类水滑石制备及应用

类水滑石制备及应用
类水滑石制备及应用

类水滑石材料制备及其应用

目录

目录 (1)

1 水滑石的结构及性质 (2)

2 水滑石的制备方法[2] (3)

2.1水热法 (3)

2.2沉淀法 (3)

2.3诱导水解法 (3)

2.4热处理的重新水合法 (4)

2.5离子交换法 (4)

2.6焙烧还原法 (4)

2.7溶胶-凝胶法 (4)

3 水滑石的研究进展及其应用 (5)

3.1HTLc的制备、结构解析及合成机理方面 (5)

3.2LDHs 及HTLc 的吸附性能及吸附机理的研究 (5)

3.3利用LDHs 及HTLc 制备功能复合材料方面 (5)

3.4LDHs 及HTLc 在催化研究领域方面 (6)

3.5LDHs 及HTLc 的片层剥离研究方面 (6)

3.6LDHs 及HTLc 的生物制剂研究方面 (7)

3.7LDHs 及HTLc 的紫外阻隔研究方面 (7)

4 水滑石研究存在的问题 (7)

参考文献 (9)

1 水滑石的结构及性质

水滑石类化合物又称层状的双金属氢氧化物(Layered Double Hydrotalcides, 简称LDHs或HTLc),天然存在的水滑石只有镁铝水滑石,其他均为类水滑石,是一类阴离子插层的层状无机功能材料。层状双金属氢氧化物(LDHs)具有二维层板状结构。水滑石类化合物的化学组成通式为[M2+(1-x)M3+x(OH)2]x-[A n-]x/n?2H2O,其中M2+为二价金属阳离子(如Mg2+, Zn2+,Cu2+, Ni2+等), M3+为三价金属阳离子(如Al3+, Fe3+, Cr3+,Ga3+等),且占据了水镁石(Mg(OH)2)层板的八面体孔,其中,x=M3+/(M2++M3+),A n-为层间的阴离子或阴离子基团。层间组成:阴离子;保证了LDHs 的电荷守恒。由于LDHs 层板阳离子排列的均匀有序性,通过煅烧后的LDHs 经过还原,可以得到高分散的负载型金属催化剂[1]。

水滑石类化合物的特殊结构使其具有特殊的性能:

1)层板化学组成的可调控性:层状化合物的片层能够应用于纳米复合材料或者成为无机或有机纳米材料的构件,可以通过重新排列或组装,形成新的纳米复合材料、多分子纳米膜等结构。

2)层间离子种类及数量的可调控性:层间阴离子CO32-可被NO3-和Cl-等简单的无机阴离子取代,也可被体积较大的同多和杂多金属含氧酸盐取代,还可以被不同体积的有机阴离子替代。

3)晶粒尺寸及其分布的可调控性:其结构为六边形的层状结构,金属离子位于层板上,层板的厚度与层间插入的阴离子大小有关。

4)记忆效应:在某一特定的温度下,将合成的镁铝水滑石焙烧一定时间,使镁铝水滑石层间和板层上的—OH或结晶水蒸发、层间的CO32-分解为CO2,形成稳定的具有较高比表面积的双金属复合氧化物,并将此时焙烧的产物投入到含有预期阴离子的溶液或蒸汽中,利用“记忆效应”,新的阴离子会插入到板层之间,水滑石的结构得到重组,形成含有新的阴离子的插层柱撑水滑石。

5)热稳定性:水滑石具有特殊的结构和组成,受热分解时易吸收大量热,可降低材料表面的温度,使塑料的热分解能力和燃烧率大大降低;分解释放出的二氧化碳a和水能稀释、阻隔可燃性气体;分解产物是碱性多孔物质,比表面大,能吸附酸性气体,同时其与塑料燃烧时表面的炭化产物结合生成保护膜,因而具有阻燃和抑烟的双重功能[2]。

HTLc具有表面微孔性、离子交换性、层板正电性、记忆恢复性等特征,可以将其他组分( 例如某些特定的无机或有机材料)与其层板进行组装获得。由于其具有特殊的层状结构和表

面化学特性,从而使之具备碱性、层板上的阳离子可调配性、层板之间的阴离子可交换性、结构可恢复性及选择性吸附和催化等性能。因而在催化剂、离子交换与吸附、医药等领域具有巨大的应用潜力。

2 水滑石的制备方法[2]

天然的Mg-Al-LDHs 矿石储量很小,而且自然形成的水滑石矿石成分复杂,一些杂质很难从矿石中去除,所以,水滑石化合物一般是由人工的方法合成的。由于不同粒径、晶相及层间距的水滑石具有不同的物理、化学性质,因而,制备与应用是目前该领域研究的热点。

关于HTLcs 的合成方法很多.诸如水热法;盐碱沉淀法;还有诱导水解法与热处理HTLcs 的重新水合法;离子交换法;焙烧还原法;溶胶-凝胶法等。

2.1水热法

水热法是目前无机功能材料比较常用的制备手段,其基本原理是在较高压力和温度下,水作为溶剂,在高温和水的自生压力下完成的化学反应方法。利用此法制备水滑石层状化合物有许多优点,如产物直接能够生成晶态,不需要煅烧晶化,且能够减少在煅烧过程中产生的团聚,粒度较均匀,形态较规则等。水热方法是目前制备镁铝水滑石和各种类水滑石是比较常用的方法。用水热法制备的LDHs具有晶相结构完整、结晶度高、环境污染小、操作简单等优点。水热法相比于共沉淀法,水热法合成的LDHs晶相结构更加完整,在相同的晶化条件下,水热法合成LDHs的粒子尺寸大小分布较均匀。此外,该方法可以缩短了LDHs的合成时间,提高其合成效率。

2.2沉淀法

沉淀法被认为是制备纳米级水滑石最常用的方法,此方法分为直接沉淀法,共沉淀法,均匀沉淀法,水解沉淀法,氧化沉淀法,还原沉淀法,还有超声沉淀法等多种。此方法设备较简单、操作相对方便、且反应条件温和,不仅可以通过调节温度、酸度、时间、前驱物及表面活性剂等手段控制产物的生成速度来实现水滑石的结晶化过程,而且可以在体系中添加其它成分达到掺杂的目的。

2.3诱导水解法

诱导水解法的基本过程是在低于2价金属阳离子形成氢氧化物沉淀的pH 值下进行的.首先制备价金属阳离子的氢氧化物沉淀.在该pH值下, 将氢氧化物悬浊液加入相同pH 值的2价金属离子的盐溶液中。因为2价金属阳离子的诱导水解作用使盐溶液形成双金属氢氧化物沉淀而使pH值降低,所以在反应过程中要不断滴加碱液,反应直至pH值不再变化为止,即制

得水滑石类化合物。实际上,这种方法是将3价金属的氢氧化物的悬浮液添加到2价金属的盐溶液中,同时滴加溶液以保持一定的pH 值.此过程也被称为盐—碱法[3]。

2.4热处理的重新水合法

热处理的重新水合法在一定条件下热处理HTLcs后,其产物重新吸收各种阴离子或简单置于空气中能恢复原来的层状结构,得到新的HTLcs。

2.5离子交换法

离子交换法是通过水滑石中的阴离子交换性而制备柱撑类水滑石的一种重要的方法。以水滑石化合物为前驱物,加入含有预期目标阴离子的溶液,进行层间置换,所得到的产物不仅保持了镁铝水滑石原有的特殊层状结构,而且,还可以用这种方法插入不同的阴离子(包括有机阴离子),得到不同功能的阴离子插层的柱撑水滑石。

2.6焙烧还原法

水滑石具有结构上的“记忆效应”,焙烧还原法就是应用了镁铝水滑石这一特性的制备方法。利用该方法合成水滑石是但是这种方法的关键在于焙烧温度,一般在400-500℃之间,因为此温度下,水滑石层间的CO32-能够完全转化成CO2,水滑石记忆效应最显著。如果温度超过特定值,则会形成部分或全部Mg Al2O4尖晶石,失去了记忆效应,无法恢复到水滑石原有的层状结构。

2.7溶胶-凝胶法

溶胶-凝胶法是无机功能材料制备的最广泛的方法之一,其基本原理是:用金属无机盐或金属醇盐溶解于有机溶剂中均匀混合,从而进行了水解、聚合反应,且在混合溶液中能够形成稳定的、透明溶胶,再使溶胶转化成凝胶,然后将凝胶烘干、通过焙烧可以去除有机成分,即可得到所需要的产物。该方法的优点为:(1)工艺过程简单,产物组成容易控制,产物粒径小、均一性好、比表面积大、纯度高;(2)合成温度低,易于掺杂,反应条件易控制;(3)产物生产效率高,对制备设备的要求较低。因此广泛应用在制备水滑石纳米粉体方面。

依据不同的应用需求,传统的水滑石的合成方法主要包括以上这些方法。近年来也发展的一些新的方法,如原位生长法、生物模板法、微乳液法、电化学合成方法,特别是随着科学技术的发展及人们对材料性能方面要求的提高,新的技术和制备方法不断涌现。多种制备技术联合使用可弥补单一制备技术的不足,尤其是在传统的制备方法基础上引入了超声波,微波等技术,进而出现了超声共沉淀法,微波固相法,微波辐照法,超声分解法,超声水解法等;能够大大的缩短产物的制备周期与品质。这一系列简便易行的水滑石合成方法,使在微纳米尺度上

对水滑石材料形貌、粒径等结构的调控成为可能,也为水滑石作为催化材料的大规模应用提供了合成基础。

3 水滑石的研究进展及其应用

水滑石的研究现在在于制备不同的形态与不同的应用方向的化合物,发掘更多的使用领域,增强原有化合物的性质,得到最大的使用价值。因此现在对水滑石的研究主要集中在以下几个方面。

3.1HTLc的制备、结构解析及合成机理方面

不同形态、不同层间结构的层状化合物具有不同的物理化学性质,因此,探讨与研究不同的制备方法、工艺条件对HTLc的形成、结晶、生长等是目前该领域研究的主要方向。其中如何进行层间距及形貌的调控,如何利用现代的分析手段制备出更好的结构及合成机理解析是目前研究的重点。

Kazuya Morimoto等[4]用共沉淀法合成了摩尔比分别为2、3和4的Zn-Al-HTLc和Mg-Al-LDHs,得出Zn-Al-HTLc晶体比Mg3Al-LDHs相对较好,Mg3Al-LDHs是由十几个颗粒的纳米层组成,而Zn-Al-HTLc是由几百个纳米级尺寸的层状颗粒组成,并研究了其对有色染料的吸附能力和光降解行为。李连生等[5]利用水热法制备了含镧的稀土类水滑石,实验证明了镧的添加量对合成产物有很大的影响,镧铝比为1/2~1/10之间才能够得到结晶的水滑石,也说明了镧只能部分取代铝,文章还证实了镧能够形成配合物但未进入层间。

3.2LDHs 及HTLc 的吸附性能及吸附机理的研究

HTLc 具有层间的阴离子可交换性和结构上的“记忆效应”,尤其是经过焙烧后的水滑石是较好的吸附剂。因此研究不同结构、不同组成的各种类水滑石化合物的吸附性能及吸附动力学、热力学机理,探讨结构与吸附性能的关系,使之更好的应用于工业废水处理是目前的研究热点。

邓欣等[6]用沉淀法制备了Zn-Mg-Al-HTLc,500℃煅烧,保持6h,然后放入到Na2CO3的水溶液中搅拌2h,表征结果证明,水滑石的形貌得到恢复。

3.3利用LDHs 及HTLc 制备功能复合材料方面

LDHs 及HTLc 不仅是性能较好的阻燃助剂,而且是很好的无机添加剂,因此,LDHs 及HTLc 的表面改性材料和制备出性能更佳的复合材料是材料领域研究的热点之一。特别是通过改变或引入层间其它金属离子来实现无机添料的功能最大化是塑料、建材等工业的研究方向。

通过对水滑石类层状化合物的表面处理,使其具有阻燃、消烟等功能,水滑石可作为新型

的阻燃剂,与单独的氢氧化铝Al(OH)3或氢氧化镁Mg(OH)2相比,水滑石化合物在低温和高温部分都有分解,水滑石在受热时能够脱水吸收热量,阻止材料温度的进一步升高,起到阻燃作用,并产生能够吸附气体和烟雾的金属混合氧化物,所以具备了两种阻燃剂的优点,可以广泛的应用于涂料、油漆等的合成。

詹旭亮等[7]制备出了改性的水滑石/PVC 复合材料,并进行了力学性能、阻燃性能和耐热性能的研究,结果表明,表面处理过的水滑石对PVC 复合材料的力学性能有较好的效果,也大大提高了其阻燃效果。刘鑫等[8]研制了性能与日本产的稀土复合热稳定剂相当的无毒水滑石-稀土-锌复合热稳定剂RZL1;张莉等[9]研究发现,水滑石类产品与有机锡或铅锌共同作为复合热稳定剂,可提高聚氯乙烯(PVC)的热稳定性;刘庆艳等[10]研究了复合水滑石热稳定剂对PVC热稳定性能的影响。

3.4LDHs 及HTLc 在催化研究领域方面

水滑石类层状化合物同时具有酸性和碱性,所以,在催化的领域具有潜在的良好的应用前景。目前,国内外的研究一方面集中在各种类水滑石及其焙烧产物的工业化加氢、去氢、酯交换反应或醇醛缩合反应等的研究;另一方面,把LDHs 及HTLc 作为催化剂的载体,利用LDHs 及HTLc 的层结构和比表面积大的特点,把催化活性较好的物质负载于载体之上,实现工业化催化反应和光催化降解过程。

由于水滑石类化合物的层板之间具有可调控性,可以插入多种无机或有机阴离子,且金属离子均匀分布于层板上,煅烧后得到分散度高的金属复合氧化物(LDO),因此可以作为碱催化剂以及氧化还原催化剂,用于烯烃氧化聚合、亲和卤代、烷基化等化学反应。另外,焙烧过和未经焙烧处理过的LDHs 或HTLc 也能够作为催化剂的载体,得到的负载型的催化材料拥有更高效的催化性能,负载不同的催化剂后的类水滑石还具有高的选择性。

Didier Tichit 等[11]利用焙烧Mg-Al-LDHs 来完成苯甲醛和丙醛生成2-甲苯-3-苯基-丙醛的反应,与传统的合成步骤相比,该方法合成较简单、提高活性和选择性。水滑石类化合物也能作为氧化还原反应的催化剂,在环氧化反应中能够表现出较高的活性。

汤颖等[12]用沉淀法以不同前驱物合成了Cu-Zn-Al-HTLc,焙烧后作为催化剂应用于甲醇水蒸汽重整实验,得出的结论表明,用硝酸盐与醋酸盐所得到的催化剂稳定性好,且活性高,然而,盐酸盐与硫酸盐为前驱物得到的催化剂几乎不具有催化性能。

3.5LDHs 及HTLc 的片层剥离研究方面

但是由于内部表面无法进一步研究,因而限制了其应用,若将HTLc 剥离为单层,那么

在薄膜合成、电极材料、混合磁体等方面的应用潜力巨大。因此,LDHs 及HTLc 的剥离方法和应用的研究是目前的重点和难点。

Vikrant V. Naik 等[13]将Mg Al-LDHs,Co Al-HTLc,Ni Al-HTLc 和Zn Al-HTLc 在甲苯中进行单层剥离。席欢和何静[14]研究了在烷烃-月桂酰基谷氨酸-水(O/W)的微乳液中对水滑石的剥离,证明了烷烃的链越长,LDHs 及HTLc 越容易剥离,且剥离的难易程度是:Mg Al-LDHs,Zn-Al-HTLc,Ni-Al-HTLc。

3.6LDHs 及HTLc 的生物制剂研究方面

粉末状水滑石类层状化合物由于其生物相容性和无毒或低毒性,被当作一种重要的绿色载体和药物。Mg-Al-LDHs 能够作为药物的组成,或者作为递送药物或基因到细胞中的载体的组成。镁铝水滑石可以治疗胃病和十二指肠溃疡等疾病,这是利用了水滑石能够调节胃液的pH 值,有效抑制胃蛋白酶的活性。刘丹丹等[15]研究了纳米LDHs 和Hela细胞之间的生物相容性,证明了在高浓度下,水滑石对Hela 细胞的DNA 产生损伤,而浓度低时,可以作为载体应用于医药领域。

由于LDHs及HTLc特殊的化学性质、组成和结构,能够对多种细菌的生长起到抑制的作用,根据这一性能,可将水滑石类化合物应用到建筑的涂料中,能够避免霉菌的生成,这种杀菌材料的优越性在于:具有好的分散性,能够分散于基质当中;也具有较好的耐光性能和透光率。

3.7LDHs 及HTLc 的紫外阻隔研究方面

紫外阻隔材料是能够吸收或者反射紫外线的一类材料,能够隔离紫外线、防止光照射产生的老化,广泛应用于涂料、化妆品、油漆和橡胶中,LDHs及HTLc化合物具有层间离子可调控性,因此将对紫外线有吸收的有机材料插层到HTLc层间,得到既能吸收又能产生屏蔽的材料,具有更大的应用前景。同样,若将水滑石的层间插入对红外有吸收的材料,也能得到更高性能的材料,目前此类材料主要应用于农业的保护膜,不仅能提高温度达到保温效果,也能起到防尘和抗静电等效果,提高了作物的产量。邢颖等[16]研究了水杨酸根插层的柱撑HTLc 比纯水杨酸具有更强的防紫外线辐射的能力。

4 水滑石研究存在的问题

LDHs及HTLc的合成机理及结构的构建过程。目前,虽然很多理论可以较好解释层状化合物的生长和构建过程,但由于水滑石类层状化合物结构的特殊性和复杂性,不同的合成方法、工艺、环境对其结构产生较大的影响。因而,如何从机理上解释层状化合物的叠合过程,如何

理解各种无机金属离子、有机阴离子的插入、替换的作用机理,对于合成特殊功能的层状LDHs 及HTLc具有重大的指导意义。

处理污染物实际应用方面。如何利用不同种类LDHs和HTLc及其焙烧产物的特性,制备性能更好的吸附剂、催化剂等,实现重金属离子和有机污染物的有效治理,也是目前亟待提高的方面。

水滑石层状化合物由于其特殊的结构和性质,近年来受到了很多国内外研究人员的广泛关注。不管是在制备方面还是在应用方面,都取得了一定的进步。当然还有很多难点需要探索研究,相信,随着研究的不断深入和发展,水滑石层状化合物功能材料必将在社会的进步中发挥更大的作用。

参考文献

[1]李旭,水滑石类层状化合物的制备、微分析及应用研究[D].河北:河北大学.2015.

[2]童孟良,舒均杰,王罗强.镁铝水滑石的制备及性能研究[J].高无机盐工业.2014,4(4):22-24.

[3]景晓燕,郑崇辉,王慧颖等.水滑石类化合物的研究现状及进展[J].应用科技.2004,10:41-42.

[4] Kazuya Morimoto, Kenji Tamura. Adsorption and photodegradation properties of anionic dyes bylayered double hydroxides[J]. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2011,72:1037-1045. [5]李连生,惠建斌,刘新生.稀土水滑石的合成与表征(I)[J].高等学校化学学报.1993,14(8):1048-1050.

[6]邓欣,方真,张帆,龙运多.纳米水滑石的制备、特性及应用[J].材料导报.2010,24(16):35-39.

[7] 詹旭亮,祝保林.改性水滑石/PV A 复合材料的合成及性能表征[J].应用化工.2012,41(6):975-983.

[8]刘鑫,舒万艮,桂客等.水滑石-稀土-锌复合热稳定剂RZL1的研制[J].塑料助剂,2005,49(2):17-19.

[9]张莉,乔辉,高翔等.镁铝水滑石及其复合体系对PVC热稳定性能的调控[J].中国塑料,2005(5):79-83.

[10]刘庆艳,杨占红,易师.复合水滑石热稳定剂对PVC 热稳定性能的影响[J].中国有色金属学报,2010,20(2):363-370.

[11]Didier Tichit,Bernard Coq, Sophie Cerneaux.Condensation of aldehydes for environmentally friendlysynthesis of 2-methyl-3-phenyl-propanal by heterogeneous catalysis[J].Catalysis Today,2002,75:197-202.

[12]汤颖,刘晔,路勇,朱萍.Cu Zn Al水滑石衍生催化剂上甲醇水蒸气重整制氢[J].催化学报.2006,27(10):857-862.

[13] Vikrant V. Naik,T. N. Ramesh.Neutral Nanosheets that Gel: Exfoliated Layered Double Hydroxides inToluene[J].The Journal of Physical Chemistry Letters.2011,2:1193-1198.

[14]席欢,何静.板层剥离水滑石的制备及影响因素[J].无机化学学报.2004,20(10):1217-1222.

[15]刘丹丹,傅聪.纳米水滑石与Hela 细胞的生物相容性研究[J].生态毒理学报.2008,3(3):262-267.

[16]邢颖,李殿卿.超分子结构水杨酸根插层水滑石的组装及结构与性能研究[J].化学学报.2003,61(2):267-272.

水滑石的合成及应用研究

水滑石的合成及应用研究

水滑石的合成及应用研究 (北京化工大学应用化学) 前言;介绍了水滑石类化合物的结构和性质,综述了水滑石类化合物的制备方法及其在催化材料、红外吸收材料、萦外阻隔材料、胆燃抑烟材料、热德定剂、生物医药材料、分离与吸附材料等方面的应用研究进展,并指出了当前水滑石类化合物制备与应用研究中存在的问题. 关键词;水滑石类化合物层状双金属氢氧化物合成与制备应用 Research and Application Progress of Hydrotalcite-like Compounds Abstract;Water talc is a kind of layered double hydroxyl compound metal oxidesis the HT and HTLCs Because of its special crystal chemical properties, it has good thermal stability, adsorption and ion exchange sex, widely used in chemical,material, environmental protection and medicine, etc. There is introduces the structure and properties of hyrotalcite-like compounds, then reviews the research and application progress in its preparation and application as catalytic materials, infrared absorptionmaterials, ultraviolet blocking materials, flame retardant and smoke suppressant materials, heat stabilizer, biomedicalmaterials, separation and adsorption materialsin recent years. The problems related to the preparation and applicationof hydrotalcite-like compounds are also discussed Key words :hydrotalcite-like compound, layered double hydroxides, preparation, application 水滑石(Layered Double Hydroxides 简称LDHs),其化学组成[M2+1- xM3+x (OH)2]x+(Ax/nn-). mH2O(M2+,M3+分别代表二价和三价金 属阳离子,下标x 指金属元素的含量变化,An- 代表阴离子),是一类典型的阴离子层状材料,其主体一般是由两种或两种以上金属的氢氧化物构成类水镁石层,层板内离子间以共价键连接,层间阴离子以弱化学键与层板相连,起着平衡骨架电荷的作用[1].水滑石类化合物为阴离子型层状化合物,层间具有可 交换的阴离子,主要由水滑石(Hydrotalcite, HT)、类水滑石(Hydrotalcite-like compound, HTLC)和它们的插层化学产物—插层水滑石构成。由于水滑石类层状化合物层板由两种不同价态的金属氢氧化物组成,所以又称层状双金属化合物。1842年Hochstetter首先从片岩矿层中发现了天然水滑石矿;二十世纪初人们由于发现了LDH对氢加成反应具有催化作用而开始对其结构进行研究;1969年Allmann等人通过测定LDH单晶结构,首次确认了LDH的层状结构;

水滑石类阴离子型层状材料在催化中的应用

水滑石类阴离子型层状材料在催化中的应用 摘要:水滑石类阴离子型层状材料,又称层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides,简写为LDHs),是由层间阴离子与带正电荷层板有序组装而形成的化合物,近些年来在催化领域得到了广泛的关注。本文综述了有关LDHs 材料的结构、性质及其在多相催化领域应用的最新进展。 关键词:水滑石类阴离子型层状材料;结构;性质;催化 1 引言 阴离子型层状材料以水滑石类化合物为主(Layered Double Hydroxides, LDHs)。水滑石类化合物包括水滑石(Hydrotalcite)和类水滑石(Hydrotalcite-like compound ),其主体一般由两种金属的氢氧化物构成,因此又称为层状双经基复合金属氢氧化物(Layered Double Hydroxide,简写为LDH)。LDH的插层化合物称为插层水滑石。水滑石、类水滑石和插层水滑石统称为水滑石类插层材料(LDHs)。 LDHs是由带正电荷主体层板与层间阴离子客体有序组装而形成的化合物。LDHs的主体层板金属、主体层板电荷密度及其分布、层间客体种类及数量、层内空间尺寸、主客体相互作用等均具有可调变性。这些结构特点使其在诸多领域展示了广阔的应用前景,例如作为新型吸波材料、催化材料、吸附材料等。本文重点综述近年来发展的LDHs层状和插层结构材料的组装方法以及LDHs材料在多相催化领域中应用的最新进展。 2 LDHs的基本结构[1] LDHs是由层间阴离子与带正电荷层板有序组装而形成的化合物,其结构类似于水镁石Mg(OH)2,由MO6八面体共用棱边而形成主体层板。LDHs的化学组成具有如下通式:[M(II)1-x M(III)x(OH)2]x+ (A n-) x/n.mH2O,其中M(II)和M(III)分别是二价和三价金属阳离子,位于主体层板上;A n-为层间阴离子;x为M3+/(M2++M3+)摩尔比值;m为层间水分子的个数。这种材料是由相互平行的层板组成,位于层板上的二价金属阳离子M2+可以在一定的比例范围内被离子半径相近的三价金属

水滑石概述

1.1 水滑石类层状化合物概述 层状化合物因其在化学和结构上表现出的特殊性质,在吸附、离子交换和催化等方面具有巨大的应用潜力,己成为国内外研究的热点。研究较多的层状化合物按层间离子种类可分为三类: (1) 阳离子型:如天然蒙脱土、绿土和人工合成的四价金属不溶盐类,如Ti、Zr、Hf 的砷酸盐。 (2) 阴离子型:主要是水滑石类层状材料。 (3) 非离子型:云母、石墨等。 层状化合物的主要性质表现在以下几个方面: (1) 主体层状化合物已有的酸碱催化特性可通过柱撑剂加以改进; (2) 柱撑剂可改变其层间距、孔径和比表面积,充分发挥其择型功能; (3) 可将一些催化活性物种作为柱撑剂引入主体层间; (4) 插入适当柱撑剂,可使层状化合物发展成双功能或多功能催化剂; (5) 通过改性或插入适当柱撑剂,可使层状化合物具有阻燃、耐热、红外吸收、紫外阻隔及杀菌防霉等性能。 水滑石类层状化合物是一类近年来发展迅速的阴离子型粘土,自然界含量很少,是一类由带正电荷的水镁石层结构和层间填充带负电荷的阴离子所构成的层柱状化合物,具有广阔应用范围。它具有与蒙脱土类阳离子粘土类似的层状结构,不同的是骨架为阳离子,层间为阴离子,显碱性,层间距可通过填充离子半径不同的阴离子来调变。由于它们的主体成分一般是由两种金属的氢氧化物构成,因此又称其为层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxides,简称LDHs)。 比较常见的Mg/Al 组分的LDHs,称为水滑石(Hydrotalcite,简称HT);其它组分的LDHs 也可称为类水滑石(Hydrotalcite like compound,简称HTlc);它们的层插化学产物称为柱撑水滑石(Pillared Hydrotalcite)。水滑石、类水滑石和柱撑水滑石统称为水滑石类材料。可以通过调变金属离子和阴离子种类、大小等,改变水滑石类层状化合物的化学和物理性质,从而制得不同性能的材料。 水滑石于1842年在瑞典首次被发现,它是一种碳酸型镁铝双氢氧化物,在自然状态下以叶状和旋转板状或纤维团状形式存在。在发现水滑石的同时,另一种由镁铁组成的碳酸型双氢氧化物也被发现,这种物质和其它含有不同物质组成的矿物质一样与水滑石具有基本相同的结构和相似的特征。 佛罗伦萨大学的矿物学教授E.Manasse首先提出水滑石及其它同类型矿物质的化学式,他提出水滑石的精确简式Mg6A12(OH)16CO3·4H2O,并且认为碳酸根离子是必不可少的。这种观点在那时比较流行,并且持续了很多年。直到1941年,弗罗德的一篇题为“Constitution

水滑石的制备

取Mg(N03)·6HzO 5,129和Al(N03)’9H203.759(Mg/AI=2,摩尔比)溶于35ml 水中,配成盐溶液待用。称取3.09NaOH溶于75mi水中配成碱溶液,取2.549芬 布芬(FBF/A13+=1:1,摩尔比)置于碱液中,使药物完全溶解,即完全澄清。在严 格的氮气保护下,将上述盐溶液缓慢滴加到碱溶液中,滴加结束pH=8,所得浆液 于80。C晶化6hr,产物过滤,洗涤,滤饼50℃干燥4hr。 共沉淀法制备卜天冬酸柱撑LDHs 将Mg(N(无):·6H:O(一0.39,0.o4mol)、AI(N()3):· 9H2()(7.679,0.oZmol)混合,溶于3oml脱C姚的去离子水中, 另取Na()H(7.929,0.Zmol)、L-天冬酸(5.219)溶于looml脱 C(沁的去离子水中,在N:保护下,将所配制的镁铝液及碱液缓 慢滴人预先装有40ml脱C(见的去离子水的三口瓶中,强烈搅 拌,测定胶状沉淀的pH值约8,再将胶状沉淀放入65℃的烘箱 晶化24h,然后抽滤、水洗,7oC真空干燥18h仁6]。 师兄文章:synthesized by a nucleation/crystallization separation method reported by our group. In brief, solution A: Mg(NO3)2·6H2O (0.05 mol), Al(NO3)3·9H2O (0.025 mol), sodium dodecyl sulfonate (SDS) (a mol) and ZnPc (b mol, in which a + b =0.025 mol; a: b= 99:1; 98.5:1.5; 98:2; 97.5:2.5; 97:3; 95:5; 90:10, respectively; x%=b/(a + b)) dissolved in 100 mL of ethanol solution (2:3, v/v). Solution B: NaOH (0.15 mol) dissolved in 100 mL of deionized water. Solution A and solution B were simultaneously added into a colloid mill rotating at 3000 rpm, and mixed for 1 min. The resulting slurry was removed from the colloid mill and was sealed in a Teflon-lined stainless steel autoclave and heated at 80 °C for 1 day. The product was washed with hot, distilled water and anhydrous ethanol thoroughly and then dried in vacuum at 60 °C for 6 h.取1.31 g(6 mmol)卡托普利(Captopril, 简写为Cpl) 和0.80 g (20 mmol) NaOH 溶于50 mL

水滑石

水滑石的制备及应用研究 摘要:水滑石及类水滑石化合物具有特殊的层状结构及物理化学性质,具有孔径可调变的择形吸附的催化性能,在吸附、催化领域中占有重要位置。综述了水滑石的结构、合成方法和应用。 自然界存在的水滑石是镁、铝的羟基碳酸化物,后来人们合成了各种类型的类水滑石化合物(hydrotalcite-like compounds,简称HTLcs),是水滑石中的Mg2+,Al3+,被其他同价离子同晶取代后的化合物,它在结构上与水滑石相同。由于HTLcs具有离子交换性,又具有孔径可调变的择形吸附的催化性能,近年来越来越受人们重视。 近年来,对于层状双金属氢氧化物(Layerdouble hydroxides简称LDHs)的研究已成为材料科学领域的热点,水滑石及类水滑石化合物因具有特殊的层状结构及物理化学性质,在吸附、催化领域中占有重要位置,对它研究也越来越多。 1 结构 水滑石分子组成是Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O,它是一种阴离子型层状化合物。水滑石中的Mg2+、A13+被M2+、M3+同晶取代得到结构相似的一类化合物,称为类水滑石,分子通式:M2+1-XM3+X(OH)2(An-)X/n·yH2O,其中M2+=Mg2+、Ni2+、Co2+、Zn2+、Cu2+等;M3+=Al3+、Cr3+、Fe3+、Sc3+等;An-为在碱性溶液中可稳定存在的阴离子,如:C032—、NO3—、Cl—、 OH—、S042—等;x=0.2~0.33,y=0~6。不同的M2+和M3+,不同的填隙阴离子A—,便可形成不同的类水滑石。其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2,由MgO6八面体共用棱形成单元层,位于层上Mg2+、Al3+、OH—层带有正电荷。层间有的Mg2+可在一定范围内被A13+同晶取代,使交换的阴离子CO32-与层板上的正电荷平衡,使得这一结构呈电中性。此外,在氢氧化物层中同时存在着一些水分子,这些水分子可以在不破坏层状结构的条件下去除。下图描述了水滑石的典型结构。 水滑石之所以能在催化领域被广泛应用,是因其特殊的结构赋予其许多特性: (1)特殊的层状结构。晶体场严重不对称,阳离子在层板上的晶格中,阴离子不在晶格中,而在晶格外的层间。 (2)碱性。HTLcs的碱性与层板上阳离子M的性质、MO键的性质都有关系。 (3)酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关,而且还与层间阴离子有关。 (4)稳定性。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。以水滑石为例,其热分解过程包括脱结晶水、层板羟基缩水并脱除 CO2和新相生成等步骤。在低于220℃时,仅失去结晶水,而其层状结构没有被破坏;当加热到250~450℃时,层板羟基缩水并脱除CO2;在450—550℃区间,可形成比较稳定的双金属氧化物,组成是Mg3A1O4(OH),简写为LDO。LDO在一定的湿度(或水)和CO2(或碳酸盐)条件下,可以,恢复形成LDH,即所谓的“记忆功能”。LDO一般具有较高的比表面积(约200~300m2/g)、三

Zn-Mg-Al类水滑石催化剂催化制备生物柴油的研究

化工设计通讯Chemical Engineering Design Communications 研究与开发 Research and Development 第45卷第7期 2019年7月 Zn-Mg-AI类水滑石催化剂催化制备生物柴油的研究 何啥,京山珊,1煖 (贵州工业职业技术学院,化学与材料工程学院,贵州贵阳551400)摘要:利用共沉法来制取Zn-Mg-AI类水滑石并对催化剂进行表征,从而对催化剂活性进行研究,可以发现,釆用催化 酯交换反应形成生物柴油,可以获取到很好的柴油品质。对生物柴油的制备材料以及方法进行分析,并对反应结果进行讨论。 关键词:Zn-Mg-AI;水滑石;交换反应;生物柴油 中图分类号:TE667文献标志码:B文章编号:1003-6490(2019)07-0121-02 Study on Preparation of Biodiesel Catalyzed by Zn-Mg-AI hydrotalcite-like catalyst He Han,Li Shan-shan,Wang Yuan Abstract:Zinc-Mghydrotalcite-like compounds were prepared by co-precipitation method,and the catalysts were characterized.The activity of the catalysts was studied.lt was found that good diesel quality could be obtained by catalytic transesterification reaction to form biodiesel.In this paper,the preparation materials and methods of biodiesel were analyzed,and the reaction results were discussed. Key words:Zn-Mg-AI;hydrotalcite;exchange reaction;biodiesel 石油、天然气等化石燃料数量不断减少,对人类经济社会造成较大的冲击,同时,化石燃料的使用还会污染自然环境,使空气中的温室气体变多。很多国家都重视可再生资源方面的研究和应用,逐渐摆脱对化石燃料的依赖,生物质能、风能、太阳能等将会成为将来的重要能源。生物柴油是一种具有很好应用前景的生物质能,是国际上的热点科研项目。生物柴油有着很多优点,比如,具有很好的润滑性能,便于存储和运输,应用起来安全环保,有着很好的抗爆特性,可以利用生物进行降解,是一种可再生能源,对人们没有毒害,能实现完全燃烧,为环境友好的新型能源,研发和利用生物柴油技术对促进社会发展有着很好的作用。 ]生物柴油的制备 当前,生物柴油一般都釆用均相酯交换反应,具备较高的催化效率,可是反应完成之后催化剂很难实现与柴油分离,同时还伴随着废酸、碱液体的排放。如果釆用固体碱作为催化剂来取代相催化剂,那么柴油可以实现与催化剂的完全分离,防止形成数量较多的废弃液体,避免对自然污染造成污染,固体催化剂还可以实现再生,可反复利用。国外学者对菜籽油甲脂化反应原理进行了深入的分析和研究,氧化钙和氧化镁可以在菜籽油酯交换反应时形成多相碱催化,可以为油脂酯交换提供新的解决方式。之后,水滑石在很多反应过程中体现出很好的催化性能,得到了人们的广泛关注。水滑石具备八面体公用三对棱结构方式,镁离子在特定区间内可以被铝离子同晶替代,层具有正电荷,层次之间的碳酸离子与层板正电荷呈现出电中性,在特定条件下,骨架中的金属阳离子和层次间的阴离子可以组建成新型的类水滑石。国内学者釆用共沉法获取到镁铝水滑石制成生物柴油,转化率可达到90%=以此作为研发的前提,制备成Zn-Mg-AI水滑石,并对水滑石酯交换起到的催化作用进行分析和研究。 2材料以及方法 2.1试验材料和装置 菜籽毛油、六水硝酸镁、九水硝酸铝和六水硝酸锌。气相色谱仪装置、精密增力电动搅拌装置、马福炉、旋转黏度计、红外光谱仪、射线粉衍射仪。 2.2试验方法 2.2.1Zn-Mg-AI类水滑石的制备及表征 该类型的水滑石制备办法可以根据特定摩尔比,称取Zn (NO3)2-6H2O,Mg(NO3)2-H2O以及Al(NO,)3-9H2O, 收稿日期:2019-04-25 作者简介:何(1991-),男,贵州桐梓人,助教,主要研究方向为石油与天然气化工、新能源与绿色化学。溶解到合适的去离子水中,并配制成混合盐液体,把制成的溶液放置到烧杯当中,滴入特定浓度比的氢氧化钠以及碳酸钠混合液,对其进行充分的搅拌,获取到的浆液需要经过1209的晶化处理,釆用去离子水进行冲洗,在80C的条件下连续8h进行干燥处理,选用80-100目的溶液筛,釆用相同的办法来制备镁铝水滑石,金属盐可以有用硝酸盐,不再需要对其进行纯化处理。获取到的催化剂可以分别通过射线粉晶衍射仪以及红外光谱仪来实现表征m。 2.2.2酯交换反应和产物分析 把甲醇和菜籽油根据特定比例投入到具备温度计和冷凝管的500mL烧瓶当中,把其放进恒温水浴锅装置,如果混合物通过预热之后到达反应温度,需要添加催化剂进行反应,当反应完成之后再对催化剂进行过滤处理,形成的物质会通过静止作用形成不同的层次,上层物质为生物柴油,下层为催化剂以及粗甘油。可以利用GC分析法对酯化率进行分析,釆用检测器、毛细管色谱柱、载气釆用高纯氮气,天然气应用高纯氢气,压缩空气当作助燃气体。进样器温度控制在2209,检测器限定在275°C,利用控制程序控制柱温升温操作,起始温度值为150-C,并保持lmin,温度上升速度控制在每分钟20°C,当上升到225°C时持续5min,温度上升速度控制在每分钟5°C,最后的温度保证在250-C,持续时间为2min,从而获取到浓度为每毫升0.08确的三氯甲烷液体,进样量达到0.8P L。3结果和讨论 3.1Zn-Mg-AI类水滑石焙烧物质的酯交换反应 醇油物质量比是对酯交换转化率关键的影响因素,如果醇油物质量比为3: 1.6: 1.9: 1.12: 1.18:1,柴油获取率会随着醇油物质量比变大而提高。醇油量比达到3:1,提高醇油物质量比可以促进化学反应向着产物方面转变,对提升油脂酯化率起到很大促进作用。不同的醇油物量化酯化反应效率有着很大的差异,低醇油量比反应速度较慢,反应需要的时间也比较长也。醇油物量比高会导致反应中的甲醇物数变多,增加了分离难度和所需要的成本,所以,Zn-Mg-AI类水滑石当作催化剂来生成生物柴油,合理的醇油物量比为9:1。 3.2温度对生物柴油获取率的影响 反应温度的确定是由酯交换难度和催化剂类型决定的,非均相催化在甲醇沸点条件下可以得到很好的甘油获取率,需要较长的反应时间。对不同反应温度产生的影响进行分析,在3h的反应情况下,高的反应温度可以获取到较高的转化率,所以,合理提高反应温度可以减少到达同样转化率所需时间。 3.3催化剂应用数量对生物柴油获取率的影响 催化剂应用量不高,活性中心数量达不到要求,甘油获取 (下转第129页) ?121?

水滑石概述

1.1 水滑石概述 水滑石类层状化合物是一类近年来发展迅速的阴离子型粘土,自然界含量很少,是一类由带正电荷的水镁石层结构和层间填充带负电荷的阴离子所构成的层柱状化合物,具有广阔应用范围。它具有与蒙脱土类阳离子粘土类似的层状结构,不同的是骨架为阳离子,层间为阴离子,显碱性,层间距可通过填充离子半径不同的阴离子来调变。由于它们的主体成分一般是由两种金属的氢氧化物构成,因此又称其为层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxides,简称LDHs)。 比较常见的Mg/Al 组分的LDHs,称为水滑石(Hydrotalcite,简称HT);其它组分的LDHs 也可称为类水滑石(Hydrotalcite like compound,简称HTlc);它们的层插化学产物称为柱撑水滑石(Pillared Hydrotalcite)。水滑石、类水滑石和柱撑水滑石统称为水滑石类材料。可以通过调变金属离子和阴离子种类、大小等,改变水滑石类层状化合物的化学和物理性质,从而制得不同性能的材料。 水滑石于1842年在瑞典首次被发现,它是一种碳酸型镁铝双氢氧化物,在自然状态下以叶状和旋转板状或纤维团状形式存在。在发现水滑石的同时,另一种由镁铁组成的碳酸型双氢氧化物也被发现,这种物质和其它含有不同物质组成的矿物质一样与水滑石具有基本相同的结构和相似的特征。 佛罗伦萨大学的矿物学教授E.Manasse首先提出水滑石及其它同类型矿物质的化学式,他提出水滑石的精确简式Mg6A12(OH)16CO3·4H2O,并且认为碳酸根离子是必不可少的。这种观点在那时比较流行,并且持续了很多年。直到1941年,弗罗德的一篇题为“Constitution and polymorphism of the Pyroarite and Sjogrenite Groups”的发表,这些矿物质的组成及它们之间的关系才真正被认清。1970年,当第一个关于水滑石类化合物作为加氢催化剂的最佳引体的专利产生时,人们开始兴起对水滑石类化合物的研究。 1.2 基本结构 典型的水滑石类化合物是水滑石,其分子式为Mg6A12(OH)16CO3·4H2O,其主体层板结构非常类似于水镁石Mg(OH)2,结构中心为Mg2+,六个顶点为OH-,由相邻的MgO6八面体共用棱形成单元层(层板厚度约0.47nm),层与层间对顶地叠在一起,层间通过氢键缔合。位于层上的Mg2+可在一定范围内被半径相似的Al3+同晶取代,使得主体层板带永久正电荷;中层间具有可交换的阴离子CO32-,它所带的负电荷与层上正电荷平衡,使得这一结构呈电中性。此外在层间其余空间,存在一些结晶水,这些水分子可以在不破坏层状结构的条件下去除。 LDHs中的Mg2+、A13+被其它M2+、M3+同晶取代得到结构相似的水滑石类化合物,它

水滑石及类水滑石材料的合成及催化应用新进展_杨一青

水滑石是一类具有特殊结构的层状无机材料。具有独特的结构和性能,在离子交换、吸附分离、催化、医药等领域得到广泛应用。水滑石类材料主要包括水滑石(Hydrotalcite,简称HT)及水滑石类化合物(Hy-drotalcite-likecompounds,简称HTlc)。其结构既具有层板上阳离子的同晶取代性,又具有层间阴离子的可交换性[1]。 由于其独特的结构特性、组成及孔结构的可调变性以及优良的催化性能,在吸附、催化领域中占有重要位置,使其在催化、工业、医药等方面具有广阔的应用前景。 1水滑石的组成及结构特征 典型的水滑石Mg6Al2(OH)16CO3?4H2O是一种天然存在的矿物。水滑石与水镁石(Mg(OH)2)的结构类似,水镁石由Mg(OH)2八面体相互共边形成层状化合物[2],层与层之间对顶地叠在一起,层间通过氢键缔合。 当水镁石层状结构[3]中的Mg2+部分被半径相似的阳离子(如Al3+、Fe3+、Cr3+)取代时,会导致层上正电荷的积累,这些正电荷被位于层间的负离子平衡,在层间的其余空间,水以结晶水的形式存在。当Mg2+和Al3+被半径相似的2价或3价阳离子同晶取代,或CO32-被其他阴离子取代,即形成HTlc。 水滑石类化合物是一类层柱状化合物,其理想组成为M(Ⅱ)6M(Ⅲ)2(OH)16CO32-?4H2O,M(Ⅱ)为2价金属阳离子(如Mg2+,Zn2+,Cu2+,Ni2+等),M(Ⅲ)为3价金属阳离子(如Al3+,Fe3+,Cr3+等)。层间阴离子CO32-可被NO3-和Cl-等简单的无机阴离子取代,也可被体积较大的同多和杂多金属含氧酸盐取代,还可以被不同体积的有机阴离子替代,从而 得到另一种水滑石类化合物,称之为柱撑水滑石。 水滑石类化合物的特殊结构使其具有特殊的性能。(1)层板化学组成的可调控性;(2)层间离子种类及数量的可调控性;(3)晶粒尺寸及其分布的可调控性;(4)低表面能。类水滑石具有和水滑石相同的结构,差别在于层上阳离子和层间阴离子的种类和数量,二者统称为水滑石。 2水滑石的制备方法 天然存在的水滑石大都是镁铝水滑石,且其层间阴离子[4]主要局限为CO32-。由于研究与应用需要,有必要获得具有不同层、柱组成的其他HTlc,合成水滑石的方法主要有共沉淀法、离子交换法和焙烧还原法3种。 2.1共沉淀法 水滑石最常用的合成方法是共沉淀法,用构成水滑石层的金属离子的混合溶液在碱作用下发生共沉淀是制备HTlc最常见的方法。共沉淀的基本条件是造成过饱和条件的形成。在HTlc的合成中,通常采用的是pH值调节法,其中最重要的是,沉淀的pH值必须高于或等于最可溶的金属氢氧化物沉淀的pH值。共沉淀法分为低过饱和度法及高过饱和度法。 (1)低过饱和度法是将2种溶液(一种是M(Ⅱ)、M(Ⅲ)的混合溶液,另一种是碱液)通过控制相对滴加速度同时缓慢加入到另一种容器中,pH值由控制相对滴加速度调节。 (2)高过饱和度法是将混合溶液在剧烈搅拌下快速加入到碱液中。 实验室制备中常采用低过饱和度法,这是因为此时的pH值可得到较严格的控制;而高过饱和度条件下往往由于搅拌速度跟不上沉淀速度,常 水滑石及类水滑石材料的合成及催化应用新进展 杨一青1,2,刘从华1,张莉1,王亚红1 (1.中国石油兰州化工研究中心,甘肃兰州730060;2.西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州730070) 摘要:水滑石及类水滑石材料具有很好的热稳定性和较大的比表面积,可以作为催化剂或催化 剂载体。文中对不同类型水滑石的组成、结构特征、合成方法及其催化应用进展进行了综述,并 对该类材料的应用进行了展望。 关键词:水滑石;合成;催化 中图分类号:0643.36文献标识码:B文章编号:1671-4962(2008)01-0009-02

类水滑石制备及应用

类水滑石材料制备及其应用 目录 目录 (1) 1 水滑石的结构及性质 (2) 2 水滑石的制备方法[2] (3) 2.1水热法 (3) 2.2沉淀法 (3) 2.3诱导水解法 (3) 2.4热处理的重新水合法 (4) 2.5离子交换法 (4) 2.6焙烧还原法 (4) 2.7溶胶-凝胶法 (4) 3 水滑石的研究进展及其应用 (5) 3.1HTLc的制备、结构解析及合成机理方面 (5) 3.2LDHs 及HTLc 的吸附性能及吸附机理的研究 (5) 3.3利用LDHs 及HTLc 制备功能复合材料方面 (5) 3.4LDHs 及HTLc 在催化研究领域方面 (6) 3.5LDHs 及HTLc 的片层剥离研究方面 (6) 3.6LDHs 及HTLc 的生物制剂研究方面 (7) 3.7LDHs 及HTLc 的紫外阻隔研究方面 (7) 4 水滑石研究存在的问题 (7) 参考文献 (9)

1 水滑石的结构及性质 水滑石类化合物又称层状的双金属氢氧化物(Layered Double Hydrotalcides, 简称LDHs或HTLc),天然存在的水滑石只有镁铝水滑石,其他均为类水滑石,是一类阴离子插层的层状无机功能材料。层状双金属氢氧化物(LDHs)具有二维层板状结构。水滑石类化合物的化学组成通式为[M2+(1-x)M3+x(OH)2]x-[A n-]x/n?2H2O,其中M2+为二价金属阳离子(如Mg2+, Zn2+,Cu2+, Ni2+等), M3+为三价金属阳离子(如Al3+, Fe3+, Cr3+,Ga3+等),且占据了水镁石(Mg(OH)2)层板的八面体孔,其中,x=M3+/(M2++M3+),A n-为层间的阴离子或阴离子基团。层间组成:阴离子;保证了LDHs 的电荷守恒。由于LDHs 层板阳离子排列的均匀有序性,通过煅烧后的LDHs 经过还原,可以得到高分散的负载型金属催化剂[1]。 水滑石类化合物的特殊结构使其具有特殊的性能: 1)层板化学组成的可调控性:层状化合物的片层能够应用于纳米复合材料或者成为无机或有机纳米材料的构件,可以通过重新排列或组装,形成新的纳米复合材料、多分子纳米膜等结构。 2)层间离子种类及数量的可调控性:层间阴离子CO32-可被NO3-和Cl-等简单的无机阴离子取代,也可被体积较大的同多和杂多金属含氧酸盐取代,还可以被不同体积的有机阴离子替代。 3)晶粒尺寸及其分布的可调控性:其结构为六边形的层状结构,金属离子位于层板上,层板的厚度与层间插入的阴离子大小有关。 4)记忆效应:在某一特定的温度下,将合成的镁铝水滑石焙烧一定时间,使镁铝水滑石层间和板层上的—OH或结晶水蒸发、层间的CO32-分解为CO2,形成稳定的具有较高比表面积的双金属复合氧化物,并将此时焙烧的产物投入到含有预期阴离子的溶液或蒸汽中,利用“记忆效应”,新的阴离子会插入到板层之间,水滑石的结构得到重组,形成含有新的阴离子的插层柱撑水滑石。 5)热稳定性:水滑石具有特殊的结构和组成,受热分解时易吸收大量热,可降低材料表面的温度,使塑料的热分解能力和燃烧率大大降低;分解释放出的二氧化碳a和水能稀释、阻隔可燃性气体;分解产物是碱性多孔物质,比表面大,能吸附酸性气体,同时其与塑料燃烧时表面的炭化产物结合生成保护膜,因而具有阻燃和抑烟的双重功能[2]。 HTLc具有表面微孔性、离子交换性、层板正电性、记忆恢复性等特征,可以将其他组分( 例如某些特定的无机或有机材料)与其层板进行组装获得。由于其具有特殊的层状结构和表

水滑石的制备方法

共沉淀法 共沉淀法是最常用的合成类水滑石化合物的方法。此法是以可溶性金属离子盐溶液与碱溶液反应生成沉淀物,晶化后过滤、洗涤、干燥后制得。金属离子盐主要采用含M2 +、M3 + 的硝酸盐、硫酸盐、氯化物等可溶性盐; 碱溶液可用氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、碳酸钠、碳酸钾、尿素等。反应过程必须在过饱和状态下进行。例如王龙等用0. 2 mol Mg ( NO3) 2·6H2O 和0. 05 mol Al( NO3) 3·9H2O 配成盐溶液,以NaOH 和Na2CO3配成碱溶液,将两溶液以1 滴/s 速度滴加至烧杯中,恒温40 ℃,pH 值保持在9 ~ 10 之间,滴加完毕后搅拌1 h,于60 ℃晶化12 h 抽滤后洗涤至中性,将沉淀烘干得到Mg /Al 水滑石。该合成方法的关键在于调节溶液的pH 值,pH 值是根据水滑石类化合物中低价金属和高价金属的氢氧化物的溶度积常数确定的。共沉淀法具有以下优点: ①此方法可以在常温常压下进行; ②几乎所有的M2 +、M3 + 都可以用此方法制备相应的LDHs,并且产物中的M2 + /M3 + 值和初始加入盐的比例相同; ③通过选择不同种类的盐可以得到层间不同阴离子的LDHs 水热合成法 水热合成法是指在密闭的压力容器中,温度为100 ~ 1 000 ℃、压力为1 MPa ~1 GPa 条件下利用水溶液中物质溶解或反应生成该物质的溶解产物并达到过饱和态而结晶生长的方法。用共沉淀法制备LDHs,由于沉淀粒子是渐次产生,从第一个粒子的形成到最后一个粒子的产生,其时间相差很大,必然导致粒子大小不均。为了最大限度的保证水滑石的生长环境一致,Ts Stanimirova提出水热法来合成LDHs。它是将M2 +、M3 + 盐的混合液和沉淀剂快速混合成核,把得到的浆液迅速放入高压釜中,将高压釜放入烘箱中,在一定温度下晶化一段时间后,经过滤、洗涤、干燥得到LDHs。该方法可使水滑石的成核与晶化过程分开,使其更好的结晶,并可以通过对晶化温度和晶化时间的调节,有效控制晶相结构及晶粒尺寸,大大缩短了水滑石的合成时间。其特点是: 结晶好,团聚少,纯度高,粒度分布窄和易于控制粒径。Stmires等采用镁铝浆液化合物在不含碱金属的悬浊液中,在50 ~ 100 ℃加搅拌常压下通过水热法制得高纯度水滑石。1. 3 离子交换法离子交换法是合成特殊水滑石类化合物常用的方法。该方法基于水滑石具有离子交换的特点,首先合成层间含体积较小阴离子的水滑石前体,在一定条件下将目标产物的阴离子与制得的水滑石前体的层间阴离子交换,得到目标产物。离子交换法是合成具有较大阴离子集团柱撑水滑石的重要方法,也是最终合成不含碳酸根型水滑石的重要手段之一。它通过控制离子交换的反应温度、pH 值等条件,不仅可以保持水滑石原有的晶相结构,而且可以对层间阴离子的种类和数量进行设计和组装。层间阴离子交换能力与其阴离子种类有关,高价阴离子易于交换进入LDHs 层间,低价阴离子易于被交换出来。阴离子交换能力顺序为: CO2 -3 > OH ->SO2 -4 > HPO2 -4 > F -> Cl -> Br -> I -。该方法须在N2气保护的过程中进行的,防止空气中的CO2进入层间与阴离子进行交换。范惠琳等[15]以Zn /Al 水滑石和Zn /Mg /Al 水滑石为前体,用离子交换法将硼酸根离子插入到水滑石层中取代前体结构中的CO2 -3,得到硼酸根插层水滑石。1. 4 焙烧复原法焙烧复原法是基于水滑石的“记忆效应”,将生成的水滑石在空气中焙烧至一定温度,生成层状双金属氧化物,再将其置于欲插入的阴离子溶液中进行结构重建,形成新的层状化合物。最后将其过滤、水洗、干燥,得到新的水滑石类材料。此方法消除了与有机阴离子竞争插层的金属盐无机阴离子,常用于制备柱撑水滑石。焙烧态水滑石具有非常好的吸附和再生效果。

水滑石在PVC中的应用及合成

一﹑PVC的介绍 1.PVC的合成及合成中的问题 1.1聚氯乙烯(Polyvinyl Chloride ,简称PVC)树脂是由氯乙烯单体(Vinyl Chloride ,简称VC)聚合而成的热塑性高聚物,工业生产主要用悬浮法,浮液法,本体法和溶液法,以及衍生发展的微悬浮法等方法而实现。聚氯乙烯树脂是一种重要的塑料原料,是五大通用合成树脂之一,具有良好的物理和机械性能。聚氯乙烯树脂可以用于各种输水和排水管材、塑料门窗、护墙板、天花板、墙纸、楼梯扶手及各种装饰材料等;生产电子电器用品如电线、电缆、电气组件、家电外壳、插销、插座及接线盒等;聚氯乙烯还应用于医用制品、纤维制品、交通运输、包装、涂料等诸多方面,并不断向新的应用领域渗透。聚氯乙烯的原料来源丰富,生产成本低廉,应用范围广泛,商业价值极其可观。 聚氯乙烯的发现早在19世纪30年代,但工业化生产则不到70年。由于聚氯乙烯在通用树脂中生产成本最低,应用领域最广,特别是建筑市场对聚氯乙烯产品的需求量巨大,使得聚氯乙烯产品成本具有极强竞争力的塑料品种,得以迅速发展。随着新产品的不断开发,应用领域的不断拓宽,使其在塑料产品中具有举足轻重的地位。 中国聚氯乙烯工业起步较晚,仅4、50年的历史,但聚氯乙烯在我国的较迅速,特别是近年来,随着我国聚氯乙烯科研人员的不懈努力,我国聚氯乙烯生产技术、安全环保、新产品开发研究等方面有了很大提高,特别是大型聚合釜的国产化、大型电石法聚氯乙烯生产的自动化控制、干法乙炔发生技术、聚氯乙烯聚母液回收、废弃物综合利用等重点装备和技术的推广应用,提升了行业整体竞争力水平。但我们不许看到,在产品种类及质量控制一些关键技术工艺上与国外先进的聚氯乙烯工业相比,差距还较大。 1.2 聚氯乙烯主要原料、产品说明 氯乙烯(vcm)是生产聚氯乙烯(pvc)的主要原料,当今国际氯乙烯(vcm)生产有三大路线。 一、原油路线:原油(乙烯)由乙烯生产二氯乙烷(EDC)→氯乙烯(vcm)→聚氯乙烯(pvc) 二、煤炭路线:煤炭→电石→乙炔→氯乙烯(vcm)→聚氯乙烯(pvc) 三、天燃气乙炔路线:天燃气→乙炔→氯乙烯(vcm)→聚氯乙烯(pvc)

水滑石

层状双羟基复合金属氧化物(Layered Double Hydroxide,LDH)是水滑石(Hydrotalcite,HT)和类水滑石化合物(Hydrotalcite-Like Compounds,HTLCs)的统称,由这些化合物插层组装的一系列超分子材料称为水滑石类插层材料(LDHs)。1842年Hochstetter首先从片岩矿层中发现了天然水滑石矿;二十世纪初人们由于发现了LDH对氢加成反应具有催化作用而开始对其结构进行研究;1969年Allmann 等人通过测定LDH单晶结构,首次确认了LDH的层状结构;二十世纪九十年代以后,随着现代分析技术和测试手段的广泛应用,人们对LDHs结构和性能的研究不断深化。 简介 水滑石材料属于阴离子型层状化合物。层状化合物是指具有层状结构、层间离子具有可交换性的一类化合物,利用层状化合物主体在强极性分子作用下所具有的可插层性和层间离子的可交换性,将一些功能性客体物质引入层间空隙并将层板距离撑开从而形成层柱化合物。水滑石类化合物(LDHs) 是一类具有层状结构的新型无机功能材料, LDHs的主体层板化学组成与其层板阳离子特性、层板电荷密度或者阴离子交换量、超分子插层结构等因素密切相关。一般来讲,只要金属阳离子具有适宜的离子半径(与Mg2 +的离子半径0.072 nm相差不大)和电荷数,均可形成LDHs层板[1]。其化学组成可以表示为[MⅡ1-xMⅢx (OH)2] x + (An- )x/n·mH2O ,其中MⅡ为Mg2 + , Ni2 + , Co2 + , Zn2 + ,Cu2 + 等二价金属阳离子;MⅢ为Al3 + , Cr3 + , Fe3 + , Sc3 + 等三价金属阳离子;An - 为阴离子,如CO2 -3 , NO3 -, Cl - , OH- ,SO24 -, PO34 - , C6H4 (COO)2 2 -等无机和有机离子以及络合离子,则层间无机阴离子不同, LDHs的层间距不同[2]。当x 值在0.2-0.33 之间,即MⅡ/MⅢ摩尔比介于2~4之间时能得到结构完整的LDHs。在LDHs晶体结构中,由于受晶格能最低效应及其晶格定位效应的影响,使得金属离子在层板上以一定方式均匀分布,即在层板上每一个微小的结构单元中,其化学组成不变。 结构特征 LDHs是由带正电荷的主体层板和层间阴离子通过非共价键的相互作用组装而成化合物,它的结构类似于水镁石Mg(OH)2,由MgO6八面体共用棱形成单元层。有以下几个很突出的特点:(1)主体层板的化学组成可调变;(2)层间客体阴离子的种类和数量可调变;(3)插层组装体的粒径尺寸和分布可调控 典型的LDHs化合物是镁铝碳酸根型水滑石:Mg6Al2(OH)16·4H2O[4]。LDHs的结构非常类似于水镁石[Mg(OH)2],由MgO6八面体共用棱形成单元层,位于层上的Mg2+可在一定的范围内被Al3+同晶取代,使得层板带正电荷,层间有可交换的CO32-与层板上的正电荷平衡,使得LDHs的整体结构呈电中性。由于层板和层间阴离子通过氢键连接,使得LDHs层间阴离子具有可交换性。此外,在LDHs中存在层间水这些水分子可以在不破坏层状结构条件下除去。 性质 碱性 LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。所以,具有较强的碱性[5]。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面积(约5—20m2/g),表观碱性较小,其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。LDO一般

锌铝水滑石的制备及表征

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Zn-Al类水滑石的制备和表征 专业:化学工程与工艺姓名:陈国栋指导老师:刘志远 摘要:本实验采用共沉淀法合成插层水滑石(Zn/Al LDHs),做了对原料金属离子在不同配料比、不同pH值及不同回流比下的多组实验,来分析以上因素对产物结构的影响,最后利用X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FT-IR)对插层产物的结构进行了表征,来了解锌铝水滑石的可插层性,在不同条件下产物的结构均有差异,根据插层空间的大小来插入不同的物质,通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FT-IR)对插层产物的结构的表征来,来确定制备产品的适宜条件,来改善水滑石的性能,以增强它的使用价值和应用范围。 关键字:类水滑石,插层,共沉淀 PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF Zn-Al HYDROTALCITE-LIKE COMPOUNDS ABSTRAT Zn-AL layered double hydroxides (Zn-AL LFHs) were successfuiiy synthesized using the co-precipitation method. In this experiment synthetic parameteers such as the Ph value and the ratios of raw materials were varied to make their influences on the structure of Zn-AL LDHs.sample characterization was carried out using X-ray diffraction(XRD), and Fourier transform infrard(FT-IR) spectroscopy To understand the Zn-Al hydrotalcite can be inserted layer, under

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