浙江地区药学专业知识一选择题50题含答案

浙江地区药学专业知识一选择题50题含答案

单选题

1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是

A分散度大，吸收快

B给药途径广，可内服也可外用

C易引起药物的化学降解

D携带、运输方便

E易霉变、常须加入防腐剂

答案：D

液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；

②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；

④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。

液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。

单选题

2、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A皮下注射

B皮内注射

C肌肉注射

D静脉注射

E腹腔注射

答案：D

对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。

单选题

3、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是

A肠肝循环

B生物利用度

C生物半衰期

D表观分布容积

E单室模型药物

答案：B

生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：生物利用速度与生物利用程度。

单选题

4、研磨易发生爆炸

A多巴胺-碳酸氢钠

B环丙沙星-甲硝唑

C利尿剂-溴化铵

D高锰酸钾-氯化钠

E高锰酸钾-甘油

答案：E

以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

5、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是

A羟丙基纤维素

B氯化钠

C醋酸纤维素

D甘油

E醋酸纤维素酞酸酯

答案：E

肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。

单选题

6、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是

A丙二醇

B醋酸纤维素酞酸酯

C醋酸纤维素

D蔗糖

E乙基纤维素

答案：A

增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。

单选题

7、研磨易发生爆炸

ApH值改变

B离子作用

C溶剂组成改变

D盐析作用

E直接反应

答案：C

当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。

单选题

8、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A生物等效性试验

B微生物限度检查法

C血浆蛋白结合率测定法

D平均滞留时间比较法

E制剂稳定性试验

答案：A

不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。

单选题

9、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

答案：C

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题

10、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定

A严封

B镕封

C避光

D密闭

E密封

答案：E

本题考查这几个概念的区别，避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。

单选题

11、药物被动转运的特点是

A无饱和现象

B消耗能量

C需要特殊载体

D从低浓度向高浓度一侧转运

E存在竞争性抑制现象

答案：A

被动转运的特点是：顺浓度梯度转运，对药物无选择性，对药物通过量无饱和现象，无竞争抑制等。易化扩散特点是：载体可被饱和，存在类似物间竞争性，但不需要能量。BCDE是主动转运特点：需要载体，对药物有选择性；这种转运要消耗能量；载体转运能力是一定的，当载体转运能力达到最大时有饱和现象；不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。