免疫学名词解释

名解

抗原(Antigen) 指能刺激机体产生特异性免疫应答（抗体或致敏淋巴细胞），并与相应的免疫应答产物发生特异性结合的物质。

半抗原仅有免疫反应性

表位(Epitope) 表位又称抗原决定基,是抗原表面决定抗原特异性的特殊化学基团。一般由5－15个氨基酸、5～7单糖或6～8个核苷酸残基组成。其结构和性质决定着抗原的特异性。

异嗜性抗原存在于不同种属间的共同抗原，又称为Forssman抗原。溶血性链球菌与人肾小球基底膜、心肌组织之间的异嗜性抗原。

超抗原：是一类细菌外毒素或逆转录病毒来源的抗原，与普通抗原活化特异性T细胞不同，超抗原能结合并活化大量T细胞或B细胞。

CDR 即互补决定区，分别为CDR1~3,是结合抗原表位的部位。

独特型(idiotype,Id) 指每个Ig分子所特有的抗原特异性标志，其表位又称独特位（idiotope）

ADCC 即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，指IgG(Fab段)与肿瘤细胞、病毒感染细胞表面的抗原（表位）结合，通过Ig Fc段与具有相应IgG Fc受体结合，从而触发效应细胞对靶细胞的杀伤作用。

抗体的调理作用（opsonization）IgG与细菌等颗粒性抗原结合，通过Ig Fc段与吞噬细胞表面在相应IgG Fc受体结合，促进吞噬细胞对颗粒抗原的吞噬。

McAb 即单克隆抗体，由一个B细胞克隆产生的，针对一种抗原表位的单一抗体。

co-stimulatory molecules 即共刺激分子（也称协同刺激因子）。T、B细胞的活化需要多种信号。TCR、BCR、等传递的信号启动细胞活化，但细胞的完全活化需要其他细胞膜上信号传递分子的协同。如果没有这些协同刺激分子，免疫细胞进入无反应或失能(anergy)状态，导致免疫无反应性。（即参与T、B细胞完全活化）

cell adhesion molecules，CAMs 即细胞黏附分子，处于膜表面的糖蛋白以配体-受体特异性结合的方式介导细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间的相互接触和结合并调节细胞功能，在胚胎发育和分化、正常组织结构的维持、炎症反应、免疫应答、凝血和血栓形成、创伤修复、肿瘤浸润与转移等许多生理和病理过程中发挥重要的生物学作用。

分整合素家族、免疫球蛋白超家族、选择素家族、钙黏素家族、黏蛋白样家族5个家族。（即一类介导胞胞、胞基间相互接触、结合的分子）

抗原处理（抗原加工）（antigen processing) 抗原递呈细胞将抗原分子降解并加工成一定大小的多肽片段，以MHC-肽复合物的形式表达于抗原递呈细胞表面的过程。

抗原提呈(antigen presenting) 抗原提呈细胞在与T细胞接触的过程中其表面的MHC-肽复合物被T细胞识别，从而将抗原信息传递给T细胞的过程。

somatic hypermutation 即体细胞高频突变，B细胞分化和成熟的过程中Ig重链和轻链V区基因发生极高频率的突变，是形成抗体多样性的机制之一。

affinity maturation 即Ig亲和力成熟，B细胞分化和成熟的过程中那些表达高亲和力抗原受体的B细胞，才能有效地结合抗原，并在抗原特异的Th细胞辅助下增殖，产生高亲和力的抗体。

receptor editing 即抗原受体编辑，生发中心内某些识别自身抗原的B细胞发生Ig V(D)J 基因的二次重排，使其BCR被修正为针对非自身抗原，有助于清除自身反应性B细胞。

class switch 即抗体类别转换，抗体可变区不变，但重链类别发生改变，从IgM向其他类别或亚类Ig转换。

immune tolerance 即免疫耐受，指机体免疫系统通过各种不同途径接触某种抗原后，对该抗原所产生的特异性无反应状态。

tolerogen 即耐受原，是诱导耐受形成的抗原。

Arthus reaction 即阿塞氏反应，又称局部过敏症，是由多次连续注射异种蛋白（组织或血清）引起的局部血管炎症坏死。是因多次注射的异种蛋白刺激体内产生出大量抗体存在于血循环中，当连续注射的异种蛋白被吸收进入血流时，与血中的抗体在血管壁相遇而结合成为免疫复合物沉积于该处，引起局部炎症坏死。

rheumatoid factor,RF 即类风湿性因子，某些患者受病毒或支原体感染后产生的抗体IgG受病原体的影响而发生变性，由变性的IgG刺激机体产生新的抗体IgM即为类风湿性因子，此因子可与自体内的IgG结合成免疫复合物，沉积在关节囊、肾小球、心肌及皮下毛细血管壁内引起炎症损害。

serum sickness 即血清病，初次注射较大量异种血清经7～14天后出现的过敏反应，是因初次注入的异种血清引起体内在第7日产生出抗体，而注入的异种血清半衰期为8天，这时体内存有较多量异种血清可与刚生成的少量抗体结合成为免疫复合物，沉积到毛细血管基地膜，引起全身过敏症状，实际等于再次注射该血清引起，是抗原多于抗体的复合物致病。

Leukotrienes 即白三烯，磷脂代谢过程中产生的花生四烯酸的衍生物，又称慢反应物质。

reagin

epitope spreading 即表位扩展，随着疾病的进程，免疫系统可能会不断扩大所识别自身抗原表位的范围。