有机化学复习题
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生物类有机化学模拟试题一
一、命名下列化合物(每小题1分,共8分)
二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题1分,共10分)
1.顺丁烯二酸酐
2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象
3. -D-葡萄糖的哈沃斯式
4. 4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷
5. 2,3-二甲基丁烷优势构象(以C2—C3为轴)的纽曼投影式
三、单项选择(每小题1分,共10分)
1.下列化合物中沸点最高的是()。
① CH3CH2Cl ② CH3CH2OH ③CH3OCH3④ CH3CHO
2.下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为()。
① D-半乳糖② L-葡萄糖③ D-核糖④ D-甘露糖
3.下列反应的机理属于()。
①亲电取代②亲核取代③自由基取代④亲电加成
4.下列化合物进行水解时,反应速率最快的是()。
5.下列取代基中,能使苯环取代反应活性增强的是()。
①—NO2②—CN ③—NHCOCH3④—COOH
6.某一蛋白质等电点为4.9,当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳,该蛋白质粒子应()
①向负极移动②向正极移动③不移动④产生沉淀
7.在下列结构中不符合异戊二烯规律的是()。
8.下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元?()
①核酸②蛋白质③磷脂④甾醇
9.下列哪个化合物是(R)-乳酸的对映体?()
10.下列试剂中,可以用来分离提纯醛、酮的是()
①斐林试剂②品红试剂③苯肼试剂④ HCN 五、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共26分)
四、按要求将下列各化合物排序(每小题2分,共10分)
1. S N2反应活性(大→小)
① (CH3)3CBr ② CH3CHBrCH2CH3③ CH3CH2CH2Br ④ CH3Br
2.碱性(强→弱)
①吡咯②氢氧化四甲基铵③苯胺④二甲胺
3.酸性(强→弱)
4.沸点(高→低)
①庚烷② 2-甲基己烷③己烷④ 2,2-二甲基戊烷
5.碳正离子稳定性(大→小)
① CH3CH2+② C6H5CH2+③ (C6H5)2CH+④ H3C+
六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共10分)
1.苯酚,环己醇,环己胺
2. 2,4-戊二酮,2-戊酮,戊醛,3-戊酮
3.蔗糖,麦芽糖,淀粉
七、按要求制备下列各化合物(每小题4分,共12分)
1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。
2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。
3.用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。
八、推导结构(每小题6分,共12分)
1.某化合物(A)的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应。(A)催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物(B)。(B)和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物(C);(C)经臭氧化后还原水解得到化合物(D)和(E);(D)能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;(E)不能发生碘仿反应,但能发生银镜反应。试推测(A),(B),(C),(D),(E)的结构式,并写出各步反应式。
2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸,其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4褪色,与KMnO4/H+作用得到壬二酸,丙二酸和己酸。试推测该脂肪酸可能的结构式,并用反应式表示推导过程。
生物类有机化学模拟试题二
一、命名下列各化合物(每小题1分,共8分)
二、按要求写出下列各化合物的结构式(每小题2分,10分)
1.1,7-二甲基二环[
2.2.1]庚烷 2.丙氨酰甘氨酸
3.顺-1,3-二甲基环戊烷
4. -D-吡喃葡萄糖的优势构象
5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象(以C2—C3为轴)
三、单项选择(每小题1分,共10分)
1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是()。
A. CH3CH2NH2
B. CH3COCH3
C. CH3CH2CHO
D. CH3CH2Cl
2.下列羧酸存在顺反异构体的是()。
3.能与固体KOH反应的化合物是()。
A.吡啶
B.吡咯
C.苯胺
D.四氢吡咯
4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是()。
A. 2-丁酮
B. 3-戊酮
C. 2-丁醇
D.苯乙酮
5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是()。
6.能还原费林(Fehling)试剂的化合物是()。
7.下列化合物中,酸性最强的是()。
A. CH3CH2COOH
B. CH2=CHCOOH
C.N≡CCOOH
D. CH≡CCOOH
8.最稳定的自由基是()。
9.通常情况下,烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中间体进行的?()
A.自由基
B.碳正离子
C.碳负离子
D.协同反应无中间体
10.沸点最高的化合物是()。
A.对硝基苯酚
B.苯甲醚
C.邻硝基苯酚
D.苯
四、按要求排列顺序(每小题2分,共12分)
1.与HCl反应的活性(大→小):
2.碱性(强→弱):
3. pH值(大→小):
4.羰基加成反应活性
(大→小):