吉大13秋学期《波谱分析》复习题答案

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波谱解析试题and答案

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波普解析试题一、名词解释(5*4分=20分)1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程一.1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用,其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。

3. γ射线区,X射线区,远紫外,紫外,可见光区,近红外,红外,远红外区,微波区和射频区。

4.在质谱裂解反应中,生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系,发生了原子或基团重排,产生这些重排离子的反应叫做重排反应。

5.要想维持NMR信号的检测,必须要有某种过程,这个过程就是驰骋过程,即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态,重建Boltzmann分布的过程。

二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:(C )A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:( D )A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:( B )A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:(B)A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:( A )A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了( B )A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是( C )A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:(B )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?三.1.答:一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配,即E光=△Eν,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

波谱分析试题及答案

波谱分析试题及答案

波谱分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱分析中,以下哪种波谱属于分子振动光谱?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:B2. 红外光谱中,以下哪种振动类型不会产生吸收峰?A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 纯转动振动D. 面内弯曲振动答案:C3. 核磁共振氢谱中,化学位移的单位是?A. HzB. ppmC. HzD. rad/s答案:B4. 质谱分析中,分子离子峰通常表示为?A. M+B. M-C. M2+D. M2-答案:A5. 紫外-可见光谱中,以下哪种物质不会产生吸收?A. 芳香族化合物B. 共轭双键化合物C. 饱和烃D. 金属离子答案:C6. 以下哪种仪器可以用于测定物质的分子量?A. 红外光谱仪B. 核磁共振仪C. 质谱仪D. 紫外-可见光谱仪答案:C7. 以下哪种波谱分析方法可以提供分子的空间结构信息?A. 红外光谱B. 核磁共振光谱C. 紫外-可见光谱D. 质谱答案:B8. 质谱分析中,以下哪种离子是分子失去一个电子形成的?A. M+B. M-C. M2+D. M2-答案:A9. 核磁共振氢谱中,以下哪种氢原子的化学位移最大?A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案:D10. 红外光谱中,以下哪种振动模式会产生较强的吸收峰?A. 单键伸缩振动B. 双键伸缩振动C. 三键伸缩振动D. 碳氢键弯曲振动答案:C二、填空题(每题2分,共20分)11. 波谱分析中,紫外-可见光谱主要用于研究分子中的_________电子跃迁。

答案:π-π* 或 n-π*12. 红外光谱中,碳氢键的伸缩振动通常出现在_________ cm-1 以下。

答案:300013. 核磁共振氢谱中,TMS(四甲基硅烷)的化学位移为_________ ppm。

答案:014. 质谱分析中,分子离子峰的相对丰度通常_________碎片离子峰。

答案:大于15. 紫外-可见光谱中,芳香族化合物的最大吸收波长通常在_________ nm 以下。

吉林大学智慧树知到“药学”《波谱分析》网课测试题答案卷1

吉林大学智慧树知到“药学”《波谱分析》网课测试题答案卷1

吉林大学智慧树知到“药学”《波谱分析》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共10题)1.影响13C化学位移的因素有哪些?()A.碳杂化轨道B.诱导效应C.共轭效应D.立体效应2.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是()。

A.C-HB.N-HC.O-HD.F-H3.化合物A在紫外光区有两个吸收带,用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm,λ2=305nm,用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm,λ2=323nm,请问这两个吸收带分别是何种电子跃迁所产生,A属于哪一类化合物?4.最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。

()A.正确B.错误5.蓝移(名词解释)6.质荷比(名词解释)7.在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有()。

A.自旋去偶B.质子宽带去偶C.偏共振去偶D.核Overhauser效应(NOE)8.某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是()。

A.芳香族化合物B.烯烃C.醇D.酮9.立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。

()A.错误B.正确10.下列两个化合物的红外光谱有何不同?第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案:ABCD2.参考答案:A3.参考答案:λ1属于*跃迁,λ2 属于 n*跃迁,A属于不饱和苯环化合物4.参考答案:B5.参考答案:当有机化合物的结构发生变化时,其吸收带的最大吸收峰波长或位置(l最大)向短波方向移动,这种现象称为蓝移(或紫移,或“向蓝”)。

6.参考答案:又称比荷。

带电粒子的电量与质量之比。

7.参考答案:AD8.参考答案:B9.参考答案:B10.参考答案:(A)结构=C-H面外变形振动在~820cm-1附近出现吸收峰;(B)结构=C-H面外变形振动在~990和~910cm-1附近出现二个吸收峰。

吉大13秋学期《波谱分析》复习题答案

吉大13秋学期《波谱分析》复习题答案

波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。

2、屏蔽效应:核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场,对于氢核来讲,等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施,这种作用叫做电子的屏蔽效应。

3、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。

将其它离子峰的强度与基峰作比较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。

4、氮律:分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子,则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数.5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子.6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。

7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。

8、相关峰:红外光谱中由同一个官能团引起,相互依存,又可以相互佐证的吸收峰。

9、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。

10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团.11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度,想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核.12、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱。

13、i-裂解:正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移.14、α—裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂,正电荷保持在原位.15。

红移吸收峰向长波方向移动16. 分子由较低的能级状态(基态)跃迁到较高的能级状态(激发态)称为能级跃迁。

17。

摩尔吸光系数:浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度18。

磁等同氢核:化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。

《波谱分析》期末考试例题

《波谱分析》期末考试例题

《波谱分析》期末考试例题《波谱分析》期末考试题B⼀、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’(每⼩题2分,共12分)1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析⽅法,合称四⼤谱。

()2. 电磁辐射的波长越长,能量越⼤。

()3. 根据N规律,由C,H,O,N组成的有机化合物,N为奇数,M⼀定是奇数;N为偶数,M也为偶数。

()4. 核磁共振波谱法与红外光谱法⼀样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。

()5. 当分⼦受到红外激发,其振动能级发⽣跃迁时,化学键越强吸收的光⼦数⽬越多。

()6.(CH3)4Si 分⼦中1H核共振频率处于⾼场,⽐所有有机化合物中的1H核都⾼。

()⼆、选择题(每⼩题2分,共30分).1. 光或电磁辐射的⼆象性是指()A电磁辐射是由电⽮量和磁⽮量组成。

B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性2. 光量⼦的能量与电磁辐射的的哪⼀个物理量成正⽐()A 频率B 波长C 周期D 强度3. 可见光区、紫外光区、红外光区和⽆线电波四个电磁波区域中,能量最⼤和最⼩的区域分别为()A紫外光区和⽆线电波 B紫外光区和红外光区C可见光区和⽆线电波 D可见光区和红外光区4. 在质谱图中,CH2Cl2中M:(M+2):(M+4)的⽐值约为:()A 1:2:1B 1:3:1C 9:6:1D 1:1:15. 下列化合物中,分⼦离⼦峰的质核⽐为偶数的是()A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N6. CI-MS表⽰()A电⼦轰击质谱 B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱7. 红外光可引起物质的能级跃迁是()A 分⼦的电⼦能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁B 分⼦内层电⼦能级的跃迁C 分⼦振动能级及转动能级的跃迁D 分⼦转动能级的跃迁8. 红外光谱解析分⼦结构的主要参数是()A 质核⽐B 波数C 偶合常数D 保留值9. 某化合物在1500~2800cm-1⽆吸收,该化合物可能是()A 烷烃B 烯烃C 芳烃 D炔烃10. 在偏共振去偶谱中,RCHO的偏共振多重性为()A 四重峰B 三重峰C ⼆重峰D 单峰11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中,λmax=320nm(εmax=30)的⼀个吸收带是()A K带B R带C B带D E2带12. 质谱图中强度最⼤的峰,规定其相对强度为100%,称为()A 分⼦离⼦峰B 基峰 C亚稳离⼦峰 D准分⼦离⼦峰13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质⼦信号受CH3偶合裂分为()A 四重峰B 五重峰C 六重峰D 七重峰14. 分⼦式为C5H10O的化合物,其NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为()A (CH3)2CHCOCH3B (CH3)3C-CHOC CH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH315. 在偏共振去偶谱中,R-CN的偏共振多重性为()A qB tC dD s三、简答题(每⼩题4分,共16分)1. 什么是氮规则?能否根据氮规则判断分⼦离⼦峰?2. 试述核磁共振产⽣的条件是什么?3. 红外光谱分为哪⼏个区及各区提供哪些结构信息?4. 什么是K带?什么是R带?四、分⼦式为C4H6 O2,红外光谱如下,试推其结构,并说明依据。

波谱解析试题及答案大全

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波谱解析试题及答案大全一、选择题1. 波谱解析中,核磁共振(NMR)技术主要用于研究分子中的哪种相互作用?A. 电子-电子相互作用B. 核-核相互作用C. 核-电子相互作用D. 电子-核相互作用答案:C2. 在红外光谱(IR)中,羰基(C=O)的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内?A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-1答案:A3. 质谱(MS)中,分子离子峰(M+)通常表示分子的哪种信息?A. 分子的分子量B. 分子的化学式C. 分子的空间构型D. 分子的电子结构答案:A4. 紫外-可见光谱(UV-Vis)中,芳香族化合物的最大吸收波长通常在哪个范围内?A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案:B5. 拉曼光谱(Raman)与红外光谱的主要区别在于?A. 样品的制备方法B. 样品的溶解性C. 样品的物理状态D. 样品的化学性质答案:C二、填空题6. 在核磁共振氢谱中,化学位移(δ)的单位是______。

答案:ppm7. 红外光谱中,双键的伸缩振动通常出现在______ cm^-1以上。

答案:16008. 质谱中,同位素峰是指分子离子峰的______。

答案:质量数不同的同位素分子离子峰9. 紫外-可见光谱中,最大吸收波长越长,表示分子的______越强。

答案:共轭效应10. 拉曼光谱中,散射光的频率与激发光的频率之差称为______。

答案:拉曼位移三、简答题11. 简述核磁共振技术中,自旋-自旋耦合(J-耦合)现象对氢谱的影响。

答案:自旋-自旋耦合现象会导致核磁共振氢谱中相邻质子之间的信号发生分裂,分裂的峰数取决于耦合质子的数量,这种现象可以帮助确定分子中质子的相对位置和连接方式。

12. 解释红外光谱中,碳氢键的伸缩振动和弯曲振动分别对应哪些波数范围,并说明其对分子结构分析的意义。

吉大《波谱分析》离线作业及答案

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一、名词解释(每小题5分,共30分)1. 化学位移:由原于核和周围电子静电场之间的相互作用引起的Y发射和吸收能级间的相对移动。

2. 屏蔽效应:由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力,从而引起有效核电荷的降低,削弱了核电荷对该电子的吸引,这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。

3. 相对丰度:相对丰度又称同位素丰度比(isotopic abundance ratio),指气体中轻组分的丰度C与其余组分丰度之和的比值。

4. 氮律: 分子中含偶数个氮原子或不含氮原子则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。

?5. 分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。

6. 助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并吸收强度增加的基团。

二、简答题(每小题8分,共40分)1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用;答:由光源、分光系统、检测器3部分组成。

光源产生的光分为两路:一路通过样品,另一路通过参比溶液。

切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。

检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号,该信号被放大后被记录。

2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献;答:在有机化合物结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。

3、在质谱中亚稳离子是如何产生的?以及在碎片离子解析过程中的作用是什么答:离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解,丢失中性碎片,得到新的离子m2。

这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量,但受到同m1一样的加速电压,运动速度与m1相同,在分离器中按m2偏转,因而质谱中记录的位置在m*处,m*是亚稳离子的表观质量,这样就产生了亚稳离子。

?由于m*=m22/m1,用m*来确定m1与m2间的关系,是确定开裂途经最直接有效的方法。

波谱分析必做习题参考答案

波谱分析必做习题参考答案

第一章紫外光谱一、单项选择题1、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移2、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移3. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化4、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1)举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基(甲基、乙基)对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团(烷氧基、烷氨基)为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

2)举例说明溶剂效应对λmax的影响答:溶剂的极性越大,n → π*跃迁的能量增加,λmax 向短波方向移动;溶剂的极性越大,π→ π*跃迁的能量降低,λmax 向长波方向移动。

三、计算下列化合物的λmax1)2)CH 33)OOHO4)1)λmax = 217(基本值)+30(共轭双键)+15(环外双键3×5)+35烷基(7×5)= 357nm2)λmax = 217(基本值)+30(共轭双键)+10(环外双键2×5)+25烷基(5×5)= 342nm3)λmax = 215(基本值)+30(共轭双键)+5(环外双键1×5)+ 30烷基(1×12+1×18)= 280nm4)λmax = 215(基本值)+ 59羟基(1×35+2×12)= 274nm第二章 红外光谱一、 单项选择题1、双原子分子中,折合质量、键的力常数与波数(ν)之间的关系为(C )A 折合质量与波数成正比B 折合质量与键的力常数成正比C 键的力常数与波数成正比D 键的力常数与波数无关2、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响 (B )A 基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向高波数移动B基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向低波数移动C基团的吸电子诱导效应越强,吸收峰越强D基团的吸电子诱导效应越强,吸收峰越弱3、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1~3590cm-1,缔合后移向3550cm-1~3200cm-1,缔合的样品溶液不断稀释,νOH峰(D)A逐渐移向低波数区B转化为δOHC 位置不变A D 逐渐移向高波数区4、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1,异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1,叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1,造成的原因是(B)A分子的对称性B振动耦合C费米共振D诱导效应5、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间,它们νC=O的排列顺序是(B)A酸酐<酯<醛<酮<酰胺B酸酐>酯>醛>酮>酰胺C酸酐>酯>酰胺>醛>酮D醛>酮>酯>酸酐>酰胺A③>②>①>④6、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处,仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作出合理裁决。

波普分析试题及答案

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波普分析试题及答案波普分析试题及答案《波谱分析》⾃测题1⼀、简要回答下列可题(每⼩题5分,共30分)1、⽤其它⽅法分得⼀成分,测得UV光谱的λ=268nm,初步确定该max 化合物结构可能位A或B。

试⽤UV光谱做出判断。

(A) (B)2、应⽤光谱学知识,说明判定顺、反⼏何异构的⽅法。

3、试解释化合物A的振动频率⼤于B的振动频率的原因。

CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物⽤“*”标记的氢核,何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分⼦离⼦区质谱数据为M(129),相对丰度16.5%; M+1 (130),相对丰度1.0%;M+2(131),相对丰度0.12%。

试确定其分⼦式。

⼆、由C、H组成的液体化合物,相对分⼦量为84.2,沸点为63.4 ?。

其红外吸收光谱见图11-12,试通过红外光谱解析,判断该化合物的结构。

1三、化合物的H—NMR如下,对照结构指出各峰的归属。

a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO,经IR测定含有OH基和苯基,其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s),试推断其结构。

(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图,分⼦式为CHO,试确定其结构。

816六、试⽤以下图谱推断其结构。

仪器分析模拟试题⼀、A型题(最佳选择题)(每题1分,共10分) 1.⽤离⼦选择电极以标准加⼊法进⾏定量分析时,要求加⼊标准溶液。

A.体积要⼩,浓度要⾼B.离⼦强度要⼤并有缓冲剂C.体积要⼩,浓度要低D.离⼦强度⼤并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越⼤,则表明。

波谱分析考试题库答案

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择题1—7 (1)、(3)、(4)、(1)、(1)、(2)、(2)二、解答及解析题20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1;0.75×1015Hz,25×103cm-1,3.10eV,71.6kcal·mol-121. 827nm,12.1×103cm-1;200nm,50×103cm-122.(1)152kcal·mol-1;(2)102.3 kcal·mol-124. π→π*, n→π*25. (a)(b)26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团,π→π*, n→π*29. (1)K,R;(2)K,B,R;(3)K,B;(4)K,B,R30. (A)CH2=CH-COR;(B)RCOR'31. (1)267nm;(2)225nm;(3)349nm;(4)237nm32. (1)270nm(2)238nm(3)299nm34.36. T=0.244,A=0.61337. 1.836×10-5mol·L-139. ε=1.08×104,3.26%40. 乙酰水杨酸83.5%,咖啡因 6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1—5 (1)、(3)、(4)、(2)、(4)二、解答及解析题20. C2H5OOC-CH2-CN21.22. A:(CH3)3C-C(C2H5)=CH2B:C:(CH3)3C-CBr(C2H5)CH3D:(CH3)3C-C(CH3)=CHCH3E:(CH3)3CCOCH3 23. 是;C2H6;两个甲基24. A;B:C:D:E:25. CH3CH2CH2NO226.27. CH3COOC2H528. A:B:29.A:B:C:D:E:30. CH3COOCH=CH2第四章NMR一、选择题1—5(2)、(1)、(2)、(4)、(2);6—10(1)、(1)、(3)、(1)、(4)11—15 (4)、(2)、(1)、(2)、(3)二、解答及解析题12.13.14.1516.1718.19.20.第五章质谱一、选择题1—5 (2)、(2)、(3)、(2)、(3)二、解答及解析题1.m/z值愈大,动量也愈大;m/z值愈大,偏转度愈小。

波谱分析教程考试题库及答案

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。

波谱解析试题及答案

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波谱解析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱解析中,下列哪种波谱属于分子振动光谱?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:B2. 在核磁共振氢谱中,下列哪种溶剂对氢核的化学位移影响最大?A. 重水(D2O)B. 甲醇(CH3OH)C. 四氢呋喃(THF)D. 氯仿(CHCl3)答案:A3. 红外光谱中,下列哪种振动模式对应的吸收峰通常位于3000-3100 cm^-1?A. C-H 伸缩振动B. C=C 伸缩振动C. C=O 伸缩振动D. N-H 伸缩振动答案:A4. 在质谱分析中,下列哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰?A. 芳香烃B. 脂肪烃C. 醇类D. 胺类答案:A5. 紫外光谱中,下列哪种化合物最有可能产生λmax在200-300 nm的吸收峰?A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 醇类答案:C6. 在核磁共振碳谱中,下列哪种化合物的碳原子化学位移值通常最高?A. 烷烃中的碳原子B. 烯烃中的碳原子C. 芳香烃中的碳原子D. 羰基化合物中的碳原子答案:D7. 红外光谱中,下列哪种振动模式对应的吸收峰通常位于1700-1750 cm^-1?A. C-O 伸缩振动B. C=C 伸缩振动C. C=N 伸缩振动D. C=O 伸缩振动答案:D8. 在质谱分析中,下列哪种裂解方式最常用于确定化合物的结构?A. 电子轰击B. 化学电离C. 场解离D. 热裂解答案:A9. 紫外光谱中,下列哪种化合物最有可能产生λmax在300-400 nm的吸收峰?A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 酮类答案:D10. 在核磁共振氢谱中,下列哪种化合物的氢原子化学位移值通常最低?A. 烷烃中的氢原子B. 烯烃中的氢原子C. 芳香烃中的氢原子D. 羰基化合物中的氢原子答案:A二、填空题(每题2分,共20分)11. 核磁共振氢谱中,化学位移的单位是______。

答案:ppm12. 红外光谱中,吸收峰的强度通常用______来表示。

波谱解析复习题及答案

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波谱解析复习题及答案波谱解析是化学分析中的一个重要领域,主要应用于有机化合物的结构鉴定。

以下是一些波谱解析的复习题及答案:一、选择题1. 核磁共振氢谱(^1H NMR)中,化学位移的单位是什么?A. 赫兹(Hz)B. 特斯拉(T)C. 波数(cm^-1)D. 部分磁化率(ppm)答案: D2. 质谱法中,分子离子峰通常表示什么?A. 分子的分子量B. 分子的化学式C. 分子的化学位移D. 分子的振动频率答案: A3. 红外光谱中,羰基(C=O)的吸收峰通常出现在哪个区域?A. 4000-2500 cm^-1B. 2500-2000 cm^-1C. 2000-1500 cm^-1D. 1500-600 cm^-1答案: B二、简答题1. 描述^1H NMR中耦合常数(J)的概念及其对化合物结构分析的意义。

答案:耦合常数(J)是核磁共振氢谱中相邻氢原子之间相互作用的量度,以赫兹(Hz)为单位。

耦合常数的大小和分裂模式可以提供有关分子中氢原子之间相对位置和连接方式的信息,有助于确定化合物的结构。

2. 解释红外光谱中,不同官能团的吸收峰如何帮助识别分子结构。

答案:红外光谱中,不同的官能团会在特定的波数范围内产生吸收峰。

例如,羰基(C=O)通常在1700-1650 cm^-1有强吸收,而羟基(OH)则在3200-3600 cm^-1有宽吸收峰。

通过识别这些特征吸收峰,可以推断分子中存在的官能团类型,从而辅助结构鉴定。

三、计算题1. 假设一个化合物的^1H NMR谱图显示了一个单峰,化学位移为3.5 ppm,耦合常数为7.0 Hz。

请解释这可能代表的氢原子环境。

答案:单峰表明只有一个类型的氢原子,化学位移在3.5 ppm表明这些氢原子可能位于一个相对屏蔽的环境中,如靠近氧原子。

耦合常数7.0 Hz表明这些氢原子可能与另一个氢原子相邻,形成一种典型的AB系统,常见于如醇或醚中的质子。

四、案例分析题1. 给定一个未知化合物的质谱图,其分子离子峰为72 Da,并且有一系列碎片离子峰,如58 Da, 44 Da等。

《波谱分析》试题及答案

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波谱分析试题姓名:__________ 专业:__________ 年级:____________ ―、解释卜'列名词(抵越2分,共10知K摩尔吸光系敬:2.非虹外活性按动:3.弛豫时间:4.戰诸的「效应;5.麦氐重悴二选择題:毎题1乐共20分1,频率(MHz)为4.47X1^的辐射「比波长数債为< )A、670,7nm B> 670.7g C、670.7cm 670.7m2,紫爪可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,直能级差的大小决定了()A、吸收昨的强度乩吸收峰的数nC.吸收峰的位貢氏吸收峰的诺状r紫外光谱是帶状光谱的原闵是由干()A.紫外光能堂大乩波长規C.电子能無跃迁的同时怦随打掠动及转动能级販11的服网D、电于能级差大4,比合枷花卜•面呱一种跃让所需的旌虽晟髙?()o -* o B、H-* Ji C\ n-* o D* n-* n5.―厂就的吸收齢下血种紳巾涮密漏屈收祓长尺大()A.水B.甲醇C,乙醸D.正已烷CHr CH3的哪种振动形求是非红外活性A、v cc B. C、lh人化合物中只冇•个撰足,即在1773cm-1和门McrJ处出现两个吸收峰这圧因为:<)A.诱导效应B.共牝效应C\费米共振 D.空间位阴8. 一种能作対色散型红外光谱仪的色散元件対料为:< )A,玻璃B>石英C.红宝石D,卤化物晶体矢顶测H於介子的基频峰数为:()A* 4 B. 3 U 2 D. 110、若外加遊场的强度比逐渐加大时」!惟原了枝H旋能级的怔隹态跃迁到咼能态所需的能量是如何变化的?A 、不变乩逐渐变夫U逐渐变小D、随原核而变11 、下列哪种核不适宜核磁共振测定()A.Bs l5N C. ,9F D」P12 s苯环上那种取代基存在吋,其芳环M子化学位務值最大()A. 讯B. 4)CH3C. -CH=CH2 D、<H013.质了的化学检移有如下顺展苯仇27)〉乙烯(5*5)〉乙快(L80) >乙烷他妙其原渤:()A导那所致B.杂懈应和各向尉效瞞同作川稠果C.笛向异性效应所毀D.杂化效应所致几僦踊用对数JM R測定()A、令玄偶谱B,偏共振左偶谱C、门捽去偶谱D、反门控玄偶谱15、'J C-H的人小与该碳杂化轨道中S成分()A、戍反比B、戍if比C、变化无规律D、无)t16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电乐固定时.若逐渐增加磁场强度H・对具仃不同质荷比的正离子,比通过狭缝的顺序如何变化?()巴A、从大到小 B・从小到大C、无规律 D.不变17、含奇数个氮煩了冇机化合物,H.分了离了的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二滉乙烷质谱的分子离子峰M号M+2、M+4的相对强度为;()A、 1:1:1B、 2:1:1C、 1:2:1D、 1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比质为29的砰片离子是发生T ()A、―裂紡B、卜裂解C、巫押裂解I)、YTI迁移20、彳:此谱综合解析过程中,确定苯坏取代从的位浬,展仃效的方法是()A、紫外和核感B,质谱和红外C、红外和核磁D.质诰和核磁三、回答下列问题(毎题2分,共10分》1、红外光谱产生必须具备的网个条件址什么?2、色散型光谱仪主尖仃挪些部分纽成?3、核倦共撫谱是物施内部什么运动在外部的一种表现形吾?4、紫外光诺在冇机化介物结构鉴定中的主箜贞就是什么?5、在质谱中亚稳肉了足如何产生的以及在侔片肉了•解析过程中的作用足什久?四、推断结构(20分)某未知物的分子式为C y H iy O2.紫外光憎数据表明:该物入皿在264、262、 257、252nm(£皿101、158、147、194、153);红外、核秘、质谱数据如图 4・1, 图4»2,图4・3所示.试椎断其结构。

吉林大学《波谱分析》期末考试学习资料(二)

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吉大《波谱分析》(二)
第一章紫外光谱2
一、紫外吸收光谱与分子结构间关系
1、非共轭有机化合物的紫外光谱
二、共轭有机化合物的紫外光谱λmax如何计算?
1)共轭烯类化合物的紫外光谱
当共轭二烯碳上氢原子被取代时,λmax作规律性的改变,其计算方法为:
应用Woodward-Fleser计算规则时应注意:
i.只适用于共轭二烯、三烯、四烯;
ii.选择较长共轭体系为母体;
iii.交叉共轭体系中,只能选取一个共轭建,分叉上的双键不算延长双键,并且选择吸收带较长的共轭体系;
iv.不适用于芳香系统;
v.共轭体系中所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。

2)共轭不饱和羰基化合物的紫外光谱
Woodward规则:
(2)环上羰基不作为环外双键看待。

(3)有两个共轭不饱和羰基时,应优先选择波长较大的。

(4)对计算结果进行溶剂校正。

三、芳香化合物的紫外光谱有何特征?
1)单取代苯
2)双取代苯
①两个吸电子基团或者两个供电子基团,λmax相近,小于单取代时较大者。

波谱解析试题及答案

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波谱解析试题及答案【篇一:波谱分析期末试卷】>班级:姓名:学号:得分:一、判断题(1*10=10分)1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。

……………………… ()2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k带紫移,r带红移。

... ……. ……………………………………………………………..... ........()4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。

..................................................................................................... .....….. ()5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。

..................()7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。

………………………….…()8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极矩必须发生变化。

……………………………………..……… ………………….() 9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。

..........()10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。

……….......()二、选择题(2*14=28分)2.a.小 b. 大c.100nm左右d. 300nm左右2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………()a.c9h12n2b.c9h12noc.c9h10o2d.c10h12o3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子,其原因是……………………..()a.加速电场的作用。

b.电子流的能量大。

c.分子之间相互碰撞。

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波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。

2、屏蔽效应:核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场,对于氢核来讲,等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施,这种作用叫做电子的屏蔽效应。

3、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。

将其它离子峰的强度与基峰作比较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。

4、氮律:分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子,则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。

5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。

6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。

7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。

8、相关峰:红外光谱中由同一个官能团引起,相互依存,又可以相互佐证的吸收峰。

9、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。

10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。

11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度,想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。

12、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱。

13、i-裂解:正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。

14、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂,正电荷保持在原位。

15. 红移吸收峰向长波方向移动16. 分子由较低的能级状态(基态)跃迁到较高的能级状态(激发态)称为能级跃迁。

17. 摩尔吸光系数 :浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度18. 磁等同氢核 :化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。

二、选择题1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为(A)A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了(C)A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于(C )A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?(A)A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(D)A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的(A)A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:(C)A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:(D)A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为:(B) A、4 B、3 C、2 D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?(B) A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定(A)A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大(D)A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:(D) A、诱导效应所致 B、杂化效应所致 C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时,应测定(D)A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分(B)A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化?(B)A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:(B)A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:(C)A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了(B)A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的。

C、重排裂解产生的D、γ-H迁移产生的。

20、在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是(C)A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁21、使用偏共振去耦技术,可使CH3中的13C为四重峰,CH2中的13C为三重峰,CH中的13C为双峰,季碳为单峰,偏共振去耦(C)A 消除了直接相连的13C-1H耦合,保留了不直接相连的13C-1H耦合B 消除了直接相连的13C-1H耦合,不直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合C 使直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合,消除不直接相连的13C-1H耦合D 保留了全部13C-1H 耦合信息22、三个分子式中质子a 和b 的δ值顺序正确的是(B )① ② ③A ①、②和③中,δa > δbB ①、②和③中,δb > δaC ①中δb > δa, ②和③中δa > δbD ①和②中 δa > δb ,③中δb > δa23、分子轨道绕键轴转动,不改变符号和大小的分子轨道是(C )A π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道24、电子跃迁所需能量最大的是 (D )A n →π*B π→π*C n →σ*D σ→σ*25、化合物A 中只有一个羰基,却在1773cm -1和1736cm -1处出现两个吸收峰,这是因为:(C )A 、诱导效应B 、共轭效应C 、费米共振D 、空间位阻化合物A H 3C C 6H 5O26、测定化合物的氢谱时,所用试剂应该是(C )A 、乙醇B 、甲醇C 、氘代试剂D 、非氘代试剂27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为(B )① O ② O ③OH 2CA 、 ③> ②> ①B 、 ③> ①> ②C 、 ②>③> ①D 、 ①> ②> ③28、某化合物分子式为C 8H 7N 红外光谱数据如下,IR (cm -1):3020,2920,2220,1602,1572,1511,1450.1380,817其正确的结构应为(B ) A N B C N C CN D N29、在辛胺(C 8H 19N )的质谱图上,出现m/z30基峰的是(B )。

A 伯胺B 仲胺C 叔胺30、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 (A )A 、水B 、甲醇C 、乙醇D 、正已烷31、 分子量为157的物质,MS 出现如下碎片离子峰:142、115、73、70,请指出奇电子离子是(B ):A 、142、70;B 、115、73;C 、142、73;D 、115、70 32、某化合物分子量为67,试问下列式子中,哪一个可能是该化合物的分子式?(C ) H C CH 3CH 3O C CH 3H CH 3b a H 3C CH 2CH 2I a b I C H H C H Cl H b aA、C4H3OB、C5H7C、C4H5ND、C3H3N233、如下化合物发生的质谱裂解规律属于:(C)OCH3 OHOCH3OHA、麦氏重排B、α-裂解C、RDA反应D、i-裂解34. 下列哪种核不适宜核磁共振测定(A)A、12CB、15NC、19FD、31P35. 确定碳的相对数目时,应测定(A)A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱36.下列化合物含 C、H或O、N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数? (B )A C6H6B C6H5NO2C C4H2N6OD C9H10O237、在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是(C )A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁38.分子轨道绕键轴转动,不改变符号和大小的分子轨道是(C)A π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道39. 电子跃迁所需能量最大的是(D)A n →π*B π→π*C n→σ*D σ→σ*40.测定非极性化合物的紫外光谱时,所用试剂应该是(B )A、乙醇B、环己烷C、氘代试剂D、非氘代试剂三、多选题1、应用 Woodward-Fieser 规则计算共轭二烯、三烯和四烯的λmax时应注意:(AC)A 共轭体系中所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。

B 适用于芳香系统。

C 选择较长共轭体系为母体。

D 交叉共轭体系中,分叉上的双键应按延长双键计算在内2、化学位移的影响因素包括(ABD)A 电负性B 磁的各向异性C 分子轨道D 氢键缔合3、下列哪些是紫外光谱中λmax的影响因素(BCD)A 电负性B 共轭效应C 立体效应D 溶剂4、化合物在质谱图上出现的主要强峰是 (CD)A m/z 15B m/z 29C m/z 43D m/z 575、某化合物的质谱图上出现m /z 31的强峰, 则该化合物可能为 (ABD)A 、 醚B 、 醇C 、 胺D 、醚或醇6、某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z 为265,则可提供的信息是(ABD )。

A 、该化合物含奇数氮。

B 、该化合物含偶数氮,相对分子质量为265。

C 、该化合物相对分子质量为265。

D 、该化合物含偶数氮。

7、苯在环己烷中的吸收带包括(ABC )。

A 184B 203C 256D 360四、简答题1、色散型光谱仪主要有哪些部分组成? 答:由光源、分光系统、检测器三部分组成。

2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?答:在有机结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。

3、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么?答:离子m 1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解,丢失中性碎片,得到新的离子m 2。

这个m 2与在电离室中产生的m 2具有相同的质量,但受到同m 1一样的加速电压,运动速度与m 1相同,在分离器中按m 2偏转,因而质谱中记录的位置在m*处,m*是亚稳离子的表观质量,这样就产生了亚稳离子。

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