高中生物计算类知识点复习精编

高中生物计算类知识点复习精编

莲塘一中生物组卢徐斌汇编

1.细胞专题计算

1.1.光学显微镜放大倍数与观察到的细胞数

若在视野中看到一排细胞共n个，更换高倍镜，在原来的基础上再放大了m倍后，看到的细胞数是n/m

若在视野中看到充满视野的细胞共n个，更换高倍镜，在原来的基础上再放大了m倍后，看到的细胞数是n/（m的平方）

1.2.有丝分裂和减数分裂

关键是把减数和有丝分裂过程的全部曲线图记住，如下图

其中aj段是一次减数分裂，kl段是一次受精，ls段是一次有丝分裂

2.代谢专题计算

2.1.光合作用与细胞呼吸

实际（真正）光合速率=净（表观）光合速率＋呼吸速率（黑暗测定）：

①实际光合作用二氧化碳吸收量（固定量）=实测二氧化碳吸收量＋呼吸作用；

②光合作用实际氧气释放量（产生量）=实测氧气释放量＋呼吸作用氧气吸收量；

③光合作用葡萄糖净生产量=光合作用实际葡萄生产量—呼吸作用葡萄糖消耗量。

④光下叶肉细胞二氧化碳释放量=呼吸作用二氧化碳释放量—实际光合作用二氧化碳吸收量（固定量）。

2.1.1.有氧呼吸与无氧呼吸

在氧气充足条件下，完全进行有氧呼吸，吸收氧气和释放二氧化碳量是相等。在绝对无氧条件下，只能进行无氧呼吸。但若在低氧条件下，既进行有氧呼吸又进行无氧呼吸；吸收氧气和释放二氧化碳就不一定相等。解题时，首先要正确书写和配平反应式，其次要分清二氧化碳来源再行计算（有氧呼吸和无氧呼吸各产生多少二氧化碳）。

2.2.物质交换跨膜层数计算

双层膜＝2层生物膜；1层单层膜＝1层细胞膜＝1层磷脂双分子层＝2层磷脂分子层

消化道物质进入血浆，至少通过消化道上皮细胞和毛细血管壁细胞，4层膜；

呼吸道物质进入血浆，至少通过呼吸道上皮细胞和毛细血管壁细胞，4层膜；

原尿物质重吸收进入血浆，至少通过肾小管上皮细胞和毛细血管壁细胞，4层膜；

血浆和组织液之间，至少2层膜；氧气要进出红细胞运输，2层膜；二氧化碳一般只在血浆中运输

叶绿体和线粒体都是2层膜，最后不要忘记细胞膜1层。

3.遗传专题计算

3.1.中心法则

3.1.1.DNA

3.1.1.1.DNA双链碱基比率计算

①双链DNA中配对的碱基数相等。A＝T＝A1＋A2＝T1＋T2，C＝G＝C1＋C2＝G1＋G2。

②任意两种不配对的碱基之和恒相等且等于碱基总数的一半。A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝1/2（A＋G＋C＋

T）；

（A＋G）%＝（C＋T）%＝（A＋C）%＝（G＋T）%＝50%；

③（双链DNA两个特征：嘌呤碱基总数＝嘧啶碱基总数）

④任意两种配对的碱基之和，总比率等于每条链的分比率2A%＝2T%＝（A＋T）%＝（A1＋T1）%＝（A2＋

T2）%；

2C%＝2G%＝（G＋C）%＝（C1＋G1）%＝（C2＋G2）%

3.1.1.2.DNA排列顺序计算

含有n对碱基的所有不同排列顺序的DNA，理论上贮存遗传信息种类：4的n次方种（n为DNA的n对碱基对）

3.1.1.3.DNA半保留复制

这种题目适合图示法分析解决。但要注意一些基础知识不能出现偏差。

①1个DNA复制n次后，子代DNA数是2的n次方个。这2的n次方个DNA中，只有2个是杂合型DNA分子，

带有最初的模板链。

②减数分裂不能多次进行，只在减数第一次间期DNA复制1次，不管标记模板还是原料，最终子细胞中的DNA

都是杂合型的DNA分子，都有标记。

③有丝分裂可多次进行，如果只标记模板DNA，子一代细胞中的DNA都是杂合型DNA，都带有标记；子二代细

胞，由于涉及到姐妹染色单体分离的同时，非姐妹染色单体自由组合的问题，所得的子二代细胞含有标记的比率是一半至全部。如果DNA数目太少，子二代含标记细胞的比率还受DNA数目限制而发生变化，很复杂。

④要特别注意，有丝分裂中期着丝未分裂，姐妹染色体同属于一条染色体，有丝分裂后期时，姐妹染色体已独立要

分开计算。减数第二次分裂后期，姐妹染色体也开始单独计算。一条染色体，一个DNA，只要含有标记的DNA单链数多于一条，就叫有标记。

3.1.2.蛋白质

3.1.2.1.氨基酸与肽链

蛋白质计算：[注：肽链数（m）；氨基酸总数（n）；氨基酸平均分子量（a）；氨基酸平均分子量（b）；核苷酸总数（c）；核苷酸平均分子量（d）]。

蛋白质（和多肽）：氨基酸经脱水缩合形成多肽，各种元素的质量守恒，其中H、O参与脱水。每个氨基酸至少1个氨基和1个羧基，多余的氨基和羧基来自R基。

①记住氨基酸的结构通式。氨基酸各原子数计算：C原子数＝R基上C原子数＋2；H原子数＝R基上H原子数＋

4；O原子数＝R基上O原子数＋2；N原子数＝R基上N原子数＋1。

②每条肽链游离氨基和羧基至少：各1个；m条肽链蛋白质游离氨基和羧基至少：各m个；

③肽键数＝脱水数（得失水数）＝氨基酸数－肽链数＝n—m ；

④蛋白质由m条多肽链组成：N原子总数＝肽键总数＋m个氨基数（末端）＋R基上氨基数；

O原子总数＝肽键总数＋2（m个羧基数（末端）＋R基上羧基数）；

3.1.2.2.相对分子量

蛋白质分子量＝氨基酸数×氨基酸平均分子量—脱水总分子量（极少数情况下还要考虑脱氢总原子量）＝na—18（n—m）

3.1.3.转录翻译逆转录等过程的计算

3.1.3.1.631推法

DNA基因的碱基数（至少）：mRNA的碱基数（至少）：蛋白质中氨基酸的数目＝6：3：1；

3.1.3.2.其他碱基计算

其他碱基计算，还应采用图示分析法解决计算，基本原理就是碱基互补配对原则，要特别注意单双链以及A与U、T之间的转换。

3.2.遗传规律

遗传题分为因果题和系谱题两大类。因果题分为以因求果和由果推因两种类型。以因求果题解题思路：亲代基因型→双亲配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表现型及其概率。

由果推因题解题思路：子代表现型比例→双亲交配方式→双亲基因型。系谱题要明确：系谱符号的含义，根据系谱判断显隐性遗传病主要依据和推知亲代基因型与预测未来后代表现型及其概率方法。

1．基因待定法：由子代表现型推导亲代基因型。解题四步曲：a。判定显隐性或显隐遗传病和基因位置；b。写出表型根：aa、A_、X b X b、X B X_、X b Y、X B Y；I A_、I B_、ii、I A I B。

c。视不同情形选择待定法：①性状突破法；②性别突破法；③显隐比例法；④配子比例法。d。综合写出：完整的基因型。

2．拆合法（集合交并法）：求①亲代产生配子种类及概率；②子代基因型和表现型种类；③某种基因型或表现型在后代出现概率。解法：①先判定：必须符合基因的自由组合规律。②再分解：逐对单独用分离定律（伴性遗传）研究。③再相乘：按需采集进行组合相乘。

3．逆向思维法。隐性比显性概率更易计算，所以有时有整体减去隐性，就能算到显性的概率。但要注意，整体可能已经不是1，而是一个分数。

4．男孩色盲和色盲男孩的问题。要特别注意题目最后的问句，有些语言已成事实的，不需要计算，多算必错。而有些语言不是事实，只是用来修饰补充限制计算目标的，漏算必错。

5．有关遗传定律计算：Aa连续逐代自交育种纯化：杂合子（1/2）n；纯合子各1—（1/2）n。每对均为杂合的F1配子种类和结合方式：2 n；4 n；F2基因型和表现型：3n；2 n；F2纯合子和杂合子：（1/2）n 1—（1/2）n。

3.2.1.分离定律

3.2.1.1.基因型表现型概率及子代比例

3.2.1.2.致死或不完全显性引起的变式

3.2.2.自由组合定律

3.2.2.1.基因型表现型概率及子代比例

3.2.2.2.致死或基因相互作用引起的变式

3.2.3.伴性遗传

3.2.3.1.基因型表现型概率及子代比例

3.2.3.2.致死或性反转引起的变式