最新α、β放射性测量
低水平α、β放射性测量仪器计量性能的测试分析
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低本底a、卩测量仪 流气正比计数器总a、总卩测量仪
表2实验用仪器的型号与数量
型号
BH1227
LB4008
数量
85道
48道
型号
JC-LSC-2
HY-3322
数量
2道
6道
型号
LB770
MPC-9604
数量
80道
129道
RJ41-4 24道 NMS-21D 2道 LB41-PF3 36道
FYFS-400X 36道
2实验结果与分析 2.1实验数据
10种型号低本底a、卩测量仪的共计232个探
测器(测量通道)各参数的测量结果见表3, 5种型 号流气正比计数器总a、总卩测量仪的共计267个
探测器(测量通道)各参数的测量结果见表4
表3低本底a、卩测量仪性能参数测量结果
计量性能参数 本底 /min~1cm~2‘ 探测效率/% 串道比/%
2 )探测效率
将a (或B )标准平面源放置于样品盘中心,使 源表面尽量接近但不超过样晶盘的上沿,固定平面
源。设置仪器的测量次数及单次测量时间,按照式(2 ) 计算仪器的探测效率
Na(B)
~T 1 a(P)
T
1 Oa(P)
〃a(0)
x 100%
(2)
式中:“讪----a (或|3 )累计计数; ——测量a (或卩)源的累计时间,min;
Aa(p)—— a (或卩)标准平面源在测量时的表
面发射率,(min • 27lsr ) 3)串道比 根据1.2.2测量数据,按式(3 )计算a射线对
卩道的串道比九讣以及B射线对a道的串道比
式中:M一阻-q------ 测量a( B)标准平面源时,卩(a) 道的计数;
稀土化合物中总α、总β放射性的测定
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稀土化合物中总α、总β放射性的测定陈 文,汤 英,徐 娜,李 平(江西省钨与稀土产品质量监督检验中心,江西 赣州 341000)摘 要:放射性元素在稀土中含量的多少,是评价稀土化合物产品优劣的重要指标,然而我国目前还没有一个准确度测定稀土产品中放射性元素含量的方法,为解决无法确定稀土产品优劣的问题,对稀土化合物中总α、总β放射性的测定方法进行研究。
在确定实验的仪器和试剂之后,首先进行α和β标准源的测量,然后进行本底和样品源的测量,最后根据公式得到计算结果。
通过计算结果分析标准源的选择因素、有效饱和厚度的确定方法、仪器本底的稳定性分析、样品测量时间的计算以及实验的精密度分析。
关键词:稀土化合物;α放射性;β放射性;放射测定中图分类号:X832 文献标识码:A 文章编号:1002-5065(2021)01-0187-2Determination of total α and β radioactivity in rare earth compoundsCHEN Wen, TANG Ying, XU Na, LI Ping(Jiangxi tungsten and rare earth products quality supervision and inspection center, Ganzhou 341000,China)Abstract: The content of radioactive elements in rare earth is an important index to evaluate the quality of rare earth compound products. However, there is no accurate method to determine the content of radioactive elements in rare earth products in China. In order to solve the problem that the quality of rare earth products can not be determined, the determination methods of total α and β radioactivity in rare earth compounds were studied. After determining the instrument and reagent of the experiment, first measure the standard source of α and β, then measure the background and sample source, and finally get the calculation result according to the formula. Through the calculation results, the selection factors of standard source, the determination method of effective saturation thickness, the stability analysis of instrument background, the calculation of sample measurement time and the precision analysis of experiment are analyzed.Keywords: rare earth compound; α - radioactivity; β - radioactivity; radioassay; radioassay稀土在我国的工业生产中占据着相当重要的地位,被广泛地应用于彩色电视、电子工艺、钢铁、冶金、石化、医疗卫生等诸多领域。
低本底总αβ测量仪技术要求
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低本底总αβ测量仪技术要求低本底总α、β测量仪是一种专门用于测量放射性样品中α和β放射性核素活度的仪器。
它在环境监测、核安全、核工业等领域有重要应用。
为了保证测量结果的准确性和可靠性,低本底总α、β测量仪在技术上有一定的要求。
以下是对低本底总α、β测量仪技术要求的详细描述。
1.可靠的低本底设计:低本底是指仪器本身不产生或产生极少量的放射性背景信号。
为了保证仪器的低本底性能,在设计上需要采用有效的阴挡效果,如采用多层铅屏蔽、窄背景室设计等,同时要注意材料的选择和工艺的优化,以减少本身的本底信号。
2.优化的探测器设计:探测器是测量仪器的核心部件,对仪器性能有很大影响。
为了提高探测器的灵敏度和分辨率,需要采用高效率、低噪声的探测器。
目前常用的探测器有电离室、闪烁体探测器、半导体探测器等,具体选择应根据测量需求和实际情况作出合理选择。
3.准确的能谱分析技术:能谱分析是低本底总α、β测量仪的核心功能之一、通过能谱分析可以确定样品中的α和β放射性核素种类和活度,所以能谱分析技术的准确性对测量结果的可靠性至关重要。
应采用高分辨率的能谱分析器和相应的算法,能够准确地对α和β射线能谱进行分析和解析。
4.稳定的背景校正算法:背景校正是低本底总α、β测量仪中一个重要的环节。
由于环境中总是存在一定的背景放射性信号,需要对测量结果进行背景校正以消除背景信号的干扰。
所以需要采用稳定、可靠的背景校正算法,以保证背景校正结果的准确性。
5.定期的仪器校准和维护:低本底总α、β测量仪是一种检测性仪器,需要保证其测量结果的准确性和可靠性。
因此,需要定期进行仪器的校准和维护工作,包括标定探测器的灵敏度、检查仪器的电路、检测器和软件的工作状态,以确保仪器的正常工作和测量结果的准确度。
以上是对低本底总α、β测量仪技术要求的详细描述。
通过对仪器的低本底设计、探测器设计、能谱分析技术、背景校正算法和仪器校准等方面的要求,可以保证低本底总α、β测量仪的测量结果准确可靠,满足实际应用需求。
能力验证样品中总α_和总β_放射性的测定
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第43卷第2期(总第254期)辐射防护通讯2023年4月•经验交流•能力验证样品中总α和总β放射性的测定马秀凤,张馨蕊,杜娟,李建杰(北京市核与辐射安全中心,北京,100089)摘㊀要㊀为提高低水平放射性测量水平,以保证监测数据的准确性和可靠性,参加了2021年中国辐射防护研究院组织的能力验证活动㊂厚源法分别以241Am粉末㊁90Sr/90Y粉末为标准源,测定水样㊁气溶胶中总α和总β放射性㊂相对比较法分别以241Am标准溶液㊁90Sr/90Y标准溶液为标准源,测定水样中总α和总β放射性㊂结果表明,厚源法测量结果的相对偏差和Z值分别在4.2%~18.8%㊁-0.42~0.95;相对比较法测量结果的相对偏差和Z值分别在3.7%~14.4%㊁-0.13~0.72㊂评定结果全部为 满意 ㊂关键词:㊀能力验证;总α和总β放射性;厚源法;相对比较法中图分类号:X830.5文献标识码:A文章编号:1004-6356(2023)02-0020-050㊀引言㊀㊀RB/T214 2017‘检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求“要求:检验检测机构应建立和保持监控结果有效性的程序[1]㊂参加能力验证对测试方法不做强制,只对测试结果进行评价,是一种非常有效的外部质量控制手段㊂它不仅可以确定和监控检测实验室的数据质量,也可有效识别实验室存在的质控问题㊂为提高低水平放射性测量水平,保证监测数据的准确性和可靠性,本实验室参加了2021年中国辐射防护研究院组织的总α和总β放射性能力验证㊂环境介质中的总α和总β放射性测量一般来说给出的结果快㊁成本低,对大量放射性监测样品能起到快速筛选的作用,不仅节省时间,也节省大量人力和物力,还可以为辐射环境污染状况评估㊁防护行动决策等提供可靠的信息,所以目前仍是放射性监测手段之一㊂关于样品的总放射性测量,可按待测样品的厚度分为薄样法㊁中层法㊁厚源法和相对比较法㊂薄样法探测限高㊁样品厚度不易控制;中层法需进行自吸收修正,过程繁琐,因而目前使用较多的是厚源法和相对比较法[2-3]㊂本文采用厚源法和相对比较法,对2021年中国辐射防护研究院提供的能力验证样品中总α和总β放射性测量进行了分析探讨㊁经验总结㊂1㊀试验内容1.1㊀样品本实验室共收到4个样品,01㊁02号为加入3%硝酸酸化的掺标水样,分析项目分别为总α㊁总β放射性;03㊁04号为气溶胶滤膜,材质为光泽纸,掺标物质分别为241Am㊁90Sr/90Y标准溶液,分析项目分别为总α㊁总β放射性㊂1.2㊀设备仪器监测仪器采用Berthold公司的LB770低本底α/β测量仪,单位面积本底计数率:αɤ0.0066 min-1㊃cm-2,βɤ0.39min-1㊃cm-2;电镀源探测效率:αȡ70%(241Am),βȡ40%(90Sr/90Y)㊂1.3㊀方法样品前处理,制样测量参照HJ898 2017‘水质总α放射性的测定厚源法“[4]㊁HJ899 2017‘水质总β放射性的测定厚源法“[5]进行㊂1.3.1㊀厚源法制备样品㊀㊀厚源法根据不同直径的测量盘,当铺盘厚度达到放射性射线的有效饱和厚度时,对应的取样02㊀收稿日期:2022-08-25作者简介:马秀凤(1988 ),女,2011年本科毕业于聊城大学分析化学专业,2014年硕士研究生毕业于中国原子能科学研究院分析化学专业,从事辐射环境监测与评价工作,高级工程师㊂E-mail:imaxiufeng@量为铺盘量的 最小取样量 ,如果有效饱和厚度测量有困难,可直接按0.1A mg(A为测量盘的面积,mm2)计算㊂本实验所用测量盘为ϕ60mm,因此铺盘量约为300mg㊂(1)空白试样的制备㊀取适量无水硫酸钙,置于电热恒温干燥箱内,105ħ下烘30min,在干燥器中冷却至室温㊂准确称取(300ʃ10)mg无水硫酸钙,于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成空白试样㊂(2)标准源的制备㊀取适量241Am标准粉末源(10.4Bq/g),置于电热恒温干燥箱内,105ħ下烘30min,在干燥器中冷却至室温㊂准确称取6份(300ʃ10)mg粉末到ϕ60mm不锈钢样品盘中铺平,制成α标准源㊂取2.5g无水硫酸钙,放入200mL烧杯中㊂加入10mL热硝酸(8.0mol/L),搅拌并加入热水至100mL以溶解固态盐,将此溶液转到已经恒重的200mL蒸发皿中,加入250μL90Sr/90Y标准溶液(83.7Bq/mL),搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量6份(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘中铺平,制成β标准源㊂(3)样品源的制备㊀在100mL蒸发皿中加入10.0mL01号样品,再加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂重复实验2组㊂02号样品按相同步骤制样㊂将03号样品滤膜折叠,放入坩埚中,置于电热板上缓慢加热,炭化㊂将坩埚移入电阻炉中,在(350ʃ10)ħ下灼烧1h㊂取出置于干燥器内冷却后称重,用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂04号样品按相同步骤制样㊂1.3.2㊀相对比较法制备样品[3]㊀㊀在2个100mL蒸发皿中分别加入30.0mL 01号样品,第2个蒸发皿加入125μL241Am标准溶液(5.21Bq/mL),将溶液充分搅拌均匀,再在每个蒸发皿中加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂在2个100mL蒸发皿中分别加入30.0mL 02号样品,第2个蒸发皿加入400μL90Sr/90Y (0.837Bq/mL)标准溶液,将溶液充分搅拌均匀,再在每个蒸发皿中加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h㊂取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂1.3.3㊀分析步骤㊀㊀(1)仪器本底的测定㊀取未使用过㊁无污染的不锈钢样品盘,洗涤后用酒精浸泡1h,取出㊁烘干,置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β本底计数率24h㊂(2)空白试样的测定㊀将空白试样置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂(3)仪器探测效率的测定㊀将标准源置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂(4)样品源的测定㊀将01~04号样品源置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂1.4㊀结果处理1.4.1㊀探测效率㊀㊀探测效率按照式(1)计算:ε=R s-R0a sˑm s(1)式中,ε为探测效率,Bq-1㊃s-1;R s为α或β标准粉末源的总α或总β计数率,s-1;R0为总α或总β本底计数率,s-1;a s为α或β标准粉末源的活度浓度,Bq/g;m s为α或β标准粉末源的质量,g㊂1.4.2㊀总α㊁总β放射性活度浓度㊀㊀厚源法水样中总α㊁总β放射性按照文献[4-5]计算㊂相对比较法水样中总α㊁总β放射性按照式(2)计算:12能力验证样品中总α和总β放射性的测定㊀马秀凤C=R x-R0R sx-R xˑC sˑV s Vˑ1000(2)式中,C为水样的总α或总β放射性活度浓度, Bq/L;R x为样品源的总α或总β计数率,s-1;R sx 为加标样品源的总α或总β计数率,s-1;C s为α或β标准溶液的活度浓度,Bq/mL;V s为α或β标准溶液的体积,mL;V为水样体积,mL;其余符号同前㊂气溶胶中总α㊁总β放射性按照式(3)计算:A=R x-R0R s-R0ˑa sˑM(3)式中,A为气溶胶的总α或总β放射性活度,Bq; M为气溶胶膜灼烧后的总残渣质量,g;其余符号同前㊂1.5㊀不确定度评定样品中总α㊁总β放射性测量标准不确定度μ来源于仪器统计计数μ1㊁标准物质刻度μ2,样品源制备μ3和样品体积μ4,μ3和μ4很小,可忽略不计㊂μ1按照式(4)计算:μ1=R xt x+R0t0R x-R0(4)式中,t x㊁t0分别为样品源和本底的测量时间,s;其余符号同前㊂μ2由标准物质证书查得㊂因此,样品中总α㊁总β放射性测量扩展不确定度U(k为包含因子,k=1)按照式(5)计算:U=kμ=μ21+μ22(5) 1.6㊀质量控制工作人员进行统一培训,测量分析人员持证上岗㊂标准源定期进行校准㊁期间核查㊂分析仪器定期进行检定,并定期做本底㊁效率测量和泊松分布检验㊂1.7㊀评定方法组织机构指定了结果评定方法㊂对于水样中总α㊁总β放射性,气溶胶样品中总α㊁总β放射性,根据式(6)计算相对偏差:E r=|X i-A|Aˑ100%(6)式中,E r为测量结果的相对标准偏差;X i为测试样品的测量值,A为测试样品的指定值㊂最后根据能力统计量Z值对测量结果进行评定:Z=X i-Aσ(7)式中,σ为能力评定标准差,其余符号同前㊂若|Z|ɤ2,结果满意;2<|Z|<3,结果有问题;|Z|ȡ3,结果不满意㊂2㊀结果与讨论2.1㊀仪器参数测定LB770低本底α/β测量仪为流气式正比计数管探测器,可同时测量10个样品,10个通道空盘总α计数率在0.0022s-1~0.0032s-1之间,比空白样品计数率0.00044s-1~0.00061s-1大近一个数量级,总β计数率在0.0682s-1~0.0919s-1之间,与空白样品计数率0.0576s-1~0.0619s-1差别不大,主要原因一方面是由于空白样品无水硫酸钙为优级纯,放射性比托盘衬底更低,另一方面是由于α粒子射程短,样品源对其有一定的屏蔽和吸收作用,而β粒子虽然有一定的自吸收,但其射程较长,普通材料对其发射的影响较小[6-7]㊂本实验以空白样品计数率作为本底计数率㊂10个通道对α放射性(对241Am)探测效率在0.0712~0.0732Bq-1㊃s-1之间,β放射性(对90Sr/90Y)探测效率在0.3914~0.4023Bq-1㊃s-1之间,与文献报道的同类型仪器性能差别不大[8]㊂由于各通道的探测效率有所区别,计算结果应用相应通道的探测效率㊂2.2㊀测量结果比对分析2.2.1㊀厚源法结果分析㊀㊀用厚源法测量,结果见表1和表2㊂由表1可知,厚源法得出气溶胶中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的E r分别为5.3%㊁4.2%,Z值分别为-0.42㊁0.18㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂气溶胶中总α㊁总β放射性结果与指定值比较接近,E r<6%㊂水中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的相对偏差分别为10.7%㊁18.8%,Z值分别为0.37㊁0.95㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂一般情况下,在样品测量时,应尽量选择与待测样品中可能存在的放射性核素类型㊁能量相近的标准 22辐射防护通讯㊀2023年4月第43卷第2期㊀㊀㊀表1㊀气溶胶总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目指定值A(Bq)指定值不确定度U A(%)(k=1)灰样重M(g)铺盘量m(mg)测量值X i(Bq)1组2组1组2组均值测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值03总α252 1.61 1.7818301.0301.9243235239 3.4 5.3-0.42 04总β142 2.73 1.7872301.9301.8149147148 3.4 4.20.18表2㊀水样总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目指定值A(Bq/L)指定值不确定度U A(%)(k=1)测量值X i(Bq/L)1组2组均值测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值01总α 5.360.35 5.79 6.07 5.93 6.310.70.37 02总β 5.760.91 6.017.68 6.85 6.918.80.95源㊂水中总β放射性结果的E r>15%,分析其原因,一方面是组织机构使用的掺标放射性核素为40K,本实验室条件下,低本底α/β测量仪对40K探测效率均值为0.47(Bq-1㊃s-1),对90Sr/90Y的探测效率均值为0.40(Bq-1㊃s-1),本次实验使用的放射性核素为90Sr/90Y,由此得出的总β放射性结果偏高㊂另一方面90Sr/90Y标准粉末源为自制,均匀性等存在偏差,粒子的吸收和散射等情况不一样,也会导致相应的偏差较大㊂气溶胶样品信息中告知其掺标放射性核素,因此只要选择同样的放射性核素对仪器进行效率刻度,就可以获得满意的结果㊂2.2.2㊀相对比较法结果分析㊀㊀㊀用相对比较法进行测量,结果见表3㊂表3㊀样品总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目测量值X i(Bq/L)测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值01总α 5.16 3.6 3.7-0.13 02总β 6.59 3.214.40.72㊀㊀由表3可知,相对比较法得出水中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的相对偏差分别为3.7%㊁14.4%,Z值分别为-0.13㊁0.72㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂水中总α放射性测量结果与指定值极为接近,E r<4%,比厚源法的准确度提高了2倍㊂总β放射性测量结果的准确度比厚源法提高了4.4%,但是与指定值的相对偏差还是接近15%,由此印证了掺标物质不是90Sr/90Y㊂由于气溶胶样品灰化后为固体粉末状,可被硝酸降解,无法加入标准溶液;若加入标准粉末,无法保证混合的均匀性,因此气溶胶样品未使用相对比较法㊂无论是厚源法还是相对比较法,相比于指定值,测量值的不确定度都较大,特别是水中总α㊁总β放射性,测量值不确定度明显高于组织机构所给的指定值不确定度㊂此外,水中测量值不确定度明显比气溶胶样品的高,这主要是由于水中的总α㊁总β放射性水平低,而测量时采用了相同的测量时间,因此,计数误差大,从而造成其不确定度较大㊂3㊀结论㊀㊀本次能力验证涵盖了本实验室总放射性日常工作的大部分内容,取得了较好的结果㊂但是目前还存在一些不足㊂水质总放射性分析方法已经很成熟,但其它介质如气溶胶㊁沉降物㊁生物等都没有相应的标准方法,皆参照水质的前处理执行㊂对于含单一核素的样品,得出的结果差别不大,而对于实际的环境样品来说,核素的种类多且未知,气溶胶㊁沉降物等密度不同,使用单一标准物质基质(硫酸钙或者氯化钾),将影响探测效率的准确性㊂在以后的工作中应购置相应基质的标准物质㊂低本底α/β测量仪无核素鉴别能力,导致总β标准源选取的不同引入较大的误差㊂今后可借助液闪谱仪进行核素识别再选取标准源,或直接用液闪分析㊂对于有γ射线的核素,还可借助γ 32能力验证样品中总α和总β放射性的测定㊀马秀凤谱仪进行分析㊂厚源法分析水样没有加入示踪核素来确定制样回收率,默认100%回收得出测量结果的准确性存在一定风险㊂长流程可能有所损失造成负偏差,或引入杂质造成正偏差㊂在后续的工作中每一批次的样品应随机抽取10%~20%(向上取整)进行加标回收率测定㊂本次能力验证使实验室识别存在的问题并启动改进措施,建立测量方法的有效性和可比性㊂结果表明,本实验室低本底α/β测量仪系统的质量保证和质量控制是完善和有效的,测量分析方法㊁数据处理方法也是可靠的㊂参考文献:[1]中国国家认证认可监督管理委员会.检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求:RB/T 214 2017[S].北京:中国标准出版社,2018. [2]International Organization for Standardization.Waterquality-gross alpha and gross beta activity-test method using thin source deposit:ISO10704:2019[S].ISO: Switzerland,2019.[3]潘自强.电离辐射环境监测与评价[M].北京:原子能出版社,2007:296-306.[4]环境保护部.水质总α放射性的测定厚源法:HJ 898 2017[S].北京:中国环境科学出版社,2018.[5]环境保护部.水质总β放射性的测定厚源法:HJ 899 2017[S].北京:中国环境科学出版社,2018.[6]格日勒满达呼,哈日巴拉,许潇,等.探讨串道现象对饮用水中的总放射性测量结果的影响[J].中华放射医学与防护杂志,2014,34(10):780-782.[7]张耀玲,赵峰,吴梅桂,等.IAEA2008年国际比对水体样品中总α/β放射性分析[J].核化学与放射化学,2011,33(1):42-47.[8]王利华,陆照,沈乐园.厚源法测量水中总α放射性[J].环境监测管理与技术,2019,31(4):43-45+ 56.Determination of Grossαand GrossβRadioactivity in ProficiencyTest SamplesMa Xiufeng,Zhang Xinrui,Du Juan,Li Jianjie(Beijing Nuclear and Radiation Safety Center,Beijing,100089) Abstract㊀To improve the measurement efficiency of low-level radioactivity and to ensure the accuracy and reliability of monitoring data,the authors participated in the proficiency test organized by China Insti-tute for Radiation Protection in2021.Thick source method with241Am powder and90Sr/90Y powder as standard sources was used for determination of grossαand grossβradioactivity in water and aerosol sam-ples.Relative comparison method with241Am solution and90Sr/90Y solution as standard sources was used for the determination of grossαand grossβradioactivity in water samples.Results showed that the rela-tive deviation and Z-score of thick source method were4.2%-18.8%and-0.42to0.95,respectively; while the values of relative comparison method were3.7%-14.4%and-0.13to0.72,respectively. The evaluation result was satisfactory for both methods.The quality assurance and quality control of low-levelα/βradioactivity measurement system in our laboratory are satisfactory and effective.The radio-activity measurement methods and data processing methods are reliable.Key words:㊀Proficiency test;Grossαandβradioactivity;Thick source;Relative comparison(责任编辑:杜晓丽)42辐射防护通讯㊀2023年4月第43卷第2期。
低本底αβ测量仪操作保养规程
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低本底αβ测量仪操作保养规程前言低本底αβ测量仪是一种用于测量环境中放射性物质水平的仪器。
它的使用需要专业操作和维护,以确保其长期稳定工作,准确测量放射性物质水平。
本文将介绍低本底αβ测量仪的操作方法和保养规程,以帮助使用者正确使用和维护仪器。
操作方法1. 准备工作在使用低本底αβ测量仪前,需要进行以下准备工作:1.仪器放置:将仪器放置在平稳的地面上,且周围无干扰物质。
确保仪器的探头和样品之间的距离符合要求。
2.电源接通:将仪器的电源接通,保证其正常工作。
3.控制器设置:按照仪器说明书中的步骤,设置探头的灵敏度、测量时间、样品信息等参数。
2. 测量样品1.样品放置:将待测量的样品放置在仪器的样品架上,并确保其与探头之间的距离符合要求。
2.测量操作:按照仪器说明书中的步骤,开启测量程序,仪器将自动测量并保存样品的计数数据。
3.测量结果:测量结束后,仪器将输出样品的计数数据和相应的测量不确定度。
使用者应根据需求对数据进行统计分析和处理。
3. 关闭仪器在使用低本底αβ测量仪结束后,应按照以下步骤关闭仪器,以确保其长期稳定工作:1.关闭测量程序:按照仪器说明书中的步骤,停止测量程序。
2.关闭探头:将探头关闭,并拔掉与仪器的连接线。
3.关闭电源:按照仪器说明书中的步骤,关闭电源,仪器即完全关闭。
保养规程低本底αβ测量仪的保养对于仪器长期稳定工作至关重要。
以下是使用者需注意的几点:1. 日常保养1.保持仪器干燥:低本底αβ测量仪应避免进水、杂质和灰尘的进入,使用者应定期检查仪器表面和内部的干燥情况,并适时清洁。
2.定期校准:使用者应定期检查仪器的读数准确性和稳定性,并根据需要进行校准。
2. 长期保养1.定期维护:使用者应定期对仪器进行完整的维护,如清洁探头、更换探头探窗和检查天线等。
2.定期更换配件:使用者应定期更换仪器配件,如放射源和电池等。
结语本文介绍了低本底αβ测量仪的操作方法和保养规程,使用者应严格按照说明书和规程进行操作和维护,以确保仪器长期稳定工作并准确测量放射性物质水平。
低本底αβ测量仪原理
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低本底αβ测量仪原理
低本底αβ测量仪是一种用于测量环境放射性核素的仪器。
它是
一种高灵敏度的仪器,能够检测到非常微小的放射性核素含量,广泛
用于工业、医疗、环保和科学研究等领域。
低本底αβ测量仪的原理是利用闪烁体对放射性粒子的能量沉积
进行探测。
闪烁体是一种具有高闪烁效率的材料,当其受到放射线的
作用时,会产生光子,这些光子会通过光电倍增管进行增强,最终转
化为电学信号,由计算机进行处理并显示。
低本底αβ测量仪的探测系统分为α粒子和β粒子两部分。
α
粒子探测器通常采用薄膜源,如聚碳酸酯及金属箔等。
β粒子探测器
则使用塞西乐盒或试样源等。
为了减小本底噪声的影响,低本底αβ测量仪采用了多种措施,
例如采用吸收屏蔽、背景补偿、时间谱分析、能量判别等技术。
同时,在仪器的设计和制造中,也采用了高品质的材料和工艺,以确保测量
的精度和灵敏度。
在实际应用中,低本底αβ测量仪具有广泛的用途。
它可以用于
环保领域,监测环境中的放射性污染;在医疗领域,用于病人身体内
的核素含量测量;在工业领域,用于工艺流程中放射性物质的检测和
控制;在科学研究中,用于探测宇宙射线等。
总的来说,低本底αβ测量仪是一种具有重要意义的放射性测量设备,它通过先进的技术和仪器的使用,为我们提供了精确、可靠的数据支持。
在各个领域的应用中,它都发挥着不可替代的作用,并为我们的生活和工作提供了更安全、更可持续的保障。
水中总α、总β放射性检测方法及注意事项
![水中总α、总β放射性检测方法及注意事项](https://img.taocdn.com/s3/m/64b5a13fde80d4d8d05a4f27.png)
简述放射性(3)
• 原子核放射β粒子或俘获轨道电子的放射性衰变称为β衰变:
•
放射性测量的水样处理过程繁琐,包括:取样、浓缩、转换、洗涤、灼烧、
灰化、称重等一系列环节。操作必须认真仔细,尽量减小误差。在水样的浓缩时,
温度不能过高(80℃左右),以免因爆沸造成水样损失。在蒸发过程中可以添加
水样,但须控制体积不超过烧杯容积的1/2。在水样浓缩时,有报道采用塑料
薄膜铺于医用托盘上,置水样于红外制样箱内浓缩的方法,但由于制样箱一次浓
总α、总β放射性测量的注意事项
• 3、本底测量要准确
•
在弱放射性测量中,本底测量是否准确是至关重要的。
•
对于总α测量,浓密源法中测量盘底部的α放射性对样品计数没有贡
献,样品计数将要扣除的本底将是仪器本身不可避免的固有本底,另外,
不装测量盘测本底不可取,因为测量盘位置以下可能存在的α射线也计入
本底,而这部分附加的本底不可能在样品计数中出现,如果采用这个本底
通常β辐射只有一种微弱的外部危 害,其用薄薄的铝层就可以屏蔽β 辐射。用原子序数低的材料屏蔽β, 防止靭致辐射。
简述放射性(4)
• 有些放射性原子核在发生α或β衰变以后,仍处于不稳定的激发态,它必然要向低
能态或基态跃迁,这时就会发生γ衰变。
• γ射线实质上就是一种波长很短(10^-10)的电磁波,又称γ光子。γ射线是从核内发射
缩的水样数少、速度慢,而且薄膜在灼烧时,会产生难闻气味,用玻棒搅动时容
样品中总α/β放射性的测量
![样品中总α/β放射性的测量](https://img.taocdn.com/s3/m/d6ffd415fc4ffe473368ab9a.png)
111 仪 器 ..
B _ 27 H一11c型低本 底弱 a J 量仪 、测 3
( 北京 核仪器厂 )及 电热恒 温 干燥 箱 、 外 线 干燥 , 红 灯、 玻璃 干燥器 等 。
11 2 试 剂 总 a标 准 溶 液 (0 q m ) 取 光 谱 .. 1B / L :
ap 末标 准源各 lO g于  ̄3m 、粉 Om 0 m的不 锈 钢样 品 盘中 , 精 ( 用酒 或借 助 压样器 ) 均匀铺 样 , 外灯下 红
如下:
粉末样 :
水 样:
:
‰
;
P 源计数平均值 N = 697 X : 47 ; L l 1 56 . , } 2 .1
∞r s源计数平均值 N = 2., ; 4 . 。 2 536X = 07 3
查 值 表 ( =3 - 0—1 9 : 厂 =2 )
al=0. 5, 02
体 主要成份 为 s i
样 品的测量过程 为例 , 叙述 了样 品预处 理 、 参数 的 确定 和上机 测 量方 法 , 对 工 作 中需 要 注意 的几 并 个 问题进行 了探讨 。
载体 为 K L C。
1 2 实验 方法 .
12 1 样品预 处理 ..
样品为 3 粉末样 品和 1 pe rp roeo nitro ai n ae ntepa t e p ra hima etw rstem t r a so l ue ns f os g a lsf ups f ec mpr o .B sdo rci ,apoc s d o ad at st t h ud o a n s h c h e h
纯 ( 置 于 50 马福 炉 中灼 烧 1 , ) R 0℃ h 冷却 后 取适
αβ测量仪期间核查操作规程
![αβ测量仪期间核查操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/a5461cab6394dd88d0d233d4b14e852458fb3987.png)
αβ测量仪期间核查操作规程一、实验前准备1.确保所用的αβ测量仪已经校准并通过质量控制测试。
2.预先查阅并了解所要测量的放射性核素的相关信息,包括辐射类型、放射能量和半衰期等。
3.确保实验室环境符合安全标准,包括辐射防护设施的完好性和有效性。
4.配戴个人辐射防护器具,如安全眼镜、手套和护罩等。
二、仪器操作1.打开αβ测量仪的电源,并进行自检程序,确保仪器正常工作。
2.根据所要测量的放射性核素的类型,选择合适的检测模式,如α通道、β通道或混合通道。
3.将待测样品安置到仪器的样品台上,并确保样品与探测器之间的距离适当。
4.设置测量时间,以确保获得足够的数据进行放射性核素的测量。
5.开始测量,并观察仪器显示屏上的数据变化。
三、数据处理与结果分析1.以事先设定的底噪值为基准,计算实际的计数值。
确保计数值减去底噪值即为实际测量到的放射性核素的计数。
2.根据测量范围和放射性核素的辐射能量,计算出比活度的值,即单位时间内单位质量的放射性核素的产生率。
3.将实际测量到的比活度与相应的参考值进行对比,以确定测量结果的准确性和可靠性。
4.将测量结果整理并记录,包括实际测量到的计数、比活度和不确定度等。
5.根据测量结果进行数据分析,如绘制曲线、计算半衰期等。
四、实验后处理1.关闭αβ测量仪的电源,并进行必要的清洁和维护工作。
2.将待测样品和仪器周围的辐射废物正确处理,以符合环境和安全标准。
3.归档和备份测量数据,并记录相关的仪器校准和质量控制信息。
4.总结实验经验和教训,对操作规程进行评估和改进。
在进行αβ测量仪期间核查操作时,必须始终保持警惕和谨慎。
遵循操作规程,正确操作仪器,配戴个人辐射防护器具,并确保实验室环境的安全性。
及时处理实验后的工作,如清洁、废物处理和数据归档等。
通过规范的操作和准确的数据处理,可以提供可靠的放射性核素测量结果,确保实验的安全性和准确性。
胶东沿海某地区生活饮用水总α、总β放射性水平调查分析
![胶东沿海某地区生活饮用水总α、总β放射性水平调查分析](https://img.taocdn.com/s3/m/fa7d629477eeaeaad1f34693daef5ef7ba0d1296.png)
分析检测胶东沿海某地区生活饮用水总α、总β放射性水平调查分析王 昭(烟台市牟平区卫生健康监督所,山东烟台 264100)摘 要:目的:了解2022年山东胶东沿海某地区饮用水总α、总β放射性水平,为该地区饮用水监测提供一定依据。
方法:采用《生活饮用水标准检验方法放射性指标》(GB/T 5750.13—2006)中标准曲线法、薄样法分别测定水样的总α、总β活度浓度,根据《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)对结果进行评价。
结果:2022年度该地区总α、总β活度浓度枯水期高于丰水期;与其他样本相比,样本中w9总α、总β活度浓度明显升高,可能是由于当地存在矿山企业,矿物质放射性物质较多,经地下水溶解,导致该地区地下饮用水总α、总β活度浓度高于其他地区。
该地区生活饮用水总α、总β活度浓度小于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)中规定限值。
结论:该地区生活饮用水中总α、总β活度浓度均符合国家标准,不需要采取降低水中放射性污染物的措施即可作为饮用水源。
关键词:饮用水;丰水期;枯水期;放射性Investigation and Analysis of Total α and Total β Radioactive Level of Drinking Water in a Coastal Area of JiaodongWANG Zhao(Yantai Muping District Health Surveillance Institute, Yantai 264100, China) Abstract: Objective: To grasp the total α and total β radioactivity level of drinking water in a coastal area of Jiaodong, Shandong province in 2022, and it provides a certain basis for drinking water monitoring in this area. Method: The standard curve method and thin sample method in GB/T 5750.13—2006 were used to determine the concentration of total α and total β in water samples, the results were evaluated according to GB 5749—2022 standard for drinking water. Result: The activity concentration of total α and β in the dry season is higher than that in the wet season in 2022. The concentration of total α and total β activities in w9 was higher than that in other samples, which may be due to the existence of local mining enterprises, the concentration of total α and total β activities in groundwater in this area is higher than that in other areas. The concentration of total α and total β in drinking water in this area is less than the limit value stipulated in GB 5749—2022. Conclusion: It was concluded that the concentration of total α and total β in drinking water met the national standard and could be used as a source of drinking water without the need to take measures to reduce the radioactive contamination content in the water.Keywords: drinking water; wet season; dry season; radioactivity饮用水是否受到放射性污染引起了人们广泛的关注。
水中总α、总β 放射性测量方法探究
![水中总α、总β 放射性测量方法探究](https://img.taocdn.com/s3/m/63371c270622192e453610661ed9ad51f01d5471.png)
㊀第41卷㊀第4期2021年㊀7月㊀辐㊀射㊀防㊀护Radiation ProtectionVol.41㊀No.4㊀㊀July 2021㊃辐射防护监测㊃水中总α、总β放射性测量方法探究唐桦明,张玮亮,罗海恩,韩帅帅,杨冠东(中科检测技术服务(广州)股份有限公司,广州510650)㊀摘㊀要:利用低本底α㊁β测量仪研究影响水中总α㊁β放射性活度浓度测量的实验因素㊂通过一系列对比实验,获得样品放置时间㊁水样的贮存时间和贮存温度㊁样品制备方式等条件对实验结果的影响㊂结果表明:井水㊁自来水㊁地下水等水体内溶解的氡和红外线加热可能对水样残渣的计数产生干扰,样品制备完毕后,宜在室温且干燥环境下静置至少3小时后再进行上机测量;水样在密封贮存的情况下,贮存温度和时间对水样的总α㊁总β放射性活度无显著影响;采用现行国标推荐的硫酸酸化水样的方法可以有效避免样品可能存在的吸潮现象,减少实验误差㊂关键词:总α;总β;贮存条件;氡中图分类号:X832文献标识码:A㊀㊀收稿日期:2020-10-20作者简介:唐桦明(1993 ),女,2019年毕业于中山大学物理学院粒子物理与原子核物理专业㊂E -mail:tanghm6@ 通讯作者:杨冠东㊂E -mail:engineer_ygd@㊀㊀分析水样中总α或总β放射性活度浓度,有利于快速筛选大量的监测样品㊂如果水样中的总α或总β放射性活度浓度在正常范围内,则无需进行单一核素的分析测量㊂在实际操作中,可以节省大量的时间和人力物力㊂水样中总α㊁总β放射性活度浓度的测量值受到多方条件的制约,如样品铺平的厚度与均匀性㊁样品源的活性区域面积㊁水样浓缩蒸干时产生的损耗[1-2]㊁本底计数的变化㊁探头的探测效率变化等㊂相关报道[3]中曾提出样品源吸湿会影响计数值,但鲜有数据支持㊂此外,在国家标准GB /T 5750.13 2006‘生活饮用水标准检验方法放射性指标“提到水样宜低温贮存并尽快分析[4]㊂但在实际情况下,对于批量水样的测试,其分析时间和贮藏温度可能受到环境条件的限制㊂而且,水中总α㊁总β放射性测量的水样前处理时间较长,往往制备样品结束后即进行上机测量,导致计数值不稳定㊂上述情况在文献中鲜有报道㊂本工作在已有的研究基础上,通过一系列的对比实验,获得样品放置时间㊁水样贮存时间和贮存温度㊁样品制备方式等条件对实验结果的影响,为减少实验误差㊁获得准确有效的测量结果提供数据支撑和实验建议㊂1㊀实验准备1.1㊀主要仪器与试剂㊀㊀六路低本底α㊁β测量仪(LB -6北京高能科迪科技有限公司);马弗炉(上海博迅实业有限公司);241Am 粉末源(比活度10.3Bq /g,中国原子能科学研究院);40K 粉末源(比活度14.4Bq /g,中国原子能科学研究院);硝酸(优级纯,广州化学试剂厂);硫酸(优级纯,广州化学试剂厂);无水乙醇(分析纯,天津市大茂化学试剂厂)㊂1.2㊀水样来源㊀㊀实验数据中的 井水 来源于广东云浮郁南县㊁广东罗定市㊁广东茂名市生活用水井; 地下水 来源于广西贵港市㊁广东湛江市的环境监测井; 自来水 来源于广州市天河区㊁越秀区㊁海珠区居民区㊁学校㊁工厂食堂;防水材料来源于西安某材料公司;滤芯来源于广州市某净化设备仪器公司; 生活饮用水 来源于广东中山市某生物科技公司; 生产用水 来源于广州某精细化工公司㊁广东某肥料生产公司㊂采用随机选样方式㊂1.3㊀方法㊀㊀参考国家标准GB /T 5750.13 2006‘生活饮用水标准检验方法放射性指标“的操作方法[4],用聚乙烯桶采集水样,将水样酸化㊁蒸发浓缩,最后转㊀辐射防护第41卷㊀第4期化为硫酸盐后置于马弗炉,在350ħ灼烧1h,取出残渣,用研钵研磨至均匀粉末状,再转移至样品盘中平铺制备成样品源,用低本底α㊁β测量仪测量㊂实验中出现的非酸化水样实验方法,相较上述实验流程,减少加入硝酸㊁硫酸的步骤㊂本次研究采用标准曲线法对水中总α㊁总β放射性进行效效确定和活度浓度计算㊂2㊀实验结果与分析2.1㊀方法验证㊀㊀实验前开机预热半小时以上,筛选本底计数较低且稳定的样品盘进行实验㊂由于水中总α㊁总β放射性检测实验的影响因素复杂,因此有必要在开展比较实验前进行加标回收的实验验证㊂2.1.1㊀空白加标回收率㊀㊀取实验用去离子水,加入一定质量的标准粉末源(241Am㊁40K),加标样的总放射性活度浓度分别为α:0.82Bq/L,β:2.30Bq/L㊂低本底测量仪器6个测量通道对加标样品的加标回收率及相对偏差结果列于表1㊂空白加标检测结果与参考值的相对偏差在ʃ7%以内㊂不同通道探测器性能的异同对加标结果有所影响㊂表1㊀各通道空白加标回收率测量结果1)Tab.1㊀Measurement results of blank spiked recovery rate of each channel㊀㊀由于各通道的探测效率有所区别,实际应用中为每一通道制定相对应的标准曲线㊂计算结果时也用相应通道的标准曲线㊂2.1.2㊀样品加标回收率㊀㊀在相对偏差较小的6通道,取自来水和井水各3份(自来水编号:1-1,1-2,1-3;井水编号:2-1,2-2,2-3),做样品的加标回收实验,结果列于表2㊂样品加标回收实验过程中,加标试样的测定㊁普通试样的测定两个实验产生的总不确定度因素更多,可能导致加标回收率降低的情况㊂由表2数据看出,样品加标回收结果与实际加标量的偏差在-8%以内,可以开展比较实验㊂2.2㊀不同放置时间对计数的影响㊀㊀样品制备完毕后,需冷却至室温,在低本底α㊁β测量仪上进行计数测量㊂为了评估样品源放置的时间对计数的影响,选用井水㊁生产用水㊁材料浸泡液㊁生活饮用水㊁地下水,按照标准方法,将水样浓缩㊁酸化㊁蒸干㊁灼烧后,待样品盘冷却至室温(约20min),立即上机进行测试㊂以1小时为一个周期,测量样品上机30h内的计数变化,结果如图1所示㊂结果表明,水样残渣的α计数在上机后1~3小时内呈现逐渐递减的趋势,在3小时后的计数水平符合粒子计数存在统计涨落的特点㊂这一现象仅在井水㊁生产用水和地下水中体现明显,在生活饮用水㊁浸泡液中计数的递减量较小㊂我们将清洗干净的空样品盘放置在红外灯下加热几分钟,在样品盘仍有余热的情况下放入低本底测量仪中进行计数,并未发现初始计数偏高的现象㊂因此我们认为产生图1中初始计数偏高的信号来源于样品㊂一般我们认为,井水㊁生产用水和地下水中溶解的少量放射性氡(222Rn)[5]在水样高温浓缩蒸干的过程中,应该已经挥发耗尽㊂但实验数据表明,很可能还有少量氡或其它信号源存在于残渣样品中㊂井水㊁生产用水㊁地下水等水样残渣的β计数在上机2小时内有下降趋势,2小时后整体呈现均匀稳定的水平㊂唐桦明等:水中总α㊁总β放射性测量方法探究㊀表2㊀单通道样品加标回收率检测结果1)Tab.2㊀Testing results of spiked sample of single channel量ˑ100%㊂图1㊀样品源放置时间对计数的影响Fig.1㊀Influence of sample storage time on counts㊀㊀为了获得样品温度对平均计数的影响,选用井水㊁生产用水㊁地下水,按照标准方法制备样品源,用红外灯干燥㊂在样品盘仍有余热时,以15min 为一个周期,测量4h 内的计数变化,如图2所示㊂结果表明,高温可以加速信号源的挥发㊂因此在温度较高的情况下,水样残渣的计数值受到干扰而偏高㊂图2㊀样品源重新加热后放置时间对计数的影响Fig.2㊀Influence of sample storage time after reheating on counts㊀辐射防护第41卷㊀第4期㊀㊀测试完毕后,将样品源放置在室温干燥环境下15h,用红外灯重新加热,在样品盘有余热时,以15min为一个周期进行计数,观察计数的变化㊂实验观察到地下水的α㊁β计数仍呈下降趋势,1小时后保持稳定,而井水和生产用水的残渣没有这种现象㊂将该地下水的残渣样品静置在环境中24h,在电陶炉上低温干燥后,在样品盘有余热时,重新进行计数,发现α㊁β计数涨落符合统计规律,未观察到显著下降趋势㊂这一现象说明,红外灯进行加热干燥时,对实验计数存在影响㊂我们推测,一方面信号可能来源于水体残留或新产生的微量的氡;另一方面,部分地下水的残渣成分复杂,水样在酸化后,其残渣一般为硫酸盐物质,这类物质在吸收能量(如红外线等)后,在降温的过程中容易产生热释光等磷光信号[6],当样品源未完全冷却至室温即开始进行计数,测量仪内部的光电倍增管容易捕获到一些 假信号 ,对于样品源的总α㊁总β计数值产生影响㊂这种情况也有可能在一些水样成分复杂的井水㊁河水中出现㊂2.3㊀贮存温度与时间对水中放射性活度的影响㊀㊀为了考察储存条件对水样放射性活度的影响,在同一时间段准备相同的自来水样16份,每份水样2L㊂按照每升水样加入10mL硝酸到聚乙烯瓶,再加入水样密封贮藏㊂取2个水样当日测量,7个水样放置在0~4ħ的冰箱中,另7个放置在常温下保存㊂分别测试水样贮存1天㊁3天㊁7天㊁12天㊁18天㊁25天㊁30天的放射性活度㊂为确保实验条件一致,每次测试使用相同样品盘,并对本底的偏差进行修正,冷藏和常温样品分别放置在相同通道进行测试㊂每份样品测量时取160mg (约10A)水样残渣置于样品盘中,用无水乙醇均匀铺平,在红外灯下干燥后,冷却至室温后放置约5h,在低本底α㊁β测量仪中以1小时为一个周期得到一个计数值,共测试15个小时,取平均计数率㊂获得贮存时间(温度)与平均计数率的关系,结果如图3所示㊂结果表明,在一个月内,水样在密封条件下,其贮存温度和时间对β平均计数无明显影响,在第3日后测得的α平均计数较当日测量值略有下降㊂水体中的放射性物质一般由长半衰期核素构成,其衰变速率不受环境温度和时间的制约㊂然而对于一些氡(222Rn)含量较高的水体,由于氡的半衰期短(约3.8d),其α放射性体积活度可能随着贮存时间的增加而降低㊂但是在计算中,计数值的略微降低对水样放射性体积活度值的影响很低㊂因此,在水样残渣完全冷却后进行检测,贮存时间对水中总α㊁总β放射性的影响可以忽略㊂图3㊀冷藏或常温贮存样品的时间对实验结果的影响Fig.3㊀Time influence of sample cold storage or room temperature storage on experimental results2.4㊀水样酸化和非酸化对测量的影响㊀㊀水体中通常含有复杂的成分,如氯化物或氟化物等,其残渣放置在环境中容易吸潮㊂因此标准GB/T5750.13 2006‘生活饮用水标准检验方法放射性指标“推荐硫酸酸化水样的方法[4],即在水样蒸干的过程中,加入1mL浓硫酸,使之与浓缩液混合,形成硫酸盐,可以避免吸潮现象㊂在实际检测中,水样酸化的操作有一定的不便之处,例如:蒸干的过程中易产生大量白烟;受热温度太低水样不容易蒸干且耗时长,受热温度太高易沸腾溅出造成残渣损耗㊂文献中曾报道过在样品前处理阶段不加浓硫酸的方法[7]㊂为了判断吸潮现象对样品计数率的影响,实验中选用井水㊁生产用水㊁生活饮用水㊁地下水等常见水样,分别采用酸化和非酸化的方法进行对比检测㊂每次测试,保证两种方法样品盘的样品源质量一致,同时对本底的偏差进行修正㊂结果列于表3㊂㊀㊀由表3可以看出,部分井水㊁地下水㊁自来水㊁生产用水采用酸化的方法所获得的放射性活度浓度较非酸化方法高㊂采用χ2检验的分析方法进行了比较,结果列于表4㊂由差异百分比可以发现对总α放射性的影响更为明显㊂唐桦明等:水中总α㊁总β放射性测量方法探究㊀表3㊀酸化和非酸化两种制样方式获得的放射性活度浓度表4㊀总α和总β放射性受制样方式影响的比较Tab.4㊀Comparison of total αand total βradioactivityaffected by sample preparation methods㊀㊀建立假设,令H 0:总α和总β放射性受制样方式的影响一致;H 1:总α和总β放射性受制样方式的影响不一致,检验水准α=0.05㊂计算可得χ2=5.5,自由度ν=1,查χ2界值表可得概率p <0.025㊂按照α=0.05的检验水准拒绝H 0,接受H 1,认为总α和总β放射性受制样方式的影响并不一样,即水样中总α放射性体积活度受酸化和非酸化制样方式的影响更大㊂可能是样品源吸潮后增加了自吸收,导致到达探测器的计数减少㊂此外,在对比实验中也发现如下问题:1)并非所有水样的残渣都会产生吸潮现象,实验发现一般易吸潮水样的氯离子含量较高㊂2)易吸潮的残渣样品在样品盘上不易均匀铺平,常结成絮状凝固物,且质量不稳定(放置一定时间残渣因吸潮而质量增加),长时间放置后(>10h),在样品表面形成橙红斑点状色块,可能是水中的微量氯化物与样品盘或空气中氧气发生反应所致㊂3)在样品灼烧时,温度过低依然不能避免吸潮现象;温度过高,残渣凝结在蒸发皿底部难以转移㊂4)部分残渣量极少的样品,如生活饮用水,若按标准加入1mL 硫酸进行酸化,其灼烧后残渣不易转移,同时出现吸潮现象㊂实际操作中,应评估残渣量适量增减硫酸用量㊂3㊀结语㊀㊀1)样品制备完毕后,建议在室温且干燥环境下静置至少3小时再进行上机测量㊂2)水样在密封贮存一个月的条件下,贮存温度和时间对水样的β放射性活度无显著影响,而α计数有所下降,在贮存3日后达到稳定㊂但该计数偏差对实际样品的放射性活度浓度没有显著影响,在实验偏差的范围内㊂3)通过酸化和非酸化两种制样方法对不同水㊀辐射防护第41卷㊀第4期样进行对比实验,采用国标推荐的硫酸酸化水样的方法可以避免样品可能存在的吸潮现象,减少实验误差㊂水样酸化过程中的加酸体积应视残渣量而定㊂参考文献:[1]㊀顾俊,叶青华.比较测量法测定饮用水中总α总β放射性的方法优化[J].中国卫生检验杂志,2011,21(8):2088-2089.GU J,YE Q H.Optimization of the method for the determination of totalαand totalβradioactivity in drinking water by comparative measurement[J].Chinese Journal of Health Laboratory Technology,2011,21(8):2088-2089.[2]㊀余湘飞.比较测量法测定水中总α,β放射性优化略谈[J].资源节约与环保,2019,(6):58-64.YU X F.Brief discussion on optimization of determination of totalαandβradioactivity in water by comparative measurement method[J].Resources Economization&Environment Protection,2019,(6):58-64.[3]㊀林丹,郑琪珊,黄丽华,等.2014 2017年参加全国水中总α总β放射性测量能力考核结果[J].海峡预防医学杂志,2018,24(4):60-62.LIN D,ZHENG Q S,HUANG L H,et al.Ability assessment results of participating in the national totalαandβradioactivity measurement from2014to2017[J].Strait Journal of Preventive Medicine,2018,24(4):60-62. [4]㊀中华人民共和国卫生部.生活饮用水标准检验方法放射性指标:GB/T5750.13 2006[S].北京:中国标准出版社,2006.National Health Commission of the People s Republic of China.Standard examination methods for drinking water Radiological parameters:GB/T5750.13 2006[S].Bejing:Standards Press of China,2006.[5]㊀孙亚茹,武云云,万玲,等.北京市生活饮用水放射性水平调查分析[J].首都公共卫生,2014,8(4):155-157.SUN Y R,WU Y Y,WAN L,et al.Investigation and analysis of radioactivity level of drinking water in Beijing[J].Capital Journal of Public Health,2014,8(4):155-157.[6]㊀McKeever S W S.Thermoluminescence of solids[M].Cambridge University Press,1985.[7]㊀黄文暖,聂一凡,杨启泽,等.广东省部分饮用水源地水中总α和总β放射性水平[J].环境监测管理与技术,2018,30(1):68-71.HUANG W N,NIE Y F,YANG Q Z,et al.Total alpha and total beta radiation levels in some drinking water sources in Guangdong[J].The Administration and Technique of Environment Monitoring,2018,30(1):68-71.Study on experimental methods of totalαand totalβradioactivity in water TANG Huaming,ZHANG Weiliang,LUO Haien,HAN Shuaishuai,YANG Guandong(CAS Testing Technical Services(Guangzhou)Co.Ltd.,Guangzhou510650) Abstract:Experimental methods of totalαand totalβradioactivity in water using low-backgroundαandβmeasuring system are discussed in this article.Based on a series of comparative experiments,the storage time and temperature of samples,sample preparation method and placement time,which may influence the experimental results,are put forward to reduce the experimental uncertainties.Radon dissolved in water such as well water,tap water and groundwater or infrared lamp may interfere with the counting.After the sample preparation,it is advisable to put the sample at room temperature and dry environment for at least3hours before measurement.It shows that storage temperature and storage time have no significant effects on totalαand total βradioactivity of water under the condition of sealed storage.Furthermore,acidification of water samples with sulfuric acid recommended by the current national standard,can effectively avoid moisture absorption so as to reduce experimental uncertainty.Key words:totalαradioactivity;totalβradioactivity;storage conditions;radon。
JL35-LM-III低本底αβ放射性检测仪技术指标
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JL35-LM-III低本底α/β放射性检测仪技术指标JL35-LM-III I低本底α/β放射性检测仪是一种测量低水平α、β放射性强度的精密仪器。
可用于水、土壤、建材、矿石、气溶胶、食品等的总α、总β放射性测量; 适用于辐射防护、环境保护部门、医疗、生物、农业、科研院所和高等院校等进行的低水平实验室就α/β放射性强度测量,就水中放射性总α/β分析测量是国内最先进的,国际上的低本底测量比对与食品安全分析测量均采用该分析设备与测量方法,该产品采用流气式低本低计数探测器,比一般的半导体探测器与闪烁体探测器的同类设备具有典型的优点。
该系列检测仪性能稳定、设计紧凑,使用操作方便。
以大面积薄窗流气式正比计数管为探测器(Ø60mm),用专门设计的屏蔽计数管与测量计数管进行反符合,以降低周围环境放射性对测量的干扰。
用精选“老铅”作成厚铅室屏蔽外来辐射。
因此,该仪器检测灵敏度高、本底低。
能量响应好,对14C低能β射线的探测效率≥40%。
优于半导体、闪烁体为探头的同类检测仪。
该系列检测仪采用计算机数控操作,不外设开关旋钮。
通过程序控制可以自行检测计数管的坪特性,设定计数管的工作点,自行检测仪器本底计数率,并在对样品的检测时自行扣除本底计数,对结果进行修正。
结合使用标准源,可以自行校准仪器的探测效率。
自动处理检测结果。
可以直接得到被测样品的放射性比活度Bq/L或Bq/Kg等。
主要性能指标:1本底计数率α≤0.0017cm-2min-1β≤0.0354 cm-2min-12 探测效率活性区:Ø30mmα源:241Am ≥80%β源:90Sr-90Y ≥55%3 影响量α对β< 1% 210Po源β对α< 0.1% 90Sr-90Y源4 电源:220VAC50Hz 功耗≤250VA5 环境温度:0-45°C 相对湿度≤90%。
6 体积:主机560×475×270 mm7 重量:主机≤600Kg。
放射性测量的原理和方法
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放射性测量的原理和方法放射性衰变是一种自然现象,放射性核素以一定的速率衰变,释放出放射线或者粒子,同时转化为不同的核素。
放射线主要包括α粒子、β粒子和γ射线,它们具有不同的能量和穿透能力。
直接测量是指直接测量放射性物质所释放出的辐射。
常用的探测器有闪烁体探测器、正比计数管、半导体探测器等。
闪烁体探测器是一种基于辐射粒子与闪烁体发生相互作用而发出光信号的探测器。
正比计数管是一种放大电离室,辐射粒子在其中产生电离效应,产生的电离电荷经电场被收集到极板上,形成电流脉冲。
半导体探测器是利用放射性粒子与半导体形成电子孔对而产生电流脉冲的探测器。
这些探测器将放射性粒子的能带到电信号,通过电子学设备进行处理和测量。
间接测量是指通过测量放射性核素衰变产物的浓度来推测原始核素的浓度。
这种方法主要应用于液态和气态放射性样品。
其中常用的方法有撞击测量法、吸附法、沉降法和溶解法等。
撞击测量法是将气溶胶样品以高速撞击到微观颗粒上,通过颗粒中的核素的放射性活度来测量样品的浓度。
吸附法是将气溶胶样品吸附到滤纸或活性炭上,然后测量吸附物上的放射性活度。
沉降法是将气溶胶样品通过沉降进滤纸,并测量滤纸上的放射性活度。
溶解法是将放射性样品溶解在适当的溶液中,通过测量溶液中的放射性活度来推测样品的浓度。
此外,放射性测量还需要注意灵敏度、准确性和安全性。
灵敏度是指探测器对辐射的响应程度,可以通过校准来提高。
准确性是指测得结果与实际值的接近程度,可以通过校准和比对来提高。
安全性是指在测量中要严格控制辐射剂量,避免对人体和环境造成伤害。
总之,放射性测量是一种检测和测量放射性物质的重要方法,其原理基于放射性衰变和相应探测器的性能。
通过直接测量和间接测量等方法,可以获得放射性物质的浓度和放射性活度等信息。
放射性测量在核能反应、医学、环境保护等领域具有广泛的应用。
放射性核素的测量
![放射性核素的测量](https://img.taocdn.com/s3/m/766010f164ce0508763231126edb6f1aff00710e.png)
放射性核素的测量
放射性核素的测量是通过核辐射的测量来进行的。
常用的方法包括
以下几种:
1. Geiger-Muller计数器:这是一种常见的简单放射性测量设备,通
过测量辐射粒子的数量来确定放射性核素的水平。
计数器中的气体放
射性根据被辐射的能量释放电荷,进而通过电子学装置进行计数。
2. 闪烁体计数器:这种装置使用闪烁晶体来测量辐射,当放射性粒
子通过晶体时,会在晶体中产生闪烁,被光电倍增管测量到。
3. 核电子学仪器:这种仪器适用于更精密的测量,可以提供辐射的
能谱图和连续的测量。
通常使用多道分析器或谱仪来测量放射性活度。
4. 电离室:电离室是一种通过测量辐射粒子电离产生的电流来测量
核辐射水平的装置。
它适用于高能辐射的测量,并可以提供较准确的
结果。
这些方法可以用于测量不同种类的放射性核素,包括α、β和γ射线。
在进行放射性核素的测量前,需要选择合适的测量方法,并进行
必要的辐射防护和校准。
αβ测量仪简单操作流程
![αβ测量仪简单操作流程](https://img.taocdn.com/s3/m/88c07b9aac51f01dc281e53a580216fc700a53b8.png)
αβ测量仪简单操作流程一、仪器准备1.准备好αβ测量仪,确保仪器处于良好的工作状态。
2.检查仪器上的电源是否接通,并确保电池电量充足。
3.根据使用说明书,安装适当的探测器并连接到仪器上。
4.打开仪器开关,等待仪器启动并进行自检。
确保仪器没有故障。
二、操作过程1.将待测样品平放在仪器的探测器上,并确保样品与探测器有良好的接触。
2.按下仪器上的测量按钮,仪器开始测量。
3.在测量过程中,仪器会显示α射线和β射线的活度值。
观察仪器上的显示屏,确保测量结果正确。
4.测量时间一般需要一定的时间,等待测量结束。
5.测量结束后,将待测样品从探测器上取下,并将样品放回原处。
三、结果处理1.将仪器上的测量结果记录下来,包括α射线和β射线的活度值。
2.对于放射性物质的测量,根据国家的放射性标准,判断测量结果是否超过安全范围。
3.如果测量结果超过安全范围,采取相应的应急措施,并通知相关部门。
4.将测量结果整理成报告,包括测量时间、测量地点、样品信息等,并存档备查。
5.对于长期测量的情况,定期校准仪器,确保测量结果的准确性。
四、安全注意事项1.在操作过程中,应佩戴防护手套、口罩和防护眼镜,以防接触到放射性物质。
2.注意仪器的使用和存放环境,避免暴露在高温、潮湿等不利条件下。
3.当测量结束后,将仪器关闭,并将探测器从仪器上取下。
4.测量过程中,不要用力敲击仪器或探测器,以免损坏。
5.在测量放射性物质时,应根据安全要求进行操作,避免辐射泄露。
以上是αβ测量仪的简单操作流程。
在操作过程中,要注意安全,并按照使用说明书进行操作。
正确操作仪器,可以获得可靠的测量结果,并确保人身安全。
低本底αβ测量仪原理
![低本底αβ测量仪原理](https://img.taocdn.com/s3/m/ad1a38cda1116c175f0e7cd184254b35effd1a51.png)
低本底αβ测量仪原理核放射性衰变是指放射性核素不稳定核发生自然衰变,释放出α粒子、β粒子或γ射线的过程。
α粒子是由两个质子和两个中子组成的重粒子,电荷为+2;β粒子分为β+粒子(正电子)和β-粒子(电子),并带有正/负电荷;γ射线是一种高能电磁辐射。
测量低本底αβ活度样品的关键在于准确可靠地探测这些粒子和射线。
1.α粒子探测:α粒子通常通过气溶胶探测器来测量。
在气溶胶探测器中,放射性样品将被加热,使其向空气中释放出气溶胶。
α粒子会与气溶胶发生碰撞,产生电离作用,使气溶胶带电,进而触发电离室中的电荷墙,引发电流变化。
测量仪通过测量电流变化来确定α粒子的活度。
2.β粒子探测:β粒子通常使用闪烁计数探测器进行测量。
闪烁计数器里的闪烁体能够吸收β粒子所携带的能量,并由此激发出可见光闪烁。
光电倍增管或光电二极管会将闪烁光信号转换为电信号进行放大和计数。
通过计数器记录的闪烁光的脉冲数,可以确定β粒子的活度。
1.背景噪声抑制:由于天然存在的本底辐射,测量中的噪声往往较大。
低本底αβ测量仪通常采用多层屏蔽结构,如铅、聚乙烯、铜等材料的组合,以阻挡外部辐射进入探测器。
同时,通过信号处理和滤波等技术来降低背景噪声的影响。
2.增益校正和效率校正:低本底αβ测量仪需要对探测器的增益进行校正,以确保准确测量放射性核素的活度。
同时,还需要进行效率校正,根据不同能量的α和β粒子的测量效率进行修正,提高测量准确度。
3.数据分析和报告生成:低本底αβ测量仪通常配备有数据分析系统,能够对测量结果进行处理、分析和报告生成。
测量数据可以通过图表和曲线展示,便于研究人员进行进一步研究和数据比较。
综上所述,低本底αβ测量仪通过探测器技术和信号处理技术,能够准确测量低活度放射性样品中的α和β粒子的活度。
其关键在于背景噪声抑制、增益校正和效率校正等技术的应用,从而提高测量结果的准确性和可靠性。
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被校正过的)
那么
式中A为放射源的活度, 与 分别为4πβ计数器与γ 计数器的效率( 中包括了与立体角Ω相关的几何效 率)。
每单位时间的符合事件数由下式给出 综合以上方程,得
顺便提一下, 经β衰变后产生级联的双γ光子辐射,符合法 (此处用来检测2个γ光子的符合)给出的结果为
本底噪声脉冲,在两个光电倍增管之间时间上并不相关, 因此记录到的数量将大大减少,而符合收集到的荧光脉 冲将被记录。光电转换效率会有所降低,通过在制冷单 元中冷却,从而减少光阴极的热电子发射,可以进一步 降低光电倍增管本底。
缺点: ①有效立体角不能总是以很高的精确度进行测定; ②在能谱最低端的β粒子常常有被计数管窗吸收的 可能性,因此将不可避免地发生一些误差。 ③如果某些母核经β衰变到达子核的激发态,就会 有γ射线的放出,这种γ射线通常会对观察到的总计数 率作出贡献,由于G-M计数器对γ射线的效率一般很 低,约为1%,所以这种影响是小的。 ④如果发生内转换,则内转换电子将会以很高的效 率被计数,并产生很大的误差,因此这种方法只有在 确知所研究的核素不发生内转换的情况下方可采用。
α、β放射性测量
一、规定立体角法
测量β放射源活度的最简单方法是安装一个“规 定立体角”的实验装置。该装置可采用端窗式 G-M计数管,它对大多数β放射源的效率接近 100%。这种计数系统的计数率由下式给出
Nβ
AΩ 4π
其中A为放射源的活度,Ω为放射源对探测器 所张的立体角。
原理:通过测量放射源在任何一定方位一定立体角内 的放射源活度,来推算放射源总活度
三、淬灭及其校正
淬灭:就是一种或几种过程使闪烁脉冲幅度变小
造成淬灭的原因: a.射线在使闪烁溶液溶剂分子激发之前就失去能
量 b.温度变化引起闪烁体发光衰减时间变化。 c.颜色淬灭 d.由于温度或其它因素的变化,使测量杯表面沾
有尘污或蒸汽冷凝,也会使光的传递受到影响 。
液闪计数器本质上是4π探测器,但是其效率很 少超过90%。液闪计数器可以与γ探测器一起 利用上一节所述的符合计数法进行直接测量, 但更常用高效探测器进行活度的比较测量。
一、低能β放射源的测量方法
液体闪烁测量是闪烁测量的一种方式,它与固体闪烁测量 一样,是利用闪烁材料将射线转变为荧光,再利用光电倍增管 将之转变为电脉冲,从而分析射线的数量和能量。液体闪烁测 量又不同于固体闪烁测量,放射源不是置于闪烁体之外,而是 直接置于闪烁体之中,使射线的能量直接被闪烁液吸收,并且 测量的几何条件接近4π。
液体闪烁计数法主要用于α与β放射性核素的探测与分析, 尤其适合低能β发射体(如 和 )的相对测量。它也用于 电子俘获衰变后继发X射线与俄歇电子的放射性核素的相对活 度的测量。
Hale Waihona Puke 二、液体闪烁计数原理:闪烁体吸收射线能量→原子、分子电离激 发→受激原子、分子退激发射荧光光子→光子在光电 倍增管的光阴极激出光电子 →光电子经倍增产生电 子流 →电子流在阳极负载上产生电信号→ 电信号由 电子仪器记录分析
式中 与 分别为两个γ道的计数率, 为符合道的计数率。 应当指出,上述结果与两个探测器的效率无关,因而也就意味 着与两个探测器对放射源所张的立体角无关。
第五节、低能β放射源的活度测量
使用4πβ计数法测β源的活度时,β粒子的探测效率受 到计数管死角及源自吸收、膜吸收的影响。对低能β 射线,这种影响尤其严重。而符合法虽然可避开源探 测效率问题,却受到衰变方式的限制——它必须是βγ级联衰变的核素。因此,对一些低能纯β放射性核素 的活度测量必须寻求新的方法。一种办法是将β放射 性核素以气态形式充入计数管中,这样在使立体角达 到4π的同时,也免除了源自吸收、反散射等的影响, 这就是所谓的内充气法。另一种办法是采用液体闪烁 法,这是本章要介绍的。
选择合适的液体闪烁剂,优良的光电倍增管,采 取双管符合技术,好的制样技术等都很重要。
在液体闪烁计数中放射性 样品与一种或几种有机荧 光体一起溶于有机溶剂中 。常用的溶剂有甲苯、二 甲苯、二氧己环以及其他 的芳香烃或乙醚。液体闪 烁体借助溶剂分子的电离 与激发吸收辐射能。所吸 收的能量接着有效地传递 至有机荧光分子(其浓度 通常在0.5%到1%之间)。 之后该能量的一部分通过 荧光分子的退激转变为光 。
不过,用做比较测量时,系统必须对给定放射 性核素的特定活度源的响应进行刻度,即计数 效率的确定,又称淬灭校正。
四、双管符合法
光电倍增管的输出信号正比于液体闪烁体中沉积的辐 射能。当液闪计数系统用做发射低能β核素的分析时 ,希望减少来自光电倍增管光阴极热电子发射产生的 “噪声”输出脉冲,以便观察到与β能谱中尽量可能低的 能量响应的脉冲。通过使用两个光电倍增管收集来自 闪烁体的荧光光子,并采用电子线路只记录那些在短 的时间间隔中相符合的光电倍增管输出脉冲的办法, 可达到降低光电倍增管本底噪声的目的。
三、符合法
符合法是将不同探测器记录到的两个或两个 以上相关的核事件,利用电子仪器形成一个脉 冲计数的方法。 符合法的好处是避开了4π计数法中,源自吸收 校正的困难,因此测量准确度得到进一步提高。 对于衰变时伴有级联辐射的β放射源,最好采用 符合法测量放射源的活度。
上述的4π计数法是以假定计数效率是100%为基础的。 但是如果每个β粒子都伴随一个相关的γ光子,则可以 不依赖此假设。让我们来分析同时在β道与γ道产生计 数的概率。这些事件可被适当的符合线路探测,所得 计数率公式如下
二、4π计数法
4π计数法:把放射源置于探测器内部,使 得控测器对源所张的立体角接近4π,减少 了散射、吸收及几何位置等因素的影响 。 因此用4π计数法,其测量结果的误差比规 定立体角法小
4π计数器由两个半球组成, 每个半球都有自己的阳极收 集连接线。两个半球合在一 起,把沉积在塑料薄膜上的 放射源物质安置其中。通常 用连续气流系统充入适当的 混合气体。虽然这样的计数 器原则上可工作在G-M区, 但更常用做正比计数管;由 于正比计数管的“死时间” 短,因而可以得到高得多的 计数率,如有必要还可用于 脉冲的甄别。