猪伪狂犬病流行病学特征_净化技术及其应用示范_何启盖
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3．中国农业大学动物医学院，北京 100193；4．华南农业大学兽医学院，广东广州 510642； 5．南京农业大学动物医学院，江苏南京 210095；6．中国农业科学院兰州兽医研究所，甘肃兰州 730046；
7．河南农业大学，河南郑州 450002；8．广西农垦永新综合试验站，广西横县 530317； 9．湖北黄陂综合试验站，湖北武汉 432200）
７０
２０１５ 年 第 ５１ 卷 第 ２４ 期
Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ·科 技 与 实 践
2.6.2 维持阶段
大 ，死 亡 率 越 低 ；育 肥 猪 和 成 年 猪 发 病 后 ，可 出 现 发 热和轻微的呼吸道症状，一般不死亡，耐过后终身带 毒，成为病原贮存宿主。犬猫如接触病死猪病料，可 发 生 感 染 死 亡 [1]。 牛 羊 与 病 猪 接 触 ，也 可 被 感 染 ，出 现临床症状死亡 。 [2-3] 除猪外，其他动物的伪狂犬病 多为散发且是致死性的，排毒量低，在流行病学的传 播意义有限。啮齿动物可带毒而百度文库为顽固传染源，其 迁徙活动可导致伪狂犬病毒在不同猪场之间传播。
母猪每年普免 3~4 次；在猪群感染压力大时，
６９
科 技 与 实 践 ·Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ
２０１５ 年 第 ５１ 卷 第 ２４ 期
母猪普免 3 次，并在产前 3~4 周再免疫 1 次。普免 时，避免母猪在分娩前 7 d 内接种，以减少接种应激 对分娩的带来的副作用，但可于母猪分娩后补免。 公猪每年 3 次免疫，采用普免方式。 2.3.1.2 仔猪
各个猪场根据自己工作基础和经验，选择适合
本场的伪狂犬病 gE 基因缺失疫苗。目前，在我国猪 场 中 使 用 的 基 因 缺 失 疫 苗 有 Bartha 株 、HB98 株 、 SA215 株和 BUK 株。检 测 伪 狂 犬 病 野 毒 抗 体 使 用 gE- ELISA 试剂盒。免疫抗体检测使用 gB-ELISA 试 剂 盒 和 灭 活 全 病 毒 为 抗 原 的 ELISA 试 剂 盒 。 因 为 ELISA 抗体与免疫保护力之间相关性不强，如条件 允许,选择中和试验，结果更有说服力[6]。但是，细胞 免疫在抗伪狂犬病机制中也发挥重要作用，因此可 以测定 γ-干扰素水平，进而判定免疫水平。 2.2 伪狂犬病野毒感染调查与评估
本病的传播途径是直接接触和间接接触传播。 处于症状明显期的病猪是最危险的传染源。据报 道，一头病猪可向外排出 105.3TCID50 病毒[4]。病毒可 经鼻液、口腔分泌物和呼吸道飞沫排出体外，猪只之
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２０１５ 年 第 ５１ 卷 第 ２４ 期
Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ·科 技 与 实 践
生长育肥猪免疫抗体合格率低，多数为抗体阴 性，群体免疫力低，是目前多数猪群感染猪伪狂犬病 的风险点。主要原因是免疫程序或免疫方式不合 理。最常见的是没有根据母源抗体消长规律确定仔 猪的免疫时间，或盲目增加免疫次数。当仔猪体内 的母源抗体水平处于高滴度，采取肌肉注射接种，免 疫效果将受到母源抗体的干扰。
（1）所抽检样品全部为 gE 抗体阴性，则种猪群 逐头检测。如所有血清样品均为阴性，可认为种猪 群为伪狂犬病阴性，进入“监测阶段”（需监测是 否 有病毒存在以及是否有病毒循环传播）。
（2） 如果抽检血清样品的 gE 抗体阳性率低于 10%，可实行“检测淘汰—监测与维持”的净化方案。
（3） 如 果 抽 检 样 品 的 gE 抗 体 阳 性 率 在 10% ~ 20%，可实行“强 化 免 疫 控 制— 检 测 淘 汰—监 测 与 认证维持”的净化方案。
全 体 系 ，在 综 合 试 验 站 开 展 技 术 应 用 与 示 范 ，取 得 了 明 显 的 效 果 ，同 时 分 析 研 究 了 新 出 现 的 猪 伪 狂 犬 病 ，提 出 了
初步的解决方案。
关键词：猪伪狂犬病；净化进展；流行病学；生物安全措施
中图分类号：S858.28
文献标识码：A
1 猪伪狂犬病主要流行病学特征
gE 抗体阳性或 2 次可疑，应淘汰处理。 2.5 全部（或部分）清群
采 取“ 部 分 清 群 ”时 ，加 大 种 公 母 猪 逐 步 淘 汰 力 度。种公猪野毒抗体阳性立即淘汰；对有流产、产死 胎、产木乃伊胎等症状的种母猪，要全部采样进行检 测，伪狂犬野毒抗体阳性或生产性状较差的母猪立 即淘汰；且加大阴性后备补充力度，更新率达到 40%以上，逐步达到伪狂犬病净化猪群的目的。当全 群野毒感染率超过 30%以上，猪群已不能满足实施 净 化 的 条 件 ，可 全 群 淘 汰 ；或 可 通 过 加 强 免 疫 接 种 ， 可作为商品猪场的繁殖母猪群，但不能作为种猪群。 2.6 监测与维持阶段
摘 要：自 20 世纪 80 年代以来，伪狂犬病严重影响全球养猪业，我国也不例外，部分发达国家消灭了家猪的伪
狂犬病。近 5 年来，国家生猪产业技术体系疫病防控功能研究室，参考国际先进经验，结合我国猪伪狂犬病现状
和净化目标，制定了“流行病学调查、强化免疫、检测淘汰、清群、监测维持”等 5 个阶段的净化方案，加强生物安
本病传播速度很快，一旦猪群出现野毒抗体阳 性，伴有呼吸道症状，整个猪场可在 2~3 周被全 部 感染，野毒抗体阳性率可高达 100%。
2 伪狂犬病的主要净化技术
“净化”是指目标猪群中没有伪狂犬病临床病 例，野毒抗体和抗原均为阴性的猪群健康状态，也包 含为达到这个目标而实施的各种技术。世界各国养 猪业通过实施伪狂犬病的净化，猪群健康水平得到 很大的提高，产生了巨大的经济效益。猪伪狂犬病 净化措施的核心技术是基因缺失（标记）疫苗和鉴别 诊断方法的研制与应用，结合生物安全措施，达到控 制和根除伪狂犬病的目的。我国伪狂犬病净化技术 分为以下几个互相关联的阶段和相应的技术手段。 2.1 疫苗与检测试剂的准备
猪群大小依企业规模大小而定。采血抽样前， 要确认种猪群至少 1 年内不使用全基因病毒疫苗 （包括灭活苗）。可按照种母猪群数量的 10%、种公 猪全群采样。分离血清，用 gE-ELISA 检测，根据野 毒抗体阳性率高低，确定净化方案。对于有 2 年以上 无伪狂犬病猪场，可采集全部种猪的血液，检测 gE 抗体，根据检测结果，确定采用下列何种净化措施。
科 技 与 实 践 ·Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ
２０１５ 年 第 ５１ 卷 第 ２４ 期
国家生猪产业技术体系
NATIONAL SWINE INDUSTRY TEHCHNOLOGY SYSTEM
专 栏
猪伪狂犬病流行病学特征、净化技术 及其应用示范
何启盖 1，童光志 2，杨汉春 3，张桂红 4，姜 平 5，张永光 6，张改平 7，伍少钦 8，章洪皲 9 （1．华中农业大学动物医学院，湖北武汉 430070；2．中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200241；
仔猪免疫后 3 周，采集 30 份血清，检测 gB 或全 病毒抗体、gE 抗体。当 gE 抗体阴性时，如果 85%的 样品为 gB 抗体或全病毒抗体阳性，即可认为群体免 疫合格。 2.3.3 临床评估
主要评估不同阶段猪群的具体生产指标。通过 强 化 免 疫 后 ，母 猪 应 无 繁 殖 障 碍 ，哺 乳 仔 猪 无 尖 叫 、 腹 泻 和 转 圈 、死 亡 等 现 象 ；保 育 猪 无 神 经 症 状 ，育 肥 猪无伪狂犬病病毒引起的呼吸道症状。 2.4 检测淘汰措施 2.4.1 种猪群
本阶段主要目的是了解在免疫状态下，猪群是 否出现伪狂犬病以及野毒是否在猪群循环传播。 2.6.1 监测阶段
完成“检测淘汰”阶段 1 年后，根据猪场实际情 况 ，可 采 取 以 下 任 意 一 种“ 哨 兵 猪 ”方 案 ，同 时 猪 群 仍执行伪狂犬病基因缺失疫苗免疫策略。
（1）先设立哨兵育肥猪，随后设立哨兵母猪。 哨兵育肥猪的数量为每条生产线 30 头猪，均匀 分散在不同的猪栏。1 个月后全部检测，应该为野毒 抗体阴性；做 2~3 批猪重复试验，批次之间间隔 1 个月。随后，可从合格的哨兵育肥猪中选留免疫抗 体和野毒抗体均为阴性，作为哨兵母猪，进入配种和 妊娠过程。 哨兵母猪占净化群体母猪数量 2%~3%，或最低 为 10 头母猪，也可固定一定数量的非免疫母猪哨兵 猪，循环使用。不免疫哨兵母猪分别在配种前、妊娠 后 40~50 d、80~90 d、分娩后 2 周分别检测野毒抗 体，其后代于断奶时（3~4 周龄）全部检测，均应该为 野毒抗体阴性。哨兵母猪需做 2 批或 2 次产仔周期 的监测。公猪伪狂犬病野毒抗体阴性；疑似病例为 伪狂犬病病原阴性；猪群生产成绩正常稳定。 （2） 同时设立育肥阶段和母猪阶段的哨兵猪。 对于有 2 年无伪狂犬病或野毒抗体阴性的猪场，可 以同时设立和监测哨兵育肥猪和哨兵母猪。 此阶段需要观察 1 年。
分别测定仔猪在 50 日龄、60 日龄和 70 日龄时 的伪狂犬病抗体（gB 抗体或全病毒抗体）。可采用横 断面调查，也可以采用同一批猪在上述 3 个时间段 连续采样。每个阶段抽样 30 份，样品来自 10 窝猪， 每窝 3 头，确保采样分布的均匀性。以群体中 gB 抗 体阳性率达 85%作为制定仔猪首免时间的参考，免 疫方式为肌肉注射。根据调查结果，多数猪场的免 疫时间确定在 60~70 日龄。如果产房小猪和保育猪 出现伪狂犬病症状（如腹泻、转圈等），仔 猪出生后 48 h 内采用滴鼻（或喷鼻）免疫，可克服母源抗体干 扰，并提高局部黏膜免疫力。 2.3.2 实验室评估
基 金 项 目 ：国 家 生 猪 产 业 技 术 体 系 建 设 专 项（CARS - 36） 作者简介：何 启盖（1966—），男，贵 州荔 波县 人，教 授，博士 生导 师 ，主 要 从 事 动 物 传 染 病 诊 断 防 治 、新 型 生 物 制 品 研 制 与 应 用 和 病原分子生物学研究
（4） 如果 gE 抗体阳性率在 20%~30%，可实施 “部分清群”；大于 30%，该猪群不具备净化条件。如 拟净化该病，则实行“全部清群”措施。 2.3 强化免疫控制
通过用伪狂犬病 gE 基因缺失疫苗免疫猪群，同 时采取生物安全措施和灭鼠等综合措施，达到控制 的目的。此阶段的目标是稳定疫情，阻止病猪排出 病毒，造成病原在猪群内循环传播。 2.3.1 免疫程序 2.3.1.1 种母猪（种公猪）
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus, PRV） 引起的不同阶段猪出现不同症状的一种传染 病，野猪和其他动物也可感染，因此本病也是一种多 种动物共患的传染病。妊娠母猪发病后可发生流 产、死胎、木乃伊胎；哺乳阶段和保育阶段猪发病 后，可出现神经症状和呼吸道症状，但感染猪日龄越
间通过鼻部接触、摄入被污染的饲料和饮水等，均可 造成病毒在猪场内部不同猪群或个体之间传播。公 猪感染后，可在精液中持续存在 12 d，使用含毒精 液人工授精后，可引起母猪感染，造成妊娠失败。近 一段时间来，我国多个猪场发生的伪狂犬病与引进 带毒公猪或带毒精液有关，需要引起重视。处于潜 伏感染状态的种猪，其体内中枢神经系统（尤其是三 叉神经节）存在病毒基因组[5]，在气 候 寒 冷 、营 养 不 良、应激和免疫抑制疾病发生时，病毒基因组转录活 跃 ，产 生 子 代 病 毒 ，成 为 新 的 传 染 源 ，是 猪 场 内 病 原 循环传播的重要原因，也是那些没有外来传染源但 却“突然”发生伪狂犬病野毒抗体转阳甚至发病的猪 场需要考虑的原因。因此，通过血清学或病原学的 方法及时检出和淘汰野毒感染的阳性猪。
当抽检种猪群样品的伪狂犬病野毒感染抗体 （gE 抗体）阳性率在 10%以下时，对种猪群实行逐头 采样检测。如 gE 抗体阳性，直接淘汰感染猪；对可 疑样品，可用不同批次的同类试剂盒再次检测，也可 在 10~14 日后再抽样复核；如仍为可疑，判为野毒 感染阳性，直接淘汰。 2.4.2 后备种猪的检测
对拟选留的后备种猪，可分别在 5 月龄（或进入 后备舍）和配种前 1 个月检测 gE 抗体，任何 1 次为
7．河南农业大学，河南郑州 450002；8．广西农垦永新综合试验站，广西横县 530317； 9．湖北黄陂综合试验站，湖北武汉 432200）
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２０１５ 年 第 ５１ 卷 第 ２４ 期
Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ·科 技 与 实 践
2.6.2 维持阶段
大 ，死 亡 率 越 低 ；育 肥 猪 和 成 年 猪 发 病 后 ，可 出 现 发 热和轻微的呼吸道症状，一般不死亡，耐过后终身带 毒，成为病原贮存宿主。犬猫如接触病死猪病料，可 发 生 感 染 死 亡 [1]。 牛 羊 与 病 猪 接 触 ，也 可 被 感 染 ，出 现临床症状死亡 。 [2-3] 除猪外，其他动物的伪狂犬病 多为散发且是致死性的，排毒量低，在流行病学的传 播意义有限。啮齿动物可带毒而百度文库为顽固传染源，其 迁徙活动可导致伪狂犬病毒在不同猪场之间传播。
母猪每年普免 3~4 次；在猪群感染压力大时，
６９
科 技 与 实 践 ·Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ
２０１５ 年 第 ５１ 卷 第 ２４ 期
母猪普免 3 次，并在产前 3~4 周再免疫 1 次。普免 时，避免母猪在分娩前 7 d 内接种，以减少接种应激 对分娩的带来的副作用，但可于母猪分娩后补免。 公猪每年 3 次免疫，采用普免方式。 2.3.1.2 仔猪
各个猪场根据自己工作基础和经验，选择适合
本场的伪狂犬病 gE 基因缺失疫苗。目前，在我国猪 场 中 使 用 的 基 因 缺 失 疫 苗 有 Bartha 株 、HB98 株 、 SA215 株和 BUK 株。检 测 伪 狂 犬 病 野 毒 抗 体 使 用 gE- ELISA 试剂盒。免疫抗体检测使用 gB-ELISA 试 剂 盒 和 灭 活 全 病 毒 为 抗 原 的 ELISA 试 剂 盒 。 因 为 ELISA 抗体与免疫保护力之间相关性不强，如条件 允许,选择中和试验，结果更有说服力[6]。但是，细胞 免疫在抗伪狂犬病机制中也发挥重要作用，因此可 以测定 γ-干扰素水平，进而判定免疫水平。 2.2 伪狂犬病野毒感染调查与评估
本病的传播途径是直接接触和间接接触传播。 处于症状明显期的病猪是最危险的传染源。据报 道，一头病猪可向外排出 105.3TCID50 病毒[4]。病毒可 经鼻液、口腔分泌物和呼吸道飞沫排出体外，猪只之
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２０１５ 年 第 ５１ 卷 第 ２４ 期
Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ·科 技 与 实 践
生长育肥猪免疫抗体合格率低，多数为抗体阴 性，群体免疫力低，是目前多数猪群感染猪伪狂犬病 的风险点。主要原因是免疫程序或免疫方式不合 理。最常见的是没有根据母源抗体消长规律确定仔 猪的免疫时间，或盲目增加免疫次数。当仔猪体内 的母源抗体水平处于高滴度，采取肌肉注射接种，免 疫效果将受到母源抗体的干扰。
（1）所抽检样品全部为 gE 抗体阴性，则种猪群 逐头检测。如所有血清样品均为阴性，可认为种猪 群为伪狂犬病阴性，进入“监测阶段”（需监测是 否 有病毒存在以及是否有病毒循环传播）。
（2） 如果抽检血清样品的 gE 抗体阳性率低于 10%，可实行“检测淘汰—监测与维持”的净化方案。
（3） 如 果 抽 检 样 品 的 gE 抗 体 阳 性 率 在 10% ~ 20%，可实行“强 化 免 疫 控 制— 检 测 淘 汰—监 测 与 认证维持”的净化方案。
全 体 系 ，在 综 合 试 验 站 开 展 技 术 应 用 与 示 范 ，取 得 了 明 显 的 效 果 ，同 时 分 析 研 究 了 新 出 现 的 猪 伪 狂 犬 病 ，提 出 了
初步的解决方案。
关键词：猪伪狂犬病；净化进展；流行病学；生物安全措施
中图分类号：S858.28
文献标识码：A
1 猪伪狂犬病主要流行病学特征
gE 抗体阳性或 2 次可疑，应淘汰处理。 2.5 全部（或部分）清群
采 取“ 部 分 清 群 ”时 ，加 大 种 公 母 猪 逐 步 淘 汰 力 度。种公猪野毒抗体阳性立即淘汰；对有流产、产死 胎、产木乃伊胎等症状的种母猪，要全部采样进行检 测，伪狂犬野毒抗体阳性或生产性状较差的母猪立 即淘汰；且加大阴性后备补充力度，更新率达到 40%以上，逐步达到伪狂犬病净化猪群的目的。当全 群野毒感染率超过 30%以上，猪群已不能满足实施 净 化 的 条 件 ，可 全 群 淘 汰 ；或 可 通 过 加 强 免 疫 接 种 ， 可作为商品猪场的繁殖母猪群，但不能作为种猪群。 2.6 监测与维持阶段
摘 要：自 20 世纪 80 年代以来，伪狂犬病严重影响全球养猪业，我国也不例外，部分发达国家消灭了家猪的伪
狂犬病。近 5 年来，国家生猪产业技术体系疫病防控功能研究室，参考国际先进经验，结合我国猪伪狂犬病现状
和净化目标，制定了“流行病学调查、强化免疫、检测淘汰、清群、监测维持”等 5 个阶段的净化方案，加强生物安
本病传播速度很快，一旦猪群出现野毒抗体阳 性，伴有呼吸道症状，整个猪场可在 2~3 周被全 部 感染，野毒抗体阳性率可高达 100%。
2 伪狂犬病的主要净化技术
“净化”是指目标猪群中没有伪狂犬病临床病 例，野毒抗体和抗原均为阴性的猪群健康状态，也包 含为达到这个目标而实施的各种技术。世界各国养 猪业通过实施伪狂犬病的净化，猪群健康水平得到 很大的提高，产生了巨大的经济效益。猪伪狂犬病 净化措施的核心技术是基因缺失（标记）疫苗和鉴别 诊断方法的研制与应用，结合生物安全措施，达到控 制和根除伪狂犬病的目的。我国伪狂犬病净化技术 分为以下几个互相关联的阶段和相应的技术手段。 2.1 疫苗与检测试剂的准备
猪群大小依企业规模大小而定。采血抽样前， 要确认种猪群至少 1 年内不使用全基因病毒疫苗 （包括灭活苗）。可按照种母猪群数量的 10%、种公 猪全群采样。分离血清，用 gE-ELISA 检测，根据野 毒抗体阳性率高低，确定净化方案。对于有 2 年以上 无伪狂犬病猪场，可采集全部种猪的血液，检测 gE 抗体，根据检测结果，确定采用下列何种净化措施。
科 技 与 实 践 ·Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ
２０１５ 年 第 ５１ 卷 第 ２４ 期
国家生猪产业技术体系
NATIONAL SWINE INDUSTRY TEHCHNOLOGY SYSTEM
专 栏
猪伪狂犬病流行病学特征、净化技术 及其应用示范
何启盖 1，童光志 2，杨汉春 3，张桂红 4，姜 平 5，张永光 6，张改平 7，伍少钦 8，章洪皲 9 （1．华中农业大学动物医学院，湖北武汉 430070；2．中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200241；
仔猪免疫后 3 周，采集 30 份血清，检测 gB 或全 病毒抗体、gE 抗体。当 gE 抗体阴性时，如果 85%的 样品为 gB 抗体或全病毒抗体阳性，即可认为群体免 疫合格。 2.3.3 临床评估
主要评估不同阶段猪群的具体生产指标。通过 强 化 免 疫 后 ，母 猪 应 无 繁 殖 障 碍 ，哺 乳 仔 猪 无 尖 叫 、 腹 泻 和 转 圈 、死 亡 等 现 象 ；保 育 猪 无 神 经 症 状 ，育 肥 猪无伪狂犬病病毒引起的呼吸道症状。 2.4 检测淘汰措施 2.4.1 种猪群
本阶段主要目的是了解在免疫状态下，猪群是 否出现伪狂犬病以及野毒是否在猪群循环传播。 2.6.1 监测阶段
完成“检测淘汰”阶段 1 年后，根据猪场实际情 况 ，可 采 取 以 下 任 意 一 种“ 哨 兵 猪 ”方 案 ，同 时 猪 群 仍执行伪狂犬病基因缺失疫苗免疫策略。
（1）先设立哨兵育肥猪，随后设立哨兵母猪。 哨兵育肥猪的数量为每条生产线 30 头猪，均匀 分散在不同的猪栏。1 个月后全部检测，应该为野毒 抗体阴性；做 2~3 批猪重复试验，批次之间间隔 1 个月。随后，可从合格的哨兵育肥猪中选留免疫抗 体和野毒抗体均为阴性，作为哨兵母猪，进入配种和 妊娠过程。 哨兵母猪占净化群体母猪数量 2%~3%，或最低 为 10 头母猪，也可固定一定数量的非免疫母猪哨兵 猪，循环使用。不免疫哨兵母猪分别在配种前、妊娠 后 40~50 d、80~90 d、分娩后 2 周分别检测野毒抗 体，其后代于断奶时（3~4 周龄）全部检测，均应该为 野毒抗体阴性。哨兵母猪需做 2 批或 2 次产仔周期 的监测。公猪伪狂犬病野毒抗体阴性；疑似病例为 伪狂犬病病原阴性；猪群生产成绩正常稳定。 （2） 同时设立育肥阶段和母猪阶段的哨兵猪。 对于有 2 年无伪狂犬病或野毒抗体阴性的猪场，可 以同时设立和监测哨兵育肥猪和哨兵母猪。 此阶段需要观察 1 年。
分别测定仔猪在 50 日龄、60 日龄和 70 日龄时 的伪狂犬病抗体（gB 抗体或全病毒抗体）。可采用横 断面调查，也可以采用同一批猪在上述 3 个时间段 连续采样。每个阶段抽样 30 份，样品来自 10 窝猪， 每窝 3 头，确保采样分布的均匀性。以群体中 gB 抗 体阳性率达 85%作为制定仔猪首免时间的参考，免 疫方式为肌肉注射。根据调查结果，多数猪场的免 疫时间确定在 60~70 日龄。如果产房小猪和保育猪 出现伪狂犬病症状（如腹泻、转圈等），仔 猪出生后 48 h 内采用滴鼻（或喷鼻）免疫，可克服母源抗体干 扰，并提高局部黏膜免疫力。 2.3.2 实验室评估
基 金 项 目 ：国 家 生 猪 产 业 技 术 体 系 建 设 专 项（CARS - 36） 作者简介：何 启盖（1966—），男，贵 州荔 波县 人，教 授，博士 生导 师 ，主 要 从 事 动 物 传 染 病 诊 断 防 治 、新 型 生 物 制 品 研 制 与 应 用 和 病原分子生物学研究
（4） 如果 gE 抗体阳性率在 20%~30%，可实施 “部分清群”；大于 30%，该猪群不具备净化条件。如 拟净化该病，则实行“全部清群”措施。 2.3 强化免疫控制
通过用伪狂犬病 gE 基因缺失疫苗免疫猪群，同 时采取生物安全措施和灭鼠等综合措施，达到控制 的目的。此阶段的目标是稳定疫情，阻止病猪排出 病毒，造成病原在猪群内循环传播。 2.3.1 免疫程序 2.3.1.1 种母猪（种公猪）
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus, PRV） 引起的不同阶段猪出现不同症状的一种传染 病，野猪和其他动物也可感染，因此本病也是一种多 种动物共患的传染病。妊娠母猪发病后可发生流 产、死胎、木乃伊胎；哺乳阶段和保育阶段猪发病 后，可出现神经症状和呼吸道症状，但感染猪日龄越
间通过鼻部接触、摄入被污染的饲料和饮水等，均可 造成病毒在猪场内部不同猪群或个体之间传播。公 猪感染后，可在精液中持续存在 12 d，使用含毒精 液人工授精后，可引起母猪感染，造成妊娠失败。近 一段时间来，我国多个猪场发生的伪狂犬病与引进 带毒公猪或带毒精液有关，需要引起重视。处于潜 伏感染状态的种猪，其体内中枢神经系统（尤其是三 叉神经节）存在病毒基因组[5]，在气 候 寒 冷 、营 养 不 良、应激和免疫抑制疾病发生时，病毒基因组转录活 跃 ，产 生 子 代 病 毒 ，成 为 新 的 传 染 源 ，是 猪 场 内 病 原 循环传播的重要原因，也是那些没有外来传染源但 却“突然”发生伪狂犬病野毒抗体转阳甚至发病的猪 场需要考虑的原因。因此，通过血清学或病原学的 方法及时检出和淘汰野毒感染的阳性猪。
当抽检种猪群样品的伪狂犬病野毒感染抗体 （gE 抗体）阳性率在 10%以下时，对种猪群实行逐头 采样检测。如 gE 抗体阳性，直接淘汰感染猪；对可 疑样品，可用不同批次的同类试剂盒再次检测，也可 在 10~14 日后再抽样复核；如仍为可疑，判为野毒 感染阳性，直接淘汰。 2.4.2 后备种猪的检测
对拟选留的后备种猪，可分别在 5 月龄（或进入 后备舍）和配种前 1 个月检测 gE 抗体，任何 1 次为