第三节有机化合物的命名
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第三节 有机化合物的命名
烷烃的命名法 1.概念
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烃基：
烷基: 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子 团。用-R 来表示 要注意区别烃基和根：
基: 不带电 根: 显电性 例如：CH4甲烷 H2SO4硫酸 不稳定 不能独立存在； 较稳定 能独立存在； -CH3甲基 SO42-硫酸根离子
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
复习 回顾
例 如
选主链，称某烷； 原则：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、多 编号位，定支链； 原则：近、简、小 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并写。 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。
二、烯烃和炔烃的命名
①CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯 ② CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 2—甲基—2—丁烯
二、烯烃和炔烃的命名
① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 ② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 CH3 ︱ ③ CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
CH3２C
1CH
6
５
４
３
4-甲基-3-乙基-1-己炔
三、苯的同系物的命名
• 是以苯作为母体进行命名的； • 有多个取代基时，可用邻、间、对 或1、2、3、4、5等标出各取代基 的位置。 • 有时又以苯基作为取代基。
如果苯环上的氢原子被两个甲基 取代则形成二甲苯,有三种同分 异构体,可用“邻”，“间”， “对”来表示。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚 、辛、壬、癸表示。
2>、C原子数在十以上的用数字：用 十一、十二、十三... 表示
3>、 C5H12有3中同分异构体 ，为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷
2、烷烃的系统命名法：
CH3 也可给苯环上的碳原子编号
CH3
甲苯
CH3
6 5 4 1
CH2CH3
乙苯
CH3
6 1 2
CH3
6 5 4 1 2 3
CH 3 2
3
5
3
CH3
CH3
4
邻二甲苯 1，2—二甲苯
间二甲苯 1，3—二甲苯
对二甲苯 1，4—二甲苯
最长原则
最多原则
2,4,4-三甲基戊烷
①３，４－二甲基己烷
②2,２,4-三甲基戊烷
练习4：写出下列各化合物的结构简式 ： CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
(1).选定分子中最长的碳链做主链，并按 主链上碳原子的数目称为某“烷”。
1
2
3
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
(2).把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号
定位以确定支链的位置。
–
(3).把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的
前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数
练习1：判断命名的正误：
CH3 CH CH3 CH2 最长原则 CH3
2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
练习2：判断命名的正误：
最长原则
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 2，4–二乙基戊烷
3，5–二甲基庚烷
练习3：判断命名的正误：
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 正确： CH3
–
–
主链名称 支链名称 支链数目
支链位置
(5). 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写
在前面，复杂的写在后面。
2>、烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。（1号位不 能有甲基，2号位不能有乙基） （2）编碳位（近·简·小·多定位），定支链
（3）取代基，写在前，注位置，数与数逗号连 ，数与字短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 练习：1、 CH3 CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3 CH3
CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
1、烯烃和炔烃的系统命名法： (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定双键或三键以及支链的位置。
课堂应用 １、命名下列烯烃或炔烃
①CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 3-甲基-2-戊烯
４
1 ２ ３ ４ ５
②CH
1
２ ３
C—CH—CH—CH3
5、6
CH3 C2H5 3，4-二甲基-1-己炔
③ CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯
1
２ ３
４
５
④CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
常见的烃基： （1）甲基：－CH3
（2）乙基：－CH2CH3 或－C2H5
丙烷： CH3CH2CH3 （3）正丙基： －CH2CH2CH3 异丙基： CH3－CH－CH3
或 －CH－CH3 CH3
一、烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法）
系统命名法
1、烷烃的习惯命名法
1>、C原子数在十以内的，依次用天
字与名称之间用一短线隔开。
(4).如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来 ，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位 置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；
1>
名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH – CH2–CH3 CH3 CH3 2，3 二 甲基 戊烷
烷烃的命名法 1.概念
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烃基：
烷基: 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子 团。用-R 来表示 要注意区别烃基和根：
基: 不带电 根: 显电性 例如：CH4甲烷 H2SO4硫酸 不稳定 不能独立存在； 较稳定 能独立存在； -CH3甲基 SO42-硫酸根离子
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
复习 回顾
例 如
选主链，称某烷； 原则：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、多 编号位，定支链； 原则：近、简、小 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并写。 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。
二、烯烃和炔烃的命名
①CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯 ② CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 2—甲基—2—丁烯
二、烯烃和炔烃的命名
① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 ② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 CH3 ︱ ③ CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
CH3２C
1CH
6
５
４
３
4-甲基-3-乙基-1-己炔
三、苯的同系物的命名
• 是以苯作为母体进行命名的； • 有多个取代基时，可用邻、间、对 或1、2、3、4、5等标出各取代基 的位置。 • 有时又以苯基作为取代基。
如果苯环上的氢原子被两个甲基 取代则形成二甲苯,有三种同分 异构体,可用“邻”，“间”， “对”来表示。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚 、辛、壬、癸表示。
2>、C原子数在十以上的用数字：用 十一、十二、十三... 表示
3>、 C5H12有3中同分异构体 ，为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷
2、烷烃的系统命名法：
CH3 也可给苯环上的碳原子编号
CH3
甲苯
CH3
6 5 4 1
CH2CH3
乙苯
CH3
6 1 2
CH3
6 5 4 1 2 3
CH 3 2
3
5
3
CH3
CH3
4
邻二甲苯 1，2—二甲苯
间二甲苯 1，3—二甲苯
对二甲苯 1，4—二甲苯
最长原则
最多原则
2,4,4-三甲基戊烷
①３，４－二甲基己烷
②2,２,4-三甲基戊烷
练习4：写出下列各化合物的结构简式 ： CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
(1).选定分子中最长的碳链做主链，并按 主链上碳原子的数目称为某“烷”。
1
2
3
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
(2).把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号
定位以确定支链的位置。
–
(3).把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的
前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数
练习1：判断命名的正误：
CH3 CH CH3 CH2 最长原则 CH3
2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
练习2：判断命名的正误：
最长原则
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 2，4–二乙基戊烷
3，5–二甲基庚烷
练习3：判断命名的正误：
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 正确： CH3
–
–
主链名称 支链名称 支链数目
支链位置
(5). 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写
在前面，复杂的写在后面。
2>、烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。（1号位不 能有甲基，2号位不能有乙基） （2）编碳位（近·简·小·多定位），定支链
（3）取代基，写在前，注位置，数与数逗号连 ，数与字短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 练习：1、 CH3 CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3 CH3
CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
1、烯烃和炔烃的系统命名法： (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定双键或三键以及支链的位置。
课堂应用 １、命名下列烯烃或炔烃
①CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 3-甲基-2-戊烯
４
1 ２ ３ ４ ５
②CH
1
２ ３
C—CH—CH—CH3
5、6
CH3 C2H5 3，4-二甲基-1-己炔
③ CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯
1
２ ３
４
５
④CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
常见的烃基： （1）甲基：－CH3
（2）乙基：－CH2CH3 或－C2H5
丙烷： CH3CH2CH3 （3）正丙基： －CH2CH2CH3 异丙基： CH3－CH－CH3
或 －CH－CH3 CH3
一、烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法）
系统命名法
1、烷烃的习惯命名法
1>、C原子数在十以内的，依次用天
字与名称之间用一短线隔开。
(4).如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来 ，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位 置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；
1>
名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH – CH2–CH3 CH3 CH3 2，3 二 甲基 戊烷