2012届有机题训练

2012年坡头一中高考化学二轮复习专题二
——有机化学
例题一：（2010年广东高考题）（16分）
固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。

CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）．
（1）化合物Ⅰ的分子式为，1 mol该物质完全燃烧需消耗mol O2。

（2）由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为(注明反应条件)。

（3）Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为。

（4）在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：。

（5）与CO2类似，CO也能被固定和利用。

在一定条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）．
A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．都能与Na反应放出H2D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应
例题二：（2011年广东高考题）
参考答案：
例1：（1）C3H810
(2)+NaOH+NaBr+H2O
（3）
（4）()
（5）A B
例2：（1）化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4，
（2）
(3) ；
（4）（5）；8
针对训练
1.（2011广州一模）（16分）以苯甲醛为原料合成化合物V 的路线如下：
（1）反应①的反应类型是____________
（2）反应①还可生成另外两种化合物，它们与化合物I 互为同分异构体，它们的结构简式分别为
___________________和___________________。

（3）化合物III 与发生酯化反应的化学方程式为：
（不要求写出反应条件）。

（4）下列说法正确的是____________ （双选，填字母）。

A. 化合物I 的名称是2-硝基苯甲醛
B. 化合物m 可以发生缩聚反应得到高分子化合物
C. 反应⑤属于还原反应
D. 化合物V 的分子式为
（5）用丙酮代替化合物I 发生反应②、反应③可以得到化合物VI (生产有机玻璃的中间
体），化合物VI 的结构简式为__________________ 2．（2011广州二模）（16分）化合物Ⅴ的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）：
②
③
H 2O
④
Ⅰ
Ⅴ
CH 2＝CH －COOCH 3
①
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
O 2
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1 mol 该物质完全燃烧需消耗 mol O
2。

（2）反应①的化学方程式为________________________（不要求注明反应条件）。

（3）下列说法正确的是____________（双选，填字母）。

A ．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃衍生物
B ．反应③属于加成反应
C ．化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D ．化合物Ⅴ能与NaOH 溶液反应
（4）反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体，该同分异构体的结构简式为__________。

（5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_____________________。

3．（2011湛江二模）(共16分)中药秦皮中含有的七叶内酯属于香豆素类，具有显著的消炎作用，是抗痢疾
杆菌的有效成分。

其结构简式如下，它是由化合物Ｐ在一定条件下发生酯化反应生成的。

O
O O
H O
H
七叶内酯
（1）化合物Ｐ的含氧官能团的名称为 。

（2）1mol 七叶内酯与氢氧化钠溶液反应，最多能消耗 mol NaOH ，七叶内酯可以发生
的反应类型有 （填序号）。

a ．加成反应
b ．取代反应
c ．消去反应 ｄ．氧化反应
（3）香豆素类物质常被看做是肉桂酸的衍生物。

工业上可用物质A 制备肉桂酸和肉桂醇。

反应关系
如下：
CH CH
CH 2OH
CH CH C OH
O
肉桂醇 肉桂酸
A 的结构简式为 。

（4）化合物Ｐ在一定条件下发生酯化反应生成七叶内酯的化学方程式为。

（５）肉桂酸的同分异构体很多，其中苯环上只有一个支链的又能发生银镜反应，还能发生水解反应的物质的结构简式为 。

4．（2012湛江市一模）（16分）A 、B 、C 、D 四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是
药物，有的是香料。

它们的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
A
还原
氧化
Ｐ
(1) 写出B 中官能团的名称
、 。

1molB 能与含_____molBr 2的溴水反应。

(2) 能发生银镜反应的有___________（用A 、B 、C 、D 填空）。

(3) ①D 的一种同分异构体G 的结构简式如下： 写出G 与足量NaOH 溶液共热反应的化学方程: 。

②D 的另一种同分异构体H ，其苯环上有两个相邻的取代基，它既能使FeCl 3溶液变 紫色，又能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体，H 的结构简式是_______________。

(4) 按下图，C 经一步反应可生成E ，E 是B 的同分异构体，则反应①属于_________反应（填反应类
型名称），写出F 的结构简式_______________________。

5．（2011肇庆市二模）（15分）某有机物A 在酸性溶液中可发生如下反应:
请回答下列问题:
(1)下列关于该有机物A 说法错误．．
的是 : ①可发生银镜反应 ②向A 溶液中滴加溴水，有2 mol Br 2发生取代反应 ③能发生消去反应 ④与烧碱溶液反应最多可中和4mol NaOH
（2）有机物B 的化学式为 ；B 在铂的催化下，与足量氢气发生加成反应生成X,则X 的结构简式为 。

（3）有机物R 的结构简式为 ；若R 中的一个—OH 发生消去反应，可生成的同分异构体有 种；R 与足量的醋酸反应的化学方程式为：。

6．（2012肇庆市一模）（15分）“魔棒”常用于晚会气氛的渲染，其发光原理是利用H 2O 2氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后发光。

草酸二酯（CPPO ）结构简式如右下图所示，请回答下列问题： （1）草酸（乙二酸）的结构简式为 。

（2）关于CPPO 以下说法正确的是 （双选）。

A ．草酸二酯是芳香化合物
B ．1mol 草酸二酯最多可与4molNaOH 反应
C ．1mol 草酸二酯在铂催化下最多可与6molH 2加成
D ．草酸二酯的分子式为C 26H 23O 8Cl 6 （3）草酸、戊醇和芳香化合物M （ ）在催化剂和适当条件下可以生成CPPO ，则：
①生成CPPO 的反应类型为 ；
G
OH 3
(A)
(B)
H +
CH 3
HO CHO O O CH 3
HO CHO
O OH +R CH 3OH
OH COOH
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl C
C
O C C O O O O
O H 11C 55H 11
②戊醇的醇类
．．的同分异构体有种；在灼热的
Cu催化下，1-戊醇被
O2氧化成醛的化学方程
式为。

③芳香化合物M可以由物质N氧化得到。

已知苯酚和甲醛可以发生反应：
，与(CH3)2C=CH2也可以发生类似的
反应生成N，则N结构简式为（写出其中的一种）。

7．（珠海市2012调研）（16分）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆．兰花等植物中。

工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）
已知以下信息：
①A中有五种不同化学环境的氢
②B可与FeCl3溶液发生显色反应
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。

请回答下列问题：
（1）香豆素的分子式为_______；
（2）由甲苯生成A的反应类型为___________；A的化学名称为__________
（3）由B生成C的化学反应方程式为___________；
（4）B的同分异构体中含有苯环的还有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种；（5）按下列要求做答，其中①写出D的同分异构体的结构简式，②写出D的同分异构体参与的化学反应方程式：
①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是_______________（写结构简式）
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，该反应的化学反应方程式为：
_______________________________________________________________________________
8．（2011佛山市一模）（16分）德国化学家列培是乙炔高压化学的开拓者，他发现了一系列乙炔的高压反应(被称为列培反应)，为有机合成工业作出了巨大的贡献。

（1）部分列培反应的原理如下(条件从略)：
R2NH+HC≡CH→R2NCH =CH2等
（2）列培反应的应用：
OH
+ H C
H
O催化剂
OH
CH2OH
OH
Cl
Cl
Cl
高聚物D用途十分广泛，涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂，酒类的澄清剂等，合成流程图如上。

试完成以下问题：
①A的分子式是_____________。

②写出能发生银镜反应的A的直链
．．同分异构体E的结构简式______________________，有关E的性质的说法正确的是__________。

a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.能够发生酯化反应
c.一定条件下能与氢气发生加成反应
d.能与金属钠发生置换反应
③Ⅲ的反应类型是，方程式是__________________________________（不需写反应条件）。

④ B的结构简式是。

9．（2012佛山市一模）（16分）有机物是一种镇痛和麻醉药物，可由化合物B
（1）A分子式为。

（2）由C生成D的反应方程式是（不需写反应条件），反应类型为。

（3）B的含氧官能团有醚键和（写名称），1molB在一定条件下最多可以和molH2 发生加成反应。

（4）F是B的同分异构体，F的结构具有以下特征：①属于芳香族酯类化合物；②苯环上无羟基；③可以发生银镜反应。

则F有等4种同分异构体，请再写出其他任意一种的结构简式。

其中完全水解的化学方程式为（注明条件）10.（2012茂名市调研）（16分）邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一
试回答下列问题：
（1）化合物II→化合物III的有机反应类型
（2）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式
（3）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。

请写出化合物X的结构简式
（4）下列说法正确的是（双选）
A. 化合物I 遇氯化铁溶液呈紫色
B. 化合物II 能与NaHCO 3溶液反应
C. 1mol 化合物IV 完全燃烧消耗9.5molO 2
D. 1mol 化合物III 能与3 mol H 2反应
（5）有机物R （C 9H 9ClO 3）经过反应也可制得化合物IV ，则R 在NaOH 醇溶液中反应的化学方程式
为。

11．（2012惠州市调）（16分）从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分：
（1）由甲转化为乙的过程（已略去无关产物）：
反应Ⅰ和反应Ⅱ的反应类型为 和 ，Y 的结构简式 。

（2）已知：
由乙制取丙的路线如下（A —E 均为有机物，Mr 表示相对分子质量）：
①由乙转化为D 的化学方程式 。

②D 有多种同分异构体，请任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式 。

a.苯环上有三个不同官能团
b.能发生银镜反应
c ．能与24Br /CCl 发生加成反应 d.遇3FeCl 溶液显示特征颜色
③E 中含氧官能团的名称分别为 和 ，丙的结构简式 。

12．（2011江门市一模）（16分）咖啡酸是一种抗氧化剂的成分，咖啡酸的结构简式为
HO
HO
Y
，其
中取代基—Y 中不含支链，含有碳碳双键，咖啡酸有如下转化关系：
咖啡酸(C 9H 8O 4)
B
(C 9H 5O 4Na 3)
足量NaHCO 3溶液
A
足量NaOH 溶液
（1）咖啡酸能与浓溴水反应，该反应涉及的反应类型有。

（2）写出A转化B的化学反应方程式。

（3）已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环的有机物C，C的结构简式是。

（4）咖啡酸和一种芳香醇D反应生成的酯分子式为C17H16O4，已知D的芳香醇的一种同分异构体为CH3
CH2OH
，试写出D的属于芳香醇的其中2种同分异构体是
、。

有机参考答案
1
、
2．（1）C 7H 14O （2分） 10 （2分）
（2） （3分）
（3）BD （4分）
（4） （3分） （5） （2分）
3．（１６分）
（1）羟基、羧基 （2分） （2）4（２分）； a 、b 、ｄ （３分） （3） －CH =CHCHO （３分）
（4）
→一定条件
O
O HO
HO
+H 2O （３分）
（５）－CH =CH －O －C ‖
O －H （３分）
4．（共16分）
(1) 碳碳双键、（酚）羟基（各2分共4分） 4（2分） (2) A 、C （2分）
＋ O 2 2 2 ＋ 2H 2O
(4) 氧化（2分）
5.（15分）（1）（2分）④ （2）（5分）C 11H 12O 4（2分） （3分）
（3）（8分） 或 （3分） 3（2分）
(3分)
6．（15分） （1）（2分）HOOC —COOH （或HOOCCOOH 、 。

写化学式0分） （2）（4分）AC （3）（9分） ①取代反应（或酯化反应，2分）
② 8（2分） 2CH 3(CH 2)3CH 2OH+O 2——→2CH 3(CH 2)3CHO+2H 2O （3分）
（方程式若是3分，化学式正确2分；条件和系数合起来1分，任错一个扣1分。

下同）
③ 或 （2分）
7．答案：每空2分，共16分（1）C 9H 6O 2；（2）取代反应 2－氯甲苯（或邻氯甲苯）；
（3）
（4）4 2； （5）①
②
+ NaHCO 3 →（下略）
8．（16分）①C 4H 8O （2分） ② CH 3CH 2CH 2CHO （2分） ac （4分）
③加聚反应 （2分） n （3分） ④ （3分）
OH OH CH 3—CH
CH 2HO
CH 3OH 2CH 3COOH+OH OH CH 3—CH CH 2浓酸酸CH 3—CH CH 2
3COO OOCCH 3+2H 2O
CH 3
HO
O
OH OH
HO C O C O
OH Cu
△
OH Cl Cl Cl C(CH 3)3OH Cl
Cl Cl CH 2CH(CH 3)2
9．
10．（16分）
（1）消去反应3分
（2）
CH=CHCHO
ONa
Ag(NH3)2OH
+H
2O Ag NH3CH=CHCOONH4
ONa
+++
23
2
3分
（3）CHO
CH2COOH
CH2CHO
COOH
4分（每个2分，共4分）
（4）AC 3分
（5）OH
CHCH2COOH
Cl
+NaOH醇
O
CH=CHCOONa
+NaCl+H2O
Na
33
或
OH
CH2CHCOOH
Cl +NaOH醇
O
CH=CHCOONa
+NaCl+H2O
Na
33
3分
11．（16分）
（1）羟基（1分），醛基（1分）（2）加成反应（1分）；消去（1分） (3)① c（2分）② HOOC-DH2OH （2分）③(或其它合理答案) （2分）
④（3分）
12．（16分）（1）加成反应取代反应（各2分，共4分）
（2）
+ 2NaOH+ 2H
2
O HO
HO
CH CH COONa NaO
NaO
CH CH COONa
（4分，结构简式错0分，配平错漏、漏H2O扣2分）
（3）
CH
O
O
CH COOH
C
O
O
（4分，合理即给分）
（4）CH3
CH2OH CH2OH
CH3
CH2CH2OH CH CH3
OH
（任写2种，各2分，共4分）。