动物成体组织结构的形成和器官系统的发
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• 1.3 调节基因主要有Twist、Wnt、Notch1等基因。
• 1.4 MyoD的表达与细胞分裂的相关基因表达相互抑 制。
2.许多器官的发生往往从建立生发中心开始
• 神经发育研究表明，中脑和后脑的结合带对于脑的构建有重要的组织作用，构成未来脑发育 结构形成的诱导中心。
• 主要的基因有Wnt1、Fgf8、shh等基因在不同的区域都有精确的表达。
并分化为成肌细胞； 2）成肌细胞向胚胎肢芽迁移并保持增殖能力； 3）成肌细胞停止分裂，彼此融合成多核体细胞（或
肌管），伴随细胞融合的出现，对骨骼肌发育 及其功能有关的各种肌细胞特异基因的表达使其 分化为成熟的骨骼肌细胞。
骨骼肌细胞发育程序包括3个阶段
• 已鉴定出4种控制骨骼肌细胞发育的基因：myoD、 myf 5、myogenin及mrf4，分别表达相应的my oD、myf 5、myogenin及mrf 4蛋白，统称为my oD家族蛋白。
第一部分 动物的发育
5. 动物成体组织结构的 形成和器官系统的发生
5.1 动物器官系统发生总论
• 1.在动物的器官发生过程中，细胞普遍进入终末分化阶段。 • 肌肉组织:来自中胚层，又有平滑肌、骨胳肌和心肌，主要组分是肌原纤维。
二、哺乳动物骨骼肌发育中的基因调节
1．骨骼肌细胞发育包括3个阶段 1）由胚胎的体节细胞出现细胞决定（分化方向），
躯体神经嵴
• 第四周，神经管的头端膨大发育为脑，其余部分 保持管状，形成脊髓。在由神经沟愈合为神经管 的过程中，神经沟边缘与表面外胚层相延续处的 神经外胚层细胞游离出来，形成左右两条与神经 管平行排列的索状细胞，在神经管的背外侧和表 面外胚层的下方，即为神经嵴，可分化为周围神 经系统的神经节和神经胶质细胞肾上腺髓质的嗜 铬细胞、黑色素细胞、滤泡旁细胞、颈动脉体Ⅰ 型细胞等。部分细胞还可变为间充质细胞，并由 此分化为头颈部的骨、软骨、及结缔组织。因此 这部分神经嵴组织又称为中外胚层。
• 2. 初形成的神经管的管壁由单层原神经上皮组成，之后通过原神经上皮的迅速分裂增 值使管壁不断加厚。
• 3.在人的大脑中大约有1011个神经细胞和1012个神经胶质细胞，具有树突和轴突的结构。
2.神经嵴的发育
• 脊椎动物的神经嵴细胞包括4个功能区，分别是1.脑神经嵴区；2.躯体神经嵴区；3.荐神 经嵴区；4.心脏神经嵴区。
感谢下 载
感谢下 载
躯体神经嵴的迁移有两条途径，背部途径和腹 部途径。
• 背部途径：黑色素前体细胞沿胚体的外周，经皮下的间质组织，穿过基膜小孔，定植在皮肤 中，分化成黑色素。
• 腹部途径：神经嵴细胞在神经管的上方首先向前后者向后集中到自身体节的前方或者相邻后 一体节的前方位置，然后相对应的体节迁移至不同的部位，形成感觉神经、交感神经、肾上 腺髓质内分泌细胞、施万细胞。
影响神经锥生长方向有4种不 同的机制
• 1.化学吸引 • 2.化学排斥 • 3.接触吸引 • 4.接触排斥
五、神经系统的常见畸形
一、神经管缺陷
由神经管闭合和发育不全所引起的一类先天畸形。主要
表现是脑和脊髓的异常，并常伴有颅骨和脊柱的异常。
1、无脑畸形： 因头侧的神经沟未闭。常伴有颅顶骨发
育不全，称露脑。
5.2 脊椎动物神经系统的发生
• 1、神经管的分化与发育 • 神经管的分化包括 • 脑区的形成， • 神经系统的组织（皮层）建设、 • 神经细胞的迁移、分化等。
脑的发生
一、脑泡的形成和演变
胚胎第4周末，神经管头段形成3个膨大，即脑泡，由前向后分别 为前脑泡、中脑泡和菱脑泡。
至第5周时，前脑泡的头端向两侧膨大，形成左右两个端脑，以 后演变为大脑两半球，而前脑泡的尾段则形成间脑。中脑泡变化 不大，演变为中脑。菱脑泡演变为头侧的后脑和尾侧的末脑，后 脑演变为桥脑和小脑，末脑演变为廷脑。
随着脑泡的形成和演变，神经管的管腔也演变为各部位的脑室。 前脑泡的腔演变为左右两个侧脑室和间脑中的第三脑室；中脑泡 的腔很小，形成狭窄的中脑导水管；菱脑泡的腔演变为宽大的第 四脑室。
脑脑泡的 发生 及和演变 平(侧面观 和
矢状切 面)
• 1. 前脑和中脑的脊索对脑的形成有重要的影响，Lim1、Otx2基因有影响。 • 2.而后脑和脊髓的发育受到Hox基因的控制。
来自百度文库
第二套信号系统
• 一组扩散性的分子，可以使输尿管芽从中肾管中长出和持续发育。 • GDNF对输尿管芽的形成很重要。 • HGF，它的受体表达在输尿管芽的表面。 • Wnt11出现在输尿管芽的顶端，它的缺失将会阻止输尿管芽向肾间质组织的伸入。
第三套信号分子
• 产生于输尿管，而作用于肾间质组织的分化，如果没有来自输尿管的诱导，肾间质组织将会 凋亡。
• 共有6套信号系统参与这一发育过程。
1.第一套信号系统相关于肾间质组 织的初始形成。
• 输尿管芽对后肾间质组织的发育是以后肾间质组织具有发育为肾组织的定向性为先决 条件的，而这一能力的获得被认为是WT1表达和作用的结果。
• 基因转录调节因子，最早表达在中间中胚层中，，然后出现在发育为肾、性腺的前体 组织中。它的缺失将会导致输尿管芽的分化。
• 包括FGF2，BMP7，而间质组织则表达他们的受体分子。 • FGF2具有抑制间质组织细胞凋亡、促进间质组织密集、维持WT1生成等功能。 • BMP7的缺失可造成肾间质组织的细胞凋亡。
第四套信号系统
• 其功能是驱动间质组织细胞向上皮的转化。 • 输尿管组织诱导间质组织细胞产生和分泌Ⅱ型胶原，使疏松的间质组织转变为上皮组
织，从而奠定了肾脏皮质区域管道结构的基础。
第五套信号系统
• 作用为肾单位的形成，从密集的上皮组织分化出不同类型的细胞和形成肾小球、肾小 管、集合管等结构。
• 1.间隙连接蛋白connexin43 • 2.Pax2 • 3.NGFR
第六套 信号系统
• 使输尿管的生长和肾单位的分化延续维持。调节转录因子BF2，表达于基质细胞中。
• 但是在动物系统发生中，结构和功能的表达会表现出相当程度的分离。
两条推理路线
• 1.复杂器系统的形成来自于个体与环境的相互作用，即形态结构和功能表达是同时形成和 获得的，随后就被纳入到了发育程序，进入胚胎发育的阶段。
• 2.由于生物的随机变异而使生物器官多样化的发育，而胚后的个体生活过程使特定结构的 功能潜在性得到表达，并通过物种选择保留下来。
3.发育过程中、体位结构、功能上 的变迁现象是一些器官发生的又一
特征。
• 1.心脏发生于脏器中胚层左右两个心原基的趋中和融合。 • 2.血管和血细胞的发生也表现出迁移的特征。
PDA
出生后循环
胎儿循环
4.器官形态发生与其生物学功能表达的相互关系
• 由于动物的异养方式不仅带来了动物形态结构功能的高度复杂的特点，而且还造就了 一个显著存在的胚胎发育的阶段，要求在这一阶段中基本完成有独立生活能力的个体 的结构建设。
• 这些蛋白均具有碱性螺旋-环螺旋（bHLH）结构，属 DNA结合蛋白并行使转录因子的功能。
• 1.1 在肌肉特异表达的磷酸激酶和乙酰胆碱受体基因 上游有MyoD的结合位点，最终诱导肌动蛋白重链等 成分的表达。 1.2 MyoD基因的表达在非肌肉发生的部位受到了来 自环境因素的抑制，这就决定了前体细胞是进入生 肌母细胞还是其他细胞类型。
2、脊髓裂：因尾侧的神经沟未闭。常伴有相应节段的
脊柱裂。轻重不等。脊髓裂常伴有脊柱裂。中度的脊柱裂比 较多见，在患处常形成一个大小不等的皮肤囊袋，如果囊袋中 内有脊膜 和脑脊液，称脊髓膨出。如果囊袋中内既有脊膜 和 脑脊液，又有脊髓和神经根，称脊髓脊膜膨出。
二、脑积水
由脑室系统发育障碍、脑脊液生成和吸收失去平衡 所致，以中脑水管和室间孔狭窄或闭锁最常见。表 现为脑室中或蛛网膜下腔中积存大量液体。导致颅 脑增大、颅骨变薄，颅缝变宽。
肾 小 囊
哺乳动物排泄系统的发育
• 1.在人胚胎大约22天的时候，原肾管首先出现在前 位体节腹面的中间中胚层中，向后延伸，同时前端 的原肾管诱导附近的中胚层细胞分化形成原肾肾小 管。后期会退化，而后段的原肾管保留，成为中肾 管。
• 2.在哺乳动物发育中，当原肾退化时，中断中肾管 诱导附近的间质组织发生新的肾小管，称为中肾。 当中肾肾小管的形成并向后推移时，前端先行出现 的中肾肾小管在雌性个体中完全退化，雄体中发育 成输精管。
无脑儿
脊 柱
脊柱裂和脑积水-背面观
顶部脑膨出和颅盖缺如
脑
5.3 脊椎动物肾脏及排泄系统 的发生
一、肾单位
肾 肾小
小球
体 肾小
囊
近曲小管
近球小管 袢降粗段
肾 小 管
髓袢细段
袢降细段 袢升细段
袢升粗段 远球小管
远曲小管
5.3
肾脏的结构
肾小管
入球 小动脉
肾小球
肾 单 位
出球 小动脉
• 3.生殖腺在中肾附近的组织中发生形成。之后，在后端中肾管的诱导下，后肾间质组织 开始形成，同时中肾管向旁侧突起形成输尿管牙，后肾形成。哺乳动物的肾脏构建于 输尿管芽和后肾间质组织间的相互诱导，输尿管芽形成输尿管，与中肾管脱离，两者 会合于膀胱。
• 动物肾脏的发生经历了复杂的输尿管芽和后肾间质组织间的相互诱导。包括后肾间质组织诱 导输尿管的延长、分支和输尿管顶端诱导后肾间质组织上皮样团聚以及向肾小球、肾小管的 分化。
脑神经嵴区
• 脑神经嵴区细胞的迁移主要有三条途径： • （1）从菱脑2迁移至第1咽囊形成三叉神经 • （2）从菱脑4迁移至第2咽囊形成颈部的舌软骨。 • （3）从菱脑6迁移至第3、4咽囊形成甲状腺、甲状旁腺、胸腺。
3.神经轴突的发育导向
• 神经轴突的延伸和走向是通过轴突前端的生长锥的发育完成的
• 1.4 MyoD的表达与细胞分裂的相关基因表达相互抑 制。
2.许多器官的发生往往从建立生发中心开始
• 神经发育研究表明，中脑和后脑的结合带对于脑的构建有重要的组织作用，构成未来脑发育 结构形成的诱导中心。
• 主要的基因有Wnt1、Fgf8、shh等基因在不同的区域都有精确的表达。
并分化为成肌细胞； 2）成肌细胞向胚胎肢芽迁移并保持增殖能力； 3）成肌细胞停止分裂，彼此融合成多核体细胞（或
肌管），伴随细胞融合的出现，对骨骼肌发育 及其功能有关的各种肌细胞特异基因的表达使其 分化为成熟的骨骼肌细胞。
骨骼肌细胞发育程序包括3个阶段
• 已鉴定出4种控制骨骼肌细胞发育的基因：myoD、 myf 5、myogenin及mrf4，分别表达相应的my oD、myf 5、myogenin及mrf 4蛋白，统称为my oD家族蛋白。
第一部分 动物的发育
5. 动物成体组织结构的 形成和器官系统的发生
5.1 动物器官系统发生总论
• 1.在动物的器官发生过程中，细胞普遍进入终末分化阶段。 • 肌肉组织:来自中胚层，又有平滑肌、骨胳肌和心肌，主要组分是肌原纤维。
二、哺乳动物骨骼肌发育中的基因调节
1．骨骼肌细胞发育包括3个阶段 1）由胚胎的体节细胞出现细胞决定（分化方向），
躯体神经嵴
• 第四周，神经管的头端膨大发育为脑，其余部分 保持管状，形成脊髓。在由神经沟愈合为神经管 的过程中，神经沟边缘与表面外胚层相延续处的 神经外胚层细胞游离出来，形成左右两条与神经 管平行排列的索状细胞，在神经管的背外侧和表 面外胚层的下方，即为神经嵴，可分化为周围神 经系统的神经节和神经胶质细胞肾上腺髓质的嗜 铬细胞、黑色素细胞、滤泡旁细胞、颈动脉体Ⅰ 型细胞等。部分细胞还可变为间充质细胞，并由 此分化为头颈部的骨、软骨、及结缔组织。因此 这部分神经嵴组织又称为中外胚层。
• 2. 初形成的神经管的管壁由单层原神经上皮组成，之后通过原神经上皮的迅速分裂增 值使管壁不断加厚。
• 3.在人的大脑中大约有1011个神经细胞和1012个神经胶质细胞，具有树突和轴突的结构。
2.神经嵴的发育
• 脊椎动物的神经嵴细胞包括4个功能区，分别是1.脑神经嵴区；2.躯体神经嵴区；3.荐神 经嵴区；4.心脏神经嵴区。
感谢下 载
感谢下 载
躯体神经嵴的迁移有两条途径，背部途径和腹 部途径。
• 背部途径：黑色素前体细胞沿胚体的外周，经皮下的间质组织，穿过基膜小孔，定植在皮肤 中，分化成黑色素。
• 腹部途径：神经嵴细胞在神经管的上方首先向前后者向后集中到自身体节的前方或者相邻后 一体节的前方位置，然后相对应的体节迁移至不同的部位，形成感觉神经、交感神经、肾上 腺髓质内分泌细胞、施万细胞。
影响神经锥生长方向有4种不 同的机制
• 1.化学吸引 • 2.化学排斥 • 3.接触吸引 • 4.接触排斥
五、神经系统的常见畸形
一、神经管缺陷
由神经管闭合和发育不全所引起的一类先天畸形。主要
表现是脑和脊髓的异常，并常伴有颅骨和脊柱的异常。
1、无脑畸形： 因头侧的神经沟未闭。常伴有颅顶骨发
育不全，称露脑。
5.2 脊椎动物神经系统的发生
• 1、神经管的分化与发育 • 神经管的分化包括 • 脑区的形成， • 神经系统的组织（皮层）建设、 • 神经细胞的迁移、分化等。
脑的发生
一、脑泡的形成和演变
胚胎第4周末，神经管头段形成3个膨大，即脑泡，由前向后分别 为前脑泡、中脑泡和菱脑泡。
至第5周时，前脑泡的头端向两侧膨大，形成左右两个端脑，以 后演变为大脑两半球，而前脑泡的尾段则形成间脑。中脑泡变化 不大，演变为中脑。菱脑泡演变为头侧的后脑和尾侧的末脑，后 脑演变为桥脑和小脑，末脑演变为廷脑。
随着脑泡的形成和演变，神经管的管腔也演变为各部位的脑室。 前脑泡的腔演变为左右两个侧脑室和间脑中的第三脑室；中脑泡 的腔很小，形成狭窄的中脑导水管；菱脑泡的腔演变为宽大的第 四脑室。
脑脑泡的 发生 及和演变 平(侧面观 和
矢状切 面)
• 1. 前脑和中脑的脊索对脑的形成有重要的影响，Lim1、Otx2基因有影响。 • 2.而后脑和脊髓的发育受到Hox基因的控制。
来自百度文库
第二套信号系统
• 一组扩散性的分子，可以使输尿管芽从中肾管中长出和持续发育。 • GDNF对输尿管芽的形成很重要。 • HGF，它的受体表达在输尿管芽的表面。 • Wnt11出现在输尿管芽的顶端，它的缺失将会阻止输尿管芽向肾间质组织的伸入。
第三套信号分子
• 产生于输尿管，而作用于肾间质组织的分化，如果没有来自输尿管的诱导，肾间质组织将会 凋亡。
• 共有6套信号系统参与这一发育过程。
1.第一套信号系统相关于肾间质组 织的初始形成。
• 输尿管芽对后肾间质组织的发育是以后肾间质组织具有发育为肾组织的定向性为先决 条件的，而这一能力的获得被认为是WT1表达和作用的结果。
• 基因转录调节因子，最早表达在中间中胚层中，，然后出现在发育为肾、性腺的前体 组织中。它的缺失将会导致输尿管芽的分化。
• 包括FGF2，BMP7，而间质组织则表达他们的受体分子。 • FGF2具有抑制间质组织细胞凋亡、促进间质组织密集、维持WT1生成等功能。 • BMP7的缺失可造成肾间质组织的细胞凋亡。
第四套信号系统
• 其功能是驱动间质组织细胞向上皮的转化。 • 输尿管组织诱导间质组织细胞产生和分泌Ⅱ型胶原，使疏松的间质组织转变为上皮组
织，从而奠定了肾脏皮质区域管道结构的基础。
第五套信号系统
• 作用为肾单位的形成，从密集的上皮组织分化出不同类型的细胞和形成肾小球、肾小 管、集合管等结构。
• 1.间隙连接蛋白connexin43 • 2.Pax2 • 3.NGFR
第六套 信号系统
• 使输尿管的生长和肾单位的分化延续维持。调节转录因子BF2，表达于基质细胞中。
• 但是在动物系统发生中，结构和功能的表达会表现出相当程度的分离。
两条推理路线
• 1.复杂器系统的形成来自于个体与环境的相互作用，即形态结构和功能表达是同时形成和 获得的，随后就被纳入到了发育程序，进入胚胎发育的阶段。
• 2.由于生物的随机变异而使生物器官多样化的发育，而胚后的个体生活过程使特定结构的 功能潜在性得到表达，并通过物种选择保留下来。
3.发育过程中、体位结构、功能上 的变迁现象是一些器官发生的又一
特征。
• 1.心脏发生于脏器中胚层左右两个心原基的趋中和融合。 • 2.血管和血细胞的发生也表现出迁移的特征。
PDA
出生后循环
胎儿循环
4.器官形态发生与其生物学功能表达的相互关系
• 由于动物的异养方式不仅带来了动物形态结构功能的高度复杂的特点，而且还造就了 一个显著存在的胚胎发育的阶段，要求在这一阶段中基本完成有独立生活能力的个体 的结构建设。
• 这些蛋白均具有碱性螺旋-环螺旋（bHLH）结构，属 DNA结合蛋白并行使转录因子的功能。
• 1.1 在肌肉特异表达的磷酸激酶和乙酰胆碱受体基因 上游有MyoD的结合位点，最终诱导肌动蛋白重链等 成分的表达。 1.2 MyoD基因的表达在非肌肉发生的部位受到了来 自环境因素的抑制，这就决定了前体细胞是进入生 肌母细胞还是其他细胞类型。
2、脊髓裂：因尾侧的神经沟未闭。常伴有相应节段的
脊柱裂。轻重不等。脊髓裂常伴有脊柱裂。中度的脊柱裂比 较多见，在患处常形成一个大小不等的皮肤囊袋，如果囊袋中 内有脊膜 和脑脊液，称脊髓膨出。如果囊袋中内既有脊膜 和 脑脊液，又有脊髓和神经根，称脊髓脊膜膨出。
二、脑积水
由脑室系统发育障碍、脑脊液生成和吸收失去平衡 所致，以中脑水管和室间孔狭窄或闭锁最常见。表 现为脑室中或蛛网膜下腔中积存大量液体。导致颅 脑增大、颅骨变薄，颅缝变宽。
肾 小 囊
哺乳动物排泄系统的发育
• 1.在人胚胎大约22天的时候，原肾管首先出现在前 位体节腹面的中间中胚层中，向后延伸，同时前端 的原肾管诱导附近的中胚层细胞分化形成原肾肾小 管。后期会退化，而后段的原肾管保留，成为中肾 管。
• 2.在哺乳动物发育中，当原肾退化时，中断中肾管 诱导附近的间质组织发生新的肾小管，称为中肾。 当中肾肾小管的形成并向后推移时，前端先行出现 的中肾肾小管在雌性个体中完全退化，雄体中发育 成输精管。
无脑儿
脊 柱
脊柱裂和脑积水-背面观
顶部脑膨出和颅盖缺如
脑
5.3 脊椎动物肾脏及排泄系统 的发生
一、肾单位
肾 肾小
小球
体 肾小
囊
近曲小管
近球小管 袢降粗段
肾 小 管
髓袢细段
袢降细段 袢升细段
袢升粗段 远球小管
远曲小管
5.3
肾脏的结构
肾小管
入球 小动脉
肾小球
肾 单 位
出球 小动脉
• 3.生殖腺在中肾附近的组织中发生形成。之后，在后端中肾管的诱导下，后肾间质组织 开始形成，同时中肾管向旁侧突起形成输尿管牙，后肾形成。哺乳动物的肾脏构建于 输尿管芽和后肾间质组织间的相互诱导，输尿管芽形成输尿管，与中肾管脱离，两者 会合于膀胱。
• 动物肾脏的发生经历了复杂的输尿管芽和后肾间质组织间的相互诱导。包括后肾间质组织诱 导输尿管的延长、分支和输尿管顶端诱导后肾间质组织上皮样团聚以及向肾小球、肾小管的 分化。
脑神经嵴区
• 脑神经嵴区细胞的迁移主要有三条途径： • （1）从菱脑2迁移至第1咽囊形成三叉神经 • （2）从菱脑4迁移至第2咽囊形成颈部的舌软骨。 • （3）从菱脑6迁移至第3、4咽囊形成甲状腺、甲状旁腺、胸腺。
3.神经轴突的发育导向
• 神经轴突的延伸和走向是通过轴突前端的生长锥的发育完成的