水处理生物学(8)(1)

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1mol丙酮酸在TCA循环中共生产12+1+2= 15molATP。 葡萄糖代谢产能多少?
1mol葡萄糖可在EMP途径形成2mol丙酮酸,则在 TCA循环中可形成:
2×15=30molATP;
水处理生物学(8)(1)
由于葡萄糖的好氧呼吸包括两部分,TCA已知产生 30mol。那EMP途径呢,在发酵时净剩2molATP,在 发酵过程中,可产生2mol的NADH2,则可换算成
多数好氧和兼性菌都存在HMP途径,通常与
EMP途径同时存在.
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3.ED途径(2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖途径) 这个过程一些微生物在缺乏EMP途径时的一种
替代途径。该过程将葡萄糖经过4步反应得到EMP途 径10步才能形成的丙酮酸。(p104t) ED途径的总反应式
这个途径可以和EMP途径、HMP途径、TCA循 环相联,因此和其它途径一起满足微生物对能量等 代谢产物的需要。
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4.TCA途径(三羧酸循环/柠檬酸循环) 这个过程丙酮酸经过一系列循环式反应而彻底
氧化、脱羧形成CO2、H2O和NADH2的过程。各种 好氧微生物普遍存在的脱氢途径;真核生物TCA循 环在线粒体中进行;原核生物大部分在细胞质中进 行,少部分在细胞膜上进行。(p106t) TCA途径的总反应式
1).硝酸盐呼吸 以NO3-为最终电子受体无氧呼吸。 NO3-接受电子,形成NO2-、N2O水、处理N生物2学。(8)(1() p109)
NO3-
NO2-
N2
这个过程称为脱氮作用。亦称为反硝化作用或硝
酸盐还原作用。
2)硫酸盐呼吸(硫酸盐还原菌) 3)碳酸盐呼吸(乙酸菌和甲烷菌)
3.发酵 在无氧条件下,基质脱氢后所产生的还原力[H]
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(3)第三阶段:3-磷酸甘油醛 2-磷酸甘油 酸
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(4)第四阶段:2-二磷酸甘油酸 丙酮酸
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丙酮酸是微生物糖酵解的必然产物,如果进一步 发酵,可形成多种产物。因此,有可将发酵分为很多 类型:如乙醇发酵;混合酸发酵等。其中,混合酸发 酵是多数大肠杆菌的特征。
光能转换
O2或无机物 电子传递或基质水平 化能异养型
O2
电子传递或基质水平 化能自养型
光合磷酸化
光能自养异养
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呼吸 类型 发酵
好氧 呼吸
无氧 呼吸
最终电 子受体
中间代 谢产物
参与反应的酶与电子 传递体系
最终产物
脱氢酶、脱羧酶 辅酶NAD
低分子有机物、 CO2、ATP
氧气 NO3CO32SO42-
脱氢酶、脱羧酶 CO2、H2O、ATP、
辅酶NAD、FAD辅酶Q
SO42-
细胞色素a、a3、b、c、 c1
脱氢酶、脱羧酶、 CO2、H2O、N2、
硝酸还原酶、
ATP
硫酸还原酶
辅酶NAD、
细胞色素b、c
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3rew
演讲完毕,谢谢听讲!
再见,see you again
2020/11/22
好氧呼吸分为两种:外源呼吸和内源呼吸。 1).外源呼吸:正常条件下的呼吸,利用外界营养、 能源进行呼吸。 2).内源呼吸:外界不能供给能源,利用自身贮存的 能源物质进行呼吸。
2.无氧呼吸 无氧呼吸的最终电子受体不是未彻底氧化的有
机物,也不是O2,而是除了O2以外的含氧无机物, 如NO3-、SO42-、CO32-及CO2、CO等(利用了呼吸链 传递电子)。
是一种最普遍最重要的生物氧化或产能的方式。 代谢体系电子的最终受体为O2,并有大量ATP产生。 在好氧呼吸过程中,电子并不是直接传递给O2,而是 先转移给NAD,成为NADH2,然NADH2被氧化后, 电子传递给电子传递体系,最后由电子传递体系转给 O2。得到电子的O2与H结合形成H2O水。处理生(P物学1wenku.baidu.com80)(17) t6-11)
部分氧化,用氧化产物作为最终电子受体。能量有 少量释放,多数仍保留在产物中。
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糖酵解是微生物所共有的代谢途径。
糖酵解分为两大步骤: 1.预备反应,不发生氧化还原反应。产物是3-磷酸 甘油醛。 2.氧化还原反应,产生ATP,产物为丙酮酸
整个过程,1mol葡萄糖产生4molATP,用去 2mol,净剩2molATP,即产生能量2×31.4KJ= 62.8KJ。产能斜率为2/8=25%。
2.HMP途径(戊糖磷酸途径) 这个过程,将葡萄糖不经过EMP途径和TCA循
环,而直接将葡萄糖彻底氧化,并产生大量的 NADPH+H+还原力及多种中间代谢产物。(p103t)
HMP途径的总反应式
HMP途径的三个阶段:1、葡萄糖氧化成核酮糖-5磷酸和CO2,2、核酮糖-5-磷酸转化成核糖-5-磷酸、 木酮糖-5-磷酸,3、戊糖进行重排形成己糖磷酸。
2×3=6molATP , 因此, 1mol葡萄糖可产生:
30+2+6=38molATP. 好氧微生物氧化分解1 mol葡萄糖分子总共可生成 38molATP,共有1193kJ的能量转变为ATP。1 mol葡 萄糖分子完全氧化产生的总能量大约为2876 kJ。这 样,好氧呼吸利用能量的效率大约是42%,其余的能 量以热的形式散发掉。
糖酵解产能效率低,但生理功能极其重要。 提供ATP和还原力;是其他几个代谢途径的桥梁; 提供较多的中间代谢产物;逆反应可以合成多糖。
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(1)第一阶段:葡萄糖 1, 6-二磷酸果糖
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(2)第二阶段: 1, 6-二磷酸果糖 3-磷酸甘油醛
乳酸脱氢酶 丙酮酸 + NADH ======== L-乳酸 + NAD+
催化此反应的酶为乳酸脱氢酶。在供氧不足时,
人体的大多数组织都能通过糖酵解途径生成乳酸。 人在激烈运动时,肌肉细胞中乳酸含量增高,会产 生酸疼感。
乳酸可以通过血液进入肝、肾等组织内,重新
转变成丙酮酸,再合成葡萄糖和肝糖元,或进入三 羧酸循环氧化。肌肉中的乳酸可以被氧化,为肌肉 运动提供能量。
TCA循环特点:氧不直接参与反应,但必须在有氧 条件下运转;将丙酮酸彻底氧化,产能效率高;处 于分解代谢和合成代谢的枢纽位置。(p106图)
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NADH2被氧化后,电子传递给电子传递体系,最后 由电子传递体系转给O2。得到电子的O2与H结合形 成H2O。(P107t6-11) 仍然以葡萄糖为例子,降解好氧呼吸过程。 葡萄糖的好氧呼吸分为两个阶段: 1.糖酵解阶段,形成丙酮酸,即EMP途径酵解阶段; 2.丙酮酸有氧分解阶段,即三羧酸循环(TCA循环) 阶段。
未经呼吸链而直接交给某内源中间代水谢处理物生物学,(8)(1实) 现基质
水平磷酸化产能的一类生物氧化反应。
基质(底物)水平的磷酸化 底物在其氧化过程中形成某些具有高能磷酸键
的中间产物,这类中间产物,可将其高能键通过酶 的作用转给ADP而形成ATP的过程。
有机物 氧化的基质
氧化
有机物 最终受氢体
有机物
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可见,进行发酵的厌氧微生物为了满足能量的需要, 消耗的营养物要比好氧微生物多。
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(二) 微生物的呼吸类型
根据代谢体系最终电子受体不同分为好氧呼吸、 厌氧呼吸、发酵。(P107t6-10)
有氧呼吸:最终电子受体:分子氧;
厌氧呼吸:最终电子受体:无机氧化物;
发 酵:最终电子受体:有机物; 1.好氧呼吸
发酵不是彻底氧化,产能效率低。 是利用EMP、HMP、ED等脱氢途径的产物丙 酮酸进行进一步发酵。
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发酵类型
混合酸发酵
正型乳酸发酵 丁酸丁醇发酵
丙酮酸
丁二醇发酵
酒精发酵
丙酸发酵
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(1)丙酮酸 乳酸(乳酸发酵)
在无氧条件下,糖酵解产生的丙酮酸能够被NADH 还原成乳酸:
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(3)丙酮酸 乙酸和丁酸 丙酮酸氧化脱羧产生的乙酰CoA可以与磷酸作
用,生成乙酰磷酸,再在乙酸激酶催化下产生乙酸。
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不同产能方式特征的比较
产能方式 底物 电子受体
ATP产生方式
微生物营养型
发酵
有机物 中间产物
底物水平磷酸化
化能异养型
呼吸
有机物
无机物氧化 无机物
人们利用V.P试验进行大肠埃希氏杆菌和产气杆 菌的区分。
大肠埃希氏杆菌的发酵产物为甲酸、乙酸、乳 酸、CO2等。产气杆菌也能进行混合酸发酵,丙酮 酸经过缩合、脱羧后形成乙酰甲基甲醇,可在碱性 条件下被迅速氧化为二乙酰,二乙酰可与蛋白胨水 解出的精氨酸所含胍基反应形成红色化合物。称为 阳性反应。
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2020/11/22
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(一) 基质脱氢的4条途径
1、糖酵解途径(EMP途径) 2、戊糖磷酸途径(HMP途径) 3、2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖途径(ED途径) 4、三羧酸循环(TCA循环)(p101图6-5)
1. EMP途径(糖酵解途径) 这个过程,不存在外在的电子受体,底物进行
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(2)丙酮酸 乙醇(酒精发酵)
在酵母作用下,糖可以转变成乙醇,这是酿酒 和发酵法生产乙醇的基本过程,称为生醇发酵。
酵母中含有多种酶系,可以催化不同的反应过 程。生醇发酵的化学反应中,从葡萄糖到丙酮酸这 一段反应与葡萄糖的酵解完全相同。生成的丙酮酸 在酵母催化下,脱羧产生乙醛,乙醛在醇脱氢酶催 化下被NADH还原成乙醇。乙醇在人体及动物体中 可以氧化成乙醛,再转变成乙酰CoA进入三羧酸循 环氧化。
c.
脱羧时形成1mol。
2.TCA循环的能量问题 1mol丙酮酸在TCA循环中,可产生4mol的NADH2, 1 molNADH2通过电子传递体系重新氧化成为NAD,
同时可生成3 mol ATP,则4molNADH2被氧化生成 12molATP。
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可生成1 molGTP,1 mol的GTP转变成1 molATP; 可生成1molFADH2, 1 mol的FADH2转变成2 molATP; 则,
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1.TCA循环
也称为柠檬酸(CAC)循环。从丙酮酸开始,先
形成乙酰辅酶A,乙酰辅酶A进入TCA循环,最终被
彻底氧化成为CO2和H2O。 1mol丙酮酸经过TCA循环后形成了3mol的CO2: a.丙酮酸形成乙酰辅酶A时,产生1mol;
b.草酰琥珀酸脱羧时产生1mol;
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