心电图机检定原始记录
心电图机检定(JJG_543-2008)
5.14 基线宽度： 不大于1mm
10s内不大于1mm。
5.15 基线漂移： 60s内不大于5mm
基线漂移是指心电图机确定等电位线后出现基线缓慢变化。基线 的稳定性是衡量心电图机稳定性和对电源电压波动适应能力的重 要指标。
5.16 输入阻抗： 不小于2.5MΩ
心电图机的输入阻抗即为第-级放大器（前置放大器）的输入电 阻，一般要求大于2.5MΩ，这样可减少本身就很弱的心电信号的 损失，以及因电极接触电阻不同而引起的波形失真等。
5.8 共模抑制比： 各导联不小于2.8×104（89dB）
放大器对差模信号的电压放大倍数与对共模信号的电压放大倍数 之比，称为共模抑制比，英文全称是Common Mode Rejection Ratio，因此一般用简写CMRR来表示。共模抑制比是衡量差动放 大电路抑制共模信号（干扰）能力的指标，CMRR越大，抑制共 模信号的能力越强，放大器的性能越好。
a) 周围不能有强烈的辐射电磁波，否则可能会受 到干扰。检定环境要远离强电磁环境，如放射 线机、高频电疗机、电梯等。 电源应在220（1±10％）V（即198V～242V）、 50（1±2％）Hz范围内，如不能满足要求，应 采用稳压电源供电，否则会造成检测异常。
b)
c)
必须有良好的接地线。不接地线或地线接触不 良，不但易使心电图机产生干扰，甚至在心电 图机机壳泄露电流过大时，还会造成对电击的 危险。若无正规地线，按正规地线→水管→暖 气管的顺序选择替代，但连接处必须接触良好 而牢固。
c)
将阻尼调节合适。用心电图机内标压调整好阻尼 和幅度，检定期间不能再调。在标准记录条件下， 以2～3次/s的频率按定标键，调节“DAMP”阻 尼电位器，使描记波形如图(a)所示。为了便于 幅频特性的检定，可欠阻尼，过冲不超过5％。
心电监护仪原始记录
%
5mm/mV
2mV
%
20mm/mV
0.5mV
%
增益连续可调
最大允许误差±10%
增益校准在20mm/mv时测
1mV
%
0.5mV
%
2.2极化电压引起的电压测量偏差
施加极化电压
技术要求
输入标准值
测量值
相对偏差
+300 mV
最大允许偏差±5%
1 mV
%
-300 mV
1 mV
%
2．3噪声电平
技术要求
检定结果
增益连续可调
最大允许误差±10%
增益校准在20mm/mv时测
1mV
%
0.5mV
%
4.2记录速度误差
技术要求
被检量限
输入标准值
测得值
相对误差
最大允许误差±10%
25mm/s
1s
%
50mm/s
1s
%
4.3时间常数
导联类型
技术要求
检定结果
监护导联
不小于0.3s
合格
不合格
标准心电导联
不小于3.2s
合格
不合格
心电监护仪原始记录
检定日期：年月日原始记录号
仪器型号
仪器编号
制造厂
送检单位
检定结论
检定时室内温度
℃
检定员
核验员
检定时室内湿度
%RH
1．外观和工作正常性检查
检定结果
合格不合格
备注
2．心电显示部分检定
2．1电压测量误差
增益转换类型
技术要求
被检量限
输入标准值
测量值
心电图机检定纪录
心电图机检定记录检定日期________年_______月_______日原始记录号____________检定证书号______________________________________________________送检单位仪器编号仪器型号制造厂被检仪器类型□单通道心电图机□多通道心电图机□首次检定□后续检定仪器名称仪器编号仪器型号有效期至年月日使用主要标准器年月日检定所依据文件JJG 543-2008《心电图机》检定结论检定时室内温度℃检定时室内湿度%RH检定员：核验员：检定时供电电压V1、外观和工作正常性检查检定结果□合格□不合格备注2、定标电压（内部幅度校准器）标称值测量值相对偏差最大允许相对偏差1mV mV%±5%灵敏度标准值测量值相对误差最大允许相对误差0.2mV mm%15%10mm/mV1mV mm%11%2mV mm%10%0.4mV mm%12%5mm/mV2mV mm%10%4mV mm%10%0.1mV mm%20%20 mm/mV0.5mV mm%12%1mV mm%11%4、时间间隔灵敏度标准值测量值相对误差最大允许相对误差3.84s mm%10%1.92s mm%10%25mm/s0.96s mm%11%0.48s mm%11%0.48s mm%11%0.24s mm%12%50mm/s0.12s mm%18%0.06s mm%20%5、时标标称值测量值相对偏差最大允许相对偏差s s%±5%灵敏度标准值测量值相对误差最大允许相对误差Hz mm%0.5 Hz mm%1.5 Hz mm%25mm/s5 Hz mm%30 Hz mm%60 Hz mm%75 Hz mm%50mm/sHz mm%-10%~+5%7、耐极化电压所施加的极化电压测量值相对偏差最大允许相对偏差+300mV mm %-300mV mm%±5%8、噪声最大噪声所在导联噪声测量值最大允许噪声I □II□III□aVR□aVL□aVF□V1□V2□V3□V4□V5□V6□μV35μV9、共模抑制比最小共模抑制比所在导联共模信号幅度最小允共模抑制比I □II□III□aVR□aVL□aVF□V1□V2□V3□V4□V5□V6□mm89dB10、灵敏度标称值输入信号幅度输出波形幅度灵敏度相对偏差最大允许相对偏差10mm/mV 1 mV mm%5mm/mV2mV mm%20mm/mV0.5mV mm%±5%标称值10个连续输入信号周期的时间间隔10个连续信号周期描记的长度相对偏差最大允许相对偏差10mm/mV 1 mV mm%5mm/mV2mV mm%20mm/mV0.5mV mm%±5%12、记录滞后所加的微分信号幅度测量值最大允许滞后值1.5mV mm0.5mm13、过冲记录幅值的最大值记录幅值的最小值过冲测量值最大允许过冲1.5mV mm%10%14、时间常数测量点距起点时间间隔幅度衰减测量值允许最大幅度衰减值最小允许时间常数320ms mm2mm 3.2s15、基线宽度基线宽度测量值允许最大基线宽度mm 1 mm16、基线漂移：60s内不大于5mm测量时间间隔基线漂移测量值允许最大基线漂移60s mm5mm17、输入阻抗最小输入阻抗所在导联未加Z2测量的幅度值加Z2后测量的幅度值最小允许输入阻抗I □II□III□aVR□aVL□aVF□V1□V2□V3□V4□V5□V6□mm mm 2.5MΩ检定证书内页格式1、证书编号2、检定所依据技术文件：JJG 543-2008《心电图机》3、检定所用计量标准器：4、环境条件：检定时室内温度：_________℃;检定时室内湿度：__________%RH ；检定时供电电压：________V 。
电三表检定校准原始记录
电三表检定原始记录
委托单位: 检定证书编号：
仪器名称 制造单位
准确度等级
级
型 号
出厂编号
检定地点 □
√本所实验室 □委托现场 环境条件 温度: ℃ 湿度: %RH
计量标准
检定依据 JJG124-2005《电流表、电压表、功率表及电阻表》
标准器使用前状态
□
√是 □否 正常 标准器使用后状态 □
√是 □否 正常 检定日期
年 月 日 (建议)有效期至
年 月 日
一、外观检查：
二、基本误差和升降变差的检定：
量程 （ ） 示值
（ A ） 标准电阻： / 分压系数： /
平均值
（ ）
修约 （格） 修正值/实际值 （格）
频率： / 功率因数：/ 实际值（ A ）
上升
下降
最大基本误差： 最大升降变差： 三、偏离零位：
= （mm ） 标度尺长度= / （mm ） 四、位置影响：结论 /
正常位置 下0X = / ， 上0X = / 。
下限：1 i X = / ，2 i X = / ， 3 i X = / ， 4 i X = / 。
上限：1 i X = / ，2 i X = / ， 3 i X = / ， 4 i X = / 。
五、功率因数影响：结论 /
滞后： / 超前: / 检定结果
检定员
核验员
注 明 “/”表示被检仪器未设定项目。
数字心电图机质量控制检测原始记录表
系统时间口通过口不通过口不适用
电池口通过口不通过口不适用
2、波形：完整、无干扰口通过口不通过口不适用
3、窦性心率模拟：口通过口不通过口不适用
4、室颤模拟：口通过口不通过口不适用
5、心率精度：（允许偏差范围±5%以内）
心电脉搏（次∕min）
设定值
60(57-63)
120(114-126)最大误差
偏离情况记录：
实测值
性能波形
方波
25mm∕s
25mm∕s2
4-26mm之间
8、纸张提供：换页时纸张应停在下一面开端。口通过口不通过口不适用说明：
9、走纸均匀、打印清晰：□通过口不通过口不适用说明：
10、心率上下限报警：口通过口不通过口不适用说明：
11.特定型号的性能测试：口通过口不通过口不适用说明：
检测结论：口通过口不通过
测量值
6、振幅精度：（允许偏差范围±5%以内）口通过口不通过口不适用说明：
波组设置
波形设置心电图机灵敏度设置振源自设置振幅理论值实测值
性能波形
方波
20mm∕mV
ImV
纸带记录波峰高度19-21mm之间
7、记录速度：口通过口不通过口不适用说明：
波组设置
波形设置
记录速度设置
频率设置⅛
氏带记录波峰间距理论值
数字心电图机质量控制检测原始记录表
医院名称
使用科室
资产编号
规格型号
序列号
生产厂家
检测依据
数字心电图机检测规程
检测仪器
F1UKEPrOSim8P生命体征模拟仪、心电图计算尺
1、外观检查□通过口不通过，不通过情况说明：
检定、校准计量测试部门原始记录模板
×××校准原始记录
委托单位名Байду номын сангаас：地址：
仪器名称
证书编号
制造厂
型号/规格
出厂编号
标准装置（器）名称
计量标准（器）证书号：
有效期至
测量范围
不确定度/(或准确度等级）/或最大允许误差
校准依据
温度
℃
湿度
%RH
校准日期
年月日
建议有效期至
年月日
校准：核验：批准：
以下为校准内容及结果
×××检定原始记录
送检单位：地址：
仪器名称
证书编号
制造厂
型号/规格
出厂编号
标准装置名称
计量标准证书号：
有效期至
测量范围
不确定度/(或准确度等级）/或最大允许误差
检定依据
温度
℃
湿度
%RH
检定日期
年月日
有效期至
年月日
结论
检定员：核验员：
以下为检定内容及结果
计量标准状态：检定前正常不正常；检定后正常不正常
计量标准状态：校准前正常不正常；校准后正常不正常
被检仪器状态：校准前正常不正常；校准后正常不正常
备注：2.如果开展校准的项目没有计量标准证书，则填写主标准器的信息。
3.如果有客户要求提供测量结果的不确定度，可在校准内容后给出。
4.以上内容可做成表格形式也可不用，只要内容齐全即可。
电子式万能试验机原始记录
电子式万能试验机检定记录
受检单位：制造厂：
仪器名称：规格型号：出厂编号：
检测地点：检测温度：℃相对湿度：％HR
检测类别：□检定□校准□测试；样品状态：□正常□有缺陷
获样方式：□送/来样□现场取样□抽样□其它
检测依据：JJG475-2008；测量围：准确度等级：
计量标准书编号和名称：材料试验机检定装置
测量设备状态：测量前：□正常□异常；测量后：□正常□异常
试验力
（）
测量值
示值进程误差（%）
重复性
（%）
标准测
力仪
1
2
3
平均
规格：
编号：
证书有效期：
规格：
编号：
证书有效期：
规格：
编号：
证书有效期：
结论（必要时）：
检测日期：发给证书：
复核员：检测员：
(完整word版)气相色谱仪检定原始记录
基线漂移
峰高或峰面
平均值
积 RANGE： ATTEN： 检测限(D） 定量重复性 （RSD）
外
检定员
(完整 word 版)气相色谱仪检定原始记录
RSD(％
）
灵敏度（S）
衰减器换档误差
观 □ 合格 □ 不合格
结 论 □ 合格
□ 不合格
核验员
201 年 月 检定日期
日
第 1 页共 1 页
□ 苯—甲苯溶液 □ 正十六烷-异辛烷溶液 □ 甲基对硫磷—无水乙醇溶液 □ 丙体六六六—异辛烷溶液 □ 偶氮苯马拉硫磷-异辛烷溶液 标 准 物 质 □ 正十四烷、正十五烷、正十六烷—异辛烷溶液 □ 标准气体 □ 其它
标准物质浓 度 色谱柱
进样 量
有效期限
柱箱温度
℃ 检测器温度
℃ 汽化室温度
℃
基线噪声
xx 市计量测试所
(完整 word 版)气相色谱仪检定原始记录
气相色谱仪检定原始记录
送检单位
证书/报告编号
测 量 类 别 □ 校准 □ 检定 □ 检测 □ 定型鉴定 □ 抽查
型号规格 生产厂
出厂编 号
技术依据
JJG700－1999
计量标准证书号
［2014]潍量标计证第 002 号
有
效
期
2018 月 2 月 17 日
计 量 标 准 名 色谱检定仪检定装 不确定度或准确度等级或最大允许 Urel=3％，
称
置
误
差 k=2
实验室温湿 度
获样方
℃
%R.H
现场检测
式
载气பைடு நூலகம்速稳
定
性
（ml/min）
平均值
标准电能表检定校准原始记录-YDSY.JL.JL-133
YDSY.JL.JL-133 标准电能表检定/校准原始记录
字第号
送检单位：
器具名称：
型号：出厂编号：准确度等级：级规格：
制造厂：
结论：
核验
检定/校准
检定/校准日期年月日
有效期至年月日
说明1.本次检定/校准的技术依据：
2.本次检定/校准所使用的主要计量标准器具：
3.检定/校准地点、环境条件：
4．测量结果的扩展不确定度为
相对扩展不确定度U= %，（k= ）。
┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈关机24h后，再次测量被检标准电能表基本误差（%）：
8h连续工作基本误差（%）：
┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈外观检查预热时间min频率Hz
工频耐压kV/min起动试验停止试验
┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈备注：
（以下空白）。
监护仪检测原始记录(审核版)说课讲解
监护仪质量检测报告
委托方
负责人
联系电话
检测依据
监护仪质量检测技术规范
环境条件
项目类别
被检设备
检测仪器（模拟器）
设备名称
多参数病人模拟器
无创血压分析仪
血氧饱和度检测仪
制造厂家
METRON
METRON
METRON
型号规格
PS420
QA-1290
LAGU
设备编号
最大允差
心率
显示值的±5%+1个字
呼吸率
±5%
无创血压
±10mmHg
血氧饱和度
±3%
外观功能
□符合□不符合，不符合情况说明：
心电脉搏
（次/min）
设定值
60(57～63)
120(114～126)
180(171～189)
100(95～5)
30(28～32)
最大误差
测量值
呼吸
（次/min）
设定值
20
60
80
40
15
最大误差
测量值
无创血压
(mmHg)
设定值
80/48（58）
120/80（95）
150/95（114）
100/65（77）
60/30（40）
最大误差
测量值
气密性测试(<6mmHg/min)□符合□不符合
单次血压测量时间(<180s)s
过压保护(<300mmHg)mmHg
血氧饱和度(%)
设定值
88
90
100
98
85
最大误差
测量值
心电图机的计量检定的简单介绍
心电图机的计量检定的简单介绍心电图机是描记心脏组织活动所产生的生物电信号的仪器。
由于它诊断可靠，操作简便，对病人无损伤，故在临床上得到广泛的应用，所以通过严格的计量检定保证其准确、安全，使其保持在良好的状态下工作显得尤为重要。
以往此类医疗仪器的验收检测多为定性检查，仅通过外观目测、简单使用等一般性检查，很难发现问题，计量检定为质量管理提供了量化指标[1].1 心电图机计量检定过程中发现的问题目前，我院使用是的内蒙古计量测试研究所研制生产的98新款EGC-1B智能化心脑电图机、心电监护仪检定仪，检定的规程是依据国家技术监督局1996年11月12日批准的心脑电图机检定规程(JJG543-96)。
自1997年以来，我们对全院心电图机进行了年度计量检定。
通过检定和对结果的分析发现：(1)随着使用时间的增加心电图机的幅频特性和噪声电平不合格现象较常见。
在制造和使用中针对这两项常见的不合格指标，应做如何改进还有待研究。
(2)过去在共模抑制比的测量中，应注意导联线的摆放和仪器的接地问题，否则该项指标很难合格。
现在98新款EGC-1B型检定仪相比过去老型号已经有了较大地改进，增加了专门的共模检定附件ECG-1BCMRR，较好地解决了这个问题。
(3)使用者没有对电池做到合理的维护，因电池过放电而造成部分电池使用寿命下降的现象时有发生。
(4)如何处理检定不合格的仪器，这种类型的仪器往往是整机性能变差，修理难度大，不是更换一、两个元件就可以解决问题的，如果直接报废又太可惜，可以考虑使用在对那些指标要求不高和没有要求的场合，如动物实验。
(5)该检定规程不适用于信息处理、数字化及特殊用途的心电图机的检定，而我国的医学计量工作起步较晚，且计量检定规程总是滞后于仪器发展的客观事实的存在，这都给从事计量检定工作人员提出了机遇和挑战。
2 心电图机指标超差或不合格时的调整和修复2.1 1mV内定标电压超差心电图机中，lmV定标电压可以从标准电池(小型纽扣式锌汞电池)经串联高精密电阻(金属膜电阻)分压得到，也可以利用机内高稳定电源经分压得到，或者是由lmV定标产生器产生。
电导率仪检定原始记录
常数平均值
Kcell
1
2
3
平均
校准
200
147.6
2000
1411
测量
200
147.6
引用误差%
2000
1411
Kcell=KcellR×，仪器引用误差=×100%
以下空白
量程上限值
KF
标准电导率
KS
仪器测量值KM
测量平均值KM
误差△K
引用误差(%)
20
2.00
20
5.00
20
10.00
200
50
200
80
200
100
2000
800
2000
1000
2000
1600
20000
8000
20000
10000
20000
16000
第2页共2页
四、电导池常数示值误差
KcellR=1时的电导率KMR
α=1.5%·℃-1
15℃
35℃
α=2.0%·℃-1
15℃
35℃
α=2.5%·℃-1
15℃
35℃
*温度系数实际值按照下式计算： ， ℃
六、温度示值误差
标准温度计示值TS
仪器温度示值TM
温度示值误差△T
示值误差平均值
15℃
25℃
35℃
七、仪器引用误差单位：μS/cm
量程上限
值KF
溶液标准
值KS
测量值KM
不确定度或准确度等
级或最大允许误差
U=0.5Ω，k=2
检定日期
年月日
有效期至
多参数监护仪检定-无创血压检定原始记录
261
1
208
209
1
156
156
1
104
105
0
52
51
-1
0
0
0
3.血压示值重复性单位:□kPa， mmHg
血压设定值
被检设备血压示值
血压示值重复性
收缩压
150
151
152
150
150
150
0.86
舒张压
100
99
99
99
100
100
0.43
4.气密性
初始压力值
单位:□kPa， mmHg
5min后压力记录值
名称
准确度
厂家
BPV2
无创血压计检定仪
0.05%
郑州市先达电子技术有限公司
LFIG-2
血氧饱和度模拟仪
同上
ECG-3
智能心脑电图机检定仪
同上
HJF-1
呼吸节律发生器
同上
1.静态压力测量范围：0~260单位:□kPa， mmHg
2.静态压力示值误差单位:□kPa， mmHg
测量点
被测设备压力示值
示值误差
多参数监护仪检定-无创血压监护部分检定原始记录
标准设备是郑州市先达电子技术的BPV2无创血压计检定仪，依据JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程。
送检单位
送检地点ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
生产厂家
欧姆龙
规格型号
出厂编号
温度
26℃
相对湿度
70%
大气压
检定依据
JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程
标准器型号
电能表检定原始记录
电能表检定原始记录电能表检定原始记录【1】电能表是用于测量电能消耗的仪器，广泛应用于电力系统中。
为了确保电能表的精确性和可靠性，定期进行检定是非常重要的。
本文将深入探讨电能表检定的原始记录，以及其中涉及的关键要素和步骤。
【2】电能表检定的目的是为了验证电能表的测量准确度，并确认其是否符合国家和行业规定的要求。
检定工作需要准备一份原始记录，以记录电能表在检定过程中的各种参数和数据。
这些原始记录不仅是检定结果的依据，同时也是电能表质量保证的一部分。
【3】电能表检定的原始记录主要包括以下内容：1. 电能表基本信息：包括电能表的型号、编号、生产厂家、使用单位等基本信息。
这些信息有助于唯一标识电能表，并追溯其生产和使用情况。
2. 检定环境条件：包括检定日期、温度、湿度等环境信息。
这些环境条件对电能表的测量准确度可能产生影响，记录这些条件有助于后续分析和解释检定结果。
3. 检定装置信息：包括使用的检定装置的型号、编号、准确度等信息。
这些检定装置是用于模拟电能表使用环境下的电能消耗情况，确保检定过程的准确性和可靠性。
4. 检定过程记录：包括电能表的初始示值、检定点示值、误差计算和记录等信息。
在检定过程中，需要在不同的电能消耗情况下记录电能表的示值，并计算误差。
这些数据的记录是评估电能表准确度的重要依据。
5. 检定结果和评价：包括电能表的最终误差、准确度等评价参数。
根据前面的检定过程记录，可以计算出电能表的误差，并通过与规定的误差限进行比较，评价电能表的准确度。
【4】电能表检定原始记录的生成需要遵循一定的标准和规范。
一般来说，应该采用数字化的方式记录原始数据，以减少人为误差的可能性。
应该确保原始记录的完整性和保密性，防止数据的篡改和泄露。
【5】电能表检定原始记录的作用不仅仅是为了满足规定要求，更重要的是为电能表的后续使用和维护提供了重要的参考依据。
当电能表出现异常或争议时，可以通过回顾原始记录来进行问题的分析和解决。
多参数监护仪检定原始记录 心电血压血氧二氧化碳
含心电血压血氧呼末二氧化碳记录,采用了郑州市先达电子技术有限公司的DCS-1多参数监护仪检定装置套装。
送检单位
送检地点
生产厂家
规格型号
出厂编号
温度
25℃
相对湿度
68%
大气压
751.2 mmHg
检定依据
JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程
标准器型号
名称
准确度
厂家
ECG-3
0.9
90
89
89
90
90
89
89
0.5
100
100
99
99
100
99
100
0.5
2.脉率示值误差单位：次/min
标准值
示值
示值误差
30
30
0
70
70
0
200
201
1
五、呼末二氧化碳
1.呼末二氧化碳浓度示值误差 单位:□kPa， mmHg
测量点
标准值
示值（测量值）
示值误差
38
37.1
第1次
第2次
第3次
智能心脑电图机心电监护仪检定仪
电压:±0.5%
周期:±0.1%
郑州市先达电子技术有限公司
BPV2无创血压计检定仪±源自.1%标配±0.05%选配
郑州市先达电子技术有限公司
LFIG-2
血氧饱和度模拟仪
±2%
郑州市先达电子技术有限公司
HJF-1
呼吸节律发生器
±0.5%标配
±0.2%选配
郑州市先达电子技术有限公司
261
1
208
209
【免费下载】 心电图机检定记录
3.84s 1.92s 0.96s 0.48s 0.48s 0.24s 0.12s 0.06s
测量值
测量值
mm mm mm mm mm mm mm mm mm
测量值
s
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
多参数监护仪检定_心电监护部分检定原始记录
1.00
0
5
2.0
9.6
1.92
-4
20
0.5
9.8
0.49
-2
连续可调增益转换
20
1.0
0.5
2.扫描速度误差
扫描速度设定值
25mm/s
显示宽度
51mm
扫描速度
25.5mm/s
误差
2%
3.幅频特性
导联类型
频率/Hz
输入标准值
测量值/mm
相对误差/%
增益/(mm/mV)
电压/mV
监护模式
1
10
1.0
多参数监护仪检定_心电监护部分检定原始记录
采用的心电模拟仪是ECG-3智能心脑电图机心电监护仪检定仪，系郑州先达电子公司的荣誉出品,依据的是JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程。
·送检单位
送检地点
生产厂家
Mindray
规格型号
出厂编号
温度
26℃
相对湿度
70%
大气压
检定依据
JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程
10.0
0
2
10.0
0
5
10.0
0
10（参照）
10.0
0
25
9.7
-3
4.心率示值误差单位：次/min
标准值
示值
示值误差
0.5mV
2.0mV
30
30
30
0
80
80
80
0
0
120
120
0
200
201
200
1
标准器型号
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VPP：5μV～30V
f：1HZ～100HZ
MPE：±1%
±1%
标准器证书号
计量标准使用记录
使用前
使用后
检定日期
下次检定日期
检定结论
检定员：
核验员：
说明：
检定项目
单位
技术要求
测量结果
外观及工作正常性检查
心
电
显
示
灵敏度连续可调式
mm/mV
≥20
灵敏度进步转换式
mm/mV
10、5、20
显示稳定度
≤0.5
幅频特性
dB
1～25Hz
(-3～+0.4)
移位非线性
≤±10%
基线漂移
mm
10s内≤1
漏
电
流
患者漏电流
uA
B、BF≤100
CF≤10
电源漏电流
uA
≤100
mm
60min内≤5
噪声电平
uVp-p
≤30
扫描速度
≤±10％
输入回路电流
uV
≤0.1
心率
显示
显示值准确度
≤±5％
报警发生时间
s
＜12
报警预置准确度
±10％
心
电
记
录
定标电压
≤±5%
耐极化电压
≤±5%
灵敏度转换
mm/mV
≤±5%
灵敏阈
uVp-p
≤20%
记录速度
mm/s
≤±5%
时间常数
s
≥0.3
滞后
mm
漯河市质量技术监督检验测试中心
心电图机检定原始记录
证书编号：
申请单位名称
现场检定地点
委托人
计量器具名称
型号
编号
测量范围
准确度等级
生产厂
检定环境条件
温度℃
湿度%RH
气压kPa
检定技术依据
JJG543-2008心脑电图机
主标准器
名称
型号
编号
测量范围
准确度等级
智能心、脑电图机、心电监护仪检定仪
ECG-1C