药理学 总论级名词解释

6药物drug：防、治、诊断疾病的化学物质。

毒物：损害人体的化学物质。

制剂：把药物制成便于贮存、运输和使用的形式。

药理学pharmacology：研究药物学科之一，为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学科学基础。

跨膜转运：药物从高浓度向低浓度通过质膜的一种物理性扩散（渗透扩散）。--------------------------特点：1》不消耗能量2》顺浓度差转运3》无竞争抑制现象4》扩散的能力取决于药物的脂溶性与膜的结构面积、厚度、药物在膜两侧的解离度5》无需载体

主动转运：耗能的逆浓度差的转运方式。---------特点：１》耗能，２》逆变化梯度，－－－３》有饱和、限速和竞争抑制现象

转运：药物的吸收、分布和排泄的总称。

转化：药物在体内发生的化学性变化。

载体：特异性的通道蛋白，通过构型的改变使某些物质通过生物膜。

离子障：非离子型的药物可自由通过，而离子型的药物被限制在生物膜的一侧，这种现象称为～吸收：药物自用药部位或体外经过细胞组成的屏障进入血液的过程。

首过消除：口服用药，药物首次通过胃肠和肝脏，经过灭活代谢而使进入体循环的药量减少的现象。

分布：药物自血液分布到各组织，细胞外液和细胞内液的过程。

血浆蛋白结合率：在治疗量时对正常人测的药物蛋白结合的百分率。-------特性：1-可逆性；2-饱和性；3-竞争抑制性；4-结合性的药物活性暂失，不被消除；5-和内源性的代谢产物竞争与血浆蛋白结合，6-血药浓度增加，结合总量增多，结合百分率下降

代谢：（同转化）

肝药酶：催化药物转化的非专一性酶为肝脏微粒体混合功能酶系统，其主要存在于肝细胞的内质网中，成为～（该系统的活性有限）

肝药酶诱导剂（酶诱导剂|酶促剂）：使肝药酶的活性增加，生成增多的药物。（苯巴比妥，水合氯醛）

肝药酶的诱导|酶促作用：某些药物使肝药酶的活性增加，生成增多的现象。

肝药酶抑制剂（酶抑剂）：使肝药酶的活性下降，生成减少的药物。（氯霉素，西米替丁）

肝药酶的抑制|酶抑现象：某些药物使肝药酶的活性下降，生成减少的现象。

排泄：药物在体内的最终处理过程。

一级消除动力学：血浆药物浓度的消除速度与原血浆药物浓度成正比，属于恒比消除。

血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。--------特性：①半衰期是恒定值，②单位时间内实际消除的药量随时间递减，③药物活性产物与母药的活性产物不同，④有个体差异性，⑤肾功能明显影响半衰期的长短-链霉素-，⑥半衰期公式，⑦临床用药可参考之的长短，⑧t1\2与Vd成正比，与Cl成反比单位：小时，分

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生物利用度：药物经肝脏首过消除以后，进入体循环的相对量和速度。（注意公式）

消除速度|消除速率：指单位时间内被机体消除的药量，单位为克/小时。

消除速率常数：表示单位时间内药物被机体消除的百分数，单位每小时，每分。

血浆清除率（Cl）：肝、肾等脏器的消除率的总和。单位时间内多少血浆容积中药物被消除。单位：升/小时

灌流限制性清除：某些药物的肝清除率很高，接近肝血流量，这个现象称为～

表观分布容积（Vd）：指静脉注射一定量的药物，待分布平衡后，按测得的血浆药物浓度计算该药应占有的体液容积，此容积就是～，此数值为理论数值，不是机体实际的体液。（公式）稳态血浆药物浓度Css”：连续恒速静脉点滴或定时定量（间隔近似于t1/2）反复给药，经过个t1/2所达到的血浆药物浓度，简称血药浓度。（公式）

负荷量：使药物浓度迅速达到Css的剂量。

特异性：指某一特定的受体只能与特定的配体结合，而且可由此结合产生特定的生理效应，即为药物的特异性。（特异性高，不一定选择性高。）

选择性：指药物吸收以后，对某一特定的器官或机能发生作用，而对其他器官或机能不发生作用或很少发生作用，此为药物的选择性。（特点：相对性，绝对性）

直接作用：药物与某组织器官接触，引起的该组织器官机能活动变化

间接作用/继发作用：由于机体各部分广泛存在着神经、体液的联系，药物使A组织器官机能的变化而引起B组织器官机能的变化，称为～

局部作用：有些局部作用可以视为直接作用，而直接作用不可能是局部作用。他们的根据不同。----------NO DEF

量效关系：药物的药理效用随药物的剂量和浓度增加而增加，二者间的规律性变化称为~！

剂量：用药的分量。

治疗量：大于最小有效量而小于最小中毒量的剂量。治疗时用的量。

最小有效量：药物刚刚能够呈现作用的量。

极量：药典的专用术语，即最大治疗量。

最小中毒量：刚刚能引起中毒的量。

最小致死量：刚能引起死亡的量。

治疗指数：是能够引起50%动物死亡的剂量与达到某一效应的50%的比。（公式）

构效关系：药理作用的特异性取决于化学反应的专一性，而后者又取决于药物的化学结构，此种关系就是～

效能：药物的最大效应。

效价强度：达到一定效应时，所用药物的剂量的值。

受体：指位于细胞膜或细胞内的一种具有特异性功能的，能够识别某种微量化学物质的并能与之可逆性结合的，通过中介的信息转导与放大系统，产生特定生物效应的蛋白组分。

配体：能与受体特异性结合的物质。

激动药：既有亲和力又又内在活性（α=1）的药物。

部分激动药：有亲和力而内在活性（0<α<1）的药物。

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拮抗剂：只有亲和力而雾内在活性（α=0）的药物。

竞争性拮抗剂：能与激动药互相竞争同一受体结合，此种结合是可逆的，这种药物就是～

非竞争性拮抗剂：与受体结合非常牢固，分解很慢或相对不可逆转，受体的构型发生改变，使能与激动药结合的受体减少或阻断受体后某一中间环节，其共同特点是量效曲线高度下降，此种拮抗药即为～

储备受体：一些活性高的药物只需与一部分受体结合就能发挥最大效应，其余的未结合的受体则称为～

沉默受体：激动药占领的受体数必须达到一定的阈值之后才开始出现效应，继续增加用药，效应增加，阈值以下的受体称为～

亲和力：药物与受体结合的能力。

内在活性：药物产生生物效应的能力。

PD2：激动药与受体亲和力的结合能力的指数（亲和力指数），引起最大反应50%所需的激动药的克分子浓度的负对数。

PA2（拮抗指数）：激动药的药效极限，平行右移2倍，所需的竞争性拮抗剂克分子浓度的负对数。

受体上调：当长期应用受体阻断药，受体数目增加的现象。

受体下调：当长期应用受体激动药，使受体数目减少的现象。

治疗作用：凡是能符合用药目的或能达到防治效果的作用的治疗。（对因，对症）

不良反应：凡是不符合用药目的或给病人带来不适或痛苦的反应，称为～

副作用：是药物本身所固有的，在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的反应。