兽药基础知识

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兽药基础知识培训

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兽药基础知识培训嘿,朋友!今天咱们来聊聊兽药那些事儿,这可是关乎咱养殖事业的重要知识哟!你想想,咱养的那些鸡呀、猪呀、羊呀,就跟咱的孩子似的。

它们要是生了病,咱能不着急?这时候,兽药就像是咱们的救兵,能帮咱们解决大问题。

先来说说兽药的种类。

这就好比是一个大家族,有抗菌药、抗病毒药、抗寄生虫药等等。

抗菌药呢,就像是战场上的勇猛战士,专门对付那些捣乱的细菌;抗病毒药呢,就像是情报专家,能识破病毒的诡计;抗寄生虫药呢,就像是清洁卫士,把那些偷偷寄生在动物身上的“小坏蛋”给清理掉。

再说说兽药的使用剂量。

这可太关键啦!用少了,没效果,就像给饿肚子的人只给了一小口饭,根本不顶事儿;用多了呢,那可就糟糕啦,就好比给人吃了太多的补药,反而会伤身。

所以呀,一定得严格按照说明书来,可不能凭着自己的感觉瞎来。

还有啊,使用兽药的时机也很重要。

总不能等动物病得都快不行了才想起用药,那就晚啦!这就好比下雨了才想起来收衣服,早干嘛去啦?得时刻留意动物的状态,稍有不对劲,就得赶紧采取措施。

另外,兽药的储存也不能马虎。

你总不能把药放在太阳底下暴晒,或者潮湿的地方吧?那药不就失效了?这就跟把好东西放在不合适的地方,给糟蹋了一样。

再说这给动物用药的方法,有的是口服,有的是注射,可不能搞错了。

口服就像是让动物自己吃东西,得注意别让它们吐出来;注射呢,就得小心操作,别弄疼了动物,不然它们可不配合。

你说,要是不懂这些兽药基础知识,咱能养好动物吗?能保证它们的健康成长吗?肯定不能啊!所以呀,咱们可得好好学,认真记,把这些知识都装在脑子里,用在实际中。

只有这样,咱们的养殖事业才能顺顺利利,咱们的钱包才能越来越鼓,日子才能越过越好!。

医学专题兽药及兽药残留基础知识

医学专题兽药及兽药残留基础知识

在由实验动物的无作用剂量数值换算成人的无作用剂量数值,并由此推算
(tuī suàn)人体每日允许摄入量时,一般要缩小至1/100,这种缩小值,就是安
全系数。
第十八页,共三十九页。
• <四>最高残留限量

允许在食物表面或内部残留药物或其代谢物的最高量(或最高浓
度),称为最高残留限量。包括从动物屠宰(túzǎi),到加工、储运、销售等
巴氏低温消毒并不能破坏乳中的抗生素;链霉素100℃加热2小时其残留不受影响;四环
素经加热后可降低残留80%以上,但其代谢和降解产物比四环素毒性更大。
第二十四页,共三十九页。
• 五、兽药残留的危害
• <一>一般毒性作用

许多兽药或添加剂都有一定的毒性作用,如氨基酸糖苷类抗生素有较
强的肾毒性和耳毒性等。人若长期摄入含有药物残留的动物性食品,将造

临床上,利用协同作用,特别是增强作用,可获得较大的疗效,减
少单位药物的用量,减少不良反应.
第十四页,共三十九页。
• <二>拮抗作用 Nhomakorabea•
指临床上联合应用两种或两种以上药物时,用药(yònɡ yào)后药物的总效
应减弱。
• 利用拮抗作用,可解救药物中毒,减轻或避免药物的副作用的发生
第十五页,共三十九页。
耐药基因可能通过转化、转导、接合、易位等方式在细菌之间传播,也可
能通过食物链等途径扩散耐药基因,使细菌的耐药基因在人类、动物群中
和生态系统间互相传递,由此导致人类致病菌(如沙门氏菌、大肠杆菌等)
的耐药性增加。
第二十七页,共三十九页。
• 六、兽药残留监控
• <一>兽药残留标准体系建设

兽医基础-9兽药基本知识

兽医基础-9兽药基本知识

(5)注射剂
亦称针剂,是指灌封于特别容器中灭菌 的药物制剂。有溶液型、混悬型和粉剂型, 必须用注射法给药。具有:吸收快,药效迅 速等;不宜内服的药物,但注射时往往引起
应激反应而不如内服制剂受欢迎。
(6)其他制剂 透皮制剂
项圈
兽药的剂型种类繁多,对不同养殖情况,不同病况的动物,必须采用不同
的给药方法,采用不同剂型的制剂,才能使药物产生良好的药效又便于使用, 使患病个体能接受到药物并达到预期的目的。 一般药物的吸收速率顺序为:注射剂>溶液剂>散剂>片剂>丸剂。 剂量相同而剂型不同,剂型相同而厂家不同,甚至同一药厂不同批号的制
取物加适宜的黏合剂或辅料制成的圆球形 固体制剂,专供内服用。
5.胶囊剂:是将药物装入空心胶囊或软胶
囊中制成的剂型,供内服。 6.微囊剂:利用天然的或合成 7.栓剂:是药物与适宜基质制成的供腔道 给药的固体制剂。
(4)气体剂型
(3)固体剂型
是指药物或药物与赋形剂均匀混合制成的 剂型。 1.散剂:亦称粉剂,指一种或多种药物经粉 碎后均匀混合而制成的干燥粉末制剂。
2.颗粒剂:指药物与赋形剂混合制成的干
燥小颗粒状物,主要用于内服、混饮等 3.片剂:将一种或多种药物,加入赋形剂加
压制成的圆片形剂型。
4.丸剂:将一种或多种药物细粉或药物提
1、烟雾剂:通过化学反应或加热而形成的 药物过饱和蒸气,又称凝聚气雾剂。
2、喷雾剂:是借助机械(喷雾器或雾化器)
作用,将药物喷成雾状的制剂。 3、气雾剂:是将药物和适宜的抛射剂,共 同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中。 使用时,揿按阀门,借抛射剂的压力,将药物 抛射成雾。供吸入全身治疗、外用局部治 疗以及环境消毒。

兽药GMP基本知识培训(新)

兽药GMP基本知识培训(新)

第一节GMP概念(2)
《兽药GMP》是《兽药生产质量管理规范》 的简称。《兽药GMP》是兽药生产的优良 标准,是在兽药生产全过程中.用科学合 理、规范化的条件和方法来保证生产优良 兽药的整套科学管现的体系。《兽药GMP》 实施的目标就是对兽药生产的全过程进行 质量控制,以保证生产的兽药质量是合格 优良的。
(一)兽药的安全性
“安全性”已从对用药动物的安全性,转移到对人 类安全性。这是对兽药“安全性”的概念的根本 转移。一种兽药即使效果非常好,但其安全性若 达不到要求,最终仍将被禁止或限制使用。
(1)对用药动物的安全性,不仅要考虑一般的毒 副作用,特别还应注意用药后在动物性产品内的 残留问题,对用药动物的特殊毒性(包括致畸、致 癌、致突变等)。
第二节GMP发展过程(我国GMP发展1)
我国人用药品实施GMP:1982年,中国医药工业公司 制定了《药品生产质量管理规范(试行稿)》,1985 年编写了《药品生产质量管理规范实施指南》, 1992年卫生部颁布了《药品生产质量管理规范》。 为配合《药品生产质量管理规范》的颁布,中国医 药工业公司在1992年对《药品生产质量管理规范实 施指南》进行了修订并出版发行。1998年国家质量 监督管理局对《药品生产质量管理规范》进行修订, 之后出版了《药品生产质量管理规范实施指南》 (2001年版)。
(二)事物件件需要验证
• 验证的原义为:能证明任何程序、生产过 程、设备、物料、活动或系统确实能导致 预期结果,有文件证明的行动。
• 验证的作用就是“变设想为事实”,为质 量保证的系统实施提供试验依据,从而使 质量保证有了牢固的实践基础。兽药GMP 的实施就是在广泛验证及反复验证(前期验 证、同步验证、再验证及项目性验证)中进 行生产活动。

兽医专业基础知识(专业须知)

兽医专业基础知识(专业须知)

兽医专业基础知识(专业须知)兽医专业基础知识兽医基础知识1.药物体内过程指吸收、分布、转化和排泄。

2.药物排泄主要器官是肾和胆道。

3.药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。

4.常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物左旋咪唑、阿苯哒唑和伊维菌素。

5.常用的抗球虫药氨丙啉、氯苯胍、尼卡巴嗪和地克珠利。

6.可用驱除体外螨虫,虱子等及体内线虫的有效药物是伊维菌素。

7.复合麻醉的方式有麻醉前给药、基础麻醉、混合麻醉和配合麻醉。

8.普鲁卡因主要应用方式是浸润麻醉、传导麻醉和脊髓麻醉。

9.常用作泻药的无机盐有硫酸钠和硫酸镁。

10.常用的强效利尿药有呋塞米和依他尼酸。

11.多用于产后子宫止血、胎衣不下的子宫兴奋药是麦角新碱。

12.无机铅中毒时的解救药是依地酸钙钠。

13.纠正酸中毒的有效药物是碳酸氢钠(小苏打)。

14.药物转化的主要器官是肝脏。

15.常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)。

16.青霉素G的不良回响反映是过敏回响反映。

17.常用的大环内酯类抗生素有红霉素、泰乐菌素、和吉他霉素(北里霉素)。

18.抗生素类的抗球虫药莫能菌素、盐霉素和马杜霉素。

19.大脑皮层兴奋药应选用咖啡因。

20.四肢麻痹、肌无力时应选用的脊髓兴奋药是士的宁。

21.局部***临床常用方式有表面麻醉、椎管内麻醉、传导麻醉和浸润麻醉。

22.临床常用的抗胆碱药有阿托品和山莨菪碱。

23.药物消除是指转化(代谢)和排泄。

24.抗叶酸代谢的抗菌药有磺胺类和增效剂。

25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是肾脏。

26.常用的杀虫药有三类,即有机磷、有机氯和拟除虫菊酯。

27.硫酸镁注射液可用于抗惊厥,硫酸镁溶液口服,可用作泻下药。

28.可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸,酶有胃蛋白酶和胰酶。

29.抗过敏药物有苯海拉明、异丙嗪和扑尔敏。

30.按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病。

31.可用于抗凝血的药物有(肝素)肝素钠和枸橼酸钠。

32.利尿药可分为三类是高效利尿药、中效利尿药和低效利尿药。

兽药GMP培训教材一

兽药GMP培训教材一

兽药GMP培训教材一第一章:兽药GMP基础知识兽药GMP(Good Manufacturing Practice)是指符合标准的动物药品生产规范,旨在确保兽药的质量、安全和有效性。

本章将介绍兽药GMP的基础知识,包括GMP的概念、重要性和原则等内容。

1.1 什么是兽药GMP兽药GMP是一套规范和程序,旨在确保兽药产品的质量符合相关标准和法规要求。

通过严格的生产规范和操作程序,兽药GMP可以有效控制兽药产品的质量,保证其安全性和有效性。

1.2 兽药GMP的重要性兽药GMP对动物健康和人类健康都具有重要意义。

符合GMP的兽药产品可以提高药品的质量,减少药品使用过程中的风险,保障动物和人类的健康安全。

1.3 兽药GMP的原则兽药GMP遵循一系列原则,包括建立质量保证体系、确保生产环境符合标准、实施标准操作程序、保障人员培训和资质要求等。

这些原则有助于确保兽药产品的质量、安全和有效性。

第二章:兽药GMP的生产环境要求兽药GMP要求生产环境符合一定的标准,以确保产品的质量和安全性。

本章将介绍兽药GMP对生产环境的要求,包括厂房设计、设备清洁、操作流程等内容。

2.1 厂房设计要求符合兽药GMP的厂房应具备一定的设计要求,包括通风系统、排水系统、光照条件等。

厂房设计合理可以有助于避免交叉污染和确保生产过程的卫生安全。

2.2 设备清洁和维护生产设备的清洁和维护对于兽药产品的质量至关重要。

定期清洗设备、定期维护设备可以有效预防杂质和细菌的污染,保证产品的质量和安全性。

2.3 操作流程规范兽药GMP要求严格执行标准操作程序,包括原料采购、生产加工、包装等环节。

规范的操作流程有助于减少人为失误、确保产品一致性和稳定性。

结语兽药GMP是保证兽药产品质量和安全性的基础,是兽药生产企业必须遵守的规范和要求。

通过本教材的学习,您将更深入地了解兽药GMP的相关知识,为未来在兽药生产领域的发展奠定坚实基础。

祝您学习愉快!。

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第18页,此课件共49页哦
第二节 化学合成抗菌药
4.硝基呋喃类
❖ 呋吗唑酮(Furaltadon):又名呋喃它酮,具致癌作用,已禁用。 ❖ 呋喃西林(Furacillin):本类中毒性最大,作外用消毒剂。
❖ 呋喃妥因(Nitrofurantion) :又名呋喃坦啶,毒性大,已禁用。 ❖ 呋喃唑酮(Furazolidon):又名痢特灵,使用较多,现禁用。
❖ 吉他霉素(Kitasamycin):又名北里霉素、柱晶白霉素。特点是对大多数耐青霉素和红霉素 的金葡菌有效,可用于猪弧菌性痢疾。还用作猪鸡的饲料添加剂。
❖ 螺旋霉素(Spiramycin):主要用于防治金葡菌感染和支原体病。欧盟从2000年开始禁
用作促生长剂。
❖ 竹桃霉素(Oleandomycin):主要用于禽霉形体病,也用作促生长添加剂。
➢ 庆大霉素(或卡那霉素)可与喹诺酮类药物合用。
➢ 链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效。
➢ 硫酸新霉素一般口服给药,与DVD配伍比TMP更好一些,与阿托品类配伍应用于仔猪腹泻。
磺胺药物特征:
1. 广谱慢作用型抑菌药,抗菌作用强度的顺序为:SMM > SMZ > SD > SDM > SMD > SM2 > SDM’
> SN
2. 耐药性:细菌易产生耐药性,各磺胺药之间有交叉耐药性,但与其他抗菌药之间无交叉耐药。
3. 毒副作用:多为慢性中毒,损伤泌尿系统(结晶尿、血尿),消化系统紊乱(多发性肠炎),幼 年动物免疫系统抑制,产蛋下降和破损、软壳增加。
得耐药性两种。
第3页,此课件共49页哦
抗菌药物作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程:
❖ 抑制细菌细胞壁的合成:对G+菌的作用强,如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽和磷霉素 等。

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第八页,共七十一页。
(一) . 抗微生物药
1.抗生素类 定义:
生物在其生命活动过程中产生的〔用化学或生物学方法所衍生的〕极 微量即具有选择性地抑制其他生物生理活性的一类化学物质。
或 在高稀释度下对一些特异微生物有杀灭或抑制作用的微生物产物。
①β-内酰胺类 、②头孢菌素类 ③氨基糖苷类、 ④四环素类
在中国≪兽药典≫、 ≪兽药质量标准≫及农业部≪278号公告≫中有明
确的规定。
第四十七页,共七十一页。
(二).兽药残留产生的原因
1.不遵守休药期 2.不遵守兽医处方、药物标签和说明书
・严格遵守每种兽药的适应症、给药途径、用量、疗程。
・不得随意加大剂量、延长用药时间、同时使用多种药物。
3.使用未经批准的药物
・2022年山东日盈、正大出口日本鸡肉产品相继检出硝基呋 喃类残留事件。
・2022年中国出口韩国鸡蛋粉被检出恩诺沙星、环丙沙星等残留 事件。 ・2022年山东、河南、江苏、北京所售鲜鸡蛋相继检出氟苯尼考、 恩诺沙星残留事件。 ・2022年永辉超市(四川)所售乌鸡被检出磺胺超标6.23倍。
第三页,共七十一页。
2.分布
药物随血液循环转运到全身各组织器官的过程。
第二十八页,共七十一页。
3.代谢
七. 兽药在动物体内的过程
药物进入机体后,大多数要在体内发生化学变化,成为药物代谢或 生物转化。
药物代谢的主要器官是肝脏。
4.排泄
药物或代谢物从体内排出的过程。
药物主要通过肾脏从尿中排泄。故肾功能不全动物,需酌情降低用药剂 量或延长给药间隔时间。
皮下注射、肌内注射、静脉注射、腹腔注射、气管内注射
第二十七页,共七十一页。
七. 兽药在动物体内的过程

兽药销售员入门基础知识

兽药销售员入门基础知识

兽药销售员入门基础知识什么是兽药销售员入门基础知识兽药销售员是专门从事兽药销售的职业人员,他们需要具备一定的专业知识和技能,才能有效地开展工作。

兽药市场是一个庞大而复杂的市场,因此兽药销售员需要掌握一系列的基础知识,包括兽药的分类、作用、用途、使用方法等。

第一步:了解兽药的分类兽药根据不同的用途和作用可以分为预防性兽药、治疗性兽药和增长性兽药等。

预防性兽药主要用于预防和控制动物的疾病,如疫苗、消毒剂等;治疗性兽药用于治疗动物已经发生的疾病,如抗生素、解毒剂等;增长性兽药用于促进动物的生长和发育,如激素类药物等。

了解不同类型的兽药可以帮助销售员更好地为客户提供专业的建议和推荐。

第二步:掌握兽药的作用和用途兽药的作用和用途是销售员在推销兽药时的重要依据,因此他们需要掌握不同兽药的作用和用途。

例如,抗生素主要用于治疗细菌性感染,解毒剂用于解除中毒症状,疫苗用于预防特定的病原体感染等。

销售员还需要了解不同疾病和病原体的症状和发病机制,以便能够准确地为客户提供相应的兽药。

第三步:学习兽药的使用方法和注意事项兽药的使用方法和注意事项对于动物的治疗效果和安全性至关重要。

销售员需要了解不同兽药的使用方法,包括给药途径、剂型、剂量等。

同时,他们还需要了解兽药的存储条件和有效期,以及可能出现的不良反应和药物相互作用等。

只有充分了解兽药的使用方法和注意事项,销售员才能够为客户提供准确的使用指导,确保兽药的安全、有效地使用。

第四步:了解兽药市场和竞争情况兽药销售员需要了解兽药市场的情况和竞争对手的情况,以便能够制定合理的销售策略和拓展市场。

他们需要了解兽药市场的规模、发展趋势和市场需求等,掌握市场的热点和焦点,提前做好市场调研和预测。

同时,他们还需要了解竞争对手的产品和销售策略,以便能够与之竞争并制定相应的销售对策。

第五步:提升专业知识和技能兽药市场是一个不断发展和变化的市场,销售员需要不断提升自己的专业知识和技能,以适应市场的需求和变化。

兽药基础知识

兽药基础知识

兽药基础知识兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质,那么你对兽药了解多少呢?以下是由店铺整理关于兽药知识的内容,希望大家喜欢!兽药的主要品种兽药大致可归纳为四类:①一般疾病防治药;②传染病防治药;③体内、体外寄生虫病防治药;④(包括促生长药)。

其中除防治传染病的生化免疫制品(菌苗、疫苗、血清、抗毒素和类毒素等),以及畜禽特殊寄生虫病药和促生长药等专用兽药外,其余均与人用相同,只是剂量、剂型和规格有所区别。

早就广泛用于防治畜禽疾病。

兽药中,常用的为安乃近、阿莫西林、氟苯尼考、头孢噻呋、土霉素、金霉素、杆菌肽、盐霉素、莫能霉素、粘菌素等20多种。

60%的抗生素用于化学治疗;40%用作,不仅有预防传染病的作用,并可促进畜禽生长、提高饲料的利用率。

在抗寄生虫药物中,除人、畜共用的抗蠕虫药(甲苯咪唑、左旋咪唑、噻嘧啶等),抗血吸虫病药(锑剂、硝硫氰胺、吡喹酮等),驱绦药(氯硝柳胺等)外,畜禽专用的有抗肝片吸虫病药(硝氯酚、三氯苯唑)、锥虫、焦虫病防治药(安锥赛、苏拉明、咪唑卡普等)和蝇蚴病药(有机磷杀虫剂)。

发现一种大环内酯抗生素,小剂量肌肉注射后,对寄生虫如胃肠道线虫、皮蝇蚴、吸血虱,特别是疥螨,都产生显著的杀灭效果。

球虫病严重威胁鸡群、兔群的安全。

常用的抗球虫药有30多种,有合成药(如氯苯胍、常山酮),抗生素(如莫能霉素、盐霉素),常交替使用。

生化免疫制品主要用于预防动物炭疽病、布氏杆菌病、鼻疽病、沙门氏杆菌病,以及多种病毒传染病。

兽药制剂常用注射剂──针剂,但规格比人用大数倍。

口服兽药常以粉末或微囊剂型,作为饲料添加剂,拌入饲料中,供畜禽自由采食。

同化激素可以增加畜禽饲养的效益,主要是制成植入剂,供皮下埋植。

透皮制剂以及适用于水产养殖业的含药饵料都正在兴起。

兽药的贮藏方法绝大多数饲养户都存放一些常用兽药。

但兽药存放不当,如久放、高温、混放、受潮等原因都有可能造成兽药药效降低或失效,甚至对畜禽造成致命的伤害。

兽药重要基础知识点

兽药重要基础知识点

兽药重要基础知识点
1. 定义和作用:兽药是指用于预防、治疗和控制动物疾病的药物。

兽药的作用包括提高动物的健康状况、增强免疫系统、促进生长、控制传染病等。

2. 分类:兽药可以根据其作用方式和使用对象进行分类。

按照作用方式,兽药可以分为药理学药物和生物技术制品两大类。

而按照使用对象,兽药可以分为家畜兽药、禽兽药、宠物兽药等。

3. 兽药的注册与标识:为了确保兽药的安全和有效性,兽药需要进行注册,并在包装上标注药物的名称、成分、用途、剂量和使用方法等信息。

此外,兽药还需要获得监管部门的批准,并遵循相关法规和政策的规定。

4. 兽药的使用原则:合理使用兽药是保障动物健康和公众食品安全的重要环节。

兽药的使用应遵循以下原则:合理用药,即根据疾病类型和动物特点选择合适的药物;准确用药,即按照药物的剂量和使用方法正确使用;注意药物的存储和保管,避免兽药过期或受到污染。

5. 兽药的副作用和安全性:使用兽药可能会伴随一些副作用。

因此,在使用兽药时,需要仔细了解药物的副作用和安全性,并遵循兽医或兽药生产商的建议。

同时,应加强兽药的监测与安全评价,及时发现和解决兽药相关的安全问题。

总之,了解兽药的重要基础知识点是作为大学教授的你在动物药学、兽医学等相关领域中的基本要求。

随着科学技术的不断发展,兽药的应用和研究也将不断进步和完善,为动物健康和人类的福祉作出更大的贡献。

兽药生物制品经营员工培训内容

兽药生物制品经营员工培训内容

兽药生物制品经营员工培训内容第一部分:兽药基础常识。

(包括概念、特点、兽药剂型、产品批准文号及格式、生产批号、兽药产品有效期、产品内外包装标签基本要求、药品说明书及内容的规定、兽用处方药和非处方药、假劣兽药、禁用兽药与限用兽药等基础知识)。

第二部分:兽药选购、验收、贮藏、储存与养护知识。

兽药的特点·兽药专门用于预防、治疗动物疾病。

兽药的包装‘用药齐量投药途径与方法’都是根据动物本身岬特征定的°一例如兽药的包装规格比较大’有=兽药型可以通过饲料或饮水给药一·兽药的使用对象有严格的界限。

(比如反刍动物对某些麻醉药比较敏感,味喃类药物易弓起禽类中毒,对草食动物使用抗生素后易引起消化机能失常等等。

片剂、注射剂、粉剂、预混剂、可溶性粉剂、颗粒剂、内服溶液剂、内服混悬液、外用液体制剂酊剂、胶囊剂、软膏剂、乳膏剂、滴眼剂、眼膏剂、等。

兽药产品批准文号是农业部根据《兽药管理条例》的规定,对特定的兽药生产企业按照兽药国家标准、生产工艺和生产条件生产某一兽药产品的法律许可凭证。

具有专一性,不允许随意改变或多个产口兽药产品有效期系指该兽药被批准的使用期限,以法定兽易愤量优示准规危的有薮期为准。

一般化学药品不超过3年;生物药品不超过2年。

过了有效期的兽药如何处理?过了有效期的兽药应属于劣药,劣药当然不能再继续销售与使用,必须销毁。

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。

药物的不良反应包括:副作用:指在药物治疗剂量下出现的与治疗目的无关的(2)毒性反应:药物对机体造成的损害作用,表现为引起机体生理、生化机能和结构的病理变化。

它可分为急性毒性(应用药物后立即发生的毒性反应)与慢性毒性(应用药物后经长期蓄积后逐渐产生萌毒性反应)。

(3)过敏反应:常用剂量或低于常用剂量时所发生的特殊反应。

根据发生机制不同大致可以分为特异质反应(属遗传性生化缺陷病,由遗传因盏而弓起)和变态反应(是机体接触致敏药物后,细胞与抗侦发生反应并被合成的抗体所致。

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兽药基础知识抗生素的分类A、按照抗生素的抗菌范围进行分类1、主要是抗革兰氏阳性菌的抗生素:包括青霉素、头孢菌素、大环内脂类、林可霉素类、杆菌肽等。

2、主要是抗革兰氏阴性菌的抗生素:包括氨基糖甙类、多粘菌素类。

3、广谱抗生素:包括四环素类和氯霉素类。

4、抗真菌抗生素:包括多烯类的二性霉素B、制霉菌素5、抗霉形体的抗生素:包括硫酸粘菌素、泰乐菌素、北里霉素。

B、按照抗生素的化学结构进行分类:1、&szlig;一内酰胺类:包括青霉素、头孢菌素、棒酸、硫霉素、诺卡霉素。

2、四环素类;包括四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等。

3、氨基糖甙类:包括链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。

4、大环内脂类:①对败血支原体敏感的:包括泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、北里霉素、螺旋霉素等。

②抗真菌和原虫的:包括多烯,毒性大。

需静注(二性霉素B、制霉菌素。

)5、离子载体类(又称聚醚类):包括盐霉素、莫能菌素、马杜海南霉素等。

6、多肽类:包括多粘菌素、杆菌肽、弗吉尼亚霉素、万古霉素等。

C、根据抗生素的作用原理进行分类:1、抑制细菌细胞壁的合成:&szlig;一内酰胺类抗生素(如青霉素、氨苄青霉素、杆菌肽等)2、损坏细菌细胞膜的屏障功能:如多烯类的二性霉素B等。

3、抑制菌体蛋白质的合成:如氨基糖甙类、四环素类、大环内酯类、林可霉素和氯霉素类(甲砜霉素、氟本尼考)。

4、抑制细菌核酸的合成:如利福平、新生霉素、灰黄霉素。

三、合成抗菌药1、磺胺药和抗菌增效剂⑴磺胺类药优点:高效,长效,低毒,与抗菌增效剂合用,能扩大抗菌范围,提高磺胺药的疗效。

作用机理:通过干扰细菌的叶酸代谢呈抑菌作用。

⑵抗菌增效剂抗菌谱与磺胺药类药相似,抗菌作用较强。

能增强磺胺药和多种抗生素的疗效,抗菌增效剂由此得名。

与磺胺药合用磺胺药的抗菌效力增强几倍乃至几十倍,由抑菌作用变成杀菌作用,能扩大磺胺药的抗菌范围(对磺胺药产生的耐药性的菌株也有效)。

抗菌增效剂与四环素、青霉素、庆大霉素、卡那霉素的合用,也有增效的作用。

2、喹诺酮类喹诺酮类药物是一类人工合成抗菌药,是近年来研究开发的新领域,作用机理是抑制细胞DNA回旋酶,干扰细菌DNA的合成。

第一代产品:萘啶酸,其抗菌作用仅限于大多数肠杆菌科细菌。

第二代产品:吡哌酸,对革兰氏阴性菌的活性高于萘啶酸,抗菌作用强于氨苄青霉素或羧苄青霉素,对金黄色葡萄球菌也有效,且与庆大霉素、氨苄青霉素青霉素G有协同作用。

第三代产品:氟喹诺酮类,主要有诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、单诺沙星等。

它们对肠杆菌科、绿脓菌科、革兰氏阴性菌等有较强的抗菌作用。

具有抗菌谱广、杀菌力强,与其它抗菌药无交叉耐药性,疗效高、不良反应少等优点。

使用喹诺酮类药物的注意事项:A、主要品种:诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星,其中氧氟沙星的利用度最高,对呼吸道效果好,恩诺沙星也可以。

B、联合运用:与青霉素、磺胺类配伍使用效果好。

不能与四环素、氯霉素、利福平配伍使用。

C、目前通常使用剂量为100PPM左右(以原料药计算)最佳,即每克药品兑水10公斤左右,若每克兑水量低于2.5公斤时,随着用药量的增加,临床效果反而下降。

D、因为喹诺酮类药安全范围大,毒副作用小,临床可将全天的药量一次投给。

四、其它合成抗菌药硝基呋喃类:主要为痢特灵。

本类药是人工合成的广谱抗菌药,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、某些真菌和原虫均有效;破坏细菌体内的氧化还原酶系统,使细菌代谢紊乱。

痢特灵有基因毒性,国家已禁用。

喹噁啉类:本药是人工合成的新型抗菌药,抗菌谱广。

其抗菌机理可能与细菌的DNA合成有关。

常使用的药物有喹乙醇、痢菌净(乙酰甲喹)。

第二节抗病毒药一、抗病毒药抑制病毒的吸附、侵入、脱壳、核酸复制、转录、翻译、装配等增殖环节的一类药物。

抗病毒药只能抑制病毒的增殖,而不能杀死病毒,因此,对临诊病毒的早期感染具有一定的疗效。

二、作用机理1、阻止病毒进入宿主细胞,抑制病毒复制。

如金刚烷胺。

2、抑制病毒DNA的合成,对游离病毒颗粒无直接作用。

如病毒灵、碘苷。

3、抑制逆转录酶。

如利福平。

4、阻碍病毒核酸的合成,对多种DNA、RNA病毒有抑制作用。

如利巴韦林。

5、诱导干扰素的合成,如干扰素诱导剂。

6、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成。

如干扰素。

7、抑制RNA的复制。

如苯丙硫咪唑。

8、抑制病毒的装配。

如利福霉素。

9、抑制mRNA的翻译。

如甲红硫脲。

第三节消毒药消毒防腐药是一种对菌体有作用,对畜禽机体也有一定的损坏或影响的药物,在应用时应先考虑药物的浓度、作用时对家禽机体的影响。

1、药物浓度与作用时间:一般的讲,浓度越高,作用时间越长,药物的作用越强,选择的原则是既对病原菌有较强的作用,又对机体不产生损害的作用浓度及时间。

2、药液的温度:一般药液温度:一般地讲,药液的温度越高,对病原微生物作用越强,一般药液温度每提高10℃杀菌力即提高1倍。

但在选择药液的温度时,必须考虑机体所能承受的温度以免引起烫伤。

用药部位的有机物不仅消耗药量,而且还能阻碍药液向深层部位的渗透。

故在环境、用具、畜舍消毒时应事先打扫卫生,消除灰尘及垃圾。

在创伤表面消毒时应先消除脓血、脓汁及坏死的组织,以确保消毒药的效力。

3、配伍用药:防腐药物之间的配伍应用,将对药效的产生明显的影响,如:乙醇与碘合用作用增强,而新洁尔灭与漂白粉使用时作用减弱。

酚类药物对病毒、芽胞无效,而对生长期细菌作用较强。

第四节抗球虫药球虫是危害畜牧业发展的一大害虫之一。

不但感染鸡,还感染鸭、兔、猪、牛、羊等动物。

感染鸡的球有9种,其中8种感染鸡,1种感染火鸡;感染鸭的球虫有3类10种,而感染兔的球虫多达14种。

其中以鸡受害最为严重。

目前,对球虫病的控制主要有两种方法。

一是疫苗免疫,二是药物控制。

疫苗有肉鸡用和种鸡用两种。

肉鸡免疫于1日龄在孵化厂喷雾免疫,而种鸡免疫苗于3日龄饮水免疫。

由于虫株毒力原因,肉鸡疫苗还没有得到广泛推广。

从目前来看,控制肉鸡球虫病主要有两大类药物,一类是天然的离子载体类抗生素,如马杜拉霉素、盐霉素等,另一类是化学合成,约有14个类别,几十种球虫药,如磺胺类、地克珠利等。

用球虫药控制球虫病主要存在着两大问题,一是抗药性越来越严重,二是药物残留。

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第五节抗菌药的配伍禁忌一、药物的配伍禁忌分类1、药理作用相抵触,如喹诺酮类与氯霉素同用药效降低;阿托品对抗水合氯醛引起的支气管腺体分泌作用。

2、化学性配伍禁忌指引起化学变化,如乙酰水杨酸与碱性药物配伍引起分解;Vc与苯巴比妥配伍引起后者析出。

3、物理性配伍禁忌如水溶剂与油溶剂配合时分层;含结晶的药物配伍时,结晶水析出使固体药物变成半固体或泥糊状态。

二、联合用药的目的1、产生协同作用,提高抗菌效果,增强对重症感染或耐药性致病菌的疗效。

2、扩大抗菌谱,使严重的混合感染获得及早有效的控制,3、减低毒性反应。

4、防止或延缓耐药性的产生。

三、抗菌药的分类(根据对微生物的作用方式)1、I类繁殖期杀菌药(作用于细胞壁):青霉素类(氨苄、阿莫西林)、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类(作用于DNA 旋转酶)。

2、II静止期杀菌药(抑制蛋白质的合成):氨基糖甙类(链霉素、新霉素、庆大、卡那、丁胺卡那、壮观霉素、安谱霉素)、多粘菌素(粘杆菌素)、喹诺酮类(作用于DNA旋转酶)。

3、III速效抑菌药(抑制蛋白质的合成)、氯霉素类(甲砜霉素、氟奔尼考)、大环内酯类(红霉素、泰乐菌素、北里霉素、琥乙红霉素、阿奇霉素)、四环素类(土霉素、金霉素、多西环素、四环素)、林可霉素类(林可霉素、克林霉素)。

4、IV慢性抑制菌药(抑制叶酸代谢)、磺胺类、TMP、DVD四、各类抗菌药配伍的结果I+II协同作用。

I+III拮抗作用。

少数例外,如治疗脑膜炎用青霉素、氯霉素,但必须先用用青霉素2~3小时后再用氯霉素。

I+IV无关作用。

II+III协同作用。

但氯霉素不配氨基甙类(链霉素、庆大等)、喹诺酮类(恩诺)。

II+IV协同或相加作用。

III+IV相加作用。

五、配伍时的注意点1、一般同类药不能合用,但作用点不同的同类药可合用。

如:氯霉素+四环素、链霉素(庆大)+多粘菌素类、庆大(卡那)+喹诺酮类、磺胺药+抗菌增效剂(TMP、DVD)2、合用并不代表能混合注射(理化性配伍禁忌)。

如:青霉素与磺胺药嘧啶钠可合用,但必须分别注射青霉素(羧苄、氨苄)+庆大,青霉素的&szlig;-内酰胺环是庆大部分失活,可分别注射。

六、联合用药效果1、两种杀菌药联合应用,可获得协同作用。

2、两种抑菌药联合应用,可获得累加作用。

3、杀菌药和抑菌药合用可产生协同作用,亦可产生拮抗作用。

繁殖期杀菌药与抑菌药合用,可因抑菌药抑制了细菌的生长繁殖,减弱杀菌药的作用,尤其是先用抑菌药后用繁殖期杀菌药,就会出现拮抗作用,反之就不会出现拮抗作用。

4、同类抗菌药物,特别是氨基糖甙类,作用相仿而毒性相加,不宜合用请填写您的邮件地址,订阅“畜牧圈”最新市场报价、行业动态和疫病警示等,实时掌握最新畜牧行业动态信息。

订阅一、用药的一般规则1、确切诊断,正确掌握适应症,诊断正确;了解药理;适时治疗,对症治疗。

2、剂量准确,疗程要足◆剂量过小无效,过大有毒且增加费用。

◆同一种药物用于治疗的疾病不同,其用量也不同。

◆同一种药物不同的用药途径,其剂量也不同;如口服用药比注射给药剂量大,因口服不是百分百吸收。

◆疗程一般3-5天,但一些慢性病如鸡传染性鼻炎,疗程不宜少于7天,以防复发3、饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量以及药物的稳定性和水质。

给药前适当断水(不超过1-2小时),有利于提高效果;强力霉素、氨苄在水中易破坏,应控水2-3个小时,然后在1-2个小时内饮完。

4、拌料给药采取逐级稀释法。

5、首次用量可适当增加,随后几天用维持量。

6、慎用毒性较大的药物,如:马杜拉霉素超过6PPM就会影响饮食甚至死亡。

7、注意交替或间隔使用药物,避免耐药性产生。

8、根据药物动力学特性,决定上市前休药期。

9、根据药物的半衰期,确定每天给药次数。

半衰期长而毒副作用小的药物,如:恩诺沙星,全天给药可一次投给;半衰期长而毒副作用大的药物,应按推荐的间隔给药,如每天一次或二次。

半衰期短的药物,如:阿莫西林,每日必须2-3次给药或全天给药。

10、了解商品料中药物添加情况。

防止重复用药增加毒性。

11、根据不同的日龄的生理、生长发育情况特点及发病规律科学用药。

12、根据不同的季节合理用药。

◆秋冬防感冒,夏季防肠道病、热应激。

◆夏季饮水量大,饮水给药时要适当降低浓度;而采食量小,拌料给药要适当的增加浓度。

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