乳腺癌中ASAH1蛋白的表达

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乳腺癌组织中nm23H1 mRNA及蛋白表达的临床意义

乳腺癌组织中nm23H1 mRNA及蛋白表达的临床意义
厦ห้องสมุดไป่ตู้其 蛋 白检 测 结 果 :m2 H1mR n 3 NA 及 其 蛋 白 阳性 表 达 均 与 乳 腺 癌 的 组 织 学 分 级 、 床 分 临
期 、 巴结转移 、 淋 复发 和 预后 呈 负相关 。n 3 m2H1mRNA 阴性表 达 患者淋 巴蛄转移 率高、 生 存 率低 结 论 :m2 H1对乳腺 癌 的转 移有抑 制作 用 , 删 n 3 表 达 可作 为预 测 肿瘤转 n 3 检 m2 H1
移 及 判断预后 的可靠指 标 。
主题词
乳腺 肿瘤
基 因表达 调节
原住 杂 交
免疫组化
预后
应 用 原 位 杂 交 和 免 疫 组 化 方 法 , 究 研 n 3 m2 H1mRNA 及其 蛋 白表 达与 乳腺 癌 转移 、 复 发和 预后 之 问的相 关 性 , 并结 合 临 床 和随 访资 料
) 由陈晓东 博 士转赠 T 和 C A kt B S i 盒均 为 D k ao 公 司 产 品 。生 物 素 化 抗 D G 二 抗 、 端 标 记 和 I 末
c lu e h ma u ut r u n mb t a v i e d t eil e l_ i c l en i n o h l eI a B o h m o h s Re o m ,1 9 i 9 [ e e Bi p y sC m 9 3 1 5‘1 7 00
切片 。 2 试 剂 n 2 H1c m 3 DNA 质 粒 ( G H 4 P E 2
规脱 蜡 至水 ,B P S洗 ,0g ml 白酶 K 7 2 2 ̄ / 蛋 3℃ o mi,B nP S洗 3 n 02 S ×3mi,. ×S C洗 2 i。 ×5r n 用 a 4 多 聚 甲醛 固定 1 i, 0r n 系列 乙醇 脱水 ,B a P S洗

乳腺癌NM23-H1基因蛋白表达与肿瘤淋巴结转移的关系

乳腺癌NM23-H1基因蛋白表达与肿瘤淋巴结转移的关系

乳腺癌NM23-H1基因蛋白表达与肿瘤淋巴结转移的关系张丽萍;许良中;朱伟萍【期刊名称】《上海医科大学学报》【年(卷),期】1998(25)6【摘要】研究乳腺癌肿瘤组织中NM23-H1基因蛋白表达,探讨该基因的蛋白表达水平与肿瘤腋下淋巴结转移、肿瘤直径、血管密度以及雌激素受体状况等多项临床病理指标之间的关系。

方法应用NM23-H1单克隆抗体以及第8因子相关抗原多克隆抗体免疫组织化学酶标ABC法对60例乳腺癌组织、20例乳腺纤维腺瘤及20例癌旁正常乳腺组织中的肿瘤转移抑制基因蛋白产物以及肿瘤新生血管进行了标记。

结果NM23-H1蛋白在正常乳腺组织以及乳腺纤维腺瘤的导管上皮中均有高水平表达,乳腺癌肿瘤组织中NM23-H1基因存在较高频率的表达(88.3%),但表达水平存在差异:高水平表达百分率为48.3%(29/60),低水平表达百分率为51.6%(31/60),腋下淋巴结转移阳性组病例高水平表达率为12.9%(4/31),腋下淋巴结转移阴性组病例则为86.2%(25/29)。

NM23-H1基因表达水平,腋下淋巴结转移阴性组显著高于腋下淋巴结转移阳性组(P<0.01),并且该基因在肿瘤直径大于2cm,新生血管密度高于平均值组常呈低水平表达,而不同年龄,雌激素受体状况以及不同病理类型之间该基因的表达水平无差异(P>0.05)。

结论NM23-H1基因在控制乳腺癌?【总页数】4页(P412-415)【关键词】乳腺癌;nm23-h1基因;淋巴结转移;基因表达【作者】张丽萍;许良中;朱伟萍【作者单位】上海医科大学肿瘤医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R737.902【相关文献】1.乳腺癌nm23-H1、CD44v基因蛋白表达与淋巴结转移的关系 [J], 曹斌;刘玉明;翁少波;孟繁杰;齐凤英;段惠军;左连富2.nm23-H1基因在人乳腺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系 [J], 苏国强3.乳腺癌组织nm23-H1和c-erbB-2基因表达与淋巴结转移的关系 [J], 巩涛;邢颖;曹文庆;王跃欣;孙靖中;赵焕芬4.乳腺癌NM23—H1基因蛋白表达与肿瘤淋巴结转移的关系 [J], 张丽萍;许良中5.肿瘤转移相关基因mts1及nm23-H1在肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系[J], 许建平;谢青;张哉根;叶明福;陈意生;高广正因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

乳腺癌间质成纤维细胞α-SMA表达的意义

乳腺癌间质成纤维细胞α-SMA表达的意义

乳腺癌间质成纤维细胞α-SMA表达的意义徐继;张岩;何治军【摘要】目的探讨乳腺癌间质成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-CSMA)在乳腺癌浸润机制中的作用以及与乳腺癌预后的关系.方法通过免疫组化的方法检测α-SMA在乳腺癌及正常乳腺组织间质中的表达,结合5年随访资料分析α-SMA表达与浸润性导管癌预后的关系.结果α-SMA在原位癌间质成纤维细胞和早期浸润性导管癌表达阳性率分别为12.5%(2/16),42.9%(9/21),两者差异有统计学意义(P<0.05);α-SMA在浸润性导管癌间质与原位癌及早期浸润癌表达差异均有统计学意义(P<0.01).在浸润性导管癌中,α-SMA在Ⅲ期、Ⅳ期表达阳性率高于Ⅰ期、Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05).对68例浸润性导管癌进行生存分析,α-SMA表达阴性组5年生存率高于α-SMA表达阳性组,两者差异有统计学意义(P<0.05).结论α-SMA与乳腺癌浸润机制有一定关系,可能是影响乳腺癌预后的因素之一.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2010(039)023【总页数】3页(P3195-3196,3199)【关键词】α-平滑肌肌动蛋白;成纤维细胞;乳腺癌【作者】徐继;张岩;何治军【作者单位】江苏省连云港市第二人民医院肿瘤科,222023;江苏省连云港市第二人民医院肿瘤科,222023;江苏省连云港市第二人民医院肿瘤科,222023【正文语种】中文【中图分类】R737.9;R730.43乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一,传统观点认为乳腺癌的发生主要是由于腺上皮细胞的异常增殖,近年研究表明,肿瘤细胞的增殖与浸润依赖于肿瘤细胞和其周围间质细胞的复杂的相互作用[1-2],间质组织在肿瘤的发展中发挥重要的互动作用,成纤维细胞是间质组织中最重要的细胞之一[3],其功能的变化在促进肿瘤的进展中尤为重要,常常表现为成纤维细胞被激活转化为表达平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)的肌纤维母细胞,促进癌细胞的增殖、浸润和转移[4-5]。

乳腺癌组织中p53、nm23-H1基因表达及其与绝经状态、淋巴结转移的相关性

乳腺癌组织中p53、nm23-H1基因表达及其与绝经状态、淋巴结转移的相关性

乳腺癌组织中p53、nm23-H1基因表达及其与绝经状态、淋巴结转移的相关性谢永红【期刊名称】《中国肿瘤》【年(卷),期】2006(15)5【摘要】[目的]研究乳腺癌患者中p53和nm23-H1基因表达,及其与绝经状态及腋窝淋巴结转移的关系。

[方法]采用免疫组织化学SP方法检测60例乳腺癌组织中p53和nm23-H1的表达。

[结果]60例乳腺癌患者中,p53和nm23-H1的阳性表达率分别为73.3%(44/60)和66.7%(40/60);在绝经前患者中p53和nm23-H1的阳性表达率分别为66.7%(16/24)和50.0%(12/24),而在绝经后患者中两者的阳性表达率分别为77.8%(28/36)和77.8%(28/36)。

在绝经后患者中p53和nm23-H1基因的阳性表达与腋窝淋巴转移呈显著性相关(P=0.019和P=0.019)。

[结论]p53可能参与绝经前妇女乳腺癌的发生,可能促进绝经后乳腺癌的转移;而nm23-H1可能参与绝经后乳腺癌的转移。

【总页数】3页(P338-340)【关键词】乳腺肿瘤;p53;nm23-H1;淋巴结;绝经【作者】谢永红【作者单位】嘉兴学院医学院病理教研室【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.乳腺癌原发病灶和淋巴结转移病灶P53、nm23-H1蛋白表达的相关性研究 [J], 韦义萍;马韵;邓卓霖2.nm23-H1基因在人乳腺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系 [J], 苏国强3.Nm23-H1、P53基因与大肠癌的组织学分型及淋巴结转移的相关性研究 [J], 郑鹏才;秦信义;李国伟;张红4.乳腺癌组织nm23-H1和c-erbB-2基因表达与淋巴结转移的关系 [J], 巩涛;邢颖;曹文庆;王跃欣;孙靖中;赵焕芬5.乳腺癌肿瘤代谢异质性与p53基因表达和淋巴结转移相关性的研究 [J], 崔婷婷; 李红; 张倩; 辛军因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

乳腺癌组织中ABCG2和HIF-1α的表达及临床意义

乳腺癌组织中ABCG2和HIF-1α的表达及临床意义
00 8 : Fl .1 ) HI—a表达与肿 块大小 ( P<00 )淋 巴结转移 ( .1 、 P<O叭 )临床 分期呈正相 关( . 、 P=00 2 。A C 2表达与 12例患 . ) BG 2 2 者的无病 生存期有 负相关趋势 , 无统计 学意义( P=0 5 )与 16例接受 了以蒽环类化疗药为主的辅 助化 疗患者的无病生存期 .2 , 0 0 呈 负相 关( P=0 3 )HI一 . 3 。 F 1 达与 12例 患者 的无病 生存期呈 负相关( 0 表 2 P:0 3 )HI—o和 A C 2共表达与 12例患者的 . 0 。 F lt 0 BG 2 无病生存期呈 负相 关, 有明显统计 学意义 ( 0 04 。结论 A C 2表达 阳性是接 受以蒽环类化 疗药为主 的辅助化疗的乳腺 P= . 0 ) BG 癌患者的预后不 良指标。H F l 与 A C 2表达明显相 关。HI一 I—o t BG F1 与 A C 2共检 验可以更好 的判 断乳腺癌 患者预后。 BG
w r 4 .% a d 5 . . set e . h x rs o f B G a o i e o e t t t o z ( 00 ) a dteepes no e 02 n 9O r p c vl T e epes no C 2 w sp si l cr l e w h u r i e % e i y i A t y r a di m s e P< .5 , x r i f v n h so
选取 1 2 2 例接 受乳腺 癌手术治疗 患者 的乳腺 癌组 织石蜡 标本 , 用免 疫组化 s P法检 测 A C 2 H Fl 蛋 白的表达 情况。 B G 、 I—o t
结果 12例 乳腺 癌组 织 A C 2 HI—o 的 阳性 表 达率 分别 为 4 . 2 B G 、 Fl t 02 %和 5 .%。A C 2表达 与 肿块 大小 呈 正相 关 ( 90 BG P=

抑癌基因SASH1在乳腺癌中结合Vimentin并负性调节Vimentin的表达

抑癌基因SASH1在乳腺癌中结合Vimentin并负性调节Vimentin的表达

Tianjin Med J,September2023,Vol.51No.9 904细胞与分子生物学抑癌基因SASH1在乳腺癌中结合Vimentin并负性调节Vimentin的表达杨娉娉1,2,张景2,陈红宇1,2,张淼3,周定安2,方文1△摘要:目的寻找参与抑癌基因SASH1调节乳腺癌发生发展的伙伴分子,并分析两者的相关性以及在乳腺癌发生发展中的作用。

方法利用液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)技术和免疫共沉淀技术分析与SASH1结合并可能调节乳腺癌发生发展的分子。

免疫组织化学和蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测30例正常乳腺组织和123例乳腺癌组织SASH1和波形蛋白(Vimentin)的表达水平,并在乳腺癌中分析两者之间的相关性。

Western blot检测乳腺癌细胞中敲低SASH1对Vimentin表达的影响。

结果SASH1与Vimentin存在相互作用的可能性为100%。

免疫共沉淀证实SASH1与Vimentin可发生蛋白相互作用。

免疫组织化学染色结果显示,与正常乳腺组织相比,乳腺癌组织中SASH1表达降低而Vimentin表达增高,且两者呈负相关(P<0.01)。

Western blot实验证实在16例乳腺癌组织和对应的癌旁组织中,乳腺癌组织表现出SASH1低表达,而Vimentin高表达。

在乳腺癌细胞中敲低SASH1后Vimentin的表达增高。

结论SASH1可能通过负性调节Vimentin的表达参与乳腺癌的发生发展。

关键词:乳腺肿瘤;波形蛋白;SASH1;蛋白相互作用中图分类号:R737.9文献标志码:A DOI:10.11958/20222057Tumor suppressor gene SASH1binds Vimentin and negatively regulates the expression ofVimentin in breast cancerYANG Pingping1,2,ZHANG Jing2,CHEN Hongyu1,2,ZHANG Miao3,ZHOU Dingan2,FANG Wen1△1School of Clinical Laboratory Science,Guizhou Medical University,Clinical Laboratory Center,the Affiliated Hospital ofGuizhou Medical University,Guiyang550004,China;2Clinical Medical Research Center,the Affiliated Hospital of Guizhou Medical University;3Department of Endocrinology,the Affiliated Hospital of Guizhou Medical University△Corresponding Author E-mail:Abstract:Objective To investigate the partner molecules that regulate the tumor suppressor gene SASH1in the occurrence and development of breast cancer,and to analyze the correlation and role of them in breast cancer development.Methods Liquid chromatography tandem mass spectrometry(LC-MS/MS)technology,bioinformatics and immunoprecipitation were used to analyze and confirm molecules that may bind with SASH1and potentially regulate the occurrence and development of breast cancer.Immunohistochemistry and Western blot assay were used to detect the expression levels of SASH1and Vimentin in normal breast tissue and breast cancer tissue in humans,and to analyze the correlation between the two in breast cancer.The effect of knocking down SASH1on the expression of Vimentin was also examined in breast cancer cells using Western blot assay.Results LC-MS/MS technology combined with bioinformatics showed that SASH1was more likely to bind to Vimentin.Immunoprecipitation indicated that SASH1could bind to Vimentin. In the immunohistochemical staining of30cases of normal breast tissue and123cases of breast cancer tissue,it was found that compared with normal breast tissue,SASH1expression was decreased and Vimentin expression was increased in breast cancer tissue.Furthermore,a negative correlation was observed between the immunohistochemical scores of the two proteins (P<0.01).Western blot assay indicated that in16cases of breast cancer tissue and matched adjacent tissue,the breast cancer tissue showed low expression of SASH1and high expression of Vimentin.After knocking down SASH1expression in breast cancer cells,the expression of Vimentin increased.Conclusion The tumor suppressor protein SASH1may participate in the occurrence and development of breast cancer by negatively regulating the expression of Vimentin.Key words:breast neoplasms;Vimentin;SASH1;protein-protein interaction基金项目:国家自然科学基金地区项目(31860319,32060165);贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般419)作者单位:1贵州医科大学医学检验学院,贵州医科大学附属医院临床检验中心(邮编550004);2贵州医科大学附属医院临床研究中心;3贵州医科大学附属医院内分泌代谢科作者简介:杨娉娉(1997),女,硕士在读,主要从事乳腺癌的基础方面研究。

SASH1基因通过p53信号通路调节乳腺癌细胞增殖

SASH1基因通过p53信号通路调节乳腺癌细胞增殖
的增大 , 外源性 S A S H1 ( G F P — S A S H 1 ) 和 内源 性 S A S H1 ( e n d o — S A S H1 ) 的表达 水平 都增 高 ( F= 2 0 5 . 3 6 9 、 1 7 8 . 2 3 8 , P均 < 0 . 0 0 1 ) 。随着 G F P — S A S H1 转染 剂量 的逐 渐增 大 , H A ・ T p 5 3 mR N A及 蛋 白表 达量 逐渐 增
加( F= 6 7 . 4 8 1 、 5 0 6 . 5 3 8 , P均 < 0 . 0 0 1 ) 。突变 型 S A S H1使 内源性 和外 源性 p 5 3表 达上 调 ( F:1 6 5 . 7 6 7 、
1 1 3 6 . 9 3 0 , P均 < 0 . 0 0 1 ) ; 突变 型 p 5 3抑制 内源 性 和外 源 性 S A S H1表 达 ( F= 5 7 . 1 4 2 、 3 5 4 . 5 1 7 ,P均 < 0 . 0 0 1 ) 。结论 S A S H1与 p 5 3正相关 , 对乳腺癌 细胞增殖起调节作用 。
e n d o T p 5 3表达 。用 S p e a r ma n相关系数法对 S A S H1与 p 5 3免疫组 织化 学结果 进行分 析 , 两两 比较采用 L S D — t 法。结果 在1 3 4例人乳腺 癌组 织芯片中 , S A S H1和 p 5 3的表达呈正 相关 ( r =0 . 3 1 9 ,P< 0 . 0 0 1 ) 。其 中 , S A S H1 ( 一 ) 4例 、 ( + )4 2例 、 ( + + ) 6 7例 、 ( + + 十 ) 2 0例 、 ( + + + + ) 1例 , p 5 3( 一 ) 8 2例 、 ( + ) 3 6例 、 ( + + ) 1 0例 、 ( + + + ) 6例 。随着 HA — T l c ) 5 3转染剂 量

HIF-1α在乳腺癌发生发展中的作用

HIF-1α在乳腺癌发生发展中的作用
第 3 4 卷第2 期 2021年 4 月 。
华夏医学 Acta Medicinae Sinica
DOI : 10.19296/ki.l008-2409.2021-02-046
HIF-l a 在 乳 腺 癌 发 生 发 展 中 的 作 用 ®
Vol.34 No.2 Apr.2021
孟 越 ,田 晶 ②
Roles of H IF-la in the development of breast cancer3/MENG Yue, TIAN Jing^//G uilin Medical University, Guilin 541199, China Abstract HIF-1 is a heterodimer c o m p o s e d of a and p subunits, in which H I F - l a is the active subunit.
2 HIF-1a 在 乳 腺 癌 中 的 作 用 2 . 1 促进肿瘤细胞的上皮间质化
随 着 医 疗 水 平 的 提 高 ,乳 腺 癌 患 者 的 生 存 率 明 显提高,但远处转移患者的死亡率仍然很高。临床 资料统计、分析表明,未发生转移的乳腺癌患者,5 年 生存率可高达93.0%;发 生 肿瘤转移的患者, 5 年生 存 率 仅 为 22.0%w 。可 见 ,阻止癌细胞的侵袭转移 是改善乳腺肿瘤患者预后的关键环节。上皮细胞间 质 化 (epithelial-mesenchymal transition, E M T )是上皮 细胞来源的恶性肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重 要途径,这个过程包括波形蛋白表达上调,E -钙黏蛋 白、角蛋白表达下调。秦优优等[6]发 现 ,乳腺癌组织 中 H I F -l a 表 达 升 高 ,而 E -钙 黏 蛋 白表达降低,与乳 腺癌临床分期、组织学分级和腋窝淋巴结转移密切 相 关 ,且 两 者 在 乳 腺 癌 中 的 表 达 负 相 关 。采用 s i R N A 敲 低 高 侵 袭 性 乳 腺 癌 细 胞 M D A -M B -2 3 1 中

乳腺癌组织sox11蛋白表达变化及其临床意义

乳腺癌组织sox11蛋白表达变化及其临床意义
重要疾病之一。近年随着生物技术和基因技术的发 展,乳腺癌的治疗模式已从过去的手术治疗 +术后 放化疗发展到精准个体化治疗,即根据不同患者肿 瘤的生物学特点制定最佳的综合治疗方案,如适用 于激素受体阳性患者的内分泌治疗、适用于HER2 扩增患者的靶向治疗等,明显提高了乳腺癌患者的 生存率。我国的一项超大样本量研究显示,乳腺癌 5年生存率已从2003年的71.2%提高到2015年的 83.2% [10]。但乳腺癌的高度异质性和耐药性仍是 目前无法攻克的难题。随着二代测序技术和基因组
系的报道。为此,本研 白 变 ,并

组织SOX11
与患者临床病理
的o
下。
1资料与方法
1.1临床资料 选择2014年1月~ 2017年12月
山东省立第三医 治的
患者145例。所有
通信作者:杨香山(E-mail: yangxiangsh@ 126. com)
患者经 组织病理检 确诊断。纳入 :①

诊断,病理类型为浸润
,梯 醇 ,

然冷却至室温,3% H2O2室孵育以灭活
61
山东医药2020年第60卷第7期
内源性过氧化物酶;PBS冲洗3 minx3次,滴加 SOX11蛋白一抗两七孵育过夜;PBS冲洗3 minx3 次,滴加反应增强液两7 °C孵育20 min;PBS冲洗3 min X3次,滴加增强酶标山羊抗小鼠IgG聚合物, 37 C 孵育 20 min; PBS 冲洗 3 min X 3 次,DAB 显色 5 ~8 min,自来水充分冲洗,苏木精复染,盐酸乙醇 分化、氨水返蓝、梯度乙醇脱水、二甲苯透明、中性树 胶封固。用蒸憎水代替一抗作为阴性对照,用已知 阳性切片作为阳性对照。
)o 周围正常乳腺组织(P <0.05

asah1基因结构

asah1基因结构

asah1基因结构
ASAH1基因是指编码酸性酶神经酰胺酰水解酶1的基因,也称
为酸性神经酰胺酶。

该基因位于人类染色体8号上,包括5个外显
子和4个内含子。

ASAH1基因编码的酶在溶酶体中起着重要的作用,它参与了神经酰胺代谢途径,通过水解神经酰胺类脂质来维持细胞
膜的稳定性和功能。

ASAH1基因的突变可能导致神经酰胺代谢紊乱,从而引发神经退行性疾病,如尼曼-匹克病。

此外,ASAH1基因的活
性也与肿瘤的发展和治疗反应相关。

从基因结构的角度来看,ASAH1基因由一系列核苷酸组成,这
些核苷酸按照一定的规律组合成外显子和内含子。

外显子是编码蛋
白质的部分,而内含子则在转录后被剪接掉。

ASAH1基因的这种结
构决定了它所编码的酶的功能和特性。

另外,从功能角度来看,ASAH1基因编码的酶在细胞内起着重
要的代谢作用,特别是在神经酰胺代谢途径中。

神经酰胺是一类重
要的脂质分子,它在神经系统的功能中扮演重要角色。

ASAH1基因
编码的酶可以通过水解神经酰胺类脂质来维持细胞膜的稳定性和功能,从而对神经系统的正常功能发挥重要作用。

综上所述,ASAH1基因结构的理解对于我们深入了解神经酰胺代谢途径和相关疾病的发病机制具有重要意义。

对该基因的研究有助于揭示神经系统疾病的发病机制,并为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。

SASH1在乳腺癌中的作用机制及研究进展

SASH1在乳腺癌中的作用机制及研究进展

第34卷第9期Vol.34,No.9化工时刊Chemical Industry Times2020年9月Sep.2020ʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏ收稿日期:20200805作者简介:张赫男(1993 )女,硕士,主要研究方向是乳腺癌的诊断及综合治疗,E-mail:314369997@;通讯作者:周昱(1969 )男,副主任医师,副教授,硕导,研究方向:乳腺癌的诊断及综合治疗㊂doi :10.16597/j.cnki.issn.1002154x.2020.09.008SASH1在乳腺癌中的作用机制及研究进展张赫男㊀周㊀昱(佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154007)摘㊀要㊀当前,乳腺癌成为了众多疾病中影响女性健康的首要疾病种类,全球范围内每年新增乳腺癌患者达80万人,死亡人数为52万人,致病原因多种多样㊂该病的起始阶段可借助手术等方式进行治疗,且预后较好㊂然而如果癌细胞已经转移,则会极大程度提升此病的致死率㊂本研究闸述了SASH1在乳腺癌中的作用机制,通过对国内外文献的研究和整理,探讨SASH1在乳腺癌中的作用机制及研究进展㊂关键词㊀SASH1㊀乳腺癌㊀作用机制Mechanism and Research Progress of SASH1in Breast CancerZhang Henan㊀Zhou Yu(The First Affiliated Hospital of Jiamusi University,Heilongjiang Jiamusi 154007)Abstract ㊀At present,breast cancer has become the most important disease affecting women s health amongmany diseases.There are 800thousand new breast cancer patients and 520thousand deaths in the world every year.At the initial stage,the disease can be treated with surgical treatment,and the prognosis is good.However,if the cancer cells have been transferred,it will greatly increase the mortality rate of the disease.This study reviewed the mechanism of SASH1in breast cancer,and discussed the research progress of the mechanism of SASH1in breastcancer through the research and collation of domestic and foreign literature.Keywords ㊀SASH1㊀breast cancer㊀mechanism of action ㊀㊀SASH1基因是编码支架蛋白的SLY 家族成员㊂人们在乳腺癌的基因研究中,在染色体6q 24.3位点发现了SASH1基因㊂目前对SASH1的研究集中在癌症中㊂研究发现SASH1基因是一个抑癌基因,在甲状腺癌㊁乳腺癌㊁肝癌等多种恶性肿瘤中表达显著降低或缺失㊂当前实验结果显示SASH1对于乳腺癌的出现与发展扮演着关键的角色,然而现阶段对SASH1在基因层面的探究还不够深入,尚未明确其在乳腺癌中的致病机理㊂研究结果显示SASH1基因或许能够控制肿瘤性细胞的生成㊁增殖㊁扩散等,为对抗乳腺癌提供了新的研究方向㊂1㊀乳腺癌肿瘤概述乳腺癌肿瘤是由乳腺上皮组织病变产生的一类恶性肿瘤,是女性人群发病率最高的恶性组织病变㊂据统计,全球每年新增乳腺癌患者达80万人,由此导致的女性患者死亡人数更是近50万,且发病人群有明显年轻化的趋势[2]㊂在我国,据肿瘤发病情况统计,乳腺癌发病率在所有恶性肿瘤中位于第五位,高居女性恶性肿瘤首位,是一类较为多发的疾病[4]㊂92㊀2020.Vol.34,No.9㊀论文综述‘Reviews“乳腺癌发病影响因素较多,存在相对区域性,我国东西部发病率有明显差异,但总体逐年上升[5,6]㊂我国乳腺癌患者五年生存率较发达国家相比较低[7],临床诊断和治疗水平仍需不断提高㊂关于乳腺癌的疾病防治,目前无有效的预防手段,手术和药物治疗在乳腺癌早期效果良好㊂然而,多数患者在确诊时已发生肿瘤转移,尽早诊断直接影响该类肿瘤的治疗和患者预后[8]㊂因此,深入研究乳腺癌发生发展㊁侵袭转移的分子机制,发现乳腺癌侵袭转移相关的分子标记物,有助于乳腺癌的早期发现㊁治疗及预后判断㊂同时,寻找与肿瘤病变相关的特异性标记物已成为肿瘤领域的重点研究方向㊂在影响乳腺癌发生发展分子机制的研究中发现,SASH1可能成为调控肿瘤发展的重要切入点[9],是多种恶性肿瘤治疗的潜在方向㊂2㊀SASH1的简介SASH1调控着人类基因组中超过30%的编码基因,其在肿瘤发生与发展的过程中起到调控转录的作用,在转录后水平诱导靶基因沉默或破坏靶基因的稳定性,从而对细胞的分化㊁增殖㊁凋亡,甚至代谢等生物学过程起调节作用[3]㊂首先,基因会转录成数百至数千个Pri-SASH1,并在转运蛋白Exportin25和RanZGTp的共同作用下,再经Dicer酶作用形成为22nt的成熟SASH1[4]㊂之后,成熟的SASH1与SASH1相应的区域结合,进一步起到抑制蛋白质翻译的作用[5]㊂成熟的SASH1由一系列核酸酶将较长的初级转录物剪切并加工而成,随后进入由RNA诱导的沉默复合物,通过区域互补的方式识别其靶向调节的SASH1,沉默复合物会根据区域互补情况的不同选择性地降解SASH1或阻遏SASH1的翻译[6]㊂SASH1通过负调节SASH1参与许多生物学过程,当SASH1在肿瘤中的表达水平严重高于其在正常组织中的表达量时,或当SASH1在肿瘤中的表达明显低于正常组织中SASH1的表达水平时,均称为SASH1的异常表达㊂3㊀SASH1在乳腺癌中的作用机制关于SASH1种类和作用的研究已有很多,也有大量针对SASH1在乳腺癌发生发展中的作用和机制研究㊂研究认为,SASH1在乳腺癌等肿瘤中具有抑癌或者癌基因作用,改变其表达可能影响癌变的进程[6]㊂抑制性SASH1过表达或下调可以导致下游促癌性信号通路的抑制或激活而调控乳腺癌的发展㊂Bai等研究发现乳腺癌原位组织中SASH1320明显高于癌旁组织;在细胞水平抑制SASH1320能促进乳腺癌细胞的增殖和迁移;过表达SASH1320则表现为对侵袭和增殖的逆转作用[7]㊂而具有癌基因作用的SASH1异常可潜在影响靶基因发挥促肿瘤作用㊂Yang等对乳腺癌中SASH117的研究发现,癌组织和正常组织中SASH117水平有明显差异,其以促乳腺癌发展的角色存在[8]㊂正是基于多种SASH1在乳腺癌中的作用差异和表达差异,某些特异性较高的SASH1可为乳腺癌早期诊断提供参考价值㊂Zearo 等分析乳腺癌早期患者血清中SASH1变化显示,包括SASH1484等在内的17种SASH1水平明显增高,且SASH1484具有较高特异性[9]㊂Han比较乳腺癌患者与健康体检者血清中SASH1155显示,乳腺癌病发时SASH1155水平增高,术后血清SASH1 155水平会明显降低㊂由以上研究可知,多种SASH1在乳腺癌中有不同的作用或意义,明确不同SASH1在乳腺癌的作用对诊断和靶向治疗有重要意义㊂SASH1204位于人类9号染色体上,是具有调控癌基因的SASH1家族成员,但其对肿瘤的抑制或促进作用尚不明确㊂Lee等研究发现,SASH1204能抑制头颈部鳞状上皮细胞的癌变,过表达HNSCC细胞中SASH1204能明显抑制细胞的黏附和侵袭㊂Huang等发现在细胞水平过表达SASH1204对子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭有明显抑制作用[2]㊂亦有研究表明SASH1204作为癌基因有促进某些肿瘤发展的作用㊂Turner等发现过表达前列腺癌细胞中的SASH1204能引起前列腺衍生上皮因子丢失而诱导癌变㊂Zanette等分析急性淋巴白血病患者SASH1表达谱,显示SASH1204同样表达增高[4]㊂尽管如此,我们可以确定SASH1204在肿瘤的发生发展中有重要调控作用,并推测SASH1204对乳腺癌的病变和发展亦有活性意义㊂目前关于SASH1204与乳腺癌的相关研究不多,Li等研究认为乳腺癌中SASH1204低表达,并与TNM分期及药物敏感性有关[5];Liu等认为SASH1 204能作用于乳腺癌细胞ER表达而影响对他莫西芬的敏感性[6]㊂本文正是基于前期研究和已有研究,对乳腺癌肿瘤中SASH1204的表达活性和作用机制进行综述,以期明确SASH1204对乳腺癌的诊断意03㊀张赫男等.SASH1在乳腺癌中的作用机制及研究进展㊀2020.Sep.34,No.9义,丰富SASH1与乳腺癌的相关性研究㊂SASH1 204影响肿瘤发生发展涉及多重复杂机制,包含多种活性蛋白与信号通路的激活或抑制,JAK/STAT㊁三磷酸酰肌醇激酶(PI3K/AKT)等途径均参与了SASH1 204的调控作用㊂其中PI3K/AKT传导通路的作用和调控方式在多种肿瘤中均有研究,是细胞分化㊁增殖及凋亡的共同途径㊂目前尚无研究表明PI3K/ AKT途径参与了SASH1204对乳腺癌的影响㊂研究与明确乳腺癌肿瘤发展中SASH1204和PI3K/AKT 通路相互作用和机制是未来的研究方向之一㊂PTEN具有脂质和蛋白磷酸酶活性,能以肿瘤抑制因子的方式对多种肿瘤细胞的分化和增殖等生物学行为发挥调控作用㊂目前已有关于PTEN和乳腺癌发展的相关研究㊂Amand等发现乳腺癌组织中PTEN表达异常,并与患者高淋巴转移和高死亡率有相关性[7]㊂Bose等的研究也表明高侵袭性的乳腺癌组织中PTEN表达明显降低[8]㊂基础研究发现,敲出小鼠PTEN基因能促进基底细胞样(basal-like)乳腺癌的发生,提示PTEN的缺失或活性抑制对乳腺组织的癌变和乳腺癌细胞的恶性行为有促进作用㊂我们的前期研究也证实,PTEN在乳腺癌原位组织中的表达低于正常乳腺组织,与已知研究一致,这也提示我们PTEN可能以某种方式参与了SASH1204对乳腺癌的调控作用㊂PTEN网络状分布于各种细胞基质,主要高表达于人心脏㊁脑㊁胃及肝肾等器官㊂PTEN能磷酸化其他信号机制关键蛋白参与多条信号途径㊂目前已明确PTEN与PI3K/AKT途径㊁局部粘附性激酶(FAK)途径,以及蛋白激酶(MAPK)途径有相互调控作用[9]㊂在PI3K/AKT信号通路中,PTEN的基因缺失或活性降低具有激活作用,能引起下游蛋白PDK1㊁AKT/PKB等的活化,影响肿瘤细胞的能量代谢㊂而PTEN具有的双特异性磷酸酶活性能引起PIP3去磷酸化,阻断PI3K/AKT,发挥与PI3K/AKT抑制相似的生物学作用㊂我们推测,在乳腺癌细胞的生物学行为中,PI3K/ AKT相关信号机制参与了PTEN的活性发挥㊂4 结论与展望本文重点探究了SASH1基因在乳腺癌中的作用机制及其研究进展㊂通过研究发现该基因是编码支架蛋白的SLY家族成员,其作为抑癌基因在乳腺癌的出现㊁发展中扮演着关键角色㊂但是现有的研究成果对于SASH1基因在乳腺癌中具体层面作用如致病机理等方面的研究还不够深入㊂综合现有情况及自身研究实践发现SASH1基因或许能够控制肿瘤性细胞的生成㊁增殖㊁扩散等,同时也为对抗乳腺癌提供新的临床治疗与研究方向㊂参考文献[1]Hinznn B,Seitz S.SASH1:a candidate tumor suppressorgene on chromosome6q24.3is downegulated in breast cancer[J].Oncogene,2012,22(19):29722983. [2]Wang P,Zong W.Overexpression of SASH1inhibits TGF-β1-induced EMT in gastric cancer cells[J].Ooncol Res, 2016,24(1):1723.[3]Lin S,Zhang J,Xu J,et al.Effects of SASH1on melanomacell proliferation and apoptosis in vitro[J].Mol Med Rep, 2012,6(6):12431248.[4]Schlessinger J.SH2/SH3signaling proteins[J].Curr OpinGenet Dev,1994,4(1):2530.[5]Koch CA,Anderson D,Moran MF,et al.SH2and SH3domains:elements that control interactions of cytoplasmicsignaling proteins[J].Science,1991,252(5006):668674.[6]Chen H,Wang D,Liu Y.SASH1inhibits ervical cancer cellproliferation and invasion by suppressing the FAK pathway [J].Mol Med Rep,2016,13(4):36133618. [7]Martini M,Gnann A,Scheikl D,et al.The candidate tumorsuppressor SASH1interacts with the actin cytoskeleton and stimulates cell-matrix adhesion[J].Int J Biochem Cell Biol,2011,43(11):16301640.[8]Weinberg R.The basics of epithelial-mesenchyma transition[J].J Clin Invest,2009,119(6):14201428. [9]De Craene B,Berx G.Regulatory networks defining EMTduring cancer initiation and progression[J].Nat RevCancer,2013,13(2):97110.[10]Heldin CH,Vanlandewijck M,Moustakas A.Regulation ofEMT by TGFbeta in cancer[J].FEBS letters,2012,586(14):19591970.13。

asah1基因结构 -回复

asah1基因结构 -回复

asah1基因结构-回复标题:解析Asah1基因结构的奥秘一、引言基因,作为生物遗传信息的基本单位,其结构和功能的研究对于理解生命现象、疾病发生机制以及生物进化等方面具有重要意义。

其中,Asah1基因作为一种重要的酶编码基因,其结构特性及功能影响引起了科研人员的广泛关注。

本文将详细探讨Asah1基因的结构,以期揭示其在生物学过程中的作用。

二、Asah1基因的基本信息Asah1基因,全称为N-乙酰神经氨酸羟化酶1基因,位于人类染色体17q25.3区域。

该基因编码的蛋白质是一种硫酸软骨素降解的关键酶,参与细胞表面糖胺聚糖的代谢过程,对维持细胞的正常生理功能起着重要作用。

三、Asah1基因的结构特征1. 基因结构概述Asah1基因的结构主要包括启动子、外显子、内含子和终止子四个部分。

2. 启动子启动子是RNA聚合酶识别并结合的DNA区域,负责调控基因的转录起始。

Asah1基因的启动子区域包含了一系列的调控元件,如TATA框、CAAT 框等,这些元件与转录因子相互作用,调控基因的转录活性。

3. 外显子和内含子Asah1基因的编码区由一系列的外显子和内含子组成。

外显子是基因中编码蛋白质的部分,而内含子是非编码区,通常在mRNA成熟过程中被剪接出去。

Asah1基因的外显子和内含子的数量和长度可能因物种而异。

4. 终止子终止子是基因转录结束的信号,它含有特定的序列,可以被RNA聚合酶识别并停止转录。

Asah1基因的终止子区域同样包含了一些调控元件,可能参与调控基因的转录终止过程。

四、Asah1基因的表达调控Asah1基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和非编码RNA等。

1. 转录因子转录因子是一类能与DNA结合并调控基因转录的蛋白质。

Asah1基因的启动子区域包含了许多转录因子的结合位点,这些转录因子通过与DNA 的相互作用,调控Asah1基因的转录活性。

2. 表观遗传修饰表观遗传修饰是指不改变DNA序列的情况下,影响基因表达的一种机制。

乳腺癌中KAI1、HAI-1的表达及临床病理意义

乳腺癌中KAI1、HAI-1的表达及临床病理意义

乳腺癌中KAI1、HAI-1的表达及临床病理意义梁莉萍;赵峰;房新志;郭云泉【摘要】目的:探讨抗癌1号(KAI1)、肝细胞生长因子激活剂抑制因子-1(HAI-1)在乳腺癌中的表达及临床意义.方法:应用组织芯片技术及免疫组织化学S-P法,对108例乳腺浸润性导管癌进行KAI1、HAI-1的检测.结果:乳腺癌KAI1的阳性表达率为44.44% (48/108), KAI1的表达与腋窝淋巴结转移及肿瘤组织的病理分级、临床分期有关(P<0.05).乳腺癌中HAI-1的阳性表达率为91.67%(99/108).HAI1的表达与腋窝淋巴结转移及病人绝经有关(P<0.05).结论:KAI1低表达、HAI-1高表达提示肿瘤的高转移潜能.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2009(032)002【总页数】3页(P140-142)【关键词】乳腺癌;KAI1;HAI-1;免疫组织化学;组织芯片【作者】梁莉萍;赵峰;房新志;郭云泉【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院病理科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院病理科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院病理科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院病理科,新疆,乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R737.9;R392.11乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。

虽然近半个世纪以来乳腺癌的综合治疗取得了重要进展,但仍有30%以上的患者死于复发和转移。

淋巴道与血道转移是乳腺癌治疗失败、病人死亡的主要原因,因此找准确预测乳腺癌转移风险的生物学指标显得尤为重要。

本研究应用组织芯片技术,检测抗癌1号(Kang Ai 1,KAI1)、肝细胞生长因子激活剂抑制因子-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1,HAI-1)在乳腺癌组织中的表达,并探讨其与临床病理诸因素的关系及意义,期待发现更多的预测乳腺癌患者预后的指标。

乳腺癌ASAH1、CDC6蛋白表达及其临床意义

乳腺癌ASAH1、CDC6蛋白表达及其临床意义
裂状 态 ] 。本次 实验证 实C D C 6 与HE R 一 2 表 达成 正相关 ,预示 不 良预
AS A H1 及C D C 6 蛋 白在 乳腺癌 组织 中的表 达 ,研究他 们在乳腺 癌诊治 中的价值及作为 一种新型肿瘤标志物或治疗 靶点 的可能性 。 1材 料与 方法 1 . 1实 验材料 :收集乳腺 癌标本7 3 例 ,均为 蜡块 ,其 中7 l 例 为浸润性
意义 ( P < 0 . 0 5 ),E R 表达增 强,AS A H 1 表达减弱 ,H E R 一 2 表 达增强 , A S A H1 表达增强 ; HE R 一 2 不同状 态间 ,C D C 6 的表达差 异具有 统计学 意义 ( P < 0 . 0 5 ), H E R 一 2 表达增 强 ,C D C 6 表达增强 。AS A H1 及C D C 6 蛋 8-者 间表达成正相 关关系 ( P < 0 . 0 5 )。
C D C 6阳性表 达率 乳 腺癌 中 6 5 . 8 %,正 常 乳腺 组织 中 4 0 %,表达 具有 差异 性 ( P < 0 . 0 5 ) 。② AS A H1 蛋 白表 达 与 H E R - 2蛋 白表 达呈 正相 关 , 与E R表 达 呈 负相 关 ;C D C 6 蛋 白表达 与 HE R - 2蛋 白表 达 呈正 相 关 。⑤ AS A H1与 C DC 6蛋 白表达 具 有正 相 关性 。④ AS A H1 及C DC 6 蛋 白表达 增 强预 示 5年生 存率 低 。结 论 A S A H1 、C DC 6蛋 白表达 与乳腺 癌 关 系密 切 ,联 合检 测 其表 达对 进一 步 了解 乳腺 癌 的生物 学行 为及
3 讨 论
3 . 1 A S A H1 与 乳腺癌 临床病 理指 标的 关系 :AS A H1( N一 酰基鞘 氨醇 酰胺 水解 酶 1 )是一个成 熟 的异二聚 体酶 。本 次试验 发现 ,乳腺 癌组 织 及正 常乳腺 组织 中A S A H1 表达具 有显 著性差 异 ( P < 0 . 0 5 ),提示

ALEX1在乳腺癌中的表达及其临床意义

ALEX1在乳腺癌中的表达及其临床意义

ALEX1在乳腺癌中的表达及其临床意义高月;黄艺【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2017(033)002【摘要】目的:检测乳腺癌组织中ALEX1的表达水平,明确ALEX1与其临床病理特征是否具有相关性。

方法:应用real-time PCR、免疫组化方法检测乳腺癌组织中ALEX1含量。

结果:乳腺癌组织ALEX1蛋白的表达水平低于癌旁组织(P<0.01);ALEX1的表达与乳腺癌病理分级、临床分期和分子分型有关(P<0.05),而与病人年龄、肿瘤大小和肿瘤类型无关。

此外,real-time PCR结果表明,乳腺癌组织中ALEX1的mRNA表达明显低于对应的癌旁组织(P<0.01)。

结论:ALEX1在乳腺癌组织中的表达明显低于相应的癌旁组织,乳腺癌的病理分级、临床分期越高,ALEX1的表达水平越低。

【总页数】5页(P353-357)【作者】高月;黄艺【作者单位】重庆市北碚区中医院检验科,重庆400700;重庆市北碚区中医院检验科,重庆400700【正文语种】中文【中图分类】R730.23【相关文献】1.抑癌基因PTEN在三阴性乳腺癌及非三阴性乳腺癌中的表达及临床意义 [J], 陈亮;崔国忠;杨猛;丁明剑;李铁军2.E-cadherin在不同分子分型乳腺癌中的表达及其在三阴性乳腺癌中的临床意义[J], 马志强;王文胜;师丙帅;赵爱国;李帅;范军朝;张双林3.C-erbB-2、p-Akt蛋白在乳腺癌中的表达水平及其在保留NAC的乳腺癌手术中的临床意义研究 [J], 盛贤能;郭宇;鲁杨;王金秋4.DLL1基因在乳腺癌及三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义 [J], 吴珏堃;熊志勇;阮莹;刘宇5.三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌组织中PD-1、PD-L1、FOXP3的差异表达及其临床意义 [J], 贾秀鹏;蒙伶俐;李海莉;陈洁;陈佳意因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

乳腺癌中ASAH1蛋白的表达

乳腺癌中ASAH1蛋白的表达

乳腺癌中ASAH1蛋白的表达齐攀;金艳;曹兴玥;张冰【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2010(7)24【摘要】目的:探讨酸性神经酰胺酶(N-acylsphingosineamidohydrolase1,ASAH1)蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学法分别检测73例乳腺癌、23例乳腺良性肿瘤和25例正常乳腺组织中ASAH1的表达情况及与临床病理特征和预后的关系.结果:乳腺良性肿瘤中与正常乳腺组织中ASAH1的比较,差异无统计学意义(P>0.05).ASAH1在乳腺癌中表达阳性率为72.6%,与正常乳腺组织表达比较,差异有统计学意义(P<0.05).ASAH1蛋白表达与肿瘤大小呈相关性.结论:ASAH1蛋白在乳腺癌组织中表达增强,ASAH1蛋白表达增强预示生存率低.【总页数】3页(P14-16)【作者】齐攀;金艳;曹兴玥;张冰【作者单位】河南省新乡市中心医院肿瘤外科,河南新乡,453000;新乡医学院组胚教研室,河南新乡,453003;新乡医学院组胚教研室,河南新乡,453003;河南省新乡市中心医院儿科,河南新乡,453000【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.脑胶质瘤组织中ASAH1、 TGF-β1、Caspase-3蛋白表达变化及其意义 [J], 乔晓霞;谢英彬;张洁;檀艳丽;孙彤彤;方川2.化疗后残存乳腺癌组织中乳腺癌耐药蛋白、P-糖蛋白的表达及其与癌干细胞的相关性 [J], 屈洪波;范原铭;韩明利;罗浩军;谢佳;刘红;刘毫;吴诚义;汤为学3.乳腺癌ASAH1、CDC6蛋白表达及其临床意义 [J], 齐攀;靳艳;曹兴玥;张冰;谢振斌4.乳腺癌中Rho A蛋白表达及其与Cyclin D1和P21WAF1/CIP1蛋白表达的相关性 [J], 任潇毅;张林;吴亚群5.钙网蛋白和驱动蛋白超家族蛋白5A在三阴性乳腺癌中的表达及意义 [J], 陈秀霞;骆瑞珍;门泉斌;黄梅;姜秀贞;张凤梅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

ASAP1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义

ASAP1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义

ASAP1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义张婷;刘文俊【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2015(21)11【摘要】目的:检测乳腺癌组织中ADP核糖基化因子GTP酶活化蛋白1( ASAP1)蛋白的表达,探讨ASAP1与乳腺癌发生的相关性,为乳腺癌的防治寻找新的靶点。

方法采用单纯随机抽样选取2008年6月至2012年6月武汉市汉口医院就诊乳腺癌患者41例,进行免疫组织化学检测并分析乳腺癌组织中增殖细胞相关核抗原Ki67、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和人表皮生长因子受体2(HER2)的表达与ASAP1的相关性;比较不同转移能力乳腺癌细胞株中 ASAP1与 HER2水平;检测 RNA 干扰抑制ASAP1对MDA-MB-231细胞中血管内皮细胞生长因子( VEGF)表达的影响,对照组MDA-MB-231细胞培养体系中加入阴性对照干扰小RNA。

结果免疫组织化学显示乳腺癌组织中 HER-2的表达与ASAP1无相关性( P =0.803), Ki67和 MMP-2的表达与 ASAP1有显著相关性( P =0.035;P=0.013);免疫印迹显示高侵袭力乳腺癌细胞中 ASAP1高表达,低侵袭力乳腺癌细胞 ASAPI呈弱表达(P<0.01),HER-2的表达与ASAP1无相关性(P>0.05);RNA 干扰抑制 MDA-MB-231细胞中ASAP1的表达,VEGF水平显著低于对照组( P<0.01)。

结论乳腺癌组织中 ASAP1的表达与肿瘤细胞的增殖和转移存在相关性,ASAP1有望成为乳腺癌的治疗靶点。

%Objective To investigate the expression of ADP ribosyl-factor GTP enzyme activator protein 1(ASAP1) in breast cancer,and explore the correlation between ASAP1 and breast cancer,in order to find new target inthe treatment for breast cancer.Methods A total of 41 patients with breast cancer admitted in Hankou Hospital from Jun.2010 to Jun.2013 were selected by simple random sampling,the expression levels of proliferating cell nuclear antigen(Ki67),matrix metalloproteinases-2(MMP-2),human epidermal receptor 2(HER2) and ASAP1 in breast cancer were detected by immunohistochemistry method in order to explore the correlation;the expression levels of HER2 and ASAP1 in mammary cancer cells with different invasive-ness was detected by Western blot andcompared;furthermore,the impact of siRNA on vascular endothelial growth factor (VEGF) expression was investigated,negative siRNA was added into the MDA-MB-231 cell culture system.Resluts Statistical analysss showed that HER2 expression had no correlation with ASAP1(P=0.803),and was significantly associated with Ki67 and MMP-2(P =0.035; P=0.013);immunobloting assay demostrated that highly invasive breast cancer cells with a high level of ASAP1 and low unes with a weak ASAP1 expression (P <0.01),in contrast,no association between HER2 and ASAP1 was observed (P>0.05);expression of ASAP1 in MDA-MB-231 cells was repressed by siRNA,while expression level of VEGF was significantly lower than the control group ( P <0.01 ) .Conclusion Expression of ASAP1 in breast cancer is correlated with the proliferation and metastasis of the cancer cells,therefore,ASAP1 can be a therapeutic target in the treatment for breast cancer .【总页数】3页(P2057-2059)【作者】张婷;刘文俊【作者单位】武汉市汉口医院检验科,武汉 430012;武汉市汉口医院病理科,武汉 430012【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.上皮性卵巢癌组织中ASAP1蛋白的表达及其临床意义 [J], 刘亚南;高爱华;朱维培2.α平滑肌肌动蛋白、波形蛋白与陷窝蛋白1在乳腺癌组织中的表达及临床意义[J], 李秀清;路兰红3.乳腺癌中泛素蛋白连接酶E3A与泛素特异性蛋白酶25的表达及其临床意义 [J], 荣欣欣; 黄红梅; 李静佳; 侯令密; 刘家有; 李金穗; 谢少利; 杨懿; 邓世山4.扭曲蛋白、波形蛋白、血管生成拟态在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义[J], 郭彬彬;郭满;刘明;张浩5.纤维蛋白原样蛋白1在乳腺癌中的表达及临床意义 [J], 牛子贺;唐浩益;顾杰;张少卿;王洋;张立峰;徐志华;陈彦因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

SIAH1蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗疗效和临床特征的相关性研究

SIAH1蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗疗效和临床特征的相关性研究

SIAH1蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗疗效和临床特征的相关性研究钱立勇;温媛媛;徐勇飞;孔琼琼【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2016(21)7【摘要】目的:探讨SIAH1蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗疗效和临床特征的关系。

方法:采用免疫组织化学S-P法检测123例乳腺癌患者的活检石蜡包埋组织中SIAH1蛋白的表达情况,其中56例患者接受术前新辅助化疗,分析SIAH1蛋白的表达情况与新辅助化疗疗效和临床特征的关系。

结果:SIAH1蛋白的表达情况与新辅助化疗疗效以及部分临床特征相关,SIAH1蛋白高表达者的新辅助化疗有效率高于低表达者(P<0.05),SIAH1蛋白表达与组织学分级和临床分期相关(P<0.05)。

结论:乳腺癌患者的SIAH1蛋白表达状况可能成为预测新辅助化疗的敏感性指标,同时可能成为乳腺癌的预后指标。

【总页数】4页(P792-795)【关键词】乳腺肿瘤;SIAH1;新辅助化疗;疗效;临床特征【作者】钱立勇;温媛媛;徐勇飞;孔琼琼【作者单位】浙江省舟山医院病理诊断中心【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.乳腺癌患者细胞周期蛋白依赖性激酶5调节亚基相关蛋白2表达与新辅助化疗疗效的相关性研究 [J], 钱钧强;张霄蓓2.乳腺癌新辅助化疗疗效与临床特征的相关性研究 [J], 刘钊;尉承泽;黄焰;宋志武;梁峰;郝晓鹏;王世彬;陈济生;进淑娟;温之刚;3.乳腺癌中乙酰化转移酶P300和H3K56乙酰化蛋白表达与新辅助化疗及临床病理特征的相关性 [J], 杨宇石;石玉;郑美娟;冉立;毛大华;陈腾祥;钟愉;徐澍4.P53与Ki67表达与乳腺癌新辅助化疗疗效和临床特征的相关性研究 [J], 徐惠亮;金永锋;朱建明;王华5.三阴性乳腺癌组织中PD-1表达情况与临床病理特征及新辅助化疗疗效相关性的研究 [J], 徐露;黄萧丰;朱倩男;陈锐;史晓青;徐迎港;张娓娓;查小明;王珏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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[ 摘要】目的: 探讨酸性神经酰胺酶( —cl h gs em dhdo s 1A A ) N ay p i oi a ioyrl e ,S H1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。 s n n a
方法: 应用 免疫 组织 化 学法 分别 检测 7 3例乳 腺 癌 、 3例 乳腺 良性肿 瘤 和 2 2 5例 正 常乳 腺 组织 中 A A S HI的表 达情 况 及 与临 床病 理特 征 和预后 的关 系 。结 果 : 乳腺 良性 肿 瘤 中与正 常乳 腺组 织 中 AS AH1的 比较 。 差异 无 统计 学意 义 ( > 尸
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论 著 ・
21 0 0年 8 第 7 月 卷第 2 期 4
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齐 攀 金 艳 , , 曹兴 胡 , 冰 张 ( . 南省 新 乡市 中心 医 院肿瘤 外科 , 1 河 河南 新 乡 4 3 0 ;. 乡 医学 院组胚 教 研室 , 5 0 0 2新 河南新 乡 43 0 ) 5 00 43 0 5 0 3; 3河 南省 新 乡市 中心 医 院儿科 , . 河南 新 乡
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