小细胞肺癌(SCLC)2016年NCCN+V1指南解读

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小细胞肺癌病例报告

小细胞肺癌病例报告

研究方法
1.组织学或细胞学确诊为小细胞肺癌; 2.一线铂类为基础的化疗或化疗联合放疗有效,一线治疗结束后3
个月后出现疾病复发或进展; 3.年龄为20-75岁; 4.ECOG评分为0-2分,骨髓造血功能、肝、肾、肺等组织器官功能
能良好: 5.排除影响治疗的重大疾病
随机分组:
治疗体会
重视小细胞肺癌治疗前评估及治疗后的 再评估。 重视晚期癌症患者治疗时生活质量的改善。 肿瘤的治疗应遵循个体化原则
小细胞肺癌病例报告
安徽中医药大学第一附属医院 张绍虎 2016.8.16
内容
1、病例介绍 2、诊疗思路及病例探讨 3、总结
病例介绍
基本病史: 患者:陈某某 性别: 女 年龄:52岁 入院诊断:小细胞肺癌广泛期 病理性诊断:右肺小细胞癌 KPS评分 80分
病例介绍
结果:中位生存期13.5个月和14个月;3年生存率分别为6%和11%, 差别无显著意义
Work等报道了199例病人的研究结果,放疗化疗同时进行,早放 疗组在治疗的第一天同时开始化疗和放疗,照射20-22.5Gy/11次 ,然后给予1周期的EP方案化疗,接着再给予20-22.5Gy的照射, 放疗完成后给予继续化疗。晚放疗组分别在治疗的第18周和23周 给予第一部分和第二部分照射。剂量和剂量分割同早放疗组。
该项试验总共纳入从2007年9月20日至2012年11月30日,共计 180SCLC患者。根据ECOG评分、疾病分期和研究中心不同采取合 理随机化方法,将所有患者按1:1随机分配为2组,一组接受拓 扑替康,一组接受依托泊苷+伊立替康+顺铂治疗。
主要治疗方案:
拓扑替康单药组:拓扑替康 1.0mg/m2,IV,qd,d1-5,q3w;共4 个疗程。

小细胞肺癌病例报告

小细胞肺癌病例报告
肿瘤治疗史:
2011年底出现咳嗽伴痰中带血丝,行胸部CT检查提示:右肺门不 规则软组织影,大小约3.5*4.0cm;纤维支气管镜检查提示:右肺 小细胞癌,在外院行“EP”方案化疗5周期,后行右肺病灶及纵 膈淋巴区放疗,Dt:54Gy/27f/6w;放疗结束后再行化疗一程(具 体方案不详)
后一直在我科行中药抗肿瘤免疫调节治疗,定期复查病情稳定。
为姑息性治疗,需要考虑到药物的毒性作用,因此该项研究的一
个主要局限在于未提高患者的生存质量。该项研究为敏感复发性 SCLC患者二线治疗提供了目前较为理想的治疗方案,但仍存在一
定的局限性,后续需进一步研究,在保证疗效的基础上能够提高 患者的生存质量。
后续治疗
治疗原则
1.手术治疗:根据美国2016年NCCN指南提出的小细胞肺癌的治疗指 南,对手术的适应症限制较为严格。仅对临床分期T1-2N0的病变, 对纵膈进行分期检查阴性的病例选择肺叶切除和纵膈淋巴结清扫 或取样手术,根据术后病理分期选择术后化疗或者化放疗
结果:中位生存期13.5个月和14个月;3年生存率分别为6%和11%, 差别无显著意义
Work等报道了199例病人的研究结果,放疗化疗同时进行,早放 疗组在治疗的第一天同时开始化疗和放疗,照射20-22.5Gy/11次 ,然后给予1周期的EP方案化疗,接着再给予20-22.5Gy的照射, 放疗完成后给予继续化疗。晚放疗组分别在治疗的第18周和23周 给予第一部分和第二部分照射。剂量和剂量分割同早放疗组。
结果
患者的随访时间为22.7个月。三药联合化疗组患者的总生存期显 著优于拓扑替康单药组,中位生存时间为18.2个月VS 12.5个月。
对比单药组和三药联合组,最常见的3-4级不良事件为白细胞减少 症(51%VS 80%),贫血(28% VS 84%)及中性粒细胞减少症( 86% VS 83%)。

小细胞肺癌nccn指南

小细胞肺癌nccn指南
生化指标监测
监测肿瘤标志物、血常规、肝肾功能等生化指标 ,评估治疗效果和病情进展。
2023
PART 05
NCCN指南中的小细胞肺 癌临床试验
REPORTING
临床试验的重要性
推动医学进步
通过临床试验,科学家们可以评估新药物、新疗法和新技术在小 细胞肺癌治疗中的效果,从而推动医学进步。
改善患者生存率
小细胞肺癌可分为局限期和广泛 期,其预后和治疗方案因分期而 异。
流行病学
01
02
03
发病率
小细胞肺癌的发病率在肺 癌中相对较低,但恶性程 度高,进展迅速。
死亡率
小细胞肺癌的死亡率较高 ,预后较差。
地域差异
小细胞肺癌的发病率和死 亡率存在地域差异,可能 与环境因素、生活习惯等 有关。
病因和风险因素
通过临床试验,医生可以了解最有效的治疗方案,从而改善患者的 生存率和生活质量。
促进个性化治疗
临床试验有助于实现个体化治疗,根据患者的具体情况制定最佳治 疗方案。
临床试验类型与设计
早期临床试验
晚期临床试验
早期临床试验主要评估新药或疗法的初步 效果和安全性。
晚期临床试验旨在评估新药或疗法在更大 规模人群中的疗效和安全性,以获得批准 上市。
研究目的
了解临床试验的目的、治疗方案、研究期限和可 能的受益与风险,以便做出明智的决策。
3
研究人员资质
确保进行临床试验的研究人员具备相关资质和经 验,以保证试验的科学性和安全性。
2023
PART 06
NCCN指南的更新与未来 发展
REPORTING
NCCN指南的更新机制
定期更新
01
NCCN指南由专家团队定期更新,以确保其与最新医学研究进

肺癌相关诊疗指南解读答案-华医网继续教育答案

肺癌相关诊疗指南解读答案-华医网继续教育答案

肺癌相关诊疗指南解读1.肺癌的危险因素不包括()参考答案:B2.中华医学会肿瘤学分会肺癌临床诊疗指南(2021版)共()部分参考答案:B3.获取肺癌细胞学或组织学检查技术不包括()参考答案:D4.建议肺癌筛查的间隔时间为()参考答案:B5.()可表现出咳嗽、咳痰、咯血、喘鸣、胸闷、上腔静脉综合征、胸腔和心包积液、Pancoast综合征等参考答案:C6.肺癌筛查的年龄段为()参考答案:D7.对于EGFR-TKI耐药患者,建议进行()检测参考答案:B8.ⅡA~ⅡB期患者,推荐以()为基础的方案进行辅助化疗,不建议行术后辅助放疗参考答案:D9.关于免疫组织化学检测叙述有误的是()参考答案:C10.Ⅰ、Ⅱ期NSCLC患者手术切除标准有()参考答案:A11.关于肺癌的病理学评估活检标本或细胞学标本,属于指南1类推荐证据的是()参考答案:A12.关于手术切除标本的处理叙述有误的是()参考答案:C13.对于Ⅳ期NSCLC非鳞状细胞癌驱动基因阴性患者,如PS评分0~1分,指南所推荐的1类证据治疗方案为()14.无症状或无脑转移的广泛期SCLC患者,PS评分3~4分的化疗方案不包括()参考答案:E15.对于Ⅳ期NSCLC鳞状细胞癌驱动基因阴性患者,如PS评分2分,指南所推荐的2类证据治疗方案为()参考答案:D16.关于Ⅳ期NSCLC患者的全身治疗的一线治疗方案不包括()参考答案:E17.Ⅳ期NSCLC患者,肺部手术前存在孤立性骨转移,推荐放疗联合()治疗参考答案:D18.SCLC和LCNEC患者N0的根治术后纵隔淋巴结情况,推荐术后辅助治疗方案为()参考答案:A19.辅助化疗的方案推荐采用以()为基础的双药方案20.对于早中期NSCLC患者,外科手术根治性切除是实现肿瘤治愈的重要局部治疗手段,一致推荐的手术方式有()参考答案:E21.指南一致推荐,亚裔人群肺腺癌EGFR基因的检测范围应涵盖EGFR ()号外显子参考答案:E22.根据流行病学调查结果显示,在非小细胞肺癌中,占比最高的是()参考答案:A23.对于腺癌术后病理标本应给出腺癌亚型及比例(以5%含量递增比例),微乳头型腺癌及实体型腺癌未达()也应列出参考答案:D24.对于EGFR突变阳性的ⅢA、ⅢB期NSCLC患者,优先推荐()作为辅助治疗参考答案:A25.对NSCLC抗血管生成,采用()治疗的患者颅内病灶的ORR和DCR 均优于颅外病灶,且不增加脑转移患者的出血风险参考答案:E26.肺癌脑转移辅助检查手段,首选()参考答案:C27.SRT和FSRT治疗的主要适应证不包括()参考答案:A28.对预后差的脑转移患者,如多发、老年患者,可考虑予以()的短疗程WBRT分割方案参考答案:B29.肺癌脑转移患者预后差,自然平均生存时间仅为()个月参考答案:A30.()为目前中国唯一批准的ROS1-TKIs参考答案:C31.肺癌脑转移患者预后差,自然平均生存时间为()参考答案:A32.非小细胞肺癌脑转移无症状但EGFR突变阳性患者的治疗原则是()参考答案:C33.全脑放射治疗的适应证是()参考答案:D34.小细胞肺癌脑转移无症状患者的治疗原则是()参考答案:A35.肺癌脑转移首选的影像学检查是()参考答案:A36.BRAIN研究的主要终点是()参考答案:B37.肺癌最常见的症状是()参考答案:B38.哪种肺癌对放射治疗敏感性较高()参考答案:A39.用哪种方法诊断肺癌准确率比较高,确诊率可以达到90%以上,并发症低()参考答案:C40.I期肺癌不适应手术,应选用的治疗方法是()参考答案:C41.肺癌当前常用筛查手段是()参考答案:A42.肺癌晚期的症状不包括()参考答案:A43.KEYNOTE-042研究设计的入组标准不包括()参考答案:A44.KEYNOTE-189研究的探索性终点是()参考答案:D45.用于晚期NSCLC鳞癌一线标准治疗的方案是()参考答案:A46.()已成为晚期NSCLC一线标准治疗参考答案:D47.局晚期NSCLC同步放化疗后巩固免疫治疗,()之内加用Durva,疗效更佳参考答案:D48.多个III期临床研究证实,对比(),PD1/PD-L1抑制剂单药二线治疗NSCLC能够显著延长OS参考答案:B49.致死率最高的irAEs是()参考答案:B50.SJS/TEN最常见的病因是()参考答案:C51.免疫相关不良反应可发生于全身各个器官,其中()相对少见参考答案:B52.irAEs毒性出现时间最早的是()参考答案:C53.免疫治疗与多西他赛化疗相比常见的不良反应是()参考答案:D54.中毒性表皮坏死松解症表皮松解或剥脱的面积≥全身体表面积的()参考答案:E55.()是首个证实在早期NSCLC含铂化疗后使用肿瘤免疫治疗辅助治疗可改善DFS的III期研究参考答案:A56.CTONG1103研究的主要终点是()参考答案:C57.与厄洛替尼新辅助治疗相关的AEs,最多见的是()参考答案:A58.CTONG1103研究的分层因素不包括()参考答案:D59.EGFR突变IIIA-pN2NSCLC,使用()作为新辅助治疗值得期待参考答案:A60.NEOS研究中期分期显示,()新辅助治疗可切除的II-IIIB期EGFR 突变肺腺癌是有效且可行的参考答案:B61.晚期非小细胞肺癌目前最成熟的治疗模式是()参考答案:C62.已被纳入国家医保的EGFR-TKI是()参考答案:D63.()针对T790M,延长OS新的武器参考答案:B64.IPASS研究的主要终点是()参考答案:C65.非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药的原因主要是()参考答案:A66.肺癌EGFR突变患者,()是标准一线治疗方案参考答案:C67.血管介入不包括()参考答案:B68.关于放射粒子植入治疗与外照射的区别,叙述不正确的是()参考答案:B69.蒸汽消融治疗肺癌的优点不包括()参考答案:D70.氩氦刀的适应症不包括()参考答案:E71.肺癌的微创介入治疗不包括()参考答案:A72.肺癌血管介入治疗适应症,错误的是()参考答案:A73.()是肺癌患者优先用于分子检测的样本类型参考答案:B74.下列哪一个是RET融合阳性的NSCLC靶向药物()参考答案:C75.ALK最常见的融合蛋白是()参考答案:B76.MET在NSCLC中最常见的变异类型是()参考答案:C77.肺小细胞肺癌分子检测的适宜人群包括()参考答案:D78.RET融合在()中发生率最高参考答案:A79.肺癌精准诊疗的优势是()参考答案:E80.不同驱动基因对应不同的治疗策略,肺癌ALK融合突变阳性首选的靶向药物是()参考答案:B81.抗血管小分子TKI的药物,除外()参考答案:D82.肿瘤分子诊断技术的特点是()参考答案:E83.肺癌无创靶向用药基因检测项目的采血管是()参考答案:A84.首个肺癌PD-1单抗药物在我国上市,开创了免疫治疗的新模式是在()参考答案:D85.非小细胞肺癌在所有肺癌所占的比例约为()参考答案:C86.下列哪种非小细胞肺癌脑转移发生率最高()参考答案:A87.根据NCCN指南,晚期NSCLC患者在行分子检测时,应同步进行()参考答案:D88.下面有关小细胞肺癌和非小细胞肺癌临床特点描述错误的是() 参考答案:E89.评价非小细胞肺癌放化疗疗效,下列方法那种敏感性和特异性最高()参考答案:D90.小细胞肺癌的特点是()参考答案:D。

小细胞肺癌的最佳治疗方案

小细胞肺癌的最佳治疗方案
-根据美国退伍军人肺癌协会(VALG)分期标准,将SCLC分为局限期和广泛期,以指导治疗策略。
2.治疗策略制定
-局限期SCLC:
-综合治疗:推荐采用化疗联合放疗的综合治疗模式。
-化疗:以铂类药物为基础的联合化疗方案,如顺铂/依托泊苷。
-放疗:针对局部肿瘤和区域淋巴结的精确放疗。
-手术治疗:对于非常局限的肿瘤,在严格评估患者条件和手术风险后,可考虑外科手术。
二、治疗方案
1.诊断与分期
(1)详细询问病史,了解患者吸烟史、家族史等。
(2)进行全面体检,包括胸部、腹部、头颅等部位的影像学检查。
(3)进行血常规、肝肾功能、肿瘤标志物等实验室检查。
(4)必要时进行纤维支气管镜、淋巴结活检等有创检查。
(5)根据病理学、影像学及临床分期标准,明确SCLC的诊断和分期。
2.治疗中监测:密切观察患者病情变化,及时调整治疗方案。
3.治疗后评估:评估治疗效果、毒副作用、生活质量等,调整后续治疗方案。
4.定期随访:了解患者病情、生活质量,指导后续治疗及康复。
四、注意事项
1.严格遵循国家相关法律法规,确保治疗方案合法合规。
2.充分尊重患者意愿,保障患者知情同意权。
3.加强多学科协作,提高治疗效果。
2.初期治疗
(1)局限期SCLC:
①手术治疗:对于局限期且无远处转移的患者,可考虑手术切除。
②化疗:术后辅助化疗,或术前新辅助化疗。
③放疗:局部放疗或全脑预防性放疗。
(2)广泛期SCLC:
①化疗:为主流治疗方案,可选用依托泊苷、顺铂等药物。
②免疫治疗:根据患者PD-L1表达及肿瘤突变负荷(TMB)情况,考虑使用免疫检查点抑制剂。
③放疗:局部放疗或全脑预防性放疗。

sclc 生物标志物tmb解读

sclc 生物标志物tmb解读

SCLC生物标志物TMB解读一、背景介绍1.1 小细胞肺癌(SCLC)简介小细胞肺癌(SCLC)是一种高度恶性的肺癌类型,约占所有肺癌病例的10到15。

与非小细胞肺癌相比,SCLC增殖速度更快、生物学行为更具侵袭性,且易发生转移。

传统的化疗和放疗对SCLC的治疗效果不佳,因此寻找新的治疗方法迫在眉睫。

1.2 肿瘤突变负荷(TMB)的重要性肿瘤突变负荷(TMB)是指单位面积内肿瘤细胞基因组发生突变的程度。

高TMB的肿瘤通常具有更多新抗原,更容易被免疫系统识别,因此对免疫治疗药物更为敏感。

近年来,TMB成为肿瘤免疫治疗的重要生物标志物,对于指导临床治疗具有重要意义。

二、SCLC生物标志物TMB解读2.1 TMB在SCLC中的意义研究发现,相较于非小细胞肺癌,SCLC的TMB通常更高。

这意味着SCLC患者更有可能从免疫治疗中获益。

TMB还可以作为预后评估的重要指标,高TMB通常与较好的预后相关。

2.2 TMB检测方法目前,检测TMB主要依赖外显子组测序技术。

随着技术的进步,高通量的测序评台已经能够快速、准确地评估肿瘤患者的TMB水平。

基于外显子组测序数据的TMB检测也已纳入临床实践,并得到了广泛的应用。

2.3 TMB与免疫治疗的关系针对SCLC的免疫治疗已经逐渐显示出潜力,而TMB的高低直接影响了肿瘤对免疫治疗药物的敏感性。

对于SCLC患者来说,TMB的准确检测和解读对于明确治疗策略具有重要的意义。

三、临床应用与展望3.1 TMB在SCLC治疗中的应用目前,一些临床研究已经证实,SCLC患者的TMB水平与免疫治疗的疗效密切相关。

TMB已经开始被引入临床实践,用于筛选适合免疫治疗的患者。

而且,针对TMB高的SCLC患者,专门的免疫治疗方案也正在研究中。

3.2 TMB的未来展望随着肿瘤免疫治疗的发展,TMB作为免疫治疗的预测指标将会更加精确地应用于临床实践中。

随着技术的进步,TMB的检测成本将逐渐下降,使更多的患者受益于精准的免疫治疗。

小细胞肺癌放疗方案

小细胞肺癌放疗方案

小细胞肺癌放疗方案小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中一种类型较为罕见的病理类型,其特征为恶性度高、易扩散、化疗敏感,但绝大多数患者往往容易复发转移,治疗难度也较大。

综合治疗是小细胞肺癌的主要治疗手段,其中放疗具有重要作用。

本文将探讨小细胞肺癌放疗方案,以期为患者提供更好的治疗方案。

一、小细胞肺癌放疗的目标小细胞肺癌放疗的目标是用放射线杀死肺癌细胞,以达到治疗目的。

除了减少肿瘤体积和抑制癌细胞扩散外,还可杀死癌肿周围的小血管,尤其是对于肿瘤周围的供氧血管,这种放疗可破坏其内皮细胞从而引起其功能障碍,进而加速肿瘤细胞坏死。

对于小细胞肺癌,放疗也常常与化疗联合治疗,以最大限度地消灭癌细胞。

二、小细胞肺癌放疗的方式1. 体外放疗目前,体外放疗是小细胞肺癌放疗的主要方式,其中包括传统的三维辐射治疗、强调放疗计划的三维辐射治疗、强调个体化治疗计划的调强放射治疗等。

在放疗过程中,专业医生需根据患者病变部位、大小、位置等多种因素制订合理治疗方案,确保患者得到最好的治疗效果。

2. 体内放疗体内放疗可刺激体内免疫系统,让机体产生一定的免疫反应,以达到杀死肿瘤细胞的效果。

体内放疗的具体方式有多种,例如单光子发射计算机断层摄影(SPECT)、正电子摄影等等。

三、小细胞肺癌放疗的剂量和周期小细胞肺癌放疗的剂量和周期是根据患者病情而定,一般是根据肿瘤体积、位置、病变程度以及患者身体状况等情况来制定具体方案。

1. 剂量大剂量的放射治疗可以杀死更多的肺癌细胞,但同时也会对患者的正常细胞造成伤害。

因此,在制定放疗剂量时需考虑到患者的实际情况。

一般来说,放疗的剂量是每日2Gy,每周的疗程为5天,共4-6周左右。

2. 周期放疗的周期一般是以5天为一个周期,治疗期间一般需要严格遵守医生的指示,如保护正常组织、维持饮食平衡、及时处理放疗引起的不适等。

四、小细胞肺癌放疗的注意事项虽然小细胞肺癌放疗有利于治疗肺癌,但在治疗过程中也需注意一些事项。

小细胞肺癌(SCLC)的临床见解--肿瘤异质性、诊断、治疗和未来方向0903-smm

小细胞肺癌(SCLC)的临床见解--肿瘤异质性、诊断、治疗和未来方向0903-smm

小细胞肺癌(SCLC)的临床见解--肿瘤异质性、诊断、治疗和未来方向01流行病学病理学和基因组学新兴的分子分类及其临床影响SCLC研究的临床前模型诊断、筛查与预防SCLC的分期治疗方法随访与监测正在进行的临床研究未来方向:亚型特异性诊断和治疗方法020304050607080910摘要此处添加大标题COMPANY NAME / LIMITED LIABILITY COMPANY 小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌病例的13%–15%,仍然是最致命的恶性肿瘤之一,5年生存率<7%。

除了快速增殖、高血管分布和细胞凋亡失衡之外,SCLC还具有早期转移扩散的特点。

与这种高转移能力相呼应的是,三分之二的患者在初次诊断时就已经出现胸外肿瘤细胞播散。

因此,只有一小部分患者适合接受潜在治愈性多模式治疗。

然而,经过数十年的虚无主义时期后,我们对SCLC生物学和肿瘤异质性的理解已取得实质性进展。

Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer statistics, 2022. CA Cancer J Clin. 2022 Jan;72(1):7-33.此处添加大标题COMPANY NAME / LIMITED LIABILITY COMPANY01流行病学流行病学此处添加大标题COMPANY NAME / LIMITED LIABILITY COMPANY发病率与死亡率全球每年估计有25万例SCLC新病例,并导致至少20万人死亡。

尽管SCLC的相对发病率在过去几十年中确实有所下降,但患者的总生存期(OS)仍然很差。

危险因素1.SCLC肿瘤的发生通常与过度接触烟草有关。

二手烟也会导致SCLC,继发性烟雾暴露与SCLC发展之间的关联比其他组织学类型高两到三倍。

2.室内氡暴露和空气污染很可能是全球SCLC的第二重要风险因素,也是从不吸烟者的主要风险因素。

3.在呼吸系统合并症中,慢性阻塞性肺疾病是SCLC发展的独立危险因素。

小细胞肺癌治疗指南

小细胞肺癌治疗指南
小细胞肺癌的治疗
分期

I级推荐

II级推荐 III级推荐
1.肺叶切除术+肺门、 预防性脑放疗 纵膈淋巴结清扫术。
局 限 T1-2,N0 期
2.辅助化疗: 依托泊苷+顺铂 依托泊苷+卡铂
3.术后N1和N2的患 者:推荐辅助放疗
分期
分层
I级推荐
PS :0-2
化疗+放疗: 化疗方案:
依托泊苷+顺铂 依托泊苷+卡铂
2.有骨折高危患者可采
取骨科固定
阻塞性肺 EP/EC/IP/IC方案化疗+
不张
胸部放疗
分期
分层
无症状
广
泛 伴脑转移

有症状
I级推荐
EP/EC/IP/IC方案化疗+ 全脑放疗
II级推荐
CR或PR的患者: 胸部放疗。
III级 推荐
全脑放疗+ EP/EC/IP/IC CR或PR的患者:
方案化疗
胸部放疗。
局 限 超过 期 T1-2,N0
PS:3-4
(由SCLC所 致)
化疗±放疗: 化疗方案: 依托泊苷+顺铂 依托泊苷+卡铂
PS:3-4
(非SCLC所 致)
最佳支持治疗
II级推荐 1.化疗+同步放疗
III级 推荐
2.CR或PR的患者: 预防性脑放疗
CR或PR的患者: 预防性脑放疗
分期
广 泛 无局部症 期 状且无脑
参加临床试验 伊立替康 多西他赛 吉西他滨 口服依托泊苷 长春瑞滨 替莫唑胺 异环磷酰胺
参加临床试验 安罗替尼 nivolumab
III级推荐

NCCN指南(2015.V1):小细胞肺癌的化疗

NCCN指南(2015.V1):小细胞肺癌的化疗

期望与现实
总而言之,目前试图通过
添加更多药物
使用剂量加强化疗方案
维持治疗(增加疗程维持或巩固) 换到非交叉耐药化疗方案(抗血管生成)
以上方案来改善长期生存的方法,相比于标准疗法都没有产生 明显的优势。
详解各种化疗方案
初始化疗或者辅助化疗:
局限期(最多4-6个周期):
治疗方案选择
单药或者多药联合方案在SCLC患者中都有应用 依托泊苷和顺铂(EP)方案是最常用的初始联合化疗方 案
该方案取代了烷化剂/蒽环类为基础的方案,基于其在局限 期疾病中疗效和不良反应的优势。
EP同步胸部放疗推荐用于治疗局限期SCLC病人(1级)
同步放化疗的风险
在联合胸部放疗时,EP使食管炎、肺部毒性和血液学毒 性的风险增加。
原始方案
注:如无特殊注明,推荐等级为2A。
请多加指导
顺铂(60mg/m2 d1)和依托泊苷(120mg/m2 d1,2,3) 顺铂(80mg/m2 d1)和依托泊苷(100mg/m2 d1,2,3) 卡铂(AUC 5-6 d1)和依托泊苷(100mg/m2 d1,2,3) 化疗+放疗期间,推荐顺铂/依托泊苷(1级) 同步化疗+放疗时不推荐使用骨髓生长因子(对于GM-CSF 是1级)
增药方案的结果怎样?
用以改善广泛期SCLC患者结局的很多策略被评估,包括 添加第三种药物到标准两药方案中。
在两项试验中,添加异环磷酰胺(或者环磷酰胺+一种蒽环类)到EP方 案中显示一定程度的生存优势。
但是,这些发现都不是很一致,而且添加一种烷化剂,伴或不伴蒽环 类,都会显著增加血液学毒性。 同样,添加紫杉醇到顺铂或卡铂+依托泊苷中,在II期试验中显示出一 定希望,但在III期试验中未发现能改善生存,还会增加毒性。

小细胞肺癌分期标准

小细胞肺癌分期标准

小细胞肺癌分期标准小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肺癌类型,通常在诊断时已经扩散到其他部位。

由于其快速生长和早期转移的特点,小细胞肺癌的分期对于治疗和预后具有重要意义。

目前,小细胞肺癌的分期主要采用国际抗癌联盟(UICC)和美国癌症学会(AJCC)颁布的TNM分期系统。

根据肿瘤的大小(T)、淋巴结的受累情况(N)和是否远处转移(M)来确定肺癌的分期,从而指导临床治疗方案的选择。

T分期是指原发肿瘤的大小和范围,根据肿瘤的直径和侵袭性分为T1、T2、T3和T4四个阶段。

T1期肿瘤直径小于3厘米,T2期肿瘤直径在3-7厘米之间,T3期肿瘤直径大于7厘米或侵犯邻近结构,T4期肿瘤侵犯了纵隔器官或胸膜,或者出现了双侧肺内转移。

N分期是指淋巴结的受累情况,根据受累淋巴结的数量和位置分为N0、N1、N2和N3四个阶段。

M分期是指是否有远处转移,分为M0和M1两个阶段。

根据TNM分期系统,小细胞肺癌的分期分为四个阶段,Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期。

Ⅰ期小细胞肺癌指肿瘤局限于一个肺叶或一个肺段,没有淋巴结转移或远处转移。

Ⅱ期小细胞肺癌指肿瘤扩散到同一侧的另一肺叶、肺段或同侧纵隔淋巴结,但没有远处转移。

Ⅲ期小细胞肺癌分为ⅢA和ⅢB两个亚型,ⅢA期指肿瘤扩散到对侧肺叶或肺段、同侧或对侧纵隔淋巴结,ⅢB期指肿瘤侵犯纵隔器官或胸膜,或者出现了双侧肺内转移。

Ⅳ期小细胞肺癌指肿瘤远处转移,可以是对侧肺叶、纵隔器官、胸膜、脏层胸膜、心包、脊柱、颅骨或其他器官。

对于小细胞肺癌患者的治疗方案选择和预后评估,分期是至关重要的。

早期诊断的小细胞肺癌患者通常可以接受手术切除肿瘤或放疗,预后相对较好。

而晚期诊断的小细胞肺癌患者通常需要接受化疗或靶向治疗,预后较差。

因此,对小细胞肺癌的准确分期可以帮助医生选择最合适的治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。

总之,小细胞肺癌的分期对于治疗和预后具有重要意义,目前主要采用TNM 分期系统。

通过对肿瘤的大小、淋巴结受累情况和是否远处转移的评估,可以确定小细胞肺癌的分期,从而指导临床治疗方案的选择。

小细胞肺癌指南解读ppt课件

小细胞肺癌指南解读ppt课件

EP
EPX 2
IIIII IIIII IIIII
IIIII IIIII IIIII
45Gy 30次 同期
IIII IIIII IIII IIIII
IIIII I IIIII I
化疗 EP
EP EP EP
Takada M,et al. J Clin Oncol 2002,20:3054-3060
®
局限期SCLC的放疗方式:序贯VS同步
广泛期SCLC的化疗方案: IP对比EP
JCOG 9511研究结果
P = 0.002
Noda,K. et al. N Engl J Med 2002;346:85-91.
广泛期SCLC的化疗方案: IP对比EP
推荐与争议
• 推荐:基于日本JCOG9511及两项Meta分析显示伊立替康可改善OS;
2、行纵隔镜检查或手术或内镜纵隔分期(如内镜淋巴结活检阳性,无需其他纵隔分期)
(2)、纵隔镜或纵隔分期阳性者、医学上无法手术、决定不行手术:
PS(0-2)
PS(3-4),肿瘤所致
PS(3-4),非肿瘤所致
化疗+同步胸部RT(1类) 化疗±RT
个体化治疗,包括BSC
局限期SCLC的初始治疗
(二)、T1-2、N0以外的局限期小细胞肺癌
根据患者PS评分进行治疗
PS(0-2)
PS(3-4),肿瘤所致
PS(3-4),非肿瘤所致
化疗+同步胸部RT(1类) 化疗±RT
个体化治疗,包括BSC
局限期SCLC的初始治疗
(二)、T1-2、N0以外的局限期小细胞肺癌
根据患者PS评分进行治疗
T1-2、N0的患者可行外科切除术,
术后进行4周期以上辅助化疗 PS(0-2)

小细胞肺癌患者家属必读

小细胞肺癌患者家属必读

.小细胞肺癌患者家属必读(2016、7修订)大为老实说,真的不希望你打开本文。

打开了,说明你家人罹患重症,很不幸。

但如果你在家人确诊后很短时间内读到本文,你又是幸运的。

朋友,不再罗嗦,暂且忍住悲痛,戒除矫情,仔细品读,按我的引领去做吧,有章有法地去决战小细胞!一、总体了解一下小细胞肺癌特性小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性疾病,在所有肺癌中占比约15%,分化程度低,恶性程度高,倍增时间短(即进展很快),不采用化放疗治疗的情况下,预后很差,平均3-6个月左右;但小细胞另一特点是对化放疗非常敏感,即通过化放疗治疗效果非常好,初期客观缓解率远高于其他肺癌,因而采取规范的化放疗治疗,可以大大提高患者生存时间;小细胞肺癌的第三个特点,正是基于初期化放疗效果好而表现出来的,即后期复发(进展)率较高,因此总体情况不容乐观,5年(以上)生存率仅为6%左右,言外之意,大部分(约94%)的患者经化放疗治疗后总生存期在0.5-5年之间。

二、全面了解一下家人的病情1、是否确诊为小细胞肺癌:凭证是免疫组化病理报告,如果没有免疫组化,尽快去做。

2、了解转移情况和分期。

一般建议进行全面检查,尽量了解以下情况,否则建议医生补充检查项目,这对于下步治疗指导及预判很重要:肺部病灶情况,病灶尺寸,单发还是多发;淋巴结转移情况,有无淋巴结转移,肺门、支气管淋巴结,隆突、纵膈淋巴结,锁骨上窝、颈部、腹膜后淋巴结等转移情况;其他部位转移情况,有无脑转、肝转、骨转、肾转、肾上腺转、胰腺转等。

根据原发肿瘤(T)、淋巴结转移(N)和远处转移(M)情况,进行TNM分期或进展阶段分期(详阅后附NCCN临床指南)。

TNM分期为I期的可以从手术中获益,占比不到5%;I-III期(任何T,任何N,M0,排除T3-4由于肺部多发结节或肿瘤/结节体积太大而不能被包含在一个可耐受的放疗计划中的情况)为局限期(LD),总占比约1/3;IV期(任何T,任何N,M1a/b)或者T3-4由于肺部多发结节或肿瘤/结节体积太大而不能被包含在一个可耐受的放疗计划中的情况属于广泛期(ED),总占比约2/3。

肺部肿瘤的诊疗实践与答案-2024年华医网继续教育

肺部肿瘤的诊疗实践与答案-2024年华医网继续教育

肺部肿瘤的诊疗实践与答案2024年华医网继续教育目录一、肺癌的筛查与管理 (1)二、 2022EO肺癌靶向治疗研究新进展 (3)三、 PD-L1制剂在小细胞肺癌治疗中的应用 (5)四、免疫治疗中irAE的管理 (7)五、 2021小细胞肺癌诊疗指南解读 (9)六、非小细胞肺癌的术后治疗 (10)七、 I-IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南解读 (12)八、免疫检查点抑制剂治疗相关副反应及处理策略 (17)九、关于亚肺叶切除的思考 (18)十、肺癌脑转移诊治专家共识解读 (20)十一、 EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗 (22)十二、 EGFR突变阳性晚期NSCLC全程管理 (24)十三、肿瘤患者营养治疗的知信行 (25)十四、以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床合理使用管理实践 (27)十五、肺小结节的精准定位 (29)十六、肺段(亚段)切除的经验分享 (31)十七、肺癌的精准诊疗与分子诊断策略 (33)十八、 GGO诊疗的现状与挑战 (35)一、肺癌的筛查与管理1.肺癌的禁忌食物不包括()A.脂肪食物B.辛辣食物C.腌制食物D.高蛋白食物E.饮酒和咖啡参考答案:D2.()是目前肺癌诊断、分期、疗效评价及治疗后随诊中最重要和最常用的影像检查方法A.胸部X线片B.PET-CTC.MRID.胸部CTE.超声检查参考答案:D3.下述哪项不是肺癌放疗的副作用()A.放射性肺纤维化B.脱发C.支气管胸膜瘘D.骨髓抑制E.局部皮肤反应参考答案:C4.2015年中国恶性肿瘤流行病学研究显示,()位居全国恶性肿瘤发病首位A.肺癌B.胃癌C.肝癌D.食道癌E.结直肠癌参考答案:A5.肺癌的临床表现不包括()A.咳嗽B.胸痛C.咳血D.呼吸困难E.发热参考答案:B二、2022EO肺癌靶向治疗研究新进展1.奥希替尼用于EGFR突变、未接受过RT、初治CNS转移患者BMRR达()A.59.8%B.77%C.74%D.27%E.76.9%参考答案:E2.下列不属于靶向治疗的是()A.早期+局晚B.晚期一线治疗C.早期三线治疗D.晚期二线E.后线治疗参考答案:C3.特泊替尼联合奥希替尼的ORR为()A.54.5%B.27%C.59.8%D.77%E.74%参考答案:A4.下列描述错误的是()A.FLOURISH 是目前在中国EGFR敏感突变NSCLC患者中开展的规模的前瞻性真实世界研究B.奥希替尼即使是在脑转移以及合并症等疾病负担较重的患者人群中C.奥希替尼未表现出与FLAURA 临床试验类似的临床疗效与安全性D.目前研究仍在随访中,后续更?中国患者?群的数据分析值得持续关注E.奥希替尼表现出与FLAURA 临床试验类似的临床疗效与安全性参考答案:C5.希替尼暴露总持续时间的中位数为()A.35.5个月B.25.8个月C.15.8个月D.35.8个月E.45.8个月参考答案:D三、PD-L1制剂在小细胞肺癌治疗中的应用1.与小细胞肺癌相关的是()A.PSAB.CA19-9C.NSED.CYFRA21-1E.CA15-3参考答案:C2.PD-L1抑制剂联合化疗是ES-SCLC目前有且的一线免疫治疗方案()A.正确B.错误参考答案:A3.对放疗最敏感的肺癌是()A.鳞癌B.小细胞癌C.腺癌D.大细胞癌E.细支气管肺泡癌参考答案:B4.关于小细胞肺癌,叙述错误的是()A.易复发和转移B.单一治疗效果好C.肿瘤倍增时间短D.对放射治疗和化学治疗敏感E.早期易出现转移参考答案:B5.截止目前小细胞肺癌相关的临床试验数据来看,PD-L1抑制剂用于SCLC具有更大的治疗获益,相较PD-1抑制剂更具优势()A.正确B.错误参考答案:A四、免疫治疗中irAE的管理1.斑疹/丘疹区域>()全身BSA,应暂停ICIs治疗,使用的糖皮质激素外用A.10%B.15%C.20%D.25%E.30%参考答案:E2.在ICIs治疗期间,每()周复查ECG、心肌酶谱等A.1-2B.2-4C.4-6D.6-8E.8-10参考答案:B3.除()外,ICIs相关肝脏毒性与自身免疫性肝炎均不同A.女性显著性B.抗平滑肌抗体C.肝小叶炎症D.浆细胞增多E.CD20+ 和CD 4+参考答案:C4.PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗时,irAEs不可逆的是()A.皮肤皮疹或瘙痒B.结肠炎C.肝脏毒性D.内分泌病变E.肺炎参考答案:D5.irAEs的常见毒性不包括()A.皮肤B.胃肠C.心血管D.内分泌器官E.肝脏参考答案:C五、2021小细胞肺癌诊疗指南解读1.对于不具有神经内分泌形态学特征的肿瘤,不推荐进行神经内分泌标记物染色()A.正确B.错误参考答案:A2.属于Ⅱ级推荐的免疫治疗前基线检查是()A.静息或活动时血氧饱和度常规胸部影像学检查B.24小时动态ECG检查C.特定肿瘤类型的基因突变状态D.心肌酶E.尿常规参考答案:C3.肿瘤细胞被免疫细胞识别的关键是()A.肿瘤表达黏附分子B.C.D.B.肿瘤分泌细胞因子C.肿瘤表达MHCI分子D.肿瘤表达MHCII分子参考答案:C4.()CSCO小细胞肺癌诊疗指南首次编写并出版A.2010年B.2012年C.2014年D.2016年E.2018年参考答案:D5.根据免疫相关毒性分级管理总体原则,G1的处理措施是()A.无需住院,局部使用糖皮质激素B.住院治疗,停止ICIs治疗C.无需住院,不推荐糖皮质激素治疗,可继续ICIs治疗D.无需住院,不推荐糖皮质激素治疗,但停止ICIs治疗E.住院治疗,静脉使用甲基泼尼松龙参考答案:C六、非小细胞肺癌的术后治疗1.完全切除后的NSCLC患者5年生存率差异大,ⅠB-ⅢA期患者的生存率在(),有待进一步提高A.90%B.36%-53%之间C.36%-68%之间D.77%-92%之间E.33%参考答案:C2.推荐对高危人群进行肺癌筛查的检查是()A.低剂量螺旋CTB.胸片C.超声D.磁共振E.生化指标检查参考答案:A3.下述器官中最容易发生小细胞肺癌转移的是()A.脑B.骨骼C.肝脏D.胰腺E.肾上腺参考答案:C以下关于肺癌患者肿瘤的随访内容,不正确的是()A.NSCLC患者肿瘤完全切除术后有必要进行密切随访B.建议对于NSCLC患者肿瘤完全切除术后,推荐的随访频次为术后前5年每6个月随访1次,术后5年以上每年随访1次,并根据术后恢复情况,酌情决定首次随访时间C.对于出现新发症状或症状加重的患者推荐立即随访D.PET-CT有明显优势,推荐随访以PET-CT为主E.随访期间应鼓励患者戒烟参考答案:D4.下列哪种肿瘤的发病率()A.肝癌B.胃癌C.乳腺癌D.肺癌参考答案:D七、I-IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南解读1.以下关于根治性切除术的描述,不正确的是()A.需符合肿瘤完全切除的标准B.尽管NSCLC患者接受了肿瘤完全切除术,所有术后患者仍都存在肿瘤复发转移的危险C.危险度随分期的增加而减少D.支气管、动脉、静脉、支气管周围组织和肿瘤附近的组织切缘均阴性E.系统性淋巴结清扫及采样后结外组织无侵犯参考答案:C2.亚裔人群肺腺癌EGFR基因突变阳性率约为50%,一半推荐仲检查范围涵盖不包括()A.17B.18C.19D.20E.21参考答案:A3.以下关于肺癌患者肿瘤的随访内容,不正确的是()A.NSCLC患者肿瘤完全切除术后有必要进行密切随访B.建议对于NSCLC患者肿瘤完全切除术后,推荐的随访频次为术后前5年每6个月随访1次,术后5年以上每年随访1次,并根据术后恢复情况,酌情决定首次随访时间C.对于出现新发症状或症状加重的患者推荐立即随访D.PET-CT有明显优势,推荐随访以PET-CT为主E.随访期间应鼓励患者戒烟参考答案:D4.以下描述不正确的是()A.NSCLC需进一步明确亚型B.术后标本应出现非小细胞肺癌-非特指型(NSCLC-NOS)的诊断C.对于原位腺癌、微浸润性腺癌、贴壁为主型腺癌、腺鳞癌、肉瘤样癌、大细胞癌,以及神经内分泌癌中的典型类癌、不典型类癌等类型,需要充分观察术后病理形态改变方可诊断D.肿瘤中含有多种病理类型(包括腺鳞癌、复合型小细胞癌、复合型大细胞神经内分泌癌等)还应评估病理类型所占比例E.对于腺癌术后病理标本应给出腺癌亚型及比例(以5%含量递增比例),微乳头型腺癌及实体型腺癌未达5%也应列出参考答案:B5.以下关于辅助化疗的治疗时机及推荐疗程的描述,不正确的是()A.待患者术后体能状况基本恢复正常,可开始辅助化疗B.辅助化疗一般在术后4-6周开始C.辅助化疗建议最晚不超过手术后2个月D.术后辅助化疗常规推荐4周期E.更多化疗周期不会增加患者获益,反而可能增加不良反应1.EGFRm+ NSCLC辅助/新辅助治疗进展2.奥希替尼用于新辅助治疗研究的描述中错误的是()A.NEOS中期分析表明,新辅助奥希替尼可以作为可切除的 II-IIIB 期 EGFR突变肺腺癌有效且可行的治疗策略B.真实世界多中心回顾性研究表明,在可切除的 IA-IIIB期 EGFR突变NSCLC患者中使用奥希替尼进行新辅助治疗具有良好的耐受性,并且可以带来良好的病理响应C.真实世界多中心回顾性研究表明,奥希替尼新辅助治疗具有良好的耐受性,不会导致手术意外延迟D.真实世界多中心回顾性研究表明,奥希替尼新辅助治疗具有良好的耐受性,但会增加手术并发症E.新辅助奥希替尼对比/二代EGFR-TKI为EGFRm NSCLC带来更高的ORR及R0切除率数值,可能带来更好的疗效参考答案:D3.ADAURA研究中,奥希替尼降低()疾病复发风险A.80%B.70%C.60%D.50%E.40%4.()研究改写中国肺癌指南,将晚期靶向治疗引入手术患者治疗中A.BR19B.RADIANTC.MSKCCD.SELECTE.ADJUVANT/EVAN参考答案:E5.下面对基于液体活检的无细胞DNA(cfDNA)分析描述错误的是()A.为疾病诊断的临床实践提供了一种非侵入性方法B.cfDNA片段组学特征已用于肺癌的检测C.目前对肺癌的检测灵敏度已非常高D.Ⅰ期肺癌的检测灵敏度可能低于40%E.用于肺癌的早期诊断可以提高生存率并使患者受益参考答案:C6.FDA及参与Orbis计划的多国监管机构(HC、C和HAS)一致认为奥希替尼辅助治疗可以为()EGFRmNSCLC带来显著的临床获益A.IA-IIB期B.IB-IIIA期C.IIA-IVA期D.IIB-IIIB期E.IIB-IIIC期参考答案:B八、免疫检查点抑制剂治疗相关副反应及处理策略1.当皮疹覆盖<10%体表面积(BSA)时,应采取的措施是()A.局部激素类软膏(弱效),隔日一次;如有瘙痒,口服抗组胺类药物B.皮肤科会诊或皮肤活检C.局部激素类软膏(中效)或激素类软膏(),每日两次D.暂停免疫治疗E.静滴甲基强的松龙1-2 mg/kg参考答案:A2.是否完成学习()A.是B.否参考答案:A3.免疫相关不良反应发生的器官中,比较罕见的是()A.皮肤B.胃肠道C.肺D.心血管E.肝脏参考答案:D4.治疗中发生不良事件,需要考虑的可能性是()A.疾病进展B.偶然事件C.irAEsD.以上都是参考答案:D5.一项关于Pembrolizumab的研究显示,最早出现的毒性反应是()A.皮肤反应B.甲状腺功能减退C.肝脏毒性D.肺炎E.肠炎参考答案:C九、关于亚肺叶切除的思考1.楔形切除时,肿瘤细胞可能会有残留,因此楔形切除只适用于非侵袭性肺癌()A.对B.错参考答案:A以下说法有误的是()A.对于仅行楔形切除者,R0切除且评估淋巴结数>5个者OS优势明显B.STAS-患者局部复发率更高,总体生存更差C.肿瘤细胞可以沿着血管、淋巴管、支气管或相邻肺泡腔扩散D.切缘不足、淋巴结评估不充分均会显著影响预后参考答案:B2.个对比肺叶和亚肺叶切除的RCT研究的时间为()A.1997年B.1995年C.1996年D.1994年E.1993年参考答案:B3.根据NCCN指南,不属于Sublobectomy指征的一项是()A.肺功能储备差或合并疾病多而不能耐受肺叶切除者B.直径≤2cm周围型结节C.GGO≥50%D.倍增时间≥200天E.病理为AIS参考答案:D4.肿瘤较小时,很少扩散到段间静脉之外,因此肺段切除甚至可以应用于部分侵袭性肺癌()A.对B.错参考答案:A十、肺癌脑转移诊治专家共识解读1.肺癌脑转移辅助检查中的检查是()A.影像学检查方法B.分子病理检测C.血清肿瘤标志物D.腰椎穿刺E.脑脊液检查参考答案:A2.分子靶向治疗中,属于ALK抑制剂的是()A.吉非替尼B.厄洛替尼C.克唑替尼D.埃克替尼E.奥希替尼参考答案:C3.肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,在整个疾病病程中约()%的患者会发生脑转移,并且驱动基因阳性的肺癌患者脑转移发生率更高A.35B.40C.45D.50E.55参考答案:D4.脑转移的分级预后指标中的纳入4个预后因素,不包括()A.KPSB.年龄C.性别D.脑转移数目E.有无颅外转移参考答案:C5.SCLC不手术的情况是()A.位于脑干、丘脑、基底节的脑转移瘤B.转移瘤和/或水肿体积大C.颅内压失代偿D.肿瘤卒中E.危及生命者参考答案:A十一、EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗1.EGFR非经典突变哪类药物()A.免疫治疗B.化疗C.一代EGFR抑制剂D.二代EGFR抑制剂E.抗血管生成治疗参考答案:D2.EGFR-TKI+VEGFR治疗模式,被证实有PFS获益的研究是()A.JO 25567B.NEJ 026C.RELAYD.CTONG 1509(中国)E.以上都是参考答案:E3.非小细胞肺癌中靶向药物最多的靶点是()A.KRASB.EGFRC.ALKD.ROS1E.RET参考答案:B4.相比单药治疗,联合治疗的EGFR突变血浆清除率更高更快()A.正确B.错误参考答案:A5.EGFR突变率在哪种病理类型中()A.大细胞癌B.腺癌C.鳞癌D.小细胞癌参考答案:B十二、EGFR突变阳性晚期NSCLC全程管理1.肿瘤的一线治疗是指()A.手术前进行的化疗B.手术后进行的化疗C.病人已经接受过治疗无效以后再进行的治疗D.晚期无法手术或术后复发、转移的肿瘤患者使用的个全身治疗方案参考答案:D以下哪个指标被认为是评估肿瘤临床获益的金标准()A.PFSB.ORRC.DCRD.OS参考答案:D2.EGFR突变率在哪种病理类型中()A.大细胞癌B.腺癌C.鳞癌D.小细胞癌参考答案:B3.Responserate是指()A.反应时间B.生存率C.缓解率D.有效率参考答案:C4.特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳的循证医学证据,依次是其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南,学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径等()A.正确B.错误参考答案:A十三、肿瘤患者营养治疗的知信行1.2017年发表的法国研究结果:()%的患者不规范使用肠外营养(不符合指南标准)A.65B.70C.75D.80参考答案:A2.2020年发表的意大利肿瘤学会(AIOM)的全国调研:()肿瘤科医护人员依从指南进行营养筛查和评估A.1/3B.1/4C.1/5D.1/6参考答案:A3.化疗开始至结束,全程给予ONS,按计划化疗完成率()A.70%B.80%C.90%D.100%E.50%参考答案:D4.2021年最新发表的ESPEN《肿瘤患者临床营养实用指南》推荐:肿瘤患者的营养治疗,()A.肠内营养B.ONSC.肠外营养D.营养咨询参考答案:B5.2021年最新发表的ESPEN《肿瘤患者临床营养实用指南》推荐:放疗患者的营养治疗,()A.ONS/ENB.肠内营养C.肠外营养D.营养咨询参考答案:A十四、以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床合理使用管理实践1.下列哪项不属于我院抗肿瘤药物管理工作组的权责()A.制定本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施B.审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录C.负责抗肿瘤药物的采购、供应、集中调配及合理用药指导D.组织对患者合理使用抗肿瘤药物的宣传教育参考答案:C2.具有抗肿瘤药物处方权的临床医师职称要求为()A.住院医师B.职业医师C.助理医师D.初级及中级以上职称医师参考答案:D3.抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,根据安全性、可行性、经济学等因素,将抗肿瘤药物分为限制使用级和()A.普通使用级B.一般使用级C.特殊使用级D.临床试验级参考答案:A4.处方前置审核对于医生的作用是什么()A.限制医生自由开药B.提醒医生注意药品的剂量和使用方法C.让医生了解、掌握用药的规范和标准D.增加医生的工作量参考答案:C一位46岁女性患者患有胃低分化腺癌IV期,曾经接受过替雷利珠单抗和恩沃利单抗等多轮治疗,近期评价为PD。

小细胞肺癌2016指南解读

小细胞肺癌2016指南解读
广泛期良好预后因素
02
SCLC预后因素
01
LD-SCLC患者CR后推荐PCI
ED-SCLC患者CR后(或CT示病灶瘢痕化或病变治疗后≤10%)推荐PCI
02
SCLC治疗小结
谢谢!
汇报人姓名
汇报日期
小细胞肺癌 Small Cell Lung Cancer, SCLC
单击添加副标题
单击此处添加文本具体内容,简明扼要地阐述你的观点
01
SCLC临床分期
单击此处添加正文
03
SCLC的放化综合治疗
单击此处添加正文
02
SCLC诊断和治疗原则
单击此处添加正文
主要内容
CONTENT
SCLC临床分期
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼, 请尽量言简意赅的阐述观点。
01
SCLC临床分期
胸片提示大量胸腔积液,建议行胸腔穿刺 如果胸水未查到恶性细胞,而胸腔镜证实胸膜侵犯则可诊断ED-SCLC 下述情况可视为LD:①多次胸腔积液细胞学检查阴性②胸水非血性、非渗出液③临床判断胸水与肿瘤无关
注意事项
1
2
SCLC临床分期
LD-SCLC诊断和治疗原则
LD-SCLC诊断和治疗原则
LD-化放同步方案
推荐用EP方案 (1类共识)
DDP: 60mg/m2 d1 VP-16:120mg/m2 d1、2、3
1
2
3
放疗可以和第1周期化疗同时进行,或与第2周期化疗同步进行 放疗最晚应用不超过化疗 30 天 应该注意同步化放疗引起的食管炎等并发症
4
LD-SCLC治疗原则
脑转移
推荐采用全脑放疗,不推荐单独SRT/SRS
1

NCCN指南V1小细胞肺癌的化疗

NCCN指南V1小细胞肺癌的化疗
注:如无特殊注明,推荐等级为2A。
详解各种化疗方案
初始化疗或者辅助化疗: 广泛期(最多4-6个周期): 顺铂(75mg/m2 d1)和依托泊苷(100mg/m2 d1,2,3) 顺铂(80mg/m2d1)和依托泊苷(80mg/m2 d1,2,3) 顺铂(25mg/m2 d1,2,3)和依托泊苷(100mg/m2 d1,2,3) 卡铂(AUC 5-6 d1)和依托泊苷(100mg/m2 d1,2,3) 顺铂(60mg/m2 d1)和伊立替康(60mg/m2 d1,8,15) 顺铂(30mg/m2 d1 )和伊立替康(65mg/m2 d1,8) 卡铂(AUC 5 d1)和伊立替康(50mg/m2 d1,8,15)
维持治疗或者巩固化疗作用怎样?
在4-6个周期后维持治疗或者巩固化疗可以轻微延长缓解期,但是不改善生存,毒性风险还增加。
抗血管生成治疗
对于局限期SCLC患者,一项II期研究探索了伊立替康、卡铂和贝伐珠单抗同步放疗,之后贝伐珠单抗维持治疗的疗效,该研究提前终止了,因为气管食管瘘的发生率很高。 在广泛期SCLC患者中,两项II期试验考察了铂类为基础的化疗联合贝伐珠单抗的疗效,发现缓解率和生存数据的希望。 一项III期研究正在进行,确定贝伐珠单抗的加入是否能提高广泛期SCLC患者的疗效。 目前,NCCN指南还不推荐贝伐珠案在广泛期SCLC中进行评估,但支持其优于EP方案的证据都很少一致。 伊立替康和铂类药物的联合对EP方案提出了最大的挑战。 以上被认为是两个标准方案。
有哪些优秀的联合化疗方案?
一项日本进行的III期研究表明伊立替康+顺铂带来的中位生存期为12.8个月,而EP方案为9.4个月(p=0.002) 一项III期试验(n=220)发现伊立替康+卡铂相比于卡铂+口服依托泊苷对于OS(overall survival ,总生存期)有轻微的改善(8.5 vs 7.1个月,p=0.04) 美国进行的两个大型III期研究也是比较了伊立替康+顺铂对比EP方案,并未发现缓解率和OS的差异 基于这些发现,NCCN指南添加了卡铂+伊立替康方案用于广泛期疾病的治疗

小细胞癌最佳治疗方案

小细胞癌最佳治疗方案
(1)定期进行血常规、肝肾功能、电解质等检查,监测化疗药物的毒副作用。
(2)根据治疗反应,适时调整治疗方案。
(3)定期进行影像学检查,评估肿瘤治疗效果。
4.随访
治疗结束后,定期对患者进行随访,了解病情变化及生存状况。
四、合法合规性
本方案遵循我国相关法律法规及诊疗指南,确保治疗方案的科学性、合理性和合法性。
五、结论
本方案针对小细胞癌患者的具体病情,综合运用化疗、放疗、手术治疗、靶向治疗及免疫治疗等多种治疗手段,旨在为患者提供最佳治疗方案,提高治疗效果,改善患者生存质量。在实际操作过程中,需密切监测患者病情变化,及时调整治疗方案,确保治疗过程的合法合规性。
第2篇
小细胞癌最佳治疗方案
一、方案概述
小细胞癌(Small Cell Lung Cancer, SCLC)以其高度侵袭性和较差预后而著称。治疗方案需综合患者病情、体能状态、合并症及个人意愿等因素,制定全面、个体化的治疗策略。本方案旨在提供一整套合法合规的小细胞癌最佳治疗方案,涵盖化疗、放疗、手术治疗、靶向治疗及免疫治疗等多元治疗手段。
小细胞癌最佳治疗方案
第1篇
小细胞癌最佳治疗方案
一、方案背景
小细胞癌(Small Cell Lung Cancer, SCLC)是一种恶性程度高、侵袭性强的肺癌类型。其早期症状不明பைடு நூலகம்,多数患者在确诊时已处于晚期。针对小细胞癌的治疗手段主要包括化疗、放疗、手术治疗、靶向治疗及免疫治疗等。本方案旨在结合患者具体病情,制定合法合规的小细胞癌最佳治疗方案。
1.治疗前评估
(1)详细询问病史,了解患者病情、病程及治疗经过。
(2)进行全面体检,评估患者一般状况、心肺功能、肝肾功能等。
(3)进行影像学检查,明确肿瘤部位、大小、范围及转移情况。
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小细胞肺癌(SCLC)2016年NCCN V1指南解读2015.11.4概述•小细胞肺癌(SCLC) 占所有肺癌的20% 。

几乎所有病例归因于吸烟。

•与NSCLC 相比,SCLC 普遍倍增时间快,增殖比高且更早发生广泛转移;大部分患者出现血行转移,仅1/3患者表现为局限于胸腔的病变。

•SCLC 对化疗和放疗高度敏感,然而大部分患者最终死于肿瘤复发。

•在局限期患者(约40%),化疗联合胸部放疗目的为获得治愈。

在广泛期患者(约60%),单纯化疗可延长大部分患者的生存期,但极少达到远期生存。

NCCN ®NCCN®小细胞肺癌指南2016年第一版副瘤综合症•神经副瘤综合症:包括肌无力综合征、脑脊髓炎以及感觉神经异常。

肌无力综合征常表现为下肢近端无力。

•内分泌副瘤综合症:SCLC细胞能分泌多种多肽激素,包括促肾上腺皮质激素(ACTH) 和抗利尿激素(ADH),从而分别引起库欣氏综合症和恶性低钠血症。

•简易分期(1) 局限期:AJCC (第7 版)Ⅰ—Ⅲ期(任何T 、任何T 、M0)病灶可以有效地在一个放射野中得到治疗,除外T3~4 由于肺内多发结节;或瘤体/ 结节体积过大而不能够纳入到一个放射野计划中完成。

(2) 广泛期:AJCC (第7 版)Ⅳ期(任何T 、任何N 、M1a/b )或T3~4 肺内多发结节;或瘤体/ 结节体积过大而不能够纳入到一个放射野计划中完成。

•TNM 分期美国癌症分期委员会(AJCC) 第7版(2010年出版)临床分期T (Primary Tumor:原发肿瘤)T1T2T3T4纤支镜叶内支气管(未累及主支气管)累及主支气管,但距离隆突>2cm累及主支气管,距离隆突<2cm隆突(carina)大小(size)0-2-3 cm(a, b)3-5-7 cm(a, b)>7 cm侵润(invasion)无(被肺或脏层胸膜包绕)局限(local)(侵及脏层胸膜,PL1或PL2)区域(regional)(壁层胸膜PL3、胸壁、横隔、膈神经、纵隔胸膜、心包)器官(organ)(纵隔、心脏、大血管、气管、食管、椎体)肺不张(ateletasis)局限一个叶内局限一侧肺内多发结节(mutiple)局限一个叶内局限一侧肺内NCCN®小细胞肺癌指南2016年第一版N1N2N3描述局限肺门内(Local)区域淋巴结(reigional)远处淋巴结(advanced)区域同侧的肺内淋巴结局限于中线或同侧的纵膈淋巴结对侧的肺内和/或纵隔淋巴结,和/或同侧或对侧斜角肌或锁骨上名称IASLC定义的10-14组淋巴结IASLC定义的2-9组淋巴结IASLC定义的同/对侧1组、对侧2、4、5、6、8、9、10-14组NCCN®小细胞肺癌指南2016年第一版N (Lymph Node:淋巴结)M1a M1b胸膜结节胸水心包积液对侧肺内单个或多个结节远处脏器NCCN®小细胞肺癌指南2016年第一版M(Metastasis:转移)NCCN®小细胞肺癌指南第7版TNM 分期2016年第一版N0N1N2N3 T1a(<2cm)ⅠAⅡAⅢAⅢB T1b(>2-3cm)ⅠAⅡAⅢAⅢB T2a(>3-5cm )ⅠBⅡAⅢAⅢB T2b(>5-7cm )ⅡAⅡBⅢAⅢB T2c(>7cm )ⅡBⅢAⅢAⅢB T3ⅡBⅢAⅢAⅢB T4ⅢAⅢAⅢBⅢB M1aⅣⅣⅣⅣM1aⅣⅣⅣⅣM1bⅣⅣⅣⅣ一、局限期SCLC的初始治疗1、SCLC是否可以手术治疗?指征如何?2、不能手术者一线化疗方案?何时放疗?序贯/同步?一、局限期SCLC的初始治疗1、SCLC是否可以手术治疗?指征如何?2、不能手术者一线化疗方案?何时放疗?序贯/同步?TNM分期与生存关系Inoue M,et al. Ann Thorac Surg 2000;70:1615–9术后化疗与生存关系Inoue M,et al. Ann Thorac Surg 2000;70:1615–9术后化疗与生存关系T1-2、N0的患者可行外科切除术,术后进行4周期以上辅助化疗Inoue M,et al. Ann Thorac Surg 2000;70:1615–9局限期SCLC的初始治疗T1-2、N0的局限期小细胞肺癌(<5%SCLC)1、行PET检查以除外远处病变及评价纵隔淋巴结情况(如之前未做)。

2、行纵隔镜检查或手术或内镜纵隔分期(如内镜淋巴结活检阳性,无需其他纵隔分期)(1)、纵隔镜或纵隔分期阴性者:肺叶切除(首选)+纵隔淋巴结清扫或取样阴性者阳性者化疗同步化疗+纵隔放疗一、局限期SCLC的初始治疗1、SCLC是否可以手术治疗?指征如何?2、不能手术者一线化疗方案?何时放疗?序贯/同步?ENI/IFI?局限期SCLC的初始治疗(一)、T1-2、N0的局限期小细胞肺癌1、行PET检查以除外远处病变及评价纵隔淋巴结情况(如之前未做)。

2、行纵隔镜检查或手术或内镜纵隔分期(如内镜淋巴结活检阳性,无需其他纵隔分期)(2)、纵隔镜或纵隔分期阳性者、医学上无法手术、决定不行手术:PS(0-2) PS(3-4),肿瘤所致PS(3-4),非肿瘤所致化疗+同步胸部RT(1类) 化疗±RT 个体化治疗,包括BSC局限期SCLC的初始治疗(二)、T1-2、N0以外的局限期小细胞肺癌根据患者PS评分进行治疗PS(0-2) PS(3-4),肿瘤所致PS(3-4),非肿瘤所致化疗+同步胸部RT(1类) 化疗±RT 个体化治疗,包括BSCPS(0-2) PS(3-4),肿瘤所致PS(3-4),非肿瘤所致化疗+同步胸部RT(1类) 化疗±RT 个体化治疗,包括BSC根据患者PS 评分进行治疗局限期SCLC 的初始治疗(二)、T1-2、N0以外的局限期小细胞肺癌T1-2、N0的患者可行外科切除术,术后进行4周期以上辅助化疗局限期SCLC的化疗方案•方案选择:EP:顺铂80 mg/m²d1依托泊苷100mg/ m²d1,2,3EP:顺铂60 mg/m²d1依托泊苷120mg/ m²d1,2,3EC:卡铂AUC 5-6 d1依托泊苷100mg/ m²d1,2,3•应用周期:最多4-6周期•与放疗同步是建议EP方案(1类证据)局限期SCLC的放疗时机:早VS晚参与局限期SCLC的放疗时机:SER与OS SER: 从放/化疗治疗到放疗结束的天数局限期SCLC的放疗方式:序贯VS同步组别治疗W1W2W3W4W5//W13W14W15序贯化疗EP EPEPX245Gy30次IIIII IIIII IIIIIIIIII IIIII IIIII同期45Gy30次IIII IIIII IIIII IIIII IIIII IIIII I化疗EP EP EP EPJCOG 9104研究设计局限期SCLC 的放疗方式:序贯VS 同步PFSOS JCOG 9104研究结果局限期SCLC的放疗靶区:ENI对比IFR传统靶区:ENI(选择性淋巴结照射)•化疗前原发灶•同侧肺门•双侧纵隔•双侧锁骨上区目前推荐:IFR(受累野照射)•化疗后原发灶•化疗前淋巴结局限期SCLC的放疗靶区:ENI对比IFR•多项回顾性研究:不进行ENI单纯的淋巴结复发概率低(0%-11%,大部分<5%),采用PET进行分期/靶区定义时更低(1.7%-3%);•前瞻性研究SYSU 02-02:参考化疗后病灶(试验组)和化疗前病灶(对照组)勾画靶区,放射野内外复发的概率及生存率相似,但毒性降低•正在进行的研究:CALGB30610/RTOG0538及EORTC08072(CONVERT研究)均不进行ENI局限期SCLC胸部放疗原则•时间:同步放化疗是标准治疗,且同步放化疗优于序贯放化疗。

第1或第2周期开始(1类证据);•剂量:首选45Gy/1.5Gy/bid/3w(1类证据),间隔应至少6小时以便正常组织修复;如采用一日一次,应使用剂量更高的60-70Gy/ 1.8-2.0Gy ;•靶区:根据化疗后CT勾画原发灶靶区,参考化疗前CT勾画淋巴结区域,不进行ENI二、广泛期SCLC的初始治疗治疗选择?化疗方案?广泛期SCLC的初始治疗(一)、无局部症状性病变或脑转移的广泛期小细胞肺癌根据患者PS评分进行治疗PS(0-2);或由于SCLC导致PS(3-4) PS(3-4),并非由于SCLC导致联合化疗,包括BSC 个体化治疗,包括BSC或化疗广泛期SCLC的初始治疗(二)、局部症状性病变的广泛期小细胞肺癌1、上腔静脉压迫综合征、阻塞行肺炎、骨转移化疗±症状病灶RT。

如存在骨结构破坏导致骨折的高风险,考虑整形稳定或姑息RT2、脊髓压迫先局部RT后化疗(除非化疗必须先行,否则先RT后化疗)(三)、脑转移的广泛期小细胞肺癌1、无症状者先给予化疗,再给予全脑放疗2、有症状者先全脑RT后化疗(除非化疗必须先行,否则先RT后化疗)广泛期SCLC的化疗方案:EP对比CAV所有人群EP方案mOS:10.2月CAV方案mOS:7.8月P =0.0004广泛期SCLC 的化疗方案:EP 对比CAVEP 方案mOS:8.4月CAV 方案mOS :6.5月P =0.21ED-SCLCLD-SCLCEP 方案mOS:14.5月CAV 方案mOS :9.7月P =0.0001广泛期SCLC的化疗方案:IP对比EPJCOG 9511研究结果P =0.002广泛期SCLC的化疗方案:IP对比EP推荐与争议•推荐:基于日本JCOG9511及两项Meta分析显示伊立替康可改善OS;•争议:西方开展的两项研究(S0124及北美/澳大利亚研究)及韩国开展的针对亚裔人群的研究(2013年WCLC)却并未证实IP方案改善患者OS;•我国开展CTONG1404正在进行中……广泛期SCLC一线化疗方案•方案选择:依托泊苷+铂类EP:顺铂80 mg/m²d1依托泊苷100mg/ m²d1,2,3 EC:卡铂AUC 5-6 d1依托泊苷100mg/ m²d1,2,3•应用周期:最多4-6周期伊立替康+铂类IP: 顺铂60 mg/m²d1伊立替康60mg/m²d1,8,15 IC: 卡铂AUC 5d1伊立替康50mg/m²d1,8,15三、局限期、广泛期SCLC的辅助治疗1、预防性脑照射(PCI)的适应症?2、广泛期SCLC是否可行胸部放疗?三、局限期、广泛期SCLC的辅助治疗1、预防性脑照射(PCI)的适应症?2、广泛期SCLC是否可行胸部放疗?SCLC的辅助治疗(一)、完全化疗或部分缓解1、局限期SCLC2、广泛期SCLC 预防性脑照射(PCI) *(不推荐PS差或神经认知功能损害者)预防性脑照射(PCI)*+胸部放疗*(PCI不推荐PS差或神经认知功能损害者;后续的胸部放疗选择性用于CR或接近CR且转移病灶小者)(二)、疾病稳定随访、监测(三)、疾病进展后续治疗/姑息治疗疾病进展局限期SCLC患者PCI:Meta分析死亡风险脑转移风险局限期SCLC患者PCI:Meta分析死亡风险脑转移风险RR=0.84 (95% CI, 0.73-0.97)RR=0.46 (95% CI, 0.38-0.57)局限期SCLC患者PCI:最佳剂量?PCI 99-01研究化疗+胸部放疗LD-SCLC CRR25Gy/2.5 Gy/10F36Gy2.0Gy/qd/18F1.5Gy/bid/24FRn=360n=360结果:高剂量与低剂量组脑转移发生相似,但前者增加死亡率。

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