真核生物与原核生物转录与复制的区别
关于原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点
原核生物与真核生物复制的过程及其异同点;原核生物与真核生物复制的过程大体上均分为复制的起始、DNA链的延伸和复制的终止三个过程;原核生物DNA的复制过程以大肠杆菌为例：复制起始：OriC起始位点由四个9个核苷酸9-mer的重复序列和三个13个核苷酸13-mer的重复序列组成;DnaA蛋白结合到9-mer结构上,使DNA形成一个环;结果,双链DNA在富含A-T碱基的13-mer区域分开成为单链;随后,DnaB-DnaC复合体结合到复制起始点上,形成预引发复合物;然后,DnaB利用其解旋酶的活性使解链部分延长,并激发DnaG引发酶,进而形成一段RNA引物,起始DNA的复制DNA聚合酶只能从3’羟基端起始复制;DNA链的延伸：DNA链一般形成两个复制叉进行双向复制;DNA链的复制是半不连续复制,以3’-5’方向DNA链为模板合成的子链为前导链,另一条为后随链,后随链的合成以合成冈崎片段的方式进行;延伸过程主要依靠DNA聚合酶III 核心酶由α、θ、ε构成,DNA聚合酶III靠其β夹钳牢固地结合在DNA链上并延DNA链移动;冈崎片段一端的引物由DNA 聚合酶I以切口平移的方式去除,然后由DNA连接酶连接为一体;复制叉前进时由解旋酶依靠水解ATP的能量一个ATP 一个碱基打开双链,单链与SSB结合并保持稳定;DNA拓扑异构酶去除正超螺旋;复制的终止：复制叉前行,当遇到22个碱基组成的重复性终止子序列Ter时,Ter-Tus复合物使DnaB停止解链,复制叉前移停止,等相反方向复制叉到达后,由修复方式填补两个复制叉间的空缺;随后,在DNA拓扑异构酶IV的作用下复制叉解体,释放子链DNA;真核生物DNA的复制：真核生物DNA的复制过程与原核生物DNA的复制过程大体相同;复制的起始：真核生物DNA复制从成百上千个起始位点上开始,形成多个复制叉;真核生物DNA复制只发生在S期;真核生物复制起始位点难以确定,酵母中称为自主复制序列ARS;起点识别复合体ORC与ARS结合后又与前复制复合体pre-RC结合,进而吸引Cdc6和Cdt1两个蛋白以及解旋蛋白Mcm2-7形成完整的复合体;pre-RC只在G1期合成,在S期时Cdc45结合到复合体上,激活Mcm2-7,在DNA聚合酶作用下使pre-RC启动复制;DNA聚合酶α合成由10bpRNA和20-30bpDNA构成的引物iDNA;DNA链的延伸：前导链由DNA聚合酶δ合成,DNA聚合酶δ是有高度前进能力的酶,其前进能力来自于RF-C蛋白和PCNA蛋白的相互作用,两者分别相当于大肠杆菌中γ夹钳装载机和β前进亚基的作用;DNA聚合酶δ的前进能力是由PCNA维持的;后随链的冈崎片段由DNA聚合酶δ或DNA聚合酶ε合成;冈崎片段之间的引物由核算外切酶MF1去除,之间的缺口由DNA连接酶I连接;复制的终止：随着复制,各复制叉相互接到一起;5’端的空缺由端粒酶补齐;端粒酶中含有一段RNA序列,可以作为模板合成互补的DNA序列以补齐空缺;原核生物与真核生物DNA复制共同的特点：1分为起始、延伸、终止三个过程；2必须有提供3’羟基末端的引物；3亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷dNTP为底物,多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等;4一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制;原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点,形成多个复制叉,DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢;原核生物为一般为环形DNA,具有单一复制起始位点;2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期,一次复制开始后在完成前不再进行复制,原核生物多重复制同时进行;3真核生物复制子大小不一且并不同步;4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点,而真核生物的复制起始位点无固定形式;5真核生物有五种DNA聚合酶,需要Mg+;主要复制酶为DNA 聚合酶δε,引物由DNA聚合酶α合成;原核生物只有三种,主要复制酶为DNA聚合酶III;6真核生物末端靠端粒酶补齐,而原核生物以多联体的形式补齐;7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除;8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成;9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用;原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体夹钳装载机与β亚基二聚体β夹钳的相互作用;所谓的复制转录激活还是个问题,不知道有没有这一步。
真核和原核细胞转录差异[最新]
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真核和原核细胞转录差别一.转录1.RNA聚合酶原核生物的RNA聚合酶是一种多聚体蛋白质（α2ββ'σ）；真核生物的RNA聚合酶有三种（RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），分别转录不同种类的RNA。
（你这个题目太大，不展开论述了）2.转录过程⑴原核生物的转录过程转录全过程均需RNA聚合酶催化。
①起始过程需核心酶，由σ亚基辨认起始点，被辨认的DNA区段是-35区。
在这一区段酶与模板的结合松弛，酶移向-10区并跨入转录起始点。
②延长过程的核苷酸聚合仅需核心酶催化。
③终止分依赖ρ因子的和不依赖ρ因子的转录终止。
a.依赖ρ因子的转录终止：结合后ρ因子和RNA聚合酶都可发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂环双链拆离，利于产物从转录复合物中释放。
b.不依赖ρ因子的转录终止：DNA模板上靠近终止出有些特殊碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊结构来终止转录。
转录产物的3'-末端，常发现有多个连续的U。
连续的U区5'-端上游的一级结构可形成茎环或发卡形式的二级结构。
⑵真核生物的转录过程①转录起始前的-25bp区段多有典型的TATA序列，称为TATA box，通常认为这就是启动子的核心序列。
此外DNA分子上还具有其他可影响转录的顺式作用元件，以及能直接、间接辨认和结合转录上游区段的蛋白质——反式作用因子，其中直接或间接结合RNA聚合酶的为转录因子。
真核生物RNA聚合酶不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。
②真核生物的转录延长过程与原核生物大致相似。
③真核生物mRNA有polyA尾巴结构，是转录后才加进去的。
转录不是在polyA位置上终止，而是超过数百甚至上千核苷酸后才停顿。
二.翻译1.原核生物与真核生物核蛋白体的组成不同（要是能画个表就好了，不论述了，是本书就有介绍）2真核生物肽链合成起始过程与原核生物相似但更复杂。
真核生物有不同的翻译起始成分，起始因子种类更多，起始甲硫氨酸不需甲基化等。
讨论原核生物与真核生物复制转录翻译过程特点的异同
讨论原核生物与真核生物复制转录翻译过程特点的异同原核生物与真核生物在复制、转录和翻译过程中有一些特点上的异同。
复制过程：
-异同点：原核生物的复制是通过DNA复制酶直接复制DNA分子进行的，而真核生物则需要先形成RNA嵌合体，然后再由DNA复制酶复制DNA。
此外，原核生物的复制速度较快，真核生物的复制速度较慢。
-相同点：原核生物和真核生物都要保证DNA分子的完整性和准确复制，都依赖于DNA复制酶进行复制。
转录过程：
-异同点：原核生物的转录过程中没有剪接和旁系转录现象，而真核
生物的转录过程中会发生剪接和旁系转录。
此外，原核生物的RNA分子在
合成过程中可以被直接翻译，而真核生物的mRNA需要经过转录、剪接和RNA后加工等步骤才能成熟并参与翻译。
-相同点：原核生物和真核生物都通过RNA聚合酶合成RNA分子，都
依赖于一定的启动子和调控因子来启动转录。
翻译过程：
-异同点：原核生物的翻译过程中，mRNA与核糖体可以同时存在于细
胞质中，而真核生物的mRNA需要先通过核膜孔进入细胞质，与核糖体结
合才能进行翻译。
此外，真核生物的翻译过程中还存在着剪切、修饰等调
控机制。
-相同点：原核生物和真核生物都通过核糖体进行翻译，都依赖于mRNA和tRNA的配对，都需要启动子和调控因子来启动翻译。
真核生物与原核生物转录与复制的区别
不同点真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DN A的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行D NA合成2.原核生物DN A复制是单起点的，而真核生物染色体的复制为多起点的。
真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。
3.真核生物DN A的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶.5.染色体端粒的复制不同。
原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
末端有特殊D NA序列组成的结构成为端粒。
真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2.真核生物mR NA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
3.真核生物有三种不同的R NA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。
4.真核生物的R NA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RN A的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物的R NA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
真核生物和原核生物翻译的不同点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较 ppt课件
启动子的识别也比原核生物要复杂得多。原核 生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA 。
原核与真核生物 翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
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1、转录的相同点
RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中 的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4 种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则 ，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要 引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相 同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
2、DNA复制的不同点
1）真核生物DNA的合成只是在细胞周期 的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长 过程中都可进行DNA合成 ； 2）真核生物每条染色质上有多处复制起始 点，而原核生物只有一个起始点；且真核 生物DNA复制的起始需要起始点复合物（ ORC）的参与，而原核生物是由多种蛋白 质有序地作用与复制起始点来引发DNA的 复制过程； 3）真核生物DNA的合成所需的RNA引物 及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核 生物要短。
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原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点
原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点原核生物和真核生物都有一个共同的目标，即通过DNA复制来传递遗传信息。
然而，它们之间的DNA复制过程在许多方面有很大的异同。
在原核生物中，例如细菌，DNA复制过程通常涉及三个主要步骤：初始化、复制和终止。
在初始化阶段，DNA双链被解旋，并有一个作为起始点的特定序列称为起始点。
在这个区域，DNA链被“解开”，形成两条单链。
然后，在复制阶段，DNA聚合酶酶按照单链的方向在DNA模板上滑动，并通过添加互补的核苷酸来合成新的DNA链。
在这个过程中，每一条互补链成为新的DNA链，利用原有的DNA作为模板进行复制。
最后，在终止阶段，DNA链与模板分离，并两个新合成的DNA被分隔开。
与之不同，真核生物的DNA复制需要更多的步骤和复杂的机制。
真核生物的DNA复制通常涉及以下几个关键过程：初始化、复制和终止。
在初始化阶段，一个复制起始点复合物被形成，这是由一些特定蛋白质组成的复合物，它们负责在DNA双链之间形成一个“开口”。
该起始点通常包含一些保守的序列和其他特征，以帮助DNA聚合酶酶能够选择正确的地方开始复制。
在复制阶段，DNA聚合酶复制酶与其他辅助蛋白一起在DNA模板上滑动，并沿着模板合成新的DNA链。
然而，与原核生物中的DNA聚合酶不同，真核生物中DNA聚合酶复制酶通常有多个亚单位，每个亚单位具有不同的功能，并需要一些配合的蛋白质来完成复制过程。
此外，真核生物的DNA复制过程还涉及DNA拳卷和解旋过程，以帮助DNA复制酶复制DNA链。
这些过程由一些拳卷和解旋酶负责，这些酶能够在复制过程中产生一个单链DNA模板，以便DNA复制酶复制新的DNA链。
在终止阶段，复制过程以类似于原核生物的方式结束。
新合成的DNA 链被分离，复制起始点复合物被解体，然后两个新合成的DNA分隔开。
总结来说1.异同点：原核生物的DNA复制通常涉及三个主要步骤，而真核生物的DNA复制需要更多的步骤和复杂的机制。
原核生物与真核生物转录的异同点
原核生物与真核生物转录的异同点原核生物与真核生物是生物界两大主要分类群体，它们在转录过程中存在许多异同点。
本文将以原核生物与真核生物转录的异同点为标题，详细阐述两者在转录过程中的差异和相似之处。
一、转录定义转录是指将DNA序列转化为RNA分子的过程，是基因表达的第一步。
在原核生物和真核生物中，转录都是通过RNA聚合酶酶作用于DNA分子，合成与DNA链对应的RNA分子。
二、转录过程的异同点1. 转录起始位点在原核生物中，RNA聚合酶在DNA上识别并结合到特定的启动子序列上，转录起始位点通常位于启动子上游。
而在真核生物中，转录起始位点位于启动子序列的TATA盒附近。
2. 前处理在真核生物中，转录后的RNA分子需要经过前处理过程，包括剪切、修饰和聚合酶II的解离等步骤，形成成熟的mRNA分子。
而在原核生物中，转录后的RNA分子可以直接作为mRNA使用，不需要前处理。
3. 转录终止在原核生物中，转录终止是由RNA聚合酶遇到终止序列（如转录终止因子、反向重复序列等）时直接停止，释放RNA分子。
而在真核生物中，转录终止需要依赖辅助蛋白和转录终止信号来完成，包括多个信号序列的相互作用。
4. 转录调控在原核生物中，转录调控主要通过启动子上的结合位点和转录因子来实现。
不同的转录因子可以结合到启动子上，促进或抑制转录的进行。
而在真核生物中，转录调控更为复杂，除了转录因子的作用外，还包括染色质结构的改变、组蛋白修饰和DNA甲基化等多种机制。
5. 转录速度原核生物的转录速度较快，转录过程通常在几十秒内完成。
而真核生物的转录速度较慢，转录过程可能需要几分钟甚至更长时间。
三、转录过程的相似点1. RNA聚合酶的作用无论是原核生物还是真核生物，RNA聚合酶都是转录过程的核心酶。
它们能够识别DNA上的启动子序列，并与之结合，开始转录过程。
2. 碱基配对规则原核生物和真核生物在RNA合成中都遵循碱基配对规则，即A与U（在RNA中）或T（在DNA中）配对，C与G配对。
原核生物和真核生物的区别和特征
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原核生物的代谢方式多样，包括光 合作用、化能合成作用和异养作用 等
原核生物的遗传多样性，包括基因 突变、基因重组和基因转移等
真核生物种类繁多， 包括动物、植物、 真菌等
真核生物具有复杂 的细胞结构和功能， 如细胞核、线粒体、 内质网等
真核生物的基因组 较大，含有更多的 基因，可以编码更 多的蛋白质
原核生物的细胞膜 上没有细胞骨架， 而真核生物的细胞 膜上有细胞骨架。
原核生物：没有复杂的细 胞器，只有核糖体
真核生物：有各种复杂的 细胞器，如线粒体、内质
网、高尔基体等
原核生物：细胞器较少， 功能较简单
真核生物：细胞器较多， 功能较复杂
原核生物的DNA通常是单 链的，而真核生物的DNA 是双链的。
汇报人：XXX
原核生物的细胞结构简单， 没有核膜和核仁，只有一个 裸露的DNA分子。
原核生物是地球上最古老的 生物之一，包括细菌、蓝藻 等。
原核生物的细胞器较少，只 有核糖体、质膜等基本结构。
原核生物的繁殖方式主要是 二分裂，没有复杂的有性生
殖过程。
细胞结构：具有核膜、核仁、染色 体等细胞器
真核生物：基因表达调控 复杂，涉及多种调控机制
原核生物的细胞膜 主要由肽聚糖和肽 糖复合物组成，而 真核生物的细胞膜 主要由磷脂双分子 层和蛋白质组成。
原核生物的细胞膜 上没有细胞核，而 真核生物的细胞膜 上有细胞核。
原核生物的细胞膜 上没有内质网、高 尔基体等细胞器， 而真核生物的细胞 膜上有这些细胞器 。
原核生物的DNA通常比真 核生物的DNA短，但比真 核生物的RNA长。
原核生物的DNA通常比真 核生物的DNA更稳定，不 易被破坏。
原核生物和真核生物基因表达调控特点的比较
亚基首先与mRNA模板相结合， 与Met-tRNA相结合，再与模板mRNA结
再与fMet-tRNA结合，最后与 合，最后与60s大亚基结合生成起始复
50s大亚基结合
合物
肽链的终止
三种释放因子RF1,RF2,RF3
eRF1和eRF3
真核生物和原核生物复制的不同点：
1. 真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则 在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成
真核生物
DNA与蛋白质结合形成， 储存于细胞核内，除配子细胞外，体 细胞内的基因组是双份的（即双倍体）
复制子 基因组较小，只有一个复制子
基因组较大，具有许多复制起点，而 每个复制子的长度较小。
顺反子
多顺反子，功能上相关的几个基因 单顺反子，一个结构基因经过转录和
往往在一起组成操纵子结构。
翻译生成一个mRNA分子和一条肽链。
2. 基因组远远大于原核生物的基因组，具有许多复制起点，而每 个复制子的长度较小。
3. 真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和 翻译生成一个mRNA分子和一条肽链。原核生物基因转录产物为 多顺反子，功能上相关的几个基因往往在一起组成操纵子结构。
4. 真核基因组大部分基因含有内含子，因此，基因是不连续的， 称为断裂基因，需要进行转录后加工；原核基因组没有内含子 结构，不需进行转录后剪接加工。
一个mRNA分子通常含多个基因
一种
三种
可以直接起始转录合成RNA 不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须
在蛋白质转录因子的协助下才能进行
翻译
原核生物
RNA的转录
真核生物
氨基酸的活化 起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸
从生成甲硫氨酰-tRNAi开始
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。
真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。
原核生物基因以操纵子的形式存在。
转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。
翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TA TA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。
在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。
在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。
真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。
真核生物与原核生物转录与复制的区别
不同点真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA复制是单起点的，而真核生物染色体的复制为多起点的。
真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。
3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶.5.染色体端粒的复制不同。
原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
末端有特殊DNA序列组成的结构成为端粒。
真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。
4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
真核生物和原核生物翻译的不同点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
翻译的起始：原核的起始tRNA是tRNA fMet，30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与tRNA fMet结合，最后与50s大亚基结合。
真核中起始tRNA是tRNA Met，40s小亚基首先与tRNA Met相结合，再与模板mRNA结合，最后与60s大亚基结合生成起始复合物。
真核生物和原核生物的异同
从DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译3个方面，叙述真核生物与原核生物得异同。
一、真核生物与原核生物得不同点A、真核生物与原核生物复制得不同点：1、真核生物DNA得合成只就是在细胞周期得S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2、原核生物DNA得复制就是单起点得，而真核生物染色体得复制则为多起点得。
真核生物中前导链得合成并不像原核生物那样就是连续得，而就是以半连续得方式，由一个复制起点控制一个复制子得合成，最后由连接酶将其连接成一条完整得新链。
3、真核生物DNA得合成所需得RNA引物及后随链上合成得冈崎片段得长度比原核生物要短。
4、原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链得合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ就是DNA 合成得主要酶，分别控制不连续得后随链以及前导链得生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则就是线粒体中发现得唯一一种DNA聚合酶、5、染色体端体得复制不同。
原核生物得染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
末端有特殊DNA序列组成得结构成为端体。
B、真核生物与原核生物转录得不同点：1、真核生物得转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2、真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物得一个mRNA分子通常含多个基因。
3、真核生物有三种不同得RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 得合成。
4、真核生物得RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子得协助下才能进行RNA得转录，其RNA聚合酶对转录启动子得识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物得RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
C、真核生物与原核生物翻译得不同点：1、氨基酸得活化：原核起始氨基酸就是甲酰甲硫氨酸，真核就是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始得。
2、翻译得起始：原核得起始tRNA就是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。
真核生物和原核生物的异同
从DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译3个方面，叙述真核生物和原核生物的异同。
一、真核生物和原核生物的不同点A、真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。
真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。
3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA 聚合酶.5.染色体端体的复制不同。
原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。
B、真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。
4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
C、真核生物和原核生物翻译的不同点：1.氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
2.翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与—mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。
原核生物真核生物转录异同点
原核生物真核生物转录异同点原核生物和真核生物是生物界中两个重要的分类群体，它们在很多方面都存在着明显的差异。
其中，转录是生物体内重要的基因表达过程之一，也是原核生物和真核生物之间的一个显著差异点。
本文将从转录的异同点出发，探讨原核生物和真核生物在转录过程中的差异。
我们先来了解一下转录的基本概念。
转录是指将DNA中的遗传信息转录成RNA的过程。
在原核生物和真核生物中，这一过程都是由RNA聚合酶（RNA polymerase）进行催化的。
然而，在原核生物和真核生物中，转录过程存在着一些明显的差异。
转录起始点的差异是原核生物和真核生物转录过程中的主要差异之一。
在原核生物中，转录起始点通常位于启动子区域的“TATA”盒附近，而真核生物中则存在多个转录起始点。
这是因为原核生物的启动子区域相对较为简单，只需一个“TATA”盒就可以起始转录；而真核生物的启动子区域较为复杂，存在多个调控序列，因此可以选择多个转录起始点。
转录的调控机制也是原核生物和真核生物转录过程的重要差异。
在原核生物中，转录的调控主要通过启动子区域的结构和DNA结合蛋白来实现。
启动子上的结构可以影响RNA聚合酶的结合和转录的启动。
而在真核生物中，转录的调控更加复杂，涉及到转录因子、增强子和抑制子等多种调控元件的相互作用。
转录因子可以结合到启动子和增强子上，通过调节染色质的状态和RNA聚合酶的结合来调控基因的转录。
原核生物和真核生物的转录速率也存在差异。
一般来说，原核生物的转录速率较快，可以较快地合成RNA。
这是因为原核生物中RNA聚合酶可以直接与DNA结合，并进行转录。
而真核生物中，RNA聚合酶需要与DNA上的转录因子和其他调控元件相互作用才能进行转录，导致转录速率较慢。
原核生物和真核生物的转录终止方式也存在差异。
在原核生物中，转录终止通常由转录终止信号序列识别并终止转录。
而真核生物中，转录终止则通过复杂的机制实现。
其中，一种机制是通过RNA聚合酶II复合物与转录因子的相互作用来实现转录的终止。
真核生物和原核生物的异同
从DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译3个方面，叙述真核生物和原核生物的异同。
一、真核生物和原核生物的不同点A、真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。
真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。
3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA 聚合酶.5.染色体端体的复制不同。
原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。
B、真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。
4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
C、真核生物和原核生物翻译的不同点：1.氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
2.翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。
真核生物和原核生物转录的异同点
真核生物和原核生物转录的异同点真核生物和原核生物是两类不同类型的生物，它们在转录过程中存在一些异同点。
下面将详细介绍这些异同点。
让我们先了解一下转录的定义。
转录是指将DNA的信息转化为RNA 的过程，它是生物体内基因表达的第一步。
通过转录，DNA上的遗传信息被转录成RNA，然后RNA进一步通过翻译过程转化为蛋白质。
在真核生物中，转录是在细胞核内进行的。
转录的过程包括三个主要步骤：启动、延伸和终止。
首先，RNA聚合酶在DNA上识别启动子的序列，然后结合并解旋DNA的双螺旋结构。
接着，RNA聚合酶开始合成RNA链，向DNA的3'端方向进行延伸。
最后，在终止子的信号作用下，RNA聚合酶停止合成RNA链，转录过程结束。
而在原核生物中，转录是在细胞质内进行的。
与真核生物不同，原核生物的DNA并没有被包裹在细胞核内，而是直接存在于细胞质中。
转录的过程相对简单，只需要一个酶——RNA聚合酶即可完成。
在原核生物中，RNA聚合酶直接与DNA结合，识别启动子序列并合成RNA链。
原核生物的转录过程比真核生物更为迅速。
除了转录的地点和方式不同之外，真核生物和原核生物在转录过程中还存在一些其他的异同点。
真核生物的转录过程更为复杂。
在真核生物中，除了RNA聚合酶外，还有一系列辅助因子参与转录的调控，如转录因子和转录激活子等。
这些因子可以通过结合到启动子或增强子上来调节基因的表达。
而在原核生物中，转录过程相对简单，没有这些复杂的调控机制。
真核生物的mRNA需要经过剪接过程。
在真核生物中，转录出来的RNA称为前体mRNA（pre-mRNA），它需要经过剪接作用将其中的内含子（intron）剪除，形成成熟的mRNA分子。
这个剪接过程由剪接体（spliceosome）完成，它能识别出内含子和外显子（exon）的边界，并将内含子剪除。
而在原核生物中，由于没有内含子的存在，mRNA 不需要剪接，直接成为成熟的mRNA。
真核生物和原核生物在转录的调控上也存在差异。
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不同点
真核生物和原核生物复制的不同点：
1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成
2.原核生物DNA复制是单起点的，而真核生物染色体的复制为多起点的。
真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。
3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶.
5.染色体端粒的复制不同。
原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
末端有特殊DNA序列组成的结构成为端粒。
真核生物和原核生物转录的不同点：
1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。
4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
真核生物和原核生物翻译的不同点：
氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
翻译的起始：原核的起始tRNA是tRNA fMet，30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与tRNA fMet结合，最后与50s大亚基结合。
真核中起始tRNA是tRNA Met，40s小亚基首先与tRNA Met相结合，再与模板mRNA结合，最后与60s大亚基结合生成起始复合物。
肽链的延伸：没有区别
肽链的终止：原核含有三种释放因子RF1,RF2,RF3。
真核只有eRF1和eRF3。
蛋白质前体的加工蛋白质的折叠蛋白质的合成抑制这三步过程过于复杂，因具体物种而异。
相同点
真核生物和原核生物复制的相同点：
DNA复制
都是半保留复制、半不连续复制、双向复制，在复制中需要的原料、模板、引物都相同，都有前导链和滞后链，都分为起始、延伸、终止三个过程。
RNA转录：
RNA合成方向都是从5’到3’，都需要DNA链作为模板，都需要RNA聚合酶和其他蛋白因子，原料都是四种核苷酸
翻译:
原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨基酰—tRNA聚合酶，都是从5’到3’端翻译，氨基酸翻译完成后都需要进行加工。
转录和复制的相同点：
1、都以DNA链作为模板
2、合成的方向均为5→'3'
3、聚合反应均是通过核苷酸之间形成的3'，5'-磷酸二酯键，使核苷酸链延长。
不同点
复制转录
模板两条链均复制模板链转录（不对称转录）
原料dNTP NTP
酶DNA聚合酶RNA聚合酶
产物子代双链DNA（半保留复制）mRNA，tRNA，rRNA
配对A-T；G-C A-U；T-A；G-C
引物RNA引物无。