有机化学基础选做题(共14题)——2020届高三化学题型狂练

【答案】bd 1，3 −丁二烯 羧基
氧化反应 消去反
应
13
【解析】解：(1)a. A为HOCH2CH = CHCH2OH，存在顺反异构体，故 a 错误； b.含有碳碳双键，为平面形结构，与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则所有 碳原子一定共平面，故 b 正确； c. A分子中不含羧基，不能使紫色石蕊试液变红，故 c 错误； d. 1molA含有 1mol 碳碳双键，则最多消耗 1mol H2，故 d 正确。 故答案为：bd； (2)F为 1，3 −丁二烯，D 为HOOCCH = CHCOOH，含氧官能团为羧基，故答案为：1，3 − 丁二烯；羧基；
，G → H的反应类型为消去
反应，H 中官能团的名称为碳碳双键、酯基，故答案为：甲苯；消去反应；碳碳双键、 酯基；
(2)根据上面的分析可知，E 为
，故答案为：
；
(3)I再酸化加热得布洛芬，反应的化学方程式为
，故答案为：
；
(4)根据上面的分析可知，D 为
，结合下列条件①能与FeCl3溶液发生显色反应，
②R1 − COOH + R2 − COOH P→2O5
+H2O；
③
请回答下列问题： (1)下列关于有机物 A 的说法正确的是______(填序号)。 a.不存在顺反异构体 b.所有碳原子一定共平面 c.能使紫色石蕊试液变红 d. 1molA最多消耗1mol H2 (2)F的化学名称是______，D 中含氧官能团的名称为______。 (3)E的结构简式为______。
，H与氢气加成得 I为
，I 再酸化加热得布洛芬，
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知识像烛光，能照亮一个人，也能照亮无数的人。--培根
(5)写出间二甲苯与CH3COCl反应生成
，
与
(CH3)2CHMgCl反应得
，
在浓硫酸的作
用下发生消去反应得
，
与氢气加
成得
，据此答题。
本题考查有机物的推断与合成，关键是根据结构变化理解化学键的断裂与性质、碳链的 变化等，侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力，明确有机物结构和性质及物 质之间的转化关系，难点是合成路线设计，题目难度中等。
(5)写出以间二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl为原料制备
的
合成路线：______(无机试剂任选)。
【答案】甲苯 消去反应 碳碳双键、酯
基
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【解析】解：(1)根据上面的分析可知，A 为
，A 的化学名称为甲苯，G
在浓硫酸作用下发生消去反应生成 H 为
说明有酚羟基；②分子中有一个手性碳原子，即一个碳上连有四个不同的原子或原子 团；③核磁共振氢谱有七组峰，即有 7 种位置的氢原子，则符合条件的 D 的同分异构
体的结构简式为
，故答案为：
；
(5)写出间二甲苯与CH3COCl反应生成
，
与
(CH3)2CHMgCl反应得
，
在浓硫酸的作用下发
生消去反应得
，
与氢气加成得
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，其合成路线为，
，故答案为：
。
根据流程图分析，由 F 逆推可知，A 为 ，B 与镁反应生成 C 为
，A 与氯气发生取代生成 B 为 ，根据信息①C与丙酮反
应生成 D 为
Biblioteka Baidu，D 在浓硫酸作用下发生消去反应生成 E 为
，E 与氢
气加成得 F，F 发生信息②中的反应得 G，G 在浓硫酸作用下发生消去反应生成 H 为
(3)E的结构简式为
，故答案为：
；
(4)B发生氧化反应生成 C、C → D的①的反应类型为消去反应，故答案为：氧化反应； 消去反应；
(5)H → I的化学方程式为
，故答案为：
；
(6)G为
，对应的同分异构体①遇FeCl3溶液显紫色，说明含有苯环和酚羟基；②
能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有羧基，如苯环含有 2 个取代基，可为−OH和 −CH2COOH，有邻、间、对 3 种，如苯环含有 3 个取代基，分别为−OH、−CH3、−COOH， 有 10 种同分异构体，共 13 种，其中核磁共振氢谱有 5 组峰，且峰面积之比为 2：2：2：
1：1 的结构简式为
，
故答案为：13；
。
有机物 A 的相对分子质量为 88，其核磁共振氢谱有 3 组峰，峰面积之比为 1：2：1；8.8g A 完全燃烧只生成等物质的量的CO2和H2O(g)，将气体通过碱石灰，碱石灰质量增加24.8g， 设 A 的分子式为CxH2xOy，8.8g A 能与0.2mol乙酸发生酯化反应，则有0.1x × (44 + 18)24.8，x = 4，12 × 4 + 8 + 16y = 88，y = 2，则 A 的分子式为C4H8O2，分子中含 有 2 个−OH，结构简式应为HOCH2CH = CHCH2OH，与 HCl 发生加成反应生成 B 为
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有机化学基础选做题（共14题） ——2020届高三化学题型狂练
1. 布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图：
已知：
②
+HCl
回答下列问题： (1)A的化学名称为______，G → H的反应类型为______，H 中官能团的名称为______。 (2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的 E 的结构简式为______。 (3)I → K的化学方程式为______。 (4)写出符合下列条件的 D 的同分异构体的结构简式______(不考虑立体异构)。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子中有一个手性碳原子；③核磁共振氢谱有 七组峰。
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(4)B → C、C → D的①的反应类型分别为______、______。 (5)H → I的化学方程式为______。 (6)满足下列条件的 G 的同分异构体共有______种(不考虑立体异构)。 ①遇FeCl3溶液显紫色；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2。 其中核磁共振氢谱有 5 组峰，且峰面积之比为 2：2：2：1：1 的结构简式为______。
2. 有机物Ⅰ是合成药物的中间体，以有机物 A 为原料制备Ⅰ的路线如图：
已知：①有机物 A 的相对分子质量为 88，其核磁共振氢谱有 3 组峰，峰面积之比 为 1：2：1；8.8g A完全燃烧只生成等物质的量的CO2和H2O(g)，将气体通过碱石 灰，碱石灰质量增加24.8g；8.8g A能与0.2mol乙酸发生酯化反应；