诺和龙联合甘精胰岛素治疗48例精神病合并糖尿病的临床观察

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2型糖尿病应用甘精胰岛素治疗的观察

2型糖尿病应用甘精胰岛素治疗的观察

糖尿病具有常见性、慢性、终身性等特点[1]。

糖尿病是代谢性疾病的一种,是因为机体胰岛素分泌缺陷而导致机体呈高血糖特征。

胰岛素相对或绝对不足是本病的病理原因,并进一步引起蛋白质、糖、脂肪等代谢紊乱,随后便会出现水、电解质和酸碱平衡遭破坏[2]。

“三多一少”是常见临床症状,即多饮、多食、多尿和体重减轻。

若高血糖症状持续时间较长则会出现代谢紊乱,进而使全身各组织器官、各大系统等受到损害,造成不同程度的功能障碍[3]。

更严重的将会出现酮症酸中毒和高渗昏迷,这是由于机体电解质紊乱、脱水和酸碱失衡等造成的。

如今在我国,糖尿病的发病率已达2%~3%,在全球糖尿病患者中约达1/5。

本文为探究2型糖尿病使用甘精胰岛素治疗的临床疗效,2016年3月-2017年3月收治2型糖尿病患者60例,对其进行临床研究,结果满意。

现详细报告如下。

资料与方法2016年3月-2017年3月收治2型糖尿病患者60例,对其进行临床研究。

随机将患者分为试验组与对照组,各30例。

试验组男17例,女13例;年龄41~70岁,平均54.9岁;病程9个月~11年,平均4.7年;平均体重指数25.7kg/m2。

对照组男18例,女12例,年龄40~71岁,平均55.1岁;病程10个月~10年,平均4.63年;平均体重指数24.8kg/m2。

两组患者在年龄、性别、病程等方面均差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗方法:两组患者均接受口服降糖药治疗。

试验组患者在此基础上加用甘精胰岛素注射治疗,初始剂量8~10U,结合患者实际血糖和尿糖情况调整甘精胰岛素的用量,达到血糖的良好控制效果,即FPG低于6.0mmol/L,2h PG低于8.0mmol/L[4]。

治疗后,所有患者均需要在中心全科门诊观察治疗3个月,治疗期间要密切观察患者的饮食,确定适当的运动量,叮嘱患者要定时复诊。

治疗初期每3d复查1次,血糖控制稳定后7~14d复查1次。

统计学方法:本次研究主要用SPSS22.0和Excel软件建立数据库进行统计分析。

甘精胰岛素和诺和灵30R分别联合口服降糖药在糖尿病患者中的疗效观察

甘精胰岛素和诺和灵30R分别联合口服降糖药在糖尿病患者中的疗效观察

甘精胰岛素和诺和灵30R分别联合口服降糖药在糖尿病患者中的疗效观察摘要】目的:探讨甘精胰岛素和诺和灵30R分别联合口服降糖药在糖尿病患者中的疗效。

方法:收治的我院2型糖尿病患者共100例,随机分为观察组和对照组。

实验前两组患者均停药其他对血糖有影响药。

观察组均给予口服降糖药物,同时给予甘精胰岛素注射;对照组给予口服降糖药物,同时给予诺和灵30R注射。

观察两组患者治疗前和治疗后空腹血糖及餐后2小时血糖改变情况;记录两组患者胰岛素所用剂量;记录两组患者治疗过程中低血糖的发生率。

结果:观察组患者血糖达标所用胰岛素剂量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组治疗过程中低血糖发生率为5.0%;对照组患者低血糖发生率为25.0%,观察组低血糖反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组治疗后的前空腹血糖和餐后2小时血糖水平分别与对照组治疗后的空腹血糖和餐后2小时血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效显著,能够减少低血糖反应发生率,值得借鉴。

【关键词】糖尿病甘精胰岛素诺和灵30R【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)16-0154-022型糖尿病的并发症较多,这与患者体内高血糖水平有个,血糖水平越高,患者的心肌梗死及心血管事件的发生率也就越高。

而有效的控制患者体内血糖水平,有助于减少糖尿病并发症的发生以及延缓并发症的出现事件。

本文选择我院收治的2型糖尿病患者,观察甘精胰岛素和诺和灵30R分别联合口服降糖药在糖尿病患者中的临床效果。

现报告如下。

1 资料和方法收治的我院2型糖尿病患者共100例,上述患者符合2型糖尿病诊断标准,同时排除合并有严重糖尿病并发症患者、不愿意参与本实验患者。

两组患者在实验前服用过降糖类药物。

上述患者随机分为两组,观察组和对照组。

观察组患者50例,男性患者和女性患者分别为26例和24例,年龄范围为48-76岁(平均年龄为54.1岁);病程平均为5.8年。

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效【摘要】糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,严重影响患者的生活质量。

甘精胰岛素和口服降糖药的联合应用成为治疗糖尿病的新策略,本文旨在探讨该治疗方案的疗效。

正文部分分析了甘精胰岛素联合口服降糖药的作用机制、临床研究结果、治疗效果评估以及不良反应及注意事项。

结论部分强调了该治疗方案在治疗糖尿病中的潜力,展望了未来研究的方向,并对整篇文章进行了总结。

本研究为临床医生提供了有益的参考,有助于优化糖尿病患者的治疗方案,提升治疗效果,改善患者的生活质量。

【关键词】甘精胰岛素、口服降糖药、糖尿病、联合治疗、作用机制、临床研究、效果评估、不良反应、适应症、治疗潜力、未来展望、总结。

1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,其发病机制涉及胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足,导致血糖水平升高。

随着生活方式的改变和人口老龄化趋势的加剧,糖尿病已成为全球性健康问题。

传统治疗糖尿病的方法包括口服降糖药和胰岛素注射,但随着科技的进步和医学研究的不断深入,人们对于糖尿病治疗的需求也日益增长。

甘精胰岛素是一种新型胰岛素类似物,具有更短的作用时间和更好的降糖效果。

联合口服降糖药使用甘精胰岛素可以提高胰岛素的生物利用率,改善血糖控制效果。

目前对于甘精胰岛素联合口服降糖药在治疗糖尿病中的疗效尚未有全面系统的评估和分析。

本研究旨在探讨甘精胰岛素联合口服降糖药在治疗糖尿病中的作用机制、临床研究结果、治疗效果评估、不良反应及注意事项以及适应症,为临床医生提供更有效的治疗方案,提高糖尿病患者的生活质量。

1.2 研究目的本研究的目的是探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效及其机制,通过分析临床研究结果评估其治疗效果,并总结不良反应及注意事项,探讨甘精胰岛素联合口服降糖药的适应症,为临床医生提供更多的治疗选择。

糖尿病是一种慢性代谢性疾病,给患者的生活和健康带来了巨大的影响。

目前存在的治疗手段虽然多样化,但还存在着一定的局限性。

甘精胰岛素治疗老年糖尿病30例疗效观察

甘精胰岛素治疗老年糖尿病30例疗效观察
2 结 果
糖 尿 病 是 临床 常 见 病 、 发 病 , 多 近年 来 随 着 人们 饮 食 结
构 的改变 及 我 国老龄 人 口的 增加 , 糖尿 病 的发 生率 也 随 之上 升 。 者 近年 来采 用甘 精 胰 岛素治 疗老 年糖 尿病 患 者 3 笔 0例 , 临床 疗效 满意 , 现总 结如 下 :
21两 组 临 床 疗 效 比较 .
观察组显 效率 、 总有效率均高 于对照组 ( P<0 5 临 床 疗 效 比较
压 1 3例 , 心 病 l 冠 0例 , 源性 心脏 病 1 肺 0例 。两 组性 别 、 年 龄、 程、 病 合并症 等临 床资 料 相 比 , 差异 均无 统 计 学意 义 ( P>
组患 者均 停用原 用 降糖 药物 , 于三餐 前 口服瑞 格列奈 , 均 每次 1 2mg ~ 。观察 组 在此 基础上 给予 甘精 胰 岛素 , 初始 剂量 为 02U (gd 。 天 1次 , . /k - )每 睡前 固定时 间皮下 注射 。对 照组 在此基础 上给 予预 混人胰 岛素 , 初始 剂量 为 0 /k ・ ) . U ( gd , 4 每 天 2次 , 、 早 晚餐 前 3 i 下 注射 。两 组 患者 在 治疗 初 期 定时 监测 血 糖 。 结 果 显 效率 观察 组 为 9 .7 , 照 0m n皮 66 % 对
严重 的心 、 、 、 脑 肺 肾疾 病 者 ;4 排除 应 激血 糖 升高 者 ;5) () ( 排 除 临床 资料 收集 不全 或 中途 退 出治疗 及失 访 者 。
13治 疗 方 法 .
两组 患 者均停 用 原用 降 糖 药物 , 于 三餐 前 口服瑞 格列 均 奈 , 次 1 2m 。 1 ~ g 观察组 在 此基 础上 给予 甘精 胰 岛素 , 始 剂 初 量 为 02U (g d , . /k ・ ) 每天 1 , 次 睡前 固定 时 间皮 下注 射 。对 照 组在 此 基础 上给 予预 混人 胰 岛素 , 始 剂量 为 04U (g d , 初 . /k ・ )

观察甘精胰岛素联合口服降糖药对脆性糖尿病的临床应用

观察甘精胰岛素联合口服降糖药对脆性糖尿病的临床应用

列奈片( 诺和龙片) 1mg tid。 2 结果 1
2 例 1 型糖尿病者则联用阿卡波糖片( 拜糖苹片) 50mg 例, 2 周后空腹血糖 4. 9 9. 6mmol / L, 餐后 2 小
1. 刘新民. 实用内分泌学( 第 2 版) . 北京, 人民军医出版社 1997 : 356. Schweitzer MA, Haring HU, 4001 Study Group. 2. Fritsch e A, Glimepiride combined with morning iusulin glargine, bedtime neutral protamine hagedorn insulin, or bedtime insulin glargine in patients with type 2diabetes: a randomized, controlled trial. Ann Intern Med 2003 ; 138 : 952 - 959. 3. Yki - Jarviner H, Dressler A, Ziemen M. Less nocturnal hypoglycemia and better post - dinner glucose control with bedtime insulin glargine compared with bedtime NPH insulin during insulin combinatian therapy in type 2 diabetes. HOE 901 /3002 Study Group. Diabetes Care 2000 ; 23 : 1130 - 1136. ( 2010 —10 —11 收稿)
DNA 技术生产的新型人胰岛素类似物, 具有平稳、 持久的 降糖作用 。且作用覆盖全天 24 小时, 无明显峰值, 可以 避免空腹及夜间低血糖 。 每日只需注射 1 次, 注射时间不 可灵活应用, 大大提高了患者的依从性, 影响药物的疗效, 并减少了多次胰岛素注射带给患者的痛苦 。 相较于中效胰 岛素作用高峰出现在注射后 6h, 晚睡前注射可能导致夜间 低血糖发生

甘精胰岛素联合阿卡波糖对餐后血糖的临床观察

甘精胰岛素联合阿卡波糖对餐后血糖的临床观察

甘精胰岛素联合阿卡波糖对餐后血糖的临床观察摘要】选择48例T2DM患者,随机分为A组给予阿卡波糖治疗,B组予以阿卡波糖伍胰甘精胰岛素治疗,结果表明B组,治疗后FBG、PBG、HBA1C均明显下降,P<0.01无低血糖发生,表明T2DM使用甘精胰岛素治疗对PBG的控制有良好的效果和安全性。

【关健词】2型糖尿病(T2DM)阿卡波糖甘精胰岛素本文比较口服降糖药物治疗基础上每日1次甘精胰岛素注射与常规口服降糖药物治疗2型糖尿病的疗效。

甘精胰岛素是多年推出的一种人胰岛素类似物,作用时间可持续达24h,没有明显的峰值[1]。

我科对58例T2DM患者采用甘精胰岛素(来得时)联合阿卡波糖治疗,现报告如下:1 对象和方法所选58例T2DM患者,其中男性30例,女性28例,年龄30-74年,排除伴有肝肾功能损害等严重并发症患者。

随机分为两组,一组应用阿卡波糖治疗(30例,男17例,女13例,年龄52.5±6.71岁),另一组应用阿卡波糖+甘精胰岛素联合治疗(28例,男16例,女12例,年龄53.6±7.81岁),给药前12周进行空腹、三餐后2小时血糖及HbA1C的测定,阿卡波糖为50mg,tid给药。

甘精胰岛素为每晚10时左右皮下注射一次,根据检测血糖值调整胰岛素用量,直至血糖达标(统计学处理,结果以x-±s表示,两组间均数比较,用于检验)。

2 结果两组一般临床资料,无显著差异,具有可比性,治疗12周后两组血糖HbA1C 均较治疗前后有显著下降,加甘精胰岛素组餐后血糖下降比率显著高于阿卡波糖组。

表1 各治疗组一般临床指标(x-±s)注:与治疗前比较,﹡P﹤1.05,与单独阿卡波糖口服比较,△P﹤0.05。

表3 两组治疗组HbA1C(x-±s)组名 HbA1C(%)治疗前治疗后阿卡波糖 9.34±1.76 6.34±1.02*阿卡波糖+甘精胰岛素 9.53±1.83 6.07± 1.03*注:与治疗前比较,*P﹤0.05。

甘精胰岛素联合口服药治疗初诊2型糖尿病临床观察

甘精胰岛素联合口服药治疗初诊2型糖尿病临床观察

甘精胰岛素联合口服药治疗初诊2型糖尿病临床观察目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性。

方法:对40例初诊的2型糖尿病患者分为对照组20例和治疗组20例。

所有患者均接受了同等糖尿病知识的教育,予饮食控制、运动治疗及血糖监测。

对照组采用皮下注射预混胰岛素,2次/d;治疗组在口服瑞格列奈、二甲双胍的基础上加用甘精胰岛素皮下注射,1次/晚,疗程均为12周。

12周后比较两组治疗前后组内及组间的FPG、2 h PG、HbAlc、BMI及低血糖频率、程度等情况。

结果:治疗前两组患者各项观察指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者FPG、2 h PG、HbAlc显著下降,比较差异有统计学差异(P<0.05);BMI具有增加趋势,但对照组增加更明显;治疗组低血糖频率低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:联合应用甘精胰岛素、瑞格列奈、二甲双胍治疗初诊2型糖尿病有较好的疗效,且不良反应较少,患者依从性好,值得临床推广。

标签:初诊;2型糖尿病;甘精胰岛素;瑞格列奈;二甲双胍随着城市化进程的加速、老龄人口的增加、生活方式的改变及肥胖人群的不断扩大,我国2型糖尿病(T2DM)的患病率逐年提高,2008年中国调查结果显示,在20岁以上的成人中,2型糖尿病和糖尿病前期的患病率高达9.7%和15.5%[1]。

糖尿病及其慢性并发症不仅给社会带来巨大的医疗及经济负担,还严重威胁患者的生命及生活质量。

随着UKPDS后续研究[2]等新的循证医学结果证实血糖具有“代谢记忆”效应,一经诊断糖尿病即积极控制血糖,将明显减少糖尿病慢性并发症发生风险,糖尿病新的治疗理念即“早期、积极、联合及鼓励尽早使用胰岛素的治疗模式,强调尽早使HbAlc达标”已成为广泛接受的重要共识[3]。

为此,笔者观察了甘精胰岛素(来得时)联合瑞格列奈、二甲双胍对照预混胰岛素甘舒霖30R治疗初诊2型糖尿病患者共40例,比较两种治疗方法的疗效及安全性。

观察甘精胰岛素对老年糖尿病并发痴呆患者的临床疗效

观察甘精胰岛素对老年糖尿病并发痴呆患者的临床疗效

观察甘精胰岛素对老年糖尿病并发痴呆患者的临床疗效【摘要】目的:分析甘精胰岛素对老年糖尿病并发痴呆患者的临床效果。

方法:选取2016年的5月~2017年的8月在我院治疗的95例老年糖尿病并发痴呆病患,分别纳入治疗组和对照组,对照组予以短效胰岛素配合口服药物治疗,治疗组选用甘精胰岛素治疗,对比各项指标变化。

结果:治疗组在接受治疗后空腹血糖血糖水平于对照组相比下降程度更明显;治疗组单位体质量胰岛素用量和治疗期间低血糖发生次数均低于对照组,组间对比存在统计学意义,P<0.05。

结论:甘精胰岛素是老年糖尿病并发痴呆患者的有效药物,能够帮助患者有效控制血糖水平,延缓痴呆症状进展,且具备一定的用药安全性。

【关键词】甘精胰岛素;糖尿病;痴呆痴呆是老年糖尿病患者常见并发症,帮助此类患者更加有效的控制血糖是保障预后的重点。

此类患者口服药物效果不佳,往往需要应用胰岛素治疗,甘精这类长效胰岛素无疑是最佳的选择,在提高降糖效果、减少不良反应等方面有一定优势[1]。

本文分析甘精胰岛素对老年糖尿病并发痴呆患者的临床效果,报道如下。

1资料和方法1.1基本资料本文选取95例老年糖尿病并发痴呆病患做为此次研究对象,在我院治疗时间是2016年的5月~2017年的8月。

纳入标准:①患者症状表现及各项检查结果符合2型糖尿病相关的诊断标准,且证实并发痴呆。

②患者年龄超过60岁,具备一定耐受能力,无相关用药过敏史,无胰岛素应用禁忌。

通过数字分组法进行分组,将患者分别纳入治疗组和对照组,两组资料:治疗组有患者48例,其中有男性27例,女性21例;年龄60~77岁,平均年龄是(68.9±5.3)岁;糖尿病病程3~22年,平均病程是(10.1±3.4)年。

对照组有患者47例,其中有男性28例,女性19例;年龄60~78岁,平均年龄是(69.4±5.7)岁;糖尿病病程5~20年,平均病程是(11.5±3.7)年。

诺和锐+重组甘精胰岛素对24例2型糖尿病患者疗效观察

诺和锐+重组甘精胰岛素对24例2型糖尿病患者疗效观察

诺和锐+重组甘精胰岛素对24例2型糖尿病患者疗效观察摘要目的探究门冬胰岛素(诺和锐)联合重组甘精胰岛素对2型糖尿病患者的治疗效果,为联合疗法的应用提供可靠的依据。

方法48例2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机分配的原则将其分为实验组及对照组,各24例。

实验组接受诺和锐联合重组甘精胰岛素治疗,对照组仅接受诺和锐治疗。

观察比较两组患者的治療效果。

结果经过治疗,实验组血糖达标时间为(2.8±0.3)d,低血糖发生率为4.2%;对照组血糖达标时间为(3.2±0.5)d,低血糖发生率为33.3%;实验组血糖达标时间短于对照组、低血糖发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

两组空腹血糖、用药2 h后血糖水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。

结论采用联合疗法(诺和锐联合重组甘精胰岛素)治疗2型糖尿病的效果较常规疗法(单用诺和锐)好,值得推广。

关键词门冬胰岛素;重组甘精胰岛素;2型糖尿病;疗效糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病。

患者长期处于高血糖水平,可以引起包括心脏、眼、肾脏、足及血管等部位发生功能障碍,甚至造成不可逆的损害,严重影响患者的生活质量[1,2]。

近年来,随着人们生活水平的提高,糖尿病的发病率也在不断上升。

有效控制血糖,提高人民健康水平是每一位医务工作人员的任务。

本研究开展的目的就是为了探讨诺和锐联合重组甘精胰岛素对于2型糖尿病患者的治疗效果。

现将结果报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2011年6月~2016年8月入本院的48例2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机分配的原则将其分为实验组及对照组,各24例。

实验组中男14例,女10例;年龄40~62岁,平均年龄(52.2±3.3)岁;病程2~13年,平均病程(8.1±2.0)年。

对照组中男13例,女11例;年龄38~63岁,平均年龄(51.4±3.9)岁;病程1~12年,平均病程(8.6±3.1)年。

甘精胰岛素与口服药物联用治疗糖尿病的临床治疗效果

甘精胰岛素与口服药物联用治疗糖尿病的临床治疗效果
在本次研究中对观察组患者采用了口服药物阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗,治疗后与对照组相比,患者的空腹血糖、饭后2h血糖、糖化血红蛋白和低血糖发生率均有差异,观察组临床治疗效果优于对照组,证实了该方法的有效性。
综上所述,对糖尿病患者采用甘精胰岛素与口服药物联用的治疗方式临床效果显著,安全性高,值得在临床范围内推广应用。
1.3观察指标
治疗后对比观察组与对照组患者的空腹血糖、饭后2h血糖、糖化血红蛋白和低血糖发生率。
1.4统计学方法
采取统计学软件SPSS15.0对上述数据进行汇总并作分析和处理,计数资料以率(%)表示,比较采用卡方(χ2)检验,计量资料以(x-±s)表示,比较采用t值检验,P<0.05为比较差异有统计学意义。
甘精胰岛素与口服药物联用治疗糖尿病的临床治疗效果
摘要】目的:甘精胰岛素与口服药物联用治疗糖尿病的临床治疗效果。方法:选取100例在我院接受治疗的糖尿病患者作为本次研究的对象,随机分为观察组与对照组,每组50例患者,对照组患者采用胰岛素进行治疗,观察组患者采用甘精胰岛素联合口服药物治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后对比两组患的低血糖发生率,对照组明显高于观察组,两组结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:对糖尿病患者采用甘精胰岛素与口服药物联用的治疗方式临床效果显著,安全性高,值得在临床范围内推广应用。
【关键词】甘精胰岛素;口服药物;糖尿病;临床疗效
【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)08-0217-02
近年来,随着社会的进步和人们生活水平的提高,糖尿病的发病率也得到了明显的提高。在糖尿病的临床治疗上,药物治疗还是主要的质量方法,但因为糖尿病目前还属于无法根治的疾病,因此需要长期的服用药物来控制病情[1]。如患者出现血糖控制较差的情况则需要采用胰岛素来延缓病情发展。本文选取50例在我院接受治疗的糖尿病患者作为本次研究的对象,采用甘精胰岛素联合口服药物治疗,取得了满意的临床效果,现将过程分析如下。

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效【摘要】糖尿病是一种常见慢性疾病,治疗需求日益增加。

甘精胰岛素与口服降糖药的联合应用成为一种新的治疗选择。

本文从疗效机制、临床研究数据、优势与不足、适用人群和注意事项、预防措施和副作用等方面分析了甘精胰岛素联合口服降糖药的治疗效果。

研究表明,联合治疗能够有效降低血糖水平,改善患者的生活质量。

仍需注意联合治疗的不足之处,如副作用风险等。

结论指出,甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的前景广阔,未来的发展方向应该进一步完善联合治疗方案,提高治疗效果,为糖尿病患者带来更好的健康管理方案。

【关键词】甘精胰岛素,口服降糖药,糖尿病,疗效机制,临床研究,优势,不足,适用人群,注意事项,预防措施,副作用,前景,发展方向。

1. 引言1.1 糖尿病患者的治疗需求糖尿病是一种慢性疾病,世界卫生组织数据显示,全球有4.16亿人患有糖尿病,这个数字还在不断增长。

糖尿病严重影响患者的生活质量,同时也增加了患者并发症的风险,如心血管疾病、视网膜病变、神经病变等。

糖尿病患者的治疗需求非常迫切。

糖尿病的治疗目标是控制血糖水平,减少并发症的发生。

为了实现这一目标,患者需要进行定期监测血糖、控制饮食、进行适量运动,并根据医生的建议进行药物治疗。

单一药物治疗通常难以达到理想的血糖控制效果,因此联合治疗成为了治疗糖尿病的重要手段。

甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗糖尿病已经成为一种常见的治疗方案。

甘精胰岛素可以帮助控制餐后血糖的波动,口服降糖药则可以增加胰岛素的分泌或提高细胞对胰岛素的敏感性,两者联合应用可以有效降低患者的血糖,并减少低血糖的风险。

研究甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效具有重要意义。

1.2 甘精胰岛素与口服降糖药的应用糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,给患者生活带来了很大的困扰。

随着医疗技术的不断进步,治疗糖尿病的方法也在不断创新。

甘精胰岛素与口服降糖药是目前治疗糖尿病的常见药物,它们分别通过不同的途径降低血糖水平,可以单独使用也可以联合使用,有效控制糖尿病的症状,并预防并发症的发生。

甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察

甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察

甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察
曹丽青
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2013(25)19
【摘要】目的:评价甘精胰岛素(来得时)与阿卡波糖、二甲双胍联合应用对口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病治疗有效性及安全性.方法:采用预混胰岛素(诺和灵30)平行对照研究,60例血糖控制不佳的糖尿病患者随机分成来得时组与诺和灵30组,进行6个月的观察,定期监测FPG、2hPG、HbA1c.结果:甘精胰岛素组与预混胰岛素组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前有明显下降,存在统计学差异
(P<0.05);两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c差异无统计学意义(P>0.05);低血糖发生率甘精胰岛素组低于预混胰岛素组(P<0.05).结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖、二甲双胍能有效控制血糖,低血糖发生率低,依从性好,适合老年人.
【总页数】2页(P55-56)
【作者】曹丽青
【作者单位】苏州老年病医院,江苏,苏州,215000
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
【相关文献】
1.西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床观察
2.那格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察
3.甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿
病临床观察4.瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察5.国产甘精胰岛素加阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床观察
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诺和龙联合甘精胰岛素对糖尿病肾病肾功能、炎症反应的影响

诺和龙联合甘精胰岛素对糖尿病肾病肾功能、炎症反应的影响

诺和龙联合甘精胰岛素对糖尿病肾病肾功能、炎症反应的影响【关键词】诺和龙;甘精胰岛素;糖尿病肾病;肾功能;炎症反应目前社会发展迅速,人们饮食结构、生活方式出现变化,这也导致糖尿病的发生率持续上升[1]。

糖尿病肾病是糖尿病的一种并发症,也是导致患者肾功能不全的主要原因。

受糖尿病发生率上升的影响,糖尿病肾病的发生率也逐年上升,对患者生命安全影响严重,临床需采取合适方案予以治疗[2-3]。

研究表明,控制糖尿病肾病患者血糖,有利于促进糖尿病肾病的病情改善。

甘精胰岛素属于长效胰岛素类似物,能够有效降低患者血糖水平。

诺和龙则属于促胰岛素分泌制剂,在糖尿病肾病临床应用中有较好效果。

我院就诺和龙联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的应用价值进行探讨。

详细报道如下:1资料与方法1.1一般资料研究纳入对象选取时间以及范围为2020.7-2021.7以及符合糖尿病肾病判定标准的患者,共80例。

以随机数字表法作为分组标准,一组以甘精胰岛素为用药方案,一组以诺和龙联合甘精胰岛素为用药方案,前者纳入40例设为对照组,后者纳入40例设为观察组。

对照组性别分布为27例男性以及13例女性,年龄为41-70(51.21±4.52)岁。

病程为1-9(5.72±1.02)年。

观察组性别分布为28例男性以及12例女性,年龄为40-72(52.10±4.15)岁。

病程为1-8(5.70±1.01)年。

研究在医学伦理委员会审查下获得批准,两组患者的个人基础信息差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。

1.2入选标准1.2.1诊断标准参照《糖尿病肾病防治专家共识(2014 年版)》[4]提出的关于糖尿病肾病的诊断标准。

1.2.2纳入标准(1)经实验室检查、肾脏彩超检查,均判定为糖尿病肾病;(2)患者信息资料;(3)患者对此研究知情且表示同意参与。

1.2.3排除标准(1)伴有脏器功能不全;(2)因其余因素导致的肾脏病变或原发性肾病;(3)对研究药物过敏;(4)精神、交流、意识方面存在障碍。

甘精胰岛素治疗初诊断2型糖尿病36例疗效观察

甘精胰岛素治疗初诊断2型糖尿病36例疗效观察

甘精胰岛素治疗初诊断2型糖尿病36例疗效观察
陈金星;陈爱清;刘开渊
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2010(022)001
【摘要】目的观察甘精胰岛素治疗初诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法对58例新诊断的2型糖尿病惠者随机分为二甲双胍组和应用甘精胰岛素组,强化治疗3个月,观察治疗前后血糖和糖化血红蛋白、C肤的变化情况,并进行组间比较.结果两组空腹血糖、C肽,餐后2h血糖、C肽和糖化血红蛋白,治疗前后的比较皆有显著性差异(P<0.05),甘精胰岛素组对降低空腹血糖更有效.结论甘精胰岛素能有效控制初诊断2型糖尿病患者的血糖.
【总页数】2页(P114-115)
【作者】陈金星;陈爱清;刘开渊
【作者单位】福建省莆田市第一医院,莆田,351100;福建省莆田市第一医院,莆田,351100;南京军区莆田九五医院,莆田,351100
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效观察 [J], 王蕊
2.瑞格列奈与甘精胰岛素联合治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察 [J], 姚璐;孙建敏;吕肖峰
3.甘精胰岛素治疗初发的2型糖尿病疗效观察 [J], 赵玉珠;宋晓燕
4.重组甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初诊断2型糖尿病的疗效观察 [J], 李洪彬
5.盐酸二甲双胍联合甘精胰岛素注射液治疗初发肥胖型2型糖尿病的疗效观察 [J], 陈燕霞
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甘精胰岛素和预混胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效

甘精胰岛素和预混胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效

甘精胰岛素和预混胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效段丹波(山西中医学院中西医结合医院,山西太原 030013)【摘要】目的 探究甘精胰岛素和预混胰岛素分别治疗老年2型糖尿病临床效果。

方法 观察本院2017年7月~2018年7月采用不同治疗方法治疗48例2型糖尿病老年患者的基本情况,其中有24例患者采用甘精胰岛素治疗(观察组),有24例患者采用预混胰岛素治疗(对照组)。

比较这两种中治疗方法的临床效果。

结果 两组患者治疗后血糖指标较治疗前明显降低,但两组间存在差异不显著;差异无统计学意义(P>0.05)。

观察组日用药量比对照组少,低血糖发生率比对照组少,组间差异显著;差异有统计学意义(P<0.05)。

两组患者均没有出现严重不良发生。

结论 甘精胰岛素和预混胰岛素均有良好的降糖功效,但甘精胰岛素的用量更少,能够有效降低低血糖的发生率,治疗依从性好,安全性高。

【关键词】甘精胰岛素;预混胰岛素;老年;2型糖尿病;疗效【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.3.46.02近年来,人口老龄化的加剧,糖尿病的病发率逐渐上升,严重威胁了患者的生命安全,影响了患者的生活质量。

良好的治疗方案对于患者而言至关重要,因此加强糖尿病治疗方法的研究十分必要。

本文探究了甘精胰岛素和预混胰岛素分别治疗老年2型糖尿病临床效果。

现报告如下。

1资料与方法1.1 一般资料观察我院2017年7月~2018年7月采用不同治疗方法治疗48例2型糖尿病老年患者的基本情况,其中有24例患者采用甘精胰岛素治疗(观察组),有24例患者采用预混胰岛素治疗(对照组)。

对照组患者年龄61~79岁,平均(68.36±5.28)岁,患者中有男14例,女10例,观察组者年龄60~78岁,平均(67.42±5.36)岁,患者中有男13例,女11例。

患者均没有合并有其他严重的脏器疾病,患者没有精神疾病,没有语言障碍,对于本次研究知情同意。

甘精速效胰岛素治疗对危重症合并糖

甘精速效胰岛素治疗对危重症合并糖

DOI:10.16658/ki.1672-4062.2022.19.074甘精/速效胰岛素治疗对危重症合并糖尿病患者低血糖发生率及血糖达标时间的影响对比姚晖,范华贵,冯俊福建医科大学附属南平第一医院重症医学科,福建南平353006[摘要]目的对比甘精胰岛素、速效胰岛素治疗对危重症合并糖尿病患者低血糖发生率及血糖达标时间的影响。

方法选取2021年1月—2022年1月福建医科大学附属南平第一医院收治的80例危重症合并糖尿病患者作为研究对象,随机纳入观察组(n=40)和对照组(n=40)。

对照组患者采用速效胰岛素治疗,观察组患者采用甘精胰岛素治疗。

比较两组患者低血糖发生情况及血糖达标时间。

结果观察组入住ICU期间Glu CV、Glu SD、Glu Max、Glu Ave水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

相比于对照组,观察组的胰岛素用量明显减少,治疗后血糖水平明显降低,血糖达标时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。

相比于对照组,观察组的低血糖发生率明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论在对危重症合并糖尿病患者进行治疗时,相比于速效胰岛素治疗,采用甘精胰岛素治疗能使血糖水平快速达标,明显减少血糖波动及低血糖发生率。

[关键词]甘精胰岛素;短效胰岛素;危重症;糖尿病[中图分类号]R587.1[文献标识码]A[文章编号]1672-4062(2022)10(a)-0074-04Comparison of the Effect of Glargine/rapid-acting Insulin Therapy on the In⁃cidence of Hypoglycemia and the Time to Reach Blood Glucose in Critically Ill Patients with Diabetes MellitusYAO Hui,FAN Huagui,FENG JunDepartment of Critical Care Medicine,Nanping First Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Nanping,Fujian Province,353006China[Abstract]Objective To compare and analyze the effects of insulin glargine and rapid-acting insulin on the inci‐dence of hypoglycemia and the time to reach the blood glucose target in critically ill patients with diabetes mellitus.Methods A total of80critically ill patients with diabetes mellitus admitted to Nanping First Hospital Affiliated to Fu‐jian Medical University from January2021to January2022were selected as the research subjects.They were ran‐domly divided into observation group(n=40)and control group(n=40).The patients in the control group were treated with fast-acting insulin,and the patients in the observation group were treated with insulin glargine.The incidence of hypoglycemia and the time to reach the blood glucose standard were compared between the two groups.Results The levels of Glu CV,Glu SD,Glu Max,and Glu Ave in the observation group during ICU stay were significantly lower than those in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Compared with the control group,the insulin dosage of the observation group was significantly decreased,after treatment,the blood glucose level was significantly decreased,the time to reach the blood glucose standard was significantly shortened,and the differ‐ence was statistically significant(P<0.05).Compared with the control group,the hypoglycemia in the observation group was significantly reduced,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion In the treatment of critically ill patients with diabetes mellitus,compared with rapid-acting insulin therapy,insulin glargine therapy can quickly reach the blood glucose level,and significantly reduce blood glucose fluctuations and hypoglycemia.[作者简介]姚晖(1988-),男,本科,主治医师,研究方向为糖尿病患者重症治疗方面。

甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察摘要】目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者的血糖,HbA1c变化、低血糖发生率及临床意义。

方法将58例口服降糖药疗效不佳的老年2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合二甲双胍组和预混胰岛素组。

甘精胰岛素组的方法:甘精胰岛素每晚睡前皮下注射一次,加三餐前口服二甲双胍(君力达)。

预混胰岛素组的方法:早晚餐前各皮下注射一次,疗程为三个月。

观察两组患者空服血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2HBG)、HbA1c下降情况、低血糖发生率。

结果两组治疗前后血糖、HbA1c下降明显。

治疗后两组之间对比无显著差异,低血糖发生率甘精胰岛素联合二甲双胍组明显低于预混胰岛素组。

结论两组都具有明显降低FBG、2HBG、HbA1c的作用,且依从性好。

低血糖的发生率甘精胰岛素组明显低于预混组。

【关键词】甘精胰岛素预混胰岛素二甲双胍 2型糖尿病【中图分类号】R458+.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)10-0157-022型糖尿病是一组以血糖水平增高为特佂的代谢性疾病,随着胰岛β细胞功能衰退而导致的胰岛素分泌不足,而引起碳水化合物以及脂肪、蛋白质代谢紊乱,导致心脏、脑、肾、血管等组织器官的慢性进行性的病变,临床上许多2型糖尿病患者不能靠饮食和生活方式干预以及口服降糖药物治疗达到满意的降糖效果而需要采用胰岛素治疗[1],早期应用胰岛素治疗对控制血糖预防并发症的出现有很好的疗效。

但治疗达标的同时,尢其是老年2型糖尿病患者有效避免低血糖事件的发生,值得引起人们足够的重视[2]。

本文对口服降糖药物不达标的2型糖尿病患改用胰岛素治疗,通过观察血糖、HbA1c指标控制情况以及低血糖发生。

评价早期胰岛素治疗效果。

对象与方法一研究对象2009年4月至2011年10月在我院确诊为2型糖尿病患者共有58例均符合中华医学会糖尿病学分会(CDS)推荐的血糖控制目标为HbA1c<7.0%,口服药物控制血糖不满意HbA1c>7.0%的患者,糖尿病史大于等于3年,年领40——80岁,其中男35例女23例,既往未使用胰岛素治疗。

甘精胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

甘精胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

甘精胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察
谷秀兰
【期刊名称】《中国社区医师(医学专业)》
【年(卷),期】2010(012)033
【摘要】目的:观察甘精胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效.方法:60例初诊2型糖尿病患者随机分为A、B两组进行强化胰岛素治疗,A组为甘精胰岛素治疗组(n=30),B组为胰岛素泵治疗组(n=30).比较两组治疗后平均空腹血糖、血糖达标时间、低血糖发生率及胰岛素总用量.结果:两组治疗后平均空腹血糖、血糖达标时间、低血糖发生率无明显差异(P均>0.05).结论:甘精胰岛素联合诺和锐强化治疗初诊2型糖尿病疗效好,安全性高.
【总页数】2页(P101-102)
【作者】谷秀兰
【作者单位】内蒙古乌海市人民医院内分泌科,016000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察
2.甘精胰岛素联合速效胰岛素类似物短期强化治疗初诊2型糖尿病的疗效观察
3.甘精胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察
4.甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察
5.门冬胰岛素联合德谷胰岛素或甘精胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察
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诺和龙单一和联合治疗2型糖尿病156例临床观察

诺和龙单一和联合治疗2型糖尿病156例临床观察

诺和龙单一和联合治疗2型糖尿病156例临床观察
徐德凤;刘鸣
【期刊名称】《中国厂矿医学》
【年(卷),期】2003(16)5
【总页数】2页(P390-391)
【关键词】诺和龙;单一治疗;联合治疗;2型糖尿病;二甲双胍;胰岛素
【作者】徐德凤;刘鸣
【作者单位】句容市人民医院内科
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
【相关文献】
1.甘精胰岛素联合诺和龙治疗2型糖尿病的临床疗效观察 [J], 王英华
2.诺和龙联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床疗效观察 [J], 韩旭睿
3.诺和龙与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床观察 [J], 王菁
4.诺和龙联合二甲双胍片治疗二型糖尿病临床观察 [J], 毕丽红
5.甘精胰岛素联合应用诺和龙治疗2型糖尿病的临床观察 [J], 荣佐民
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和龙与甘精胰 岛素组( 治疗组 )5 , 2 例 格列吡嗪联合 中效鱼精蛋 白锌人胰岛素( P 组 ( N H) 对照组) 3 2 例。依照空腹血糖( B ) F G 水平调整胰岛素 用量 , 治疗 目 标值 F G< . m L L 治疗时间 1 周。观察两组患者治疗前后空腹( B ) B 7 0m o/ , 2 F G 及餐后 2h 血糖( B ) 2hP G 水平 、 低血糖 、 糖化血红 蛋 白( b I 及体质量指数 ( M ) H Ac ) B I 等指标 的变化情况。结 果 : 两组治疗后 F G 2 B B 、 hP G及 H Mc b 均明显低 于治疗前 , 观察组低血糖发生率明
C E Yo g—k n ,HU G u H N n ag AN J n—h a CH N Ho g—me u , E n i
( og n oa opa, h a scir o il H bi 400 C ia Dnf gMa i H sil Si nPyh tchs t , ue 420 , hn) e jn t y ai p a
显低于对照组 ( 00 )两组 问治疗后血糖无明显差异( 00 )。 结 论 : 和龙与甘精胰岛素可迅速 、 P< .5 , P> .5 诺 有效地控制精神病合并糖 尿病患
者的血糖 , 低血糖发生率低 , 具有安全 、 方便 的特点 , 是精神病合并糖尿病患者控制血糖理想的治疗方案。
【 关键词 】 精神 糖尿病; 精胰岛 诺和 瑞格列 病; 甘 素; 龙( 奈)
di 1。9 9ji n 17 06 .0 1 1。2 o: 0 3 6/. s.62— 1 7 9 R 8 .
文献标 识码 : B
文章编号 :
17 06 (0 1 1 2 4 0 6 2— 3 9 2 1 )7— 14— 3
go p : ra e t r po e a l iec m ie i s l l g e( ru ru s t t n o f p gi d o bn dw t i u ng ri g p A,n 5 n r t e t o p o l i d o b n d em gu R n hn i a n o =2 )a dt am n g u f i z ec m ie e r Gpi
wt et l r a i aeo ( P i N ur o mn H gdm N H)Isl g u n 2 ) h sl oae fh s og u s r ajs dacri l l aP t e nui r pB, = 3 .T e nui dsgs ee op e dut co n t n( o i n ot t r w a e d go h t gb o l oe( B tefsn l dg cs F G)l e .T e ra et olsoke eF Glvlu dr .m o /L a e a1 ai o u e l h et n ga it ept B es n e7 0 m l , fr vs t m h e t 2一w e et et ekt a n, r m
【 bt c】 O jcv:o nei tt e puc fc y f ea id m i d i s ig rn etetf s- A s at r beteT vsg eh t r et a pgn e o b e w hnun lg enr m n op i i ta eh a ie c oR li c n t i l a i i ta i y
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诺和龙联合甘精胰 岛素治疗 4 8例 精 神 病 合 并 糖 尿 病 的 临床 观 察
陈永康 , 黄俊 华 , 陈红梅
( 东风公司茅箭医院十堰市精神病院 , 湖北 十堰 4 20 ) 40 0
【 要】 目的: 摘 探讨诺和龙联 合甘精胰岛素 在精神病合并糖 尿病患者治疗中的疗效。方法: 例精神病合并糖尿病患者随机分为诺 4 8
Cl ia b e v to fRe a l ie c mb n d wih n ui lr ie i c lo s r a in o p gi d o i e t i s ln ga gn n n
i 仃 e t e t o s c i t i a in s t i b ts mel u n a m n p y h a rc p t t h d a e e l t s f e i
h hne fbt f i ot ada 2 l lcs 2 B ,ic ec fhp g am a lcsl e hm g bn tecagso o at gad ps rn i h bod guoe ( h P G) n i neo yolee i,gyoy t e ol i h sn n p l o d y ad o
2 1年 9月 01
中 国 民康 医学
Me ia o r a o ie e P o l He l dc lJ u n l f Chn s e pe at h
Se 2 p, 011 Vol 2 FHM No 7 _3 .1
第2 卷 3
上半月
第 l 7期
【 床研究 】 临
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