极化曲线的测定

实验九 极化曲线的测定

目的要求】

1. 掌握稳态恒电位法测定金属极化曲线的基本原理和测试方法。

2. 了解极化曲线的意义和应用。

3. 掌握恒电位仪的使用方法。

【实验原理】

1. 极化现象与极化曲线 为了探索电极过程机理及影响电极过程的各种因 素，必须对电极过程进行研究，其中极化曲线的测 定是重要方法之一。 我们知道在研究可逆电池的电

动势和电池反应时，电极上几乎没有电流通过，每

电极反应是可逆的。但当有电流明显地通过电池 时，电极的平衡

状态被破坏， 电极电势偏离平衡值， 电极反应处于不可逆状态，

而且随着电极上电流密 度的增加，电极反应的不可逆程度也随之

增大。由 于电流通过电极而导致电极电势偏离平衡值的现 象称为

电极的极化， 描述电流密度与电极电势之间 关系的曲线称作极化

曲线，如图 2-19-1 所示。

金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生

的阳极溶解过程， 如下式所 示：

n+

M →M n+＋ne 此过程只有在电极电势正于其热力学电势时才能发生。 阳极的溶解速度随电位变正而逐 渐增大，这是正常的阳极溶出， 但当阳极电势正到某一数值时，其溶解速度达到最大值，此 后阳极溶解速度随电势变正反而大幅度降低，这种现象称为金属的钝化现象。图 2-19-1 中

曲线表明，从 A 点开始，随着电位向正方向移动，电流密度也随之增加，电势超过 B 点后，

电流密度随电势增加迅速减至最小， 这是因为在金属表面生产了一层电阻高， 耐腐蚀的钝化 膜。B 点对应的电势称为临界钝化电势， 对应的电流称为临界钝化电流。 电势到达 C 点以后， 随着电势的继续增加，电流却保持在一个基本不变的很小的数值上，该电流称为维钝电流， 直到电势升到 D 点，电流才有随着电势的上升而增大，表示阳极又发生了氧化过程，可能 是高价金属离子产生也可能是水分子放电析出氧气， DE 段称为过钝化区。

2. 极化曲线的测定

(1) 恒电位法 恒电位法就是将研究电极依次恒定在不同的数值上，然后测量对应于各电位下的电流。 极化曲线的

个电极反应都是在接近于平衡状态下进行的， 因此

图 2-19-1 极化曲线 A-B ：活性溶解区； B ：临界钝化点 B-C ： 过渡钝化区； C-D ：稳定钝化区 D-E ： 超（过）钝化区

测量应尽可能接近体系稳态。稳态体系指被研究体系的极化电流、电极电势、电极表面状态等基本上不随时间而改变。在实际测量中，常用的控制电位测量方法有以下两种：

静态法：将电极电势恒定在某一数值，测定相应的稳定电流值，如此逐点地测量一系列各个电极电势下的稳定电流值，以获得完整的极化曲线。对某些体系，达到稳态可能需要很长时间，为节省时间，提高测量重现性，往往人们自行规定每次电势恒定的时间。

动态法：控制电极电势以较慢的速度连续地改变(扫描)，并测量对应电位下的瞬时电流值，以瞬时电流与对应的电极电势作图，获得整个的极化曲线。一般来说，电极表面建立稳态的速度愈慢，则电位扫描速度也应愈慢。因此对不同的电极体系，扫描速度也不相同。为测得稳态极化曲线，人们通常依次减小扫描速度测定若干条极化曲线，当测至极化曲线不再明显变化时，可确定此扫描速度下测得的极化曲线即为稳态极化曲线。同样，为节省时间，对于那些只是为了比较不同因素对电极过程影响的极化曲线，则选取适当的扫描速度绘制准稳态极化曲线就可以了。

上述两种方法都已经获得了广泛应用，尤其是动态法，由于可以自动测绘，扫描速度可控制一定，因而测量结果重现性好，特别适用于对比实验。

(2) 恒电流法

恒电流法就是控制研究电极上的电流密度依次恒定在不同的数值下，同时测定相应的稳定电极电势值。采用恒电流法测定极化曲线时，由于种种原因，给定电流后，电极电势往往不能立即达到稳态，不同的体系，电势趋于稳态所需要的时间也不相同，因此在实际测量时一般电势接近稳定(如1min ～3min 内无大的变化)即可读值，或人为自行规定每次电流恒定的时间。

【仪器试剂】 恒电位仪一台；饱和甘汞电极 1 支；碳钢电极 1 支； 铂电极 1 支；三室电解槽 1 只( 见图 2-19-2)

2 mol · dm -

3 (NH 4)2CO 3溶液； 0.5 mol ·dm -3H 2SO

4 溶液；丙

酮溶液

【实验步骤】

1. 碳钢预处理：用金相砂纸将碳钢研究电极打磨至 镜面光

亮，用石蜡蜡封，留出 1cm 2 面积，如蜡封多可用 小刀去除多余的

石蜡，保持切面整齐。然后在丙酮中除 油，在 0.5M 的硫酸溶液中

去除氧化层， 浸泡时间分别不 低于 10S 。 2. 恒电位法测定极化曲线的步骤：

A 准备工作 仪器开启前，“工作电源”置于“关”，“电位量程”置于“ 20V ”，“补

偿衰减”置于“ 0”，“补偿增益”置于“ 2”，“电流量程”置于“ 200mA ”，“工作 选择”置于“恒电位”，“电位测量选择”置于“参比”。

B 通电 插上电源，“工作电源”置于“自然”档，指示灯亮，电流显示为 0，电位

表显示的电位为“研究电极”相对于“参比电极”的稳定电位，称为自腐电位，其绝对 值大于 0.8V 可以开始下面的操作，否则需要重新处理电极。

C “电位测量选择”置于“给定”，仪器预热

5-15min 。电位表指示的给定电位为预设定的

“研究电极”相对于“参比电极”的电位。 D 调节“恒电位粗调”和“恒电位细调”使电位表指示的给定电位为自腐电位，“工作电 源”置于“极化”。 F 阴极极化 调节“恒电位粗调” 和“恒电位细调” 每次减少 10mV ，直到减少 200mV ， 每减少一次，测定 1min

后的电流值。测完后，将给定电位调回自腐电位值。

G 阳极极化 将“工作电源”置于“自然”，“电位测量选择”置于“参比”，等待 电位逐渐恢复到自腐电位± 5mV ，

否则需要重新处理电极。重复 C 、D 、F 步骤， F 步骤 中给定电位每次增加 10mV ，直到做出完整的极化曲线。提示，到达极化曲线的平台区， 给定电位可每次增加 100mV 。

H 实验完成，“电位测量选择”置于“参比”，“工作电源”置于“关”。

注意事项】 按照实验要求，严格进行电极处理。

将研究电极置于电解槽时，要注意与鲁金毛细管之间的距离每次应保持一致。研究 电极与鲁金毛细管应尽量

靠近，但管口离电极表面的距离不能小于毛细管本身的直径。

每次做完测试后，应在确认恒电位仪或电化学综合测试系统在非工作的状态下，关 闭电源，取出电极。

图 2-19-2 三室电解槽 1.研究电极 ; 2.参比电极 ; 3.辅助 电极