
希望考生能够通过不断的练习和学习，掌握分析化学的核心原理和方法，为未来的学术研究和职业生涯打下坚实的基础。
请注意，以上内容仅为示例，实际的考研题库应根据具体的考试大纲和要求进行编制。
考研分析化学试题及答案
考研分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 分析化学中，用于检测和定量分析的仪器分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：D2. 在酸碱滴定中，指示剂的变色范围通常与哪种物质的浓度有关？A. 酸B. 碱C. 指示剂D. 缓冲溶液答案：C3. 下列哪种物质不是分析化学中常用的基准物质？A. 碳酸钠B. 硫酸钾C. 氢氧化钠D. 硫酸亚铁答案：D4. 采用电位滴定法测定溶液中氯离子含量时，通常使用的指示电极是？A. pH电极B. 铂电极C. 银-氯化银电极D. 玻璃电极答案：C5. 在气相色谱分析中，用于分离混合物的固定相是？A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子交换树脂答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 在原子吸收光谱法中，______是用于产生待测元素原子化的条件。
答案：火焰或电热2. 质谱分析中，______是用于将样品分子离子化的方法。
答案：电子轰击3. 热重分析法中，样品的质量变化与______成正比。
答案：温度4. 在酸碱滴定中，滴定终点的确定可以通过______来实现。
答案：指示剂或电位变化5. 气相色谱分析中，色谱柱的作用是______。
答案：分离混合物中的组分三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述原子吸收光谱法的基本原理及其在分析化学中的应用。
答案：原子吸收光谱法的基本原理是利用待测元素的基态原子对特定波长的光有选择性吸收的特性，通过测量光的吸收强度来定量分析元素含量。
在分析化学中，原子吸收光谱法广泛应用于金属元素的定量分析，具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点。
2. 描述气相色谱分析中固定相和流动相的作用及其对分离效果的影响。
答案：在气相色谱分析中，固定相是涂布在色谱柱内壁上的液体或固体，流动相是载气，如氮气、氢气或氦气。
固定相的作用是为样品组分提供吸附或溶解的场所，而流动相则携带样品组分通过色谱柱。
分析化学考研试题(卷)
一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃2. 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光？()(1) 铬原子吸收359.35nm，发射357.87nm(2) 铅原子吸收283.31nm，发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm，发射405.78nm(4) 铊原子吸收377.55nm，发射535.05nm3. 2 分(1158)下述滴定反应：通常采用的电容量方法为()(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用4. 2 分(1963)溶出伏安法操作中，下列哪一项操作是正确的?（）（1）在全测定过程中，均搅拌被分析溶液（2）在全测定过程中，完全不搅拌被分析溶液（3）在富集阶段搅拌，在溶出阶段不搅拌溶液（4）在富集阶段不搅拌，在溶出阶段搅拌溶液5. 2 分(1155)微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了()(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应，提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0～400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是()(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度7. 2 分(1792)某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是()(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯8. 2 分(1321)在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于()(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)9. 2 分(1157)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于()(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样*. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）电导分析法（4）库仑分析法11. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是()12. 2 分(1362)原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰?()(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁13. 1 分(1562)常用的紫外区的波长范围是()(1)200～360nm(2)360～800nm(3)100～200nm(4)103nm14. 1 分(1774)分光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围？（）(1) 小于1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%15. 1 分(1834)三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s B>s A>s C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场B0的次序是()(1)B0(B)>B0(A)>B0(C)(2)B0(A)>B0(C)>B0(B)(3)B0(C)>B0(A)>B0(B)(4)B0(B)>B0(C)>B0(A)16. 1 分(1143)在电导滴定中，通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上，这是为了()(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显17. 1 分(1538)平行催化波的灵敏度取决于()(1)电活性物质的扩散速度(2)电活性物质速度(3)电活性物质的浓度(4)电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度18. 1 分(1226)光量子的能量正比于辐射的()(1)频率(2)波长(3)波数(4)周期二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2602)原子发射光谱法定性分析的依据是__________________________________________。
分析化学考研试卷答案
.一、选择题原子吸收4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素：（ C ） （A ）阴极材料 （B ）填充气体 （C ）灯电流 （D ）阳极材料2.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是：（ C ） （A ）要判断某元素是否存在，至少应有 2-3 条灵敏线出现 （B ）光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大 （C ）分析线中必须包含着最后线（D ）谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏3. 在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小 的有机溶剂，其目的是： （ B ） （A ）使火焰容易燃烧 （B ）提高雾化效率 （C ）增加溶液黏度 （D ）增加溶液提升量分离与富集1．在约 6mol/LHCl 介质中，用乙醚萃取 10.0mgFe 3+，已知分配比为 99，经二次等体积萃取后，分出有机相，又用等体积 6mol/LHCl 洗一次， Fe 3+将损失 （ D ）A ． 0.001mgB 0.01mgC. 0.09mgD 0.1mg配位滴定法1．已知 EDTA 的 pKa1～ pKa 6 分别为0.9 , 1.6 , 2.0, 2.67 , 6.16,10.26 . 在 pH=13.0 时，含有 c mol/LEDTA 溶液中，下列叙述中正确的是 （ B ） A.[HY]=[Y] B. c(Y) =[Y]C.[H 2 Y]=[Y]D.[H Y]=[HY]22．已知 EDTA 的各级离解常数分别为10-0.9,10 -1.6, 10 -2.0 , 10 -2.67 , 10-6.16 , 10-10.26 , 在pH=2.67-6.16 的溶液中， EDTA 最主要的存在形式是（B ）A ． H3Y - B.H 2Y 2- C.HY 3-DY 4-3．用指示剂 （ In ）, 以 EDTA （Y ）滴定金属离子 M 时常加入掩蔽剂 （ X ）消除某干扰离子（ N ）的影响， 不符合掩蔽剂加入条件的是（ A） A ． K < K NY B.KN X >> K NY NXC.K MX<< K MYD.K MIn >K MX4．对于 EDTA （Y ）配位滴定中的金属指示剂（ In ），要求它与被测金属离子（ M ）形成的配合物的条件稳定常数 (B)A ．> K`MYB.<K`MYC.≈K` MYD.≥10 8.05．用 EDTA滴定含 NH3 的 Cu2+溶液，则下列有关pCu 突跃范围大小的叙述，错误的是（BD）A.Cu 2+的浓度越大， pCu突跃范围越大。
分析化学试题及答案考研
分析化学试题及答案考研模拟试题：分析化学一、选择题（每题2分，共10分）1. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断通常依据以下哪项？A. 颜色变化B. 体积变化C. 温度变化D. 压力变化答案：A2. 以下哪种仪器常用于测量溶液的电导率？A. 滴定管B. 酸度计C. 电导率仪D. 折射仪答案：C3. 在紫外-可见光谱法中，以下哪种物质的吸收峰通常位于最大波长处？A. 金属离子B. 有机分子C. 非金属离子D. 蛋白质答案：B4. 以下哪种方法可以用来分离和纯化蛋白质？A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 沉淀答案：C5. 标准加入法是一种用于提高分析精度的方法，它主要用于解决什么问题？A. 样品制备B. 仪器校准C. 基体效应D. 操作误差答案：C二、简答题（每题5分，共20分）1. 什么是系统误差？请举例说明如何减少系统误差。
答案：系统误差是由于分析方法、仪器或操作过程中的固有缺陷导致的误差，它在重复测量中以相同的方式出现。
减少系统误差的方法包括：校准仪器，使用标准物质，改进分析方法，以及使用内部标准等。
2. 色谱法中，固定相和移动相的作用是什么？答案：在色谱法中，固定相是不动的，它与样品中的不同组分有不同的亲和力，导致组分在色谱柱中的移动速度不同。
移动相是携带样品通过色谱柱的流体，它负责将样品组分从固定相上洗脱下来。
通过控制移动相的流速和组成，可以实现样品组分的有效分离。
3. 什么是化学计量点？它在分析化学中有何重要性？答案：化学计量点是指在滴定过程中，滴定剂与被滴定物质恰好完全反应形成化合物的点。
在化学计量点附近，溶液中会发生显著的物理或化学性质变化，这可以用来指示滴定终点。
化学计量点的准确判断对于确保分析结果的准确性至关重要。
4. 什么是光谱法？它在分析化学中的应用有哪些？答案：光谱法是一种基于物质与电磁辐射相互作用的分析方法，它通过测量物质对特定波长光的吸收、发射或散射特性来识别和定量分析物质。
分析化学考研试题及答案
分析化学考研试题及答案模拟试题：分析化学一、选择题（每题2分，共10分）1. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断通常依据以下哪个物理量的变化？A. 电导率B. 吸光度C. 颜色变化D. 温度答案：C2. 下列哪种仪器不适用于测量溶液的pH值？A. pH计B. 滴定管C. 玻璃电极D. 离子选择性电极答案：B3. 原子吸收光谱法（AAS）中，元素的测定通常是基于其：A. 原子的发射光谱B. 原子的吸光度C. 分子的荧光D. 分子的磷光答案：B4. 高效液相色谱（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案：C5. 在紫外-可见光谱法中，最大吸收波长通常与下列哪项有关？A. 分子的分子量B. 分子中存在的共轭体系C. 溶剂的极性D. 温度答案：B二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述什么是标准加入法，并说明其在分析化学中的应用。
答案：标准加入法是一种用于提高分析准确度的方法，特别是在样品浓度接近检测限时。
该方法涉及向样品中加入一定量的已知浓度的标准溶液，然后测量加入前后的信号强度。
通过比较这两个信号，可以校正样品的基体效应，提高测量的准确性。
在分析化学中，标准加入法常用于复杂样品的定量分析，如生物样品、环境样品等。
2. 解释什么是化学计量点，并描述其在酸碱滴定中的重要性。
答案：化学计量点是指在酸碱滴定过程中，酸和碱完全中和时的体积点。
在这个点上，酸和碱的摩尔数相等，溶液的pH值会发生变化（对于强酸强碱滴定，pH值会接近7）。
化学计量点的重要性在于它标志着滴定的结束，是确定酸或碱的浓度的关键点。
3. 什么是色谱法中的“色谱峰”？请描述色谱峰的两个基本参数。
答案：色谱峰是色谱图中表示特定组分的峰，它是由色谱系统中的组分在固定相和移动相之间分配平衡的结果。
色谱峰的两个基本参数是峰高（或峰面积）和保留时间。
峰高或峰面积与样品中组分的量成正比，用于定量分析；保留时间是组分从进样到检测器所需的时间，用于定性分析。
[暨南大学考研复试资料]分析化学简答题
![[暨南大学考研复试资料]分析化学简答题](https://img.taocdn.com/s3/m/998ee5bcd5bbfd0a795673c2.png)
1．正确理解准确度和精密度，误差和偏差的概念。
答：准确度是测定平均值与真值接近的程度，常用误差大小来表示，误差越小，准确度越高。
精密度是指在确定条件下，将测试方法实施多次，所得结果之间的一致程度。
精密度的大小常用偏差来表示。
误差是指测定值与真值之差，其大小可用绝对误差和相对误差来表示。
偏差是指个别测定结果与几次测定结果的平均值之间的差别，其大小可用绝对偏差和相对偏差表示，也可以用标准偏差表示。
2．下列情况分别引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？(1)砝码被腐蚀；(2)天平两臂不等长；(3)容量瓶和吸管不配套；(4)重量分析中杂质被共沉淀；(5)天平称量时最后一位读数估计不准；(6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。
答：(1)引起系统误差，校正砝码；（2）引起系统误差，校正仪器；（3）引起系统误差，校正仪器；（4）引起系统误差，做对照试验；（5）引起偶然误差；（6）引起系统误差，做对照试验或提纯试剂。
3．用标准偏差和算术平均偏差表示结果，哪一种更合理？答：用标准偏差表示更合理。
因为将单次测定值的偏差平方后，能将较大的偏差显著地表现出来。
4．如何减少偶然误差？如何减少系统误差？答：在一定测定次数范围内，适当增加测定次数，可以减少偶然误差。
针对系统误差产生的原因不同，可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除。
如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验，找出校正值加以校正。
对试剂或实验用水是否带入被测成分，或所含杂质是否有干扰，可通过空白试验扣除空白值加以校正。
5. 质子理论和电离理论的最主要不同点是什么?答：质子理论和电离理论对酸碱的定义不同；电离理论只适用于水溶液，不适用于非水溶液，而质子理论适用于水溶液和非水溶液。
6. 可以采用哪些方法确定酸碱滴定的终点?试简要地进行比较。
答：可以用酸碱指示剂法和电位滴定法确定酸碱滴定的终点。
分析化学试题及答案考研
分析化学试题及答案考研一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种方法不是分析化学中常用的分离技术？A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱D. 沉淀答案：D2. 原子吸收光谱法中，原子化过程通常发生在哪个部分？A. 火焰B. 石墨炉C. 雾化器D. 单色器答案：B3. 红外光谱中，分子振动的类型不包括以下哪种？A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 转动振动D. 电子跃迁答案：D4. 质谱分析中，质荷比（m/z）是指什么？A. 分子质量与电荷量的比值B. 分子质量与电荷量的乘积C. 分子质量与电荷量的平方比D. 分子质量与电荷量的平方根比答案：A5. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是？A. 滴定体积B. 溶液pH的变化C. 指示剂的颜色变化D. 溶液的电导率变化答案：C6. 紫外-可见光谱分析中，最大吸收波长称为？A. 吸收峰B. 吸收带C. 光谱带D. 光谱峰答案：A7. 电位滴定法中，电位突跃是指？A. 溶液电位的突然变化B. 溶液电位的逐渐变化C. 溶液pH的突然变化D. 溶液pH的逐渐变化答案：A8. 以下哪种仪器不适用于原子吸收光谱分析？A. 原子吸收光谱仪B. 原子发射光谱仪C. 原子荧光光谱仪D. 质谱仪答案：B9. 色谱分析中，保留时间是指？A. 样品组分从进样到检测器的时间B. 溶剂组分从进样到检测器的时间C. 样品组分从进样到分离柱的时间D. 溶剂组分从进样到分离柱的时间答案：A10. 以下哪种方法不是分析化学中常用的定量分析方法？A. 重量分析B. 滴定分析C. 电导分析D. 核磁共振分析答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定剂的浓度为0.1 mol/L，消耗体积为25.0 mL，则被滴定溶液的浓度为 _______ mol/L。
答案：0.12. 原子吸收光谱法中，火焰的三个区域分别是 _______ 区、中间区和 _______ 区。
答案：预混合，氧化3. 红外光谱中，分子振动的类型包括伸缩振动和 _______ 振动。
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三、大题原子吸收1、原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线？原子吸收光谱分析的光源应当符合以下基本条件:⑴谱线宽度“窄”(锐性),有利于提高灵敏度与工作曲线的直线性。
⑵谱线强度大、背景小,有利于提高信噪比,改善检出限。
⑶稳定,有利于提高测量精密度。
⑷灯的寿命长。
空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线,这与灯本身的构造与灯的工作参数有关系。
从构造上说,它就是低压的,故压力变宽小。
从工作条件方面,它的灯电流较低,故阴极强度与原子溅射也低,故热变宽与自吸变宽小。
正就是由于灯的压力变宽、热变宽与自吸变宽较小,致使等发射的谱线半宽度很窄。
2、简述背景吸收的产生及消除背景吸收的方法。
背景吸收就是由分子吸收与光散射引起的。
分子吸收指在原子化的过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物与盐类等分子对辐射线的吸收。
在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有:碱金属卤化物在紫外区的强分子吸收;无机酸分子吸收;火焰气体或石墨炉保护气体(Ar)的分子吸收。
分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度与分析线(短波与长波)有关。
光散射就是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用,使吸光度增加。
消除背景吸收的办法有:改用火焰(高温火焰);采用长波分析线;分离或转化共存物;扣除方法(用测量背景吸收的非吸收线扣除背景,用其她元素的吸收线扣除背景,用氘灯背景校正与塞曼效应背景校正法)等。
3、在原子吸收分析中,为什么火焰法(火焰原子化器)的绝对灵敏度比非火焰法(石墨原子化器)低？火焰法就是采用雾化进样。
因此:⑴试液的利用率低,大部分试液流失,只有小部分(约X%)喷雾液进入火焰参与原子化。
⑵稀释倍数高,进入火焰的喷雾液被大量气体稀释,降低原子化浓度。
⑶被测原子在原子化器中(火焰)停留时间短,不利于吸收。
4、什么就是原子吸收光谱分析中的化学干扰？用哪些方法可消除此类干扰？待测元素与共存元素发生化学反应,引起原子化效率的改变所造成的影响统称为化学干扰,影响化学干扰的因素很多,除与待测元素及共存元素的性质有关外,还与喷雾器、燃烧器、火焰类型、温度以及火焰部位有关。
为抑制化学干扰,可加入各种抑制剂,如释放剂、保护剂、缓冲剂等,或采用萃取等化学分离分离方法来消除干扰。
分离与富集1、重要的萃取分离体系(根据萃取反应的类型)。
螯合物萃取体系,离子缔合物萃取体系,溶剂化合物萃取体系,简单分子萃取体系配位滴定法1.根据EDTA的酸效应曲线(即Ringbom曲线),可获得哪些主要信息？(1)由于H+离子存在使EDTA参加主反应的能力降低的现象,称为EDTA的酸效应。
(2)单独滴定某种金属离子时允许的最低PH2.为什么在络合滴定中要用缓冲溶液控制溶液的pH值？M要准确滴定有一定的PH范围,EDTA的酸效应随PH变化很大,直接影响M能够准确滴定,金属指示剂的使用也有一定的PH范围3、(10分) 以2、0×10-2mol/L的EDTA滴定浓度均为2、0×10-2mol/L的Al3+与Zn2+混合溶液中的Zn2+,在pH=5、5时,欲以KF掩蔽其中的Al3+,终点时游离F－的浓度为1、0×10-2mol/L。
计算说明在此条件下能否准确滴定Zn2+？(HF的p K a=3、18,lgK AlY =16、1, lgK ZnY =16、5, pH=5、5时, lgαY(H)=5、5, Al3+-F-络合物的lgβ1～lgβ6分别为6、1,11、2,15、0,17、7,19、6,19、7) 解:[F-]=1、0×10-2mol/LαAl(F)=1+106、1×10-2、0+1011、2×10-4、0+1015、0×106、0+1017、7×10-8、0+1019、6×10-10、0+1019、7×10-12、0=1010、0[Al3+]=1、0×10-2/1010、0=1、0×10-12、0 mol/Lα Y(Al)=1+1016、1×10-12、0=104、1故αY=αY(H)+ α Y(Al)－1≈αY(H)lgK´ZnY=16、5-5、5=11、0lgc Zn K´ZnY = - 2、0+11、0 = 9lgc Zn K´ZnY﹥6所以在此条件下可以准确滴定Zn2+4.设计铝合金(含有Zn、Mg等杂质)中铝含量的测定分析方案。
用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、滴定pH条件。
Al对指示剂有掩蔽,Al与EDTA反应慢。
返滴定。
全部与EDTA反应再将Al-Y破坏（1）溶解于酸式金属离子（2）PH=3、5,过量EDTA,用指示剂二甲酚橙(黄色→紫红色)（3）煮沸3min,冷却六亚基四胺,PH5-6用Zn2+滴定(黄→紫红)除掉Y（4）加NH4F,微沸破坏AlY,得到AlF+Y(与Al量相同)（5）Zn2+滴定Y,黄色变为紫红色为终点5.已知某溶液就是Mg2+与EDTA混合物,且二者浓度不相等,试设计实验方案(要求写出分析的思路及主要操作步骤)。
(1)判断两种组份何者过量;(2)假设判断结果就是EDTA过量,用络合滴定法测定Mg2+EDTA的浓度。
(1)调节PH=10时,用EBT来检验。
蓝色,EDTA过量,红色,Mg2+过量(2)首先在一分钟,按(1)中条件,用EBT为指示剂,Mg标准溶液测出过量的EDTA;然后在另一份中用六亚基四胺调节PH=4,破坏MgY配合物,用二甲酚橙为指示剂,用Zn标准溶液滴定。
测出EDTA总量。
(3)总量减去过量EDTA,求出MgY的量。
6.设计分别测定Mg2+与EDTA混合溶液中二组份含量的分析方案。
用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、滴定pH条件与计算结果。
(同5)酸碱滴定法1、写出质子条件式NaOH+NaAc的质子条件设C(NaOH)=C b ,那么: [OH－]总= [OH－]水+ [OH－]Ac水解+ [OH－]NaOH[OH －] = [H＋] + [HAc] + C b设C(NaOH)=C b ,C(NaAc)=C1物料平衡方程:[Na+]= C b +C1[Ac-] + [HAc] = C1电荷平衡方程:[Na+]+ [H+] = [OH-] + [Ac-]质子方程: [OH －] = [H＋] + [HAc] + C b注意: 强酸(或强碱)溶液;强碱+ 弱酸强碱盐;强酸+ 弱碱强酸盐;弱酸+弱酸强碱盐吸光光度法1.25、00ml溶液中含有2、50μgPb2+,用5、00ml二苯硫腙三氯甲烷溶液萃取,萃取率约为100%,然后在波长520nm,1cm比色皿进行测量,测得透光率为0、445,求摩尔吸光系数与桑德尔灵敏度。
(M Pb = 207、2)解:A＝abca=7、04×102 ;κ=Ma=1、46×105 ;S=M/a =1、42×10-3氧化还原法1.氧化还原滴定法中常用的指示剂有哪几类,并举例说明。
氧化还原指示剂:二苯胺磺酸钠;自身指示剂: KMnO4 ;显色指示剂(专属指示剂):淀粉与I22.解释下列现象:间接碘量法测定铜时,若试液中有Fe3+与AsO43-,它们都可将I-氧化成I2,加入NH4HF2可消除两者的干扰。
它能提供配位剂F－与Fe3+配位,又构成NH4F－HF缓冲溶液(pH3-4),使得AsO43-有较强的酸效应。
此时E As(Ⅴ)/As(Ⅲ)及E Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)均小于E I2/I- , 因此As(Ⅴ)及Fe3+都不再氧化I-,从而消除它们对铜测定的干扰。
pH小于4,Cu2+不发生水解,这就保证了Cu2+与I-反应定量进行。
3、简述碘量法测定铜的原理,加入过量KI的作用。
为什么在临近终点还需加入KSCN？答:碘量法测定铜就是基于弱酸性介质中,Cu2+与过量KI作用,定量析出I2,然后用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2,从而求出铜的含量。
反应式为:2Cu2++ 4I- = 2CuI + I2(1)I2 + 2S2O32-= 2I- + S4O62-(2)在反应式(1)中,加入过量的KI,使反应迅速完成,起着还原剂、沉淀剂、配位剂的作用。
在反应式(2)中,由于CuI表面会吸附一些I2,使得测定的结果偏低。
为此在接近终点时,加入KSCN,使CuI转化为溶解度更小的CuSCN,CuSCN吸附I2的倾向较小,可提高测定结果的准确度。
但KSCN不能加入过早,因为它会还原I2,使结果偏低。
SCN-+ 4I2 + 4H2O = SO42- + 7I-+ ICN + 8H+4、K2Cr2O7法测定铁,以二苯胺磺酸钠为指示剂。
加入H3PO4的作用就是什么？答:PO43-能与Fe3+配位,从而降低了Fe3+/Fe2+电对的电位,增大滴定突跃范围,使指示剂变色点的电位落在滴定的电位突跃范围内,从而减小误差。
PO43-能与Fe3+配位生成无色的Fe(HPO4)2-,消除Fe3+的黄色干扰,有利于观察终点的颜色。
5、试拟定用基准物质As2O3标定I2溶液的分析方案(反应原理、简要步骤、反应条件及计算公式)。
解:As2O3难溶于水易溶于碱溶液生成亚砷酸盐。
酸化溶液至中性,加入NaHCO3控制溶液pH8～9,用I2快速定量地氧化HAsO2As2O3 + 2OH-= 2AsO2- + H2OHAsO2+I2+2H2O = HAsO42-+ 4H++2I-准确称取基准物质As2O30、10～0、12g置于250mL锥形瓶中,加入l0mLlmol·L-1NaOH使As2O3溶解后,加1滴酚酞指示剂,用lmol·L-1HCl小心中与溶液至微酸性,然后加入50mL 2％NaHCO3溶液与2mL 0、5％淀粉指示剂,再用I2标准溶液滴定至溶液恰呈蓝色为终点,记下V I2。
平行测定三份6、重铬酸钾法测定铁时,为何要趁热滴加SnCl2,而且不能过量太多？而加HgCl2时须待溶液冷至室温时一次加入？答:SnCl2还原Fe3+时速度较慢,因此趁热滴加以加快反应速度且可防止过量太多。
若SnCl2过量太多,会发生下述反应HgCl2+ SnCl2= SnCl4+ Hg↓此时黑或灰色的细粉状汞会与滴定剂K2Cr2O7作用,导致实验失败。
而加HgCl2以除去多余的SnCl2应待溶液冷却后加入,否则Hg2+会氧化Fe2+使测定结果偏低,而且HgCl2应一次加入,否则会造成Sn2+局部过浓(特别就是SnCl2用量过多时),致使HgCl2被还原为Hg,而Hg会与滴定剂作用,使实验失败。
有效数字及误差1.提高分析结果准确度的方法。
答:a、选择合适的分析方法b、减小测量的误差c、减小随机误差d、消除系统误差(对照实验、空白实验、校准仪器、分析结果的校正)2.系统误差的特点及产生的原因。