医疗器械培训班

三、医疗器械经营监管知识
（3）经营塑性角膜接触镜及护理用液的，售后服 务人员具有医学眼科学专业中级以上技术职称。 （4）经营隐形眼镜及护理用液、助听器、塑性角 膜接触镜及护理用液的售后服务应经国家认可的 第三方机构或所授权经营的生产企业（包括进口 总代理商）验配技术培训。 5.业务员 经营植（介）入类医疗器械的应具有一名以上临 床医学、护理等相关专业中专以上学历的业务人 员，并在职在岗。
（3）针灸针（6827）
5. 6840临床检验分析仪器 （1）家用血糖仪（6840） （2）血糖仪试纸条（6840） （3） 妊娠诊断试纸（早早孕检侧试纸（6840） （4）排卵检测试纸（6840） 6.6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具 手提式氧气发生器（6854） 7.6856病房护理设备及器具 轮椅（6856） 8.6864医用卫生材料及敷料
三、医疗器械经营监管知识
（6）质量管理人和质量机构负责人不得兼职。 3.内审员 经营一次性使用无菌类、植介入类、体外诊断试 剂、塑性角膜接触镜及护理用液的,还应当有一名 以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内 审员（不得由质量管理人兼任）。 4.售后服务 （1）经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术 培训和售后服务人员（医疗器械、生物医学工程、 机械、电子）等应当具有与所经营产品相关专业 中专以上学历或初级以上技术职称 。 （2）经营体外诊断试剂，售后服务人员应具有检 验学中专以上学历 。
三、医疗器械经营监管知识
（3）经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、 质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产 品相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、 电子等）中专以上学历或相关专业初级以上技术 职称。 （4）经营体外诊断试剂的，质量管理人、质量机 构负责人应为主管检验师，或具有检验学相关专 业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作 经历 。 （5）经营塑性角膜接触镜及护理用液的，质量管 理人专职在岗，具有医学眼科学专业中级以上技 术职称 。
三、医疗器械经营监管知识
（二）医疗器械经营日常监督检查 检查中可以依照： 1.医疗器械经营企业现场核查标准和记录；（适用 于经营普通二三类、一次性使用无菌、隐形眼镜 及护理用液、助听器的企业） 2.植（介）入医疗器械经营企业现场核查标准和记 录（植介入类：6846、6877） 3.体外诊断试剂经营企业现场核查验收标准和记录 4.塑性角膜接触镜经营企业现场核查标准和记录
一次性使用静脉留置针
三类 三类
三类
• 国家局分别于2005年5月26日、2011年11月3日 公布了第一、二批不需申请《医疗器械经营企业 许可证》的第二类医疗器械产品名录： 1.6820普通诊察器械 （1）体温计（6820） （2）血压计（6820） 2.6821医用电子仪器设备 电子血压脉搏仪（6821） 3.6826物理治疗及康复设备 磁疗器具（6826） 4.6827 中医器械 （1）梅花针（6827） （2）三棱针（6827）
一、医疗器械基本知识
• 国家对医疗器械实行分类注册管理。 • 境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药品 监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证 书。 • 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食 品）药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器 械注册证书。 • 境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局 审查，批准后发给医疗器械注册证书。（准） • 境外医疗器械由国家食品药品监督管理局审查， 批准后发给医疗器械注册证书。（进） • 台湾、香港、澳门地区医疗器械的注册，除本办 法另有规定外，参照境外医疗器械办理。（许）
三、医疗器械经营监管知识
须配置不小于20立方的冷库，冷库应与仓库在同一 建筑物内。 (6) 同时经营普通二三类、体外诊断试剂类医疗器械 的经营场所面积不少于140㎡，仓库面积不少于 90㎡； （7）同时经营普通二三类、一次性使用无菌、体 外诊断试剂类医疗器械的经营场所面积不少于 140㎡，仓库面积不少于260㎡
3.医疗器械生产办理流程 准备材料→省局审批系统申报→省局受理中 心受理→医疗器械生产许可证现场核查→ 生产许可证→生产产品送检→临床试验→ 省局评审中心评审→医疗器械产品注册证。
“两证”齐全才是合法的生产企业。
三、医疗器械经营监管知识
（一）医疗器械监督管理的依据是： 1.《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号 ） 2. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》（15号令） 3. 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》 （10号令） 4. 医疗器械分类规则及目录（02版、05版） 5. 《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施 细则》 6. 《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施 细则补充规定》
五、医疗器械使用监管
1.查看医疗机构是否建立医疗器械管理制度; 2.查看医疗机构是否建立医疗器械不良事件 制度及不良事件报告记录; 3.查看医疗机构使用医疗器械的进货记录、 出库记录及供货方资质; 4.查看医疗器械储存是否符合要求; 5.查看医疗器械有无重复使用行为。
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三、医疗器械经营监管知识
（三）关于经营场所及仓库面积 1.医疗器械经营企业的经营场所及仓库的面积 （1）经营普通二三类医疗器械的注册场所面积不 少于40㎡，仓库面积不少于30 ㎡； 备注：注册场所和仓库可以分开 （2）同时经营普通二三类、植（介）入类医疗器 械的经营场所面积不少于40㎡，仓库面积不少于 30 ㎡；经营场所与仓库应当在同一建筑物内（同 时经营一次性使用无菌医疗器械产品的除外）。
(二)生产企业日常监管的内容
1.检查生产企业的“软件”—书面材料 (1)企业组织结构图、企业的管理制度； (2)查看企业的生产许可证及医疗器械产品注册证; (3)企业生产产品的工艺流程图及关键工序(适用于 第二三类生产企业); (4)企业生产各岗位的操作规程; (5)生产产品的程序文件及质量手册(适用于第二三 类生产企业); (6)企业的质量管理记录是否健全; (7)企业的质量检验记录是否健全; (8)企业人员的劳动合同及健康证;
四、医疗器械日常监管的内容
6.检查企业收集国家有关的法律、法规、规章和规 范性文件及与经营产品相关的国家标准和行业标 准是否齐全； 7.企业相关人员是否进行了体检（尤其有实体门店 经营企业如眼镜店、助听器、医院附近）； 8.检查进口医疗器械说明书、标签和包装标识文字 内容是否使用中文标示。 （二）需要明确的几个问题
三、医疗器械经营监管知识
（3）同时经营普通二三类、一次性使用无菌类医 疗器械的经营场所面积不少于40㎡，仓库面积不 少于200㎡；经营场所及仓库可以分开，但是仓 库不能分开，应在同一建筑体中或者在一个整体 院内； （4）同时经营普通二三类、一次性使用无菌类、 植（介）入类医疗器械的经营场所面积不少于40 ㎡，仓库面积不少于200㎡； （5）经营体外诊断试剂类医疗器械的经营场所面 积不少于100 ㎡，仓库面积不少于60 ㎡，同时还 必
(9)企业员工的培训记录及考核记录;
2.检查生产企业的硬件“硬件”
(1)查看企业的生产场所能否满足生产需求; (2)查看仓库是否进行了分区,标识是否清楚,原材料、 半成品和成品摆是否有序; (3)查看生产设备及设备状态标识; (4)查看检验室及检验设备,查看检验记录; (5)查看无菌车间及制水车间; (6)查看生产产品的标识、说明书及标签; 备注:生产企业检查经常用到的几个表格(生产)
医疗器械知识
2014年3月
一、医疗器械基本知识
• 一是：什么是医疗器械？ • 医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、 设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的 软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理 学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这 些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达 到下列预期目的： （一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； （二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓 解、补偿； （三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； （四）妊娠控制。
三、医疗器械经营监管知识
（四）关于经营企业的人员配置 1.企业负责人 经营体外诊断试剂、塑性角膜接触镜及护理用液医疗器械 的企业负责人要求大专以上学历。 2.质量管理人 （1）经营隐形眼镜及护理用液、助听器、塑性角膜接触镜 及护理用液的质量管理人应经国家认可的第三方机构或所 授权经营的生产企业（包括进口总代理商）验配技术培训。 （2）经营普通二三类、植（介）入类、一次性使用无菌类 医疗器械的质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认 可的、与经营产品相关专业（医疗器械、生物医学工程、 机械、电子等）大专以上学历或相关专业中级以上技术职 称。
四、医疗器械日常监管的内容
（一）各局日常监督管理可以依据《关于印发济宁市 2013年医疗器械日常监管工作计划》（济食药监械 〔2013〕51号）文件中的“六查六看”； 重点检查以下几个方面： 1.检查实际经营场所、仓库地址是否与审批地址一致， 是否擅自变更；(34条) 2.检查经营场所及仓库的面积是否降低；（35条） 3.质量管理人是否在职在岗，是否擅自变更；（33条） 4.检查进货记录或库存产品是否超范围经营； 5.经营体外诊断试剂的检查冷库是否正常运行使用；
（1）医用脱脂棉（6864） （2）医用脱脂纱布（6864） （3）医用卫生口罩（6864） （4）医用无菌纱布（6864） 9.6866医用高分子材料及制品 （1）避孕套（6866） （2）避孕帽（6866） 共计9类19个品种
（三）对医疗器械经营企业监督检查注重建档留痕， 一企一档，完善监管记录。日常检查中可以运用 文件（济食药监械〔2013〕184号）中的附件1济 宁市医疗器械经营企业日常监督检查及分类评级 记录表，检查后当场评级，对发现的问题限期整 改，确保及时整改到位。
• 医疗器械生产许可证有效期5年 • 医疗器械经营许可证有效期5年 • 医疗器械注册证书有效期4年。 • 以上“三证”如办理过许可变更事项，其 证号后加（更）字。
二、医疗器械生产企业监管知识
（一）医疗器械生产监督管理的依据是： 1.《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号 ） 2. 《医疗器械生产监督管理办法》 3.《医疗器械注册管理办法》（15号令） 4.《医疗器械生产管理规范(试行)》 5.《医疗器械生产企业质量体系考核办法》 6.《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》 （10号令） 7.医疗器械分类规则及目录（02版、05版）
一次性使用无菌医疗器械产品目录
序号 1 2 3 4 5 6 产品名称 一次性使用无菌注射器 一次性使用输液器 一次性使用输血器 一次性使用滴定管式（精密过滤、 避光）输液器 一次性使用无菌注射针 一次性使用静脉输液针 产品类别 三类 三类 三类 三类 三类 三类
7 8
9
一次性使用塑料血袋 一次性使用采血器
三、医疗器械经营监管知识
（8）法人单位分支机构的经营场所使用面积应当 不小于25平方米； （9）经营助听器的，经营场所使用面积应当不小 于25平方米； （10）经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用 面积应当不小于10平方米； （11）经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的， 可以不设仓库，但应当有专柜存放。
三、医疗器械经营监管知识
（五）医疗器械经营许可证的申办、变更、换证、 注销事项 • 1.医疗器械经营许可证的申办、变更、换证、注 销从2013年9月1日起从山东省食品药品监督管理 局的业务系统链→行政审批→行政审批（药品、 器械）申报端实施网上申报； • 2.网上申报材料依据《山东省医疗器械经营企业 许可证申报材料规定》（鲁食药监械〔2007〕39 号）; • 3.经营一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、 植（介）入类还应提供产品进出库计算机管理系 统、程序文件、质量手册。