广药有机化学课后习题答案

第二章 烷烃和环烷烃

1、命名下列化合物

（1） 3，3－二乙基戊烷 （2）5－甲基－4－乙基－壬烷 （3）2－甲基－5－环丁基己烷 （4）反－1，3－二乙基环戊烷

（5）1－甲基－3－环丙基环戊烷（6）2，2，6－三甲基－5－乙基癸烷

3题略

4题略

11、稳定构象为：

（1）异丙基环己烷 （2）1－氯环己烷

CH(CH 3)2

CI

12、按稳定性由大到小排序

(3)>(2)>(1)>(4)

14、完成下列反应式

(1)

HBr

Br

Br

CH 2

Br

(2)

+ Br 2

Br CH 2Br

第三章 烯烃和炔烃

2、命名

（1） E －3－乙基－2－己烯 （3）5－甲基－4－乙基－3－辛烯 （4） 4－甲基－3－戊烯－1－炔 （6）4－甲基－1－己烯－5－炔 3、写出结构式

(1) CH 3

C C CH(CH 3)2H

H

(2)CH 3

C

C

CH 3

H

CH(CH 3)CH 2CH 3(6) CH 3-CH=CH-C C -CH 3

4、写出反应的主要产物

(1) CH 3CH 2CCH 3

3

Br

(3) (CH 3)2CHC=CH 2

(4) CH 3CCH 3

O

CO

2

和

(6)CH 3CH 2C C (7)CH 3CH 2CCH 2

O

7、鉴别

(1)

1

3

褪色 AgNO 3

氨溶液

(2) 1

2

环戊烷

褪色

褪色

无

9、原烯烃为：

(1) (CH 3)CHCH=CH 2

(2)

(3) (CH 3)2C =CHCH 3

10、活性大的为：

（1）2－丁烯 （2）2－甲基－1－丁烯 （3）2－甲基丙烯 (4) 丙烯

13、正碳离子的稳定性次序为：

(4)>(1)>(3)>(2)

第四章 芳香烃

1、 命名或写出结构式

（1）间溴甲苯（3－溴甲苯） （3）2－苯基丙烯

(6)CH 3

NO 2

CI

(7)

CI

CH 2Br

2、 写出下列反应的产物结构

(1)

COOH

COOH

(2)

CH 3

NO 22

CH 3

NO 2

2ON

+

(3)

Br

CH 2CH 3

CH 2CH 3

Br

+3

Br

Br Br

3

Br +(4) (Fe 或FeBr 3)（卤代）反应

（磺化）反应

Br

SO 3H

Br SO 3H

＋

5、按环上溴化反应的活性由大到小排列

(1)4>2>1>3 (2)2>3>4>1 (3)3>1>2>4 6、判断芳香性

(1),(5)有，其余没有 7、鉴别化合物

（

1）1，3 苯

甲苯

褪色

（2

） 苯乙烯 苯乙炔

乙苯

8、推断题

A

CH 2CH 3

3HC

B

COOH

HOOC

第五章 立体化学基础

1、略 5、（1）3个 （2）3个 （3）1个 6、（1）和（2）、（3）和（4）互为相同构型。 7、（1）和（3） 8、（1）S （2）S （3）R 9、（1）2R,3R （2）2R,3S （3）2S,3R （4）2S,3S 10、（1）对映体 （2）相同化合物 （3）非对映体

第六章 卤代烃

1、命名。

（1）2，3，3－三甲基－1－溴丁烷 （3）叔定基氯 （4）对溴苄氯 （5）2－甲基－1－碘－3－戊烯 2、写结构式。

(1)CH 3C CH 2CH 33

CH 3

Cl (2)CH 2Cl (3)

Cl

(4)

H 3C

Cl

(5) CH 2=CHCH 2Br

6、完成反应。

(1) CH 3CH 2CH(CH 3)CH(OH)CH 3 (2)(CH 3)2C=CHCH 3 (3)

CH 3

(4) CH 3CH CH 3Br

; CH 3

CH 3 ; CH 3CN

CH

COOH CH 3(5)C 6H 5CH 3Br ; C 6H 5MgBr

CH 3; C 6H 5

CH 3

COOH

8、指出主要产物。

（1）3－甲基－1－丁烯 （2）2，3－二甲基－2－丁烯 （3）2，3－二甲基－1－丁烯

10、鉴别。

(1) CH 3CH=CHBr

CH 2=CHCH 2Br CH 3CH 2CH 2

Br

常温加热

加热11、按反应速率大小排序。

(1)(CH 3)3CBr>CH 3CH 2CH(CH 3)Br>CH 3(CH 2)2Br

(2)CH(CH 3)Br >CH 2Br >CH 2CH 2Br (3)CH 3CH 2CH 2Br>(CH 3)2CHCH 2Br>(CH 3)3CBr

(4)CH 3CH 2CH 2CH 2Br>CH 3CH 2CH(CH 3)Br>(CH 3)3CBr