伴性遗传一轮复习.ppt

C
A、胎儿形成时 B、受精卵分裂时
C、形成受精卵时 D、胎儿发育时
二、伴性遗传
1.概念 位于 染性色体（X、Y或Z、
W染色体）上的基因，其遗传往往 与 相联性系别，此即伴性遗传。
2.伴性遗传的规律：
控制一对相对性状的基因位于性染
色体上。遵循基因的 分定离律，特殊
性在于性状的遗传与
相ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ关别联。
3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例) 人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？
1
请完成下列三种婚配方式的遗传图解。
女性携带者
男性色盲
亲代
亲代
XBXb 女性携带者
XBY 男性色盲
亲代
XBXb 女性色盲
XbXb
XbY 男性正常
XBY
XBXB
X BY
XBXb
特点：
XbY 交叉、隔代遗传
外公
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
女儿 外孙
小结
伴人X类染红色绿体色隐盲性遗遗传传特的点特：点： 1、男性患者 多于 女性患者 。 2、 交叉 遗传，且一般为隔代遗传。 3、母亲色盲， 儿子 一定色盲。 4、 女儿 色盲，父亲一定色盲。
2.伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
DD
Dd
dd
D
基因型
XDX
D
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型
抗维生 素D佝 偻病患 者
抗维生素 D佝偻病 患者
正常
抗维生 素D佝 偻病患 者
正常
特点： 女性患者多于男性患者
伴X染色体显性遗传的特点：
1、女性患者 多于 男性患者 。 2、一般为 代代 相传。 3、父亲患病， 女儿 一定患病。 4、 儿子 患病，母亲一定患病。
第3节 伴性遗传复习课
一、性别决定
1.染色体类型 (1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相 同的染色体，与 性别 无关。 (2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的 染色体，对 性别 起着决定作用。
思考： 性染色体上的基因是否都决定性别？
2、性别决定的类型 XY型：♀（2A + XX） ♂（2A + XY）
妇 AaＸBＸb
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
1 1 6
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性。
巩固练习
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患 者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
4.
B
5、父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白 化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
夫 AaＸb Ｙ
三、伴性遗传实例及特点
1.伴X染色体隐性遗传
人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
表示
B
b
XB
Xb
Y
伴性遗传
色觉有关基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物 ZW型：♀（2A + ZW） ♂（2A + ZZ） 常见生物： 鸟类，某些两栖类
男性染色体排序图
女性染色体排序图
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是
B
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在
3.伴Y染色体遗传
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
伴Y染色体遗传
1
2
病例：
Ⅱ
3
4
56
7 外耳道多毛症。
特点：患者均
Ⅲ
为男性，且只
8
9 10
示正常男女
11 要父亲患病，
示患者
儿子均患病。
小结
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性患者
（携带者)
特点： 男性患者多于女性患者
自然人群中存在几种婚配方式呢? 1、 XBXB ×XBY 2、XBXB ×XbY
3、 XBXb ×XBY 4、XBXb ×XbY
5、 XbXb×XBY
6、XbXb×XbY
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
XbY
Xb
Y
XBXb
子代
女性携带者
1
:
XBY
男性正常