变更管理工作表

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变更的原因:
预计对安全的影响:
预计对生产的影响:
本表格是否含有附件:是否
批准变更
(相关专业的批准人员应该检查并确认所有需要更新的文件已经包括在本表格最后一栏“需要更新的文件清单”中)
相关专业/部门
姓名
签名
日期
相关专业/部门
姓名
签名
日期
安全工程师
工艺工程师
工艺安全工程师
设备工程师
操作工程师
自控工程师
车间主管
电/仪工程师
公用工程主管
维修工程师
环保工程师
产品工程师
批准开展变更相关的设计
批准人姓名:
职务:技术经理生产经理工艺安全经理
签名:
日期:
变更相关设计的完成情况
变更设计是否已经完成安全审查
是否
安全审查人员包括:
安全审查负责人
(签名)
变更项目的执行和投入运行
1、变更项目执行
现场安装是否与批准的图纸相一致
是否
备件清单
设备规格文件
污水处理
操作规程
应急预案
安全规程
培训记录
变更完成确认
本次变更的各项工作都已经完成
是否
变更管理(协调)负责人
(签名)
项目负责人
(签名)
2、变更项目投入运行前的检查
变更项目已经完成并满足生产要求
是否
相关操作人员已经接受了培训
是否
相关的操作程序已经更新
是否
生产负责人
(签名)
需要更新的文件清单
文件名称/类别
负责人姓名
签名
日期
文件名称/类别
负责厂总图
管道仪表流程图
软件系统
电气图纸/文件
设备清单
仪表文件
赤峰艾克制药变更管理工作表
提出变更项目:
变更的名称:
变更编号:
提出日期:
变更提出人:
部门:
电话:
涉及变更的工艺/装置/设施∕材料:
变更类别:
永久变更
临时变更:从年月日到年月日为止。
变更类型:
大规模中等规模小变更有计划的变更应急变更
对变更的描述(必要时应附上相关的图纸,如工艺管道流程图,在图上用红色标出需要变更的部分):
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