药学中级相关专业知识

相关专业知识

1.药物临床试验机构资格的认定办法由国务院

药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共

同制定

2.进口药品的管理正确的是须经国务院药品监

督管理部门组织审查；必须符合质量标准、

安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；

必须取得进口药品注册证书

3.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害

人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口

药品注册证书

4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直

接接触药品的工作人员必须每年进行健康

检查

5.标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药

品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药

品

6.药品广告的审批部门是所在地省、自治区、

直辖市人民政府药品监督管理部门

7.药品广告不得含有的内容包括表示功效的断

言或者保证；利用国家机关的名义作证明；

利用医药科研单位、学术机构或者专家、学

者的名义和形象作证明；利用医师、患者的

名义和形象作证明

8.缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级

释药，控释制剂零级释药

9.缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻

滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂

10.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关

的因素是药物代谢

11.常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP

12.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因

素是昼夜节律

13.缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出

法

14.属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米

粒、微球

15.剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质

体

16.咖啡因的助溶剂苯甲酸钠

17.防腐剂苯甲酸钠

18.静脉注射用乳化剂泊洛沙姆188

19.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂

20.葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂

21.利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂

22.粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶

23.常用作黏合剂的是甲基纤维素

24.可作片剂稀释剂的是微晶纤维素

25.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）

标示属于处方内容正文

26.药品金额属于处方内容正文

27.医师签名属于处方内容后记

28.麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

29.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得

超过7日常用量

30.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方

不得超过15日常用量

31.脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性

32.混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格

33.粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片

34.处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助

理医师处方可调配、购买和使用

35.国家对第二类精神药品实行特殊管理制度

36.医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮

制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规

范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性

中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37.药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱

验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品

38.药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型

多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多

39.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处

方保存备查的最低年限是2年

40.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期

内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性

41.关于药品不良反应监测和报告的说法正确的

是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

42.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正

确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响

43.胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液

与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用

44.软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹

性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小

45.粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在

液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分

46.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药

的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物

47.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，

超常处方包括无适应证用药

48.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限

制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

49.为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措

施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场

50.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正

确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得

51.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工

作是处方调配

52.处方颜色为淡绿色的是儿童处方

53.可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂

54.关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗

机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

55.片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲

56.片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的

崩解迟缓的是硬脂酸镁

57.粘合剂：羟丙甲纤维素

58.处方的组成包括前记、正文、后记

59.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、

直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

60.润湿剂：蒸馏水

61.填充剂：乳糖

62.属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期

的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的