仪器分析 质谱练习题资料讲解
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仪器分析质谱练习题
质谱分析习题
一、简答题
1.以单聚焦质谱仪为例,说明组成仪器各个主要部分的作用及原理。
2.双聚焦质谱仪为什么能提高仪器的分辨率?
3.试述飞行时间质谱计的工作原理,它有什么特点?
4.比较电子轰击离子源、场致电离源及场解析电离源的特点。
5.试述化学电离源的工作原理。
6.有机化合物在电子轰击离子源中有可能产生哪些类型的离子?从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息?
7.如何利用质谱信息来判断化合物的相对分子质量?判断分子式?
8.色谱与质谱联用后有什么突出特点?
9.如何实现气相色谱-质谱联用?
10.试述液相色谱-质谱联用的迫切性。
二、选择题
1.3,3-二甲基戊烷:受到电子流轰击后, 最容易断裂的键位是: ( )
A 1和4
B 2和3
C 5和6
D 2和3
2.在丁烷的质谱图中,M对(M+1)的比例
是()
A 100:1.1
B 100:2.2
C 100:3.3
D 100:4.4
3.下列化合物含 C、H或O、N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数?( )
A C6H6
B C6H5NO2
C C4H2N6O
D C9H10O2
4.在下列化合物中, 何者不能发生麦氏重排? ( )
5.用质谱法分析无机材料时,宜采用下述哪一种或几种电离
源? ()
A 化学电离源
B 电子轰击源
C 高频火花源
D B或C
6.某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰, 则该化合物不可能为( )
A 醚
B 醇
C 胺
D 醚或醇
7.一种酯类(M=116),质谱图上在m/z 57(100%),m/z 29(27%)及m/z 43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为 ( )
A (CH3)2CHCOOC2H5
B CH3CH2COOCH2CH2CH3
C CH3(CH2)3COOCH3
D CH3COO(CH2)3CH3
8.按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为 ( )
A 苯 > 共轭烯烃 > 酮 > 醇
B 苯 > 酮 > 共轭烯烃 > 醇
C 共轭烯烃 > 苯 > 酮 > 醇
D 苯 > 共轭烯烃 > 醇 > 酮
9.化合物在质谱图上出现的主要强峰是()
A m/z 15
B m/z 29
C m/z 43
D m/z 71
10.溴己烷经β均裂后,可产生的离子峰的最可能情况为: ( )
A m/z 93
B m/z 93和m/z 95
C m/z 71
D m/z 71和m/z 73
11.在C2H 5F 中,F对下述离子峰有贡献的是 ( )
A M
B M+1
C M+2
D M及M+2
12.某化合物的M S图上出现m/e 74的强峰,I R光谱在3400~3200c m-1有一宽峰,1700~1750c m-1有一强峰,则该化合物可能
是()
A R1-(CH2)3-COOCH3
B R1-(CH2)4-COOH
C R1-CH2(CH3)-CH2-CH-COOH
D B或C
13.在质谱图谱中若某烃化合物的(M+1)和M峰的强度比为24: 100,则在该烃中存在碳原子的个数为()。
A 2
B 8
C 22
D 46
14.在质谱图中,CH 3C 1的M+2峰的强度约为M峰的()。
A 1/3
B 1/ 2
C 1/4
D 相当
15.在裂解过程中,若优先消去中性分子如CO2,则裂解前后离子所带电子的奇-偶数()。
A 发生变化
B 不变
C 不确定
16.在裂解过程中,若优先消去游离基如OH,则裂解后离子所带电子的奇-偶数()。
A 发生变化
B 不变
C 不确定
17.某芳烃(M=134),质谱图上在m/z91处有一强峰,其结构可能为()。
18.在辛胺(C8H19N)的质谱图上,出现m/z30基峰的是()。
A 伯胺
B 仲胺
C 叔胺
19.下列化合物中,分子离子峰的质荷比为奇数的是()。
A C8H6N4
B C6H5NO 2
C C9H10O2
20.C、H和O的有机化合物的分子离子的质荷比()。
A 为奇数
B 为偶数
C 由仪器的离子源所决定
D 由仪器的质量分析器决定
21.含C、H和N的有机化合物的分子离子m/z的规则是()。
A 偶数个N原子数形成偶数m/z,奇数个N原子形成奇数m/z
B 偶数个N原子数形成奇数m/z,奇数个N原子形成偶数m/z
C 不管N原子数的奇偶都形成偶数m/z
D 不管N原子数的奇偶都形成奇数m/z
22.某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是()。
A 该化合物含奇数氮,相对分子质量为265
B 该化合物含偶数氮,相对分子质量为265
C 该化合物含偶数氮
D 不能确定含奇数或偶数氮
23.一个酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27 %)均有离子峰,可推测该化合物的结构式应是()。
A (CH3)2CHCOOC2H5
B CH3CH2COO(CH2)2CH3
C CH3(CH2)3COOCH3