房颤的抗心律失常药物治疗

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房颤的抗心律失常药物治疗

房颤的抗心律失常药物治疗首都医科大学附属北京安贞医院汤日波一、概述房颤为最常见的持续性心律失常。

研究显示，房颤患病率逐年增加，房颤可增加脑卒中风险 2-7 倍，增加死亡率 2 倍。

如 ppt3 图表所示房颤患者生活质量降低与心梗后患者、心衰患者相似。

二、房颤的治疗策略如 ppt3 图表所示为房颤的治疗策略示意图。

房颤的治疗策略分为节律控制和心室率控制，抗拴治疗为房颤治疗的基石。

可根据患者的治疗反应而采取心室率控制和节律控制交叉的策略。

如 ppt5 图表所示根据 AFFIRM 研究，节律控制不优于心室率控制。

如 ppt6 图表所示多项研究显示，转复并维持窦律患者生活质量和活动耐量明显提高。

如 ppt7 图表所示 AFFIRM 研究显示，节律控制减少栓塞事件。

该研究同时显示节律控制和心室率控制的随访第 5 年和第 8 年，节律控制略优于室率控制。

可见节律控制长期的预后优于心室率控制。

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三、抗心律失常药物（一） Vaughan-William 分类 1.Na 离子阻断剂：

奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮。

2. 受体阻断剂：

倍他乐克。

3.K 离子阻断剂：

胺碘酮。

4.Ca 离子阻断剂：

异搏定。

如 ppt10 图表所示奎尼丁是最早应用于房颤转复的药物，早在 1914 年就开始应用于临床。

如 ppt11 图表所示奎尼丁转复的效率不高，且荟萃研究显示，奎尼丁增加死亡危险 3 倍。

（二）阵发性 AF 药物复律的选择阵发性 AF 药物复律已被证明有效的药物为：

多菲利特、氟卡尼、伊布利特、普罗帕酮、胺碘酮。

伊布利特、普罗帕酮为国内临床上可应用药物，属一类适应证，证据级别 A 。

疗效差或未被深入研究的药物为：

双异丙吡胺、普鲁卡因酰胺、奎尼丁。

地高辛和索他洛尔不具有药物转率的功能，不能用于阵发房颤药物复律。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ （三）持续性 AF 药物复律的选择持续性房颤的复律已被证明有效的药物包括多菲利特、伊布利特和胺碘酮。

普罗帕酮用于持续性房颤药物复律疗效较差，为 2b 类的适应证。

疗效差或未被深入研究的药物为：

双异丙吡胺、普鲁卡因酰胺、奎尼丁、氟卡尼、普罗帕酮。

地高辛和索他洛尔不推荐用于持续性房颤的药物复律治疗。

（四） AADs 转复 AF 用法及不良反应如 ppt14 图表所示为常用的抗心律失常药物转复房颤的用法和不良反应。

胺碘酮静脉负荷量为 5 毫克每公斤，追加计量为 50 毫克每小时静脉滴注，常见的不良反应包括静脉炎、低血压、减慢房室传导。

伊布利特静脉负荷量为 1 毫克，推注 10 分钟以上，若转复失败， 10 分钟后追加 1 毫克，不良反应为延长 QT 间期导致尖端扭转型室速。

普罗帕酮静脉负荷量为 2 毫克每公斤，或者口服 450 至 600 毫克。

不良反应为延长 QRS 时间，导致心动过缓。

维纳卡兰为新批准用于房颤转复药物，静脉负荷量为 3 毫克每公斤，若 15 分钟后未转复成功，可再次应用。

（五） 2019ESC 指南 ESC 房颤指南中，房颤药物转复的流程如 ppt15 图表所示：

1. 对于血流动力学不稳定的房颤，可急诊电复律。

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2. 对于血流动力学稳定的患者，根据患者和医生的选择，可采取电复律或者药物治疗。

3. 药物治疗应根据患者有无器质性心脏病选择用药。

若患有严重器质性心脏病，可采取静脉注射胺碘酮。

对有中度器质性心脏病患者可静脉注射伊布利特和维纳卡兰，若上述药物无效，可以采取静脉注射胺碘酮。

4. 对无器质性心脏病患者，可静脉注射氟卡尼、伊布利特、普罗帕酮和维纳卡兰，若无效，可静脉注射胺碘酮。

对于无器质性心脏病的患者，也可顿服氟卡尼和普罗帕酮。

如 ppt16 图表所示为 Pill-in-the-pocket 方案，对于发作不频繁但症状严重却无明显的器质性心脏病的患者可普罗帕酮450-600mg 或氟卡尼 200-300mg 顿服。

（六）相关研究 1. 伊布利特如 ppt17 图表所示为伊布利特转复房颤研究，结果显示伊布利特转复房颤和房扑，明显优于安慰剂治疗。

如 ppt18 图表所示伊布利特具有较高的转复房扑成功率。

伊布利特和胺碘酮转复房颤的成功率无显著差异，但伊布利特转复房扑有效率达 87% ，胺碘酮为 29% 。

2. 胺碘酮如 ppt19 图表所示，美国超过 70% 的 AAD 处方为胺碘酮和索他洛尔。

如 ppt20 图表所示，胺碘酮维持窦律有效性优于 I 类 AAD 。

如 ppt21 图表所示，胺碘酮较索他洛尔更有效，安全性相当。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 如 ppt22 图表所示，胺碘酮不良反应较多，如心动过缓、甲状腺毒性、肺毒性、胃肠道和皮肤眼毒性等。

如 ppt23 图表所示，胺碘酮显著增加了肺浸润风险并对窦房节功能具有严重的影响。

如 ppt24 图表所示，胺碘酮对房颤患者死亡率无显著性的影响，胺碘酮可增加心衰患者死亡率。

3. 决奈达隆决奈达隆结构与胺碘酮类似，不含碘，可拮抗、

b 受体，延长 QT ，不发生 TdP ，具有多通道阻滞 (Ikr 、 Iks 、Ito 、 Ik.Ach 、 ICa-L 、 INa) 性，无肺毒性、不影响甲状腺功能，无促心律失常作用，推荐剂量为 800mg/d 。

如 ppt26 图表所示多中心双盲随机对照研究显示，决奈达隆节律控制作用优于安慰剂。

如 ppt27 图表所示，决奈达隆较安全，胺碘酮更有效。

ESC2019AF 指南更新 : 决奈达隆可用于发作性 AF （ I ， A ）。

如 ppt28 图表所示 ATHENA 研究，结果显示决奈达隆改善 AF 患者预后。

如 ppt29 图表所示 ANDROMEDA 研究，结果显示决奈达龙可增加心衰死亡率。

决奈达隆不适合应用于严重心衰患者。

如 ppt30 图表所示决奈达隆可增加永久性房颤患者卒中、外周栓塞、心肌梗死，心血管住院和心衰住院风险。

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