根据遗传家系图谱解题技巧
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答： (1) III7 的致病基因来自 I 代的
I1
。
。
(2)设控制色觉得基因为B或b，则 II5 和 II6的基因型分别
为
为
XBXb
25% I
和
。
XBY
(3) II5 和 II6 再生一个孩子，是色盲男孩的概率
1 5
2
3 6
4
正常男女： 患病男女：
II III
和 Aa 。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是3/8 。
解题步骤
（1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性）
（3）推断基因型
（4）计算概率
2.下图是某遗传病的遗传图解（设该病受一对基因控 制，D是显性，d是隐性）,Ⅱ7不携带该病基因。 (1)此病遗传方式是 伴X隐性遗传 。 (2) I 2和Ⅱ3的基因型分别 为 XbXb 和 XbY 。 后代患病的几率是 1/8
7
伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）
1.患者男性多于女性； 2.通常为交叉遗传 、隔代遗传；
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）
1.女性患者多于男性患者； 归纳遗传特点
2.具有世代连续性（代代有患者）； 3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的双亲中必有一个是患者
伴Y遗传病：
（外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女” 。
遗传病类型
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，
Xbaa Xb
I II III
bY 3 aa X
1
2
XBXb XB Y AA
bY 6 4 X 5 aa bY8 aa X
7 9 。
(3) Ⅲ9与一位表现型正常的男性结婚，
;患者的基因型是 XbY
3.下图为某家族患两种病的遗传系谱 (甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带 乙种病基因。请回答： 隐 性遗传病，致病基因在 ____ 常 染色体 (1) 甲病属于 ___ X 上，乙病属于隐 ___ 性遗传病，致病基因在 _____ 染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 AaXBXb __。 是____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 1/24 ， 种病的概率是_____ 只患有甲病的概率 7/24，只患有乙 是____ 病的概率是_____ 1/12 。
口诀
无中生有为隐性，
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
隐性遗传看女病，
其父或子正常非伴性。 其母或女正常非伴性。
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，
设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患 者）
（1）该遗传病的致病基因位于 常
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是aa
染色体上显 性遗传。
设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患 者）
（1）该遗传病的致病基因位于
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是
染色体上
和 。 。
性遗传。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是
伴性遗传
根据遗传家系图谱解题技巧
X染色体
隐性
正常
患病
伴Y染色体遗传病
正常 患病
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常ຫໍສະໝຸດ Baidu
I1
。
。
(2)设控制色觉得基因为B或b，则 II5 和 II6的基因型分别
为
为
XBXb
25% I
和
。
XBY
(3) II5 和 II6 再生一个孩子，是色盲男孩的概率
1 5
2
3 6
4
正常男女： 患病男女：
II III
和 Aa 。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是3/8 。
解题步骤
（1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性）
（3）推断基因型
（4）计算概率
2.下图是某遗传病的遗传图解（设该病受一对基因控 制，D是显性，d是隐性）,Ⅱ7不携带该病基因。 (1)此病遗传方式是 伴X隐性遗传 。 (2) I 2和Ⅱ3的基因型分别 为 XbXb 和 XbY 。 后代患病的几率是 1/8
7
伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）
1.患者男性多于女性； 2.通常为交叉遗传 、隔代遗传；
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）
1.女性患者多于男性患者； 归纳遗传特点
2.具有世代连续性（代代有患者）； 3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的双亲中必有一个是患者
伴Y遗传病：
（外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女” 。
遗传病类型
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，
Xbaa Xb
I II III
bY 3 aa X
1
2
XBXb XB Y AA
bY 6 4 X 5 aa bY8 aa X
7 9 。
(3) Ⅲ9与一位表现型正常的男性结婚，
;患者的基因型是 XbY
3.下图为某家族患两种病的遗传系谱 (甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带 乙种病基因。请回答： 隐 性遗传病，致病基因在 ____ 常 染色体 (1) 甲病属于 ___ X 上，乙病属于隐 ___ 性遗传病，致病基因在 _____ 染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 AaXBXb __。 是____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 1/24 ， 种病的概率是_____ 只患有甲病的概率 7/24，只患有乙 是____ 病的概率是_____ 1/12 。
口诀
无中生有为隐性，
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
隐性遗传看女病，
其父或子正常非伴性。 其母或女正常非伴性。
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，
设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患 者）
（1）该遗传病的致病基因位于 常
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是aa
染色体上显 性遗传。
设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患 者）
（1）该遗传病的致病基因位于
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是
染色体上
和 。 。
性遗传。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是
伴性遗传
根据遗传家系图谱解题技巧
X染色体
隐性
正常
患病
伴Y染色体遗传病
正常 患病
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常ຫໍສະໝຸດ Baidu