呼吸内科如何有效利用抗生素

呼吸内科如何有效利用抗生素

摘要：随着抗生素在临床上被广泛的应用，如何合理的利用抗生素也成为目前较突出的问题，因此，将呼吸内科抗生素的分类特点和应用进行如下总结。

关键词：呼吸内科有效利用抗生素

【中图分类号】r4 【文献标识码】b 【文章编号】1671-8801（2013）06-0197-01

随着抗生素在临床上被广泛的应用，如何合理的利用抗生素也成为目前较突出的问题，因此，将呼吸内科抗生素的分类特点和应用进行如下总结。

1 抗生素的分类

临床中，较常用的抗生素包括：大环内酯类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、抗结核药、林可霉素类、多肽类、喹诺酮类、磺胺类、抗真菌药以及其他抗生素。

2 抗生素合理应用原则和方法

呼吸内科疾病中，多种不同性质的感染性疾病的发病率约在80%～90%左右，因此，对于呼吸内科医生，如何选择、使用好抗生素是提高治愈率的关键，抗生素使用得好能大大的提高疗效、缩短病程、减少浪费、降低死亡率。首先，在应用抗生素前，选择双氧水、盐水或碳酸氢钠进行漱口，或者口含华素片，将口腔进行初步清洁，或者对口腔杂菌进行杀灭（其中包括致病菌），然后帮助病人，选择合适人员协助下拍背，并将呼吸道深部（下呼吸道）的痰

液清咳出，并进行涂片检查、培养，并根据菌落计数及药敏试验结果，选用合适的敏感药物。另外呼吸道感染中，儿童疾病以病毒感染较为高发，成人则主要是由细菌引起。使用抗生素去治疗肺部感染，需合适的选择敏感药物，并根据药物特性、抗菌机制选择合适的药物。

经验性的药物选择，需先作痰涂片检查，并能大致的确定感染病原体为：g+球菌或g-杆菌，能选择相对具有针对性的抗菌药物。院外获得性感染中，病原体主要以肺炎球菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、厌氧菌和病毒、支原体、衣原体为主要病原，常用药物为：青霉素g、红霉素类、四环素类、复方新诺明、氨苄青霉素、林可霉素类及第一代头孢菌素类等。对院内感染患者，尤其老年人、慢性阻塞性肺疾患、免疫抑制患者感染中，通常是由于g-杆菌为主和g+球菌中的金黄色葡萄球菌，以及厌氧菌引起感染，也常伴有真菌、结核以及非结核类分支杆菌，还有少见的巨细胞病毒、卡氏肺孢子虫等引起感染。在临床中，多选择耐酸青霉素类、广谱青霉素类、第一至三代头孢菌素类、亚胺培南、氨曲南、氨基糖苷类、喹诺酮类、万古霉素及抗厌氧菌药和抗真菌药。一方面进行经验性治疗，另一方面应积极进行病原学检查。在对患者进行抗菌治疗三天左右，一旦肺炎的临床表现出现好转，则能证明选择方案有效，应继续按原方案用药。如病患的临床表现没有得到改善或病情进一步恶化，则应调整抗感染药物。同时需根据药敏试验结果，尽量选用敏感度高、抗菌素窄、价廉、且具有低毒副反应药物，无

法进行药敏试验时，应选择能控制常见的g-杆菌、绿脓杆菌以及

g+球菌的药物，在对待有呼吸病史或腹腔、盆腔感染史的患者，还需应用辅助抗厌氧菌药物。并且尽量选用毒副作较低的β-内酰胺类药物，选择正确的给药方法给定充足的药物。

3 联合用药与配伍

普通的细菌感染，使用一种抗生素就能进行良好的控制，并不需要进行联合用药，若进行病原菌检测，结果不明，但症状严重的患者、患有基础疾病且伴心肺功能不全、免疫功能低下以及混合感染的患者，需选择联合用药，能起到良好的协同作用，具有增强疗效，降低细菌耐药性产生的可能。对联合用药进行合理配伍，最好选择，繁殖期杀菌剂和静止期杀菌剂，如，β-内酰胺类和氨基糖苷类，能起到良好的协同作用；静止期杀菌剂加上速效抑菌剂，如氨基糖甙类联合大环内酯类，累加协同作用良好；青霉素类联合头孢菌素类能对细菌的细胞壁合成进行持续抑制，起到良好的协同效应；速效抑菌剂联合繁殖期杀菌剂，如大环内酯类和β-内酰胺类在进行联合作用效果较差，因为，速效抑菌剂能够对细菌蛋白质合成进行抑制，难以进入到繁殖期，因此导致繁殖期杀菌剂的活性降低，进行形成拮抗作用。泰能与哌拉西林配伍能治疗绿脓杆菌感染，产生拮抗作用。因泰则对诱导产生β-内酰胺酶。灭活耐酶力较低青霉素。

4 抗生素后效应与给药间隔

抗生素后效应（pae），是指高浓度药物在接触细菌后。体内代谢

导致药物浓度逐渐降低，当体内浓度在mic之下，抗菌药物仍能对细菌生长产生持续抑制作用，此现象即被称作pae。不同的抗菌药物均能对g+球菌起到不同程度的pae。但对于g-杆菌，则只有氨基糖苷类和喹诺酮类药物，能够产生有效的pae；碳青酶烯类及第四代头孢菌素能对g-杆菌产生中等pae作用。青霉素与第一、二、三代头孢菌素，则几乎难以产生pae。抗菌药物的投药间隔时间，与药物的半衰期、有无pae、作用的其时间长短、抗菌作用的浓度依赖性好坏有关，传统意义上，具有浓度依赖性抗生素需要将一天的药物剂量集中用药。并进行适当延长给药的间隔时间，将药峰浓度升高；然而时间依赖性抗生素，杀菌效果与血药浓度超过病菌mic 的时间、血药浓度之间不存在明显的关系，因此，其给药原则为尽量的缩短间隔时间，保证24小时内血药浓度高于致病菌mic时间大于等于60%。时间依赖性抗菌药物中具有一定代表性的药物为青霉素类，第一、二、三代头孢菌素以及氨曲南等。选择投药方法时，应尽量的缩短给药间隔，最好是每6～8小时1次，尽量提高血药浓度，超过mic时间；浓度依赖性抗生素的代表药物为氨基糖苷类和喹诺酮类，投药方法主要以提高血药浓度，适当将投药时间间隔延长。介于浓度、时间依赖之间药物的代表药物为碳青酶烯类、第四代头孢菌素类、大环内酯类、林可霉素类、万古霉素类等几类药物，投药方式应试介于二者之间的。

总之，抗生素的发现和发展，作为人类史上的关键事件，是人类攻克感染性疾病的重要里程碑。但还必须看到，随着医疗技术的发

展，抗生素广泛应用于临床，但其不合理的使用，还需进一步解决。