广东药学院药理学复习题

广东药学院药理学复习题

1.药物或其代谢物排泄的主要途径是

A 肾

B 胆汁

C 乳汁

D 汗腺E

呼吸道

2.主动转运的特点是

A 顺浓度差，不耗能，需载体

B 顺浓度差，耗能，

需载体

C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

D 逆浓度差，耗能，

有饱和现象

E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

3.一级消除动力学的特点是

A 恒比消除，t l/2不定

B 恒量消除，t l/2恒定

C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定

E t l/2随血药浓度变化而变化

4.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时

间为

A 10小时左右

B 2天左右

C 1天左右

D 20小时左右

E 5天左右

5.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是

因为氯霉素能

A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生

物利用度

D抑制肝药酶E减少尿中排泄

6.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应

A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收

B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收

C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

E 以上均不对

7.药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量

B.药物能吸收进入体循环的量

C.药物吸收到达作用点的量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血

循环内药物的百分率

8.药物的血浆半衰期是

A 50%药物从体内排出所需要的时间

B 50%药物

进行了生物转化

C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半

D 血浆浓度

下降一半所需要的时间

E 药物作用强度减弱一半所需要的时间

9.药物首过消除主要发生于

A 静脉注射

B 皮下注射

C 肌肉注射D口服给药E

吸入给药

10.下列哪种剂量会产生副作用

A 极量

B 治疗量

C 中毒量

D LD50E

最小中毒量

11.受体阻断药的特点是

A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，

并有效应力

C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，

并无效应力

E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

12.竞争性桔抗剂

A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，

与受体不可逆性结合

E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体

13.非竞争性桔抗剂

A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合

E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体

14.药物的作用方式是

A 局部作用

B 全身作用

C 直接作用

D 间接作用E

以上全是

15.治疗作用和不良反应是

A 药物作用的选择性

B 药物作用的两重性

C 药物的基

本作用

D 药物的作用机制

E 药物作用的方式

16.化疗指数最大的药物是

A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg

B Ｂ药ＬＤ

=500mg ED50=25mg

50

C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg

D Ｄ药ＬＤ

=50mg ED50=5mg

50

E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg

17.图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为

A 甲＞乙＞丙效

乙

B 甲＞丙＞乙应

甲丙

C 乙＞甲＞丙

D 乙＞丙＞甲

E 丙＞乙＞甲

量

18.毒性反应

A 与剂量无关

B 在治疗量下出现

C 因用药剂量

过大或用药时间过长引起

D 是治疗作用引起的不良后果

E 是药物引起的变

态反应

19.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为

A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性

20.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称

之为

A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性

21.N1受体主要位于

A 神经节细胞

B 心肌细胞

C 血管平滑肌细胞

D 胃肠平滑肌

E 骨骼肌细胞

22.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是

A α受体

B β1受体

C H1受体

D β2受体

ＥM受体

23.下述哪种是β1受体兴奋的主要效应

A 舒张支气管平滑肌

B 加强心肌收缩

C 骨骼肌收缩

D 胃肠平滑肌收缩

E 腺体分泌

24.去甲肾上腺素合成的限速酶是

A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶

25.主要使去甲肾上腺素灭活的酶是

A 单胺氧化酶

B 胆碱酯酶 C

甲状腺过氧化物酶

D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶