2021年高三上学期生物周练(尖子班)(10.18) 含答案

2021年高三上学期生物周练（尖子班）（10.18）含答案

生物（理科尖子班）

杨小花高三生物备课组xx.10.18

一、选择题

1．紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：Pd –-深紫色、Pm –-中紫色、Pl–-浅紫色、Pvl–-很浅紫色（近于白色）。其显隐性关系是：Pd>Pm >Pl>Pvl（前者对后者为完全显性）。若有浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是

A.1中紫色︰1浅紫色

B.2深紫色︰1中紫色︰1浅紫色

C.1深紫色︰1中紫色

D.1深紫色︰1中紫色︰1浅紫色：1很浅紫色

2．果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X 显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2︰1，下列叙述错误的是（）

A．亲本缺失片段恰好位于X染色体上控制眼色基因所在的位置

B．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因

C．F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，其原因是X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死

D．X染色体发生的片段缺失可用光学显微镜直接观察

3．每年1月的最后一个星期日是“世界防治麻风病日”。麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性接触性传染病。主要侵染皮肤、黏膜和周围神经，也可侵犯人体深部组织和器官。下列有关麻风杆菌的叙述中，正确的是

①没有核膜②形成ATP的场所有线粒体和细胞质基质

③遗传物质是DNA④遗传物质DNA主要分布在拟核中

⑤可遗传变异的来源有基因重组、基因突变和染色体变异

A．①③④ B．①②⑤ C．①②④D．①③⑤

4．人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复导致的。基因中重复次数与表现型的关系如表所示,某家族遗传系谱图如图所示(有阴影的表示患者)。下列叙述不正确的是( )

类型

基因中 重复次数 表现型 男性 女性 正常基因

<50 不患病 不患病 前突变基因 50~200 不患病 不患病

全突变基因 >200 患病 杂合子:50%患

病;50%正常

纯合子:100%患病

A.导致8号出现脆性X 综合症的变异类型是基因突变

B.该遗传病的男性患者一般多于女性患者

C.调查脆性X 综合症的发病率需在人群中随机调查

D.Ⅱ5与某FMR1基因正常的女性婚配,所生男孩患病的概率为1/4

5．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（R ）位于X 染色体上。已知没有X 染色体

的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO ）与正常灰色（r ）雄兔交配，预期子代

中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为

A ．3/4、1∶1

B ．2/3、2∶1

C ．1/2、1∶2

D ．1/3、1∶1

6．下表所列原核细胞与真核细胞的比较，正确的是（ ）

7．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X 染色体

上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是

A ．甲病是伴X 染色体显性遗传病

B ．乙病是常染色体隐性遗传病

比较项目 原核细胞 真核细胞 A

遗传物质 拟核为DNA ；细胞质为RNA 细胞核和细胞质均为DNA B

遗传规律 遵循孟德尔遗传规律 遵循孟德尔遗传规律 C 遗传信息表达 转录和翻译可以同时同地点

进行

转录主要在细胞核中，翻译在细胞质中 D 变异类型

基因突变和染色体变异 基因突变、基因重组、染色

体变异

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3

8．与家兔毛型有关的基因中，有两对基因（A、a与B、b）只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响，用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交，得到F1，F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是（）A．F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象

B．若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2与亲本毛型相同的个体占7/16

C．若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可采用分别与亲本杂交的方法

D．若F2力克斯毛型兔有4种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由组合

9．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（Ⅱ—l、Ⅱ—2片段）。有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是（）

杂交组合一P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛

杂交组合二P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀):截毛(♂)＝1:1

杂交组合三P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀):刚毛(♂)＝1:1

A．I片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状

C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ—l片段

D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段

10．一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）

①ad＋bc ②1－ac－bd ③a＋c－2ac ④b＋d－2bd。

A．1个B．2个 C．3个 D．4个

11．人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是（假设无基因突变和交叉互换发生）（）

A．7的基因组成为aY或 AXB B．11的基因组成为AXB

C．这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2

D．1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和4

12．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）