仪分试卷2答案
2022年安全仪器监测工试卷和答案(2)
2022年安全仪器监测工试卷和答案（2）共3种题型，共90题一、单选题(共35题)1.506.采掘工作面应实行（）的通风。
A：A. 串联B：B. 独立C：C. 扩散【答案】：B2.189.煤矿用高低浓度甲烷传感器应以百分体积浓度表示测量值，采用数字显示，低浓度段分辨率应不低于( ),高浓度段分辨率应不低于()，并应能表示显示值的正或负。
A：A.0.1%CH4,0.1%CH4B：B.0.1%CH4,0.4%CH4C：C.0.01%CH4,0.1%CH4D：D.0.01%CH4,0.01%CH4【答案】：C3.75.煤矿企业必须建立入井检身制度和( )人员清点制度。
A：A.出入井B：B.出井C：C.入井D：D.井内【答案】：A4.288.地面中心站中完成地面非本安设备与井下本安设备的隔离以及地面中心站与井下监控分站之间的数据双向通信的设备是()。
A：A.监控主机B：B.网络交换机C：C.主站D：D.远程网络终端【答案】：C5.82.用部酒风机通风的掘进工作面，不得停风；因检修、停电、故障等原因检修、停电、故障等原因停风时，必须将人员全部撤至(),并切断电源。
A：A.全风压进风流处B：B.全风压回风流处C：C.附近避难硐室D：D.移动式救生舱【答案】：A6.176.载体催化原理的甲烷传感器调校时，应先在新鲜空气中或使用空气样调校零点，使仪器显示值为零，再通入浓度为()的甲烷校准气体，调整仪器的显示值与校准气体浓度一致。
A：A.0.5%CH4B：B.0.5%CH4C：C.1%CH4D： D.1%~2%CH4【答案】：D7.160.主要通风机、局部通风机必须设置设备( )传感器。
A：A.断电仪B：B.开停C：C.风筒D：D.温度【答案】：B8.528.当元件敏感元件降到初始值（）时，视为使用寿命终结。
A：A. 0. 4B：B. 0. 6C：C. 0. 3D：D. 0. 5【答案】：D9.151.采区回风巷甲烷传感器报警浓度、断电浓度、复电浓度分别是（）。
[南开大学]20春学期《仪器分析》在线作业-2(答案100分)
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【奥鹏】-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《仪器分析》在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,在永停滴定法中，若滴定至化学计量点时电流降至最低点且不再改变，则表明（）。
A、滴定剂与被测物质均为不可逆电对B、滴定剂与被测物质均为可逆电对C、滴定剂为可逆电对，被测物质为不可逆电对D、滴定剂为不可逆电对，被测物质为可逆电对正确答案:D第2题,原子吸收分光光度分析中光源的作用是（）。
A、提供试样蒸发和激发所需的能量B、产生紫外光C、发射待测元素的特征谱线D、产生具有足够强度的散射光正确答案:C第3题,分析化学的方法可分为化学分析和仪器分析，这是按照（）分的。
A、分析任务B、试样用量C、分析对象D、测定原理正确答案:D第4题,在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最主要因素是（）。
A、进样量B、柱温C、检测器温度D、气化室温度正确答案:B第5题,激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（）。
A、吸收光谱B、激发光谱C、荧光光谱D、工作曲线正确答案:C第6题,红外光谱不是（）。
A、分子光谱B、电子光谱C、吸收光谱D、振动光谱正确答案:B第7题,用pH计测溶液的pH属于（）。
A、直接电位法B、电流滴定法C、电位滴定法D、永停滴定法正确答案:A第8题,荧光分光光度计一般采用（）作光源。
A、氙灯B、氘灯C、硅碳棒D、空心阴极灯正确答案:A第9题,红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来（）。
A、鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定B、确定配位数C、研究化学位移D、研究溶剂效应正确答案:A第10题,关于气相色谱，下列说法正确的是（）。
A、气-固色谱属于吸附色谱B、气-固色谱属于分配色谱C、气-液色谱属于吸附色谱D、气-固色谱属于离子排阻色谱正确答案:A第11题,气相色谱检测器中，ECD对下列哪类化合物具有选择性响应（）。
福师《仪器分析》在线作业二15秋100分答案
正确答案：B4.原子吸收分光光度法中,蒸汽中基态原子数近似地等于总原子数A.错误B.正确
正确答案：B5.浓度型检测器测量载气中组分浓度瞬间变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比。如氢火焰离子化检测器和火焰光度检测器等。A.错误B.正确
正确答案：A18.共轭效应使质子的化学位移值δ（）A.不改变B.变大C.变小D.变大或变小
正确答案：D19.液－液色谱法中的反相液相色谱法，其固定相、流动相和分离化合物的性质分别为（）A.非极性、极性和非极性B.极性、非极性和非极性C.极性、非极性和极性D.非极性、极性和离子化合物
正确答案：A20. A. AB. BC. CD. D
正确答案：A6.为了测量吸收线的峰值吸收系数，必须使吸收线的半宽度比发射线的半宽度小得多。A.错误B.正确
正确答案：B26. A. AB. BC. CD. D
正确答案：D27.用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质，应选用____A.中等色散率的石英棱镜光谱仪B.中等色散率的玻璃棱镜光谱仪C.大色散率的多玻璃棱镜光谱仪D.大色散率的光栅光谱仪
正确答案：D28.以下四种气体不吸收红外光的是（）A. H2OB. CO2C. HClD. N2
正确答案：D29.在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为____A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式
正确答案：D30. A. AB. BC. CD. D
正确答案：C
福师《仪器分析》在线作业二
二、多选题（共4道试题，共16分。）1. pH玻璃电极属于____A.敏化电极B.晶体（膜）电极C.非晶体（膜）电极D.刚性基质电极
正确答案：CD2. A. AB. BC. CD. D
测量仪器练习试卷2(题后含答案及解析)
测量仪器练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 单项选择题 2. 多项选择题 3. 综合分析题单项选择题每题1分。
每题的备选项中，只有1个符合题意。
1．测量仪器的量程是()两极限之差的绝对值。
A．标称范围B．测量范围C．标尺范围D．工作范围正确答案：A解析：标称范围的上限与下限之差的绝对值，称为量程。
测量范围又称为工作范围，是指测量仪器的误差处于规定的极限范围内的被测量的示值范围。
知识模块：测量仪器2．某被检电压表的示值为300V寸，用标准电压表测得其电压的实际值为298V，则被检电压表的示值误差为()。
A．-2VB．+2VC．+2VD．|-2V|正确答案：B解析：测量仪器的示值误差是测量仪器示值与对应的输入量的真值之差，它是测量仪器最主要的计量特性之一。
题中被检电压表的示值误差A=300-298=2V。
知识模块：测量仪器3．示波器显示屏幕的刻度最小为0.2格，当灵敏度调到2mV格时，其分辨力为()。
A．0.1mVB．0.2mVC．0.4mVD．0.8mM正确答案：B解析：分辨力是指显示装置中对其最小示值的辨别能力。
模拟式显示装置的分辨力通常为标尺分度值的一半，即用肉眼可以分辨到一个分度值的1/2。
肉眼可观测到最小刻度的1/2，灵敏度为2mV，其分辨力为2×(0.2/2)=0.2mV。
知识模块：测量仪器4．测量仪器保持其计量特性随时间恒定的能力，称为()。
A．分辨力B．灵敏度C．稳定性D．漂移正确答案：C解析：稳定性通常是指测量仪器保持其计量特性随时间恒定的能力；分辨力是指显示装置中对其最小示值的辨别能力；灵敏度反映测量仪器被测量(输入)变化引起仪器示值(输出)变化的程度；漂移是测量仪器计量特性的慢变化。
知识模块：测量仪器5．单独地或连同辅助设备一起用以进行测量的器具称为()。
A．测量设备B．测量仪器C．测量基准D．测量标准正确答案：B解析：单独地或连同辅助设备一起用以进行测量的器具，称为测量仪器，又称计量器具。
北京大学_仪器分析第二版_答案
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10.9对下述电池：（1）写出两个电极上的半电池反应，（2）计算电池
4.5试述Fourier变换红外光谱仪与色散型红外光谱仪 的最大区别是什么？前者具有哪些优点？
答：两者最大的区别在与于单色器的不同， Fourier 变换红外光谱仪没有色散元件。
优点：①扫描速度快，测量时间短，可在1s内获 得红外光谱。②灵敏度高，检测限可达10-9-10-12g. ③分辨本领高，波数精确可达0.01cm-1④光谱范围 广，可研究整个红外区的光谱。⑤测定精度高，重 复性可达0.1％，而散杂光小于0.01％
答：光源的作用：提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发， 产生光谱。
常用光源有：直流电弧、电火花及电感耦合等离子体。
直流电弧：利用上下电极接触短路或高频引燃，引燃后阴极产 生热电子辐射，在电场作用下电子高速通过分析间隙射向阳 极。在分析间隙里，电子又会和分子、原子、离子等碰撞， 使气体电离。其特性：①阳极斑点温度很高（4300K）,有利 于试样的蒸发，尤其适用于难挥发元素的分析，但不适于低 熔点金属的分析②阴极层效应增强微量元素的谱线强度，提 高检测灵敏度③弧焰温度较低，激发能力不够强，不能激发 较高激发电位的元素，使可测元素范围受到限制，适于测定 激发电位较低的元素④ 弧层较厚，容易产生自吸现象，不适
振动 约3000～2800cm-1
（2）饱和C －H的对称弯曲振动 约1375cm-1
（3）
中的C－H的伸缩振动 约2870，2720cm-1（双峰）
（4）
中C＝O双键伸缩振动 约1725cm-1
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第五章 分子发光分析法
5.6 为什么分子荧光光度分析法的灵敏度通常比分子吸光 光度法的要高？
仪器分析题库2(单、多选、填空)+答案
仪器分析题库2一、单项选择题（按题中给出的字母A、B、C、D，您认为哪一个是正确的，请写在指定位置内）1、不符合作为一个参比电极的条件的是 :A. 电位稳定；B. 固体电极；C. 重现性好；D. 可逆性好答（ B ）2、银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中 :A. A g+浓度；B. A gCl 浓度；C. A g+和 AgCl 浓度总和；D. Cl-活度答（D）3、下列不是玻璃电极的组成部分的是 :A. Hg, Hg2Cl2电极；B. 一定浓度的 HCl 溶液；C. 玻璃膜；D. 玻璃管答（A ）4、离子选择性电极中常用的的内参比电极是 :A. A g 电极；B. A g-AgCl 电极；C. 饱和甘汞电极；D. A gCl 电极答（B）5、测定饮用水中 F-含量时，加入总离子强度缓冲液，其中柠檬酸的作用是 :A. 控制溶液的 pH 值；B. 使溶液离子强度维持一定值；C. 避免迟滞效应； D . 与 Al， Fe 等离子生成配合物，避免干扰答（D）6、用 0.10mol⋅L-1 NaOH 标准溶液，电位滴定某有机酸溶液数据如下。
滴定终点的电位( 单位 : mL ) 是A. 316 ;B. 289 ;C. 267;D. 233 ;答（ C ）7、用 1cm 吸收池在 508nm 下测定邻二氮菲亚铁 ( ε = 1.1⨯104L⋅mol-1⋅cm-1 ) 的吸光度。
今有含铁 ( M=55.85g⋅mol-1 ) 0.20% 的试样 100mL。
下列各种说法中错误的是 :A. 按A = 0.2 ~ 0.7 范围，测定浓度应控制在 4.8⨯10-5 ~ 8.4⨯10-5mol⋅L-1 ;B. 上述 A项中应为 1.8⨯10-5 ~ 6.4⨯10-5mol⋅L-1 ;C. 称取含铁试样的质量范围应为 0.05~ 0.18 g ;D. 为使测定误差最小 ( A = 0.434 ), 应称取试样为 0.11g 左中答（A）8、下列有关偶氮类显色剂的叙述中，不对的是 :A. 偶氮类显色剂分子中都含有−N== N−基团；B. 偶氮类显色剂一般具有选择性高，灵敏度高，稳定性好等特点 ;C. 这类试剂中常含有−OH ，−COOH 等基团，故反应的酸度条件应严格控制；D. 这类显色剂适用于波长在 400nm 以下光波进行测定答（D）9、在分光光度法中，为了把吸光度读数控制在适当范围，下列方法中不可取的是 :A. 控制试样的称取量；B. 改变比色皿的厚度；C. 改变入射光的波长；D. 选择适当的参比溶液答（C ）10、目视比色法中，常用的标准系列法是比较 :A. 入射光的强度；B. 溶液的颜色是吸收光的颜色 ;C. 透过溶液后的吸收光强度；D. 透过溶液后的光强度；答（D ）11、示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是 :A. 选择的测定波长不同；B. 使用的光程不同；C. 参比溶液不同；D. 标准溶液不同答（C）12、在比色分光测定时，下述操作中正确的的是 :A. 比色皿外壁有水珠；B. 手捏比色皿的毛面；C. 手捏比色皿的磨光面；D. 用普通白报纸去擦比色皿外壁的水答（B）13、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献，解决了测量原子吸收的困难，建立了原子吸收光谱分析法的科学家是 :A. Bunren R ( 本生) ；B. Wollarten WH ( 伍朗斯顿) ;C. Walsh A ( 沃尔什) ;D. Kirchhoff G ( 克希荷夫)答（C ）14、在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指 :A. 峰值吸收系数的一半；B. 吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半；C.中心频率所对应的吸收系数的一半;D. 在K02处，吸收线轮廓上两点间的频率差答（ D）15、空心随极灯的构造是 :A. 待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体；B. 待测元素作阳极，钨棒作阴极，内充氧气；C. 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；D. 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充低压惰性气体答（D ）16、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在 1952 的获得诺贝尔奖金的科学家是 :A. 茨维特；B. 瓦尔西；C. 马丁；D. 海洛夫斯基答（ C ）17、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u间的关系为 :A. 随u增加而增大；B. 随u的增加而减小；C. 随u的增加而出现一个最大值；D. 随u的增加而出现一个最小值答（D ）18、固定液的极性强弱表示 :A. 固定液分子中极性基团的多少和强弱；B. 固定液在担体表面附着力的大小；C. 固定液分子和被分离物质之间相互作用力的大小D. 固定液分子中极性键的多少和强弱答（C）19、气相色谱法使用的热导池检测器，产生信号的原理，是利用组分与流动相之间的 :A. 热稳定性不同；B. 挥发性不同；C. 热导系数不同；D. 极性不同答（C ）20、下列不是氢火焰离子化检测器的组成部分的是 :A. 热敏元件；B. 火焰喷嘴；C. 极化极 ( 即发射极 ) ;D. 收集极答（ A）21、H2气钢瓶的颜色是 :A. 天蓝；B. 深绿；C. 黑色；D. 白色答（B）22、甘汞电极的电位是恒定不变的，意即 :A. 一定温度下，与外玻管中 KCl 溶液浓度无关；B. 一定温度下，外玻管中 KCl 溶液浓度一定，电位一定；C. 温度一定时，待测液浓度一定，电位一定；D. 只要待测液酸度一定，电位一定答（B ）23、有机显色剂中的某些基团虽然无色，但它们的存在却能影响反应产物的颜色，有助色团之称。
仪器分析2-1习题答案
一1.在以下因素中，属热力学因素的是AA.分配系数；B. 扩散速度；C．柱长；D．理论塔板数。
2.理论塔板数反映了DA.分离度；B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
3.欲使色谱峰宽减小，可以采取BA．降低柱温；B．减少固定液含量；C．增加柱长；D．增加载体粒度。
4.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？CA．归一化法；B．外标法；C．内标法；D．标准工作曲线法。
5.俄国植物学家茨维特在研究植物色素成分时, 所采用的色谱方法是BA．液-液色谱法；B．液-固色谱法；C．空间排阻色谱法；D．离子交换色谱法。
A．极性差异；B．沸点差异；C．热力学性质差异；D．动力学性质差异。
7.假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是CA.0.10；B. 0.90；C．0.91；D．0.99。
8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是AA．柱温；B．载气的种类；C．柱压；D．固定液膜厚度。
9.当载气线速越小, 范式方程中, 分子扩散项B越大, 所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？DA.H2；B. He；C．Ar；D．N2。
10.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的BA．保留值B. 扩散速度C.分配比D. 理论塔板数11.载体填充的均匀程度主要影响AA．涡流扩散相B. 分子扩散C.气相传质阻力D. 液相传质阻力正确答案：1：(A)、2：(D)、3：(B)、4：(C)、5：（B）6：(D)、7：(C)、8：(A)、9：（D）10：(B)、11：(A)二1.假如一个溶质的分配比为0.2，则它在色谱柱的流动相中的百分率是多少？解：∵ k = n s/n m=0.2 ∴n m= 5n sn m/n×100% = n m/(n m+n s)×100% = 83.3%2.若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？解：∵ L2=(R2/R1)2 L1完全分离R2=1.5L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m)3.在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间（t R）6.6min，峰底宽（Y）0.5min，死时间（tm）1.2min，柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速（Fc）40ml/min,固定相（Vs）2.1mL,求：(提示：流动相体积，即为死体积)（1）分配容量k;（2）死体积V m;（3）调整保留体积;（4）分配系数;（5）有效塔板数n eff;（6）有效塔板高度H eff解：(1)分配比k = t R'/t m = (6.6-1.2)/1.2=4.5(2) 死体积V m = t m × Fc = 1.2×40 = 48mL(3) 调整保留体积V R'= (t R-t m) × Fc = (6.6-1.2)×40 = 216mL(4) 分配系数K=k × β= k ×(V m/V s)=4.5×(48/2.1)=103(4) 有效塔板数n eff = 16×( t R'/W)2=16×[(6.6-1.2)/0.5]2=1866(5) 有效塔板高度H eff =L/n eff=2×1000/1866=1.07mm4.已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10，当它们通过相比β=90的填充时，能否达到基本分离（提示：基本分离Rs=1）解：α= K B/K A = 10/8.8 = 1.14k = K B/β= 10/90 = 0.11由基本分离方程式可推导出使两组分达到某一分离度时，所需的理论塔板数为n B = 16Rs2×[α/(α-1)]2×[(1 + k B)/k B]2=16×12×[1.14/(1.14 - 1)]2×[(1 + 0.11)/0.11]2=16×66.31×101.83 = 1.08×105因为计算出的n比较大，一般填充柱不能达到，在上述条件下，A、B不能分离。
现代仪器分析第二章习题及答案
第二章光学分析法导论一、选择题1．电磁辐射的粒子性主要表现在哪些方面（）A．能量 B．频率 C．波长 D．波数2．当辐射从一种介质传播到另一种介质时，下列哪种参量不变（）A．波长B．速度C．频率D．方向3．电磁辐射的二象性是指（）A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成 B．电磁辐射具有波动性和电磁性C．电磁辐射具有微粒性和光电效应 D．电磁辐射具有波动性和粒子性4．可见光区、紫外区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）A．紫外区和无线电波区 B．可见光区和无线电波区C．紫外区和红外区 D．波数越大5．有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（）A．能量越大 B．频率越高 C．波长越长 D．波数越大6．波长为的电磁辐射的能量是（）A． B． C．124eV D．1240 eV7．受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射形式辐射多余的能量，这种现象称为（）A．光的吸收 B．光的发射 C．光的散射 D．光的衍射8．利用光栅的（）作用，可以进行色散分光。
A．散射 B．衍射和干涉 C．折射 D．发射9．棱镜是利用其（）来分光的。
A．散射作用 B．衍射作用 C．折射作用 D．旋光作用10．光谱分析仪通常由以下（）四个基本部分组成。
A．光源、样品池、检测器、计算机B．信息发生系统、色散系统、检测系统、信息处理系统C．激发源、样品池、光电二级管、显示系统D．光源、棱镜、光栅、光电池二、填空题1．不同波长的光具有不同的能量，波长越长，频率、波数越（），能量越（）；反之，波长越短，能量越（）。
2．在光谱分析中，常常采用色散元件获得（）来作为分析手段。
3．物质对光的折射率随着光的频率变化而变化，这中现象称为（）。
4．吸收光谱按其产生的本质分为（）、（）、（）等。
5．由于原子没有振动和转动能级，因此原子光谱的产生主要是（）所致。
6．当光与物质作用时，某些频率的光被物质选择性的吸收并使其强度减弱的现象，称为（），此时，物质中的分子或原子由（）状态跃迁到（）的状态。
仪器分析测试题 (2)
仪器分析测试题1. 色谱分析法的定性参数有 *保留时间(正确答案)调整保留时间(正确答案)相对保留值(正确答案)峰面积2. 毛细管柱色谱仪相比填充柱色谱仪增加了 *分流装置(正确答案)气体净化装置尾吹气装置(正确答案)流量计3. 与液液分配色谱相比,化学键合色谱的主要优点 *化学键合固定相非常稳定,在使用过程中不流失(正确答案)适合用梯度淋洗(正确答案)选择性好(正确答案)应用面广(正确答案)4. 离子选择性电极的选择性系数Ki,j的作用为 *判断一种离子选择性电极在已知杂质存在时的干扰程度(正确答案)校正因干扰所引起的电位偏差参考确定电极的选用范围(正确答案)估计电极的测量误差(正确答案)5. 用离子选择性电极法测定氟离子含量时,加入的TISAB的组成中包括 *NaCl(正确答案)HCl柠檬酸钠(正确答案)HAc-NaAc(正确答案)6. 原子吸收光谱法中，测量方法采用峰值吸收代替积分吸收必须满足的条件是 *发射线的半宽度小于吸收线半宽度(正确答案)发射线的半宽度大于吸收线半宽度发射线的中心频率与吸收线中心频率重合(正确答案)发射线的中心频率与吸收线中心频率不重合7. 原子吸收光谱仪，下列哪些说法正确 *光源采用空心阴极灯(正确答案)单色器放在原子化器之前常用的原子化器是石墨炉原子化器和火焰原子化器(正确答案)单色器的关键部件是色散元件(正确答案)8. 某物质的摩尔吸光系数很大，则表明 *该物质溶液的浓度很大用分光光度法测定该物质时其检出下限很低(正确答案)光通过该物质溶液的光程长该物质对某波长的光的吸收能力很强(正确答案)9. 红外光谱和紫外-可见光谱一样,都是 *发射光谱原子光谱吸收光谱(正确答案)分子光谱(正确答案)10. 仪器分析法的主要不足是 [单选题] *样品用量大相对误差大(正确答案)选择性差重现性低11. 以下色谱操作条件中，正确的 [单选题] *载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温(正确答案)担体的粒度愈细愈好汽化温度愈高愈好根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析12. 用分配柱色谱分离A,B和C的混合物,已知它们的分配系数KA>KB>KC,则它们流出色谱柱的顺序为 [单选题] *A,B,CA,C,BB,C,AC,B,A(正确答案)13. 关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的 [单选题] *载气最佳流速这一点柱塔板高度最大载气最佳流速这一点柱塔板高度最小(正确答案)塔板高度最小时,载气流速小塔板高度最小时,载气流速大14. 气相色谱选择固定液时,一般根据的原则是 [单选题] *沸点高低熔点高低相似相溶(正确答案)化学稳定性15. 气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是 [单选题] *进样量柱温(正确答案)载气速度气化室温度16. 不符合高效液相色谱法对流动相要求的是 [单选题] *与固定相不相溶黏度大(正确答案)与检测器匹配对被测组分有适当的溶解度17. 一般不用于反相化学键合相色谱法流动相的溶剂为 [单选题] *甲醇水环己烷(正确答案)乙腈18. 在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离 [单选题] *异构体沸点相近,官能团相同的化合物沸点相差大的试样极性变化范围宽的试样(正确答案)19. 下列化合物含C,H或O,N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数 [单选题] * C6H6C6H5NO2(正确答案)C4H2N6OC9H10O220. 只含C,H和0的有机化合物的分子离子峰的质荷比 [单选题] *为奇数为偶数(正确答案)由仪器离子源决定由仪器的质量分析器决定21. pH玻璃电极膜电位的产生是由于 [单选题] *H+透过玻璃膜H+得到电子Na+得到电子溶液中H+和玻璃膜水化层中H+的的交换作用(正确答案)22. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差,若Kij=0.05,干扰离子浓度为0.1mol/L,被测离子浓度为0.2mol/L,其百分误差为(i，j均为一价离子) [单选题] * 2.5(正确答案)5102023. 在电位滴定中,以E-V(E为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为[单选题] *曲线的最大斜率点(正确答案)曲线的最小斜率点E为最正值的点E为最负值的点24. 在电位滴定中,以Δ2E/Δ2V-V（E为电位V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线滴定终点为 [单选题] *Δ2E/Δ2V最正值的点Δ2E/Δ2V最负值的点Δ2E/Δ2V为零的点(正确答案)曲线的斜率为零的点25. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于 [单选题] *滴定仪器指示终点的方法(正确答案)滴定手段标准溶液26. 可用原子吸收光谱法测定物质的含量实例是 [单选题] *食品中钙的测定(正确答案)水的纯度测定有机磷农药残留量的测定食品中蛋白质含量的测定27. 以下说法中,正确的是 [单选题] *原子荧光光谱法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法原子荧光属于光激发(正确答案)原子荧光属于热激发原子荧光属于高能粒子万相碰撞而获得能量被激发28. 石墨炉原子化的升温程序如下 [单选题] *灰化、干燥、原子化和净化干燥、灰化、净化和原子化干燥、灰化、原子化和净化(正确答案)灰化、干燥、净化和原子化29. 原子发射光谱法是一种成分分析方法,可对约70种元素(包扣金属及非金属元素)进行分析,这种方法常用于 [单选题] *定性半定量定量定性、半定量及定量(正确答案)30. 在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰,例如采取下列一-些补救措施,指出哪种措施不适当? [单选题] *加入释放剂加入保护剂提高火焰温度改变光谱通带(正确答案)31. 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出的待测元素特征谱线光通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的( )所吸收。
2017年仪器分析试题A - 副本 (2)(2)
一、选择题（共20题，每小题1.5分，20×1.5=30分）1．所谓紫外可见区，其波长范围是A.10-200nmB.200-400nmC.200-800nmD.＞800nm2．指出下列化合物中，哪一个化合物吸收辐射的波长最长(D)A. CH 3[CH 2]5CH 3B. [CH 3]2=CHCH 2CH=C[CH 3]2C. CH 2=CHCH=CHCH 3D. CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 33．傅立叶变换红外仪的色散元件是A.玻璃棱镜B.石英棱镜C.迈克尔逊干涉仪D.卤化盐棱镜4. 用发射光谱法进行元素的定性分析时，作为谱线波长比较标尺的元素是A.碳B.铁C.硅D.铅5. 文物宝剑的定性分析，一般选择下列哪种光源为好:A 交流电弧B 直流电弧C 高压火花D 等离子体光源6．内标法光谱定量分析的基本关系式是A.A C b S lg lg γγ+=B. A C b S lg lg γγ+=∆C.bC S ε=D. A =εbC7． 指出下列哪种是常用做锐线光源？A. 硅碳棒B.激光器C.空心阴极灯D. 卤钨灯8．原子吸收谱线的多普勒变宽的产生是由于A.原子在激发态的停留时间B.原子的热运动C.原子与其他粒子的碰撞D.原子与同类原子的碰撞9．采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足的条件是A.发射谱线轮廓小于吸收谱线轮廓且发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致B. 发射谱线轮廓大于吸收谱线轮廓且发射线的中心频率的大于吸收线的中心频率C.发射谱线轮廓小于吸收谱线轮廓且发射线的中心频率的小于吸收线的中心频率D.发射谱线轮廓大于吸收谱线轮廓且发射线的中心频率的大于吸收线的中心频率宝鸡文理学院试题课程名称 仪器分析适 用 时 间 2017年7月 试卷类别 A 适用专业、年级、班 2015级各专业10. M 1| M 1n+ M 2m+ | M 2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为A 正极B 参比电极C 阴极D 阳极11. 电位法中，作为参比电极，其电位应与待测离子的浓度A. 成正比B. 符合能斯特方程C. 待测离子浓度的对数成正比D. 无关12.在恒电流电解中由于阴、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须A.增大外加电压B.减小外加电压C.保持外加电压恒定D.保持阳极电位恒定13.在库仑滴定法中A 电解产生的物质与被分析的物质不进行化学反应B 不需要指示剂或其它电化学方法来指示终点C 滴定剂要用滴定管加入D 根据法拉第定律来求得待测物质的量14. 在极谱法中，与被测物质的浓度成正比的是A. 迁移电流B. 残余电流C. 极限扩散电流D. 充电电流15. 在经典极谱法中，一般不搅拌溶液，这是为了A ．消除迁移电流 B.减少充电电流的影响 C.加速达到平衡 D.有利于形成浓差极化16．根据Van Deemter 方程式可以计算出载气的最佳操作流速，其计算公式为A. U opt A B C ++B. U opt /B CC. U opt BCD. U opt ABC 17. 评价气相色谱柱总分离效能的指标是A.分离度B.选择性因子C.有效塔板数D.分配系数18．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是A.外标法B.内标法C.归一法D.无法确定19．在液-液分配色谱中，若某一含a,b,c,d,e 组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205，组分流出柱的顺序是：A. d.b.a.e.cB. c.d.a.b.eC. c.e.a.b.dD. a.b.c.d.e20. 下列气相色谱检测器中，通用型的检测器是A 热导池检测器B 氢火焰检测器C 电子捕获检测器D 火焰光度检测器二、填空题（每空1分，1×25=25分）1．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于_________。
仪器分析试期末考试试卷答案
仪器分析试题库3参考答案一、选择题1.C2.C3.A4.C5.A6.C7.D8.D9.C 10.A 11.B 12.C 13.B 14.A 15.C 16.D 17.D 18.E 19.C 20.D 21.C 22.D 23.E 24.A 25.C 26.E 27.A 28.C 29.D 30.C二、解释下列名词1.摩尔吸光系数：在吸光分析中，是吸光物质在特定波长和溶剂的情况下的一个特定常数，在数值上等于1moℓ·L-1吸光物质在1cm光程中的吸光度。
其单位为L·moℓ-1·cm-1。
2.发色团：凡是能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团，主要是具有不饱和或未成对电子的基团。
3.非红外活性振动：分子振动不能引起偶极矩变化，分子不能吸收红外辐射，这样的振动为非红外活性振动。
4.保留时间：从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间，称为保留时间，用符号t R 表示，是物质定性的指标。
5.死体积：不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定。
6.共振线：在AAs法中，由基态电子从基态能级跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振线，是特征线。
7.激发电位和电离电位：将原子中的一个外层电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位，通常以ev为单位。
使原子电离所需要的最小能量称为电离电位（U），也用ev为单位。
8.原子线和离子线：原子线：原子的外层电子跃迁时发射的谱线叫原子线。
离子线：原子最外层电子激发到无穷远处，剩下的离子的外层电子跃迁时发射的谱线叫离子线。
9.半波电位：就是电流等于扩散电流一半时的电位，在一定组分和浓度的底液中，任一物质的可逆极谱波的半波电位是一个常数，不随该物质的浓度变化而变化。
10.支持电解质：在电解液中加入能消除迁移电流，并在该条件下不能起电解反应的惰性电解质称为支持电解质。
11.极谱波：极谱法是通过极谱电解过程所获得的电流一电压（i一V）曲线来实现分析测定的，所得的这条曲线称为极谱波。
06-07-2仪器分析试卷02-A
一、选择题（每小题只有一个正确答案，请在题目后的括号内填写正确选择）（30分）1.在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了（B）分子间的相互作用。
A．组分与载气；B．组分与固定相；C．组分与组分；D．载气与固定相。
2. X、Y二组分经色谱柱分离后，其保留时间分别为t R(X)=6min，t R(Y)=11min，不停留于固定相的组分的流出时间为1.2min，则组分Y对X的相对保留值为（C）A. 1.83B. 0.54C. 2.04D. 0.493. Van Deemter方程中，涡流扩散项（A）A. 与担体粒度直径成正比B. 与填充不均匀性成反比C. 与分配比成正比D. 与载气平均线速度成正比4. 气相色谱中，固定液用量过多会（D）A. 使色谱峰尖锐B. 减少保留时间C. 有利于提高分离度D. 使色谱峰变宽5. 气相色谱定性的依据为（C）A. dead timeB. Peak widthC. retention timeD. Peak height6. 表示色谱柱的柱效能可用（C）A. 分配比B. 保留值C. 塔板高度D. 半峰宽7.衡量色谱柱选择性的指标是（C）A．分离度；B．容量因子；C．相对保留值；D．分配系数。
8.高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，极性大小顺序为（C）A. 乙腈>水>甲醇>正己烷B. 乙腈>甲醇>水>正己烷C. 水>乙腈>甲醇>正己烷D. 水>甲醇>乙腈>正己烷9、用AgNO 3标准溶液电位滴定测定水中的微量氯时最常用的电极系统是：（C ）A. 银电极-甘汞电极B. 双铂电极C. 氯电极-甘汞电极D. 玻璃电极-甘汞电极10、下列不属于电化学分析法的是： （ D ）A. 直接电位法；B. 伏安法；C. 电位滴定分析法；D.吸光光度法11、1mol ⋅L -1 HNO 3 溶液与1mol ⋅L -1 NaNO 3 溶液相互接触，其界面间存在的电位差称为：（ B ）A. 不对称电位；B. 液接电位；C. 接触电位；D. 相间电位12、分子吸收可见-紫外光后，可发生哪类分子能级跃迁：（ D ）A. 转动能级跃迁B. 振动能级跃迁C. 电子能级跃迁D. 以上都能发生13、极谱分析的底液中加入约 0.01% 的动物胶的目的是：（ B ）A. 消除迁移电流；B. 消除极大现象；C. 除去氧波；D. 消除电容电流14、在电位法中作为指示电极，其电位应与待测离子的浓度： （ D ）A ．成正比B ．符合扩散电流公式的关系C ．成反比D ．符合能斯特公式的关系15、一价离子选择性电极的研究特别受到重视，这主要是因为： （ D ）A.制造容易；B.灵敏度高；C.选择性好；D.测量误差小16、下述物质中，能吸收可见光产生分子能级跃迁的是：( A )A. KMnO 4溶液B. 基态K 原子C. EDTA 溶液D. K 2Cr 2O 7溶液17、导出公式E = K ' +2303.RT F pH 公式的工作电池是：（ B ）A. Hg , Hg 2Cl 2 ∣KCl (饱和)试液∣玻璃膜∣ HCl, AgCl , Ag ;B. Ag , AgCl ∣HCl ∣玻璃膜∣试液KCl(饱和)∣ Hg 2Cl 2 , Hg ;C. Ag, AgCl ∣HCl ∣试液 | 玻璃膜KCl(饱和)∣ Hg 2Cl 2 ,Hg;D. Hg , Hg 2Cl 2∣HCl 试液| 玻璃膜 ∣KCl (饱和)∣AgCl , Ag18、摩尔吸收系数（ε）与吸收系数（a ）的换算关系是：( A )A. ε＝a ·MB. ε＝a /MC. ε＝a ·M /1000D. ε＝a /M ×1000 （M 为被测物质的摩尔质量）19、一般玻璃吸收池可用于：( B )A. 紫外光区B. 可见光区C. 紫外-可见光区D. 以上三种都可用20、在相同条件下，用普通光度法测得Cd 标准溶液和含Cd 样品溶液的吸光度分别为0.65和0.88。
南开大学22春“药学”《仪器分析》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2
南开大学22春“药学”《仪器分析》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.影响紫外——可见吸收带的因素有位阻影响、跨环效应、杂散光等。
()A.正确B.错误参考答案：B2.在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最主要因素是()。
A.进样量B.柱温C.检测器温度D.气化室温度参考答案：B3.原子分光光度计主要部件的设计位置是光源→单色器→原子化器→检测器。
()A.错误B.正确参考答案：A4.影响物质荧光波长和强度的因素有哪些?参考答案：影响荧光波长和强度的因素有：(1)温度；(2)溶剂；(3)pH；(4)荧光熄灭剂；(5)散射光的干扰。
5.凭借质谱信息便可确定有机化合物的结构。
()A.错误参考答案：A6.1，3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其λmax将()。
A.长移B.短移C.不变，但增强D.无法判断参考答案：B7.一般而言，分子的共轭越多，刚性平面性越好，荧光效率就越高。
()A.错误B.正确参考答案：B8.ODS柱主要用于分离极性大的分子型化合物。
()A.正确B.错误参考答案：B9.某物质在某波长处的摩尔吸光系数(ε)很大，则表明()。
A.该物质对某波长的吸光能力很强B.该物质浓度很大C.光通过该物质的溶液的光程长D.测定该物质的精密度很高参考答案：A10.B.δ是一个无量纲单位C.δ是一个绝对值D.不同磁场强度的核磁共振仪测得的δ不同参考答案：B11.NMR能够提供下列哪些信息?()A.化学位移B.偶合常数C.核磁矩D.不同核的信号强度比参考答案：ABD12.下列用于高效液相色谱的检测器，()不能用于梯度洗脱。
A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.示差折光检测器参考答案：D13.紫外-可见分光光度计中，常用于紫外光区的光源是()。
A.氘灯B.能斯特灯C.钨灯D.卤钨灯参考答案：A14.紫外——可见分光光度法的合适检测波长范围是()。
A.400～760nmB.200～400nm参考答案：C15.利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是()。
仪器分析试卷2及答案解析
仪器分析试卷 2一、 单项选择题（46分，每小题2分，第9小题两空各1分）1、在原子发射光谱分析（简称AES ）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。
若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（ ）。
①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP ）光源2、在AES 分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（ ）。
①共振线，②灵敏线，③最后线，④次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（ ）。
①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽4、在原子吸收光谱（简称AAS ）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（ ）。
①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰5、为了消除AAS 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（ ）。
①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm 级的Fe 、Mn 、Al 、Ni 、Co 、Cr ，最好应采用的分析方法为（ ）。
①ICP-AES ，②AAS ，③原子荧光光谱（AFS ），④紫外可见吸收光谱（UV-VIS ）7、在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（ ）。
①紫外吸收光谱（UV ），②紫外可见吸收光谱，③红外光谱（IR ），④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（ ）。
①可以扩大波长的应用范围，②可以采用快速响应的探测系统，③可以抵消吸收池所带来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差9、在下列有机化合物的UV 光谱中，C=O 的吸收波长λmax 最大的是（ ），最小的是（ ）。
O OH ①②CH 3O CH 3CH 2③④10、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（ ）。
仪器分析考试题及答案2
第一部分：仪器分析练习题及答案第2章气相色谱分析一．选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。
A. 沸点差，B. 温度差，C. 吸光度，D. 分配系数。
7、选择固定液时，一般根据（）原则。
A. 沸点高低，B. 熔点高低，C. 相似相溶，D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。
A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，C. 保留时间之比，D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（）。
A.分离度；B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（）A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. （A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。
A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
仪器分析试题(仪器分析试卷2及答案)
仪器分析试题（仪器分析试卷2及答案）一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射2. 2 分(1015)在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采( )(1) 减小狭缝(2) 用纯度较高的单元素灯(3) 另选测定波长(4) 用化学方法分离3. 2 分(1122)在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为 ( )(1) 无关(2) 成正比(3) 与其对数成正比(4) 符合能斯特公式4. 2 分(1961)在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （）（1）通N2除溶液中的溶解氧（2）加入表面活性剂消除极谱极大（3）恒温消除由于温度变化产生的影响（4）在搅拌下进行减小浓差极化的影响5. 2 分(1205)在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采( )(1) 大的工作电极(2) 大的电流(3) 控制电位(4) 控制时间6. 2 分(1352)非色散型原子荧光光谱仪、原子发射光电直读光谱仪和原子吸收光谱仪的相同部件是 ( )(1)单色器(2)原子化器(3)光源7. 2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是( )(1) 芳香族化合物(2) 烯烃(3) 醇(4) 酮8. 2 分(1331)在原子吸收分析中, 有两份含某元素M 的浓度相同的溶液1 和溶液2 , 在下列哪种情况下, 两份溶液的吸光度一样？ ( )(1)溶液2的粘度比溶液1大(2)除M外溶液2中还含表面活性剂(3)除M外溶液2中还含10mg/mL KCl(4)除M外溶液2中还含1mol/L NaCl溶液9. 2 分(1139)用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( )(1) KNO3(2) KCl(3) KBr*. 2 分(1935)电解分析的理论基础是（）（1）电解方程式（2）法拉第电解定律（3）Fick扩散定律（4）（1）、(2）、（3）都是其基础11. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是( )(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水12. 2 分(1244)若原子吸收的定量方法为标准加入法时, 消除了下列哪种干扰？( )(1) 分子吸收(2) 背景吸收(3) 光散射(4) 基体效应13. 1 分(1089)光电法原子发射光谱分析中谱线强度是通过下列哪种关系进行检测的（I——光强，I——电流，V——电压）？ ( )(1) I→i→V(2) i→V→I(3) V→i→I(4) I→V→i14. 1 分(1309)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1) 高(2) 低(3) 相当(4) 不一定谁高谁低15. 1 分(1830)下列是原子质量数与原子序数的几种组合,使原子核的自旋角动量为零的组合是( )(1) 奇数, 奇数(2) 奇数, 偶数(3) 偶数, 奇数(4) 偶数, 偶数16. 1 分(1911)氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）（1）清洗电极（2）检查电极的好坏（3）活化电极（4）检查离子计能否使用17. 1 分(1602)在极谱分析中各种电极过程可以用电流与汞柱高度的关系来判断, 当电极过程中伴随有表面吸附电流时与汞柱高度的关系是 ( )(1) h1/2(2) h0(3) h(4) h218. 1 分(1098)已知：h=6.63×10-34 J×s则波长为0.01nm 的光子能量为( )(1) 12.4 eV(2) 124 eV(3) 12.4×105eV(4) 0.124 eV二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2080)在光谱定性分析时,只能使用原子线,不应使用离子线,这种说法是____________。
仪器分析试题及答案(完整版)
第一套一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104～ 1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( ) (1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
仪器分析第二版课后习题答案
仪器分析第二版课后习题答案篇一：仪器分析课后习题与思考题答案】3 章紫外- 可见分光光度法ui-visp503.1 分子光谱如何产生？与原子光谱的主要区别它的产生可以看做是分子对紫外-可见光光子选择性俘获的过程，本质上是分子内电子跃迁的结果。
区别：分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的，表现形式为带光谱；原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。
3.2 说明有机化合物紫外光谱产生的原因，其电子跃迁有那几种类型？吸收带有那几种类型？跃迁类型与吸收带3.3 在分光光度法中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？因为在实际用于测量的是一小段波长范围的复合光，由于吸光物质对不同波长的光的吸收能力不同，就导致了对beer 定律的负偏离。
吸光系数变化越大，偏离就越明显。
而最大吸收波长处较平稳，吸光系数变化不大，造成的偏离比较少，所以一般尽可能选择最大吸收波长为测量波长。
3.5 分光光度法中，引起对lambert-beer 定律偏移的主要因素有哪些？如何让克服这些因素的影响偏离lambert-beer law 的因素主要与样品和仪器有关。
样品：(1)浓度(2)溶剂(3) 光散射的影响；克服：稀释溶液，当 c 0.01mol/l 时, lambert-beer 定律才能成立仪器：( 1)单色光( 2)谱带宽度；克服：lambert-beer law 只适用于单色光，尽可能选择最大吸收波长为测量波长3.9 按照公式a=-lgt 计算第 5 章分子发光分析法p1085.3 (b )的荧光量子率高，因为(b)的化合物是刚性平面结构，具有强烈的荧光，这种结构可以减少分子的振动，使分子与溶剂或其他溶质分子的相互作用减少，即减少了碰撞失活的可能性5.4 苯胺的荧光在10 时更强，苯胺在酸性溶液中易离子化，单苯环离子化后无荧光；而在碱性溶液中以分子形式存在，故显荧光。
一般ph 在7~12 发生蓝色荧光。
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徐州工程学院试卷二一、选择题（共10小题，每题2 分，共计20 分）1、热导池检测器的工作原理（ d ）a.各组分的气化化温度不同b.钨丝的电阻温度系数不同c.各组分的沸点不同d.各组分的热导系数不同2、在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 但只能部分分离，其原因是( d )a. 柱效能太低b. 容量因子太大c. 柱子太长d. 固定相选择性不好3、紫外分光光度计中，光源使用的是（a）a..氢灯或氘灯b.钨丝灯c.卤钨灯d.空心阴极灯4、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( d )a.体积要大，其浓度要高b.体积要小，其浓度要低c.体积要大，其浓度要低d. 体积要小，其浓度要高5、原子吸收分析中光源的作用是： ( c )a.供试样蒸发和激发所需的能量b.产生紫外光c. 发射待测元素的特征谱线d.产生具有足够浓度的散射光6、以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大？ ( a )a.σ→σ*b.π→π*c.n→σ*d. n→π*7、在经典极谱法中，所用的工作电极为（b）a..饱和甘汞电极b.滴汞电极c.参比电极d.铂电极8、在以下因素中，不属动力学因素的是 ( b )a. 液膜厚度b.分配系数c. 扩散速度d. 载体粒度9、用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（ c ）a.金属电极b. 参比电极c. 指示电极d. 电解电极10、能够使吸收峰向长波长方向移动的含孤对电子的基团（ c ）a.生色团b.红移c.助色团d.蓝移二．请判断下列叙述对与错，对的在题前括号中打“√”，错的打“ⅹ” （共10 小题，每题1分, 共10分）（√）1、在一定条件下，某组分在互不相溶的两相中分配达到平衡时，在固定相中的浓度与在流动相中的浓度之比为分配系数。
（ⅹ）2、流动相极性小于固定相极性的液相色谱为反相液液色谱。
（√）3、pH玻璃电极在使用前要浸泡24小时以上进行熟化后方可使用。
（√）4、气相色谱中定量分析中，要求各组分全部出峰的为内标法。
.电位分析法是以能斯特方程为理论理论依据，以测定电动势为基础的电化分析方法。
（√）5、色谱—质谱联用技术适用于作多组分混合物中未知物组分的定性鉴定、判断化合物的分子结构及测定未知组分的相对分子量。
（√）6、产生浓差极化的条件是使用小面积的极化电极如滴汞电极或微铂电极，溶液保持静止。
（ⅹ）7、原子吸收分析中光源的作用是供试样蒸发和激发所需的能量。
（√）8、紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机化合物，特别是具有共轭体系的有机化合物的化合物，而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物。
（ⅹ）9、在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长λmax发生移动，向长波方向移动称为蓝移;向短波方向移动称为红移。
（ⅹ）10、能够使吸收峰向长波长方向移动的含孤对电子的基团叫生色团。
二、简答题（共5小题，每题4分，共计20 分）1、简要说明气相色谱分析的基本原理答：借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。
气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。
组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。
2、气相色谱仪是由哪些部分组成的？各包括什么？（1）载气系统：气源、气体净化、气体流速控制和测量；（2）进样系统：进样器，气化室；（3）色谱柱和柱箱：包括温度控制装置；（4）检测系统：包括检测器、检测器的电源和控温装置；（5）记录系统：包括放大器，记录仪，数据处理装置。
3、红外光谱产生的条件是什么？答：红外光谱是由于分子振动能级跃迁而产生的。
物质吸收电磁辐射应满足两个条件：辐射应具有刚好满足物质跃迁时所需能量，当一定频率红外线照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率与外界红外辐射的频率相一致，就满足了第一个条件；辐射与物质之间有偶合作用，即分子必须有偶极矩的改变答：必须能发射出比吸收线宽度更窄的，而且发射强度高的，稳定的锐线光源。
通常以空心阴极灯做光源。
4、空心阴极灯的工作原理是什么？空心阴极灯是一种气体放电管，它包括一个阳级（钨棒）和一个空心圆管形阴极。
两电极密封于充有低压惰性气体的带有石英窗玻璃壳中。
当正负电极间施加适当的电压时，便开始挥发放电，这时电子将从空心阴极内壁射向阳极，与惰性气体碰撞使之电离，带正电荷的惰性气体离子在电场作用下，向阴极猛烈轰击，使阴极表面的金属原子溅射出来，溅射出来的金属原子与电子，惰性气体原子及离子发生碰撞而被激发，产生了光谱。
5、电位滴定法的基本原理？绘制出其装置图并写出确定终点的三种方法。
答：电位滴定法是通过测量滴定过程中指示电极电位的变化来确定终点的容量分析方法。
在直接电位法的装置中，加一滴定管，即组成电位滴定的装置（见课本图4-14）。
绘制E--V曲线法，曲线的拐点相应的体积即为终点时消耗滴定剂的体积V e。
绘制ΔE/ΔV--V曲线法（一阶微商法），曲线峰对应的体积即为终点时消耗滴定剂的体积V e。
绘制ΔE2/ΔV2--V曲线法（二阶微商法），ΔE2/ΔV2=0，所对应的体积即为终点时消耗滴定剂的体积V e。
四、叙述题（共5小题，每题7分，共计35分）1、比较高效液相色谱法与气相色谱法异同（1）分析对象不同。
不同沸点太高的物质或热稳定性差的物质难以用气相色谱进行分析。
而只要试样能够制成溶液，既可用于HPLC分析，而不受沸点高、热稳定性差、相对分子量大的限制。
（2）引起色谱峰扩展的因素及改变选择性的主要途径不同。
液相色谱中引起色谱峰扩展的主要因素为涡流扩散、流动的流动相传质、滞留的流动相传质以及柱外效应。
在气相色谱中径向扩散往往比较显著，而液相色谱中径向扩散的影响较弱，往往可以忽略。
另外，在液相色谱中还存在比较显著的滞留流动相传质及柱外效应。
梯度洗提．是改进液相色谱分离的重要手段．程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段．（3）分离效率不同。
（4）平衡时间不同（5）仪器设备不同从仪器构造上看，液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度，克服阻力。
同时液相色谱所采用的固定相种类要比气相色谱丰富的多，分离方式也比较多样。
气相色谱的检测器主要采用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。
而液相色谱则多使用紫外检测器、荧光检测器及电化学检测器等。
但是二者均可与MS 等联用。
在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式．2、试述热导池检测器的工作原理。
有哪些因素影响热导池检测器的灵敏度？热导池作为检测器是基于不同的物质具有不同的导热系数。
当电流通过钨丝时、钨丝被加热到一定温度，钨丝的电阻值也就增加到一定位(一般金属丝的电阻值随温度升高而增加)。
在未进试样时，通过热导池两个池孔(参比池和测量池)的都是载气。
由于载气的热传导作用，使钨丝的温度下降，电阻减小，此时热导池的两个池孔中钨丝温度下降和电阻减小的数值是相同的。
在进入试样组分以后，裁气流经参比池，而裁气带着试样组分流经测量池，由于被测组分与载气组成的混合气体的导热系数和裁气的导热系数不同，因而测量池中钨丝的散热情况就发生变化，使两个池孔中的两根钨丝的电阻值之间有了差异。
此差异可以利用电桥测量出来。
桥路工作电流、热导池体温度、载气性质和流速、热敏元件阻值及热导池死体积等均对检测器灵敏度有影响。
3、在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源（如钨丝灯或氘灯），而在分光光度计中则需要采用连续光源？答：虽然原子吸收光谱中积分吸收与样品浓度呈线性关系，但由于原子吸收线的半宽度很小，如果采用连续光源，要测定半宽度很小的吸收线的积分吸收值就需要分辨率非常高的单色器，目前的技术条件尚达不到，因此只能借助锐线光源，利用峰值吸收来代替．而分光光度计测定的是分子光谱，分子光谱属于带状光谱，具有较大的半宽度，使用普通的棱镜或光栅就可以达到要求．而且使用连续光源还可以进行光谱全扫描，可以用同一个光源对多种化合物进行测定．4、以电位法测定F离子为例,叙述标准曲线法和标准加入法。
标准曲线法用测定离子的纯物质配制一系列不同浓度的标准溶液，将离子选择性电极与参比电极插入标准溶液，测出相应的电动势。
然后以测得的 E 值对相应的lgai (lgci ) 值绘制标准曲线( 校正曲线) 。
在同样条件下测出对应于欲测溶液的 E 值，即可从标准曲线上查出欲测溶液中的离子活( 浓) 度。
要求测定的是浓度，而离子选择性电极根据能斯特公式测量的则是活度。
标准加入法设某一未知溶液待测离子浓度为cx , 其体积为V0 ，测得电动势为E1 , E1 与cx 应符合如下关系：式中x1 是游离的（即未络合）离子的分数。
然后加入小体积VS ( 约为试样体积的1/100) 待测离子的标准溶液, 然后再测量其电动势E2 ，于是得:5、简述有机化合物价电子可能产生的跃迁类型及波长范围。
（1）σ→σ* 跃迁指处于成键轨道上的σ电子吸收光子后被激发跃迁到σ*反键轨道。
饱和烃（甲烷，乙烷）能量很高，λ<150nm（远紫外区）（2）n→σ* 跃迁指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向σ*反键轨道的跃迁。
含杂原子饱和基团（—OH，—NH2）能量较大，λ150~250nm（真空紫外区）（3）π→π* 跃迁指不饱和键中的π电子吸收光波能量后跃迁到π*反键轨道。
不饱和基团（—C＝C—，—C ＝O ）能量较小，λ~ 200nm体系共轭，E更小，λ更大（4）n→π* 跃迁指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向π*反键轨道的跃迁。
含杂原子不饱和基团（—C ≡N ，C＝O ）能量最小，λ200~400nm（近紫外区）五、计算题 （共 2 小题，第1题9分，第2题6分，共计15分）1、（9分）有一试样含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物质，称取此试样1.055g 。
以环己酮作内标，称取环己酮0.1907g ，加到试样中，混合均匀后，吸取此试液3mL 进样，得到色谱图。
从色谱图上测得各组分峰面积及已知的S’值如下表所示：求甲酸、乙酸、丙酸的质量分数。
解：根据公式：求得各组分的校正因子分别为：3.831; 1.779; 1.00; 1.07 代入质量分数的表达式中得到各组分的质量分数分别为：w 甲酸＝(14.8/133)×(0.1907/1.055) ×3.831 ×100% = 7.71% w 乙酸 = (72.6/133) ×(0.1907/1.055) ×1.779 ×100% = 17.55%w 丙酸＝(42.4/133) ×(0.1907/1.055) ×1.07 ×100% = 6.17%.2、（6分）用标准加入法测定离子浓度时, 于100mL 铜盐溶液中加入1mL 0.1mol.L-1Cu(NO3)2后,电动势增加4mV ,求铜的原来总浓度.'/1'%100s f m m f A f A w s s s i i i =⨯⋅=及解:已知: 故:C x = 2.73 × 10-3 mol.L -1 1)1000059.0/(421059.0/2)110(1001.01)110(-⨯⨯-∆∆-⨯=-=E x C C。