结核菌素及结核菌素试验ppt课件
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其制作过程：菌株→培养→灭菌、滤过→浓缩→盐析、脱盐 →干燥、保存→分装。
我国从人型结核菌制成PPD（PPD-C），又从卡介苗制成 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD），0.1ml为5IU用于临床 诊断。
应用中特异性反应更加敏感和准确，90年代后至今一直在 使用。
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二、结核菌素试验方法
❖ 未接种卡介苗，未受自然感染的机体无复强作用
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七、结素试验结果的意义
❖ 1.阴性的意义
a.未受结核菌感染，非结核病人； b.已受结核菌感染但处于结核感染早期（3—8周）； c.老年人； d.营养不良、HIV感染、尿毒症、恶性肿瘤接受放、化疗者 等免疫功
能低下者（免疫系统受干扰）； f.使用肾上腺皮质激素的患者； g.有发高热的急性传染病（麻疹、猩红热、水痘）或重症结核病（粟粒
结脑 粟粒 干酪性肺炎 ❖ c.有HIV感染、AIDS、麻疹、猩红热、腮腺炎等急性传染病 ❖ 免疫机制受到抑制，结素阴性 ❖ d.某些疾病：白血病、结节病、癌症等，免疫系统受干扰，结素
可阴性 ❖ e.药物因素：应用免疫抑制剂，如激素等结素可阴性 ❖ f.其他因素：老年、营养不良、高烧等均能使结素反应成阴性 ❖ g.技术因素：结素效价低、注射剂量不足、判断和记录错误 ❖ h.非典型抗酸杆菌感染：约占结素阴性病人的50%。
是从生长过结核菌的液体培养基中提炼出来的结核菌代 谢产物.它由结核菌的菌体全部和培养基等成分构成，主要 有：（1）菌体蛋白、多糖、核酸、脂类；（2）菌体代谢产 物；（3）培养基成分。试验中易产生非特异性反应。80年 代前使用，现在已不用。
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2、结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）：
结核菌纯蛋白衍生物，它是将旧结素过滤后，再用硫酸铵 等加以沉淀而获得的纯度较高的结核杆菌分泌蛋白质。
不能把皮丘的大小作为衡量剂量的指标
（注意：在注射前应询问患者以前曾否做过该试验，
如做过应问清时间、部位，以免引起促进反应。同
时了解是否存在接种禁PPT忌学习症交流。）
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❖ 三.结素试验禁忌症：
❖ a.患有重症或热性疾病，体温超过37.5度，及各种传染病的 恢复期，结素试验可能发生不良反应，使其病情加重。
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❖ 2.结素试验的假阳性
❖ a.非典型分支杆菌感染 对结素试验有交叉反应 ❖ b.结素试验的复强作用 （接种卡介苗或受感染，弱阳
性-重复试验-增强过敏反应强度） ❖ c.同一部位重叠试验（促进反应）（特点;出现早、反
应大，消失快) ❖ d.紫外线照射、或因注射引起的非特异性刺激导致判
性
阳性和阴性之间不可能有精确的科学分界。但是一般反 应越强则结核菌感染的可能性越大，但皮试阳性并不意 味着就是结核病人。
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六.影响结素反应强度的因素
❖ 1.结素试验的假阴性反应
❖ a.机体处于变态反应前期感染后3-8周，机体没有形成免疫 ❖ b.重症或进展期的结核病：传递免疫作用的致敏淋巴细胞减少。
❖ b.有器质性疾病如：心血管、肾脏病、胃肠病的急性期。 ❖ C.有过敏反应史、特别是预防注射过敏史和免疫缺陷的人员。 ❖ d.明显营养不良，体弱和严重衰弱者。 ❖ e.正在使用激素等免疫抑制剂治疗者。 ❖ f.在既往结素试验中出现水泡、坏死等非常强烈反应者。 ❖ g.患有弥漫性皮肤病者或注射部位有皮肤病。家族皮肤病史。 ❖ h.有癫痫、癔病等神经系统疾病。
型肺结核、结核性脑膜炎）患者； h.技术误差注射剂量不足或结核菌素失效。
❖ * 结素试验阴性并不100%意味着未受结核菌感染。(存在 着结素试验假阴性的问题）
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❖ 2.阳性的意义：人为或自然感染，对结核菌有免疫力
（1）接种卡介苗后；
（2）结核病病人；
（3）无明显临床症状仅呈一般阳性反应，表示曾感染过结核杆菌；
(一）、试验方法分类 ❖ 皮上划痕法（Pirquet） ❖ 软膏粘贴法（Moro） ❖ 皮上多刺法（Heaf） ❖ 皮内注射法(C.Mantoux
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（二）、皮内注射的部位和方法
选择1ml一次性注射器， 在 左 前 臂 掌 侧 前 1/3中 央皮肤处，用75%的酒精消毒，注射时绷紧皮肤， 针管平放，注射器刻度和针孔斜面一致向上，浅浅 地与皮肤平行刺入皮内，不见针孔即可，将 0.1mlPPD缓慢注入皮内，剂量准确时，局部可出 现直径6-8mm大小的橘皮样皮丘。
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四.结果观察
试验结果需在皮试后48—96小时观察，
我国通常规定在皮试后72小时为观测反应
时间，测量时以硬结（横径+纵径/2）大
小为主，不以红晕大小作为判断标准。因
为硬结为特异性变态反应，而红晕为非特
异性反应。有的情况下硬结和红晕大小一
致。反应大小以mm记录，不应记录为+、
结核菌素及结核 菌素试验
朝阳市结核病防治所
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
结核菌素
❖ 结核菌素简称结素，是由结核杆菌滤液制成的一种 试剂，即用人型结核杆菌培养后加热杀死结核菌所 提炼的浓缩液，不含任何死菌或活菌，在临床和结 核病流行病学调查中广泛应用。
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一、目前我国常用的结核菌素种类
1、旧结核菌素（Old Tuberculin OT）：
-号。
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硬结示意图
平均直径=横径+纵径/2
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❖五.结素反应结果分类：
❖ 1）阴性反应：注射部位无硬结或硬结平均直径＜5mm. ❖ 2)阳性反应：硬结平均直径≥5mm___阳性 ❖ 5-9mm___一般阳性 10-19mm___中度阳性 ❖ ≥20mm(5岁以下儿童≥15mm)___强阳性反应 ≤20mm，但是出现水泡、溃疡、坏死或淋巴管炎--强阳
断错误
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❖ 3.结素试验的促进和复强
❖ a.促进反应:当在同一部位反复注射结素时，反应与初 次注射相比出现早、程度强，但消退快。6小时出现， 12-24小时高峰，持续4-6年，更换注射部位可以避免
❖ b.复强作用：不同部位重复注射结素
❖ 已经致敏的机体经过一段时间后过敏性已经减弱或 消失，当再次注射结素时使减弱的过敏反应恢复，这 种现象称为复强作用。
我国从人型结核菌制成PPD（PPD-C），又从卡介苗制成 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD），0.1ml为5IU用于临床 诊断。
应用中特异性反应更加敏感和准确，90年代后至今一直在 使用。
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二、结核菌素试验方法
❖ 未接种卡介苗，未受自然感染的机体无复强作用
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七、结素试验结果的意义
❖ 1.阴性的意义
a.未受结核菌感染，非结核病人； b.已受结核菌感染但处于结核感染早期（3—8周）； c.老年人； d.营养不良、HIV感染、尿毒症、恶性肿瘤接受放、化疗者 等免疫功
能低下者（免疫系统受干扰）； f.使用肾上腺皮质激素的患者； g.有发高热的急性传染病（麻疹、猩红热、水痘）或重症结核病（粟粒
结脑 粟粒 干酪性肺炎 ❖ c.有HIV感染、AIDS、麻疹、猩红热、腮腺炎等急性传染病 ❖ 免疫机制受到抑制，结素阴性 ❖ d.某些疾病：白血病、结节病、癌症等，免疫系统受干扰，结素
可阴性 ❖ e.药物因素：应用免疫抑制剂，如激素等结素可阴性 ❖ f.其他因素：老年、营养不良、高烧等均能使结素反应成阴性 ❖ g.技术因素：结素效价低、注射剂量不足、判断和记录错误 ❖ h.非典型抗酸杆菌感染：约占结素阴性病人的50%。
是从生长过结核菌的液体培养基中提炼出来的结核菌代 谢产物.它由结核菌的菌体全部和培养基等成分构成，主要 有：（1）菌体蛋白、多糖、核酸、脂类；（2）菌体代谢产 物；（3）培养基成分。试验中易产生非特异性反应。80年 代前使用，现在已不用。
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2、结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）：
结核菌纯蛋白衍生物，它是将旧结素过滤后，再用硫酸铵 等加以沉淀而获得的纯度较高的结核杆菌分泌蛋白质。
不能把皮丘的大小作为衡量剂量的指标
（注意：在注射前应询问患者以前曾否做过该试验，
如做过应问清时间、部位，以免引起促进反应。同
时了解是否存在接种禁PPT忌学习症交流。）
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❖ 三.结素试验禁忌症：
❖ a.患有重症或热性疾病，体温超过37.5度，及各种传染病的 恢复期，结素试验可能发生不良反应，使其病情加重。
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❖ 2.结素试验的假阳性
❖ a.非典型分支杆菌感染 对结素试验有交叉反应 ❖ b.结素试验的复强作用 （接种卡介苗或受感染，弱阳
性-重复试验-增强过敏反应强度） ❖ c.同一部位重叠试验（促进反应）（特点;出现早、反
应大，消失快) ❖ d.紫外线照射、或因注射引起的非特异性刺激导致判
性
阳性和阴性之间不可能有精确的科学分界。但是一般反 应越强则结核菌感染的可能性越大，但皮试阳性并不意 味着就是结核病人。
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六.影响结素反应强度的因素
❖ 1.结素试验的假阴性反应
❖ a.机体处于变态反应前期感染后3-8周，机体没有形成免疫 ❖ b.重症或进展期的结核病：传递免疫作用的致敏淋巴细胞减少。
❖ b.有器质性疾病如：心血管、肾脏病、胃肠病的急性期。 ❖ C.有过敏反应史、特别是预防注射过敏史和免疫缺陷的人员。 ❖ d.明显营养不良，体弱和严重衰弱者。 ❖ e.正在使用激素等免疫抑制剂治疗者。 ❖ f.在既往结素试验中出现水泡、坏死等非常强烈反应者。 ❖ g.患有弥漫性皮肤病者或注射部位有皮肤病。家族皮肤病史。 ❖ h.有癫痫、癔病等神经系统疾病。
型肺结核、结核性脑膜炎）患者； h.技术误差注射剂量不足或结核菌素失效。
❖ * 结素试验阴性并不100%意味着未受结核菌感染。(存在 着结素试验假阴性的问题）
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❖ 2.阳性的意义：人为或自然感染，对结核菌有免疫力
（1）接种卡介苗后；
（2）结核病病人；
（3）无明显临床症状仅呈一般阳性反应，表示曾感染过结核杆菌；
(一）、试验方法分类 ❖ 皮上划痕法（Pirquet） ❖ 软膏粘贴法（Moro） ❖ 皮上多刺法（Heaf） ❖ 皮内注射法(C.Mantoux
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（二）、皮内注射的部位和方法
选择1ml一次性注射器， 在 左 前 臂 掌 侧 前 1/3中 央皮肤处，用75%的酒精消毒，注射时绷紧皮肤， 针管平放，注射器刻度和针孔斜面一致向上，浅浅 地与皮肤平行刺入皮内，不见针孔即可，将 0.1mlPPD缓慢注入皮内，剂量准确时，局部可出 现直径6-8mm大小的橘皮样皮丘。
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四.结果观察
试验结果需在皮试后48—96小时观察，
我国通常规定在皮试后72小时为观测反应
时间，测量时以硬结（横径+纵径/2）大
小为主，不以红晕大小作为判断标准。因
为硬结为特异性变态反应，而红晕为非特
异性反应。有的情况下硬结和红晕大小一
致。反应大小以mm记录，不应记录为+、
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
结核菌素
❖ 结核菌素简称结素，是由结核杆菌滤液制成的一种 试剂，即用人型结核杆菌培养后加热杀死结核菌所 提炼的浓缩液，不含任何死菌或活菌，在临床和结 核病流行病学调查中广泛应用。
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一、目前我国常用的结核菌素种类
1、旧结核菌素（Old Tuberculin OT）：
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硬结示意图
平均直径=横径+纵径/2
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❖五.结素反应结果分类：
❖ 1）阴性反应：注射部位无硬结或硬结平均直径＜5mm. ❖ 2)阳性反应：硬结平均直径≥5mm___阳性 ❖ 5-9mm___一般阳性 10-19mm___中度阳性 ❖ ≥20mm(5岁以下儿童≥15mm)___强阳性反应 ≤20mm，但是出现水泡、溃疡、坏死或淋巴管炎--强阳
断错误
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❖ 3.结素试验的促进和复强
❖ a.促进反应:当在同一部位反复注射结素时，反应与初 次注射相比出现早、程度强，但消退快。6小时出现， 12-24小时高峰，持续4-6年，更换注射部位可以避免
❖ b.复强作用：不同部位重复注射结素
❖ 已经致敏的机体经过一段时间后过敏性已经减弱或 消失，当再次注射结素时使减弱的过敏反应恢复，这 种现象称为复强作用。