烷烃
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2、CH3CH2CH(CH2CH3)2的一氯取代物有(不考虑立体异构)()
A．3种B．4种C．5种D．6种
3、1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔Cl2发生取代？（ ）
A、4mol B、8mol C、2mol D、6mol
4、下列气体在氧气中充分燃烧后 ，其产物既可使无水硫酸铜变蓝，又可使澄清石灰水变浑浊的是（ ）
判断某有机物的一氯取代物时，首先应写出该物质的所有同分异构的结构式，利用等效氢原子法进行一氯取代，注意从轴对称和碳链的旋转角度进行分析判断。
同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的比较
同分异构体
分子式相同、结构式不同的化合物
相同
不同
物理性质不同，化学性质不一定相同
同系物
结构相似，组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物
（3）化合物分子组成与复杂，同分异构体越多，如丁烷（C4H10）有两种同分异构体，戊烷（C5H12）有三种同分异构体，己烷(C6H14)有五种同分异构体。同分异构现象是有机物种类繁多的主要原因之一。
3、烷烃同分异构体的书写
烷烃只存在碳链异构，书写时应注意写全且不重复，可采用“减碳法”，书写规则为：
（以C6H14为例）
③相邻烷烃在分子组成上相差一个“CH2”原子团
④分子中失去一个或几个氢原子所剩余的部分叫做烃基，用“—R”表示。烷烃失去氢原子后的原子团叫做烷基，如—CH2CH3叫做乙基。
烷烃结构与组成的几种表示方法
化学式（分子式）：C2H6电子式：
最简式（实验式）：CH3表示组成物质的各元素原子的最简整数比
（以乙烷为例）结构式：
密度（或相对密度）→摩尔质量→1mol烷烃中C、H原子的物质的量→分子式
2、最简式法：根据分子式为最简式的整数倍，因此利用相对分子质量和最简式量可确定其分子式。
练习
1、用系统命名法命名下列有机物：
2、下列表示的是丙基的是（ ）
A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2－C．―CH2CH2CH2—D．（CH3)2CH－
（1）分子中同一碳原子上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子。
（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，如新戊烷中各个甲基上的氢原子等效，也就是说新戊烷中12个氢原子等效，其一氯代物只有一种。
（3）处于镜面对称位置（相当于平面成像时的物与像的位置关系）上的氢原子等效，如六甲基乙烷中18个氢原子式等效的。
“多”指在同“长”时，考虑支链最多（支链即取代基）。
②编位号，定支链：遵循“近”“简”“小”原则
“近”：从离支链最近的一段开始编号，定为1号位（用1,2,3等数字）
“简”：若碳链的两头等距离处都有取代基，则应从简单取代基的一端开始编号。
“小”：在“近”“简”的前提下，使支链位置编号的和最小进行编号。
写名称：取代基，写在（某烷）前；标位置（1、2、3…），短线连；不同基，简到繁；相同基合并算
例：写出下列物质的名称
（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5
CH3CH3
（2）CH3-CH-C-CH3
(3) CH3-CH－CH2－CH3
CH3CH3
（四）烷烃分子式的确定
1、直接法：直接求算出1mol烷烃中C、H原子的物质的量，即可推出烷烃的分子式。如给出一定条件下的密度（或相对密度）以及个元素的质量比，求算分子式的途径为：
b.同系物的化学性质相似，物理性质随着碳原子数的增加而发生规律性的变化。
c.同系物中，含碳原子数越多，分子间作用力越大，物质的熔沸点越高。
d.同系物的组成元素应相同。
同系物的判断技巧——同时满足以下三个条件：
同分异构现象和同分异构体
1、概念：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象称为同分异构现象。
注意：写同分异构体四原则：主链由长到短，支链套由整到散，位置要由心到边（但不能连在端点碳原子上），排布对、邻、间。
同分异构体的判断步骤：
1由结构简式写出分子式；②判断分子式是否相同；③判断结构是否相同。同分异构体的分子式相同，但结构不同，即分子中原子之间的连接方式不同。
4、一氯代物同分异构体的书写
方法攻略：关键是找等效氢原子的种类，有多少种等效氢原子，就有多少种一氯代物。
例如： 会产生9中氯代产物及Hห้องสมุดไป่ตู้l
d.烷烃高温分解，如甲烷
注：①烷烃与X2在光照条件下发生取代反应，得到产物中物质的量最多的是HX。
②烷烃不完全燃烧时还会产生CO。
（三）烷烃的命名
1、习惯命名法
a.当碳原子数n≤10时，依次用“天干”（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳原子数，其后加上“烷”字，如甲烷、乙烷等。
③写名称：将简单基团写在前面，合并相同取代基，用“-”连接编号和取代基，最后写出母体。格式如下：位号-支链名-位号-支链名某烷 例：
小支链 大支链
相同基团要合并
5-甲基-3，3-二乙基-6-正丙基壬烷
写主链，称某烷：链最长，多支链
简单记忆口编位号，定支链：近支链，编起点；基异、等距选简单；基同、等距看第三
A．SO2B．CH4C．H2D．CO、
5、正己烷的碳链是（）
A．直线形B．正四面体形C．锯齿形D．有支链的直线形
6、在同系物中所有同系物都是（ ）
A．有相同的分子量B．有不同的通式
C．有相同的物理性质D．有相似的化学性质
7、在常温常压下，取下列4种气态烃各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，其中消耗氧气最多的是（）
b.当碳原子数n＞10时，用汉子数字表示碳原子数，其后加上“烷”字，如十二烷。
c.对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，用“正”、“异”、“新”等字样来区别,如C5H12的三种分子：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷新戊烷
2、支链烷烃系统命名法
①选主链，称某烷：遵循“长”“多”原则
“长”指主链必须最长的（含碳原子数最多）；
A．CH4B．C2H6C．C3H8D．C4H10
8、下列微粒中，与甲烷分子具有相同的质子数和相同的电子数的是（）
A．HClB．NH3C．NH4＋D．OH－
9、下列性质中不属于烷烃具有性质的是（）
A．燃烧产物只有CO2和H2OB．与卤素单质发生取代反应
C．都溶于水D．通常不与强酸、强碱、强氧化剂反应
10、分子式为C8Hm的烷烃，其中m值等于；分子式为CnH22的烷烃，其n值等于；相对分子质量为212的烷烃的分子式为
结构简式：
球棍模型、比例模型
说明：①化学式、电子式、结构式、结构简式均不能反映分子的空间构型
②由最简式扩大整数倍，可以求出分子式
③写结构简式时，同一碳原子上的原子或原子团可合并，直接相邻的且相同的原子团也可合并。
④等质量的具有相同最简式的有机物完全燃烧时，生成的CO2的质量相等，生成的H2O的质量也相等。
但特定条件下，可以发生以下反应：
b.氧化反应—可燃性
烷烃都能燃烧，但随着分子里碳原子数的增加，往往燃烧越来越不充分。
化学反应方程式：
c.取代反应
光照条件下，能与Cl2、Br2等卤素单质发生取代，生成种类繁多的取代物和相应的卤化氢气体。其过程可简单表示为：CnH2n+2＋X2 CnH2n+1X＋HX(一元取代)
（2）烷烃都是立体结构，碳原子不在一条直线上，直链烷烃的空间构型是折线形或锯齿形。
（3）碳碳单键可以旋转，因此烷烃（主链的碳原子数≥4）的碳链形状可以改变。
通式：CnH2n+2（n≥1的整数）
说明：①烷烃分子是开链状结构的分子，可以是支链，也可以含有支链。
②对于烷烃中的任意一个碳原子来说，都可以看作是以它为中心的四面体。含多个碳原子的烷烃分子中的碳链呈锯齿状，不呈直线型。
（二）烷烃的性质
n≤4：气态
状态：气态→液态→固态5≤n≤16：液态
递变规律（随碳原子数n递增）熔沸点：逐渐升高n≥17：固态
（1）物理性质密度：相对密度逐渐增大
相似性：烷烃结构相似，均难溶于水，相对密度都小于1
（2）化学性质（与甲烷类似）
a.稳定性：通常情况下，烷烃比较稳定，不与强酸、强碱、发生反应，也不能使KMnO4溶液褪色。
（1）先写出碳原子数最多的主链：C-C-C-C-C-C(氢原子以省略)
（2）然后依次写出摘去碳原子的碳链，把摘下来的碳链作为支链连接在主链的相应（对称性）碳原子上。
①摘去一个碳原子作为甲基（甲基不能连在端点碳原子上）
②摘去两个碳原子作为两个甲基或一个乙基（乙基不能连在2号碳原子上）
③以此类推
（3）检查有无遗漏和重复（4）用氢原子补齐碳的四个价键
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
2、理解同分异构时应注意：
（1）“同分”——相同分子式（当然相对分子质量也相同，但相对分子质量相同的不一定是同分异构体）；“异构”——结构不同，分子中原子或原子团的连接顺序或空间排列方式不同。
（2）同分异构体之间可能是同类物质，也可能不是。若为同类物质，它们化学性质相似，若不为同类物质，化学性质不同。如CH₃-CH=CH2与。同分异构体的物理性质不同。某些无机物中也存在同分异构现象。
3、给出名称，写出结构式
⑴2，3-二甲基戊烷：
⑵2-甲基-3-乙基戊烷：
⑶2，2，6-三甲基-3-乙基庚烷：
⑷2，5，-二甲基-3-乙基-4-丙基辛烷：
同系物：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
注意：a.同系物必定是属于同一类物质，具有相同的通式。同系物之间的相对分子质量的差值一定是14的整数倍。
烷烃
烷烃
[引入]与甲烷结构相似的有机物还有很多，观察教材P62图3-4所示的分子模型，试归纳出它们的分子结构特点
这些烃分子中碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，也称烷烃。链状烷烃又叫链烃。
（一）烷烃的结构
（1）烷烃分子里的碳原子间都以单键相连接，每个碳原子最多以4个共价单键与其他碳（或氢）原子相连接。例如：
11、有下列几种物质：①石墨和金刚石②C2H6和C5H12③C2H4和C2H6④CH3CH2CH2CH3和
CH3CH(CH3)2⑤3517Cl和3717Cl，试用序号填写下列空白：属于同分异构体的是；属于同素异形体的是；属于同系物的是；属于同位素的是
12、写出甲烷与溴蒸汽发生反应的化学方程式：
第一步：
组成元素相同，通式相同，相对分子质量相差14n
如CH4和CH3CH3
同一类物质，结构相似
物理性质不同，化学性质相似
随堂检测：
1、进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是()
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3
第二步：
第三步：
第四步：
上述反应属于反应。
13、室温时20mL某气态烃与过量的氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复至室温，气体体积减少了50mL，剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40mL。求该气态烃的分子式。
14、取标准状况下甲烷和过量氧气的混合气体840mL，点燃并将燃烧后的气体用过量的碱石灰吸收，碱石灰增重0.600g。计算：碱石灰吸收后所剩气体的体积（标准状况下）
A．3种B．4种C．5种D．6种
3、1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔Cl2发生取代？（ ）
A、4mol B、8mol C、2mol D、6mol
4、下列气体在氧气中充分燃烧后 ，其产物既可使无水硫酸铜变蓝，又可使澄清石灰水变浑浊的是（ ）
判断某有机物的一氯取代物时，首先应写出该物质的所有同分异构的结构式，利用等效氢原子法进行一氯取代，注意从轴对称和碳链的旋转角度进行分析判断。
同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的比较
同分异构体
分子式相同、结构式不同的化合物
相同
不同
物理性质不同，化学性质不一定相同
同系物
结构相似，组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物
（3）化合物分子组成与复杂，同分异构体越多，如丁烷（C4H10）有两种同分异构体，戊烷（C5H12）有三种同分异构体，己烷(C6H14)有五种同分异构体。同分异构现象是有机物种类繁多的主要原因之一。
3、烷烃同分异构体的书写
烷烃只存在碳链异构，书写时应注意写全且不重复，可采用“减碳法”，书写规则为：
（以C6H14为例）
③相邻烷烃在分子组成上相差一个“CH2”原子团
④分子中失去一个或几个氢原子所剩余的部分叫做烃基，用“—R”表示。烷烃失去氢原子后的原子团叫做烷基，如—CH2CH3叫做乙基。
烷烃结构与组成的几种表示方法
化学式（分子式）：C2H6电子式：
最简式（实验式）：CH3表示组成物质的各元素原子的最简整数比
（以乙烷为例）结构式：
密度（或相对密度）→摩尔质量→1mol烷烃中C、H原子的物质的量→分子式
2、最简式法：根据分子式为最简式的整数倍，因此利用相对分子质量和最简式量可确定其分子式。
练习
1、用系统命名法命名下列有机物：
2、下列表示的是丙基的是（ ）
A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2－C．―CH2CH2CH2—D．（CH3)2CH－
（1）分子中同一碳原子上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子。
（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，如新戊烷中各个甲基上的氢原子等效，也就是说新戊烷中12个氢原子等效，其一氯代物只有一种。
（3）处于镜面对称位置（相当于平面成像时的物与像的位置关系）上的氢原子等效，如六甲基乙烷中18个氢原子式等效的。
“多”指在同“长”时，考虑支链最多（支链即取代基）。
②编位号，定支链：遵循“近”“简”“小”原则
“近”：从离支链最近的一段开始编号，定为1号位（用1,2,3等数字）
“简”：若碳链的两头等距离处都有取代基，则应从简单取代基的一端开始编号。
“小”：在“近”“简”的前提下，使支链位置编号的和最小进行编号。
写名称：取代基，写在（某烷）前；标位置（1、2、3…），短线连；不同基，简到繁；相同基合并算
例：写出下列物质的名称
（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5
CH3CH3
（2）CH3-CH-C-CH3
(3) CH3-CH－CH2－CH3
CH3CH3
（四）烷烃分子式的确定
1、直接法：直接求算出1mol烷烃中C、H原子的物质的量，即可推出烷烃的分子式。如给出一定条件下的密度（或相对密度）以及个元素的质量比，求算分子式的途径为：
b.同系物的化学性质相似，物理性质随着碳原子数的增加而发生规律性的变化。
c.同系物中，含碳原子数越多，分子间作用力越大，物质的熔沸点越高。
d.同系物的组成元素应相同。
同系物的判断技巧——同时满足以下三个条件：
同分异构现象和同分异构体
1、概念：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象称为同分异构现象。
注意：写同分异构体四原则：主链由长到短，支链套由整到散，位置要由心到边（但不能连在端点碳原子上），排布对、邻、间。
同分异构体的判断步骤：
1由结构简式写出分子式；②判断分子式是否相同；③判断结构是否相同。同分异构体的分子式相同，但结构不同，即分子中原子之间的连接方式不同。
4、一氯代物同分异构体的书写
方法攻略：关键是找等效氢原子的种类，有多少种等效氢原子，就有多少种一氯代物。
例如： 会产生9中氯代产物及Hห้องสมุดไป่ตู้l
d.烷烃高温分解，如甲烷
注：①烷烃与X2在光照条件下发生取代反应，得到产物中物质的量最多的是HX。
②烷烃不完全燃烧时还会产生CO。
（三）烷烃的命名
1、习惯命名法
a.当碳原子数n≤10时，依次用“天干”（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳原子数，其后加上“烷”字，如甲烷、乙烷等。
③写名称：将简单基团写在前面，合并相同取代基，用“-”连接编号和取代基，最后写出母体。格式如下：位号-支链名-位号-支链名某烷 例：
小支链 大支链
相同基团要合并
5-甲基-3，3-二乙基-6-正丙基壬烷
写主链，称某烷：链最长，多支链
简单记忆口编位号，定支链：近支链，编起点；基异、等距选简单；基同、等距看第三
A．SO2B．CH4C．H2D．CO、
5、正己烷的碳链是（）
A．直线形B．正四面体形C．锯齿形D．有支链的直线形
6、在同系物中所有同系物都是（ ）
A．有相同的分子量B．有不同的通式
C．有相同的物理性质D．有相似的化学性质
7、在常温常压下，取下列4种气态烃各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，其中消耗氧气最多的是（）
b.当碳原子数n＞10时，用汉子数字表示碳原子数，其后加上“烷”字，如十二烷。
c.对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，用“正”、“异”、“新”等字样来区别,如C5H12的三种分子：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷新戊烷
2、支链烷烃系统命名法
①选主链，称某烷：遵循“长”“多”原则
“长”指主链必须最长的（含碳原子数最多）；
A．CH4B．C2H6C．C3H8D．C4H10
8、下列微粒中，与甲烷分子具有相同的质子数和相同的电子数的是（）
A．HClB．NH3C．NH4＋D．OH－
9、下列性质中不属于烷烃具有性质的是（）
A．燃烧产物只有CO2和H2OB．与卤素单质发生取代反应
C．都溶于水D．通常不与强酸、强碱、强氧化剂反应
10、分子式为C8Hm的烷烃，其中m值等于；分子式为CnH22的烷烃，其n值等于；相对分子质量为212的烷烃的分子式为
结构简式：
球棍模型、比例模型
说明：①化学式、电子式、结构式、结构简式均不能反映分子的空间构型
②由最简式扩大整数倍，可以求出分子式
③写结构简式时，同一碳原子上的原子或原子团可合并，直接相邻的且相同的原子团也可合并。
④等质量的具有相同最简式的有机物完全燃烧时，生成的CO2的质量相等，生成的H2O的质量也相等。
但特定条件下，可以发生以下反应：
b.氧化反应—可燃性
烷烃都能燃烧，但随着分子里碳原子数的增加，往往燃烧越来越不充分。
化学反应方程式：
c.取代反应
光照条件下，能与Cl2、Br2等卤素单质发生取代，生成种类繁多的取代物和相应的卤化氢气体。其过程可简单表示为：CnH2n+2＋X2 CnH2n+1X＋HX(一元取代)
（2）烷烃都是立体结构，碳原子不在一条直线上，直链烷烃的空间构型是折线形或锯齿形。
（3）碳碳单键可以旋转，因此烷烃（主链的碳原子数≥4）的碳链形状可以改变。
通式：CnH2n+2（n≥1的整数）
说明：①烷烃分子是开链状结构的分子，可以是支链，也可以含有支链。
②对于烷烃中的任意一个碳原子来说，都可以看作是以它为中心的四面体。含多个碳原子的烷烃分子中的碳链呈锯齿状，不呈直线型。
（二）烷烃的性质
n≤4：气态
状态：气态→液态→固态5≤n≤16：液态
递变规律（随碳原子数n递增）熔沸点：逐渐升高n≥17：固态
（1）物理性质密度：相对密度逐渐增大
相似性：烷烃结构相似，均难溶于水，相对密度都小于1
（2）化学性质（与甲烷类似）
a.稳定性：通常情况下，烷烃比较稳定，不与强酸、强碱、发生反应，也不能使KMnO4溶液褪色。
（1）先写出碳原子数最多的主链：C-C-C-C-C-C(氢原子以省略)
（2）然后依次写出摘去碳原子的碳链，把摘下来的碳链作为支链连接在主链的相应（对称性）碳原子上。
①摘去一个碳原子作为甲基（甲基不能连在端点碳原子上）
②摘去两个碳原子作为两个甲基或一个乙基（乙基不能连在2号碳原子上）
③以此类推
（3）检查有无遗漏和重复（4）用氢原子补齐碳的四个价键
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
2、理解同分异构时应注意：
（1）“同分”——相同分子式（当然相对分子质量也相同，但相对分子质量相同的不一定是同分异构体）；“异构”——结构不同，分子中原子或原子团的连接顺序或空间排列方式不同。
（2）同分异构体之间可能是同类物质，也可能不是。若为同类物质，它们化学性质相似，若不为同类物质，化学性质不同。如CH₃-CH=CH2与。同分异构体的物理性质不同。某些无机物中也存在同分异构现象。
3、给出名称，写出结构式
⑴2，3-二甲基戊烷：
⑵2-甲基-3-乙基戊烷：
⑶2，2，6-三甲基-3-乙基庚烷：
⑷2，5，-二甲基-3-乙基-4-丙基辛烷：
同系物：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
注意：a.同系物必定是属于同一类物质，具有相同的通式。同系物之间的相对分子质量的差值一定是14的整数倍。
烷烃
烷烃
[引入]与甲烷结构相似的有机物还有很多，观察教材P62图3-4所示的分子模型，试归纳出它们的分子结构特点
这些烃分子中碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，也称烷烃。链状烷烃又叫链烃。
（一）烷烃的结构
（1）烷烃分子里的碳原子间都以单键相连接，每个碳原子最多以4个共价单键与其他碳（或氢）原子相连接。例如：
11、有下列几种物质：①石墨和金刚石②C2H6和C5H12③C2H4和C2H6④CH3CH2CH2CH3和
CH3CH(CH3)2⑤3517Cl和3717Cl，试用序号填写下列空白：属于同分异构体的是；属于同素异形体的是；属于同系物的是；属于同位素的是
12、写出甲烷与溴蒸汽发生反应的化学方程式：
第一步：
组成元素相同，通式相同，相对分子质量相差14n
如CH4和CH3CH3
同一类物质，结构相似
物理性质不同，化学性质相似
随堂检测：
1、进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是()
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3
第二步：
第三步：
第四步：
上述反应属于反应。
13、室温时20mL某气态烃与过量的氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复至室温，气体体积减少了50mL，剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40mL。求该气态烃的分子式。
14、取标准状况下甲烷和过量氧气的混合气体840mL，点燃并将燃烧后的气体用过量的碱石灰吸收，碱石灰增重0.600g。计算：碱石灰吸收后所剩气体的体积（标准状况下）