水滑石类在废水处理上的方法

水滑石类在废水处理上的方法
水滑石类在废水处理上的方法

1水滑石类材料的结构、特性及制备方法

1.1水滑石类材料的结构和特性

水滑石分子组成为Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O,是一种阴离子型层状化合物[1]。水滑石中的Mg2+、A13+被N2+、M3+同晶取代得到结构相似的一类化合物,称为类水滑石化合物(Hydrtalcite-likecompounds,简称HTLcs)。水滑石类化合物主要由水滑石、类水滑石和他们的插层化学产物柱撑水滑石构成。水滑石类层状化合物因其特殊的结构具有许多特性,如:①特殊的层状结构。晶体场严重不对称,阳离子在层板上的晶格中,而阴离子在晶格外的层间,因此层间阴离子有可交换特性。②碱性。HTLcs的碱性与层板上阳离子M的性质、MO 键的性质都有关系。③酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关,而且还与层间阴离子有关。④结构稳定性。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍能保持完整的层状结构。水滑石类材料广泛应用于催化、吸附和离子交换等领域,在医药、涂料、农药、造纸、功能高分子材料及油田开发等方面也得到应用,近年来其在环保上的应用成为新兴研究领域。

1.2水滑石类材料制备方法

关于水滑石类化合物的合成,国内外做了大量的研究工作,探索出很多制备方法。目前,水滑石类材料的合成方法主要有4种:共沉淀法、离子交换法、水热法及热处理的重新水合法[2,3]。其中,共沉淀法是比较经典的合成方法,可以获得质量较高的产品,但其生产工艺繁杂,“三废”多,不适合大批量生产。而采用水热技术合成镁铝水滑石,生产成本低,污染少,且产品纯度较高,随着水热机理的不断完善和控制技术的改进,水热法合成将是最适合大规模工业化生产规模的制备方法。在对水滑石层间阴离子的种类和数量进行设计和重组时,离子交换法和热处理法是具有较大的竞争优势的制备方法。

2水滑石类材料在废水处理中的应用

因水滑石类材料具有较多的优良特性,使得它在阻燃剂、催化剂、吸附剂和离子交换剂等方面有广泛的应用。水滑石类材料在废水中的应用主要利用了水滑石的层间离子交换性能、比表面积大以及结构记忆效应等优良特性。HTLcs的离子交换性能与阴离子交换树脂类似,但由于其具有离子交换容量大、耐高温(300℃)、耐辐射、不老化、密度大及体积小等优点,在环保领域得到了广泛应用。

2.1印染废水的脱色

染料废水成分复杂、高浓度、高色度且难降解物质多,此类废水经生化处理仍带有较深色度,难以达标排放。因此,通常需要进行深度脱色处理,常用的吸附剂有活性炭、离子交换树脂、矿物和废弃物等,但处理成本较高、吸附容量低、亲合力差、易受到染料废水中无机盐的影响和吸附饱和后如何处置的问题一直未能解决。而水滑石类材料及其焙烧产物对染料显示出非常好的吸附性能,并且由于廉价的成本而得到广泛应用。关于水滑石类材料对印染废水的脱色方面的报道较多,主要集中在Mg-Al型水滑石的研究。由前人研究结果[4,5]可以看出,Mg-Al型水滑石及其焙烧产物对染料都有良好的吸附性能,而且焙烧产物的吸附性能更好,如在15℃、pH=10~11条件下,1.0g/L的焙烧产物对浓度为2000mg/L的AR88的去除率高达99.95%,吸附容量为1999.0mg/g。而且吸附饱和后采用高温热解法再生的产物仍然具有较佳的吸附性能。同时,有不少研究者发现水滑石焙烧产物对水滑石有更好的染料吸附效果。朱洪涛等[6]采用共沉淀法制备出一系列镁铝铁三元类水滑石,考察了该类水滑石及其焙烧产物对直接大红染料废水的吸附性能,结果表明,镁铁铝摩尔比为3∶1/4∶3/4制得的水滑石对直接大红的脱色效果最好,而且其焙烧产物的饱和吸附容量较大,将近水滑石的3倍,5次重复利用的水滑石和焙烧产物对直接大红的脱色率仍可达到80%。朱国华等[7]

对通过水热法合成的镁铝水滑石经过500℃焙烧得到焙烧产物对弱酸艳红B的吸附特性进行研究,该焙烧产物对弱酸艳红B染料有很强的吸附能力。当温度为25℃、40℃时,最大吸附量分别高达1042,1479mg/g,该吸附过程基本符合Langmuir等温吸附模型。对比实验中,经过1.5h的吸附,焙烧产物、未焙烧的水滑石和活性炭的染料去除率分别为5.89%、16.31%和99.01%,其吸附容量分别是未焙烧水滑石和活性炭的6倍和17倍。以上研究表明,采用水滑石或水滑石焙烧产物进行吸附—焙烧再生对染料废水进行处理,不仅效果较好,而且可以实现吸附材料的反复利用降低其制备成本。因此,采用水滑石类材料对印染废水进行处理将具有较广阔的应用前景。

2.2废水中卤素离子的去除

水滑石阴离子交换能力与其层间的阴离子种类有关,层间阴离子交换的次序为CO32->OH->SO42->HPO42->F->C1->Br->NO3->I-。由此可见,高价阴离子易于交换进入水滑石层间,低价阴离子易被交换出来。因此,采用水滑石焙烧产物来吸附低价阴离子,然后再采用CO32-将低价阴离子置换出来,进一步焙烧使CO2释放出来,又可实现水滑石的循环利用。严刚等[8]采用共沉淀法制备了镁铝比为2的镁铝水滑石,进行了水滑石吸附氯离子的试验,结果表明,在温度为30℃、吸附时间3h及镁铝水滑石用量为3.3g/L时,水滑石吸附氯离子比较符合Langmuir吸附等温式,饱和吸附量为21.67mg/g。大量研究表明,常温条件下,镁铝型水滑石对污水中的卤素离子有良好的吸附效果,而且镁铝水滑石的焙烧产物对污水中卤素离子的去除效果更佳。赵正鹏等[9]试验研究表明,焙烧镁铝型水滑石对Br-具有较好吸附性能,温度为35℃条件下饱和吸附量为133.33mg/s,其吸附等温线可采用Langmuir等温方程来描述。此外,LDHs对碘离子具有良好的去除效果。影响焙烧镁铝水滑石对卤素离子吸附性能的因素主要有镁铝摩尔比、焙烧温度和吸附pH值条件等。例如:当镁铝摩尔比为2时,对F-有相当高的吸附效率[10];而镁铝摩尔比为4时,对Cl-处理效果较佳[11]。孔垂鹏等[12]通过试验研究指出,有适量铁掺杂的镁铝焙烧水滑石对F 的吸附容量为75.2mg/g,高于焙烧的镁铝水滑石对F的吸附容量59.2mg/g,说明掺杂其他阳离子也是提高镁铝类水滑石对卤族离子的吸附性能的一个研究方向。

2.3富营养水体中磷酸根的去除

在富营养水体中,磷酸根是主要污染物之一。同样是由于高价阴离子易于交换进入HTLcs 层间,因此可以利用水滑石类化合物对磷酸根离子进行去除,并进行资源化回收。据报道[13],碳酸型镁铝水滑石和硝酸型镁铝水滑石均可对废水中的磷酸根离子进行有效去除,且碳酸型镁铝水滑石吸附效果更佳。在酸性环境下,水滑石及其焙烧产物在对阴离子的吸附过程中都有中和酸性溶液的作用。吸附剂的投加量直接决定看磷酸盐的去除率和吸附容量。当吸附剂投加量增大时,会带来更多的磷吸附位点,而吸附容量则会在到达一个峰值之后下降。中国海洋大学朱茂旭等[14]采用共沉淀法合成了镁铝比为2∶1的水滑石,并制得温度为500℃条件下的焙烧产物。研究了反应时间、pH及磷酸根浓度对磷酸根在水滑石及其焙烧产物上吸附量的影响。研究表明,磷酸根浓度较低(<0.05mmol/L,即 4.75mg/L),水滑石及其焙烧产物都可作为磷的高效吸附剂;当磷酸根浓度在0.05~2.5mmol/L(4.75~237.5mg/L)时,其焙烧产物仍可作为磷的高效吸附剂。Koilraj等[15]在初始磷的浓度为200mg/L,反应时间2h,投加ZnAlZr水滑石的量为0.25~3g/L进行研究,发现投加1g/L对水滑石的磷酸盐去除率和吸剂利用率最佳。载磷水滑石的解吸一般采用Na2CO3和NaCl-NaOH。解吸效果不理想,主要是因为载磷水滑石的解吸能力随碱性增强而明显增强,然而强碱又会促进水滑石的解离,因此难以实现彻底解吸。Akihiro等[16]进行了表面活性剂解吸载磷MgAl水滑石的研究,发现0.003mol/L的十二烷基和0.008mol/L的十二烷基苯磺酸钠可对水滑石达到几乎全部解吸。目前解吸机理还不甚清楚,但其为水滑石的循环利用提供了有效途径。也有研究表明[17],采用离子交换法对镁铝水滑石进行组装磷酸根插层得到的水滑石用于高分子

材料,具有阻燃、消烟及填充等功能,可作为磷酸根资源化的一个研究方向。

2.4废水中重金属络合物的去除

(1)以络合阴离子形式存在的重金属离子的去除。冶金、制革、金属电镀及照相等行业的废水中一般含有金属—氰化物、金属—硫氰化物、金属—硫代硫酸盐、金属—柠檬酸盐或金属-EDTA等阴离子络合物。水滑石类材料对此类物质有很强的吸附作用,可用于重金属络合物的去除。可在此类废水中加入一定量的HTLcs,搅拌吸附,再采用过滤、沉淀、离心等方法从溶液中分离出来,则可将溶液中的阴离子络合物去除至1mg/L以下,甚至0.1mg/L以下。在处理过程中,不需要特别的设备,费用较低,不会产生对环境不友好的副产物,且吸附剂可再生利用。国内外关于镁铝类水滑石吸附重金属离子的研究较多。Carja等[18]将水滑石用来去除水体中的As(Ⅵ),X射线衍射分析表明,As(Ⅵ)进入到水滑石的中间层;砷酸根的去除率达到97.7%,证明水滑石是一种环境友好的阴离子交换材料。Wang等[19]提出Li-Al-LDH可作为一种水体净化剂,用来去除废水中的Cr(Ⅵ),吸附过程迅速,再生后可重复使用。Prasanna等[20]分别以NO3-和Cl-为层间阴离子合成出一类Ni-Fe-LDH。这类水滑石容易与CrO42-发生离子交换,可作为净化剂迅速去除水体中的CrO42-离子。夏盛杰等[21]研究发现,在最佳试验条件下,Co-Mg-AI-LDHs对制革废水中Cr(VI)的饱和吸附量达15.7mg/g,废水中残留Cr(VI)浓度0.2mg/L,低于国家排放标准。Das等[22]采用Zr4+取代部分Al3+、Zn2+和Mg2+合成了一类水滑石,研究了它对于水体中的Cr2O72-和SeO32-的去除效果,结果表明,水滑石在450℃锻烧后对Cr2O72-和SeO32-有很高的吸附能力,这种含Zr4+的水滑石的吸附能力提高了20%。Ferreira[23]采用共沉淀法合成了Mg-A1LDH和Mg-FeLDH,用来去除水体中的B(OH)4-离子,试验证明所合成的水滑石对B(OH)4-有良好的吸附能力,在120min内可达到吸附平衡,而且水滑石具有较高的缓冲能力,认为其吸附能力不受溶液pH值的影响;在相同条件下,Mg-A1LDH吸附容量较大,这是因为Mg-A1LDH进行外表面吸附的同时还发生了离子交换,而Mg-FeLDH仅仅在外表面进行吸附,离子交换并不明显;采用合成出的Mg-A1LDH将含B(OH)4-浓度为5.2mg/L 的废水处理到饮用水标准。(2)重金属阳离子的去除。通过离子交换吸附作用去除废水中以络合阴离子形式存在的重金属离子,是水滑石去除重金属离子的主要方式,通过鳌合作用去除水中以阳离子形式存在的重金属离子是近年来才兴起的全新的应用研究方向。即:将有机阴离子插入到镁铝类水滑石中,靠有机阴离子与重金属阳离子的鳌合作用,将重金属阳离子从废水中脱除。Kameda等[24]将柠檬酸、苹果酸和酒石酸插入到Mg-A1-LDHs中,获得了更大的Cu2+和Cd2+去除效率。试验证明,引入EDTA作为层间阴离子,可合成出一种具有螯合性能的Mg-A1-EDTA水滑石[25],在保持pH=5.0时,它可以迅速捕获水体中的Cu2+和Cd2+,反应10min后,Cu2+的浓度从64mg/L降至3mg/L,反应15min后Cd2+的浓度从112mg/L降至1mg/L。Perez等[26]合成出的Zn-A1-EDTA水滑石,对水体中的Cu2+、Cd2+和Pb2+的吸附量分别达1117,375,87lμmol/g,可有效去除水体中的重金属阳离子。林楠[27]将EDTA作为有机阴离子插入到镁铝水滑石的层间,得到一种对溶液中重金属离子具有去除性能的有机—无机复合层状材料,试验证明,该复合材料对水溶液中的铜进行有效去除,浓度从100mg/L降低至2mg/L以下。李彦霖[28]采用改进共沉淀法制备CaAl硝酸根阴离子插层水滑石,并在超声环境中反应合成水滑石和羟基磷灰石的复合物。试验研究发现,所得到的水滑石和羟基磷灰石的复合物对Cr(Ⅵ)和U(Ⅵ)均具有很好地吸附效果。Cr (Ⅵ)在Ca-Al水滑石和Ca-Al水滑石与羟基磷灰石的饱和吸附量分别为104.8218mg/g和86.8644mg/g。Ca-Al水滑石和Ca-Al水滑石与羟基磷灰石对U(Ⅵ)的饱和吸附量分别为54.7945mg/g和46.9245mg/g。

2.5水体中有机物的高级氧化

水滑石类材料在水体高级氧化中的研究相对较少,是废水中难降解污染物处理方面的一个新

的研究方向,就是将水滑石类材料作为光催化活性化合物的载体,或制备出含有骨架催化活性元素的水滑石,参与水体高级氧化反应过程中。将多酸分子负载于水滑石上[29,30],用于氯代农药的光催化氧化降解,为解决有机氯污染物难转化的问题提供了新思路。田志茗等[31]采用共沉淀法制备了CeO2做插层的镁铝水滑石,并将其用于光催化降解甲基橙溶液,考察了催化剂的原料配比、反应时间、甲基橙初始含量、甲基橙溶液的pH和催化剂用量对甲基橙降解率的影响。结果表明,Mg、Al、Ce的摩尔比为2∶1∶0.5的产品的催化剂活性最高,该催化剂光催化降解的适宜条件为:250mL初始浓度40mg/L的甲基橙溶液,pH=5,反应时间80min(暗处静置20min,光照时间60min),催化剂用量0.3g。在此条件下,甲基橙降解率达到98.69%。Cervilla等[32]引入Mo(Ⅵ)得到的插层水滑石可以利用空气作为氧化剂催化氧化极性溶剂中的有机物;Chibwe等[33]利用水滑石为层材料合成了一种具有特殊性能的酞菁钴盐插层复合物,该催化剂在常温常压下即对2,6-二叔丁基苯酚具有催化氧化降解性能。Hulea等[34]合成了一种以Mg2+和A13+为金属离子,WO42-和W7O26-为层间阴离子的水滑石,以双氧水为氧化剂,研究了它对水中有机硫化物和噻吩催化氧化性能,发现这种含钨的水滑石对水体中含硫的有机化合物有很强的催化氧化能力,反应条件也很温和,而且催化性能与含钨的阴离子种类有关,另外,催化剂性能也受含硫有机化合物的结构、反应温度和溶剂的影响。王颖等[35]采用混合浸渍法制备了以水滑石为载体的Pd-Cu 催化剂,考察了其对水中NO3-的吸附、催化氢还原性能,结果表明,与Al2O3、TiO2分子筛为载体的催化剂相比,水滑石为载体的催化剂具有更高的催化还原活性和较高的选择性。由此可见,水滑石类材料作为基体,通过插层或混合浸渍得到的含有催化活性元素的催化剂,在水体的污染物去除方面效果明显,成为一种潜在的绿色催化剂。如果能够推进其工业化应用研究,对于各行业所产生的难降解有机污染物的治理水平的提高论具有重要意义。

3结论

水滑石类化合物所具有的特殊结构赋予其许多特性,其中层间离子交换性能、比表面积大以及结构记忆效应等优良特性,在环保水处理领域主要作为催化剂和吸附剂(离子交换剂)加以应用。在印染废水的脱色、卤族离子的去除、磷酸根的去除、废水中重金属离子的去除和水体中有机物的高级氧化等方面的应用研究已取得了一定的进展,随着国家新环保法的出台,冶金、印染和制药等行业的废水处理要求更加严格,亟需高效经济、绿色环保的废水处理剂投入使用,而水滑石类化合物材料刚好符合这些要求,已经展现出良好的应用前景。然而,目前国内市场上的水滑石一般为采用共沉淀法生产的有机改性后的水滑石,多用作高分子填料,水滑石类材料尚未规模化生产并应用于废水处理,主要原因是各种水滑石类材料因组成不同而具有不同的特性,针对不同的用途需要开发出相应的产品,因而需要较大的研发投入。为了更好的促进水滑石材料在水处理领域的推广和应用,应从2个方面入手:首先对制备方法深入研究,形成规范成熟的适宜工业化生产的工艺,得到高性价比的产品;其次以推进严格的环保法规为契机,充分发挥研究机构、环保企业的优势,注重产学研结合,做好水滑石类化合物材料研究成果的应用推广,打造出较低能耗、以废治废、变废为宝及可持续发展的环保项目。

水滑石类阴离子型层状材料在催化中的应用

水滑石类阴离子型层状材料在催化中的应用 摘要:水滑石类阴离子型层状材料,又称层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides,简写为LDHs),是由层间阴离子与带正电荷层板有序组装而形成的化合物,近些年来在催化领域得到了广泛的关注。本文综述了有关LDHs 材料的结构、性质及其在多相催化领域应用的最新进展。 关键词:水滑石类阴离子型层状材料;结构;性质;催化 1 引言 阴离子型层状材料以水滑石类化合物为主(Layered Double Hydroxides, LDHs)。水滑石类化合物包括水滑石(Hydrotalcite)和类水滑石(Hydrotalcite-like compound ),其主体一般由两种金属的氢氧化物构成,因此又称为层状双经基复合金属氢氧化物(Layered Double Hydroxide,简写为LDH)。LDH的插层化合物称为插层水滑石。水滑石、类水滑石和插层水滑石统称为水滑石类插层材料(LDHs)。 LDHs是由带正电荷主体层板与层间阴离子客体有序组装而形成的化合物。LDHs的主体层板金属、主体层板电荷密度及其分布、层间客体种类及数量、层内空间尺寸、主客体相互作用等均具有可调变性。这些结构特点使其在诸多领域展示了广阔的应用前景,例如作为新型吸波材料、催化材料、吸附材料等。本文重点综述近年来发展的LDHs层状和插层结构材料的组装方法以及LDHs材料在多相催化领域中应用的最新进展。 2 LDHs的基本结构[1] LDHs是由层间阴离子与带正电荷层板有序组装而形成的化合物,其结构类似于水镁石Mg(OH)2,由MO6八面体共用棱边而形成主体层板。LDHs的化学组成具有如下通式:[M(II)1-x M(III)x(OH)2]x+ (A n-) x/n.mH2O,其中M(II)和M(III)分别是二价和三价金属阳离子,位于主体层板上;A n-为层间阴离子;x为M3+/(M2++M3+)摩尔比值;m为层间水分子的个数。这种材料是由相互平行的层板组成,位于层板上的二价金属阳离子M2+可以在一定的比例范围内被离子半径相近的三价金属

水滑石概述

1.1 水滑石类层状化合物概述 层状化合物因其在化学和结构上表现出的特殊性质,在吸附、离子交换和催化等方面具有巨大的应用潜力,己成为国内外研究的热点。研究较多的层状化合物按层间离子种类可分为三类: (1) 阳离子型:如天然蒙脱土、绿土和人工合成的四价金属不溶盐类,如Ti、Zr、Hf 的砷酸盐。 (2) 阴离子型:主要是水滑石类层状材料。 (3) 非离子型:云母、石墨等。 层状化合物的主要性质表现在以下几个方面: (1) 主体层状化合物已有的酸碱催化特性可通过柱撑剂加以改进; (2) 柱撑剂可改变其层间距、孔径和比表面积,充分发挥其择型功能; (3) 可将一些催化活性物种作为柱撑剂引入主体层间; (4) 插入适当柱撑剂,可使层状化合物发展成双功能或多功能催化剂; (5) 通过改性或插入适当柱撑剂,可使层状化合物具有阻燃、耐热、红外吸收、紫外阻隔及杀菌防霉等性能。 水滑石类层状化合物是一类近年来发展迅速的阴离子型粘土,自然界含量很少,是一类由带正电荷的水镁石层结构和层间填充带负电荷的阴离子所构成的层柱状化合物,具有广阔应用范围。它具有与蒙脱土类阳离子粘土类似的层状结构,不同的是骨架为阳离子,层间为阴离子,显碱性,层间距可通过填充离子半径不同的阴离子来调变。由于它们的主体成分一般是由两种金属的氢氧化物构成,因此又称其为层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxides,简称LDHs)。 比较常见的Mg/Al 组分的LDHs,称为水滑石(Hydrotalcite,简称HT);其它组分的LDHs 也可称为类水滑石(Hydrotalcite like compound,简称HTlc);它们的层插化学产物称为柱撑水滑石(Pillared Hydrotalcite)。水滑石、类水滑石和柱撑水滑石统称为水滑石类材料。可以通过调变金属离子和阴离子种类、大小等,改变水滑石类层状化合物的化学和物理性质,从而制得不同性能的材料。 水滑石于1842年在瑞典首次被发现,它是一种碳酸型镁铝双氢氧化物,在自然状态下以叶状和旋转板状或纤维团状形式存在。在发现水滑石的同时,另一种由镁铁组成的碳酸型双氢氧化物也被发现,这种物质和其它含有不同物质组成的矿物质一样与水滑石具有基本相同的结构和相似的特征。 佛罗伦萨大学的矿物学教授E.Manasse首先提出水滑石及其它同类型矿物质的化学式,他提出水滑石的精确简式Mg6A12(OH)16CO3·4H2O,并且认为碳酸根离子是必不可少的。这种观点在那时比较流行,并且持续了很多年。直到1941年,弗罗德的一篇题为“Constitution

水滑石

水滑石的制备及应用研究 摘要:水滑石及类水滑石化合物具有特殊的层状结构及物理化学性质,具有孔径可调变的择形吸附的催化性能,在吸附、催化领域中占有重要位置。综述了水滑石的结构、合成方法和应用。 自然界存在的水滑石是镁、铝的羟基碳酸化物,后来人们合成了各种类型的类水滑石化合物(hydrotalcite-like compounds,简称HTLcs),是水滑石中的Mg2+,Al3+,被其他同价离子同晶取代后的化合物,它在结构上与水滑石相同。由于HTLcs具有离子交换性,又具有孔径可调变的择形吸附的催化性能,近年来越来越受人们重视。 近年来,对于层状双金属氢氧化物(Layerdouble hydroxides简称LDHs)的研究已成为材料科学领域的热点,水滑石及类水滑石化合物因具有特殊的层状结构及物理化学性质,在吸附、催化领域中占有重要位置,对它研究也越来越多。 1 结构 水滑石分子组成是Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O,它是一种阴离子型层状化合物。水滑石中的Mg2+、A13+被M2+、M3+同晶取代得到结构相似的一类化合物,称为类水滑石,分子通式:M2+1-XM3+X(OH)2(An-)X/n·yH2O,其中M2+=Mg2+、Ni2+、Co2+、Zn2+、Cu2+等;M3+=Al3+、Cr3+、Fe3+、Sc3+等;An-为在碱性溶液中可稳定存在的阴离子,如:C032—、NO3—、Cl—、 OH—、S042—等;x=0.2~0.33,y=0~6。不同的M2+和M3+,不同的填隙阴离子A—,便可形成不同的类水滑石。其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2,由MgO6八面体共用棱形成单元层,位于层上Mg2+、Al3+、OH—层带有正电荷。层间有的Mg2+可在一定范围内被A13+同晶取代,使交换的阴离子CO32-与层板上的正电荷平衡,使得这一结构呈电中性。此外,在氢氧化物层中同时存在着一些水分子,这些水分子可以在不破坏层状结构的条件下去除。下图描述了水滑石的典型结构。 水滑石之所以能在催化领域被广泛应用,是因其特殊的结构赋予其许多特性: (1)特殊的层状结构。晶体场严重不对称,阳离子在层板上的晶格中,阴离子不在晶格中,而在晶格外的层间。 (2)碱性。HTLcs的碱性与层板上阳离子M的性质、MO键的性质都有关系。 (3)酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关,而且还与层间阴离子有关。 (4)稳定性。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。以水滑石为例,其热分解过程包括脱结晶水、层板羟基缩水并脱除 CO2和新相生成等步骤。在低于220℃时,仅失去结晶水,而其层状结构没有被破坏;当加热到250~450℃时,层板羟基缩水并脱除CO2;在450—550℃区间,可形成比较稳定的双金属氧化物,组成是Mg3A1O4(OH),简写为LDO。LDO在一定的湿度(或水)和CO2(或碳酸盐)条件下,可以,恢复形成LDH,即所谓的“记忆功能”。LDO一般具有较高的比表面积(约200~300m2/g)、三

Cu_Mg_Al类水滑石的插层改性及摩擦性能

w w w.j c c s o c .c o m 刘光武等:水玻璃为源的超疏水型SiO2气凝胶块体制备与表征· 165 ·第40卷第1期 Cu–Mg–Al类水滑石的插层改性及摩擦性能 付帆,白志民,杨娜,王振宇,张天广 (中国地质大学(北京)材料科学与工程学院,北京 100083) 摘要:用水热法制备了Cu–Mg–Al类水滑石,并以十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDSO)为插层剂对所制备的类水滑石样品进行了插层改性。利用X射线衍射法、红外光谱分析法、扫描电子显微镜和热重–差热分析法对样品的成分、结构、形貌及热稳定性进行了表征,结果表明:制备出的类水滑石为Cu–Mg–Al–CO3类水滑石和Cu–Mg–Al–SDSO类水滑石。将制备出的类水滑石作为添加剂加入到基础油中,用MM-10W多功能型四球摩擦磨损试验机测试了其摩擦学性能,结果表明:含有类水滑石粉体的润滑油与基础油相比,摩擦因数低了32%。 关键词:铜–镁–铝类水滑石;插层;摩擦性能 中图分类号:TH117.1 文献标志码:A 文章编号:0454–5648(2012)01–0165–05 网络出版时间:2011–12–29 19:07:42 DOI:CNKI:11-2310/TQ.20111229.1907.027 网络出版地址:https://www.360docs.net/doc/9a12307260.html,/kcms/detail/11.2310.TQ.20111229.1907.027.html Preparation and Tribological Proporties of Intercalated Cu–Mg–Al Hydrotalcite FU Fan,BAI Zhimin,YANG Na,WANG Zhenyu,ZHANG Tianguang (School of Materials Science and Technology, China University of Geosiences (Beijing), Beijing 100083, China) Abstract: Cu–Mg–Al hydrotalcite-like compounds (LDHs) was synthesized by hydrothermal. The products were modified by anion- exchange intercalation method using sodium dodecyl sulfate (SDSO) as the modifier. The composition, structure and morphology of the intercalated hydrotalcite-like compounds were characterized by X-ray diffraction, Fourier transform infrared and scanning elec-tron microscopy, and thermogravimetric–differential thermal analysis. The results show that the synthesized hydrothermal-like com-pounds are Cu–Mg–Al–CO3 LDHs and Cu–Mg–Al–SDSO LDHs. The intercalated hydrotalcite-like compounds were dispersed evenly in base oil. The tribological properties of the samples were tested by the MM-10W four-ball test machine. The results show that compared with the base oil, the friction coefficient of the intercalated hydrotalcite-like compounds is reduced by 32%. Keyword: copper-magnesium-aluminium hydrotalcite-like compounds; intercalation; tribological properties 类水滑石(hydrotalcite-like compounds,LDHs)是一种阴离子型层状材料[1–2],其结构类似于具有层状结构的硅酸盐矿物。层状硅酸盐矿物因其片层之间易于滑动,且具有较高的活性,可以作为新型的抗磨减摩材料[3–7]。目前研究已表明,蛇纹石[8–11]、叶蜡石[12]、滑石[13]、坡缕石[14]等层状硅酸盐矿物粉体经表面改性后,以添加剂的形式加入润滑油中,能够明显的降低机件的摩擦因数,并对摩擦副表面具有修饰与改善作用。但是迄今为止,尚未见到以类水滑石作为抗磨减摩材料的相关报道。采用水热法合成了Cu–Mg–Al类水滑石,以十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDSO)为插层改性剂进行插层改性以改善合成产物在油介质中的分散以及悬浮稳定性,采用MM-10W多功能型四球摩擦实验机对合成产物的摩擦学性能进行了评价。 1 实验 1.1 Cu–Mg–Al–CO3 LDHs的制备 采用水热合成法制备Cu–Mg–Al–CO3 LDHs,具体制备步骤如下:以分析纯的Mg(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·3H2O、尿素、SDSO为原料,按摩尔比n[Mg(NO3)2·6H2O]:n[Al(NO3)3?9H2O]: 收稿日期:2011–03–28。修订日期:2011–05–04。基金项目:国家自然科学基金(51044011)资助项目。 第一作者:付帆(1986—),女,硕士研究生。 通信作者:白志民(1957—),男,博士,教授。Received date:2011–03–28. Revised date: 2011–05–04. First author: FU Fan (1986–), female, Master candidate. E-mail: fufan1986@https://www.360docs.net/doc/9a12307260.html, Correspondent author: BAI Zhimin (1957–), male, doctor, professor. E-mail: zhimibai@https://www.360docs.net/doc/9a12307260.html, 第40卷第1期2012年1月 硅酸盐学报 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY Vol. 40,No. 1 January,2012

Zn-Mg-Al类水滑石催化剂催化制备生物柴油的研究

化工设计通讯Chemical Engineering Design Communications 研究与开发 Research and Development 第45卷第7期 2019年7月 Zn-Mg-AI类水滑石催化剂催化制备生物柴油的研究 何啥,京山珊,1煖 (贵州工业职业技术学院,化学与材料工程学院,贵州贵阳551400)摘要:利用共沉法来制取Zn-Mg-AI类水滑石并对催化剂进行表征,从而对催化剂活性进行研究,可以发现,釆用催化 酯交换反应形成生物柴油,可以获取到很好的柴油品质。对生物柴油的制备材料以及方法进行分析,并对反应结果进行讨论。 关键词:Zn-Mg-AI;水滑石;交换反应;生物柴油 中图分类号:TE667文献标志码:B文章编号:1003-6490(2019)07-0121-02 Study on Preparation of Biodiesel Catalyzed by Zn-Mg-AI hydrotalcite-like catalyst He Han,Li Shan-shan,Wang Yuan Abstract:Zinc-Mghydrotalcite-like compounds were prepared by co-precipitation method,and the catalysts were characterized.The activity of the catalysts was studied.lt was found that good diesel quality could be obtained by catalytic transesterification reaction to form biodiesel.In this paper,the preparation materials and methods of biodiesel were analyzed,and the reaction results were discussed. Key words:Zn-Mg-AI;hydrotalcite;exchange reaction;biodiesel 石油、天然气等化石燃料数量不断减少,对人类经济社会造成较大的冲击,同时,化石燃料的使用还会污染自然环境,使空气中的温室气体变多。很多国家都重视可再生资源方面的研究和应用,逐渐摆脱对化石燃料的依赖,生物质能、风能、太阳能等将会成为将来的重要能源。生物柴油是一种具有很好应用前景的生物质能,是国际上的热点科研项目。生物柴油有着很多优点,比如,具有很好的润滑性能,便于存储和运输,应用起来安全环保,有着很好的抗爆特性,可以利用生物进行降解,是一种可再生能源,对人们没有毒害,能实现完全燃烧,为环境友好的新型能源,研发和利用生物柴油技术对促进社会发展有着很好的作用。 ]生物柴油的制备 当前,生物柴油一般都釆用均相酯交换反应,具备较高的催化效率,可是反应完成之后催化剂很难实现与柴油分离,同时还伴随着废酸、碱液体的排放。如果釆用固体碱作为催化剂来取代相催化剂,那么柴油可以实现与催化剂的完全分离,防止形成数量较多的废弃液体,避免对自然污染造成污染,固体催化剂还可以实现再生,可反复利用。国外学者对菜籽油甲脂化反应原理进行了深入的分析和研究,氧化钙和氧化镁可以在菜籽油酯交换反应时形成多相碱催化,可以为油脂酯交换提供新的解决方式。之后,水滑石在很多反应过程中体现出很好的催化性能,得到了人们的广泛关注。水滑石具备八面体公用三对棱结构方式,镁离子在特定区间内可以被铝离子同晶替代,层具有正电荷,层次之间的碳酸离子与层板正电荷呈现出电中性,在特定条件下,骨架中的金属阳离子和层次间的阴离子可以组建成新型的类水滑石。国内学者釆用共沉法获取到镁铝水滑石制成生物柴油,转化率可达到90%=以此作为研发的前提,制备成Zn-Mg-AI水滑石,并对水滑石酯交换起到的催化作用进行分析和研究。 2材料以及方法 2.1试验材料和装置 菜籽毛油、六水硝酸镁、九水硝酸铝和六水硝酸锌。气相色谱仪装置、精密增力电动搅拌装置、马福炉、旋转黏度计、红外光谱仪、射线粉衍射仪。 2.2试验方法 2.2.1Zn-Mg-AI类水滑石的制备及表征 该类型的水滑石制备办法可以根据特定摩尔比,称取Zn (NO3)2-6H2O,Mg(NO3)2-H2O以及Al(NO,)3-9H2O, 收稿日期:2019-04-25 作者简介:何(1991-),男,贵州桐梓人,助教,主要研究方向为石油与天然气化工、新能源与绿色化学。溶解到合适的去离子水中,并配制成混合盐液体,把制成的溶液放置到烧杯当中,滴入特定浓度比的氢氧化钠以及碳酸钠混合液,对其进行充分的搅拌,获取到的浆液需要经过1209的晶化处理,釆用去离子水进行冲洗,在80C的条件下连续8h进行干燥处理,选用80-100目的溶液筛,釆用相同的办法来制备镁铝水滑石,金属盐可以有用硝酸盐,不再需要对其进行纯化处理。获取到的催化剂可以分别通过射线粉晶衍射仪以及红外光谱仪来实现表征m。 2.2.2酯交换反应和产物分析 把甲醇和菜籽油根据特定比例投入到具备温度计和冷凝管的500mL烧瓶当中,把其放进恒温水浴锅装置,如果混合物通过预热之后到达反应温度,需要添加催化剂进行反应,当反应完成之后再对催化剂进行过滤处理,形成的物质会通过静止作用形成不同的层次,上层物质为生物柴油,下层为催化剂以及粗甘油。可以利用GC分析法对酯化率进行分析,釆用检测器、毛细管色谱柱、载气釆用高纯氮气,天然气应用高纯氢气,压缩空气当作助燃气体。进样器温度控制在2209,检测器限定在275°C,利用控制程序控制柱温升温操作,起始温度值为150-C,并保持lmin,温度上升速度控制在每分钟20°C,当上升到225°C时持续5min,温度上升速度控制在每分钟5°C,最后的温度保证在250-C,持续时间为2min,从而获取到浓度为每毫升0.08确的三氯甲烷液体,进样量达到0.8P L。3结果和讨论 3.1Zn-Mg-AI类水滑石焙烧物质的酯交换反应 醇油物质量比是对酯交换转化率关键的影响因素,如果醇油物质量比为3: 1.6: 1.9: 1.12: 1.18:1,柴油获取率会随着醇油物质量比变大而提高。醇油量比达到3:1,提高醇油物质量比可以促进化学反应向着产物方面转变,对提升油脂酯化率起到很大促进作用。不同的醇油物量化酯化反应效率有着很大的差异,低醇油量比反应速度较慢,反应需要的时间也比较长也。醇油物量比高会导致反应中的甲醇物数变多,增加了分离难度和所需要的成本,所以,Zn-Mg-AI类水滑石当作催化剂来生成生物柴油,合理的醇油物量比为9:1。 3.2温度对生物柴油获取率的影响 反应温度的确定是由酯交换难度和催化剂类型决定的,非均相催化在甲醇沸点条件下可以得到很好的甘油获取率,需要较长的反应时间。对不同反应温度产生的影响进行分析,在3h的反应情况下,高的反应温度可以获取到较高的转化率,所以,合理提高反应温度可以减少到达同样转化率所需时间。 3.3催化剂应用数量对生物柴油获取率的影响 催化剂应用量不高,活性中心数量达不到要求,甘油获取 (下转第129页) ?121?

20130427—增大比表面积—合成水滑石插层材料文献总结

一. 葡萄糖插层材料 参考文献:雷志轶. 新型高比表面固体碱催化剂制备、结构及其性能研究[D]. 北京化工大学, 2009. 部分工作:以成核晶化隔离法合成MgAl-LDHs,然后将MgAl-LDHs前驱体加入到一定浓度的葡萄糖溶液中进行交换,制备出了葡萄糖插层的具有高比表面的MgAl-LDHs材料。考察了含碳量,镁铝比,焙烧温度对MgAl-LDHs焙烧产物的结构及其性能的影响。采用苯酚吸附法表征焙烧产物的总碱量,并测试了其催化苯甲醛和氰基乙酸乙酯的Knoevenagel反应的催化性能。 机理:“在LDHs晶化过程中引入糖类分子作为碳源,使LDHs的晶化与糖分子碳化同时发生组装形成整体均一,组成和结构可调变的LDHs/C型杂化复合前体。” 碳化——生物质在缺氧或贫氧条件下,以制备相应的炭材为目的的一种热解技 术.其过程与生物质,木纤维,木质素的分解同步。脱水碳化指的是将有机物去 掉其他元素留下碳(维基百科)。 葡萄糖的熔点: α-D-glucose: 146℃ β-D-glucose: 150℃ 附表: 表1 镁铝比为3,不同含碳量的插层水滑石焙烧产物的比表面和孔径分布参数

表2 500℃焙烧产物碱性参数 表2总结:可以看到随着葡萄糖的插入量增加,碱性位数量和比表面积不断增加,由于比表面增加的幅度大于碱量增加的幅度,碱性位密度则逐渐降低。到n C/n金属离子=2.5时,碱量、比表面积分别由不掺葡萄糖时的230 umol phenol/g和61.24 m2/g增加到450 umol phenlo/g 和282.44 m2/g,碱性位密度由原来的3.76 umol phenol/m2降至1.59 umol phenol/m2。 表3不同焙烧温度下得到样品的比表面积和孔径分布参数 二.十二烷基硫酸钠插层材料 例1 参考文献:陶奇,何宏平等. 一种层间距可控型有机硅烷嫁接水滑石的原位共沉淀合成方法[P]. CN,102616750(2012). 主要工作:利用表面活性剂的插层作用对水滑石层间高度进行调节,在水滑石晶体形成时利用有机硅烷水解产生的Si—OH与黏土矿物表面羟基原位缩合改善矿物表面的亲和性。采用原位共沉淀法合成了有机硅烷嫁接的Mg-Al,Zn-Al,Cu-Al,Ca-Fe,Ni-Cr,Ca-Al水滑石。 实验主要材料:硝酸镁,硝酸铝,十二烷基硫酸钠,γ-氨丙基三乙氧基硅烷,乙醇 合成方法: 例:19.2 g硝酸镁和9.4 g硝酸铝溶于90ml去离子水(溶液A); 8 gNaOH和1.4 g十二烷基硫酸钠溶于50ml 去离子水(溶液B);

水滑石概述

1.1 水滑石概述 水滑石类层状化合物是一类近年来发展迅速的阴离子型粘土,自然界含量很少,是一类由带正电荷的水镁石层结构和层间填充带负电荷的阴离子所构成的层柱状化合物,具有广阔应用范围。它具有与蒙脱土类阳离子粘土类似的层状结构,不同的是骨架为阳离子,层间为阴离子,显碱性,层间距可通过填充离子半径不同的阴离子来调变。由于它们的主体成分一般是由两种金属的氢氧化物构成,因此又称其为层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxides,简称LDHs)。 比较常见的Mg/Al 组分的LDHs,称为水滑石(Hydrotalcite,简称HT);其它组分的LDHs 也可称为类水滑石(Hydrotalcite like compound,简称HTlc);它们的层插化学产物称为柱撑水滑石(Pillared Hydrotalcite)。水滑石、类水滑石和柱撑水滑石统称为水滑石类材料。可以通过调变金属离子和阴离子种类、大小等,改变水滑石类层状化合物的化学和物理性质,从而制得不同性能的材料。 水滑石于1842年在瑞典首次被发现,它是一种碳酸型镁铝双氢氧化物,在自然状态下以叶状和旋转板状或纤维团状形式存在。在发现水滑石的同时,另一种由镁铁组成的碳酸型双氢氧化物也被发现,这种物质和其它含有不同物质组成的矿物质一样与水滑石具有基本相同的结构和相似的特征。 佛罗伦萨大学的矿物学教授E.Manasse首先提出水滑石及其它同类型矿物质的化学式,他提出水滑石的精确简式Mg6A12(OH)16CO3·4H2O,并且认为碳酸根离子是必不可少的。这种观点在那时比较流行,并且持续了很多年。直到1941年,弗罗德的一篇题为“Constitution and polymorphism of the Pyroarite and Sjogrenite Groups”的发表,这些矿物质的组成及它们之间的关系才真正被认清。1970年,当第一个关于水滑石类化合物作为加氢催化剂的最佳引体的专利产生时,人们开始兴起对水滑石类化合物的研究。 1.2 基本结构 典型的水滑石类化合物是水滑石,其分子式为Mg6A12(OH)16CO3·4H2O,其主体层板结构非常类似于水镁石Mg(OH)2,结构中心为Mg2+,六个顶点为OH-,由相邻的MgO6八面体共用棱形成单元层(层板厚度约0.47nm),层与层间对顶地叠在一起,层间通过氢键缔合。位于层上的Mg2+可在一定范围内被半径相似的Al3+同晶取代,使得主体层板带永久正电荷;中层间具有可交换的阴离子CO32-,它所带的负电荷与层上正电荷平衡,使得这一结构呈电中性。此外在层间其余空间,存在一些结晶水,这些水分子可以在不破坏层状结构的条件下去除。 LDHs中的Mg2+、A13+被其它M2+、M3+同晶取代得到结构相似的水滑石类化合物,它

水滑水滑石的组成及结构特征石

水滑石的组成及结构特征 水滑石类阴离子黏土是一种重要的层柱状新型无机材料, 主要包括水滑石( Hydrotalcite, 简称HT) 及类水滑石( Hydrotalcite- like compounds,简称HTlc) 。由于独特的结构特性、组成及孔结构的可调变性以及优良的催化性能, 使其在催化、工业、医药等方面展示了广阔的应用前景, 已引起广泛关注。 典型的水滑石Mg6Al2( OH) 16CO3·4H2O是一种天然存在的矿物。水滑石与水镁石(Mg( OH)2,Brucite) 的结构类似, 水镁石由Mg( OH) 2八面体相互共边形成层状化合物, 层与层之间对顶地叠在一起, 层间通过氢键缔合。当水镁石层状结构中的Mg2+部分被半径相似的阳离子( 如Al3+、Fe3+、Cr3+) 取代时, 会导致层上正电荷的积累, 这些正电荷被位于层间的负离子( 如CO32-) 平衡, 在层间的其余空间, 水以结晶水的形式存在,形成图1所示的层柱状结构。当Mg2+和Al3+被半径相似的二价或三价阳离子同晶取代, 或CO32-被其他阴离子取代, 即形成所谓HTlc。类水滑石具有和水滑石相同的结构, 差别在于层上阳离子和层间阴离子的种类和数量, 二者统称为水滑石。 由水滑石的结构可知, HTlc 的主要特征由Brucite层的性质、水及

阴离子的位置和类型以及层的堆积形式决定。位于层间的水、阴离子可以断旧键而形成新键, 使其在层间自由移动。水和CO32-中的氧原子尽可能地通过层上OH-靠近或分散于对称轴(相距约0. 5×10- 10m) , 层上羟基与CO32-通过氢键相互联接。 HTlc可用通式[ M( II) 1- x M( III) x ( OH) 2] x+ [A x/ n n-]·mH2O来表示, 其中M2+和M3+分别代表层上二价和三价阳离子, A n-为层间阴离子, x=M3+/ ( M2++M3+) 。上述组成反映了HTlc结构中所含元素的种类及含量范围, 表明合成各种不同组成的不同化学计量比的化合物的可能性。M2+和M3+的性质和x、n、m的意义如下: ( 1) 一般而言, 可容许进入水滑石层的M2+和M3+要有与Mg2+相近的离子半径。常见的二价金属离子有: Mg、Zn、Ni、Cu、Co、Mn、Fe; 三价金属离子有: Al、Fe、Cr。这些二价和三价离子的有效组合, 可形成二、三元甚至四元的HTlc。 ( 2) x 值的大小影响产物的组成和结构。过高的x 值导致八面体位上Al3+增加而形成Al( OH)3; 同样,低的x 值使Mg( OH) 2析出, 只有在0. 2

水滑石及类水滑石材料的合成及催化应用新进展_杨一青

水滑石是一类具有特殊结构的层状无机材料。具有独特的结构和性能,在离子交换、吸附分离、催化、医药等领域得到广泛应用。水滑石类材料主要包括水滑石(Hydrotalcite,简称HT)及水滑石类化合物(Hy-drotalcite-likecompounds,简称HTlc)。其结构既具有层板上阳离子的同晶取代性,又具有层间阴离子的可交换性[1]。 由于其独特的结构特性、组成及孔结构的可调变性以及优良的催化性能,在吸附、催化领域中占有重要位置,使其在催化、工业、医药等方面具有广阔的应用前景。 1水滑石的组成及结构特征 典型的水滑石Mg6Al2(OH)16CO3?4H2O是一种天然存在的矿物。水滑石与水镁石(Mg(OH)2)的结构类似,水镁石由Mg(OH)2八面体相互共边形成层状化合物[2],层与层之间对顶地叠在一起,层间通过氢键缔合。 当水镁石层状结构[3]中的Mg2+部分被半径相似的阳离子(如Al3+、Fe3+、Cr3+)取代时,会导致层上正电荷的积累,这些正电荷被位于层间的负离子平衡,在层间的其余空间,水以结晶水的形式存在。当Mg2+和Al3+被半径相似的2价或3价阳离子同晶取代,或CO32-被其他阴离子取代,即形成HTlc。 水滑石类化合物是一类层柱状化合物,其理想组成为M(Ⅱ)6M(Ⅲ)2(OH)16CO32-?4H2O,M(Ⅱ)为2价金属阳离子(如Mg2+,Zn2+,Cu2+,Ni2+等),M(Ⅲ)为3价金属阳离子(如Al3+,Fe3+,Cr3+等)。层间阴离子CO32-可被NO3-和Cl-等简单的无机阴离子取代,也可被体积较大的同多和杂多金属含氧酸盐取代,还可以被不同体积的有机阴离子替代,从而 得到另一种水滑石类化合物,称之为柱撑水滑石。 水滑石类化合物的特殊结构使其具有特殊的性能。(1)层板化学组成的可调控性;(2)层间离子种类及数量的可调控性;(3)晶粒尺寸及其分布的可调控性;(4)低表面能。类水滑石具有和水滑石相同的结构,差别在于层上阳离子和层间阴离子的种类和数量,二者统称为水滑石。 2水滑石的制备方法 天然存在的水滑石大都是镁铝水滑石,且其层间阴离子[4]主要局限为CO32-。由于研究与应用需要,有必要获得具有不同层、柱组成的其他HTlc,合成水滑石的方法主要有共沉淀法、离子交换法和焙烧还原法3种。 2.1共沉淀法 水滑石最常用的合成方法是共沉淀法,用构成水滑石层的金属离子的混合溶液在碱作用下发生共沉淀是制备HTlc最常见的方法。共沉淀的基本条件是造成过饱和条件的形成。在HTlc的合成中,通常采用的是pH值调节法,其中最重要的是,沉淀的pH值必须高于或等于最可溶的金属氢氧化物沉淀的pH值。共沉淀法分为低过饱和度法及高过饱和度法。 (1)低过饱和度法是将2种溶液(一种是M(Ⅱ)、M(Ⅲ)的混合溶液,另一种是碱液)通过控制相对滴加速度同时缓慢加入到另一种容器中,pH值由控制相对滴加速度调节。 (2)高过饱和度法是将混合溶液在剧烈搅拌下快速加入到碱液中。 实验室制备中常采用低过饱和度法,这是因为此时的pH值可得到较严格的控制;而高过饱和度条件下往往由于搅拌速度跟不上沉淀速度,常 水滑石及类水滑石材料的合成及催化应用新进展 杨一青1,2,刘从华1,张莉1,王亚红1 (1.中国石油兰州化工研究中心,甘肃兰州730060;2.西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州730070) 摘要:水滑石及类水滑石材料具有很好的热稳定性和较大的比表面积,可以作为催化剂或催化 剂载体。文中对不同类型水滑石的组成、结构特征、合成方法及其催化应用进展进行了综述,并 对该类材料的应用进行了展望。 关键词:水滑石;合成;催化 中图分类号:0643.36文献标识码:B文章编号:1671-4962(2008)01-0009-02

水滑石在PVC中的应用及合成

一﹑PVC的介绍 1.PVC的合成及合成中的问题 1.1聚氯乙烯(Polyvinyl Chloride ,简称PVC)树脂是由氯乙烯单体(Vinyl Chloride ,简称VC)聚合而成的热塑性高聚物,工业生产主要用悬浮法,浮液法,本体法和溶液法,以及衍生发展的微悬浮法等方法而实现。聚氯乙烯树脂是一种重要的塑料原料,是五大通用合成树脂之一,具有良好的物理和机械性能。聚氯乙烯树脂可以用于各种输水和排水管材、塑料门窗、护墙板、天花板、墙纸、楼梯扶手及各种装饰材料等;生产电子电器用品如电线、电缆、电气组件、家电外壳、插销、插座及接线盒等;聚氯乙烯还应用于医用制品、纤维制品、交通运输、包装、涂料等诸多方面,并不断向新的应用领域渗透。聚氯乙烯的原料来源丰富,生产成本低廉,应用范围广泛,商业价值极其可观。 聚氯乙烯的发现早在19世纪30年代,但工业化生产则不到70年。由于聚氯乙烯在通用树脂中生产成本最低,应用领域最广,特别是建筑市场对聚氯乙烯产品的需求量巨大,使得聚氯乙烯产品成本具有极强竞争力的塑料品种,得以迅速发展。随着新产品的不断开发,应用领域的不断拓宽,使其在塑料产品中具有举足轻重的地位。 中国聚氯乙烯工业起步较晚,仅4、50年的历史,但聚氯乙烯在我国的较迅速,特别是近年来,随着我国聚氯乙烯科研人员的不懈努力,我国聚氯乙烯生产技术、安全环保、新产品开发研究等方面有了很大提高,特别是大型聚合釜的国产化、大型电石法聚氯乙烯生产的自动化控制、干法乙炔发生技术、聚氯乙烯聚母液回收、废弃物综合利用等重点装备和技术的推广应用,提升了行业整体竞争力水平。但我们不许看到,在产品种类及质量控制一些关键技术工艺上与国外先进的聚氯乙烯工业相比,差距还较大。 1.2 聚氯乙烯主要原料、产品说明 氯乙烯(vcm)是生产聚氯乙烯(pvc)的主要原料,当今国际氯乙烯(vcm)生产有三大路线。 一、原油路线:原油(乙烯)由乙烯生产二氯乙烷(EDC)→氯乙烯(vcm)→聚氯乙烯(pvc) 二、煤炭路线:煤炭→电石→乙炔→氯乙烯(vcm)→聚氯乙烯(pvc) 三、天燃气乙炔路线:天燃气→乙炔→氯乙烯(vcm)→聚氯乙烯(pvc)

类水滑石制备及应用

类水滑石材料制备及其应用 目录 目录 (1) 1 水滑石的结构及性质 (2) 2 水滑石的制备方法[2] (3) 2.1水热法 (3) 2.2沉淀法 (3) 2.3诱导水解法 (3) 2.4热处理的重新水合法 (4) 2.5离子交换法 (4) 2.6焙烧还原法 (4) 2.7溶胶-凝胶法 (4) 3 水滑石的研究进展及其应用 (5) 3.1HTLc的制备、结构解析及合成机理方面 (5) 3.2LDHs 及HTLc 的吸附性能及吸附机理的研究 (5) 3.3利用LDHs 及HTLc 制备功能复合材料方面 (5) 3.4LDHs 及HTLc 在催化研究领域方面 (6) 3.5LDHs 及HTLc 的片层剥离研究方面 (6) 3.6LDHs 及HTLc 的生物制剂研究方面 (7) 3.7LDHs 及HTLc 的紫外阻隔研究方面 (7) 4 水滑石研究存在的问题 (7) 参考文献 (9)

1 水滑石的结构及性质 水滑石类化合物又称层状的双金属氢氧化物(Layered Double Hydrotalcides, 简称LDHs或HTLc),天然存在的水滑石只有镁铝水滑石,其他均为类水滑石,是一类阴离子插层的层状无机功能材料。层状双金属氢氧化物(LDHs)具有二维层板状结构。水滑石类化合物的化学组成通式为[M2+(1-x)M3+x(OH)2]x-[A n-]x/n?2H2O,其中M2+为二价金属阳离子(如Mg2+, Zn2+,Cu2+, Ni2+等), M3+为三价金属阳离子(如Al3+, Fe3+, Cr3+,Ga3+等),且占据了水镁石(Mg(OH)2)层板的八面体孔,其中,x=M3+/(M2++M3+),A n-为层间的阴离子或阴离子基团。层间组成:阴离子;保证了LDHs 的电荷守恒。由于LDHs 层板阳离子排列的均匀有序性,通过煅烧后的LDHs 经过还原,可以得到高分散的负载型金属催化剂[1]。 水滑石类化合物的特殊结构使其具有特殊的性能: 1)层板化学组成的可调控性:层状化合物的片层能够应用于纳米复合材料或者成为无机或有机纳米材料的构件,可以通过重新排列或组装,形成新的纳米复合材料、多分子纳米膜等结构。 2)层间离子种类及数量的可调控性:层间阴离子CO32-可被NO3-和Cl-等简单的无机阴离子取代,也可被体积较大的同多和杂多金属含氧酸盐取代,还可以被不同体积的有机阴离子替代。 3)晶粒尺寸及其分布的可调控性:其结构为六边形的层状结构,金属离子位于层板上,层板的厚度与层间插入的阴离子大小有关。 4)记忆效应:在某一特定的温度下,将合成的镁铝水滑石焙烧一定时间,使镁铝水滑石层间和板层上的—OH或结晶水蒸发、层间的CO32-分解为CO2,形成稳定的具有较高比表面积的双金属复合氧化物,并将此时焙烧的产物投入到含有预期阴离子的溶液或蒸汽中,利用“记忆效应”,新的阴离子会插入到板层之间,水滑石的结构得到重组,形成含有新的阴离子的插层柱撑水滑石。 5)热稳定性:水滑石具有特殊的结构和组成,受热分解时易吸收大量热,可降低材料表面的温度,使塑料的热分解能力和燃烧率大大降低;分解释放出的二氧化碳a和水能稀释、阻隔可燃性气体;分解产物是碱性多孔物质,比表面大,能吸附酸性气体,同时其与塑料燃烧时表面的炭化产物结合生成保护膜,因而具有阻燃和抑烟的双重功能[2]。 HTLc具有表面微孔性、离子交换性、层板正电性、记忆恢复性等特征,可以将其他组分( 例如某些特定的无机或有机材料)与其层板进行组装获得。由于其具有特殊的层状结构和表

水滑石的制备方法

共沉淀法 共沉淀法是最常用的合成类水滑石化合物的方法。此法是以可溶性金属离子盐溶液与碱溶液反应生成沉淀物,晶化后过滤、洗涤、干燥后制得。金属离子盐主要采用含M2 +、M3 + 的硝酸盐、硫酸盐、氯化物等可溶性盐; 碱溶液可用氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、碳酸钠、碳酸钾、尿素等。反应过程必须在过饱和状态下进行。例如王龙等用0. 2 mol Mg ( NO3) 2·6H2O 和0. 05 mol Al( NO3) 3·9H2O 配成盐溶液,以NaOH 和Na2CO3配成碱溶液,将两溶液以1 滴/s 速度滴加至烧杯中,恒温40 ℃,pH 值保持在9 ~ 10 之间,滴加完毕后搅拌1 h,于60 ℃晶化12 h 抽滤后洗涤至中性,将沉淀烘干得到Mg /Al 水滑石。该合成方法的关键在于调节溶液的pH 值,pH 值是根据水滑石类化合物中低价金属和高价金属的氢氧化物的溶度积常数确定的。共沉淀法具有以下优点: ①此方法可以在常温常压下进行; ②几乎所有的M2 +、M3 + 都可以用此方法制备相应的LDHs,并且产物中的M2 + /M3 + 值和初始加入盐的比例相同; ③通过选择不同种类的盐可以得到层间不同阴离子的LDHs 水热合成法 水热合成法是指在密闭的压力容器中,温度为100 ~ 1 000 ℃、压力为1 MPa ~1 GPa 条件下利用水溶液中物质溶解或反应生成该物质的溶解产物并达到过饱和态而结晶生长的方法。用共沉淀法制备LDHs,由于沉淀粒子是渐次产生,从第一个粒子的形成到最后一个粒子的产生,其时间相差很大,必然导致粒子大小不均。为了最大限度的保证水滑石的生长环境一致,Ts Stanimirova提出水热法来合成LDHs。它是将M2 +、M3 + 盐的混合液和沉淀剂快速混合成核,把得到的浆液迅速放入高压釜中,将高压釜放入烘箱中,在一定温度下晶化一段时间后,经过滤、洗涤、干燥得到LDHs。该方法可使水滑石的成核与晶化过程分开,使其更好的结晶,并可以通过对晶化温度和晶化时间的调节,有效控制晶相结构及晶粒尺寸,大大缩短了水滑石的合成时间。其特点是: 结晶好,团聚少,纯度高,粒度分布窄和易于控制粒径。Stmires等采用镁铝浆液化合物在不含碱金属的悬浊液中,在50 ~ 100 ℃加搅拌常压下通过水热法制得高纯度水滑石。1. 3 离子交换法离子交换法是合成特殊水滑石类化合物常用的方法。该方法基于水滑石具有离子交换的特点,首先合成层间含体积较小阴离子的水滑石前体,在一定条件下将目标产物的阴离子与制得的水滑石前体的层间阴离子交换,得到目标产物。离子交换法是合成具有较大阴离子集团柱撑水滑石的重要方法,也是最终合成不含碳酸根型水滑石的重要手段之一。它通过控制离子交换的反应温度、pH 值等条件,不仅可以保持水滑石原有的晶相结构,而且可以对层间阴离子的种类和数量进行设计和组装。层间阴离子交换能力与其阴离子种类有关,高价阴离子易于交换进入LDHs 层间,低价阴离子易于被交换出来。阴离子交换能力顺序为: CO2 -3 > OH ->SO2 -4 > HPO2 -4 > F -> Cl -> Br -> I -。该方法须在N2气保护的过程中进行的,防止空气中的CO2进入层间与阴离子进行交换。范惠琳等[15]以Zn /Al 水滑石和Zn /Mg /Al 水滑石为前体,用离子交换法将硼酸根离子插入到水滑石层中取代前体结构中的CO2 -3,得到硼酸根插层水滑石。1. 4 焙烧复原法焙烧复原法是基于水滑石的“记忆效应”,将生成的水滑石在空气中焙烧至一定温度,生成层状双金属氧化物,再将其置于欲插入的阴离子溶液中进行结构重建,形成新的层状化合物。最后将其过滤、水洗、干燥,得到新的水滑石类材料。此方法消除了与有机阴离子竞争插层的金属盐无机阴离子,常用于制备柱撑水滑石。焙烧态水滑石具有非常好的吸附和再生效果。

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