日本落叶松、长白落叶松及其杂种光合生产力比较
落叶松种间及种内和种间杂种家系间的物候变异与早期选择
第４ ４卷 第 １期 ２００８年 １ 月
林
业
科
学
Ｖｏ ． １４４． Ｎｏ． １
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落 叶松 种 问及 种 内和种 间杂 种 家 系 间 的物 候 变 异 与早 期 选 择 ＊
松 生 长 最 快 ， 次 是 长 白和 朝 鲜 落 叶松 ， 日 ×长 、 Ｘ兴 杂 种 生 长 量 超 过母 本 ， 现 出 超 亲 杂种 优 势 。 明 在 东 北 其 而 日 表 表 地 区 落 叶 松 杂 种 利 用 潜 力 巨 大 。根 据 主成 分 聚 类 结 果 ， 可将 １ ４份 遗 传 材 料 分 为 ４个 物 候 型 。 除 侧 枝 芽 开 始 展 叶 、
最 早 ； 次 是 长 白落 叶松 和华 北 落 叶松 ； 鲜 落 叶 松 和 欧 洲 落 叶松 的封 顶 时 间 比 长 白和 华 ｊ 落 叶 松 还 要 迟 半 个 月 ； 其 朝 Ｅ
日本 落 叶 松 顶 芽 膨 大 和 展 叶 时 间 最 晚 ， 顶 时 间 也 明显 迟 于 其 他 种 。 以 日本 落 叶松 为 母 本 的 各 种 间 杂 种 ， 物 候 封 在 上 多 数 表 现 出 中 间 偏 母 本 的 特 性 ， 在 抗 病 能 力 方 面 较 父 本 有 所 改 善 ， 抗 寒 性 方 面 却 明显 优 于 母 本 。 日本 落 叶 而 在
完 全 展 叶 和 抽新 梢 以 外 的其 他 物 候 因 子 与生 长 量 之 间相 关紧 密 。 物 候 因子 对 生 长 量 有 相 当 好 的 预 测 能 力 。 顶 芽 即 萌 动 、 叶越 早 ， 顶越 迟 ， 长 期 越 长 ， 树 木 的生 长 越 有 利 。 展 封 生 对 关 键 词 ： 落 叶 松 种 ； 内家 系 ； 间杂 种家 系 ； 候 期 ； 候 型 ； 期 选 择 种 种 物 物 早 中 图 分 类 号 ： ７２３ ￥２ ． ３ 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ０ —７ ８ ｆ０ ８ ０ —０ ７ ０ １ １ ４ ８ ２０ ） １ ０ ７— ８ ０
长白山珍稀林木资源现状及恢复对策
长白山珍稀林木资源现状及恢复对策陈晓波; 陆志民; 王芳; 任宣百【期刊名称】《《北华大学学报（自然科学版）》》【年(卷),期】2019(020)005【总页数】8页(P620-627)【关键词】长白山; 珍稀林木; 现状; 濒危; 保护; 对策【作者】陈晓波; 陆志民; 王芳; 任宣百【作者单位】吉林市林业科学研究院吉林吉林 132013; 吉林省林业科学研究院吉林长春 130033; 吉林省林业和草原局吉林长春 130021【正文语种】中文【中图分类】S757.2随着国家经济的迅猛发展，社会对木材的需求不断增加.由于连续多年的采伐利用，导致长白山林区大面积森林被砍伐、破坏，森林保持水土、涵养水源功能减弱，生态环境急剧恶化，许多珍贵林木的种类与面积急剧减少.因此，开展针对这些濒临灭绝的珍稀林木以及所占比例非常小的珍贵林木的保护与繁育研究非常必要.本文通过调查、分析长白山区珍稀林木资源现状、濒危原因和保育现状，总结科研状况，提出资源恢复对策，旨在为进一步有效开展长白山区珍稀植物保育和生态恢复提供依据.1 长白山区珍稀林木资源现状1.1 长白山区珍稀林木种类综合《吉林省保护野生植物名录》(1985)、《中国珍稀濒危保护植物名录》(第1册，1987)及《中国植物红皮书》(1992)可知：吉林省长白山区有珍稀、珍贵树种46种.其中，珍贵树种30种，珍稀濒危树种16种.珍贵树种有偃松 (Pinus pumila)、西伯利亚刺柏(Juniperus sibirica Burgsd)、圆叶柳(Salix rotundifolia)、长圆叶柳(Salix oblongifolia)、多腺柳(Salix polyadenia)、岳桦(Betula ermanii)、刺榆(Hemiptelea davidii)、漆树(R.verniciflua)、翅卫矛(Euonymus macropterus)、刺楸(Kalopanax septe- mlobus)、小叶杜鹃(Rhododendron parvifolium)、高山越桔(Vaccinium merrillianum)、杜松(Juniperus rigida)、辽东冷杉(Abies holophylla)、红皮云杉(Picea koraiensis)、红松(Pinus koraiensis)、蒙古黄榆(Ulmus macrocarpa var.mongolica)、蒙桑(Morus mongolica)、花楸(Sorbus alnifolia)、五味子(Schisandra chinenisis)、小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)、山槐(Maackia amurensis)、紫椴(Tilia amurensis)、短梗五加(Acanthopanax sessiliflorus)、越桔(Vaccinium vitis-idaea Linn)、软枣猕猴桃(Actinidia arguta)、狗枣猕猴桃(Actinidia kolomikta)、葛枣猕猴桃(Actinidia polygama)、花曲柳(Fraxinus rhynchophylla)、木通(Aristolochia manshuriensis)[1]；濒危树种有朝鲜崖柏(Thuja koraiensis Nakai)、东北红豆杉(Taxus cusdata)、水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr)、胡桃楸(Juglans mandshurica)、黄菠萝(Phellodendron amurense Rupr)、苞叶杜鹃(Rhododendron redowskianum)、牛皮杜鹃(Rhododendron chrysanthum)、刺五加(Acanthopanax senticosus)、长白柳(Salix tschanbaischanica)、钻天柳(Chosenia arbutifolia)、天女木兰(Magnolia sieboldii)、长白松(Pinus sylvestris L.var.sylvestriformis (Taken.)Cheng etC.D.Chu)、山楂海棠(Malus komarovii)、松毛翠(Phyllodoce caerulea)、玫瑰(Rosa rugosa)、岩高兰(Empetrum sibiricum)[2].1.2 珍稀林木资源现状近年来，随着人们生活水平的日益提高，对自然资源的依赖程度不断提高，需求数量不断扩大，导致环境破坏和污染等问题日益突出.其中，受影响最大的就是林业.目前，世界上的森林正以1 800万～2 000万hm2/a的速度急剧消失，仅在1950—1980年间全世界的森林就减少了一半.生物多样性逐渐丧失，植物物种资源不断减少甚至消亡，已成为当今世界人类生存的一件大事，必将影响到人类未来的发展[3].吉林省长白山区是中国最大的自然保护区和最大的林区之一.几十年持续不断的采伐利用林木，尤其是个别森工企业为追求经济效益，将大径材作为主要采伐对象，加之近年来市场对野生中草药需求增加，导致长白山森林资源储量急剧下降，珍稀林木越来越少，林龄结构和林分质量严重失调.1986年的调查结果表明：长白山区天然针叶林由20世纪60年代的59.1万hm2减少到30.1万hm2；红松用材林面积由19.6万hm2减少到5.8万hm2，减少了70.4%[1].2015年吉林省森林普查数据显示：吉林省中东部林区所有林分中龄林比例达到了40.26%，近熟林和幼龄林所占比例分别为24.26%和16.88%，三者合计面积占全部森林总面积的81.40%(表1).由此表明：长白山林区森林是以近、中、幼龄林为主体的林分，成、过熟林面积仅有18.60%；在全部森林中，阔叶林木所占比例为87.25%.其中，阔叶林木占比最大的树种为柞树，其次为杨树，分别占全部森林总面积的13.17%和8.04%；长白山林区的水曲柳、胡桃楸、黄菠萝等珍贵阔叶林木仅占全部森林总面积的0.30%，较30 a前(1986年)的3.7%减少了3.4%，且中、幼龄林面积占到3个树种面积的84.31%(表2)，表明3个树种林分绝大部分为中、幼龄林.在长白山区森林中，人工林占森林面积的1/4.其中，落叶松总面积占全部人工林总面积的39.11%，占全部森林总面积的9.6%，是其他针叶林木面积总和的3倍(其他针叶林木面积总和占全部人工林总面积的13.09%，占全部森林面积的0.032%)，而红松这一珍贵针叶林木总面积仅占全部人工林总面积的4.2%，占全部森林总面积的1.033%.综上，由长白山林区森林树种组成和林龄分布可知：长白山森林的质量正处于较低水平.由于树种组成不合理，林龄普遍偏小，且人工纯林居多，导致其涵养水源、蓄水保墒能力较弱，极易形成地表径流和大的洪涝灾害.表1 长白山林区天然林与人工林面积Tab.1 Area of natural forest and man-made forest of Changbai Mountain forest region天然林人工林总面积幼龄林中龄林近熟林成熟林过熟林总面积幼龄林中龄林近熟林成熟林过熟林面积/hm26250432.26821652.632721063.641681897.79886824.99138993.21201 9920.10574645.66608593.36324006.92324292.23188380.33比例/%13.1543.5326.9114.192.2228.4530.1316.0416.069.33表2 长白山区不同树种林分面积 Tab.2 Area of forest stand of different tree species of Changbai Mountain region /hm2森林类别红松林云杉林樟子松林落叶松林臭松林其他针叶林水曲柳林胡桃楸林黄菠萝林幼龄林50543.2434652.8224788.02191793.4227.8078.803769.308135.30218.60中龄林27645.632972.6844399.96298339.691004.10205.551878.207212.3040.30近熟林1207.902612.1041290.16181351.89509.501314.901294.271818.3521.90成熟林1421.704282.7019458.35116257.82210.40348.10161.60611.6045.10过熟林4603.70252.60662.102413.600.301.30合计85422.1744772.90130598.59790156.421752.101947.357103.3717778.85325 .90森林类别椴树林柞树林榆树林色树林枫桦林白桦林杨树林柳树林其他阔叶林其423.00241839.112935.50116.9022.5015684.28133210.502130.6443546.726 42383.77中龄林855.71593403.0716089.8940.40364.7021288.48148948.211574.2217359.67 2146034.24近熟林202.50221191.6413935.1324.40731.9010360.3042814.85870.401802.80148 2549.82成熟林96.7031740.9214542.2015.703931.602118.40155900.30891.74697.3185838 4.98过熟林812.00616.4015.30268.0075.40183828.97647.9634.20133141.71合计1577.911088986.7448119.12212.705318.7049526.86664704.436114.966344 0.75262494.522 长白山区珍稀林木资源的濒危因素和保育现状2.1 濒危因素2.1.1 内在因素濒危植物分布区域狭窄，天然更新困难.比如山楂海棠仅在长白县八号闸至龙泉镇海拔1 100～1 300 m疏林内有分布[4]；长白松在安图县海拔630～1 400 m的二道白河、三道白河沿岸的红松阔叶林和针叶林中有分布[5].这些植物受地域性分布限制，抵御极端气候能力较弱.水曲柳、胡桃楸等为第三纪孑遗植物，一旦遭到大面积砍伐和人为破坏，会严重影响植物种群繁衍.2.1.2 生物因素鸟类、松鼠(Sciurus vulgaris)可传播树木种子，实现种群繁衍.如东北红豆杉靠鸟类传播种子，松鼠可传播红松种子.近年来，由于鸟类、松鼠种群数量下降，给树种的天然更新带来一定困难；另外，森林鼠害也是造成珍稀濒危植物资源减少的重2.1.3 自然因素地质灾害是造成物种灭绝或濒危的重要因素之一.如长白山区在第三纪、第四纪发生的冰川运动、长白山火山喷发等，尤其是1597—1702 年间火山喷发3次，使整个高山带的植被变得更加脆弱，土壤贫瘠；火灾也给植物造成巨大损失；1986年8月，从日本海登陆的15号台风毁灭了长白山自然保护区1万hm2 红松针叶林[4].2.1.4 人为因素1)木材采伐量大、价格低.采伐木多以原木形式出售，价格不高，企业为了获利，加大了采伐量.多年的采伐造成大径材比例减少，成熟林减少、中幼林增多，导致长白山森林质量下降和生态功能丧失.2)营林措施不合理.多年以来，在森林经营抚育中，林下除保留红松、水曲柳、胡桃楸、黄菠萝、紫椴等保护树种外，其余非目的树种被反复清除(尤其是人工林)，形成了结构简单、林分通透的局面，直接导致了林木多样性和一些珍稀林木丧失，也导致了大型野生动物失去了遮蔽场所和食物链断裂.人工林多是纯林，造林密度极大，郁闭后又难以疏伐改造(尤其是红松)，林下物种更新困难，且存在火灾与病虫害威胁，形成了各种动植物生物链空缺和斑块状断裂.3)滥采盗挖、盗伐现象屡禁不绝.受利益驱动，一些经济价值高的珍贵树种(如水曲柳、山槐、东北红豆杉等)经常被盗伐，而黄菠萝、木通等可以入药的林木则被剥皮、挖掘；近几年来，一些硬度较大的树种(如朝鲜崖柏、东北扁核木(Prinsepia sinensis)等)可用来制作手串等装饰品的林木遭到破坏性盗挖，导致本就较少的资源几乎消失殆尽.4)林木依靠果实自然繁殖困难.红松、东北红豆杉、蓝靛果(Lonicera caerulea)、猕猴桃等具有一定经济价值的林木种子大部分被人为控制，野生动物基本上处于无果可食的境地.另外，随着国家经济的高速发展，高速公路、高速铁路网等建设打断了许多动物的廊道，而一些林木依靠动物来传播种子进行后代繁殖，造成了这些林木分布区域日益萎缩.2.2 保育现状为保护长白山区的生物多样性，增加珍贵、珍稀林木的种群数量，提高林地质量和生产力水平，相关部门做了大量工作.据2018年统计，目前已在吉林省建立起各级各类自然保护区44个，总面积257.53万hm2.其中，国家级自然保护区15个，省级自然保护区22个.部分保护区对草苁蓉(Boschniakia rossica)、牛皮杜鹃、温泉瓶尔小草(Ophioglossum thermale)、山楂海棠、人参(Panax ginseng)、东北红豆杉、天麻(Castrodia elata)、朝鲜崖柏、小花木兰(Magnolia sieboldii)、长白松、钻天柳、刺参(Oplopanax elatus)和紫椴等植物进行了专属植物保护区建设.其他重要的珍贵造林树种则通过优良林木基因保存库、采种母树林、种子园建设来满足林业生产对良种的需求，为培育珍贵树种大径材林、果材兼用林、水土保持林及水源涵养林等提供基础保障，以此来扩大各树种的分布区域，增加和提高林地质量和木材的战略储备，满足生态建设和城市、公路绿化美化的需求.通过优良林木基因保存库和母树林建设，实现了对一些珍贵或重要造林树种的原地保护，保存了该物种的优良基因，阻断了优良基因的丢失，为遗传育种和品种改良奠定了基础；通过林木种子园的建设，实现了林木优良基因的异地保存，为开展无性系林业建设和杂交育种开辟了路径.2.2.1 建成的采种母树林采种母树林是经过初级改良的林分，相对于普通林分，遗传增益有一定程度的提高.截至2015年，吉林省被国家或原吉林省林业厅批复建成的母树林总面积62 595 hm2.其中，天然林46 081 hm2，人工林16 514 hm2，分布在吉林森工集团(14 956 hm2)、延边森工集团(18 711 hm2)、延边地方林业局(1 576 hm2)、吉林市(844 hm2)、通化市(2 947 hm2)、四平市(443 hm2)、松原市(2 075 hm2)、辽源市(560 hm2)、长春市(93 hm2)、吉林省林业实验区国有林保护中心(1 849 hm2)、白山市(18 023 hm2)、龙湾保护区管理局(518 hm2)；树种规模：红松27 987 hm2，长白落叶松(Larix olgensis)18 049 hm2，日本落叶松(Larix leptolepis)116 hm2，红皮云杉524 hm2，鱼鳞云杉(Picea jezoensis)9 918 hm2，樟子松(Pinus sylvestris )2 799 hm2，赤松(Pinus densiflora)167 hm2，水曲柳、胡桃楸2 019 hm2，紫椴553 hm2，大叶山杨(Populus davidiana var.macrophylla)48 hm2，大青杨(Populus ussuriensis)51 hm2，长白松101 hm2，蒙古栎(Querus mongolica)99 hm2，其他107 hm2.2.2.2 建成的种子园种子园是林木良种繁育的主要基础，可为生产提供遗传品种，得到改良的良种.吉林省从20世纪70年代起就开始在全省宜林区大规模营建种子园.截至2015年，长白山林区经国家或原吉林省林业厅批复营建的种子园总面积为2 497.53 hm2.其中，乡土树种2 233.83 hm2，外来重要造林树种263.7 hm2，珍贵树种红松947.79 hm2(占整个种子园面积的37.95%)，水曲柳101.06 hm2，紫椴27.35 hm2，胡桃楸7.35 hm2，黄菠萝10.10 hm2(见表3).表3 吉林省林木良种基地建设情况 Tab.3 Construction situation of improved varieties forest base of Jilin Province树种种子园/hm2收集区/hm2良种示范区/hm2采穗圃/hm2子代林/hm2总面积/hm2占比/%水曲柳Fraxinus mandshurica 50.3245.214.03—1.50101.064.05紫椴Tiliaamurensis20.003.152.10—2.1027.351.10班克松 Pinus banksiana 30.00————30.001.20东部白松Pinus strobus 20.00————20.000.80红松Pinus koraiensis 651.0436.90224.9012.1522.80947.7937.94蒙古栎Querus mongolica19.445.454.01—2.1031.001.24鱼鳞云杉Piceajezoensis5.002.102.10—2.1011.300.45沙松Abies holophylla 2.004.204.20—3.1513.550.54胡桃楸Juglans mandshurica —3.152.10—2.107.350.29日本落叶松Larix leptolepis143.704.0012.00—4.00163.706.55黄菠萝Phellodendron amurense2.804.151.05—2.1010.100.40大青杨Populus ussuriensis —16.7015.0012.0024.1067.802.72长白落叶松Larix olgensis 222.714.972.60—9.50239.789.60红皮云杉Picea koraiensis 63.221.310.80—1.8067.132.69樟子松Pinus sylvestris 80.746.753.20—11.62102.314.10阔叶(水曲柳、紫椴、黄菠萝、蒙古栎)50.30————50.302.01长白松Pinus sylvestris Linn.var.sylv- estriformis (Takenouchi) Cheng et.1.01————1.010.04杨树Populus L————10.0010.000.40沙棘Hippophae rhamnoides ———14.00—14.000.56山杏Prunus mandshurica500.00—15.00——515.0020.62茶条槭Acer ginnala1.00————1.000.04色木槭 Acer mono Maxim1.00————1.000.04桑树Morus alba L.——15.00——15.000.603 长白山区珍稀林木科研现状为挽救长白山区的濒危林木，除开展各项保护措施研究外，科研工作者还从各树种的生物学特性着手，探索有性和无性繁殖研究，为珍稀林木繁育提供了切实可行的技术.3.1 东北红豆杉东北红豆杉是国家一级保护植物，红豆杉中的抗癌活性成分——紫杉醇能够有效抑制肿瘤细胞增生和繁殖，对多种癌症的防治具有显著疗效，被誉为“植物黄金”，但由于红豆杉是慢生树种，天然更新困难，且濒临灭绝，科研工作者对其人工栽培方法进行了研究.李永刚等[6]和邹念梁等[7]研究出一种东北红豆杉实生苗栽培技术，指出了栽培过程中要注意的一系列问题，提高了东北红豆杉的人工苗木数量；程广有等[8]对东北红豆杉的扦插育苗进行了试验；刘丽丽[9]对东北红豆杉进行开放式的组织培养，获得了红豆杉组培植株；还有科研工作者[10]通过培养红豆杉的愈伤组织或通过细胞培养来获得药用成分紫杉醇，大大降低了对东北红豆杉天然林木资源的破坏.目前，吉林省已经制定了东北红豆杉发展规划，组织起较有实力的科研队伍，培育出超过1 000万株各种类型和苗龄的苗木，并在红豆杉适宜林分内开展了造林试验，造林面积超过100 hm2，为后续资源培育夯实了基础.3.2 朝鲜崖柏朝鲜崖柏是国家二级野生保护植物，目前处于濒危灭绝状态.刘朝元等[11]进行了人工插条繁殖培育试验研究，取得了较好的效果；贾世昌等[12]、尹航等[13]分别对朝鲜崖柏的无性繁育技术进行了研究；白山市林业科学研究院确定了工厂化育苗技术流程，培育出大量苗木.这些科研成果为开展朝鲜崖柏的人工栽培、开发利用及种质资源保护起到了积极作用.3.3 钻天柳钻天柳，国家二级、吉林省一级保护植物，渐危种.张国夫等[14]总结出钻天柳种子贮存、搜集、播种、扦插、移栽等技术措施，并选择出适宜钻天柳生长的最佳立地类型；任真[15]对钻天柳组织培养进行了研究，建立了能够高效繁殖的组培体系.3.4 水曲柳、胡桃楸、黄菠萝水曲柳、胡桃楸、黄菠萝并称“东北三大硬阔”，同为我国珍贵树种，在繁育方面的研究主要涉及播种育苗、栽培管理、良种选育、杂交育种、组织培养、无性系扩繁(扦插、嫁接)等.吉林省重要造林树种种源试验协作组和东北林业大学等单位在水曲柳种源选择、地理变异规律、种源区划、无性系培育方式等方面做了大量工作，为种子调拨和种子园建设提供了强有力支撑；吉林省林业科学研究院对胡桃楸适生环境、造林技术、种实性状变异、生长性状变异、无性系嫁接技术和果材兼用林建设等方面开展了大量研究，取得了许多有益的科研成果；另外，国家已站在林业科研层面进行了科研力量整合，已经围绕长白山林区开始构建“水、胡、黄”等珍贵树种工程建设平台.在此平台指导下，集中区域内的科研力量开展各项科研工作，将有利于项目树种的深入研究和开发利用.3.5 红松红松是东北部山地珍贵的乡土树种，其木材轻软、细致、纹理直、耐腐性强，为优良的工业用材树种和经济树种.有关红松繁育的研究极多，主要集中在母树林与种子园、红松病虫害防治、种子园人工授粉、果材兼用无性系培育、母树林分级管理等方面.目前，在围绕长白山系有关保护区、采种母树林和种子园的建设与研究工作中，红松是探究最为广泛和深入的树种之一.3.6 紫椴紫椴是椴树科椴树属落叶乔木，国家二级保护植物，是我国东北地区主要的工业用材树种.近年来，由于紫椴大径材被采伐利用，紫椴优良种质资源流失严重.为了及时挽救和恢复紫椴这一珍贵资源，开展了一系列育种造林技术方面的研究.针对紫椴种子休眠的特性，国内、外学者都进行了研究，认为这是由于种皮的不透性及种子中含有抑制物质造成的.刘财富等[16]、段加玉等[17]、王海南[18]通过低温、激素处理来打破休眠，取得了较好的效果；祁永会等[19]对紫椴无性繁殖技术进行了研究；张有富等[20]找到了紫椴硬枝扦插的办法，提高了扦插成活率；吉林市林业科学研究院在松花湖试验站营建了试验林，该人工林目前是我国东北地区生长量最大和保存最为完整的紫椴人工林之一.3.7 偃松偃松是长白山区珍贵稀有的针叶林木.徐永波等[21]进行了偃松播种育苗试验，试图培育优质偃松苗来有效恢复偃松林.3.8 苞叶杜鹃、牛皮杜鹃、小叶杜鹃和山楂海棠顾地周等分别建立了苞叶杜鹃、牛皮杜鹃、小叶杜鹃和山楂海棠的离体培养及种质试管保存体系[22-25].3.9 刺楸、天女木兰、长白赤松、杜松刺楸是我国珍贵的阔叶树种，本属仅有刺楸1种.近几十年来，由于砍伐严重，致使刺楸资源日趋减少，为恢复和扩大这个栽培品种，科研人员对其进行了深入的研究，主要集中在种子催芽、播种育苗及人工造林等方面；目前对天女木兰的研究有很多，不论是种子催芽的有性繁殖，还是扦插、嫁接、植物组织培养方面的无性繁殖，都取得了显著成效；长白赤松又名美人松，是吉林省长白山区1种集造林、绿化、观赏于一身的优良针叶树种，杨金龙等[26]将长白松于原产地引种到黑龙江省西部地区获得成功；杜松，又名欧洲侧柏，是长白山地区珍贵针叶林木，目前对杜松繁育的研究主要集中在种子萌发与播种育苗方面[27-28].虽然大多数长白山珍贵濒危林木在培育方面得到了关注并开展了研究，但还不够全面和深入，还没有起到较好的保育效果，需要加强各方面的协作，制定行之有效的长远规划，开展深入细致的研究工作，解除濒危现状，保护和利用好大自然留给人类的这些自然资源.4 长白山区珍稀林木资源恢复对策4.1 进一步加强产业结构调整，保护珍稀林木资源将人工养殖林蛙、蜜蜂和紫貂等经济动物，林下人工栽培林下参、木耳、山野菜、药用植物等作为新的经济增长点.发展森林康养基地，开发森林生态旅游项目，制定严格措施，保护好生态环境和种质资源.积极鼓励个体林农集体利用自主经营的林地开展林下禽类和畜类养殖项目，达到以短养长、增加林地收入的目的.鼓励林农利用宜林荒山、荒地或退耕还林地营建小型林木种子园、树木观光园等，改变传统的林地经营模式，促使林地形成集创收、生态旅游、环境保护及珍稀林木储藏为一体的林业新格局.国家、地方政府、林业管理部门出台禁止采挖珍贵树种幼树、幼苗的政策，更有利于珍稀树种保护，真正使林区的林业基层单位、涉林农户不以木材利用、中药材和珍稀树种采挖为主要的经济来源.4.2 加强宣传教育本着“绿水青山就是金山银山”的发展理念，加强长白山珍稀树种保护的宣传教育，增强群众的保护意识，在珍稀植物保护区域内规定游览线路、游客规模，坚决制止破坏珍稀植物的行为.进一步加大森林资源管护力度，禁止乱掘滥挖，创造全民保护珍稀植物的良好氛围.4.3 加强保护小区和种质资源库建设4.3.1 优良种苗利用依托既往珍贵树种的相关科研成果，选择优良林分内的优良单株或采种母树林以及种子园的良种进行繁育，完善播种育苗、造林及验收制度，坚决避免将种源、产地不清的种苗用于推广和营建各种林分.严格控制种苗调拨方向和距离，规划好各产地优良种源的适生范围，切实做好适地、适树、适种源，切勿盲目调拨使用.4.3.2 严格保护区制度对已经形成专属树种保护区内的珍稀林木要建立、健全保护区管理制度，严禁部分科研单位和地方林业局为了扩繁珍稀林木，随意采摘重点保护的林木枝条.对于确实用于科研试验需要采摘枝条的，要在树体规定允许范围内进行少量采摘，标明枝条采摘母树编号、去向和用途，在当地林业局或保护区管理局备案待查，同时完善档案管理.4.3.3 营建珍稀林木保护小区和种质资源库长白山珍稀树种所辖区域林业主管部门，应组织专业人员开展珍稀树种普查工作.在此基础上，建立珍稀林木保护小区，结合国家林木种质资源库和省级林木种质资源库建设，选择水曲柳、胡桃楸、山槐、赛黑桦等树种的优良林分、特殊立地类型，开展多基因型林木的保护区建设工作，详细调查其树种资源分布，做好种质资源库和保护小区的划分工作，积极争取纳入省级和国家级种质资源库，以期实现特殊林木基因的长期保护.4.4 加强珍稀濒危树种繁育体系建设依托长白县山楂海棠、朝鲜崖柏国家种质资源库，集安刺楸国家种质资源库，红石林业局水曲柳种质资源库，加强珍稀濒危树种繁育保护中心建设，积极稳妥地保护好山楂海棠、朝鲜崖柏、天女木兰、刺楸等珍稀濒危树种遗传资源.积极探索濒危树种有性、无性繁育技术，提高繁殖系数，实现濒危树种苗木培育、扩繁，构建珍稀濒危树种繁育体系，满足社会对园林绿化树种苗木的需求.4.5 深入开展科学研究进一步研究珍稀濒危树种生长规律，为繁育奠定基础.同时，要开展选优、繁殖(播种育苗、扦插、嫁接、植物组织培养等)及种质资源收集保存，优良家系、优良无性系选择，杂交育种等方面的试验研究，实现珍稀、濒危树种种质资源收集、保存及扩繁利用，保护和发展生物多样性.【相关文献】[1] 鄂明生，高文韬，王忠仁.吉林省珍稀濒危树种的资源现状及治理对策[J].吉林林学院学报，1997，13(1)：60-62.[2] 陈建军，高方莲.长白山珍稀野生植物受威胁现状及保护策略[M].长春：吉林科学技术出版社，2011.[3] 刁永凯.森林资源现状和未来发展分析[J].林业科技情报，2013，45(2)：14-17.[4] 周繇.长白山区珍稀濒危植物的现状与保护[J].浙江林学院学报，2004，21(3)：263-268.[5] 李英洙，金永涣，刘继生，等.长白松研究概论[J].延边农学院学报，1993(1)：45-48，51.[6] 李永刚.东北红豆杉实生苗繁育技术[J].林业勘察设计，2016(2)：80-81.[7] 邹念梁，张印，张巍，等.东北红豆杉播种育苗技术[J].中国林副特产，2013(1)：55.[8] 程广有，唐晓杰，沈熙环.东北红豆杉天然群体插穗生根力变异及扦插技术[J].东北林业大学学报，2003，31(6)：23-25.[9] 刘丽丽.东北红豆杉开放式组培育苗关键技术研究[D].长春：吉林大学，2010.[10] 赵晶.东北红豆杉细胞培养高效提取紫杉醇技术体系研究[D].长春：吉林大学，2014.[11] 刘朝元，张焕良，傅景阳，等.长白侧柏全光喷雾扦插育苗初报[J].吉林林业科技，1994(3)：6-7.[12] 贾世昌，傅景阳，张焕良.长白侧柏的无性繁殖技术[J].吉林林业科技，1992(2)：18-19.[13] 尹航，赵莹，崔凯锋，等.朝鲜崖柏无性繁育技术[J].中国野生植物资源，2013，32(1)：68-69.[14] 张国夫，李遵华，刘跃辉，等.钻天柳育苗及栽培技术的研究[J].吉林林业科技，2000，29(2)：24-27.[15] 任真.钻天柳组织培养技术的研究[J].北方园艺，2012(18)：144-146.[16] 刘财富，赵文华.紫椴等种子发芽温度的试验研究[J].辽宁林业科技，1998(4)：12-15.[17] 段加玉，勾天兵，谢朋，等.温度对紫椴种子萌发及萌发过程中物质转化的影响[J].中国农学通报，2013，29(19)：31-34.[18] 王海南.紫椴种子休眠机理及休眠解除技术的研究[D].哈尔滨：东北林业大学，2012.[19] 祁永会，郭树平.紫椴良种选育及栽培技术的研究[C]//第二届中国林业学术大会——S4人工林培育理论与技术论文集.南宁：[出版者不详]，2009.[20] 张有富，陈文山，刘高义，等.紫椴硬枝扦插技术[J].吉林林业科技，2002，31(2)：12-13.[21] 徐永波，朱万昌，张婷.偃松播种育苗技术[J].防护林科技，2016(3)：123-125.[22] 顾地周，孙忠林，何晓燕，等.牛皮杜鹃的组培快繁及种质试管保存技术[J].园艺学报，2008，35(4)：603-606.[23] 顾地周，邓志刚，曹逊，等.苞叶杜鹃离体培养及种质试管保存体系的建立[J].南京林业大学学报，2009，33(3)：20-24.[24] 顾地周，张琪，朱俊义.小叶杜鹃的离体快繁体系建立及种质试管的保存[J].东北林业大学学报，2009，37(10)：26-28.[25] 顾地周，高捍东，张庆增，等.山楂海棠嫩茎直接再生芽苗体系及种质离体保存[J].林业科学研究，2009，22(6)：888-892.[26] 杨金龙，范忠泉，王立刚，等.长白松引种育苗及造林技术[J].防护林科技，2007(3)：130-131.[27] 贾兴峰，杜吉义.杜松栽培与管理[J].农业与技术，2012，32(2)：98.[28] 徐贵友，张惠君，徐辉，等.杜松山地育苗技术探讨[J].绿色科技，2011(8)：122.。
关于光对药用植物生长发育影响机理及相关调控技术
关于光对药用植物生长发育影响机理及相关的调控技术摘要光对植物的影响主要在于植物的温光特性，在药用植物的栽培管理中，为使其光合作用达到最佳的利用状态，从而更有利于达到优质、高产、高效的栽培目标；本文将从光照、气温、光质对药用植物生长与发育的影响入手，揭示其影响机理；依据其影响机理指出了几条相关的调控措施，主要有：引种、遮阴、补光；希望在相关的研究领域中得到启发及借鉴。
关键词：药用植物; 生长发育; 光; 调控About the light of medicinal plants growth influencemechanismAnd the relevant control technologyAbstractThe influence of the light on plant mainly lies in the plant temperature characteristics, in medicinal plant cultivation and management, in order to make its photosynthesis to achieve best by using state, and better reach high quality, high yield, high efficient cultivation target; This paper from the light, temperature, quality of light medicinal plant growth and development of the influence, and reveals the influencing mechanism; On the basis of the influence mechanism of the article points out some relevant measures, mainly has: introduction, shade, filling light; Hope in the related field of inspiration and reference.Keywords: medicinal plants; Growth and development; The light; regulation1.关于光的认识光是人类眼睛可以看见的一种电磁波，也称可见光谱。
基于混合模型的落叶松树高生长模型
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日本杂种落叶松嫩枝全光喷雾扦插各效应及生根能力的探讨
日本杂种落叶松嫩枝全光喷雾扦插各效应及生根能力的探讨王景章;丁振芳
【期刊名称】《辽宁林业科技》
【年(卷),期】1991(000)002
【摘要】日本落叶松、杂种落叶松全光喷雾扦插试验研究,探讨了影响插穗生根的主要因子。
结果表明,适宜扦插时间在本溪地区为6月20日～7月15日;扦插基质应选用透气、透水性较好的大粒河沙;母树年龄虽与插穗生根能力呈负相关,但在10年内,对生根能力无显著影响;日本落叶松子代优树无性系间,生根能力差异极显著,生根率极差值达100%。
【总页数】5页(P3-7)
【作者】王景章;丁振芳
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S791.223
【相关文献】
1.不同基质对豹皮樟嫩枝扦插生根能力的影响 [J], 屈坤杰;王济红;祁翔;周少奇
2.植物生长调节剂对栓翅卫矛嫩枝扦插生根能力的影响 [J], 赵永光;何文林;徐兴友
3.日本落叶松全光喷雾嫩枝扦插育苗技术开发研究 [J], 杨凤君;游东森
4.不同品种八仙花硬枝和嫩枝扦插生根能力的比较 [J], 黄灵;郝春磊;张黎
5.不同楸树品种(类型)嫩枝扦插生根能力及扦插繁殖技术 [J], 王良桂;杜旭华;王顺财;彭方仁
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杂种落叶松苗高生长稳定性分析
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浙 江 林 学 院 学 报
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杂种落叶松 苗高生长稳定性分析
张 磊 ， 张含 国 ，邓 继 峰 ，贯 春 雨 ，张 磊
（ 东北 林 业 大 学 林 木遗 传 育 种 与 生 物 技 术教 育 部 重 点 实 验 室 ，黑龙 江 哈 尔 滨 １０ ４ ） ５ ００
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落 叶松 ２ ．兴 安 落 叶松 ９× 日本 落叶松 ７ — 兴安 落 叶松 ５×兴 安 落 叶松 ９生 长 好 且 稳 定 性 高 ．兴 安 落 叶松 １ 兴安 ６２和 ２Ｘ 落 叶松 ２ 日本 落 叶松 ５ｘ 兴安 落叶 松 ９ 日本 落 叶松 ５ Ｘ长 白落 叶松 ７ ． ． ． ７ ３和 日本 落 叶松 ３ Ｘ兴 安 落 叶松 ９家 系在 部 分
【国家自然科学基金】_隶属关系_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 推荐指数 隶属函数 6 线抽样方法 2 疲劳损伤 2 疲劳寿命 2 模糊理论 2 模糊数学 2 模糊失效概率 2 模糊可靠性灵敏度 2 应力模糊带 2 黄河流域 1 鱼类浮游生物 1 预见 1 面部表情识别 1 非迭代偏最小二乘 1 长江口 1 钢筋混凝土结构 1 邻近图 1 遗传变异 1 辨证 1 评价 1 计算几何 1 胃癌 1 聚类算法 1 联合选择 1 耐逆相关根系性状 1 结构调整 1 石灰岩 1 相关变量 1 直流斩波 1 目标跟踪 1 生长变异 1 生物多样性 1 生物入侵 1 生根变异 1 生境 1 海拔 1 水资源 1 武夷山自然保护区 1 模糊隶属度 1 模糊聚类 1 模糊系统 1 模糊推理 1 模糊控制 1 模糊判别分析 1 模糊分类 1 模糊-致性矩阵 1 模型,理论 1 柔性决策 1 杂种优势 1 日本落叶松x长白落叶松 1 无1 1 1 1 1 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98
推荐指数 3 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
东北地区两个主要树种地上生物量通用方程构建
东北地区两个主要树种地上生物量通用方程构建符利勇;唐守正;张会儒;张则路;曾伟生【摘要】目前,东北落叶松地上生物量方程主要采用分树种或把不同树种归为一体的方法,但是,既能反映落叶松生物量与自变量的平均关系,又能反映不同树种间生物量差异程度的通用性落叶松生物量方程迄今尚未构建.因此,以东北地区兴安落叶松和长白落叶松地上生物量数据为研究对象,构建一元(自变量为胸径)、二元(自变量为胸径和树高)和三元(自变量为胸径、树高和冠幅)的不同树种生物量通用方程.由于起源和地域的不同,生物量可能会存在一定程度差异,进而,在所构建的不同树种生物量通用方程的基础上,考虑起源和地域的差异,利用哑变量方法构建既能考虑不同树种又能考虑林分起源和不同地域的东北落叶松地上生物量通用方程,并利用加权最小二乘法剔除方程异方差.结果表明:通过哑变量方法构建不同树种生物量模型方法可行;不论是传统的生物量方程,还是只考虑树种或同时考虑树种、起源和地域的通用生物量方程,增加自变量能提高方程预测效果,即,三元生物量方程预测精度最高,二元生物量方程次之,一元生物量方程最低;当同时考虑树种、起源和地域时,方程预测精度最高,只考虑树种的生物量通用方程次之,传统生物量方程最低.因此,如果数据允许,建议构建考虑不同树种、起源和地域的三元生物量方程估计东北地区长白落叶松和兴安落叶松地上生物量.【期刊名称】《生态学报》【年(卷),期】2015(035)001【总页数】8页(P150-157)【关键词】兴安落叶松;长白落叶松;地上生物量;通用方程【作者】符利勇;唐守正;张会儒;张则路;曾伟生【作者单位】中国林业科学研究院资源信息研究所,北京100091;中国林业科学研究院资源信息研究所,北京100091;中国林业科学研究院资源信息研究所,北京100091;吉林省和龙林业局 133500;国家林业局调查规划设计院,北京 100714【正文语种】中文兴安落叶松和长白落叶松是东北地区两个主要落叶松用材树种，以兴安落叶松为例，其面积和蓄积分别占我国寒温带有林地面积和蓄积的55%和70%。
林业科学研究总目次
总 目
次
于晓丽， 李发根 ， 翁启杰 ， ２０） 等（０ 铬 污 染 地 区 植 物 重 金属 含 量 特 征 与 耐 性 植 物 筛 选研 究
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第 １期 恢复方式及时间对季风常绿 阔叶林群落特征的影响 刘 万德 ， 苏建 荣 ， 志 钧 ， （１） 张 等
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郑施雯， 魏 远 ， 红 波 ， （０ ） 顾 等 ２ ５ 普通油茶无性系花粉离体 萌发特性 李春 林， 杨水 平， 姚小华 ， ２ ２ 等（ １ ） 木麻黄工业原料林 多形地位指数模型的研究 张连 金 ， 刚盈 ， 楚 林 （ １ ） 惠 何 ２ ８ 关帝山森林 土壤 有机碳 和氮素 的空间变异特征 杨 秀清 ， 韩有志（２ ） ２ ３ 不同变异类 型杜仲皮中几种主要活性成分含量的比较 杜 红岩 ， 李 钦， 赫锦锦 ， ２０） 等（ ３ 柚 木 种 源 生 长 和 与 材质 有 关 特 性 的遗 传 变 异 及 综合 评 价 赖 猛， 梁坤 南 ， 桂 华 ， （ ３ 黄 等 ２４） 粤北石漠 化地区土壤侵蚀 的” Ｃ 法研 究 ｓ 张素红 ， 李 森，昊 波 ， ２９） 等（ ３ 植物新 品种保护与 Ｄ Ｓ测试 的发展现状 …… 张 肖娟， Ｕ 孙振元 （４ ） ２７ ９种壳斗科树种坚果 ３种矿质元 素及 Ｖ ｃ含量分析
林木育种学试卷--东林
东北林业大学2009－2010学年第二学期考试试题考试科目： 林木育种学 考试时间：120分钟 试卷总分100分一、填空题（每空1分，总计20分）1、试验设计的原则是 、 和 。
2.保存林木基因资源有设施保存， 和 三种方法3.林木育种学的主要内容有 、引、 测、 、繁4.人工选择的选择方式有遗传型选择和5.花粉生活力的测定包括直接测定法和 。
6.影响遗传力的因素包括群体 、 、环境、 。
7 树木地理变异的模式有连续变异、随机变异和 三种类型 8遗传力有3种类型： 、广义遗传力、 9.杂种优势的遗传理论有 、 、 10.林木良种的繁殖途径有采穗圃、 、二、选择题（本大题共10小题，每小题1分，总计10分）1. 在种质资源离体保存中，哪一种方式保存的时间最长。
A 种子保存；B 花粉保存；C 营养体保存；D 组织培养材料保存； 2.用本地树种与一个国外引进的同一树种进行杂交，获得的杂种属于 。
A 本地基因资源； B 人工创造的基因资源； C 外地基因资源； D 野生基因资源； 3. 天然异龄林中进行优树选择，一般采用（ ）。
A 小标准地法；B 优势木对比法；C 绝对值评选法；D 综合评分法； 4.种源试验中，一树种南方产地和北方产地相比一般（ ）。
A 生长快，落叶晚；B 生长慢，落叶早；C 生长快，落叶早；D 生长慢，落叶晚； 5. 在引进外来树种时，一般引进哪种繁殖材料最容易成功。
（ ） A 插穗； B 接穗； C 种子； D 苗木 6. 无性繁殖可利用 （ ） 。
A 加性变量；B 非加性变量；C A 和B ；D 显性与上位变量 7. 下面哪一项不属于种子园的主要组成部分。
（ ）A 优树收集区；B 良种示范区；C 子代测定区；D 采穗圃区8. 无性系测定是指用优树的（ ） ，通过扦插或嫁接等无性繁殖方式所繁殖的无性系进行田间试验。
A 子代苗木；B 营养器官；C 繁殖器官；D 任何器官9．入选亲本子代平均值距被选择亲本群体平均值的离差称为 （ ） 。
日本落叶松不同种源及家系生长性状变异分析
日本落叶松不同种源及家系生长性状变异分析
日本落叶松是一种广泛分布于日本岛屿上的重要林木种类，也被广泛栽培于世界各地。
尽管它们具有较为显著的经济和生态价值，但由于其生长性状的变异比较明显，因此对于不同种源和家系的生长性状变异进行分析是十分必要的。
首先，我们需要了解不同种源和家系的概念。
可以简单地理解，种源指的是同一物种在不同地理分布区域内不同自然群体间的遗传变异；而家系则是指在相同地理区域内的不同种源个体间的遗传差异。
有研究表明，不同地理分布区域的日本落叶松的形态、生长性状等均有所不同。
比如，在高寒地区生长的日本落叶松，其树高、平均胸径和生长速度均远小于在较温暖湿润地区生长的树木。
而在同一地理区域内，不同家系的日本落叶松也存在一定的形态和生长性状差异。
具体来说，有些家系的树木生长势旺盛，树势直立，树冠展布广泛，而有些家系则树姿巨大，落叶早，叶色深绿。
因此，理解不同种源和家系的生长性状变异对于日本落叶松的生态和经济价值极为重要。
对于不同种源和家系的认识，也为其生态恢复和再造提供了重要的理论基础。
【国家自然科学基金】_林场_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730
科研热词 氮沉降 杉木 遗传变异 边材液流速率 蒸腾 蒙古栎 维管植物 空间变化 种源 火炬松 灌木 油松 森林资源 林业实践 木材性质 天然更新 华北落叶松 凋落物分解 保水剂 人工混交林 乔木 lidar 龙眼 黄河三角洲 高海拔幼林地 马尾松 雷达 障碍 限额采伐 闽粤栲 长纤维性状 长白落叶松 铝毒害 针叶养分含量 重要值 采伐管理 遥感影像 遗传稳定性 遗传变异与改良 连年生长量 辽东栎 评价 观光木 蚁科 虫损率 落叶松种 苔藓物种组成与结构 苔藓发育 自由授粉家系 膨胀率 膜翅目 能值分析
107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160
胞外电阻率 胞内电阻率 联合选择 结构 经营效果 细胞膜时间恒量 细根 纸浆材 管理 竞争强度 种间杂种家系 种子雨 种子大小 种子 种内家系 磷添加 碳氮比 碳、氮添加 矿化 相干散射模型 白桦 病原拟盘多毛孢 电阻抗图谱 生长量 生长速率 生长过程 生长方程 生长性状 生长变异 生物现存量 生物学特性 生根变异 生态旅游 生态 玻利维亚北部 环境因子 环境 物候期 物候型 点云数据 点云密度 湿加松 温度敏感性 温度 混剂土 液流速率 水稳性团聚体 水分敏感性 水分供求关系 毛竹笋品质 次生林 樟子松
植物挥发物 1 植物分布 1 森林资源管理信息系统 1 森林自然保护地 1 森林群落 1 森林生态效益外部性 1 森林生态 1 森林 1 树高 1 树轮生态学 1 树轮气候响应 1 树干液流 1 树冠重叠度 1 树冠形状 1 枸杞瘿螨姬小蜂 1 枸杞瘿螨 1 枯落物 1 枫香人工林 1 枝长 1 枝解析 1 果皮 1 林窗 1 林分平均高 1 林冠健康 1 林下栽植 1 松毛虫 1 杜仲人工林 1 杉木人工林 1 杉木(cunninghamia lanceolata)人工林 1 杂种优势 1 木兰林管局 1 木兰围场 1 景观破碎化 1 昆虫种子捕食 1 早期选择 1 早期生长 1 日本落叶松x长白落叶松 1 无样地取样 1 旅游资源评价 1 旅游资源开发与保护 1 旅游 1 新种 1 斑羚 1 文化 1 改革 1 排放因子 1 抗寒性 1 性信息素 1 弛豫时间 1 引种 1 广东 1 年轮宽度年表 1 平均生长量 1 尺蛾 1
日本落叶松EST-SSR标记开发及二代优树遗传多样性分析
（ ｅ ａ ｏａｏ ｒ ｒ ｄｎ ｎ ｕｔａｉ ｔｔ Ｆ ｒ ｔ ｄ ｉｉｒｔ ｎ Ｒｓａｃ ｎｔｕ ｏｅ ｒ，Ｃ Ｆ Ｂ ｉｎ ０ ０ １ ＫｙＬ ｂｒｔｙｏ Ｔｅ Ｂｅ ｉｇａｄＣ ｌｖｔｎｏ ａｅ ｏｅ ｒ Ａ ｍｎｓａｉ ｅｅｒｈＩｓｔｔｏ ｒｔ ｒ ｆ ｅ ｅ ｉ ｏ ｆＳ ｓｙ ｔ ｏ ｉ ｅ ｆＦ ｓ ｙ Ａ ｅｉｇ１０ ９ ） ｊ
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杂种落叶松子代针叶内单宁质量分数及防御性酶活性的变化
杂种落叶松子代针叶内单宁质量分数及防御性酶活性的变化石蕾;严善春;金虎【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2013(041)001【摘要】植物单宁及防御性酶对植物健康生长起着重要的防御作用.为了研究杂种落叶松不同子代之间针叶内单宁质量分数及防御性酶活性与抗虫性的关系,用香草醛盐酸反应法、紫外分光光度法对日本落叶松(Larixkaempferi)、兴安落叶松(L.gmelinii和长白落叶松(L.olgensis)杂交后7个家系的F1和F2代针叶内的单宁质量分数、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、胰蛋白酶抑制剂(TI)和胰凝乳蛋白酶抑制剂(CI)的活性及其差异进行了比较分析.结果表明:7个家系的F1、F2代单宁质量分数、PAL、PPO、TI和CI的活性存在不同差异性(P＜0.05)；F1代PAL、PPO活性普遍高于F2代,单宁质量分数、TI和CI的活性低于F2代.结合其它抗虫生理指标,认为F1代杂种优势高于F2代,F1代日3×兴2、F1和F2代日3×兴9具有较好的潜在抗虫性.【总页数】6页(P100-105)【作者】石蕾;严善春;金虎【作者单位】内蒙古自治区环境科学研究院,呼和浩特,010020;林木遗传育种国家重点实验室(东北林业大学);黑龙江省牡丹江林业科学研究所【正文语种】中文【中图分类】S791.22【相关文献】1.转基因马铃薯淀粉合成酶活性及淀粉质量分数的变化 [J], 陈国梁;田瑞康;马靖峰;杨成成;安鹏2.枣果实发育过程中有机酸质量分数及相关代谢酶活性的变化 [J], 马倩倩;蒲小秋;王德;于军;吴翠云3.广州城郊环境梯度下马尾松针叶元素质量分数变化特征 [J], 李祥光;孙芳芳;吴敏;旷远文;温达志4.杂种落叶松不同子代针叶内抗氧化酶活性的比较 [J], 严善春;门丽娜;石蕾;鲁艺芳5.外源茉莉酸类化合物对2种落叶松针叶内单宁含量的影响 [J], 孟昭军;周永泉;严善春;金虎;胡晓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
【国家自然科学基金】_隶属函数法_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
2014年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
2014年 科研热词 抗旱性 干旱胁迫 脯氨酸 聚乙二醇(peg-6000) 耐盐性 紫斑牡丹 砧木 灌溉量 沙拐枣 梨 抗氧化酶 抗寒性评价 复水 垂穗披碱草 可溶性糖 半致死温度(lt50) 低温胁迫 推荐指数 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41
科研热词 推荐指数 隶属函数法 3 食用 1 面向对象分类 1 隶属函数值 1 隶属函数 1 长序榆 1 遥感影像 1 评价 1 萌发 1 花芽 1 节水 1 脂质过氧化 1 耐性 1 综合评价 1 综合效益 1 秦岭自然保护区群 1 盐胁迫 1 盐碱胁迫 1 白籽南瓜 1 生理变化 1 生态系统服务 1 甜高粱 1 玉米 1 煤矿区 1 灰色关联度 1 河套灌区 1 水分胁迫 1 桑树 1 抗氧化酶 1 抗旱 1 扁桃 1 幼苗 1 小黑麦 1 多尺度分割 1 复合盐胁迫 1 因子分析法 1 半致死温度 1 人工湿地生态系统服务综合指数 1 人工湿地 1 主成分分析 1 专用品种 1
推荐指数 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
科研热词 耐盐性 耐低温 综合评价 棉花 杂交鹅掌楸 无性系 干旱胁迫 小麦 光合特性 人工合成小麦 nacl胁迫
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
浅谈日本落叶松特性及生长
浅谈日本落叶松特性及生长作者：孙立岩来源：《科学与财富》2020年第09期摘要：日本落叶松适应性强，生长快，林分稳定。
在龙江县错海林场，18年生日本落叶松林，平均树高12.9m，平均胸径14.5cm，平均均材积0.11m3，木材蓄积106.9m3/hm2，比长白落叶松大57.0%，比兴安落叶松大250.5%。
实践证明，日本落叶松是黑龙江省西部半干旱地区的优良树种，可在营造速生用材林，农田防护林和城乡绿化推广应用。
关键词：黑龙江西部;日本落叶松;生物学特性;生长情况落叶松属（Larix）在我国有10种和2个引入栽培种。
日本落叶松（L. Kaempferi）原产日本。
我国引种生产造林已有60多年历史。
东北、华北、西北乃至华中，西南地区都有引种，其中山东、辽宁引种最早，已形成大面积人工林。
在我省东部的林口县青山、尚志县一面坡，也有40年代及以后营造的人工林。
1 日本落叶松特性日本落叶松的自然分布区，在日本暖温带到亚热带过渡的海洋性气候山区。
那里海拔1200 m～2500m，年平均温度9.2℃～14.3℃，绝对最低气温-19.5℃，年降水量900 mm～1900mm，与我国黄河以南湿润山区生态条件相似。
我国过去的日本落叶松引种，多数在与原产地环境条件相近或较好地区。
我们超越已引种范围，将其向北引至北纬47°27′～48°13′，海拔170 m～350m，年均温1.1℃～3.4℃，绝对最低气温-36.4℃～40.3℃，年降水量427mm～550mm的属中温带大陆性气候的黑龙江省西部半干旱地区，不但能成活成林，而且生长大大好于长白落叶松和乡土树种兴安落叶松，足以证明日本落叶松对不良生态环境具有极强的适应能力。
日本落叶松喜光，根系较浅，适合在土层较深，肥力较高，疏松和排水良好的沙壤土、壤土和轻粘壤土上生长。
在土层浅薄或粘重排水不好的地方生长不良。
我们在克东县爱华林场的生产示范林，栽植在坡度为8℃的暗棕壤地段，日本落叶松生长量显著大于长白落叶松，每公顷木材蓄积量比长白落叶松大1.7倍，而在小區试验中由于栽在排水较差的草甸土上，日本落叶松因保存率低，林木蓄积仅为长白落叶松的56.9%，这表明日本落叶松不如长白落叶松耐水湿。
落叶松F2代杂种优势的稳定性研究
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加 而 减 小 ，４年 、 年 、 和 ６年 生 树 高 的变 异 系 数 分 别 为 １．％ 、２ １ 、３９ 和 ２ ．％ 。 １ 杂 种 代 家 系 １ ８ ７年 ７６ ２ ．％ ２ ．％ ４３ ５个
随着树木年龄的增长 ， 产幅度呈下降趋势 ， 增 但仍具有较大 的杂种 优势 。以小北 湖种源 作参照 ，４年生 高生长 比 ８ １ 年生下降 了 １ ．％， 比于长白落叶松种子园则下降 了 １ ．％ ， ８５ 相 ０ ３ 杂种优势下降了 ２４ 但 １ ．％， ４年生杂种 Ｆ 代生长优 ，
落叶松种间杂交测定技术
ｓ ｍｅ ａ ． ｓｂｒｃ ａ ｓＬ ｉ ｉｉａ． Ｌ．ｐｒｎ ｉ ｓ— ｒｐ ｅ ｈ ｉ ｉ ｈｅ ｆｒ ｔｓ ｃｉｔ ａ ｅ ｆｃ ｏ ｓ ｒ ｅ ｔｌｚ ｔｏ ｉ ｃｐｉ ｕ ｐｒｃ ｔｉ ｓ ｔ ｓ ｏ ｅｙ ｐ ｒ ｎｔｏ ｒ ｓ ｂ ｅ ｄ ｕｉｉａ ｉｎ． ｉ Ｋ ｅ ｗｏ ｄｓ Ｌ ｉ ｉｉｉａ；Ｉ ｅ ｓ ｅ ｉｉ ｂ ｉ ｉａｉ ｎ；Ｇｒ ｗｔ ｉ ｅ ｅ ｅ ｙ ｒ ａｒｘ ｓｂｒｃ ｎｔｒ ｐ ｃｆｃ ｈｙ ｒｄ ｚ ｔｏ ｏ ｈ ｄｆ ｒ ｎｃ
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表 明 ： 杂 交 组 合 苗木 均 具 有 较 强 的 杂 交 优 势 ， 以 日本 、 安 和 长 白落 叶 松 为 父 本 的 杂 交 子 代 苗 ， 梢 木 质 化 程 各 但 兴 新 度 较 差 ； 华 北 落 叶松 为 父 本 的 杂 交 苗 抗 性 好 ， 花 期 与新 疆 落 叶 松 较 为 吻 合 。 综 合 分析 认 为 ， 北 落 叶松 可 作 为 以 且 华
史 彦 江 宋 锋 惠 陶 宏 陈 同森
（ 疆 林 业 科 学 院 ， 鲁 木 齐 ，３０ ０） 新 乌 ８ ００
罗 万 杰 郑 庆 惠
（ 疆哈密林场 ） 新
摘
要 以 新 疆 落 叶松 为 母 本 ， 北 、 华 日本 、 安 和 长 白 落 叶松 为 父 本 进 行 控 制 授 粉 制 种 、 苗 和 造 林 。 结 果 兴 育
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日本 落 叶松 、 白落 叶松 及 其 杂种 光合 生产 力 比较 长
许晨 璐 ， 晓梅 ， 守攻 孙 张
（ 木 遗 传 育 种 国家 重 点 实 验 室 ， 国 林 业科 学研 究 院 林 业 研 究 所 ， 京 １ ０ ９ ） 林 中 北 ０ ０ １
摘 要 ： 对辽 东地 区无性 系评 比林 中的 日本 落叶松 、 白落 叶松 及 其 正反 交杂种 的光合 速 率 、 吸 长 呼 速 率、 全株 总 叶面积 、 长期 、 长 节律 和 生 长 量等 指 标 进 行 了测 定 ， 比较 它们 光合 生 产 力的 差 生 生 以 异 。结果 表 明 ： 光合速 率相 比 ， 与 生长期 和全 株 总叶 面积是 形成 光合 生产 力差异 的主要 因素 。与长 白落叶松 相 比 ， 日本 落叶松 的光合速 率较 低 而呼 吸速 率较 高 ， 因生长期 和总 叶面积 的优 势 而光合 但 生产力较 高。与纯 种相 比 ， 杂种光合 速 率和 呼吸速 率较 高 ， 没 有 达 到 差异 显 著性 水 平 ； 但 由于 生长
ＸＵ Ｃｈｅ － ｕ。 Ｓ ｎ ｌ ＵＮ ａ － ｅ ， ＺＨ ＡＮＧ ｈ 。 ｏ ｇ Ｘｉ ｏ ｍ ｉ Ｓ ｏｕ ｇ ｎ
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西 北林 学 院 学 报 ２ １ ，２ （ ） ２ ～ １ ３ ０ ２ ７ ４ ：１ ９ ３
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｒｈ ｓ ｒ ｓｒ ｉｅｓｔ ｏ ｒ ａ ｆＮｏ ｔ ｗｅｔＦｏｅ ｔｙＵｎｖ ｒｉ ｙ
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落叶松和 长 白落叶松 × 日本 落叶松 杂种 居 中。
关键 词 ： 日本 落 叶 松 ； 白 落 叶 松 ； 种 ； 合 生 产 力 长 杂 光
中图分类 号 ：７ ８ ５ ６ ￥ １ ． ５
文献标 志码 ： Ａ
文章编 号 ：０ １７ ６ （０ ２ ０ — １ ９０ １ ０ —４ １ ２ １ ）４０ ２— ５
ｓ ｔ ｔｃ ｒ ｔ ， ｌ ｎ ｈ ｆ ｇｒ ｗｉ ｇ ｐｅ ｉ ａ ｄ ｗｈｏ ｅ ｔ ｅ ｅ ｆ ａ ｅ ｐ ａ ｅ ｏ ｌ ｙ ｄｅ ｅ ｍｉ ｎｔ ｏ ｅ ｉ ｙｎ ｈｅ ｉ ａ ｅ ｅ ｇｔ ｏ ｏ ｎ ｒｏｄ ｎ ｌ —ｒ ｅ ｌ ａ ｒ ａ ａ ｐｅ ｒ ｄ ｔ ｐ ａ ｔ ｒ ｎａ ｒ ｌ ｓ ｎ ｆ ｒ ｎｇ ｐ ｔ ｓ ｎ ｈｅ ｉ ｒ ｄ ｔｖ ｔ ｒａ ｉ ｎ．Ａｌｈｏ ｈ ｂｏ ｈ ｐ ｔ ｓ ｎｔ ｅ ｉ ｎｄ ｒ ｓ ｒ ｔｏ ａ ｅ ｏ ｍｉ ｈｏ ｏ ｙ ｔ ｔｃ ｐ ｏ ｕｃ ｉ ｉｙ ｖａ ｉ ｔｏ ｔ ｕｇ ｔ ｈｏ ｏ ｙ ｈ ｔｃａ ｅ ｐｉａ ｉｎ ｒ ｔ ｓｏｆＬａｒ —
期 、 叶 面 积 呈 偏 母 系遗 传 特 性 ， 总 日本 落 叶 松 × 长 白 落 叶 松 杂 种 继 承 了 日本 落 叶松 生 长 期 长 和 总 叶 面积 大 的 特 点 ， 而 拥 有 最 高 的 光 合 生 产 力 ， 长 白 落 叶 松 × 日本 落 叶 松 杂 种 的 光 合 生 产 力 较 低 。 因 而 综合 来看 ， 日本 落 叶 松 × 长 白 落 叶松 杂 种 的 光 合 生 产 力 最 高 ， 白 落 叶 松 的 光 合 生 产 力 最 低 ， 长 日本
Ｃ ｍｐ ｒｔ ｅＡｎ ｌｓ ｎＰ ｏｏ ｙ ｔ ｅｉ Ｐ ｏ ｕ ｔ ｉ ｆ ａ ｉ ａ ｍｐ ｅｉ Ｌ ｌ ｅ ｓｓ ｏ ａａｉ ａｙ ｉ ｏ ｈ ｔ ｓｎ ｈ ｔ ｒｄ ｃｉ ｔ ｏ ｒｘｋ ｅ ｆ ｒ ， ．ｏｇ ｎ ｉ ｖ ｓ ｃ ｖｙ Ｌ
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ｃｏ ｅ ｔｉｌｌｃ ｔ ｄｉ ｇ ｊ ，Ｌ ａ ｎ ｎ ｏ ｉ ｃ ，Ｃｈ ｎ ．Ｔｈ ｅ ｕｔ ｎ ｉａ ｅ ｈ ｔｃ ｍｐ ｒ ｄ ｗｉ ｈ ｔ — ｌ ｎ ｒａ ｏ ａ ｅ ｎ Ｄａ ｕ ｉ ａ ｉｏ ｉｇ Ｐｒ ｖｎ ｅ ｉａ ｅｒ ｓ ｌｓｉ ｄｃ ｔｄ ｔ ａ ｏ ａ ｅ ｔ ｐ ｏ ｏ ｈ