2017年高考化学 大题精练冲刺(第01期)专题06 有机化学基础(含解析)

专题06 有机化学基础

1．天然食用香料X是芳香族化合物，可以从某些植物中提取。由X合成H的路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱有6个峰；②H为酯类物质，结构中除苯环外还含有一个六元环；③G的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式为______，检验A中非含氧官能团所用的试剂为_______。

（2）②的反应类型为____________。反应③的化学方程式为_____________。

（3）F中所含官能团的名称为____________，其同分异构体中，遇FeCl3溶液发生显色反应，且能与碳酸氢钠溶液反应，其苯环上一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体数目为________种，

写出其中一种结构简式：____________。

（4）设计一条以G为起始原料合成乙二酸的路线______________，无机物任选，注明反应条件。示

例如下：

【答案】溴水（或溴的CCl4溶液）加成反应

羟基、羧基 2 或

H2C CH2BrH2CCH2Br HOCH2CH2OH OHCCHO HOOCCOOH

2．链烃A是重要的有机化工原料，由A经以下反应可制备一种有机玻璃：

已知以下信息：

①核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢；

②羰基化合物可发生以下反应：

（注：R′可以是烃基，也可以是H原子）

③E在甲醇、硫酸的作用下，发生酯化、脱水反应生成F。

回答下列问题：

（1）A的结构简式为 _____，A生成B的反应类型为_______。

（2）B生成C的化学方程式为_______。

（3）D的结构简式为_____，分子中最多有 __________个原子共平面。

（4）F的化学名称为_______。

（5）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 ______种（不含立体异构）；其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3 : 2 : 2 : 1的是_____； (写出其中一种的结构简式）。

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②能使Br2的四氯化碳溶液褪色

（6）聚乳酸（）是一种生物可降解材料，参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线 ___________ 。合成路线流程图图示例如下：

【答案】【答题空12-1】CH2=CHCH3【答题空12-2】加成反应【答题空12-3】

【答题空12-4】CH3COCH3【答题空12-5】6 【答题空12-6】2-甲基丙烯酸甲酯【答题空12-7】8 【答题空12-8】CH2=C(CH3)CH2COOH

或【答题空12-9】

点睛：解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口；本题主要涉及知识点为烯烃的加成与加聚、卤代烃的水解及醇的催化氧化与酯化。

3．聚酯类废品的综合利用具有重要的意义。下面是以聚酯类废品的生物降解产物 A （CH2OHCOOH）为原料合成食用香料香兰素 E 及聚酯类高分子化合物 H 的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于高分子化合物的说法正确的是________。（填标号）

a．蛋白质的盐析过程是物理变化

b．淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，它们互为同分异构体

c．制备聚乙烯、酚醛树脂的反应都属于聚合反应

d．油脂和蛋白质都属于天然高分子化合物

（2）A 中的官能团名称为__________。

（3）B 生成 C 的反应类型为__________，F 生成 G 的反应类型为__________。

（4）F 的化学名称是__________，由 G 生成 H 的化学方程式为_________。

（5）苯环上含有两个取代基的化合物 W 是 E 的同分异构体，W 可以发生水解反应，也可与 FeCl3溶液发生显色反应，则 W 共有______种（不含立体异构），写出其中核磁共振

氢谱为五组峰的结构简式：__________。

（6）参照上述合成路线，以 CH2OHCH2COOH 和为原料（无机试剂任选），设计制备

的合成路线__________

【答案】ac 羟基，羧基加成反应取代反应乙二酸或草酸

或

9

。

为，苯环上含有两个取代基的化合物 W 是 E 的同分异构体，W 可以发生水解反应，说明属于酯类，也可与 FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则 W 的结构有(包括邻位、间位、对位3种)、(包括邻位、间位、对位3种)、(包括邻位、间位、对位3种)，共9种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为，故

答案为：9；；（6）以 CH2OHCH2COOH 和为原料制备。根据题干流程图的信息，可以将CH2OHCH2COOH用二氧化锰氧化生成，在与反

应生成，最后发生消去反应生成，合成路线为

，故答案为：

。

4．阿托酸甲酯A(C10H10O2）是一种用于辅助胃肠道痉挛及溃疡的药物，其合成路线如下图所示：

请回答下列问题：

（1）试剂X是甲醇，则B的名称是_____，B中含有的官能团的名称为_______。

（2）写出反应②的化学方程式：____________。

（3） C的分子式为_____，写出C的最简单同系物的名称______。G的结构简式为___________。

（4） A的同分异构体中，能使溴的四氯化碳溶液褪色、能水解、能发生银镜反应、含有苯环且只有一个取代基的同分异构体有______种。写出其中核磁共振氢谱吸收峰最多的一种______（写结构简式）。

(5）写出以甲基丙烯（）为原料制备甲基丙烯酸（）路线图（无机试剂任选）:_____________。

合成反应流程图表示方法示例如下：

【答案】阿托酸羧基、碳碳双键

C9H10苯乙烯