干细胞与组织工程

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转基因干细胞可维持、增强或抑制其增殖分
化(产生新组织)的能力; 转基因干细胞可使插入基因在其重建的组织 中持续表达
The Gene Therapy of
Hematopoietic Stem Cell
造血干细胞基因治疗
需要将外源基因整合到染色体上,因此常用逆转录
病毒; 造血干细胞转腺苷脱氨酶基因(ada),6年后在外 周血淋巴细胞尚可检测到表达; 标记造血干细胞移植治疗急性白血病儿童,8年后 尚可在外周血中检测到标记的血细胞; 造血干细胞基因治疗的临床效果大多不理想;
基因重组(定点整合,基因打靶);
基因敲除(定点敲除)
The Key of Gene Therapy
选择安全、无毒、容易穿过细胞膜的基
因载体是将治疗基因导入细胞内的关键。 理想载体的条件:



易获得高滴度的纯品; 能稳定、高效地转染体内非增殖状态的细胞; 可以长期、稳定地表达外源基因而不会引起细胞毒 性、感染或免疫应答; 能特异地识别靶组织,在其中表达外源基因;
裸DNA(Naked DNA); 脂质体载体(Liposome vector); 阳离子多聚物载体(Cationic polymer
vector); Safety, Easy to manipulate
How could the reconstructed vectors pass into cell?
针对患者组织或器官缺损的情况,利用 干细胞工程技术,诱导细胞定向分化,为其 提供空间支持材料,在体内外培育出所需的 人体组织。 今后可能进一步培育出人造器官。
Three Steps on the Research of Tissue Engineering
制备干细胞,诱导定向分化;
建立由细胞和可降解材料构成的三维空
Progresses of the Research of Tissue Engineering(2)
2002年2月美国马萨诸塞州的先进细胞技术公
司从母牛耳朵取皮肤细胞的细胞核,与去核 卵电激融合,形成早期胚胎。取出其中的胚 胎干细胞,放在肾形可降解“支架”上生长, 获得外形和功能都似牛肾的微型器官,可泌 尿,存活数月,不被排斥。
The Kinds of Vector for Gene Therapy
Virus Vectors
腺相关病毒
逆转录病毒
疱疹病毒;
弱免疫源性; 高效稳定转染非增殖 细胞; 较长期表达外源基因; 较低的致感染力;
缺点:
甲病毒;
安全性不够理想;
操作难度较大;
Non-virus Vectors
胚胎干细胞诱导分化
造血细胞
上皮细胞
心肌、横纹肌细胞
胚胎干细胞分化为特定器官
Stem Cell and Gene Therapy
基因治疗的两条途径:


体外途径:从病人体内获取细胞,体 外培养并进行基因转移后,重新输入 患者体内; 体内途径:直接将基因或改造后的病 毒(插入目的基因)导入人体患病组 织中;
间复合体; 可降解材料在组织培育成熟后逐渐消失;
Progresses of the Research of Tissue Engineering(1)
人工皮肤“Apligraf”已经在美国面市; 2000年8月日本筑波大学把鼠肝干细胞体外培
养后移植到肝功能衰竭的鼠肝中,40天后干 细胞发育成新的肝组织,分泌出鼠肝特异清 蛋白。 2002年2月日本京都大学再生医学科学研究所 用鼠胚胎干细胞培育出胰岛细胞。
干细胞与组织工程
梁洁 2006.10.14
Stem Cell and Tissue Engineering
干细胞与组织工程
组织、器官损伤或功能障碍是人类疾病和死
亡的最主要原因。 现有组织、器官缺损的治疗途径及缺陷: 自体组织移植; 异体组织移植; 人工合成组织代用品;
Tissue Engineering
Progresses of the Research of Tissue Engineering(4)
2002 年 7 月美国的弗里德兰德等将实验鼠骨 髓的“内皮祖细胞”注入鼠眼,后者会附着 在视网膜内的星形细胞上,与原有血管相结 合形成新血管。 • 2002 年 9 月美国波士顿弗西斯研究中心从小 猪体内提取牙齿干细胞,用酶催化后,放入 可降解牙模中,再植入小鼠腹部。在30周内, 这些细胞长成包含珐琅质和牙质的牙冠。
Progresses of the Research of Tissue Engineering(5)
2002 年 10 月韩国与美国的科学家把干细胞置
于可被吸收的生化塑料小架子上,再放到受 中风严重破坏的老鼠脑部。 一个月之内,干 细胞形成了新的脑部组织,还刺激原有的脑 细胞生长。受损的部位已经大部分恢复。
Neural Stem Cell (NSC)
神经干细胞(1)
Progresses of the Research of Tissue Engineering(3)
2002 年 3 月美国麻省理工学院罗伯特 • 兰格等
利用人胚干细胞培育出可能形成血管的组织, 将它们注入免疫抑制的鼠中,未受排斥, 14 天后形成毛细血管网。 2002年6月澳大利亚的莫纳什大学研究人员在 世界上首次利用人干细胞培育出完整的功能 齐全的胸腺。
Three Factors of Gene Therapy
治疗基因或其它核苷酸;
可携带治疗基因进入靶细胞的载体;
将治疗基因-载体导入靶组织的装置(导
管、注射器等);
Pathways of inducing gene into ES
显微注射; 逆转录病毒介导; 电脉冲介导;
重组载体如何进入细胞?
Virus:自主特异侵入;
Naked DNA:微注射或基因枪;
Cationic polymer vector:与细胞膜融
合;
缺点:
易被降解;
特异性不强;
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The Advantages of Transgenic Stem Cell Therapy
转基因干细胞治疗的优点
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