河北科技大学药物学综合(有机化学)考研真题试题2018年A卷含标准答案
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)题型有:1. 简答题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 计算题5. 单项选择题1.请设计一种氧化还原滴定分析方法测定CaO的含量,要求写出化学反应式、指示剂,确定终点方法及计算公式。
正确答案:首先应该进行定性分析,了解石灰石样品中的金属杂质是什么,按一般情况,即金属杂质主要是Mg2+和Fe3+来考虑。
(1)试样准备取m克的试样用盐酸溶解,加NaOH调pH=10,过滤并用冷水洗涤沉淀,滤液和洗出液收集在一起。
(2)测定将试样用盐酸或者硫酸酸化,加入过量的(NH4)2C2O4,然后用稀氨水中和至甲基橙显黄色,并陈化一段时间,过滤,用冷水按“少量多次”的方法洗涤沉淀。
将以上的沉淀溶于热的稀硫酸中(70~85℃),用KMnO4标准溶液滴定。
有关反应为:Ca2++(NH4)2C2O4→CA,C2O4↓(白色)+2NH4+2MnO4- 5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 设KMnO4标准溶液的物质的量浓度为Cmol/L,用去体积Vml样品,Ca2+的物质的量为n,2MnO4-+5C2O4+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O n=5cV/2000mol 样品中CaO质量为n×56,钙含量(用CaO表示)为56n/m。
涉及知识点:分析化学多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。
2.在重量分析中,使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是( )。
A.沉淀吸附杂质少,沉淀干净B.沉淀溶解度小,有利于被测组分沉淀完全C.可以避免局部过浓,生成大晶粒沉淀D.沉淀摩尔质量大,分析准确度高E.沉淀剂品种多,能与大多数离子起沉淀反应正确答案:A,B,D解析:在重量分析中,使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是:①可选择的种类多,选择性高;②生成的沉淀溶解度小,沉淀完全;⑧吸附杂质少,沉淀纯净;④沉淀摩尔质量大,分析准确度高。
全国名校药学综合考研真题汇编
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分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•(每建4分,共2。
分)二、解辞下列名伺,井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分,共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹(每葩10巍,共项分)1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素,其甘键的水骅方式有弟些?2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系,并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建:(30分)K比较臧性大小,并旦解释原因.(S分)616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法,以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时,甲醉,0.?督礴酸(54:46) 脱顺序并解释理由.(&分)洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° (5分)1专玮,水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共?0页五、推导题(10分)从某植物的叶中,分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述:请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ),M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性,三氧化铝反境显黄色荧光,将A以2%H?56水解,从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖,A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下:616药学综合二第3页共1。
2018年613药学综合
2018年613药学综合第一篇:2018年613药学综合第一部分:药理学一、名词解释1.etiological treatment2.后遗效应3.抗生素后效应4.效能二、简答题1.β受体阻断药的临床应用和注意事项2.ACEI和ARB药物作用的异同点;ACEI抗高血压和慢性心功能不全的机制3.抗肿瘤药物的毒性反应4.β内酰胺类抗生素的作用机制和耐药机制三、问答题1.抗高血压药物的分类;降压药一线用药的特点2.治疗甲亢的药物分类;用药原则?3.何为身体依赖性,产生的机制第二部分:药物分析一、名词解释 1.Assay 2.Standard Curve 3.相对校正因子 4.崩解时限二、简答题1.抗生素药物的特点?根据抗生素类的过敏反应性,抗生素如何监控质量?2.中药的重金属来源;中药中砷盐的检查方法3.低剂量固体制剂的特点和质量控制4.疫苗没有冷链储存会对质量如何影响?生物制品分析方法三、问答题1.药品质量研究内容2.色谱方法在药物分析中的作用第三部分:药剂学一、名词解释 1.CMC 2.Flocculation 3.DV 4.Effervescent tablet二、简答题1.洁室分级和标准2.增加药物溶解度的方法3.缓控释制剂分类和缓控释原理4.片剂的成型因素三、问答题1.直肠吸收的影响因素2.制剂设计的基本原则3.择时控药的分类,原理第四部分:药物化学一、名词解释 B 2.ACEI 3.SUZUKI reaction4.hyperlipoproteinemia二、简答题1.巴比妥类合成通法、性质;为什么双取代才有效?2.卡托普利为代表的ACEI类降压药的机制?卡托普利合成,针对其结构缺点进行结构改造3.为什么质子泵抑制剂用于抑制胃酸分泌的作用强、选择性高4.抗代谢抗肿瘤药物的设计原理?为什么环磷酰胺其他氮芥类毒性小?三、问答题1.普鲁卡因稳定性特点?为什么要进行对羟基甲酸的检查?具体检查原理?合成?2.抗心绞痛的病因和治病机理?抗心绞痛药分为哪几种,分别的机制?硝酸异山梨酯的合成?从结构看有什么特点?3.普洛加安和洛伐他汀为什么作为前药?洛伐他汀代谢物的特点?第二篇:弹药学(综合)弹药:一般指有壳体,装有火药、炸药或其他装填物,能对目标起毁伤作用或完成其他任务的军械物品。
新版河北科技大学药学考研经验考研参考书考研真题
新版河北科技⼤学药学考研经验考研参考书考研真题得到拟录取消息的前些天⼀直忐忑不安,想象着⾃⼰失败时的沮丧或者⾃⼰成功时的兴奋。
终于尘埃落定,内⼼激动,⼜⾯⾊平静地拿起⼿机给每⼀个关⼼我的家⼈和朋友发了这个好消息。
也想在这⾥写下⾃⼰考研路上的点点滴滴,给⾃⼰留⼀个纪念,也希望⼤家能从中得到⼀些收获。
⽴⼤志者得中志,⽴中志者得⼩志,⽴⼩志者不得志。
所以我建议刚开始⼤家就朝着⾃⼰喜欢的,最好的学校考虑,不要去担⼼⾃⼰能不能考上的问题,以最好的学校的标准来要求⾃⼰去学习。
⼤家可以去⾃⼰想报考的学校官⽹上下过去的录取分数线,报录⽐之类的信息给⾃⼰⼀个参考和努⼒⽬标。
包括找⼀些学长学姐问下经验也是很有⽤的。
备考那个时候⽆论是⽼师还是同学们都给了我很多的帮助,让我在备考的路上少⾛了很多的弯路,尤其是那些珍贵的笔记本,现在回想起来依然很是感动,还好现在成功上岸,也算是没有辜负⼤家对我的期望。
所以想着成功之后可以写⼀篇经验贴,希望可以帮助⼤家。
话不多说,下⾯跟⼤家介绍⼀下我的经验吧。
⽂末有笔记和真题下载,⼤家可⾃取。
河北科技⼤学药学的初试科⽬为:(101)思想政治理论(201)英语⼀(349)药学综合参考书⽬为:《药物化学》,仉⽂升、李安良,⾼等教育出版社,第⼆版;《有机化学》,王积涛,南开⼤学出版社,第⼆版;《分析化学》,华东理⼯⼤学化学系和四川⼤学化⼯学院,⾼等教育出版社,第五版关于英语复习的建议考研英语复习建议:⼀定要多做真题,通过对真题的讲解和练习,在不断做题的过程中,对相关知识进⾏查漏补缺。
对于⾃⼰不熟练的题型,加强训练,总结做题技巧,达到准确快速解题的⽬的。
虽然准备的时间早但因为各种事情耽误了很长时间,真正复习是从暑假开始的,暑假学习时间充分,是复习备考的黄⾦期,⼀定要充分利⽤,必须集中学习,要攻克阅读,完形,翻译,新题型!⼤家⼀定要在这个时间段猛搞学习。
在这⼀阶段的英语复习需要背单词,做阅读(每篇阅读最多不超过20分钟),并且要做到超精读。
考研药学综合生物化学历年真题试卷汇编1_真题(含答案与解析)-交互
考研药学综合(生物化学)历年真题试卷汇编1(总分150, 做题时间150分钟)名词解释题1.结构域SSS_TEXT_QUSTI分值: 5.6答案:指蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似球形的组装体。
2.蛋白质的二级结构SSS_TEXT_QUSTI分值: 5.6答案:多肽链的主链骨架中若干肽单位,各自沿一定的轴盘旋或折叠,并以氢键为次级键而形成有规则的构象,如α螺旋、β折叠、β转角等。
肽单位:肽键是构成在分子的基本化学键,肽键与相邻的原子所组成的基团,成为肽单位或肽平面。
结构域是位于超二级结构和三级结构的一个层次。
超二级结构又称模块或膜序,是指在多肽内顺序上相邻的二级结构常常在空间折叠中靠近,彼此相互作用,形成有规则的二级结构聚集体。
三级结构:具有二级结构、超二级结构或结构域的一条多肽链,由于其序列上相隔较远的氨基酸残基侧链的相互作用,而进行范围更广泛的盘曲与折叠,形成包括主、侧链在内的空间排列,这种在一条多肽链中所有原子和基团在三维空间的整体排布称为三级结构。
填空题3.蛋白质二级结构的形式有( )、( )和( )等。
SSS_TEXT_QUSTI分值: 5.6答案:α螺旋;β折叠;β转角4.氨基酸在等电点(pI)时,以( )离子形式存在,在pH>pI时以( )离子存在,在pH<pI时,以( )离子形式存在。
SSS_TEXT_QUSTI分值: 5.6答案:兼性;阴;阳单项选择题5.三酰甘油水解过程的调节酶是( )。
SSS_SINGLE_SELA三酰甘油脂肪酶B二酰甘油脂肪酶C一酰甘油脂肪酶D甘油激酶分值: 5.6答案:A脂肪细胞内三酰甘油水解的步骤分为3个过程,受一系列脂肪酶的催化控制。
首先三酰甘油被三酰甘油脂肪酶催化水解成二酰甘油和脂肪酸,然后再被二酰甘油脂肪酶和一酰甘油脂肪酶分别催化水解,最终水解成甘油和脂肪酸。
因为后两种脂肪酶的活性比三酰甘油脂肪酶大得多,因此三酰甘油脂肪酶所催化的第一个过程就成为整个三酰甘油水解过程中的限速关卡。