时间分辨免疫荧光层析试纸条

检测区后，与检测线上固定的抗体（抗原）结合，形
成微粒-抗体-抗原-抗体夹心复合物并被固定在检测线 上，而多余的纳米微球标记物继续向前层析，与固定 在质控线二抗结合。通过检测线和质控线荧光强度的 强弱及其比值，即可分析出样品中待测物的浓度。
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检测原理
阴 性

样品垫
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镧系元素螯合物在紫外光源的激发下能发射特殊的
荧光

可消除普通荧光的干扰
提高检测的灵敏度
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时间分辨免疫荧光层析技术

取代了第一代胶体金、彩色乳胶和第二代荧光微球技 术

实现了定性到定量的转变 提高了检测的稳定性和灵敏度

更广的应用前景
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荧光标记物

稀土-镧系元素，常用的有Eu、Tb和Sm，元素。
Y
阳 性

Y
A
试纸条工作原理图
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A A A
Y
玻纤垫
NC膜
T线
C线
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吸水纸
Y Y Y
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时间分辨荧光层析法优势及现状
时间分辨荧光层析法优势
方法学名称 标记物 标记方法 复合物稳定性 结果判断 灵敏度 抗干扰能力 信噪比 时间分辨荧光免疫层析 镧系元素 重复性好，批间差小 化学键结合，稳定 定量 高 强 高 胶体金试纸条 胶体金 批间差大 物理吸附，不稳定 定性 低 弱 低

镧系元素相比传统的荧光素标记物： 具有较宽的激发光谱带和较窄的发射光谱带 荧光寿命长
荧光光谱的Stocks位移较大，200nm左右
以上特点可有效排除激发光和非特异性荧光的干扰，
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提高信噪比和灵敏度。
荧光标记物
Stokes位移
衰变时间
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检测原理

当将含有待测抗原（抗体）的样品滴在加样区，待测 样品中的抗原（抗体）与结合垫中的纳米微球标记的 抗体（抗原）结合并通过毛细作用向前层析，当达到
时间分辨免疫荧光 层析试纸条简介
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上海瑞亿技术有限公司 倪小琴 2016.3.1
目录
时间分辨免疫荧光层析技术 荧光标记物 检测原理
时间分辨荧光层析法优势及现状
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时间分辨免疫荧光层析技术

用稀土-镧系元素标记抗原或抗体，使抗原抗体在膜 上反应，并呈现出一定的颜色，通过信号强度来分 析待测物浓度的简便和快速的方法。
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上海溯源生物技术有限公司
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检测范围
宽
窄
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时间分辨荧光层析法优势及现状
时间分辨荧光层析法现状
生产厂家 上海执诚生物科技股份有限公司 产品目录 D-二聚体、N端脑钠肽前体、全程C-反 应蛋白
光景生物科技(苏州)有限公司
D-二聚体、C反应蛋白(CRP)、降钙素原 (PCT)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、 N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌红蛋 白(MYO)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、 心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ) 人甲胎蛋白和游离人绒毛膜促性腺激素 β亚基