药理学复习题
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药理学绪论
一、名词解释:1.药物 2.药理学 3.药物效应动力学 4.药物代谢动力学 A 型题
1、药理学是研究:
A .药物与机体相互作用的规律及其原理的科学
B .药物作用的科学
C 临床合理用药酌科学
D .药物实际疗效的科学
E .药物作用和作用规律的科学 2、药物是:
A .使机体产生作用的化学物质
B .使机体产生效应的化学物质
C .防治和诊断疾病的化学物质
D .纠正机体生理紊乱的化学物质
E .影响机体细胞功能的化学物质 4、药理学研究的主要对象是
A .药物
B .机体
C .器官
D .化学
E .作用 5、药效学是研究:
A .药物的临床疗效
B .药物的作用机制
C .药物对机体作用的规律
D .药物作用的影响因素
E .药物在体内的变化规律 6、药动学是研究:
A .药物作用的动力来源
B .药物作用的动态规律
C .药物本身在体内的过程
D .药物在体内血药浓度的变化
E .药物在体内消除的规律 7、具有肯定药理效应的药物是:
A .有效的药物
B .无效的药物
C .不一定都有效的药物
D .使用过的药物
E .没有使用过的药物 X 型题:
1、药理学是:
A .研究药物与机体相互作用规律
B .研究药物与机体相互作用原理
C .为临床合理用药提供基本理论
D .为防病和治病提供基本理论
E .医学基础科学 2、新药研究过程有:
A .临床前研究
B .毒性研究
C .临床研究
D .疗效观察
E .售后调研 3、关于新药开发与研究叙述哪些正确? A .安慰剂是不含活性药物的制剂
B .双盲法是药剂人员和病人均不能辨别试验药品和对照品
C .单盲法是病人不能辨别试验药品和对照品
D .售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效
E .临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应 药效学
一、名词解释:
1.药物作用 10. 副作用 11毒性反应 12.变态反应 13.后遗反应 14.停药反应 A 型题
1、药物作用是:
A .药物使机体细胞兴奋
B .药物与机体细胞间的初始作用
C .药物与机体细胞结合
D .药物引起机体功能或形态变化
E .药物使机体细胞产生效应 2、产生副作用的剂量是
A .治疗量
B .极量
C .无效剂量
D .LD 50
E .中毒量 3、产生副作用的药理基础是
A .药物剂量太大
B .药理效应选择性低
C .药物排泄慢
D .病人反应敏感
E .用药时间太长 4、药原性疾病是:
A .严重的不良反应
B .停药反应
C .较难恢复的不良反应
D .特异质反应
E .变态反应 5、药物的安全范围是:
A .最小有效量与最小中毒量的距离
B .最小有效量与最大有效量的距离
C. ED 95与LD 5之间的距离 D .ED 50与LD 5之间的距离 E .ED 5与LD 95之间的距离 6、药物的治疗指数是:
A . LD 50/ED 50的比值
B .LD 95/ED 50的比值
C .L
D 95/ED 50的比值 D .LD 50/TD 50的比值
E .LD 50/ED 95的比值 7、关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的?
A .引起效应的最小浓度称阈浓度
B .引起效应的剂量称效应强度
C .EC 50/TC 50的比值称治疗指数
D .引起最大效应的剂量称最大效能
E .血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 9、“阿司匹林哮喘”是:
A .特异质反应
B .过敏反应
C .后退效应
D .停药反应
E .副反应 10、药物的内在活性是:
A .药物剂量的大小
B .药物脂溶性的大小
C .药物水溶性的大小
D .药物激动受体的效应强度
E .药物与受体亲和力的大小
11.受体阻断剂(拮抗剂)是:
A .有亲和力又有内在活性
B .无亲和力又无内在活性
C .有亲和力而无内在活性
D .无亲和力但有内在活性
E .亲和力和内在活性都弱
12.静脉滴注氨基苷类速度过快、可致神经肌肉阻断引起呼吸停止,这是药物的: A .副作用 B .特异质反应 C .变态反应 D .急性毒性 E .后遗效应 14.药物与受体特异性结合后,产生激动或阻断效应取决于
A .药物作用的强度
B .药物剂量的大小
C .药物的脂溶性
D .药物的内在活性
E .药物与受体的亲和力
15、药物的ED 50是药物引起: A .50%动物死亡的剂量 B .50%最大效应的剂量 C .中毒的剂量 D .受体减少的剂量 E .动物死亡的剂量 16.产生竞争性拮抗作用的是:
A .阿托品与肾上腺素
B .间羟胺与麻黄碱
C .毛果芸香碱与阿托品
D .毛果芸香碱与去氧肾上腺素
E .阿托品与吗啡 17.药物的最大效能反映药物的:
A .内在活性
B .效应强度
C .阈值
D .量效关系
E .亲和力 18.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?
A .LD 5o
B .无效剂量
C .极量
D .中毒量
E .阈浓度以下的血药浓度 27.药理效应是:
A .药物的初始作用
B .药物作用的结果
C .药物的选择性
D .药物的疗效 28、口服阿托品引起口干是:
A .毒性反应
B .药原性疾病
C .副作用
D .特异质反应
E .后遗效应 31.降压药可乐定,停药后血压可激烈回升,这种反应为:
A .后遗效应
B .毒性反应
C .特异质反应
D .变态反应
E .停药反应 38.吲哚美辛引起的再生障碍性贫血系:
A .停药反应
B .变态反应
C .药原性疾病
D .特异质反应
E .后遗效应 42.青霉素引起的休克是:
A .副作用
B .变态反应
C .后遗效应
D .毒性反应
E .特异质反应 X 型题:
1. 关于不良反应,下列叙述哪些正确?
A .在治疗量下产生
B .在停药以后产生 C. 严重程度与剂量大小无关 D .严重程度与剂量成比例 E .长期用药停药后才产生 5.关于后遗效应,下列叙述哪些正确?
A .机体细胞适应性
B .残存的药理效应
C .效应器敏感性提高
D .药物作用增强
E .血药浓度已降至阈浓度以下 6.变态反应的特点有:
A .与剂量大小无关
B .需要敏感化过程
C .用药理拮抗药解救有效
D .反应的严重程度差异很大
E .是免疫反应 8.难以预料的不良反应有:
A .后遗效应
B .变态反应
C .停药反应
D .特异质反应
E .药原性疾病 15.关于副反应的叙述,下列哪些是正确的?
A 是在常用量下发生的
B 与治疗目的无关
C 由于药理效应选择性低
D 难以避免
E .是药物固有效应的延伸 药动学
一、名词解释:5.吸收 6.分布 7.代谢(生物转化) 8.排泄 9.肝肠循环 10.首过效应 19.血脑屏障 20.胎盘屏障 21.生物利用度 22.被动转运 23.生物半衰期 A 型题
1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
A .主动转运
B .简单扩散
C .易化扩散
D .膜孔滤过
E .胞饮 2.药物被动转运的特点是
A .带要消耗能量
B .有饱和抑制现象
C .可逆浓度差转运
D .需要载体
E .顺浓度差转运 3.药物主动转运的特点是:
A .由载体进行,消耗能量
B 由载体进行,不消耗能量
C .不消耗能量,无竞争性抑制
D .消耗能量,无选择性
E .无选择性,有竞争性抑制 8.在碱性尿液中弱碱性药物:
A .解离少,再吸收多,排泄慢
B .解离多,再吸收少,排泄慢
C .解离少,再吸收少,排泄快
D .解离多,再吸收多,排泄慢
E .排泄速度不变 9.在酸性尿液中弱酸性药物:
A .解离多,再吸收多,排泄慢
B .解离少,再吸收多,排泄慢
C .解离多,再吸收多,排泄快
D .解离多,再吸收少,排泄快
E .以上都不对