麻醉药品学习资料
麻精药品培训
(2)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利;
(3)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利;
(4)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
2、患者及其亲属或者监护人的义务
(1)遵守相关法律、法规及有关规定;
(2)如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史;
(3)患者不再使用麻醉和精神药品时,立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院;
主要内容
一、麻精药品的定义 二、麻精药品的储存 三、麻精药品的使用管理
一、麻精药品定义
麻醉药品:
指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的 药品。包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻 醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药 用原植物及其制剂。
精神药品:
指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑制, 反复使用能产生依赖性的药品。根据精神药品 使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度, 分为第一类和第二类。
医疗机构(章):
患者(家属)签名:
经办人签名:
年月日
年月日
3. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具,每张处方为 一日常用量。
4. 第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量。
5. 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量, 仅限于二级以上医院内使用。
6. 盐酸哌替啶处方为一次常用量, 仅限于医疗机构内使用。
1mg 30mg 10mg 30mg 8.4mg 20μg
一类精神药品品种目录
盐酸麻黄素注射液 盐酸氯胺酮注射液
30mg 2ml:0.1g
二类精神药品品种目录
地西泮注射液 地西泮片 艾司唑仑片 阿普唑仑片
注射用苯巴比妥钠 盐酸曲马多片
《麻醉药品基础知识课件》
计量方法
麻醉药品的计量应根据患者的体重、年龄、性别和 病情等因素进行个体化调整。
适应症
麻醉药品适用于各类手术、检查或治疗过程中需要 消除疼痛或抑制意识的情况。
麻醉药品的吸入麻醉和静脉麻醉
吸入麻醉
通过让患者吸入麻醉气体或挥发性液体药物, 实现麻醉效果。
静脉麻醉
通过给予患者静脉注射麻醉药品,实现麻醉效 果的同时控制麻醉深度。
常见药物
常见的麻醉药品包括麻醉气体、镇痛药和肌肉松弛剂等。
麻醉药理学基础知识
药物与受体作用
麻醉药物通过与神经元表面受体结合,改变神经传 导,实现麻醉效果。
中枢神经系统作用
麻醉药物抑制中枢神经系统活动,产生镇静、催眠、 无痛和肌肉松弛等效果。
局部麻醉特点
局部麻醉药物通过阻断神经传导,使特定区域失去 感觉,延缓神经冲动的传导。
麻醉药品的监测和控制
1
麻醉深度监测
通过监测心率、血压、呼吸和脑电图等参数评估麻醉深度。
2
麻醉药品输注控制
通过计量泵和自动输注器等设备对麻醉药品的输注进行精准皮肤颜色、呼吸、血氧饱和度等体征,及时发现异常情况。
麻醉药品的作用机制
1
抑制意识
2
麻醉药物作用于大脑皮质,抑制意识活
动,产生昏迷和无意识状态。
3
镇痛作用
麻醉药物通过抑制疼痛神经冲动的传导, 实现镇痛效果。
肌肉松弛
麻醉药物作用于神经肌肉接头,阻断神 经冲动对肌肉的控制,引起肌肉松弛。
麻醉深度测量方法
意识状态评估
通过评估患者的意识水平、反 应性和反应时机来判断麻醉深 度。
生理参数监测
测量血压、心率和呼吸等生理 参数,根据数据变化判断麻醉 深度。
麻醉药品和精神药品管理培训
医疗机构的社会责任
建立健全管理制度
医疗机构应建立健全麻醉药品和 精神药品的管理制度,明确岗位
职责,加强监管和考核。
提高医疗服务质量
医疗机构应不断提高医疗服务质 量,为患者提供安全、有效、便 捷的诊疗服务,减少患者对麻醉
药品和精神药品的依赖。
参与社会公益活动
医疗机构应积极参与社会公益活 动,宣传麻醉药品和精神药品的 正确使用和管理知识,提高公众
国际合作制度
国家鼓励国内相关企业和机构积极参 与国际麻醉药品和精神药品的管理合 作,加强信息交流和经验分享,共同 打击非法生产和贩卖麻醉药品和精神 药品的行为。
03
CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的监管措施
日常监督检查
定期对麻醉药品和精神药品的生 产、经营、使用等环节进行检查 ,确保各环节符合相关法律法规
依赖性与滥用问题
• 麻醉药品和精神药品都具有一定的依赖性和滥用风险。长期使 用这些药物可能导致身体对其产生依赖,一旦停药会出现戒断 症状,如焦虑、抑郁、失眠等。滥用这些药物可能导致药物过 量、药物中毒等严重后果,甚至危及生命。因此,在使用这些 药物时,必须严格遵守医嘱,遵循用药原则,避免滥用和成瘾 。
应用指导原则。
04
CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的法律法规
《中华人民共和国药品管理法》相关规定
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用必须符合国家相关法律法规的规 定,并取得相应的许可证。
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用单位应当建立完善的药品追溯体 系,确保药品来源可追溯、去向可查 询。
06
CATALOGUE
培训总结与展望
培训成果总结
提高了参训人员对麻醉药品和精神药品管理的认识和重视程度,增强了 安全意识。
麻醉药品学习资料
麻醉药品学习资料麻醉药品学习资料麻醉药品作为一种强有力的药物,具有很高的危险性和潜在的副作用。
因此,学习麻醉药品成为医护人员必修的基础课程,不仅有助于提高医护人员的临床操作水平,还能保障患者的安全。
首先,我们需要了解麻醉药品的种类和作用机制。
按照作用机制,麻醉药品分为全身麻醉药、局部麻醉药和静脉镇静药等类别。
全身麻醉药常用的有七氟醚、异氟醚、苯妥英钠等;局部麻醉药包括利多卡因、布比卡因、丙酮酸盐等;静脉镇静药则有地西泮、苯二氮䓬类药物等。
不同的麻醉药品适用于不同的手术和治疗场景,医护人员需要掌握不同麻醉药品的作用特点,并在实践中灵活运用。
其次,麻醉药品的副作用和风险也需要了解。
麻醉药品可能导致中枢神经系统、心律等多个系统的不良反应,如恶心、呕吐、低血压、呼吸抑制等。
此外,麻醉药品的使用也需要考虑患者的基础疾病和药物过敏史等因素,避免不必要的风险。
因此,在使用麻醉药品前,医护人员需要对患者全面评估,并制定个性化的麻醉方案,确保手术过程的顺利进行。
最后,学习麻醉药品需要从理论和实践两个方面展开。
在理论学习中,我们需要了解麻醉药物学的基础知识、麻醉药品的分类和作用、副作用与风险等方面的知识,并掌握麻醉药品的使用原则。
在实践中,我们需要通过临床实践的机会,全面理解麻醉药品的使用方法、注意事项和应对不良反应的措施等实际技能。
综合而言,学习麻醉药品是医护人员不可或缺的一部分,具有重要的临床意义。
通过系统学习和实践,我们能够掌握麻醉药品的相关理论知识和临床应用技巧,提高手术质量和患者的治疗效果。
同时,在麻醉药品使用过程中,我们需要时刻注意患者的安全和健康,避免不必要的风险和损害。
麻醉药品、精神药品培训课件
02 通过互动交流,加深了参训人员对麻醉药品和精 神药品使用和管理规定的理解和掌握,提高了参 训人员的专业素养和实践能力。
下一步工作与展望
对下一步工作进行了规划和安排,包括加强培训和宣传、 完善管理制度和规范操作流程等方面的工作。
麻醉药品、精神药品的合法使用与监管
01 处方药管理
麻醉药品和精神药品属于处方药,需要在医生的 指导下使用,医生需要开具处方并监管患者的用 药情况。
02 限制使用范围
麻醉药品和精神药品的使用范围受到严格限制, 仅限于医疗、科研和教学等领域,严禁用于非法 目的。
03 监管措施
政府对麻醉药品和精神药品的生产、经营、运输、 使用等环节实施严格的监管措施,确保其合法、 安全、有效地用于医疗和科研领域。
麻醉药品、精神药品的安全
03
使用与风险控制
安全使用方法与技巧
严格遵守用药原则
按照医生处方和药品说明书规定 的用药剂量、给药途径和频次使 用麻醉药品、精神药品,避免超
量或不足量使用。
正确选择给药方式
根据患者的病情和药物性质选择合 适的给药方式,如口服、注射等, 确保药物能够被正确吸收和利用。
注意观察不良反应
伦理规范与职业操守
遵守法律法规,严格执行 相关政策文件。
尊重患者的知情权和自主 权,充分告知患者使用麻 醉药品和精神药品的风险 和益处。
严格控制药品使用,避免 滥用和成瘾。
保护患者的隐私权,确保 患者个人信息不泄露。
法律责任与处罚措施
对于违反相关法律法规和伦理规范的行为,将依 01 法追究责任。
恶心呕吐等。
生活质量改善
麻醉药品管理课件
进行模拟演练,让医务人员在实际操作中掌握麻 醉药品的使用技巧和方法。
03 考核评估
对医务人员进行考核,确保他们掌握了麻醉药品 的正确使用和管理方法。
麻醉药品培训的效果与评价
效果
通过培训,医务人员对麻醉药品的认识和使用水平得到提高,能够更好地保障患者的安全。
评价
对培训效果进行评估,包括对医务人员的考核成绩、实际操作能力等进行综合评价,及时发现问题并改进教学方 法和内容。
麻醉药品通常具有镇静、镇痛、催眠和欣快等作用,能够消除或减轻人体的疼痛和 不适感。
麻醉药品的成瘾性与其药理作用密切相关,长期使用会导致身体对药物的依赖,一 旦停药,会出现戒断症状,如焦虑、失眠、疼痛等。
麻醉药品的分类与用途
麻醉药品主要分为阿片类、 可卡因类、大麻类、合成 麻醉药类等。
阿片类麻醉药品主要用于 镇痛,如吗啡、芬太尼等。
监管机构
国家药品监督管理局、省级药品监督管理部门、市级药品监 督管理部门。
职责
制定麻醉药品监管政策、法规和标准;组织开展麻醉药品的 审批、备案、注册和监督检查;对麻醉药品的生产、经营、 使用等环节进行监ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ管理。
麻醉药品的检查内容与方法
检查内容
麻醉药品的来源、生产、经营、使用等环节是否符合相关法规和标准;麻醉药品 的质量、安全性和有效性是否得到保障;麻醉药品的储存、运输和销毁是否符合 规定。
实践操作流程与注意事项
01 3. 注意观察患者用药后反应,及时处理不良反应
02 4. 定期进行药品清点,确保药品数量准确无误
实践操作经验与总结
经验分享 1. 对于高风险麻醉药品,建议采用电子处方系统,减少人为错误
2. 加强医护人员培训,提高对麻醉药品的认识和管理能力
麻醉药品培训【42页】
规范化耐受剂量滴定
针对已使用阿片,阿片药物耐受患者
2024/8/2
NCCN短效阿片类药物的滴定
疼痛评分≥4或疼痛未控制的患者(未达到疼痛控制的目标)
未使用
过阿片 类药物 的患者 * 阿片 类药 物耐 受的 患者**
初始剂量
口服5~15 mg即释硫酸 吗啡或等效 药物
计算前24小 时所需口服 总量给予总 量的10-20%
3:00 1 5:00 2 7:00 0
2024/8/2
次日的滴定方法
总固定量=10*6+5*4=80mg 将80mg平分6份,约为15mg 次日固定量:吗啡片15mg,q4h 次日滴定量:80*(10%~20%)=8~16mg
2024/8/2
奥施康定也可以作为滴定医嘱
吗啡5mg,q4h,口服 奥施康定10mg,q12h,口服 以上两条医嘱都可以作为初始滴定
<400mg <3.2g
<200mg <=400mg
第二阶梯药物
弱阿片类药物 曲马多(不需开麻醉药品处方) 可待因 氨酚羟考酮复方制剂 氨芬待因复方制剂
现在的理念:癌痛治疗弱化二阶梯
为什么弱化可待因
2024/8/2
• 可待因本身无镇痛作用,发挥作用需代谢为吗啡, 吗啡-6-葡糖苷酸等
• 相当一部分人群不进行此代谢,可待因无法发挥镇 痛作用;对于这类人群应避免使用可待因
为什么弱化曲马多
• 量转化表中删除曲马多的换算率
• 曲马多为弱阿片受体激动剂,有部分去甲肾上腺素和5HT再摄取抑制作用,用于轻中度疼痛
• 为避免中枢毒性,推荐的日剂量上限400mg/天 • 即使是最大剂量,曲马多的镇痛效果依然不如吗啡
第三阶梯药物
麻醉药品和第一类精神药品培训资料
麻醉药品和第一类精神药品培训资料麻醉药品和第一类精神药品是非常重要的药品类别,具有很高的使用难度和安全风险。
因此,在医疗机构中,对于麻醉药品和第一类精神药品的管理具有非常严格的要求。
为了更好地控制麻醉药品和第一类精神药品的使用,医疗机构需要对相关人员进行培训,以保证每位工作人员都具备足够的专业知识和技能。
一、麻醉药品1. 麻醉药品的定义和种类麻醉药品是指可以引起麻痹或失去感觉的药物。
主要分为局部麻醉药和全身麻醉药。
常用的麻醉药物有普鲁卡因、丙泊酚、芬太尼等。
2. 麻醉药品的作用和使用方法麻醉药品主要发挥麻醉作用,用于手术操作过程中让病人失去感觉或降低疼痛感。
麻醉药品一般需要由专业医生进行使用。
医生应该根据病人的年龄、身体情况、手术类型等因素来选择正确的麻醉药物并掌握正确的使用方法。
3. 麻醉药品的副作用和安全风险麻醉药品具有一定的副作用,如呼吸抑制、心血管抑制等。
使用不当还可能引起过敏等一系列安全风险。
因此,医生必须掌握正确的使用方法和注意事项,避免不必要的风险。
4. 麻醉药品的管理医疗机构对于麻醉药品的管理具有非常严格的要求。
医院必须建立健全的麻醉药品管理制度,明确工作职责,落实相关的管理措施。
医院还需加强麻醉药品的保管和处置,确保麻醉药品的安全使用。
二、第一类精神药品1. 第一类精神药品的定义和种类第一类精神药品是指具有调节神经系统功能和控制精神病症状的药品。
这类药品主要包括抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药等。
常用的第一类精神药品有氯丙嗪、卡马西平、阿米替林等。
2. 第一类精神药品的作用和使用方法第一类精神药品主要发挥治疗精神障碍的作用,医生应该根据患者的病情对不同的药品进行正确的选择。
医生还需掌握正确的使用方法,注意药品的用量和用时。
患者在使用药品期间,医生还需密切观察患者的反应情况,及时调整药品的剂量和用时。
3. 第一类精神药品的副作用和安全风险第一类精神药品具有一定的副作用,如口干、眩晕、便秘等。
麻醉药品学习资料
203芬太尼【英文名】Fentanyl【适应症】适用于各种疼痛及手术后和手术过程中的镇痛;也用于防止或减轻手术后出现的谵妄;还可与麻醉药合用,作为麻醉辅助用药;与氟呱啶配伍制成“稳定镇痛剂〞,用于大面积换药及进行小手术。
还可用于麻醉的诱导,而且可在通过选择的病人作为单一麻醉药同氧气、肌肉松弛药合用,以进行心血管、神经外科或骨科的手术。
【禁忌症】支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。
【用量用法】1.麻醉前给药:0.05~0.1mg,于术前30~60分钟肌注。
2.诱导麻醉:静注0.05~0.1mg,间隔2~3分钟重复注射,直至到达要求;危重病人、年幼及年老病人的用量减小至0.025~0.05mg。
3.维持麻醉:当病人出现清醒时,静注或肌注0.025~0.05mg。
4.一般镇痛及术后镇痛:肌注0.05~0.1mg,可操纵术后疼痛、焦躁和呼吸急迫,必要时可于1~2小时后重复给药;PCA术后镇痛用量为9~2mg/天。
5.对2~12岁儿童,2~3μg/kg用于诱导和维持麻醉。
【规格】注射液:每支0.1mg/2ml;每支0.5mg/10ml213舒芬太尼【英文名】Sufentanyl【适应症】广泛应用于心胸外科、神经外科、大腹部外科等复杂大手术、一般外科手术、妇科、产科及门诊手术,作为麻醉镇痛、诱导麻醉、麻醉维持用药及手术后镇痛。
【禁忌症】1.禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。
要是哺乳期妇女必须使用舒芬太尼,那么应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。
2.禁与单氨氧化酶抑制剂同时使用。
3.急性肝卟啉症禁用。
4.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。
5.低血容量症,低血压患者禁用。
6.重症肌无力患者禁用。
【用法用量】剂量为0.5~5.0μg/kg体重做静脉内推注或者参加输液管中,在2~10分钟内滴完。
当临床表现显示镇痛效应减弱时可按5~0.7μg/kg体重追加维持剂量〔相当于舒芬太尼注射液0.2~g体重〕。
麻醉药品学习资料
麻醉药品学习资料1. 简介麻醉药物是医学领域中常用的药物之一,主要用于疼痛的缓解和手术过程中的镇静和麻醉。
麻醉药物可以分为全身麻醉药物、局部麻醉药物和神经阻滞药物等多种类型。
本文将介绍麻醉药物的分类、作用机制以及常用的麻醉药物。
2. 麻醉药物的分类根据麻醉药物的作用方式和作用部位,一般将麻醉药物分为以下几类:2.1 全身麻醉药物全身麻醉药物是一种能够让患者完全丧失意识、疼痛感觉和运动能力的药物。
常用的全身麻醉药物包括:•巴比妥类药物:如巴比妥酸盐等,通过抑制中枢神经系统的活动产生镇静和催眠的效果。
•吗啡类药物:如芬太尼等,通过阻断神经传递产生镇痛和镇静的作用。
•氟烷类药物:如氟烷,通过改变神经细胞的兴奋性产生麻醉效果。
2.2 局部麻醉药物局部麻醉药物主要用于局部手术和治疗过程中的疼痛缓解。
常用的局部麻醉药物包括:•利多卡因:是一种局部麻醉药物,通过阻断神经末梢的兴奋传导产生局部麻醉效果。
•普鲁卡因:也是一种局部麻醉药物,与利多卡因作用类似。
2.3 神经阻滞药物神经阻滞药物主要用于阻断神经传递,达到局部麻醉和疼痛缓解的效果。
常用的神经阻滞药物包括:•利多卡因:除了作为局部麻醉药物外,也可以用于神经阻滞。
•氟烷类药物:同样具有神经阻滞作用。
3. 麻醉药物的作用机制麻醉药物的作用机制复杂多样,不同类型的药物有不同的作用机制,常见的作用机制包括:•镇静和催眠作用:部分麻醉药物通过抑制中枢神经系统的兴奋性,从而产生镇静和催眠的效果。
•镇痛作用:麻醉药物通过不同的机制阻断或减轻疼痛信号的传导,从而产生镇痛效果。
•麻醉作用:麻醉药物通过改变神经细胞的兴奋性和抑制性,从而产生麻醉效果。
4. 常用的麻醉药物4.1 全身麻醉药物•巴比妥类药物:如巴比妥酸盐,常用于手术麻醉中。
•吗啡类药物:如芬太尼,常用于手术麻醉和镇痛中。
•氟烷类药物:如氟烷,常用于手术麻醉和镇痛中。
4.2 局部麻醉药物•利多卡因:常用于局部手术和治疗过程中的疼痛缓解。
麻醉药品、精神药品管理培训课件
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用,连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统,能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定,麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别,以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用,明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况,并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女,应权衡利弊, 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同,应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品,并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管,确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核,确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估,及 时发现和解决存在的问题, 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施,确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管,确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时, 必须使用专用处方纸,并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失, 引发社会关注。
麻醉药品、精神药品管理培训课件
对于麻醉药品和精神药品的生产、 经营和使用过程中涉及的供应链各 方,若存在违法行为将可能面临连 带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教 育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度,包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆,并配备专人负责押 运,确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度,只有具备相应资质的企业才能 从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划,并经过严格的审批流程,符合 条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面,能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病,如抑郁症、焦虑症等,能够帮助患者缓解心理压力和调整 情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品,其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关 规定。因此,医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训,并严格遵守用药原则和管理制 度,确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规 定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产 、经营许可制度,只有具备相应资质 的企业才能从事麻醉药品和精神药品 的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出 申请,并经过严格的审批流程,符合 条件的企业才能获得相应的生产、经 营许可证。
麻醉药品和精神药品知识培训课件
制定麻醉药品和精神药品管理培训计划,定期对 02 医务人员进行麻醉药品和精神药品合理应用、规
范化疼痛管理及法律、法规的宣传教育。
建立麻醉药品和精神药品使用专项检查制度,并 03 定期组织开展检查,做好检查记录,及时纠正存
在的问题。
医务人员的职责和要求
医务人员应当认真执行麻醉药品和精神药品管理的相关法律、法规和规章制度,熟 悉麻醉药品和精神药品的品种、适应症、用法用量及不良反应等。
国际麻醉药品和精神药学术会议、 研讨会是各国专家学者交流最新 研究成果、探讨未来发展方向的
重要平台。
国际组织的作用
国际禁毒机构、世界卫生组织等 国际组织在麻醉药品和精神药品 的科研、管理和治疗方面发挥了
积极作用。
社会各界的参与和支持
政府支持
各国政府对麻醉药品和精神药品的科研和应用给予了大力支持,提 供资金和政策保障。
提高公众意识
通过宣传教育,提高公众 对麻醉药品和精神药品滥 用危害的认识,增强自我 防范意识。
限制销售和使用
制定严格的法律法规,限 制麻醉药品和精神药品的 销售和使用,防止非法渠 道流通。
开展戒毒治疗
提供专业的戒毒治疗服务, 帮助药物成瘾者戒除毒瘾, 恢复健康。
加强监管和执法
加强对麻醉药品和精神药 品的监管和执法力度,严 厉打击非法生产和销售行 为。
验中表现出良好的疗效和安全性。
03
药物剂型改进
为了提高患者的用药依从性和方便使用,科研人员不断改进麻醉药品和
精神药品的剂型,如开发口服溶液、口腔速溶片和透皮贴剂等。
国际合作与交流
跨国合作研究
各国政府和学术机构加强了麻醉 药品和精神药品领域的国际合作 与交流,共同开展研究项目,分
麻醉药品培训ppt课件
–严格遵守有关法律、法规和规章的规定、麻醉药品精神药 品临床应用指导原则,开具医疗用毒性药品、放射性和麻 醉药品、第一类精神药品处方药品的处方
28
麻醉、精神药品的处方开具与医师的责任 (小结)
–国务院《医疗机构管理条例》医疗机构必须按照有关药 品管理的法律、法规,加强药品管理
1994.2.26
–国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》2005.11.1
–《处方管理办法》2007.5.1
7
关于麻醉药品管理的有关规定
▪ 卫生部《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡> 管理规定》(卫医[2005]421号)
▪ 注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 ▪ 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章
备案后 ▪ 经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培
训,考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权 ▪ 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方 可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方, 但不得为自己开具该类药品处方
6
关于麻醉药品管理的有关规定
▪ 国家关于麻醉药品管理的有关规定
–《中华人民共和国药品管理法》:“国家对麻醉药品、
精神药品、医疗用毒性药品、反射性药品,实行特殊管
理
2001.12.1
–《中华人民共和国执业医师法》:“除正当诊断治疗外,
不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和发射
性药品“
1999.5.1
麻 醉 药 品:121种 第一类精神药品: 52种 第二类精神药品: 72种
5
麻醉、精神药品概念的复习
麻醉药品学习资料
麻醉药品学习资料麻醉药品是用于医疗手术过程中的一种药物,它以其能够帮助人们在手术过程中减轻疼痛感和降低人体对手术过程刺激的反应而广为人们所知。
在麻醉药品的学习资料中,我们可以详细了解各种麻醉药物的药理学、作用机制、药代动力学以及安全性等方面的知识。
一、麻醉药物的分类麻醉药物有多种分类方法,常见的主要有以下几种:1. 按照作用机制分类,可以分为抑制神经系统活动的药物和兴奋神经系统活动的药物。
2. 按照药理学分类,可以分为局部麻醉药和全身麻醉药。
3. 按照药代动力学分类,可以分为各种药物的药物动力学参数。
二、麻醉药物的药理学及作用机制麻醉药物通过作用于中枢神经系统,抑制疼痛感知和降低神经反应。
根据不同的作用机制,可以将麻醉药物分为以下几种:1. 局部麻醉药局部麻醉药的作用机制为阻断神经传导,因此只能作用于局部的神经组织,而不会影响全身的神经系统。
2. 全身麻醉药全身麻醉药可以作用于全身的神经系统,从而产生镇痛、催眠和肌肉松弛等效果。
3. 镇痛药镇痛药主要作用于中枢神经系统的疼痛传导系统,从而减轻疼痛感。
其中,局部麻醉药和麻醉辅助药物可以用于产前、产中和产后的镇痛治疗。
4. 麻醉辅助药物麻醉辅助药物主要通过对中枢神经系统的作用,提高麻醉药物的效果,从而减轻患者的疼痛和不适感。
三、麻醉药物的药代动力学和安全性麻醉药物的药代动力学参数是指在人体内麻醉药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药物的安全性与其药代动力学参数密切相关,其中药物的药动学变异性也是影响药物安全性的因素之一。
1. 药代动力学参数药代动力学参数包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
正确的了解这些知识对于麻醉药物的使用是非常必要的。
2. 安全性麻醉药物的安全性主要包括以下几个方面:(1) 副作用:麻醉药物可能出现不同程度的副作用,影响药物使用效果和患者的身体健康。
(2) 药物相互作用:在麻醉药物的使用过程中,其它药物的同时使用往往会产生一些药物相互作用的问题,对麻醉药物的药效和安全性产生影响。
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203芬太尼【英文名】Fentanyl【适应症】适用于各种疼痛及手术后和手术过程中的镇痛;也用于防止或减轻手术后出现的谵妄;还可与麻醉药合用,作为麻醉辅助用药;与氟呱啶配伍制成“安定镇痛剂”,用于大面积换药及进行小手术。
还可用于麻醉的诱导,而且可在经过选择的病人作为单一麻醉药同氧气、肌肉松弛药合用,以进行心血管、神经外科或骨科的手术。
【禁忌症】支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。
【用量用法】 1.麻醉前给药:0.05~0.1mg,于术前30~60分钟肌注。
2.诱导麻醉:静注0.05~0.1mg,间隔2~3分钟重复注射,直至达到要求;危重病人、年幼及年老病人的用量减小至0.025~0.05mg。
3.维持麻醉:当病人出现苏醒时,静注或肌注0.025~0.05mg。
4.一般镇痛及术后镇痛:肌注0.05~0.1mg,可控制术后疼痛、烦躁和呼吸急迫,必要时可于1~2小时后重复给药;PCA术后镇痛用量为0.19~2mg/天。
5.对2~12岁儿童,2~3μg/kg用于诱导和维持麻醉。
【规格】注射液:每支0.1mg/2ml;每支0.5mg/10ml213舒芬太尼【英文名】Sufentanyl【适应症】广泛应用于心胸外科、神经外科、大腹部外科等复杂大手术、普通外科手术、妇科、产科及门诊手术,作为麻醉镇痛、诱导麻醉、麻醉维持用药及手术后镇痛。
【禁忌症】1.禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。
如果哺乳期妇女必须使用舒芬太尼,则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。
2.禁与单氨氧化酶抑制剂同时使用。
3.急性肝卟啉症禁用。
4.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。
5.低血容量症,低血压患者禁用。
6.重症肌无力患者禁用。
【用法用量】剂量为0.5~5.0μg/kg体重做静脉内推注或者加入输液管中,在2~10分钟内滴完。
当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.15~0.7μg/kg体重追加维持剂量(相当于舒芬太尼注射液0.2~1.0ml/70kg体重)。
产科镇痛中舒芬太尼的剂量非常小(2.5~7.5ug/kg ),一般可用鞘内和硬膜外注射。
【规格】注射液:每支50μg/1ml ; 100μg/2ml ; 250μg/5ml214瑞芬太尼【英文名】Remifentanil【适应症】全麻诱导和全麻中维持镇痛。
【禁忌症】禁用硬膜外和鞘内给药,支气管哮喘病人及重症肌无力患者禁用。
【用法用量】不能单独用于全麻诱导,给药前需用1)灭菌注射用水;2)5%葡萄糖注射液3)0.9%氯化钠注射液注射液之一溶解并定量稀释成25ug/ml、50ug/浓度的溶液麻醉诱导单剂1μg/kg给药时间大于60秒;麻醉维持0.5μg~1μg/kg/min。
该药代谢不受肝肾功能影响的超短效镇痛药。
【规格】注射粉剂:1mg/瓶217异氟烷【英文名】Isoflurane【适应症】全身麻醉诱导剂维持。
【禁忌症】1.对本品或其他卤化麻醉药过敏者禁用。
2.使用本品后发生恶性高碳血症者禁用。
3.孕妇禁用(剖腹产除外)。
【用法用量】应使用专门为异氟醚刻度的蒸发器,以便能精确地控制投入的麻醉剂的浓度。
建议在诱导期间,异氟醚的吸入浓度由0.5%开始,在7至10分钟内,浓度逐渐提高到1.5%至3.0%,即产生外科麻醉。
维持:外科手术期可能性用 1.0~2.5%浓度的异氟醚加氧/氧化亚氮的混合吸入,如单独混合氧气,异氟醚浓度可增加0.5~1.0%。
该药对循环系统有抑制作用低于恩氟烷、七氟烷,1~2MAC时不抑制或仅轻度抑制心脏功能。
【规格】每瓶异氟烷装100ml218七氟烷【英文名】Sevoflurane【适应症】全身麻醉诱导剂维持。
【禁忌症】对卤化麻醉药过敏者禁用本品;肝胆疾患及肾功能低下者慎用;本品可引起子宫肌松弛,产科麻醉时慎用。
【用法用量】该药诱导与苏醒最快的吸入麻醉药。
麻醉诱导时,以50%~70%氧化亚氮与本品 2.5%~4%吸入。
使用睡眠量的静脉麻醉时,本品的诱导量通常为0.5%~5%。
麻醉维持为4%以下。
【规格】每瓶七氟烷装:120ml;250ml。
220咪达唑仑【英文名】Midazolam【适应症】1.麻醉前给药。
2.全麻醉诱导和维持。
3.椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。
4.诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。
【禁忌症】对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患禁用。
【用法用量】本品为强镇静药,注射速度宜缓慢,剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和伍用药物情况而定。
1.肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。
静脉给药用0.9%氯化钠注射液、林格氏液稀释。
2.麻醉前给药在麻醉诱导前20~60分钟使用,剂量为0.05~0.075mg/kg肌内注射,老年患者剂量酌减。
全麻诱导常用5~10mg(0.1~0.15mg/kg)。
3.局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药,分次静脉注射0.03~0.04mg/kg。
4.ICU病人镇静,先静注2~3mg,继之以0.05mg/kg· h静脉滴注维持。
【规格】注射液:每支10mg /2ml221依托咪酯【英文名】Etomidate【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。
本品对心血管和呼吸系统影响较小,可用于休克或创伤患者的全麻诱导。
【禁忌症】(1)癫痫病人及肝肾功能严重不全者禁用。
(2)有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。
【用法用量】本品仅供静脉注射,剂量必须个体化。
用作静脉全麻诱导,成人按体重静脉注射0.3mg/kg(范围0.2~0.6mg/kg),于30~60秒内注完。
合用琥珀酰胆碱或非去极化肌松药,便于气管内插管。
术前给以镇静药,或在全麻诱导1~2分钟注射芬太尼0.1mg,应酌减本品用量。
10岁以上儿童用量可参照成人。
【规格】注射液:每支20mg / 10ml222丙泊酚【英文名】propofol【适应症】静脉全麻诱导药、“全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药。
【禁忌症】对丙泊酚或其中的乳化剂成分过敏者禁用。
【用法用量】使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药。
丙泊酚可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉。
并与常用的术前用药,神经肌肉阻断药,吸入麻醉药和止痛药配合使用。
作为全身麻醉以辅助区域麻醉技术,所需的剂量较低。
1.麻醉给药:建议应在给药时[一般健康成年人每10秒约给药4ml(40mg)] 调节剂量,观察病人反应直至临床体征表明麻醉起效。
大多数年龄小于55岁的成年病人,大约需要 2.0~2.5毫克/公斤的丙泊酚;超过该年龄需要量一般将减少;ASAⅢ级和Ⅳ级病人的给药速率应更低,每10秒约2ml(20mg)。
2.麻醉维持:通过持续输注或重复单次注射给予丙泊酚都能够较好的达到维持麻醉所需要的浓度。
持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同,通常4~12毫克/公斤/小时的速率范围能保持令人满意的麻醉。
用重复单次注射给药,应根据临床需要,每次给予2.5ml(25mg)至 5.0ml (50mg)的量。
【规格】注射液:每支200mg /20ml223布比卡因【英文名】Bupivacaine【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
【禁忌症】本品过敏者禁用。
过量或误入血管可产生严重的毒性反应,一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
【用法用量】1)臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20~30ml或0.375&,20ml(50~75mg)。
(2)骶管阻滞,0.25%,15~30ml(37.5~75.0mg),或0.5%,15~20ml(75~100mg)。
(3)硬脊膜外间隙阻滞时,0.25%~0.375%可以镇痛,0.5%可用于一般的腹部手术等; (4)局部浸润,总用量一般以175~200mg(0.25%,70~80ml)为限,24小时内分次给药,一日极量400mg。
(5)蛛网膜下腔阻滞,常用量5~15mg,并加10%葡萄糖成重比重液或用脑脊液稀释成近似等比重液。
【规格】注射液:每支25mg /5ml;37.5mg/5ml225利多卡因【英文名】Lidocaine【适应症】局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,但毒性也相应加大。
1.用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。
2.用于室性心动过速及频发室性早博。
【禁忌症】二、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人禁用。
【用法用量】1.局部麻醉:阻滞麻醉用1%~2%溶液,每次用量不宜超过0.4g。
表面麻醉一般用1%~2%液,喷雾或蘸药贴敷,1次总量不超过0.25g。
浸润麻醉用0.25%~0.5%液,每小时用量不超过0.4g。
硬膜外麻醉用1%~2%溶液,每次用量不超过0.5g。
神经阻滞麻醉于神经干附近可用1%溶液,疗效较普鲁卡因好。
2.治心律失常:每次静注每千克体重1~3mg,注射速度可较快。
若无效,10~15分钟可再注射同量1次,同时取100mg,加于5%~10%葡萄糖液100~200ml内作静滴。
1次治疗总量每千克体重4~6mg【规格】注射液:每支100mg /5ml; 400mg/20ml226普鲁卡因【英文名】Procaine【适应症】短效局部麻醉药。
用于浸润麻醉、阻滞麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法等。
亦可用于静脉复合麻醉。
【禁忌症】对本品过敏者禁用。
【用法用量】浸润麻醉和封闭疗法:注射范围较大的一般用0.25%~0.5%溶液,注射范围较小的用1%溶液,若需加肾上腺素,每毫升药液中一般加入肾上腺素0.002~0.004mg,或加入1:200000~300000肾上腺素,总量不得超过0.5mg,普鲁卡因的每次用量不加肾上腺素的不得过0.5g,加肾上腺素的不得过1.0g。
阻滞麻醉:1%~2%溶液。
不加肾上腺素的每次用量不得过0.5g,加肾上腺素的不得过1.0g。
( 指、趾的阻滞麻醉不得加肾上腺素!!)。
脊椎麻醉:5%溶液,一般每次注射2~3ml(150mg)。
硬膜外麻醉:2%溶液,一般每次注射20~25ml。
成人处方限量:一次量不得超过1。
0g。
静脉复合麻醉:盐酸普鲁卡因5g,加5%葡萄糖注射液500ml,静滴。
【规格】粉针剂:0.15g/瓶;1g/瓶227罗哌卡因【英文名】Ropivacaine【适应症】外科手术麻醉;硬膜外麻醉,包括剖腹产术;区域阻滞急性疼痛控制;持续硬膜外输注或间歇性单次用药,如术后或分娩疼痛。
【禁忌症】对酰胺类局麻药过敏的病人禁用罗哌卡因注射液。
【用法用量】罗哌卡因仅供有区域麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。
对术后疼痛的治疗,建议采用以下技术:如果术前已经放置硬膜外导管,可经此管给予罗哌卡因注射液7.5mg/ml施行硬膜外麻醉。
术后用2mg/ml罗哌卡因维持,能提供有效镇痛,只伴有轻微而非进行性的运动神经阻滞。