红外吸收光谱IR的基本原理及应用

红外吸收光谱（IR ）的基本原理及应用

基本原理

当红外光照射物质分子时，其具有的能量引起振动能级和转动能级的跃迁，不同的分子和基团具有不同的振动，根据分子的特征吸收可以鉴定化合物和分子的结构。

利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。

红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。

分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子而振动而产生红外吸收光谱。

分子的振动和转动的能量不是连续而是量子化的。但由于在分子的振动跃迁过程中也常常伴随转动跃迁，使振动光谱呈带状。所以分子的红外光谱属带状光谱。分子越大，红外谱带也越多。

红外光谱的应用

（一）化合物的鉴定

用红外光谱鉴定化合物，其优点是简便、迅速和可靠；同时样品用量少、可回收；对样品也无特殊要求，无论气体、固体和液体均可以进行检测。有关化合物的鉴定包括下列几种：

1、鉴别化合物的异同

某个化合物的红外光谱图同熔点、沸点、折射率和比旋度等物理常数一样是该化合物的一种特征。尤其是有机化合物的红外光谱吸收峰多达20 个以上，如同人的指纹一样彼此各不相同，因此用它鉴别化合物的异同，可靠性比其它物理手段强。如果二个样品在相同的条件下测得的光谱完全一致，就可以确认它们是同一化合物，例外较少。但当二个图有差别时，情况较复杂，须考虑下列因素，方能作出正确的结论：

A.同质异晶体：此为化学结构完全相同而晶形不同的化合物。由于分子在不同晶体

的晶格中排列方式不一样，因此对光的散射和折射不相同，致使同质异晶体的固相红外光

谱有差异，而在溶液中测的液相光谱应是相同的

B、同系物：同系物仅是构成链的单元数不同，因此它们的分子无序排列的液相光谱往往相同，固相光谱则因晶体内晶胞不同而有微小的差别。所以在鉴定大分子的聚合物、多糖和长脂肪链的同系

物时，最好同时对比固相和液相光谱的异同，方能作出正确的判断。将二种同系物配成相同浓度的溶液，测量某些基团的吸收峰强度，如正脂肪酸同系物，可以根据亚甲基(2930) 和甲基(2960) 二个蜂的强度比进行识别。

C、来源和精制方法：应注意到有些结构相同的化合物会因来源和精制方法的不同而使固相光谱有差异。

D溶剂和浓度：液相光谱鉴别化合物的异同须采用同一种溶剂和相同的浓度，因为溶剂本身有一些吸收峰能把试样的弱吸收掩盖；另外氢键等溶剂效应在不同浓度下作用强弱不等，也能够引起光谱的变化。

E、吸收峰的相对强度：对比光谱的异同不仅要注意每个吸收峰的位置是否一致，而且要注意各个蜂彼此之间的相对强度是否符合，否则就可能是结构上的微小差别引起的。

2、鉴别光学异构体：旋光性化合物的左、右对映体的固相红外光谱是相同的。对映体和外消旋体由

于晶格中分子的排列不同，使它们的固体光谱彼此不同，而溶液或熔融的光谱就完全相同。非对映异构体因为是二种不同的化合物，所以无论是固相，还是液相光谱均不相同，尤其在指纹区有各自的特征峰。但是大分子的差向异构体如高三尖杉酯碱与表高三尖衫酯碱，由于彼此晶格不同，固相光谱的差别较大，而液相光谱差别很小，这是应该注意的问题。

3、区分几何( 顺、反)异构体：对称反式异构体中的双键处于分子对称中心，在分子振动中链的偶极矩变化极小，因此在光谱中不出现双键吸收峰。顺式异构体无对称中心，偶极矩有改变，故有明显的双键特征峰，以此可区分顺、反异构体。

不对称的分子，由于反式异构体的对称性比顺式异构体高，因此双键的特征峰前者弱，后者强。

4、区分构象异构体：同一种化学键在不同的构象异构体中的振动频率是不一样的。以构象固定的六

元环上的C- 丫键为例，平展的C- 丫键伸缩振动频率高于直立键，原因在于直立的C-丫键垂直于环的平面，其伸缩振动作用于碳上的复位力小；丫若在平展键, C—丫的伸缩振动使环扩张，复位力大，所以振动频率高。研究构象异构体要注意相的问题。固态结晶物质通常只有单一的构象，而液态样品大多是多种构象异构体的混合物，因此二种相的光谱不尽相同。如果固相和液相光谱相同，则表明该化合物只有一种构象．

环状邻位双羟基化合物可以利用羟基之间的氢键推定构相。有分子内氢键的羟基特征峰波数低于游离羟基的波数。氢键越强，二者波数差越大。

5、区分互变异构体：有机化学中经常碰到互变异构现象，如B -双酮有酮式和烯醇式二种，红外光

谱极容易区分它们。在四氯化碳溶液中酮式在〜1730cm f1有二个峰，烯醇式只有一个氢键鳌合的

羰基，动频率降至1650 cm f1,比酮式低80〜100 cmf。同时在1640〜1600 cm「1区有共轭双键特征峰，强度与羰基近似。

（二）定性分析

根据主要的特征峰可以确定化合物中所含官能团，以此鉴别化合物的类型。如某化合

物的图谱中只显示饱和C—H特征峰，就是烷烃化合物；如有= C— H和C= C或AC等不饱和键的峰，就属于烯类或炔类；其它宫能团如H-X，X三丫，＞C= O和芳环等也较易认定，从而可以确定化合物为醇、胺、脂或羰基等。

同一种官能团如果处在不同的化合物中，就会因化学环境不相同而影响到它的吸收峰位置，为推定化合物的分子结构提供十分重要的信息。以羰基化合物为例，有酯、醛和酸酐等，利用化学性质有的容易鉴别，有的却很困难，而红外光谱就比较方便和可靠。红外光谱用于定性方面的另一长处是5000〜1250 cm— 1区内官能团特征峰与紫外光谱一样有加和性，可用它鉴定复杂结构分子或二聚体中含官能团的各个单体。

（三）定量分析

红外分光光度计同其它分光光度计一样，可按照朗伯-比尔定律进行定量分析。

式中I。为入射光强度；I为透过光强度；c为溶液浓度，以克/升表示；I是吸收池厚度，以厘米表示；此时k 为吸光系数，即单位长度和单位浓度溶液中溶质的吸收度。如果浓度是以摩尔数/升表示，则k应为s（摩尔吸光系数）。由于红外分光光度计狭缝远比一般光电比色计的宽，通过的光波长范围大，使某一定波数处的最高吸收峰变矮变宽，影响直观的强度，加之吸收池、溶剂和制备技术不易标准化等各方面的因素，使其精密度较紫外光谱低。

基于混合物的光谱是每个纯成分的加和，因此可以利用光谱中的特定峰测量混合物中诸成分的百分含量。有机化合物中官能团的力常数有相当大的独立性，故每个纯成分可选一、二个特征峰，测其不同浓度下的吸收强度，得到浓度对吸收强度的工作曲钱。用同一

吸收池装混合物，分别在其所含的每个纯成分的特征峰处测定吸收强度，从相应的工作曲

线上求取各个纯成分的含量。如杂质在同一处有吸收就会干扰含量，克服这个缺点的方法

是对每个成分同时测定二个以上特征峰的强度．并在选择各成分的特征峰时尽可能是它的

强吸收峰，而其他成分在其附近吸收很弱或根本无吸收。具体的测试方法这里不作详述。

（四）鉴定样品纯度和指导分离操作

通常纯样品的光谱吸收峰较尖锐，彼此分辨清晰，如果含5％以上杂质，由于多种分

子各自的吸收峰互相干扰，常降低每个峰的尖锐度，有的线条会模糊不清。加之有杂质本身的吸收，