药物化学试题及答案0001

试题试卷及答案

药物化学模拟试题及解答（一）

一、 a 型题（最佳选择题）。共 15题，每题 1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

解答 : 题号： 1答案： a

解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠

1. 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ） a. 扑热息痛 b. 吲哚美辛 c. 布洛芬 d. 萘普生 e. 芬布芬

2. 盐酸普鲁卡因可与 nano2液反应后，再与碱性

β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）

a. 因为生成 nacl

b. 第三胺的氧化

c. 酯基水解

d. 因有芳伯胺基

e. 苯环上的亚硝化

3. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

（）

a. 氨基醚

b. 乙二胺

c. 哌嗪

d. 丙胺

e. 三环类

4. 咖啡因化学结构的母核是 （ ） a. 喹啉 b. 喹诺啉 c. 喋呤 d. 黄嘌呤 e. 异喹啉

5. 用氟原子置换尿嘧啶 5位上的氢原子，其设计

思 想是 （ ）

a. 生物电子等排置换

b. 起生物烷化剂作用

c. 立体位阻增大

d. 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

e. 供电子效应

6. 土霉素结构中不稳定的部位为 （ ）

7. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ） a. 中枢兴奋 b. 抗癫痫 c. 降血脂 d. 抗病毒 e. 消炎镇痛

8. 在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构

中， 哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加， 副作用减 少（）

9. 睾丸素在17α 位增加一个甲基，其设计的主要

考虑是 （ ）

a. 可以口服

b. 雄激素作用增强

c. 雄激素作用降低

d. 蛋白同化作用增强

e. 增强脂溶性，有利吸收

10. 能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的

药物是 （ ）

a. 氨苄青霉素

b. 甲氧苄啶

c. 利多卡因

d. 氯霉素

e. 哌替啶

11. 化学结构为 n — c 的药物是： （ ） a. 山莨菪碱 b. 东莨菪碱 c. 阿托品 d. 泮库溴铵 e. 氯唑沙宗 12. 盐酸克仑特罗用于 （ ） a. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b. 循环功能不全时，低血压状态的急救 c. 支气管哮喘性心搏骤停 d. 抗心律不齐 e. 抗高血压

13. 血管紧张素转化酶 （ ace ）抑制剂卡托普利

的化 学结构为 （ ）

84. 新伐他汀主要用于治疗 （ ） a. 高甘油三酯血症 b. 高胆固醇血症 c. 高磷脂血症 d. 心绞痛 e. 心律不齐

15. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物

的 必要基团是下列哪点 （ ）

盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含

有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是 a.

题号：2答案：d

解答：与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是d

题号：3答案：a

解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是 a.

题号：4答案：d

解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是 d.

题号：5答案：a

解答：5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代h 型的生物电子等排体，故正确答案是 a.

题号：6答案：d

解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是 d.

题号：7答案：e

解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是 e.

题号：8答案：d

解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9α位引入氟原子和cl （2）引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是 d.

题号：9答案：a

解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的α面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是 a.

题号：10答案：d

解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。故本题正确答案是 d.题号：11答案：a

解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为 a.

题号：12答案：a

解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为β2受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是 a.

题号：13答案：d

解答：卡托普利化学名为1—（3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基）—l —脯氨酸，故正确答案为 d.

题号：14答案：b

解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶 a 还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成， 选择性强，疗效确切，故本题正确答案是 b.

题号： 15答案： c 解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸 类和噌啉羧酸类。其结构中都具有 3位羧基和 4位羧基，故本题正确答案是 c.

药物化学模拟试题及解答（二）

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

解答

题号：（ 16—20）

解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均是临床上有效的常用药。吗啡是 最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是 氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具 有苯甲胺结构和氨基酸结构。

试题：

[16 ——20] （ ）

a. 吗啡

b. 美沙酮

c. 哌替啶

d. 盐酸溴已新

e. 羧甲司坦 16. 具有六氢吡啶单环的镇痛药 17. 具有苯甲胺结构的祛痰药 18. 具有五环吗啡结构的镇痛药 19. 具有氨基酸结构的祛痰药 20. 具有氨基酮结构的镇痛药 [21 ——25] （ ）

a. 盐酸地尔硫卓

b. 硝苯吡啶

c. 盐酸普萘洛尔

d. 硝酸异山梨醇酯

e. 盐酸哌唑嗪

21. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂 22. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药 23. 具有氨基醇结构的 β 受体阻滞剂 24. 具有酯类结构的抗心绞痛药 25. 具有苯并嘧啶结构的降压药 [26 —— 30] （ ）

—（ 4—联苯羰基）丙酸

b. 对乙酰氨基酚

—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸

d. α—甲基— 4—（ 2—甲基丙基）苯乙酸

—[ （2，3—二甲苯基）氨基 ] 苯甲酸

26. 酮洛芬的化学名 27. 布洛芬的化学名 28. 芬布芬的化学名 29. 扑热息痛的化学名 30. 甲芬那酸的化学名 [31-35]

a. 磺胺嘧啶 b ，头孢氨苄 c. 甲氧苄啶 d. 青霉素钠 e. 氯霉素

31. 杀菌作用较强， 口服易吸收的 β—内酰胺

类抗 生素

32. 一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副

伤寒的首选药物

33. 与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创

面 的抗感染

34. 与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强 35. 是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服