消毒供应室ppt课件
合集下载
医院消毒供应中心ppt课件
(4)终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行 最终的处理过程。(防止器械长斑,漂洗掉热原，防止矿物质、微生物和热原
的再次沉积)。
高质量的器械清洗、消毒、包装、灭菌可有效地减少医院相关感染,在 保障病人安全中发挥重要作用
手工清洗
自来水水质符合GB5749的规定,纯化水也符合相应要求。 使用专用清洗槽,至少2槽以上； 使用压力气枪、水枪、专用器械刷。
手工清洗的注意事项
被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流；器械轴节应充分 打开；可拆卸的零部件应拆开。
手工清洗时水温宜为15 ℃－30℃。 先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。 刷洗操作应在水面下进行，防止产生气溶胶。 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗
也可使用U型架保持器械处于开启位置; 配置正确, 包内放化学指示卡放置正确,包外贴化学指示胶带。
包装的重要性
没有无菌的包装，就没有无菌的物品。
时间:无菌物品从灭菌程序结束到病人使用要经过一段时间。 无菌状态:在这段时间内，包装对于维持物品的无菌状态有着至
关重要的作用。
规范包装的质量要求:
不规范清洁的危害
初次清洗失败，污物累积，清洗更难，沉积的污物对物品具有 腐蚀性，加速器械老化、生锈，同样，不规范清洁也易造成不 当的操作，加速仪器的损坏。
清洗残留物易形成生物膜，增加消毒难度，特别是管腔类器械； 任何残留的有机物会影响消毒剂、灭菌剂的穿透，如消毒、灭
菌脏的物品其杀灭过程不可能100%有效； 清洁残留物可导致热原反应、过敏反应； 清洁不彻底，污物易堵塞管道。
医院消毒供应室管理规范
消毒供应室ppt课件
化学指示剂法：使用化学指示剂监测消毒剂的作用效果。
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法：如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法：无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法：指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法：符合相关标准和规定要 求。
案例二：某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件，案例中对感染源进行了溯源调查，明确了责任，并对相关责任人进行了处理 。同时，医院采取了一系列整改措施，加强了消毒供应室的管理和监督，有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三：新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中，某医院消毒供应室积极引进新技术，如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等，实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化，提高了工作效率和灭菌质量，为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后，地面干燥， 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法：如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法：无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法：指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法：符合相关标准和规定要 求。
案例二：某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件，案例中对感染源进行了溯源调查，明确了责任，并对相关责任人进行了处理 。同时，医院采取了一系列整改措施，加强了消毒供应室的管理和监督，有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三：新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中，某医院消毒供应室积极引进新技术，如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等，实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化，提高了工作效率和灭菌质量，为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后，地面干燥， 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
《消毒供应室》课件
对可疑物品进行隔离，防止扩散，同时进行 初步处理，如封存、标识等。
协同调查
配合相关部门进行调查，提供相关资料和情 况说明。
整改落实
根据调查结果，采取相应的整改措施，确保 消毒供应室工作安全。
常见问题及处理方法
01
设备故障
定期检查设备运行状况，发现故障 及时维修或更换。
物品管理混乱
建立严格的物品管理制度，规范物 品的分类、标识和存放。
及时总结经验教训
对处理过的紧急情况进行总结和反思，不断改进和优化应急处理流程。
THANKS
感谢观看
根据物品的特性和要求选择合适 的包装材料和方式。
包装时应确保密封性良好，标识 清晰。
灭菌处理
根据物品的灭菌要求选择合适的灭菌方法和设备。 灭菌时应遵循操作规程，确保灭菌效果达到标准要求。
灭菌后应对物品进行检测，确保灭菌效果可靠。
发放物品
发放物品时，应核对物品的名 称、数量、规格和灭菌状态， 确保发放的物品符合要求。
存放灭菌后的物品。
其他辅助设备
如防护用品、检测仪器 等，用于保障工作人员
安全和质量控制。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤
01
02
03
04
准备工具
确保清洁工具（如拖把、抹布 、清洁剂等）干净且齐全。
初步清洁
清除明显的污渍和杂物，使用 湿布擦拭表面。
深度清洁
使用清洁剂彻底清洁设备、器 具和地面，确保无死角。
定期进行质量分析报告
对消毒供应室的工作质量进行分析，总结经验教训，提出改进措施 ，并向相关部门汇报。
妥善保存记录资料
确保记录资料的真实性、完整性和可追溯性，为后续工作提供参考 和依据。
协同调查
配合相关部门进行调查，提供相关资料和情 况说明。
整改落实
根据调查结果，采取相应的整改措施，确保 消毒供应室工作安全。
常见问题及处理方法
01
设备故障
定期检查设备运行状况，发现故障 及时维修或更换。
物品管理混乱
建立严格的物品管理制度，规范物 品的分类、标识和存放。
及时总结经验教训
对处理过的紧急情况进行总结和反思，不断改进和优化应急处理流程。
THANKS
感谢观看
根据物品的特性和要求选择合适 的包装材料和方式。
包装时应确保密封性良好，标识 清晰。
灭菌处理
根据物品的灭菌要求选择合适的灭菌方法和设备。 灭菌时应遵循操作规程，确保灭菌效果达到标准要求。
灭菌后应对物品进行检测，确保灭菌效果可靠。
发放物品
发放物品时，应核对物品的名 称、数量、规格和灭菌状态， 确保发放的物品符合要求。
存放灭菌后的物品。
其他辅助设备
如防护用品、检测仪器 等，用于保障工作人员
安全和质量控制。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤
01
02
03
04
准备工具
确保清洁工具（如拖把、抹布 、清洁剂等）干净且齐全。
初步清洁
清除明显的污渍和杂物，使用 湿布擦拭表面。
深度清洁
使用清洁剂彻底清洁设备、器 具和地面，确保无死角。
定期进行质量分析报告
对消毒供应室的工作质量进行分析，总结经验教训，提出改进措施 ，并向相关部门汇报。
妥善保存记录资料
确保记录资料的真实性、完整性和可追溯性，为后续工作提供参考 和依据。
消毒供应室操作规范讲课ppt课件
固定存放
设
置标识
九、发放
无菌物品发放时，应先遵循先进先出 的原则。发放时应确认无菌物品的有 效性。植入物及植入性手术器械应在 生物监测合格后，方可发放。
发放记录应具有可追溯性。运送无菌 物品的器具使用后，应清洁消毒处理， 干燥存放。
消毒供应室办公区
污区缓冲间
污车存房间
污区传递窗
消毒供应室去污间
F包装
一、回收
重复使用的诊疗器械、 器具和物品直
接放置于封闭的容器中， 由CSSD集中回收处理；
被朊毒体、 气性坏疽及突发原因不明的传染病病
原体污染器械、 器具和物品， 使用者应双层封
闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收
处理； 不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、 器
具和物品进行清点， 采用封闭方式回收， 避免
环氧乙烷灭菌适用于不耐高温、湿热等诊疗器械的灭菌。
灭菌过程的监测
物理检测法：每次灭菌应连续监测并 记录灭菌温度、压力和时间等灭菌参 数。
化学监测法：每件物品应进行包内、 包外化学指示物检测。每锅次PCD包 监测。
生物监测法：应每周监测一次，植入 性器械每批次生物检测。
B-D试验
是预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器 每日开始灭菌前进行B-D试验，只有在 B-D试验合格后，灭菌器方能使用。
盐池县中医院医院感染质量考核
祝大家工作愉快！ 生活幸福！
谢 谢！
SUCCESS
THANK YOU
•
不应使用自然干燥方法进行干燥。
五、器械检查与保养
• 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器 械、 器具和物品进行检查。
• 器械表面及其关节、 齿牙处应光洁，无血渍、 污渍、 水垢等残留物质和锈斑； 功能完好， 无损毁，齿牙 处应光洁 。
消毒供应室pptppt课件
与机械性及其他功能。
-
16
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线
、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
”到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和
物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查
、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
是1h~6h。用后要排气至12小时。
-
17
谢谢欣赏
-
18
6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器
械可保存14天。
7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物
品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下
送车由洁物通道至各临床科室
-
12
手工清洗的过程
回收分类
置于流动水下冲洗
多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
环氧乙烷的使用环氧乙烷的使用环氧乙烷有杀菌作用对金属不腐蚀无残留气环氧乙烷有杀菌作用对金属不腐蚀无残留气味环氧乙烷可杀灭味环氧乙烷可杀灭细菌细菌及其内孢子及其内孢子霉菌霉菌及及真菌真菌因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒的物品广泛用于消毒医疗用品诸如绷带缝线的物品广泛用于消毒医疗用品诸如绷带缝线手术器具和腔镜类
-
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环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线
、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
”到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和
物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查
、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
是1h~6h。用后要排气至12小时。
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谢谢欣赏
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18
6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器
械可保存14天。
7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物
品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下
送车由洁物通道至各临床科室
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12
手工清洗的过程
回收分类
置于流动水下冲洗
多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
环氧乙烷的使用环氧乙烷的使用环氧乙烷有杀菌作用对金属不腐蚀无残留气环氧乙烷有杀菌作用对金属不腐蚀无残留气味环氧乙烷可杀灭味环氧乙烷可杀灭细菌细菌及其内孢子及其内孢子霉菌霉菌及及真菌真菌因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒的物品广泛用于消毒医疗用品诸如绷带缝线的物品广泛用于消毒医疗用品诸如绷带缝线手术器具和腔镜类
《护理学基础》课件——消毒供应中心
污染物品回收
√
污染器械分类核对、机 √
械清洗装载
手工清洗器械和用具 √
检 查 包 装 及 灭 器械检查、包装
√
菌区
灭菌物品装载
√
灭菌物品卸载
√
无 菌 物 品 存 放 无菌物品发放
√
区
口罩
■ √
防护着装 隔离衣/防水围裙 专用鞋
手套
√
√
√
√
√
√
■√√√源自■√√■★
√
防护镜/面罩 ■ √
感谢聆听 感谢大家的聆听！
配备、妥善包装并灭菌
3.无菌物品存放区 灭 菌处理后的物品均存放 于无菌区。
二、供应室的工作流程
1.物品回收
2.分类
3.清洗
4.消毒
二、供应室的工作流程
5.干燥
6.器械检查与保养 7.包装
二、供应室的工作流程
8.灭菌
9.储存
10.发放
三、消毒供应中心各区域不同人员着装要求
区域
操作
圆帽
病房 去污区
一、消毒供应中心的布局
工作区域的划分应按照: 物品由污到洁，不交叉，不逆流的原则 空气由洁到污的原则 即去污区相对负压，检查包装灭菌区相 对正压
一、消毒供应中心的布局
消 毒 供 应 中 心 的 布 局
一、消毒供应中心的布局
1.去污区 负责回收和
处理临床使用后的物 品。
2.检查包装灭菌区 将 已去污的物品进行检查、
消毒供应中心
本章内容
1、消毒供应中心布局 2、消毒供应中心的工作流程 3、消毒供应中心不同区域人员
防护着装要求
消毒供应中心
消毒供应中心是医院各 种无菌物品的供应部门，担 负着医疗器械的清洗、包装、 消毒和供应工作。其工作质 量直接影响到医疗护理质量
消毒供应中心简介与工作流程课件-PPT
冲洗
▪ 是指用流动的水进行清洗,去除器械、器具和 物品表面污物的过程。
▪ 流动水下的清洗，可更有效的清除污染。 ▪ 冲洗是清洗操作的第一步骤
洗涤
▪ 是指使用化学清洗剂的洗涤用水去除、乳 化、分解和分离器械表面污物的过程。
▪ 洗涤是清洗操作的第二步骤
漂洗
▪ 用流动水冲洗去除被清 洗剂分散脱离的污染物 和化学清洗剂残留的过 程。
包装要求
（1）重量：器械包<7kg、敷料包重量<5kg； （2）体积：<30cm×30cm×50cm （3）松紧适宜 （4）金属器械、盆、碗间用吸水布（纸）相
隔
密封
密封指采用黏合剂或热熔的包装方法。密封 的结果可形成无菌屏障作用（包装层间连 接的结果）。 例如封袋上黏合剂， 医用胶带密封等密封方法。
医院消毒供应中心清洗消毒 及灭菌技术操作规范
无菌发放
回收
分类
再生器械
储存
的形成步骤
清洗 消毒
灭菌
包装
检查保养
干燥
预处理的定义
❖预处理： ❖在医疗器械使用后，为
增强清洗效果，提高医疗 器械再生而及时进行的处 理。
预处理的重要性
❖ 器械处理不当的危险 ❖ 1）增加了处置的难度和成本 ❖ 2）增加了对器械的腐蚀 ❖ 3）增加了环境和人员再次污染的风险
清洗
▪ 消毒供应中心是污染器械、器具和物品的 集中处理的部门，感染风险较高的部门， 清洗时应采取标准预防措施，防止职业伤 害。
▪ 纠正过去“重消毒、轻防护”的做法，加 强职业的防护，所有的器械应先清洗后消 毒的处理原则，去污区工作人员应重点应 用“标准预防”的理念，实施“标准预防” 的措施（做好自身的职业防护）
《消毒供应室》课件
合理灭菌循环
灭菌程序应根据灭菌器的类型和具体物品特性，灵 活设置程序参数，保证灭菌效果。
消毒供应室的消毒记录和档案管理
消毒记录
记录每次消毒的时间、方法、物品名称、消毒器具、设备和消毒剂的品种和批号等信息。
生成消毒档案
形成消毒管理档案，分门别类保存消毒记录，及时汇总和归档。详情请参见消毒供应室消毒 管理制度。
其消毒能力很强，但腐蚀性也很大，使用时需要注 意防护。
消毒器具和设备的保养和维修
• 定期维护、检测、清洗和消毒消毒器具和设备，确保其正常运行。 • 如有损坏或故障，应及时维修或更换。 • 消毒器具和设备的保养维修应有记录，以便跟踪和管理。
消毒供应室的卫生评估和监管要求
卫生评估
定期进行卫生评估，评估范围包括消毒器具和设备、 挂号处、候诊室等。
《消毒供应室》PPT课件
随着全球疫情肆虐，提高卫生水平变得十分重要。消毒供应室是防止传染病 蔓延的重要手段。
宣传消毒知识的重要性
1 公共卫生意义
2 防止交叉感染
加强对消毒知识的宣传， 有益于提高公众健康意识， 预防疾病传播。
宣传消毒知识，可以减少 环境中的微生物数量，降 低交叉感染的风险。
பைடு நூலகம்3 规范医疗行为
3
操作灭菌器
按照要求打开灯管，开始紫外线辐照。灭菌完成后关闭灯管。
吸附式过滤器的使用方法
原理
吸附式过滤器通过物理对空气中的颗粒物质进行过 滤，同时利用拦截捕捉的方法去除空气中的细菌、 病毒等微生物。
使用
将吸附式过滤器插入空气净化器中，打开机器即可。
消毒供应室的日常维护和清洁
1. 定期擦拭消毒器具、设备 3. 严格管理消毒区域
消毒供应室的消毒流程和步骤
消毒供应中心PPT
站：灭菌区
持证上岗的消毒员对待灭菌包进行清点核查，按照要求进行器械包、 敷料包的装载，将满车待灭菌包推入滚烫沸腾的蒸汽灭菌器中进行灭 菌。
站：无菌物品存放区
无菌物品存放区主要是无菌物品冷却、检查、储存、发放的区域。 消毒供应中心工作人员认真核对、确认合格后，遵循先进先出的原 则进行无菌物品的发放及下送。 你们是送餐的吗？你们这是干什么的？……在医院人们常常看到推着 洁车或污车的人，她们不畏严寒酷暑，每天准时把无菌包安全下送 到每一个科室。如果说临床医护工作者承担的是救死扶伤，那么消 毒供应中心相当于背后的保障员，为临床治疗提供了可靠检查包装区，这里是消毒供 应中心的“心脏”。工作人员在光源放大镜下，认真检查每 一个器械的清洁度、功能、数量及质量，并进行组装，双人 核对后，在灭菌器、组装器械的碰撞声及飞舞的棉絮中，井 然有序地生产出一批批待灭菌包。每一个冰冷的器械都系着 一个鲜活的生命，工作人员深知自己的肩上扛着病人的健康 和安全。
消毒供应中心PPT
演讲人
目录
01
站：去污区
02
站：灭菌区
03
站：检查包装区
04
站：无菌物品存放区
消毒供应中心分为辅助区、去污区、检查包装区和无菌物品存放区，承担回收、分类、 清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、储存、发放“十大”职能，整个流程环环相扣、 丝毫不能大意。
站：去污区
每天清晨，消毒供应中心的工作人员走遍全院，将每个科室用过的 器械回收到去污区。在缓冲间穿上防水服、防水鞋，戴上口罩、帽 子、手套、面屏，全副武装后开始一天的工作。清点、分类、酶洗、 消毒、干燥，在弥漫着血腥、消毒液、除锈剂混合刺鼻的气味中， 工作人员有序的奏响“清洗协奏曲”，为器械的检查包装做好准备。
消毒供应技能(共6张PPT)
供。应室最好设在供与各应临床室科最室相好近的设适在中位与置，各以临便联床系和科供室应。相近的适中位 供一。应、室 供最应的置好室周，设的围在设环以与置境各与应便临布清床局洁联科、系室无相污和近染的源供适，应中有位净。置化，及供以污应便水联排室系放和设的供施周应，。室围内光环线境充足应、自清然洁通风、良好，地面、墙面光滑，避免落尘及便于冲洗 无污染源，有净化及污水排放设施，室内光线充 为供避应免 室消最毒好灭设菌在器与材各的临污床染科，室供相应近室的应适分中为位污置染，区以、便清联洁系区和、供灭应菌。区三区，清洁、消毒物品的运行路线只能由污到洁，不能逆行，以确
保供消应毒 室灭最菌好物设品在不与被各污临染床。科室相近的适中位置，以便联系和供应。
为一避、免 供消应足毒室、灭的菌设自器置材与然的布污局通染风，供良应室好应，分为地污染面区、、清墙洁区面、光灭菌滑区三，区避，清免洁、落消尘毒物品的运行路线只能由污到洁，不能逆行，以确 保一 一供消、、应毒 供供 室灭应 应最及菌室 室好便物的 的设品设 设在于不置 置与被与 与各冲污布 布临染局局床洗。科。室相为近的避适免中位消置，毒以灭便联菌系和器供材应。的污染，供应 供。应室的室周应围环分境应为清洁污、染无污区染源、，清有净洁化及区污、水排灭放设菌施区，室三内光区线，充足清、自洁然、通风良好，地面、墙面光滑，避免落尘及便于冲洗 消毒物品的运行路线只能由污到洁，不能逆行， 供应室的最周好围设环在境与应各清临洁床、科无室污相染近源的，适有中净位化置及，污以水便排联放系设和施供，应室。内光线充足、自然通风良好，地面、墙面光滑，避免落尘及便于冲洗
。为避免消毒灭菌器材的污染，供应室应分为污染区、清洁区、灭菌区三区，清洁、消毒物品的运行路线只能由污到洁，不能逆行，以确
保消毒灭以菌确物品保不常用用物品物的品保养的保养
保供消应毒 室灭最菌好物设品在不与被各污临染床。科室相近的适中位置，以便联系和供应。
为一避、免 供消应足毒室、灭的菌设自器置材与然的布污局通染风，供良应室好应，分为地污染面区、、清墙洁区面、光灭菌滑区三，区避，清免洁、落消尘毒物品的运行路线只能由污到洁，不能逆行，以确 保一 一供消、、应毒 供供 室灭应 应最及菌室 室好便物的 的设品设 设在于不置 置与被与 与各冲污布 布临染局局床洗。科。室相为近的避适免中位消置，毒以灭便联菌系和器供材应。的污染，供应 供。应室的室周应围环分境应为清洁污、染无污区染源、，清有净洁化及区污、水排灭放设菌施区，室三内光区线，充足清、自洁然、通风良好，地面、墙面光滑，避免落尘及便于冲洗 消毒物品的运行路线只能由污到洁，不能逆行， 供应室的最周好围设环在境与应各清临洁床、科无室污相染近源的，适有中净位化置及，污以水便排联放系设和施供，应室。内光线充足、自然通风良好，地面、墙面光滑，避免落尘及便于冲洗
。为避免消毒灭菌器材的污染，供应室应分为污染区、清洁区、灭菌区三区，清洁、消毒物品的运行路线只能由污到洁，不能逆行，以确
保消毒灭以菌确物品保不常用用物品物的品保养的保养
消毒供应中心消毒隔离制度ppt课件
2、特殊污染器械应有隔离标志，特殊感染器械与物品应 装入防污染扩散的装置内，并标明感染疾病类型。被 朊毒体污染的器械应直接焚烧处理。下收下送工作结 束，车辆分别消毒处理，分别放置。
•39
学习内容
1
CSSD消毒隔离制度
2
消毒隔离意义与概念
3
消毒、灭菌基本方法
4
隔离的管理
5
无菌物品的管理
•40
无菌包的管理
群免受感染。 3、处理过的物品可能仍然存在微生物
•16
概念
消毒作用水平:是指消毒、灭菌方法杀灭微生物的种类和作 用的大小。可分为下述四类：
灭菌
高效消 毒
中效消毒
低效消毒
•17
概念
消毒合格:在医院消毒中消毒后媒介物携带的微生 物等于或少于国家规定的标准。若能使人工污染的微生 物减少99.9%或使消毒对象上污染的自然微生物减少90%， 则为消毒合格。
1998年4-5月，深圳市妇儿医院发生严重的手术后伤口感染 事件。共 发现伤口龟分支杆菌感染病人166例，其中妇产
科138例，外科（包括儿科）28例。
•15
概念
➢ 医院消毒:杀灭或清除医院环境中和媒介物上污染 的病原微生物的过程。
➢ 所包含意义 1、处理的重点目标是病原微生物。 2、处理后的物品不再具有传播感染的危险，保护暴露人
♫ 化学消毒灭菌方法：环氧乙烷气体灭菌、低温甲醛蒸汽灭 菌、戊二醛浸泡消毒灭菌、过气乙酸消毒灭菌、过氧化氢 消毒、含氯消毒剂、酸性氧化电位水。
•22
根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌方法
1、凡是高度危险的物品，必须灭菌，务使其灭菌指数达到 106。
2、凡中度危险性物品，一般情况下达到消毒即可，可选用中 效消毒法或高效消毒法，要求消毒指数达到103上，即对试验 微生物的杀灭率≥99。90%，对自然污染的微生物杀灭率 ≥90%。但中度危险性物品的消毒要求并不相同，有些要求严 格，例如内窥镜，体温表等必须达到高效消毒，需采用高效 消毒方法消毒。而另一些则要求低一些，例如便器、卫生洁 具等用中效消毒方法即可。
•39
学习内容
1
CSSD消毒隔离制度
2
消毒隔离意义与概念
3
消毒、灭菌基本方法
4
隔离的管理
5
无菌物品的管理
•40
无菌包的管理
群免受感染。 3、处理过的物品可能仍然存在微生物
•16
概念
消毒作用水平:是指消毒、灭菌方法杀灭微生物的种类和作 用的大小。可分为下述四类：
灭菌
高效消 毒
中效消毒
低效消毒
•17
概念
消毒合格:在医院消毒中消毒后媒介物携带的微生 物等于或少于国家规定的标准。若能使人工污染的微生 物减少99.9%或使消毒对象上污染的自然微生物减少90%， 则为消毒合格。
1998年4-5月，深圳市妇儿医院发生严重的手术后伤口感染 事件。共 发现伤口龟分支杆菌感染病人166例，其中妇产
科138例，外科（包括儿科）28例。
•15
概念
➢ 医院消毒:杀灭或清除医院环境中和媒介物上污染 的病原微生物的过程。
➢ 所包含意义 1、处理的重点目标是病原微生物。 2、处理后的物品不再具有传播感染的危险，保护暴露人
♫ 化学消毒灭菌方法：环氧乙烷气体灭菌、低温甲醛蒸汽灭 菌、戊二醛浸泡消毒灭菌、过气乙酸消毒灭菌、过氧化氢 消毒、含氯消毒剂、酸性氧化电位水。
•22
根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌方法
1、凡是高度危险的物品，必须灭菌，务使其灭菌指数达到 106。
2、凡中度危险性物品，一般情况下达到消毒即可，可选用中 效消毒法或高效消毒法，要求消毒指数达到103上，即对试验 微生物的杀灭率≥99。90%，对自然污染的微生物杀灭率 ≥90%。但中度危险性物品的消毒要求并不相同，有些要求严 格，例如内窥镜，体温表等必须达到高效消毒，需采用高效 消毒方法消毒。而另一些则要求低一些，例如便器、卫生洁 具等用中效消毒方法即可。
消毒供应中心简介汇报 ppt课件
PPT课件
换位思考 用心服务
5
流程改进（PDCA质量指标一）
1、提高待灭菌器械包包装质量的合格率
流程SOP
Transposition thinking&Service with heart.
培训演示
PPT课件
换位思考 用心服务
6
流程改进（PDCA质量指标二）
2、降低管腔器械清洗质量的不合格率。
流程SOP
集中管理模式—规范流程， 保证品质
专业优势定位—用专业心， 做专业事
专科技能发挥—精心呵护， 严谨管理 应急处置规范—常备不懈， 严阵以待
Transposition thinking&Service with heart.
PPT课件
换位思考 用心服务
23
PPT课件
24
Transposition thinking&Service with heart.
PPT课件
换位思考 用心服务
8
外来器械的管理
管理制度
接收流程改善
PPT课件
快速放行表单
换位思考 用心服务
Transposition thinking&Service with heart.
9
重复使用耗材的管理
管理制度
Transposition thinking&Service with heart.
PPT课件
换位思考 用心服务
4
5S质量管理在消毒供应中心的体现
1、环境清洁整齐，提高科室形象 2、物品标识明确，提高工作效率 3、安全隐患减低，提高品质管理 改善前
改善后
Transposition thinking&Service with heart.
消毒供应中心 ppt课件
10.脉动预真空压力蒸汽灭菌器：温度是132—134℃，压力是205.8 千帕，对器械也是一种损害。
11.塑封包装袋（高压和低温）：要求标准规定器械与包装袋塑封口 的距离是2.5CM。
12.过氧化氢等离子体低温灭菌：温度是45—65℃（必须要求有20% 以上的容量才能进行消毒）。
13. 一次性使用物品不得回收重复灭菌再使用。纸、海ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、棉布、 木质类、油类、粉剂类等不能使用过氧化氢等离子体低温灭菌，只 使用于不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。
白梅金 元江县人民医院供应室
2.收送物品时希望各科室配合，以防耽误时间影响工作。 3.我科以整理箱密封试收送器械、物品。 4.回到科室在去污间把密封回收的器械按科室、器械包的种类分类
后独立放在蓝框里并都有相应科室的标示牌，一直到打包时才把 标示牌取出来，以防混淆。 5.器械的清洗流程（以每个框为单位，可以拆卸部分拆开清洗）： 分类—冲洗—酶水（使用时限4小时）超声机清洗—酶水里手工清 洗—漂洗—终末漂洗—润滑—烘干（烘干机或电吹风机）。 6.物品的清洗流程：分类—洗洁精（目前已经淘汰，但我院还在使 用）清洗—漂洗—0.05%消毒灵浸泡30分钟—终末漂洗—烘干。 7.请各科室尽快把科室各种包内的器械清单给我科（5月底以前）， 以方便清点器械。 8.临床科室自己打包的，包布一用一洗，请大家用后更换。 9. 脉动预真空压力蒸汽灭菌器：在每天开始灭菌前必须进行B—D试 验，B—D试验合格才可以进行灭菌。
的完成，谢谢大家的配合！！！
14.预冲洗时器械关节要打开或拆开冲洗。 15.2014年9月初学习回来后与各临床科室交流了器械预处理，各
科室一直在配合供应室做器械预处理。 16.电刀、喉镜清洗干净，用75%酒精擦后送消毒供应中心。 17.供应室的工作只有在各临床科室的大力支持和配合下才能更好
消毒供应室医学知识培训课件
人员卫生与防护
人员卫生
消毒供应室的工作人员应保持良好的个人卫生，勤洗手、勤 剪指甲，工作期间穿戴清洁的工作服和口罩。
防护措施
工作人员应佩戴手套、护目镜或面罩等防护用品，以降低交 叉感染的风险。
环境卫生与清洁
环境清洁
消毒供应室的环境应保持清洁，地面、墙面、天花板等应定期清扫、消毒。
空气净化
室内空气应定期进行净化，确保空气质量符合卫生标准。
物品的清洗与消毒
清洗
使用适宜的清洗剂和设备，彻底清除物 品上的污渍、血液、体液等污染物。
VS
消毒
采用物理或化学方法杀灭或去除物品上的 微生物，确保无菌或达到消毒水平。
物品的包装与储存
包装
选用合适的包装材料，按照规范要求对物品 进行包装，确保无菌屏障完整。
储存
合理安排储存空间，控制温度、湿度等环境 因素，确保无菌物品在有效期内安全使用。
消毒供应室医学知识培训课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒与灭菌原理 • 消毒供应室的卫生与安全 • 消毒供应室的流程管理 • 消毒供应室的法律法规与标准 • 消毒供应室的定义和功能
定义
消毒供应室是医院内负责医疗器 械、器具和物品清洗、消毒、灭 菌以及供应无菌物品的重要科室 。
监测设备
包括温度计、压力计、生物监 测仪等，用于监测消毒灭菌过 程中的各项指标是否达到标准
。
02 消毒与灭菌原理
消毒与灭菌的区别
消毒
使用化学或物理方法杀灭或去除病原 微生物，但不一定能完全杀灭细菌芽 孢。
灭菌
使用强烈的物理或化学方法杀灭所有 微生物，包括细菌芽孢，达到无菌状 态。
常见的消毒与灭菌方法
人员操作不规范
消毒供应中心规范标准解读PPT课件
• 工作区域 去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料包装间）、无菌物品存放区
第23页/共65页
工作区划分基本原则
• 物品由污到洁，不交叉、不逆流 • 空气由洁到污；去污区相对负压，检查包装区相对正压
第24页/共65页
工作区域要求
• 温度、湿度 、机械通风有一定要求 • 三区之间应有实际屏障 • 去污区与检查包装及灭菌区之间应设洁污物品传递通道；并分别设人员出入缓冲间（带） • 缓冲间应设非手触式洗手设施，无菌物品存放区不设洗手池 • 检查包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
临床科室：小手术包、专科器械； 手术室：手术器械清洗及包装。
第2页/共65页
消毒供应专业的初级阶段
CSSD
89年以前
初级阶段
观念落后 设施简陋 手工清洗 手术器械少 无监测手段 热源反应时有发生
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消毒供应专业的初级阶段
89年以前
初级阶段
CSSD
第4页/共65页
消毒供应专业的发展阶段
第18页/共65页
术语和定义
• 去污区： CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的 清洗消毒等）的区域，为污染区域。
• 检查、包装及灭菌区：CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷 料制作等）的区域，为清洁区域。
第19页/共65页
• 无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁 区域。
• 去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程 • 外来医疗器械：由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重
复使用的医疗器械。
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工作区划分基本原则
• 物品由污到洁，不交叉、不逆流 • 空气由洁到污；去污区相对负压，检查包装区相对正压
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工作区域要求
• 温度、湿度 、机械通风有一定要求 • 三区之间应有实际屏障 • 去污区与检查包装及灭菌区之间应设洁污物品传递通道；并分别设人员出入缓冲间（带） • 缓冲间应设非手触式洗手设施，无菌物品存放区不设洗手池 • 检查包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
临床科室：小手术包、专科器械； 手术室：手术器械清洗及包装。
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消毒供应专业的初级阶段
CSSD
89年以前
初级阶段
观念落后 设施简陋 手工清洗 手术器械少 无监测手段 热源反应时有发生
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消毒供应专业的初级阶段
89年以前
初级阶段
CSSD
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消毒供应专业的发展阶段
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术语和定义
• 去污区： CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的 清洗消毒等）的区域，为污染区域。
• 检查、包装及灭菌区：CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷 料制作等）的区域，为清洁区域。
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• 无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁 区域。
• 去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程 • 外来医疗器械：由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重
复使用的医疗器械。
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手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
是1h~6h。用后要排气至12小时。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
谢谢欣赏
消毒供应中心的作用
消毒供应中心：医院内承担各科室所有重复
使用诊疗器械，器具和物品清洗消毒、灭菌以及 无菌物品供应的部门 。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
工作人员的要求
正确掌握以下知识与技能 1.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、
灭菌的知识与技能。 2.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
手工清洗的过程
回收分类
置于流动水下冲洗
多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
6.包装
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
械距包装袋封口处 ≥2.5cm
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
无菌储存室
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空 气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置 相对固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花 板50cm 3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月 4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6 个月 5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。 6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器 械可保存14天。 7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物 品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下 送车由洁物通道至各临床科室
品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区域。
无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的
区域。
工作流程
1.分类
2. 清洗
3. 消毒
在去污区进行诊疗 器械、器具和物品
的清点和核查
方法包括机械清 洗和手工清洗、 具体步骤：分类
冲洗、洗涤、漂 洗、终末漂洗
清洗后的器具、 器械和物品应 进行消毒处理。 方法首选热力 消毒，也可采 用75%的酒精 进行消毒。
手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。
• 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 • 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 • 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
洁处。
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线、
3.职业安全防护的方法及原则。 4.医院感染和预防控制的相关知识。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌 区应为微正压区、去污区应为负压区。布局呈通过式，由“污” 到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应室
划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和物 品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查、 包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以及物
是1h~6h。用后要排气至12小时。
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谢谢欣赏
消毒供应中心的作用
消毒供应中心：医院内承担各科室所有重复
使用诊疗器械，器具和物品清洗消毒、灭菌以及 无菌物品供应的部门 。
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工作人员的要求
正确掌握以下知识与技能 1.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、
灭菌的知识与技能。 2.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
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手工清洗的过程
回收分类
置于流动水下冲洗
多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
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用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
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4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
6.包装
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
械距包装袋封口处 ≥2.5cm
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
无菌储存室
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空 气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置 相对固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花 板50cm 3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月 4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6 个月 5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。 6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器 械可保存14天。 7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物 品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下 送车由洁物通道至各临床科室
品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区域。
无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的
区域。
工作流程
1.分类
2. 清洗
3. 消毒
在去污区进行诊疗 器械、器具和物品
的清点和核查
方法包括机械清 洗和手工清洗、 具体步骤：分类
冲洗、洗涤、漂 洗、终末漂洗
清洗后的器具、 器械和物品应 进行消毒处理。 方法首选热力 消毒，也可采 用75%的酒精 进行消毒。
手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。
• 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 • 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 • 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
洁处。
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线、
3.职业安全防护的方法及原则。 4.医院感染和预防控制的相关知识。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌 区应为微正压区、去污区应为负压区。布局呈通过式，由“污” 到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应室
划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和物 品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查、 包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以及物