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先进功能材料复习资料汇总[精选]
先进功能材料复习资料汇总[精选]第一篇:先进功能材料复习资料汇总[精选]1、说明功能材料与结构材料的区别并举例。
1)功能材料的功能对应于材料的微观结构和微观物体的运功,结构材料则主要利用其力学和机械性能。
2)功能材料的聚集态和形态非常多样化,除了晶态外,还有气态、液态、液晶态、非晶态、混合态、等离子态等;除了三维体相材料外,还有二维、一维和零维材料;除了平衡态外,还有非平衡态。
而结构材料的形态较为单一。
3)功能材料多以元件形式为最终产品,如纳米氧化锌薄膜用于特种气体敏感材料,制作传感器,如汽车司机酒精检测。
而结构材料多以材料形式为最终产品,如钢材、铝合金用在汽车和飞机结构、大梁、门框上,起力学支撑和结构固定作用。
4)功能材料的制备技术涉及新工艺和新技术,如急冷、超净、超微、超纯、薄膜化、集成化、微型化、智能化、精细控制等。
而结构材料的制备多涉及传统的方法,如轧制、铸造、烧结等。
2、说明一次功能材料与二次功能材料的区别并举例。
一次功能材料:当向材料输入的能量和从材料输出的能量属于同一种形式时,材料起到能量传输部件的作用。
材料的这种功能称为一次功能。
以一次功能为使用目的的材料又称为载体材料。
如:1)力学功能:粘、润滑、超塑、高弹、防震性等。
2)声功能:隔音、吸音性等。
3)热功能:传热、隔热、吸热、蓄热性等。
4)电功能:导电、超导性、绝缘、电阻等。
5)磁功能:硬磁性(记录介质)、软磁性(磁头等)等。
6)光功能:透光、反折射光、吸光、偏振光、聚光性等。
7)化学功能:吸附、催化、生化反应、酶反应等。
8)其他功能:如放射特性、电磁波特性等。
二次功能材料:当向材料输入的能量和从材料输出的能量属于不同形式时,材料起能量的转换部件作用,材料的这种功能称为二次功能或高次功能。
如:1)光能→其他形式(如光合成、光分解、光致抗蚀、化学发光、感光、光致伸缩、光伏、光导电等)。
2)电能→其他形式(如电磁、电热、热电、光电、场致发光、电化学、电光效应等)。
《功能材料学》复习重点.doc
《功能材料学》复习重点1.什么是功能材料和主要特征:功能材料是指具有优良的物理、化学、生物或其相互转化的功能,用于非承载目的的材料。
有以下五大主要特征:%1功能对应于材料的微观结构和微观物体的运动。
%1其聚集态和形态非常多样化。
%1产品形式主要是材料元件一体化。
%1是利用现代科学技术,多学科交叉的知识密集型产物。
%1采用许多新工艺和新技术进行制备与检测。
2.电了导电材料中的超导体、导体、半导体和绝缘体的区别?答:导体、超导体、半导体和绝缘体的区别在于电导率、能带结构和导电机理三方面。
(1)电导率:导体的电导率Wl()5S/m;超导体的电导率为无限大;半导体的电导率为10-7-104S/m;绝缘体的电导率W10-7S/m。
(2)能带结构:导体和超导体的能带结构有三类:未满带+重带+空带;满带+空带;未满带+禁带+空带。
半导体和绝缘体的能带结构是满(价)带+禁带+空(导)带,半导体的禁带宽度为0<Eg兰2eV,而绝缘体的禁带宽度大于2eV。
(3)导电机理:导体是通过日由电了的运动而导电的,导体中均存在电子运动的通道即导带,电了进入导带运动均不需能带间跃迁。
超导体的导电是因为超导电了的存在,它的运动是不受阻的。
半导体价带中的电了受激发后从满带跃到空带中,跃迁电子可在空带中自由运动,传导电了的负电荷,满带中留下的空穴按电了运动相反的方向运动传导正电荷;半导体的导电来源于电子和空穴的运动,电子和空穴都是半导体中导电的载流子。
绝缘体不导电。
3.超导材料及其特征值?某些金属、金属化合物及合金,当温度低到一定程度时,电阻突然消失,把这种处于零电阻的状态叫做超导态。
有超导态存在的材料叫超导材料。
其特征值为:(1)临界温度Tc。
当TvTc时,导体的P=0,具有超导性。
当T>Tc时,导体的P尹0,即失去超导性。
(2)临界磁场强度He。
除温度外,足够强的磁场也能破坏超导态。
使超导态转变成正常态的最小磁场He⑴叫做此温度下该超导体的临界磁场。
功能材料复习
根据去年考试经验,只复习此提纲即可,但要找出此次期中考试的内容。
去年题型为填空题,名词解释,问答题,与复习提纲的三部分相照应,其中填空题考得很细,要背得仔细些,问答题要答出大意。
功能材料去年期末复习提纲绪论0**所谓新材料,是“在近阶段将达到实用化的高功能材料”,一般认为,新材料可以包括:晶须材料、非晶材料、超塑性材料、形状记忆材料、功能陶瓷、功能有机材料、超导材料、碳纤维、能量转换材料等。
0**一次功能当向材料输入的能量和从材料输出的能量属于同种形式时,材料起能量传送部件作用,材料的这种功能称为一次功能。
以一次功能为使用目的材料也可以称之为载体材料。
一次功能主要有:1.力学功能惯性、粘性、流动性、润滑性、成型性、超塑性、高弹性、恒弹性、振动性和防振性2.声功能如吸音性和隔音性3.热功能如隔热性、传热性、吸热性和蓄热性等4.电功能如导电性、超导性、绝缘性和电阻等。
5.磁功能如软磁性、硬磁性、半硬磁性等。
6.光功能如透光性、遮光性、反射光性、折射光性、吸收光性、偏振性、聚光性、分光性等。
7.化学功能如催化作用、吸附作用、生物化学反应、酶反应、气体吸收性等。
8.其它功能如电磁波特性(常与隐身相联系)、放射特性等。
二次功能当向材料输入的能量和输出能量属于不同形式时,材料起能量的转换部件作用。
这种功能称为二次功能或高次功能。
二次功能按能量的转换系统可以分为:1.光能与其它形式能量的转换如光化反应,光致抗蚀,光合成反应,光分解反应,化学发光,感光反应,光致伸缩,光生伏持效应和光导电效应。
2.电能与其它形式能量的转换如电磁效应,电阻发热效应,热电效应,光电效应,场致发光效应,电光效应和电化学效应等。
3.磁能与其它形式能量的转换如热磁效应,磁冷冻效应,光磁效应和磁性转变等。
4.机械与其它形式能量的转换如压电效应,磁致伸缩,电致伸缩,光压效应,声光效应,光弹性效应,机械化学效应,形状记忆效应和热弹性效应等。
0**目前用于功能材料制备的方法很多,如:快速凝固、镀膜、超晶格、机械合金化、溶胶-凝胶、极限条件(极高温、高压、高真空、失重等)下制备的方法、复合及杂化、晶须及大单晶制备法等等。
功能材料概论总复习
LOGO 0.156
(e) 物理吸附储氢 利用吸附储氢材料对氢分子的吸附作用而储氢。吸 附储氢材料主要有分子筛、活性炭、高比表面积活性炭、新型吸附剂 (碳纳米管、碳纳米纤维和纳米石墨等碳纳米材料 )等。
Ⅰ 碳纳米管
1997.3 单壁碳纳米管中的储氢 ——《nature》 1999.7 碱掺杂的碳纳米管在常压常温下的高吸氢量——《science》 1999.11 室温下在单壁碳纳米管上的储氢——《science》 5wt%~20wt% 2010.2 回顾碳纳米管储氢——《carbon》 1998~2010,CNTS储氢量逐年下降
库柏认为,只要两个电子之间有净的吸引作用,不管这种作用力多么 微弱,它们都能形成束缚态。
这种吸引作用有可能超过电子之间的库仑排斥作用,而表现为净的相 互吸引作用,这样的两个电子被称为库柏电子对。
从能量上看,组成库柏对的两个电子由于相互作用将导致势能降低。
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、
如右图所示:
电子在晶格点阵中运动,它对周围的正离子有吸引作用,从而 造成局部正离子的相对集中,导致对另外电子的吸引作用。这
物理因素:热、光、幅射、机械力
物理-化学因素:热氧、光氧
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高聚物的分类
天然高分子材料 合成高分子材料
1、按来源
改性的天然高分子材料 改性合成高分子材料 为了获得具有各种实用性能或改善其成型加工性能,除 基本组分聚合物之外,还要添加各种添加剂,因此严格 地说,高分子化合物与高分子材料的涵义是不同的。 LOGO
当 T<Tc 时,金属内的库柏对开始形成(形成后体系能量下降),这时所有 的库柏对都以大小和方向均相同的动量运动,库柏对在能量上比单个电子运 动要稳定,因此,体系中仅有库柏对的运动,库柏对电子与周围其它电子没 有能量交换,也就没有电阻,金属导体就具有了超导电性 。库柏对的数量 十分巨大 , 当它们向同一方向运动时, 就形成了超导电流 。 由于库柏对引力并不大,当温度较高时,库柏对被热运动打乱而不能成对。 同时,离子在晶格上强烈地不规则振动,使形成库柏对的作用大大减弱。 LOGO
功能材料复习总结.doc
功能材料的定义:用于工业和技术上的有关物理性能,以电、磁、声、光、热等物理性能为特性的材料称为功能材料。
1•掌握钙钛矿的品胞结构:①A离子位于氧八面体与氧八面体的间隙,B离子位于氧八面体的中心。
②形成稳定钙钛矿相结构的两个基本条件:阳离子半径要合适;阴阳离子Z间要形成强离子键。
容差因子t。
2、掌握三种极化机制和自发极化的概念:①电子位极化、离子位移极化、固有偶极矩取向极化;②自发极化:在没有外迫场作用时,晶体小存在着由于电偶极子的有序排列而产生的极化,称为自发极化。
4、儿个概念:①铁电体内H发极化相同的小区域称为电畴,电畴与电畴Z间的交界称为畴壁;②使剩余极化強度降为零的电场值Ec称为侨顽电场强度(矫顽场);③晶体受到机械力的作用时,农面产生束缚电荷,英电荷密度大小与施加外力大小成线性关系,这种由机械效应转换成电效应的工程称为正压电效应;晶体在受到外电场激励下产生形变,且二者z间呈线性关系,这种曲电效应转换为机械效应的工程称为逆压电效应;这两者•合称为压电效应;④晶体在受到外电场E激励下产生形变S,但二者呈非线性关系,形变S与电场的平方E2呈线性关系,即S-E2,这种效应称为电致伸缩效应:⑤曲于温度的变化,晶体出现结构上的电荷中心相对位移,使自发极化强度发生变化,从而在两端产生并号的束缚电荷,这种现象称为热释电效应;⑥晶体顺电相与铁电相的临界转变温度Tc称为居里温度1、学握钛酸张的晶体结构及其变化:伙酸饮晶体结构有立方相、四方相、斜方相和三方相等晶相,均屈于钙钛矿型结构的变体,四方相、斜方相和三方相为铁电相,立方相为顺电相。
2、掌揺弛豫铁电陶瓷与传统铁电体的区别:弛豫铁电陶瓷的特点①介电常数髙②相对较低的烧结温度③电致伸缩效应大④电致应变滞后小⑤剩余极化小。
3、居里Th斯定律和容温变化率的含义:①在屈里温度以匕饮酸锁的介电常数岁温度的变化遵循居里―外斯定律::②表征介电常数温度稳定性的容温变化率如下式所示:4,弥散相变和频率色散的金义:①弥散相变:即顺电一^电相变是逐渐的变化而非突变,表现为介电常数9温度的关系Illi线中介电峰的宽化,禽于居里温度附近仍心在R发极化和电滞I可线;②频率色散:即在Tm附近低温侧介电临壑损耗峰随测试频率的提岛,而略向禹温方向移动,而介电峰壑损耗蜂分别随频率增加而略有降低和增加。
2016年《功能材料》综合复习讲解
2016年《功能材料》总复习绪论1. 新材料指“在近阶段将达到实用化的高功能材料”,一般认为可以包括:晶须材料、非晶材料、超塑性材料、形状记忆材料、功能陶瓷、功能有机材料、超导材料、碳纤维、能量转换材料等。
2. 功能材料指那些具有优良的电学、磁学、光学、热学、声学、力学、化学、生物医学功能,特殊的物理、化学、生物学效应,能完成功能相互转化,主要用来制造各种功能元器件而被广泛应用于各类高科技领域的高新技术材料。
(磁性、电子、信息、光学、敏感、能源)3. 与结构材料相比,功能材料有以下主要特征:1)功能材料的功能对应于材料的微观结构和微观物体的运动,是最本质的特征。
2)功能材料的聚集态和形态非常多样化,除晶态外,还有气态、液态、液晶态、非晶态、混合态和等离子态。
除三维材料外,还有二维、一维和零维材料。
3)结构材料常以材料形式为最终产品,而功能材料有相当一部分是以元件形式为最终产品,即材料-元件一体化。
4)功能材料是多学科交叉的知识密集型产物。
5)功能材料的制备技术不同于结构材料用的传统技术,而是采用许多先进的新工艺和新技术,如急冷、超净、超微、超纯、薄膜化、集成化、微型化、智能化以及精细控制和检测技术。
4. 功能材料按其功能的显示过程可分为:1)一次功能材料:当向材料输入的能量和从材料输出的能量属于同一种形式时,材料起到能量传输部件的作用。
材料的这种功能称为一次功能。
以一次功能为使用目的的材料又称为载体材料。
2)二次功能材料:当向材料输入的能量和从材料输出的能量属于不同形式时,材料起能量的转换部件作用,材料的这种功能称为二次功能或高次功能。
有人认为这种材料才是真正的功能材料。
5. 功能材料的制备方法1)溶胶-凝胶法(Sol--Gel法,简称SG法)2)快淬快凝技术:通过快淬快凝工艺可以得到在常规条件下的亚稳相。
亚稳相可以是材料的使用状态,也可能是为了得到好性能的中间状态。
实际上可以把亚稳状态的材料看作是平衡态来使用。
功能材料概论复习要点及试题
word格式-可编辑-感谢下载支持功能材料概论复习资料第三章超导材料一.概念1. 超过临界磁场便立即转变为正常态的超导体,称为第一类超导体2. 在绝对零度下,处于能隙下边缘以下的各能态全被占据,而能隙上边缘以上的各能态全空着。
这种状态就是超导基态3. 引进声子的概念后,可将声子看成一种准粒子,它像真实粒子一样和电子发生相互作用。
通常把电子与晶格点阵的相互作用,称为电子-声子相互作用4. 产生临界磁场的电流,即超导态允许流动的最大电流,称为临界电流。
5. 在处理与热振动能量相关的一类问题时,往往把晶格点阵的集体振动,等效成若干个不同频率的互相独立的简正振动的叠加。
而每一种频率的简正振动的能量都是量子化的,其能量量子如,(q)就称为声子。
6. 只要两个电子之间有净的吸引作用,不管这种作用多么微弱,它们都能形成束缚态,两个电子的总能量将低于2E F。
此时,这种吸引作用有可能超过电子之间的库仑排斥作用,而表现为净的相互吸引作用,这样的两个电子被称为库柏电子对7. 库柏对有一定的尺寸,反映了组成库柏对的两个电子,不像两个正常电于那样,完全互不相关的独立运动,而是存在着一种关联性.库柏对的尺寸正是这种关联效应的空间尺度.称为BCS相于长度8. 对处于超导态的超导体施加一个磁场,当磁场强度高于H时,磁力线将穿人超导体,超导态被破坏。
C一般把可以破坏超导态的最小磁场强度称为临界磁场。
二•填空1. (电子)与(晶格点阵之间)的相互作用,可能是导致超导电性产生的根源。
2. 超导体的三个临界参数为:(临界温度)、(临界磁场)(临界电流)。
3. 超导材料按其化学组成可分为:(元素超导体)、(合金超导体)、(化合物超导体)。
三•简答1•请简述第一类超导体与第二类超导体的区别H为0K时的临界磁场。
当T=T时,=0;随温度的降低,H增加,至0K时达到最大值H。
H与材料性C0CCC0C质也有关系,上述在临界磁场以下显示超导性,超过临界磁场便立即转变为正常态的超导体,称为第一类超导体。
8 光学功能材料总复习 (2)-24页文档资料
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1
绪论 光电子材料基础 信息传感材料 信息存储材料 信息传输材料 信息显示材料 信息处理材料
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2
绪论
了解信息技术定义、分类 了解材料的重要性和信息材料的发展状 况
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3
光电子材料基础
重点 难点
理解激光产生的过程,掌握激光器必须的基 本组成部分及各部分的作用,掌握激光的特性。
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5
掌握三能级系统和四能级系统的能级结构 简图,理解粒子在两种能级系统中的跃迁过 程。
了解激光器的分类和激光工作物质的分类。
掌握固体激光器的基本结构,了解固体工 作物质的分类和泵浦方式,了解固体激光工 作物质的构型。
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基本概念:分立发光、复合发光、发光效 率、余辉时间、亮度、对比度、响应时间、场 致发光、阴极射线致发光、等离子体、溶致液 晶、热致液晶、向列型液晶、近晶型液晶、胆 甾型液晶、电光效应。
掌握分立发光和复合发光的概念,了解发 光特性。
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了解阴极射线的本质,掌握阴极射线致发 光的过程。掌握CRT结构、发光过程、工作 原理,掌握VFD的结构和发光原理,FED的 发光机理及特点
了解液晶显示的优缺点。
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信息处理材料
基本概念:激光调制、光调制材料、半 波电压、磁致旋光效应、磁光克尔效应、 磁致双折射效应、光磁效应、声光效应。
了解激光调制概念、分类。
掌握两种电光效应,了解两种电光效应 对材料的要求。
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掌握各种磁光效应的概念,了解磁致 旋光效应与磁光克尔效应的区别。
功能材料复习.doc
1. 新能源材料面临的挑战和发展方向。
新能源与新材料,是国民经济和社会发展的命脉,它们广泛渗透于人类的生活Z中,影响着人类的生存质最。
新材料是高新技术与产业发展的基础性与先导性行业,每一次材料技术的重大突破都会带动一个新兴产业样的发展,其研发水平及产业化规模已成为衡量一个国家经济发展、科技进步和国防实力的重要标志。
相对于传统能源,新能源普遍具有污染少、储量大的特点,对于解决当今世界严重的坏境污染问题和资源(特别是化石能源)枯竭问题具冇重要意义。
面对益严峻的能源问题和环境污染问题,最终离不开新材料、新能源的不断涌现,新能源材料的开发已经越来越引起壯界各国研究机构的广泛重视,新的技术和成果不断涌现。
可以说,新能源材料的开发和利用己成为社会可持续发展的重要的影响因素。
新能源材料是指支撑新能源发展的、具冇能量储存和转换功能的功能材料或结构功能一体化材料。
能源材料是材料的一个重耍组成部分,有的学者将能源材料划分为新能源技术材料、能量转换与储能材料和节能材料等。
在该分类中,新能源技术材料是核能、太阳能、氢能、风能、地热能和海洋潮汐能等新能源技术所使用的材料;能最转换与储能材料是各种能量转换与储能装置所使用的材料,是发展研制各种新型、高效能量转换与储能装宜的关键, 包括铿离子电池材料、镰氮电池材料、燃料电池材料、超级电容器材料和热电转换材料;节能材料是能够提肓能源利用效率的各种新烈节能技术所使用的材料,包括超导材料、建筑节能材料等能够提高传统工业能源利川效率的各种新型材料。
新能源是传统能源的冇益补充,人力发展新能源,调整能源结构是我们当前和未来的必然选择。
因此,我们认为新能源材料是指实现新能源的转化和利用以及发展新能源技术屮所要用到的关键材料,它是发展新能源的核心和基础。
从材料学木身和能源发展的观点看,能储存和有效利用现有传统能源的新材料也可以归属为新能源材料。
新能源材料線氢电池材料、鏗离子电池材料、燃料电池材料、太阳能电池材料、反应堆核能材料、发展生物质能所需的垂点材料、新型相变储能和节能材料等。
功能材料复习整合终版
绪论:1、结构材料:能承受外加载荷而保持其形状和结构稳定的材料,具有良好的力学性能,在物件中起着“力能”的作用。
2、功能材料:具有一种或几种特定功能的材料,具有优良的物理、化学、生物功能,在物件中起着“功能”的作用。
1、按化学成分通常分为哪几类?金属、无机非金属、有机、高分子和复合功能材料。
第一章:1、材料的功能显示过程:是指向材料输入某种能量,经过材料的传输或转换等过程,再作为输出而提供给外部的一种作用。
2、功能设计:就是赋予材料以一次功能或二次功能特性的科学方法。
1、功能材料的制备方法有哪些?(1)溶胶—凝胶方法(2)化学气相沉积法(3)模板合成法(4)固相合成法(5)快淬快凝技术(6)复合和杂化(7)镀膜第二章:1、n型半导体:掺入五价元素,掺杂后自由电子数目大量增加,自由电子导电成为这种半导体的主要导电方式。
2、p型半导体:掺入三价元素,掺杂后空穴数目大量增加,空穴导电成为这种半导体的主要导电方式。
3、本征激发:价电子在获得一定能量后,挣脱原子核的束缚,成为自由电子,同时共价键中留下一个空位,称为空穴。
4、非本征激发:(利用将杂质元素掺入纯元素中,把电子从杂质能级激发到导带上或者把电子从价带激发到杂质能级上),从而在价带中产生空穴的激发叫非本征激发(或杂质激发)5、施主能级: 一个能级被电子占据时呈中性,不被电子占据时带正电,则被称为施主能级。
6、受主能级: 一个能级不被电子占据时呈中性,被电子占据时带负电,则被称为受主能级。
7、超导现象:某些导电材料,在温度低到一定程度时,电阻突然消失的现象。
1、导体、半导体中电导率的影响因素有哪些? 1、晶格缺陷的多少2、材料所处的温度3、禁带宽度4、电子/空穴迁移数。
2、简述掺杂半导体的导电机理? N型:价带中的电子受激发后从满带跃迁到空导带,跃迁电子可以在导带中自由运动,传导电子的负电荷。
同时,在满带中留下空穴,空穴带正电核,在价带中空穴可按电子运动相反的方向运动而传导正电荷,从而导电3、导体、绝缘体、半导体的区别?(1)、电导率大小:导体电导率>105S/M,半导体10∧-7~10∧4S/M,绝缘体<10∧-7S/M。
功能材料复习
第六章
新型能源材料
• P-N结(P型与N型半导体的载流子); • 理想太阳能电池应具备的性质; • 锂离子电池工作原理、正极材料的应具备的性质及结构 特点; • 固体氧化物燃料电池电解质应满足的性能要求; • 衡量储氢材料性能的主要标准; • 金属材料储氢原理; • 热电材料的温差电效应(塞贝克效应、柏耳帖效应和汤 姆逊效应);
第四章 超导材料
• • • • • • • • 超导电性和超导体;超导体的常导状态和超导状态; 超导材料的基本物理性质; 超导体的临界参数; 超导机理:唯象理论(二流体模型); 超导能隙的概念; 声子的概念; 库柏电子对; BCS超导微观理论核心内容;
第五章 磁性功能材料
• 物质、原子的磁性来源; • 根据物质磁化率大小及方向,磁性物质的分类;抗磁性 与抗磁性物质、顺磁性与顺磁性物质、反磁性与反磁性 物质、铁磁性与体磁性物质、亚铁磁性与亚铁磁性物质 • 磁性参数:磁化强度 M 、磁感应强度 B 、磁化率 χ 和磁 导率 、剩余磁化强度 Mr 与剩余磁感应强度 Br 、矫顽 力Hc与内禀矫顽力MHc
磁化强度m磁感应强度b磁化率和磁导率?剩余磁化强度mr与剩余磁感应强度br矫顽力hc与内禀矫顽力mhc磁化率和磁第六章新型能源材料?pn结p型与n型半导体的载流子
功能材料复习
无机非金属材料工程
ห้องสมุดไป่ตู้
第一章 绪论
• 功能材料的概念;
• 功能材料的分类;
按照不同的分类方法,可分为不同的种类
• 无机非金属功能材料典型的制备方法;
第九章
生物医学功能材料
• 生物医学材料的分类; • 生物医学材料的基本性能要求:
• • • • 生物相容性 化学稳定性 力学条件 其他要求(1. 良好的空隙度,体液及软硬组织易于长入; 2. 易加工成形,使用操作方便;3. 热稳定好,高温消毒不 变质等性能。)。
功能材料复习要点
磁化强度:物质单位体积中所有分子(或原子)的磁矩之矢量和。
M磁场强度:外界磁场的大小H居里温度:磁性材料具有的临界温度Tc,高于该温度则无磁性,低于该温度则具有磁性磁致伸缩:磁性材料在磁化过程中沿磁化方向伸长或缩短的现象磁性材料:利用材料的磁性能和磁效应实现对能量及信息转换、存储或改变能量状态等功能作用的材料。
磁化率:磁化强度和磁场强度之比。
= M / H,表示物质磁性的大小磁导率:材料被磁化的容易程度磁滞回线的理解,磁滞回线图及简要分析磁感应强度B(或M)随外磁场H的变化是非线性的。
当H减少为零时,B并未回到零值,出现剩磁Br。
磁感应强度滞后于磁场强度变化的性质称为磁滞性。
要使剩磁消失,通常需进行反向磁化。
将B=0时的H值称为矫顽磁力H c; Br称为剩余磁感应强度, Bs称为最大磁感应强度(饱和磁感应强度)。
磁性材料的分类:根据磁滞回线的不同,分成三类:软磁材料、硬磁材料、矩磁材料软磁材料:在较弱的磁场下易于磁化,也易于退磁的材料称。
软磁材料特点:①磁导率大:在较弱的外磁场下就能获得高磁感应强度,并随外磁场的增强很快达到饱和。
②矫顽力小:当外磁场去除时,其磁性基本消失。
③磁滞回线呈细长条形。
常用的软磁材料有:电工纯铁、硅钢片、铁铝合金、镍铁合金、铁氧体软磁材料等。
硅钢片:(应用最广,用量最大的磁性材料。
)在电工用纯铁中加入0.4~4.5%的硅,形成固溶体,可以提高材料电阻率,最大磁导率,降低矫顽力及铁芯损耗(铁损)、减轻重量,或者称电工用硅钢片。
但Si加入量过多时,会降低饱和磁化强度、居里温度,含Si量的增大会使材料变脆,减低机械性能和加工性能。
应用:各种形式的发电机、电动机和变压器中,在继电器和测量仪表中也大量使用。
软磁铁氧体:由以三价铁离子作为主要正离子成分的若干种氧化物组成,是以Fe2O3为主要成分的复相氧化物的一种容易磁化和退磁的铁氧体。
其特点是起始的磁导率高,矫顽力小,损耗小。
软磁铁氧体是目前用途广,品种多,数量大,产值高的一种铁氧体材料。
建筑功能材料复习.doc
建筑功能材料复习.doc建筑材料:建筑结构物中使用的材料,是一切建筑工程的基础。
分类:防水,防火材料,防腐蚀材料,保温隔热材料,绿色建材。
防水材料作用机理依靠自身密实性2:依靠孔隙的反毛细管压力3:依靠粉状防水材料的反毛细管压力4:渗透结晶密实防水材料的作用:保证建筑物发挥正常使用功能。
防漏防潮-:防水材料分类及特点(5类;优缺)1:防水卷材:优:质轻,便宜,施工方便;缺点:棱角不易处理,修复困难2:防水涂料:优:?液体成膜;不受基材形状限制;修较修复?容易;?用范围广;缺:厚度不易掌握3:防水混凝土和防水砂浆:优:自防水,耐久性好;缺:脆性,抗冲击性差,易开裂失效,维修困难。
4密封材料:优:冇定型和不定型,形式各异;缺:失效后更换较难5堵漏材料优:湿基面,带水作业,硕化快;缺:特殊用途6:胶黏剂优:粘结强度大,有较好的耐水性和水密性7:灌浆材料三:沥青分类与性能1:分类:按来源:地沥青(石油沥青;天然沥青);焦油沥青按用途:道路沥青;建筑石油沥青;普通石油沥青;防潮防水石油沥青2:主要性能:a防水性:憎水;不溶于水b稠度:反映沥青软硬、稀稠的量度表征:标准粘度、针入度c塑性定义:指沥青在外力作用下产生变形而不破坏,除去外力后仍能保持变形后形状的性质表征:延度(伸长度)d温度敏感性:沥青从同态变为具冇一定流动性的液态时的温度表征:软化点测定:环球法软化点越低,温度敏感性越大,不适用于气温较高的场合e大气稳定性定义:沥青在自然气候作用下,化学组成和性能发生变化,表现为低分子物质向大分子物质转变,流动性和嫂性逐渐减小,硬脆性逐渐增大,直至断裂,称为老化。
沥青抵抗老化的性能。
表征:蒸发损失、蒸发后针入度比测定:专用烘箱(160oC, 5h)蒸发损失小,大气稳定性好蒸发后针入度比小,大气稳定性差,老化快f溶解度定义:表示沥青中有效物质的含量。
指沥青在三氯乙烯、四氯化碳或苯中溶解的百分率表征:溶解度,%g闪电定义:沥青在加热时液面上挥发岀可燃性气体或空气混合物,在规定条件下与火焰接触,初次闪火(蓝色火焰)吋的沥青温度表征:闪点测定:点火器扫拂施工时,沥青加热温度必须低于闪点h燃点沥青继续加热,液面上挥发出可燃性气体或空气混合物,在规定条件下与火焰接触,能燃烧5秒以上时,沥青的温度燃点温度约比闪点高10oC使用时,应选择软化点高于本地区和环境最高温度的沥青四:石油沥青的胶体结构(溶胶型;凝胶型;溶凝胶型)1;石油沥青的组成:油分;树脂;地沥青质;沥青碳和碳化物;蜡石油沥青的胶体结构组成:地沥青质;树脂和油分;油分2:石油沥青的胶体结构描述-一以地沥青质为核心,周围吸附部分树脂和油分构成胶团,无数胶团分散在油分中形成胶体结构。
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绪论功能材料的定义:具有优良的电学、磁学、光学、热学、声学、力学、化学和生物学功能及其相互转化的功能,被用于非结构目的的高技术材料■结合键:原子C离子或分子〉间的作用力。
结合键分类:化学键:离子键、共价键、金属键物理键:分子键、氢键。
晶胞的定义:在空间点阵中,能代表空间点阵结构特点的小平行六面体,反映晶格特征的最小几何单元。
整个空间点阵可由晶胞作三维的重复堆砌而构成。
晶胞三条棱边的边长a、b、c及晶轴之间的夹角a、0、Y称为晶胞参数晶系:根据晶胞的外形,即棱边长度之间的关系和晶轴夹角的情况,将晶体分为七大晶系。
1848年,法国晶体学家布拉菲(A. Bravais)用数学方法证明只能有14种空间点阵。
a.简单晶胞:7个只有在每个角上含有阵点b.复合晶胞:7个除了每个角外,晶胞内部或面上还含有阵点第一章导电材料复习导电材料按导电机理可分为电子导电材料和离子导电材料两大类。
电子导电材料的导电起源于电子的运动。
电子导电材料包括星体、超导体和半导体。
导体的电导率S/m,超导体的电导率为无限大(在温度小于临界温度时),半导体的电导率为IO"〜10^S/m o当材料的电导率^10~7S/m时,就认为该材料基本上不能导电,而称为绝缘体。
离子导电材料的导电机理则主要是起源于离子的运动,由于离子的运动速度远土土电子的运动速度,因此其电导率也远小于电子导电材料的电导率,目前最高不超过10纶/叫大多都在10°S/m以下。
导体的能带结构所示有三种结构:(a)类有未充满的能带,能带间相互重叠,无禁带;(b)类价电子充满下面的能带,上面紧接着另一个空能带,无禁带;(c)类有未充满的能带,该能带与上面的空带间有禁带。
但是不论何种结构,导体中均存在电子运动的通道即导带。
(a)类的导带由未满带、重带和空带构成,(b)类的导带由空带构成,(c)类的导带由未满带构成。
电子进入导带运动均不需能带间跃迁。
导体中的散射中心有两类:一类是晶格原子的热振动,与温度T有关;另一类是晶格缺陷,无相变时,一般与温度无关。
不论何种温度,电阻率p均随温度升高而升高。
相反,电导率。
随温度升高而降低,这也是导体的一个特征。
1911年Onnes HK在研究极低温度下金属导电性时发现,当温度降到4・20 K时,汞的电阻率突然降到接近于零。
这种现象称为汞的超星现氣某些金属,金属化合物及合金,当温度低到一定程度时,电阻突然消失,把这种处于零电阻的状态叫做超导态,有超导态存在的导体叫做超导体。
超导体从正常态(电阻态)过渡到超导态(零电阻态)的转变叫做正常一超导转变,转变时的温度Tc称为这种超导体的临界温度。
揭示出超导电性的微观本质的理论是由巴丁、库柏和施里弗三人建立的匹3理论(Bardeen、Cooper和Schr ieffer)。
BCS理论认为,在绝对零度下,对于超导态、低能量的电子(在费米球内部深处的电子)仍与在正常态中的一样。
但在费米面附近的电子,则在吸引力的作用下,按相反的动量和自旋全部两两结合成库柏对、这些库柏对可以理解为凝聚的超导电子。
从动量角度看,在超导基态中,各库柏对单个电子的动量可以不同,但每个库柏对总是涉及各个总动量为零的对态,因此,所有库柏对都凝聚在零动量上。
当正常的金属载流时,将会出现电阻,因为电子会受到散射而改变动量,使载流子沿电场方向的自由加速受到阻碍。
而在超导体情况下,组成库柏对的电子虽然会受到不斷地散射,但是,由于在散射过程中,库柏对的总动量维持不变,所以电流没有变化,呈无阻状态。
本征半导体能带结构:下面是价带,由于纯半导体的原子在绝对零度时,其价带是充满电子的,因此是一个满价带。
上面是导带,而导带是空的。
满价带和空导带之间是禁带,由于它的价电子和原子结合得不太紧,其禁带宽度Eg比较窄,一般在1eV左右。
价带中的电子受能量激发后,如果激发能大于Eg ,电子可从价带跃迁到导带上,同时在价带中留下一个空穴,空穴能量等于激发前电子的能量。
半导体价带中的电子受激发后从满价带跃迁到空导带中,跃迁电子可在导带中自由运动,传导电子的负电荷。
同时,在满价带中留下空穴,空穴带正电荷,在价带中空穴可按电子运动相反的方向运动而传导正电荷。
因此,半导体的导电来源于电子和空穴的运动,电子和空穴都是半导体中导电的载流子。
激发既可以是热激发, 也可以是非热激发,通过激发,半导体中产生载流子,从而导电。
可分为元素半导体和化合物半导体。
元素半导体又可分为本征半导体和杂质半导体。
化合物半导体又可分为合金、化合物、陶瓷和有机高分子四种半导体。
按掺杂原子的价电子数分可分为施主型(又叫电子型或n型)和受主型(又叫空穴型或p型)。
前者掺杂原子的价电子多于纯元素的价电子,后者正好相反。
按晶态分可分为结晶、微晶和非晶半导体。
半导体中价带上的电子借助于热、电、磁等方式激发到导带叫圭征激发。
满足本征激发的半导体叫本征半导锹本征半导体是高纯度,无缺陷的元素半导体,其杂质小于十亿分之一个。
利用将杂质元素掺入纯元素中,把电子从杂质能级(带)激发到导带上或者把电子从价带激发到杂质能级上,从而在价带中产生空穴的激发叫非本征激发或杂质激发。
这种半导体叫杂质半导体。
杂质半导体本身也都存在本征激发,因此杂质半导体有杂质激发,又有本征激发。
一般杂质半导体中掺杂杂质的浓度很小,如十亿分之一即可达到目的。
IIIA IVA VA VIA| B c N o硼碳氮氧2/2pi2s22p22$22p32s22p410.8112.0114.0116.0013 Al Si P s铝3s23p26.98硅3s23p228.09碼3s23p330.97硫3以3『31 Ga32 Ge As34 Se琢4s24p J69.72错4s24p272.61W4s24p374.92硒4s24p478.9649 In50 Sn51 Sb Te袒锡诵碼5s 结5s25p25s25p95s25p4114.8118.7121.8127.681 T182 Pb83 Bi84 Po龙铅祕针Ss^p16s26p26s26p36s26p4204.4207.2209.0[209]图1-5杂质半导体的能带结构空导带IV A 族元素(C,Si,Ge, Sn)中掺以V A 族元素(P, As, Sb,Bi)匡,造成掺杂元素的价电子多于纯元素的价电子,其导电机理是电子导电占主导,这类半导体是n型半导体。
在IV A族元素掺以III A族元素(如B)时,掺杂元素价电子少于纯元素的价电子,它们的原子间生成共价键以后,还缺一个电子,而在价带中产生逾量空尢以空穴导电为主,掺杂元素是电子受主,这类半导体称p型或空穴型或受主型。
杂质半导体的能带结构:Q)是n型,逾量电子处于施主能级,施主能级与导带底能级之差为Ed ,而Ed大大小于禁带宽度Eg o因此,杂质电子比本征激发更容易激发到导带,而导带在通常温度下,施主能级是解离的,即电子均激发到导带。
Eg与Ed 相差近三个数量级。
例如硅掺十亿分之一As时,其Eg为1.73 X 10_19J, Ed为6.4 X 10_21J o緒掺十亿分之一Sb时,其Eg为1. 15 X 10_19J, Ed 为1.6 X 10'21J o (b)是p 型,其逾量空穴处于受主能级。
由于受主能级与价带顶端的能隙Ea远小于禁带宽度Eg,价带上的电子很易激发到受主能级上,在价带中形成空穴导电。
非晶态半导体对杂质的掺入不敏感Q非晶态半导体结构不具有敏感性,掺入杂质的正常化合价都被饱和。
即全部价电子都处在键合状态,例如非晶緒或非晶硅中的硼都是三重配位的,因此它在电学上表现为非激活状态。
非晶态半导体由于它对杂质的不敏感性,因此几乎所有的非晶态半导体,都具有本征半导体的性质。
非晶态半导体由于它是非结晶性的,因此无方向性,所以没有结晶方式、提纯、杂质控制等麻烦工艺。
故非晶态半导体便于大量生产,并且价格低廉。
非晶态半导体多制成薄膜,禁带宽度可在1・2—1・8eV 之间调节,暗电导率较小,易于制成大面积薄膜>但其载流子寿命较短,迁移率小。
因此,一般不作为电子材料,而作为光电材料,适用于太阳能电池、传感器、光盘和薄膜晶体管等。
广泛使用的半导体硅器件的工作温度不能超过200°C ,而航空航天等军事工业要求工作温度为500〜600°Co半导体器件在高温工作时易被热击穿和烧坏。
另外,由于本征激发产生的载流子浓度增加,造成稳定性恶化。
而本征激发载流子浓度随禁带宽度Eg的增加而降低。
因此,要研制Eg大和耐高温的半导体。
目前深入研究的主要有碳化硅和人造金刚石膜两种。
一般具有离子结构的材料都有离子电导现象存在,但大部分材料的离子电导率都很低,达不到导电的要求,故离子电导材料一般指的是电导率M且其电子电导对总电导率贡献可忽略不计的材料,又称快离子导体。
氧离子导体有荧石型和钙铁矿型氧离子导体。
以ZrCh为基的固溶体为荧石型结构的氧离子导体,它是1900年最早发现的。
ZrOz基固溶体的导电主要是旷离子。
虽然它们的导电活化能高达0. 65^1. 10 eV, 按离子导电材料的导电活化能V0・5eV这个指标来看,不能称为离子导电材料,但由于它们在高温下有比较高的旷离子电导,在科研和工业生产上已经得到实际应用。
第二章介电材料介电材料又叫电介质,是以电极化为特征的材料。
电极化是在电场作用下分子中正负电荷中心发生相对位移而产生电偶极矩的现象。
带电粒子在电场下作微小位移的性质称为介电性。
一眾介电陶瓷材料在电场下产生的极化可分为四种,即电子极化、离子极化.偶极子趋向极化和空间电荷极化。
电子极化是在电场作用下,使原来处于平衡状态的原子正、负电荷重心改变位置,即原子核周围的电子云发生变形而引起电荷重心偏离,形成电极化。
离子极化是处在电场中多晶陶瓷体内的正、负离子分别沿电场方向位移,形成电极化。
偶极子趋向极化是非对称结构的偶极子在电场作用下,沿电场方向趋向与外电场一致的方向而产生电极化。
空间电荷极化是陶瓷多晶体在电场中,空间电荷在晶粒内和电畴中移动,聚集于边界和表面而产生的极化。
通常极化是由以上四种极化叠加引起的。
在晶体的32种对称点群中,有11种具有对称中心。
晶格上为非极性原子或分子,在电性上完全中性的,称为各向同性介电体O另外,有20种点群结构晶体,其结构上无对称中心的,称为压电晶体。
压电晶体中有10种点群的晶体是极性晶体,具有热释电性,称为热释电晶体。
场而反向的晶体。
铁电体具有电滞回线。
铁电体还有一个特点就是它具有许多电畴。
所谓电畴就是在一个电畴范围内永久偶极矩的取向都一致。
因此,凡具有电畴和电滞回线的介电材料就称为铁电体。
晶体的铁电相通常是由自发极化方向不同的区域、按一定规律组成的。
每一个极化区域称为铁电畴,分隔电畴的间界称为畴壁。